UV

Act.2 ¿Qué son los

materiales dentales?
ALFARO LOPEZ MARIA FERNANDA
FLORES RENTERIA OLGA SOFIA
1.¿Qué son los
materiales dentales?
El principal objetivo de la odontología es mantener o mejorar la calidad de vida en el paciente. Este objetivo puede lograrse
previniendo enfermedades, aliviando el dolor, mejorando la masticación, la dicción y la apariencia. Estos objetivos suelen
requerir la restitución o alteración de la estructura dental.

Pasado

Históricamente se han empleado gran cantidad

de materiales dentales como:
• Dientes de animales y humanos
• Huesos
• Marfil
• Conchas marinas
• Cerámica y metales
Todos compartían el mismo propósito de
coronas dentarias o sustitucion de la raiz.
1.
Actualidad

Actualmente los materiales odontológicos se

dividen en cuatro grupos :
• Metales
• Cerámicas
• Polímeros
• Composites

Los materiales dentales pueden clasificarse en :

Materiales de prevención, materiales de
restauración o materiales auxiliares.
1.
MATERIALES DE PREVENCIÓN

Estos son selladores de fisuras y fosas, sus características son:

• Agentes selladores que previenen las filtraciones
• Se emplean principalmente por sus agentes antibacterianos
• Pueden usarse en algunos casos como materiales de restauración por corto (varios
meses), mediano (1 y 4 años) o largo plazo (5 o más años)
1.
MATERIALES DE RESTAURACIÓN
Un material de restauración ideal será: biocompatible, tendrá adhesión a la estructura o al hueso dental de
manera permanente, tendrá el aspecto natural de la estructura dental y de otros tejidos visibles, tendrá
propiedades similares a la del esmalte, dentina y otros tejidos dentales y finalmente, podrá regenerar tejidos o
restaurar aquellos que esten dañados o hagan falta.

Entre sus características se encuentran:

• Son componentes sintéticos que se utilizan para reparar o
restituir la estructura dental.
• De manera controlada liberan agentes de terapéuticos o de
diagnostico.
• Pueden emplearse para tratamiento a corto (cemento,
coronas provisionales y puentes de resina)o a largo plazo
(adhesivos, incrustaciones, restauraciones extracoronarias,
coronas, prótesis removible y fija y aparatos ortodóncicos).
1.
MATERIALES DE RESTAURACIÓN
Los materiales de restauración pueden calificarse debido a su método de empleo como:
• Materiales de restauración directa
• Materiales de restauración indirecta

1.- MRD: De manera intraoral para realizar reparaciones o

prótesis directamente en dientes o en los tejidos

2.- MRI: De manera extraoral, se fabrican indiractamente sobre

modelos u otras replicas de dientes y tejidos.
1.
MATERIALES DE RESTAURACIÓN
1. MATERIALES DE RESTAURACIÓN PROVISIONAL

Estos son productos empleados para aparatos y restauraciones dentales a corto

plazo.
Por ejemplo:
• Cementos temporales para pegar estructuras o en obturaciones.
• Alambres ortodóncicos y resinas acrílicas para incrustaciones.
• Restauraciones extracoronales.
• Coronas
• Prótesis parciales fijas temporales.
1.
MATERIALES AUXILIARES

Son sustancias que se emplean en la fabricación de

prótesis dentales y otros aparatos.
• Soluciones de grabado ácido
• Materiales de impresión
• Revestimiento de modelos
• Materiales de yeso para modelos y colados
• Ceras dentales
• Resinas acrílicas para impresiones, protectores
bucales, de oclusión, abrasivos de acabado y
pulido
• Férulas de blanqueamiento
 2. Uso histórico de los materiales para la
restauración
3000 a.C Origen de la odontología

2500 a.C Los fenicios utilizaban bandas y alambres de oro para construir prótesis dentales.

Los etruscos tallaban en marfil o huesos para construir protesis parciales de dientes
700 a.C y ajustarles con alambres o bandas de oro.
• Los mayas utilizaron implantes hechos de segmentos de conchas marinas que se aplicaban en los alveolos anteriores
• Los mayas y aztecas empleaban incrustaciones de oro repujado, piedra o minerales con fines estéticos o como
600 a.C ornamento tradicional
• Los incas mutilaban los dientes utilizando oro forjado, sin fines estéticos

1509- 1590 Paré, cirujano, utilizaba plomo o corcho para realizar obturaciones dentales.
 2.
1533 - 1603 La reina Isabel I, usaba trozos de tela para obturar las cavidades de sus dientes.

Fauchard, padre de la odontología moderna, empleaba laminas de estaño o cilindros

1678- 1761 de plomo para rellenar las cavidades dentales.

Comienza la odontología moderna, cuando Fauchard publica un tratado sobre los distintos tipos de
restauraciones dentales , incluía un método para la construcción de prótesis dentales hechas con
1728 marfil.
las laminas de oro tambien se empleaban en la restauración dental.

1715- 1767 Pfaff, dentista, utilizaba laminas de oro para cubrir la cámara pulpar.

Mounton, desarrollo las coronas de oro, sin embargo, no fueron patentadas hasta 1873
1746 por Beers
 2.
Pfaff, desarrollo un método para la toma de impresiones orales con cera, a partir de las
1756 cuales fabricaba un modelo de yeso de París.

Duchateau, farmacéutico y Chemant, dentista, diseñaron el proceso de creación de

1774 porcelana dura, a prueba de caries

Chemant, patento una versión mejorada de dientes de porcelana hechos de pasta de

1789 mineral. Poco despues a mediados del siglo XIX, se introdujeron las incrustaciones de
porcelana

Durante la inauguración de su primer mandato como presidente G. Washington, lucio

1789 su primer juego de prótesis completa, elaborada por John Greenwood

Fonzi, dentista, desarrollo un diente individual de porcelana que se mantenía en su

1808 lugar mediante un alfiler de platino incrustrado.
 2.
Bull, comenzó a emplear oro, que martillaba hasta conseguir laminas para fines
1812 dentales.

Taveau, desarrollo la primera amalgama dental, utilizando monedas de plata

1816 mezcladas con mercurio.

Planteau, dentista, fue el primero en introducir los dientes de porcelana en Estados

1817 Unidos.

Charles Peale, artista, introdujo en Filadelfia dientes fabricados con minerales calcinados.
1822

1825 Samuel Stockton, inicio la producción comercial de dientes de porcelana.

 2.
1836 Evans, refinó el método de toma de medidas orales.

1837 Ash, desarrollo en Inglaterra un diente de porcelana mejorado

Charles Goodyear, invento la goma vulcanizada de bajo coste que permitía moldear las
prótesis de manera precisa y ajustarlas a la boca
1839 • La calidad de las bases de las prótesis mejoro notablemente gracias al uso de resinas
acrílicas y materiales para colado.

1848 Arculanus, recomendó el uso de laminas de oro, para obturaciones dentales.

1840- "Guerra de la amalgama" Muchos dentistas criticaron la baja calidad de las primeras
1850 restauraciones de la amalgama
 2.
Se introdujo en Estados Unidos e Inglaterra el oro esponjoso en sustitución de las
1853 laminas de oro

1855 Arturo, promovió el uso de oro cohesivo en Estados Unidos.

Logan, patento la porcelana adherida a un perno de platino, en sustitución a los pernos

1885 de madera para construcciones interradiculares.

1860- 1890 Las investigaciones llevadas sobre la fabricación de la amalgama, mejoraron

notablemente su manipulación y aplicación

Black, pionero de la odontología restauradora, propuso realizar preparaciones

1895 cavitarias estandarizaras, así como procesos manufacturados con el fin de crear
productos para amalgamas dentales.
 2.
Mason, desarrollo un carilla desmontable para sostener en su lugar un diente artificial
1900 adyacente a una pieza dental ausente.

1904 Thomas Steele, introdujo carillas intercambiables que solucionaron el problema de las
carillas fracturadas

Se introdujo la corona separada del perno, cuyo ajuste era más sencillo.
1907 Targget, desarrollo un método más refinado para la creación de incrustaciones coladas.

1915 Tuvo origen el uso del fluoruro para previnir las desmineralizacion dental .

Se introdujo la resina acrílica polimerizada como material de soporte en dientes

1935 artificiales en las bases de las protesis.
 2.
1944 Comenzó la fluoración controlada del agua para reducir la incidencia de las caries.

Normas sobre los materiales dentales

El ejercito de los Estados Unidos solicito a la Oficina Nacional de Normas, que

1915 estableciera especificaciones para la evaluación y selección de amalgamas para su uso
en el servicio federal.

1928 La American Dental Association asumió la Dental Research Fellowship de la Oficina

Nacional de Normas. La investigación llevada a cabo por los miembros de la ADA junto
con los miembros de la Nacional Normalización y Tecnología ha sido de un valor
inestimable para la odontologia.
 3. Organismos responsables de los estándares.

El trabajo de American Dental

Association (ADA) , se divide en una
serie de categorías, entre las que se
incluyen la medición de las
propiedades físicas y químicas
clínicamente significativas de los
materiales dentales y el desarrollo de
nuevos materiales.
3.

En 1966 se estableció el Consejo sobre

Materiales y Dispositivos Dentales de
la ADA, esté asumió las
responsabilidades sobre la creación de
normas e inicio la certificación de los
productos que cumplían los requisitos.
3.

El Programa de Aceptación de Consejo

de Asuntos Científicos incorpora esas
especificaciones en la evaluación de
productos dentales.
Cuando se acepta un producto el
fabricante, esta autorizado a incluir en
su etiqueta el rotulo "Aceptado por
ADA"
3.

El Comité de Normas sobre Productos

Dentales de la ADA (SCDP), crea
normas sobre los materiales dentales,
instrumental y equipos (excepto
medicamentos y radiografias)
3.

El Consejo de Asuntos Científicos

(CSA) también es responsable de la
evaluación de medicamentos, agentes
blanqueadores y de limpieza dental, de
los agentes terapéuticos empleados en
la odontología, del equipo y de las
radiografias
3.
Cuando el Comité de Normas sobre
Productos Dentales y el Comité de
Asuntos Científicos de la ADA
aprueban una especificación, esta se
envía al American National Standars
Institute.

Una vez aceptada por este órgano, se

convierte en una normal nacional
estadounidense
4. Requisitos generales para la aceptación y
renovación de ADA.
Composición, naturaleza y función
• Aportar al Consejo una declaración cuantitativa de la
composición y la información sobre las propiedades de todos
los componente.
• En caso de instrumental y equipos, una descripción de los
materiales utilizados en la fabricación y el método de
funcionamiento.
• Cualquier cambio debe ser avisado al Consejo.
• Proporcionar pruebas de la fabricación.
• Instalaciones de control del laboratorio supervisadas por
personal cualificado
• Permitir a los representantes del Consejo que visiten el
laboratorio y las empresas solicitadas
 4.
Composición, naturaleza y función
• El fabricante debe realizar pruebas para garantizar el debido
cumplimiento de la norma.
• Los informes prueba deben de estar disponibles para cuando el
Consejo los solicite.
• El fabricante debe de poner a la disposición del Consejo datos e
informes que se solicite sobre cualquier lote ya aceptado.
4.
Información necesaria
• El producto debe de cumplir con las normas o especificaciones
adecuadas.
• La responsabilidad de garantizar que el producto recae en la
norma oficial, depende exclusivamente del fabricante
• El Consejo puede realizar pruebas en cualquier producto, en
cualquier momento y sin avisar al fabricante. En caso de no
cumplir pasa a la lista de productos no aceptados
• Las pruebas realizadas corren a cargo del fabricante.
• Los nombres engañosos o que siguieran enfermedades o
sintomas son inaceptables.
4.
Información necesaria

• La empresa debe enviar las pruebas relativas a las propiedades

físicas y mecánicas y a las características del funcionamiento,
acciones, dosis y a la seguridad de eficacia.
• La empresa debe proporcionar datos sobre estudios clínicos y
de laboratorio diseñados adecuadamente.
• La empresa deberá aclarar todo acuerdo económico pasado,
vigente o anticipado entre el investigador clinico y la empresa,
socios o sucursales incluidos.
4.
Información necesaria para la renovación de la
aceptación.
Para renovar la aceptación, se solicitará al fabricante que envíe
pruebas que demuestren el funcionamiento clínico aceptable y
continuando del producto. Esta prueba puede enviarse en forma de
estudios clínicos nuevos, informes sobre las reacciones adversas o
investigaciones complementarias de los estudiis clínicos enviados
anteriormente.
 5. Reglamento de la administración para el control de
alimentos y fármacos de Estados Unidos.
El 28 de mayo de 1976 se aprobó una ley que concedió a la FDA la autoridad de regulación para proteger a la población de
dispositivos médicos y dentales o ineficaces

"Ley enmiendas sobre los dispositivos medicos de 1906"

Esta ley, requiere la clasificación y regulación de todos los productos

médicos destinados al uso humano, esto incluye todo instrumento,
aparato, utensilio, máquina, invento, implantes reactivo in vitro
empleado para el diagnóstico, cura, alivio, tratamiento o prevención
de enfermedades en los seres humanos.
5.

El floruro es considerado una droga así como algunos materiales

dentales que se emplean en clínicas(DISPOSITIVOS)por lo tanto
están sujetos al control del Centro de Dispositivo y Salud
Radiológica de la FDA.

Los productos de venta al publico comercializados al mercado

como lo son los cepillos de dientes, la seda dental y los adhesivos
para prótesis también se encuentran sujetos a este control.
 5.
¿Cómo se clasifican los productos dentales y medicos?

La clasificación se lleva acabo mediante jurados compuestos por

expertos dentales, no gubernamentales. Ellos identifican los
peligros conocidos o los problemas asociados con un producto y
posteriormente lo clasifican en una de las 3 categorías basadas en
los factores de riesgo relativos.
5.
Dispositivos de clase l

Se consideran de bajo riesgo y están sujetos a controles

generales. Se atiene al registro del de los productos del
fabricante, el apego a la correcta fabricación y algunos requisitos
para alamacenamiento de registros. Si se concidera que sus
controles generales no son adecuados para garantizar la
seguridad, el producto pasa a formar parte de los dispositivos de
clase II.
 5.
Dispositivos de clase II

Los productos de este grupo deben cumplir con algunas normas de

funcionamiento establecidas por la FDA y algunas otras establecidas
por la ADA. Las normas están relacionadas con los componentes, la
fabricación y las propiedades del dispositivo. Esta clasificación debe
indicar también los requisitos de prueba específicos para garantizar
que los lotes o los productos individuales cumplan con los requisitos
de regulación.
5.
Dispositivos de clase III

Esta es la categoría más estricta. Los dispositivos deben

cumplir los requisitos de seguridad y eficacia antes de ser
comercializados. En esta se incluyen todos todos los
dispositivos implantados o que sirven para mantener la vida.
Deben proporcionarse datos específicos para demostrar sus
capacidades y alcances antes de comercializarlos.
6. Normas internacionales
La Federación Dental Internacional (FDI) y la
Organización Internacional de la Normalización (ISO)
trabajan para conseguir establecer especificaciones
internacionales sobre los materiales dentales.
6.
¿Qué es la ISO?

La ISO es una organización internacional, no

gubernamental. Su objetivo es el desarrollo de normas
internacionales. Este organismo esta formado por
organizaciones nacionales de normalizacion de más de
80 paises.
 6.
La FDI solicitó que la ISO considerara las especificaciones de los materiales
dentales de la FDI como normas ISO y esto dio a la creación del Comité Técnico
de la ISO (CT) CT 106: odontología.

La responsabilidad de este comiité es normalizar la terminología y los

métodos de prueba, así como desarrollar normas (especificaciones) sobre
materiales dentales, instrumental, aparatos y equipos.

Desde 1963 el CT 106 de la ISO, en colaboración con la FDIi, ha creado mas

de 100 normas nuevas o que están actualmente en desarrollo. Ya se a
conseguido progresar de manera considerable al alcanzar el objetivo
fundamental: Un amplio numero de normas internacionales sobre materiales y
dispositivos dentales.
7. Normas, subcomités y grupos de trabajo de la ISO.

Se han publicado un total de 134 normas dentales de la ISO con relacion al CT, sus SC y
GT. Siete Sucomités incluyen normas ISO sobre productos dentales.
7. Materiales de retauración y obturación.
GT1: Óxido de zinc, cementos de eugenol y sin eugenol.
GT2: materiales de endodoncia.
GT5: Selladores de fosas y fisuras.
GT7: Amalgama/ Mercurio
GT9: Materiales de obturación de resina
GT10: Cementos dentales, adhesivos base y
recubrumientos.
GT11: Métodos de prueba de adhesión.
G12: Cementos de resina.
G13: Productos de ortodoncia
G14: Elasticos de ortodoncia.
7. Materiales prostéticos.

GT1: Cerámicas dentales.

GT2: Aleaciones metálicas dentales
GT6:Métodos de estabilidad de prueba de un color.
GT7: Materiales de impresión
GT8: Aleaciones de metales nobles para colados.
GT9: Dientes sintéticos de polímeros.
GT10: Materiales flexibles de revestimiento.
G11: Polímeros para bases de prótesis
G12: Métodos de prueba de corrosión.
G13: Revestimientos.
G14: Materiales dentales de soldadura.
G16: Facetados con polímeros y materiales para troqueles.
G17: Dientes de cerámica para prótesis.
G18: Ceras dentales y placas base de cera.
7. Materiales prostéticos.

GT1: Cerámicas dentales.

GT2: Aleaciones metálicas dentales
GT6:Métodos de estabilidad de prueba de un color.
GT7: Materiales de impresión
GT8: Aleaciones de metales nobles para colados.
GT9: Dientes sintéticos de polímeros.
GT10: Materiales flexibles de revestimiento.
GT11: Polímeros para bases de prótesis
GT12: Métodos de prueba de corrosión.
GT13: Revestimientos.
GT14: Materiales dentales de soldadura.
GT16: Facetados con polímeros y materiales para troqueles.
GT17: Dientes de cerámica para prótesis.
GT18: Ceras dentales y placas base de cera.
7. Terminología
GT1: Armonización de los códigos dentales
GT2: Vocabulario dental.
GT: Comunicación y comunicaciones.
GT4: Definición de nuevos términos relacionados con las necesidades de las normas dentales
7. Instrumental dental
GT1: Dimensiones de los instrumentos rotarios.
GT2: Sistema de numeración.
GT7: Piezas de mano dentales.
GT8: Instrumentos dentales manuales.
GT9: Instrumentos para el conducto radicular.
GT10: Sistemas dentales de inyección.
7. Equipo dental
GT1: Luz dental de trabajo.
GT2: Sillón y unidad dental.
GT3: Taburete de dentista.
GT5: Amelgadores, dispensadores y capsulas.
GT7: Activadores eléctricos de polimerización.
GT8: Equipo de succión.
7. Productos de higiene oral
GT1: Cepillos dentales.
GT2: Dispositivos electricos de higiene oral.
GT3: Productos auxuiliares de higiene oral.
GT4: Dentífricos.
7. Implantes dentales.
GT1: Materiales implantables.
GT2: Evaluación y pruebas biológicas preclínicas.
GT3: Contenido de archivos médicos.
GT4: Pruebas mecánicas.
GT5: Implantes dentales- terminología.