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INTRAHOSPITALARIA
Revisión de caso clínico y bibliografía actual
Quito – Ecuador
13 de Noviembre 2019
INTRODUCCIÓN
Sepsis de Foco
Urinario + Sd.
ACV Isquémico, Confusional +
Convulsiones Fractura de
Secundarias Clavícula
(26 -29/07/2019 25 -30/08/2019
(1mes) (5 días)
EXÁMENES
COMPLEMENTARIOS
25/08/2019
30/08/2019
BIOMETRIA HEMÁTICA
LEUCOCITOS 9.23K/ MICROBIOLOGICOS
UL
NEUTROFILOS 61.5 %
HEMOGLOBINA 14.4 HEMOCULTIVOS NEGATIVOS
g/dl
HEMATOCRITO 42.4 %
PLAQUETAS 237
K/UL
PCR 60.20M
G/L
(31/08/2019)
Motivo de consulta: Dolor Abdominal y Dificultad respiratoria
Enfermedad actual:
Hace 24 hrs:
Alta en hospital de Riobamba acude por dificultad respiratoria,,
taquipnea, decaimiento, fiebre no cuantificada y dolor abdominal
intenso mas vómito (6).
Leucocitosis y TC tórax infiltrado basal derecho + imagen isodensa
de gran tamaño desde fosa renal hasta fosa iliaca derecha
Examen Físico
TA: FC: FR: Temp: SatO2:
88/60 mmHg 127 x minuto. 25 x minuto. 36,2 88% con 3 Lts
Mal estado nutricional, caquéctico, piel fría , pálida, mal perfundida
Glasgow 13/15,abre los ojos espontáneamente (4) emite palabras (3), dislalia, obedece
ordenes sencillas (6), autonomía respiratoria, moviliza lentamente las extremidades.
Boca: mucosas orales secas
Tórax: expansibilidad conservada, taquipnea sin alteración de la dinámica ventilatoria
Pulmones MV disminuido en bases , se ausculta movilización de secreciones , no
broncoespasmo
Corazón: ruidos cardiacos rítmicos, no soplos, taquicardico.
Abdomen: Presencia de cicatriz en fosa iliaca derecha, se palpa masa dura que corresponde
a riñón trasplantado , no visceromegalias RHA conservados, doloroso a la palpación
profunda de manera difusa
Extremidades Superiores, clavícula izquierda cabalgada (fractura antigua) brazo izquierdo
con cabestrillo con hematomas múltiples en reabsorción. No edemas, masa muscular
disminuida, llenado capilar más de 4 segundos
LISTA PROBLEMAS
ACTIVOS ACTIVOS PASIVOS
• Enfermedad Renal Crónica • Dolor Abdominal Intenso • Fractura Clavícula izquierda
• Epilepsia secundaria • Vómito cabalgada
• Polifarmacia • Disnea • Episodio de Pielonefritis
• Inmunosupresión • Cianosis • Trasplante Renal
• Hemiparesia fascio – braquial derecha • Taquipnea • ACV Isquémico
• Hipotensión • HTA controlada
• Taquicardia
• Caquexia
• Piel fría, pálida, mal perfundida
• Glasgow 13
• Mucosas orales secas
• MV disminuido en bases pulmonares
• Ruidos cardiacos hipofonéticos
• Llenado capilar > 4 seg
• Leucocitosis
• Creatinina elevada
• Procalcitonina elevada
• Infiltrado basal derecho
• Derrame pleural derecho leve y
derrame pleural laminar izquierdo
• Imagen isodensa en fosa renal y fosa
iliaca derecha
Shock
Mixto/
Distributivo Cardiogénico Hipovolémico Obstructivo
Desconocido
Virus
Inflamatorio Mecánico
Parásitos Anafiláctico
Fúngicos Otros
• RX TORAX- 31/08/2019
Neumonitis
química o
aspiración
¿Qué es la neumonía
intrahospitalaria?
a) Infección del parénquima pulmonar que ocurre
posterior a 8 días del ingreso hospitalario
b) Infección del parénquima pulmonar que ocurre
posterior a las 48 horas al ingreso hospitalario
c) Se puede presentar en aquellos pacientes que
frecuentan altamente el hospital de manera
ambulatoria
NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA
Es una infección del parénquima pulmonar causado por patógenos que están
presentes en el área hospitalaria, ocurre 48 horas o más después del ingreso.
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
NEUMONIA ASOCIADA AL VENTILADOR:
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
NEUMONÍA ASOCIADA A LOS CUIDADOS
DE LA SALUD
• Se desarrolla en pacientes (y sus familiares) no hospitalizados que
tienen múltiples riesgos de ser colonizado por patógenos
nosocomiales resistentes a múltiples fármacos, porque han recibido
un alto nivel de atención médica ambulatoria
Luna, C. M., Monteverde, A., Rodríguez, A., Apezteguia, C., Zabert, G., Ilutovich, S., … Mera, J. (2005). Neumonía intrahospitalaria: guía clínica aplicable a Latinoamérica
preparada en común por diferentes especialistas. Archivos de Bronconeumología, 41(8), 439–456. https://doi.org/10.1157/13077956
Clasificación de la neumonía adquirida en el
hospital
Por Por tiempo
Por causa
mecanismo de inicio
Asociado al
Bacteriano Temprano
aspirador
Hongos
Blanquer, J., Aspa, J., Anzueto, A., Ferrer, M., Gallego, M., Rajas, O., … Torres, A. (2011). Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de
Bronconeumología, 47(10), 510–520. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2011.05.013
¿Factores de riesgo para Neumonía
intrahospitalaria?
FACTORES DE RIESGO: EXTRÍNSECOS E
INTRÍNSECOS
Factores mecánicos Factores de afectan el estado
• Intubación mental
• Posición supina • Sedación profunda
• Alimentación enteral • Alteración de la conciencia
• Enfermedades del SNC
Blanquer, J., Aspa, J., Anzueto, A., Ferrer, M., Gallego, M., Rajas, O., … Torres, A. (2011). Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de
Bronconeumología, 47(10), 510–520. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2011.05.013
FISIOPATOLOGÍA
Blanquer, J., Aspa, J., Anzueto, A., Ferrer, M., Gallego, M., Rajas, O., … Torres, A. (2011). Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de Bronconeumología, 47(10), 510–520.
https://doi.org/10.1016/j.arbres.2011.05.013
MICROBIOLOGÍA:
Bacilos aérobicos gram
Cocos gram positivos Virus y hongos
negativos
• Escherichia coli • Staphylococcus aureus • Pacientes
• Klebsiella pneumoniae • S. aureus [MRSA] inmunocomprometidos
• Enterobacter spp • Streptococcus spp
• Pseudomonas
aeruginosa
• Acinetobacter spp
NICE. (2019). Antimicrobial prescribing. Journal of Clinical Pathology, 52(12), 874–875. https://doi.org/10.1136/jcp.52.12.874
PATÓGENOS CAUSALES SEGÚN
FACTOR DE RIESGO
Paredes Vila, S., Calvo lvarez, U., Arias Castells, R., & Rodrguez Surez, J. R. (2006). Neumon?a nosocomial. Medicine - Programa de Formaci?N M?Dica Continuada Acreditado, 9(65), 4198–4204.
https://doi.org/10.1016/s0211-3449(06)74405-8
FACTORES DE RIESGO PARA PATÓGENOS
MULTIRRESISTENTES
Blanquer, J., Aspa, J., Anzueto, A., Ferrer, M., Gallego, M., Rajas, O., … Torres, A. (2011). Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de Bronconeumología,
47(10), 510–520. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2011.05.013
Medidas • Medidas generales
• Medidas adicionales que podría ser útiles
preventivas en distintos entornos y poblaciones
• Intervenciones del paquete preventivo
del ventilador
Blanquer, J., Aspa, J., Anzueto, A., Ferrer, M., Gallego, M., Rajas, O., … Torres, A. (2011). Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de Bronconeumología,
47(10), 510–520. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2011.05.013
DIAGNOSTICO
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
Neumonía cierta o definitiva
Neumonía probable
Puntuaciones mayores de 6 se asociaron con el diagnóstico de neumonía en la serie original, donde la sensibilidad
y la especificidad eran del 93 y del 100%, respectivamente.
• Blanquer, J., Aspa, J., Anzueto, A., Ferrer, M., Gallego, M., Rajas, O., … Torres, A. (2011). Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de Bronconeumología, 47(10), 510–520.
https://doi.org/10.1016/j.arbres.2011.05.013
• Luna, C. M., Monteverde, A., Rodríguez, A., Apezteguia, C., Zabert, G., Ilutovich, S., … Mera, J. (2005). Neumonía intrahospitalaria: guía clínica aplicable a Latinoamérica preparada en común por
diferentes especialistas. Archivos de Bronconeumología, 41(8), 439–456. https://doi.org/10.1157/13077956
Diagnóstico clínico
• CPIS tiene una S 64% y E 65% para diagnosticar Neumonía asociada a ventilación (exclusión
incorrecta)
• Nuevo infiltrado pulmonar más evidencia clínica de que el infiltrado es de origen infeccioso:
– Nuevo inicio de fiebre (>38°)
– Esputo purulento
– Leucocitosis
– Disminución de la oxigenación
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
En pacientes con sospecha de NIH / NAV, ¿deben usarse los criterios
clínicos + PCT o PCR o los criterios clínicos solos para decidir si iniciar o no
la terapia con antibióticos?
Resultados para rendimiento de PCT para diagnostico de NIH y NAV S 67% y E 83%
La evidencia indica que la PCT sérica más los criterios clínicos pueden diagnosticar NIH / NAV con
una sensibilidad y especificidad del 67% y 83%, respectivamente
En estudios observacionales realizados encontraron que los niveles de PCR eran iguales en
pacientes con o sin NAV
No se recomienda el uso de PCT o PCR para considerar inicio de terapia o para diagnostico
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
¿Se debe realizar muestreo invasivo o no invasivo para diagnostico?
–Se hace revisión de 5 ensayos agrupados en un metanalisis
–Muestreo invasivo vs no invasivo
–No se encontraron diferencias significativas (resultados clínicos, mortalidad, modificación de la
terapia, estancia hospitalaria o duración de la ventilación)
INFORME DE RENDIEMIENTO
BAL: S 48% - E 83%
ETA: S 75% - E 47%
CBA: S 48% - E 83%
Toma antes del inicio del tratamiento o dentro de las 48 horas antes del cambio a otro régimen
antibiótico.
Muestreo no invasivo se hace mas rápido con menos complicaciones
Se recomienda la obtención de 2 muestras de hemocultivos a pesar de S 20% VPP 80%
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
TRATAMIENTO MDR TRATAMIENTO PARA BAJO
RIESGO DE RESISTENCIA
Blanquer, J., Aspa, J., Anzueto, A., Ferrer, M., Gallego, M., Rajas, O., … Torres, A. (2011). Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de
Bronconeumología, 47(10), 510–520. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2011.05.013
TRATAMIENTO
Recomendaciones
Basar la terapia antibiótica en los patrones de prevalencia y resistencia local haciendo que
los hospitales generen y difundan regularmente un antibiograma local, idealmente uno que
sea específico para su (s) población (es) de cuidados intensivos si es posible.
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
¿El tratamiento debe guiarse por los resultados de los estudios
microbiológicos, o debe ser empírico?
- Analizaron 2 estudios
- No hubo difierencias
Recomendación
Se trate en base a los resultados de cultivos para ajuste de terapia
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
¿Qué antibióticos se recomiendan para el tratamiento empírico
de HAP clínicamente sospechoso (no VAP)?
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111. https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
• Terapia recomendada para tratar MRSA es vancomincina o linezolid
• Terapia para P. aureginosa y gram negativos BLEE debe basarse en
los resultados de pruebas microbiológicas
• Tratamiento para especies de Acinetobacter carbapenemicos
• Tratamiento para especies resistentes a carbapenemicos son
polimixina intravenoso (colistin)
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
¿Cuál es la duración óptima de la terapia con antibióticos para
HAP (no VAP)?
Estudios que comparan duración solo en NAV
Resultados no hubo diferencias en mortalidad, neumonía recurrente, fracaso del tratamiento,
duración de la estancia hospitalaria o duración de la ventilación mecánica.
Recomendación
- Utilizar un ciclo de 7 días o menos
- Usar criterios clínicos o escalas para valorar respuesta al tratamiento o interrupción del mismo.
Solo si esta disponible considerar biomarcadores como la PCT
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
¿Debería reducirse o fijarse la terapia con antibióticos en
pacientes con NIH / NAV?
• 6 ensayos
• Compararon deseslamiento vs terapia fija
• Resultados inconsistentes (mortalidad, estancia hospitalaria, resistencia)
• Sesgos (heterogenicidad)
• Menor resistencia menos efectos adversos
Recomendación
• Se debe ajustar la terapia en base a cultivos en lugar de mantener una fija
• Suspender terapia si los resultados de cultivos tiene crecimiento menor al
establecido para cada muestra
Kalil, A. C., Metersky, M. L., Klompas, M., Muscedere, J., Sweeney, D. A., Palmer, L. B., … Waterer, G. W. (2016). IDSA guidelines pneumonias nosocomiais. 63, 61–111.
https://doi.org/10.1093/cid/ciw353
IMPRESION DIAGNÓSTICA:
1. CHOQUE MIXTO ( SEPTICO E HIPOVOLÉMICO
QSOFA:3)
2. NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA
3. HEMATOMA RETROPERITONEAL AGUDO
4. INSUFICIENCIA RENAL CRONICA REAGUDIZADA
5. ANEMIA POST HEMORRAGICA AGUDA
EVOLUCIÓN • Manejo conservador de hematoma
retroperitoneal.
• Apoyo de oxigeno no invasivo
• Vasoactivos a las 24 horas
• Antibiótico: PIP/TAZ 4,5 mg cada 6 horas +
Linezolid 600mg cada 6 horas por 4 días
• Cultivo por esputo: Klebsiella Pneumoniae
• Hemocultivo: negativos
EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
(03/09/2019)
BIOMETRIA QUIMICA
HEMÁTICA SANGUINEA
LEUCOCITOS 10.3 K/UL GLUCOSA MG/DL
NEUTROFILOS 55.6% CREATININA 1.14 MG/DL
NA 138
HEMOGLOBINA 10,3 g/dl
K 3,6
HEMATOCRITO 31.2%
CA 8.1
VCM 94,3FL
MAGNESIO 2.2
HbCM 31,1pg
PLAQUETAS 231000K/UL
PCR 33.85 MG/L
CONCLUSIONES