BIOSÍNTESIS PROTEÍNAS

OPERÓN
 DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

ESTE ES EL FLUJO DE INFORMACIÓN

que debe producirse para sintetizar
proteínas. En el paso de una
secuencia de nucleótidos a una
secuencia de aminoácidos , se
diferencian dos pasos:
TRANSCRICIÓN Y TRADUCCIÓN.

TRANSCRIPCIÓN: paso de una secuencia de nucleótidos de ADN a

una secuencia de ARNm por complementariedad de bases. Se lleva a
cabo en el núcleo celular en eucariotas , en mitocondrias y
cloroplastos y en el nucleoide de las bacterias.
TRADUCCIÓN: paso de una secuencia de nucleótidos de un
ARNm a una secuencia de aminoácidos, cuya unión dará lugar a
las proteínas. Tiene lugar en el citoplasma con los ribososmas.

COMO VEMOS HAY TRES TIPOS DE ARN que intervienen en este

proceso:
- ARNm: copia la información genética del ADN y la lleva hasta
los ribosomas.
- ARNr: forma la estructura de los ribosomas.
- ARNt: transporta el aminoácido específico según la secuencia
del ARNm
TRANSCRIPCIÓN:

Se sintetiza una cadena de ARNm por complementariedad de bases.

En el proceso interviene: el ADN molde o cadena activa,
ribonucleótidos trifosfato de A,G,C y U, ARN polimerasa y varios
cofactores. Sólo se transcribe una de las dos cadenas de ADN (3´...5´),
ya que las ARN polimerasas solo sintetizan en sentido 5´...3´. La cadena
resultante es así complementaria y antiparalela al ADN que se
transcribe.
La complementariedad de bases es la misma que en ADN excepto para
la Adenina, ya que en el ARN no hay nunca timina, por lo que la base
complementaria para la Adenina es el Uracilo (U).
-La ARN polimerasa se fija a la región promotora dónde se encuentran
las secuencias de consenso CAAT y TATA.
- A partir de aquí se sintetizan unos 30 nucleótidos y se añade la
capucha formada por una metil guanosil trifosfato invertida(m7-
Gppp...) en el extremo 5´.
- La polimerasa sigue avanzando hasta llegar a una secuencia de
finalización.
- La polimerasa se separa de este pre- ARNm y este queda libre en el
núcleo.
- A continuación la enzima poli A polimerasa añade al extremo final 3
´ un segmento de 150 – 200 nucleótidos de A; lo que se conoce
como cola de poli A.
- Después tiene lugar el proceso de maduración donde el
espliceosoma (RNPpn + proteínas), separa los intrones o secuencias
sin sentido.
- A continuación las ARN ligasas empalman los exones.
El código genético:
La correspondencia entre los tripletes de nucleótidos del ARNm y
los aminoácidos que forman las proteínas se conoce como código
genético.

CODÓN: triplete de nucleótidos del ARNm; el ARNm se lee por

tripletes o codones.

ANTICODÓN: triplete de nucleótidos perteneciente a un ARNt; el

anticodón es complementario al codón.
Propiedades del código genético:

1. Es universal; es decir la correspondencia es la misma en todos

los seres vivos.
2. Existen 64 tripletes o codones posibles. Algunos como el
UAA,el UAG y el UGA no codifican para ningún aminoácido,
marcando el final de la traducción.
3. El triplete AUG actúa como señal de inicio para el comienzo de
la traducción, y si el proceso ha comenzado, codifica para el
aminoácido metionina.
4. Degeneración del código genético: se puede observar que
algunos aminoácidos están codificados por varios tripletes
distintos. Estos tripletes normalmente, solo se diferencian en
un solo nucleótido, lo que representa una gran ventaja, puesto
que en el caso de que se produzcan errores en la copia de un
nucleótido, se puede mantener la colinearidad por lo que no
cambia el aminoácido.
TRADUCCIÓN: se distinguen tres etapas: activación de los a.a.;
traducción; asociación de varias cadenas polipeptídicas, para
constituir proteínas.

A. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS:

Los aminoácidos en presencia de la enzima aminoacil ARNt sintetasa y
de ATP , se pueden asociar a un ARNt y formar un aminoacil ARNt.
En la reacción se libera AMP, PPi y queda libre la enzima.
La unión del aminoácido a su ARNt
específico se lleva a cabo entre su
grupo carboxilo (-COOH) y el
radical hidroxilo (-OH) del extremo
3´ del ARNt.
B. TRADUCCIÓN: INICIO DE LA SÍNTESIS

El ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma en la secuencia 5

´UTR o región lider que no se traduce. Después la subunidad menor va
avanzando hasta encontrar el codón de iniciación 5´...AUG...3´. A
estos tres nucleótidos se asocia un aminoacil ARNt iniciador específico
con su anticodón 3´...UAC...5´que transporta el aminoácido
Metionina en eucariotas. A este grupo se une la subunidad mayor del
ribosoma formando el complejo ribosomal o complejo activo.
Intervienen factores de iniciación y energía en forma de GTP
EN EL COMPLEJO RIBOSOMAL DIFERENCIAMOS:
- CENTRO P o peptidil: se sitúa el primer aminoacil ARNt y
posteriormente el aminoacil ARNt que lleva enlazada la cadena
polipeptídica.
- CENTRO A o aceptor: donde se ubica el aminoacil ARNt que lleva
el a.a añadir.
- CENTRO E o de salida: se sitúa el ARNt que acaba de dar su
aminoácido
COMPLEJO RIBOSOMAL
B. TRADUCCIÓN: ELONGACIÓN Y TERMINACIÓN DE LA SÍNTESIS.

Inmediatamente al centro A (aceptor) llega el segundo aminoacil ARNt

complementario al siguiente codón después del AUG. El radical
carboxilo del aminoácido iniciador (Met) se une con el radical amino
del aminoácido siguiente mediante enlace peptídico. Esta unión es
catalizada por la enzima peptidil transferasa. El centro P está ahora
ocupado por un ARNt sin a.a. . Se produce entonces la traslocación
ribosomal y el ARNt sin a.a. pasa a ocupar el centro E de salida del
ribosoma.. El dipeptidil ARNt pasa al centro P , y el centro A queda
libre para recibir un nuevo aminoacil ARNt.
El proceso necesita energía que aporta un GTP y unos factores de
 B. TRADUCCIÓN: TERMINACIÓN DE LA SÍNTESIS.

La síntesis avanza hasta llegar a los tripletes de parada o stop:

UAA,UAG y UGA. No hay ningún ARNt con un anticodón
complementario a estos tripletes. Estos tripletes son reconocidos por
los factores de liberación (FR) . Estos factores se sitúan sobre el
centro A e inducen la liberación del ARNm de las subunidades
ribosómicas y de la secuencia de a.a. formada.
SISTEMA DE REGULACIÓN SINTESIS PROTEÍNAS: EL OPERÓN.

Sistema de control de la síntesis de ARNm y por tanto de proteínas en

procariotas. En eucariotas este control es llevado a cabo por la
concentración hormonal del medio interno.
Un operón es un fragmento de ADN con dos tipos de genes:
- Estructurales: que codifican proteínas estructurales y enzimáticas.
- Reguladores: codifican unas proteínas llamadas represores que
controlan los genes estructurales.
A estos genes acompañan otras zonas específicas como son:
- Zona promotora: donde se fija la ARN polimerasa
- Zona operadora: donde se fija el represor.
 FUNCIONAMIENTO DEL
OPERÓN LAC DE E. COLI:
- En ausencia de sustrato
para degradar, como sería la
lactosa, el gen regulador
sintetiza el represor que se
une al operador e impide a
la ARN polimerasa unirse a
la zona promotora evitando
así la transcripción de los
genes estructurales y con
ello la síntesis de las
proteínas o enzimas que
esos genes codifican.
- En presencia de lactosa,
que actúa como inductor,
el represor se une a ella ,
cambia su conformación y
ya no puede unirse al
operador. La ARN
polimerasa se une al
Este modelo de funcionamiento se conoce como
promotor y se permite la
Inducción enzimática.
transcripción de los genes
estructurales
CUESTIONES SOBRE LA EXPLICACIÓN:

1. Nombra los dos procesos que tienen lugar en la biosíntesis proteica.

2. ¿Cuál tiene lugar en el núcleo?.
3. ¿Y en el citoplasma?
4. Nombra los 3 tipos de ARN que intervienen en la síntesis de proteínas.
5. Nombra el ARN que transporta el a.a. específico según la secuencia de bases
del ARNm.
6. Dibuja de forma muy esquemática un ARNm maduro con sus principales
componentes.
7. Indica cuál es la cadena activa o ADN activo que utilizarías para sintetizar el
ARNm.
3´...ATGTTCAGG...5´
5´...TACAAGTCC...3´

8. Enzima que lleva a cabo la transcripción.

9. Indica la complementariedad de bases que debe realizarse para formar un ARN a
partir de un ADN.
10. Nombre de la éstructura que produce la eliminación de los intrones en la fase
final de la maduración del ARN.
11. Nombra la enzima que produce la activación de los a.a. antes de iniciarse la
síntesis de proteínas.
12. Nombra el codón de inicio de la sínteis de proteínas y a qué a.a. corresponde.
13. Ahora sintetiza el anticodón de ese codón, transportado por su ARNt específico.
(no olvides indicar la polaridad).
14. Nombra los tres centros que podemos encontrar en el Complejo ribosomal.
15. Enzima encargada de la unión de los a.a. mediante enlace peptídico durante la
elongación de la biosíntesis proteica.
16. Nombra los tripletes de parada o stop.
17. Indica qué tipo de moléculas reconocen estos tripletes de stop y ponen término a
la síntesis proteica.
18. Nombra todos los componentes que deben aparecer en un operón.
19. ¿Cuál de todos los anteriores componentes sintetiza el represor?
20. ?Cuál es el inductor en el operón Lac?