MANIFESTACIONES CLINICAS

•HINCHAZÓN SIN DOLOR DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS DEL CUELLO, LA AXILA, LA INGLE Y EL PECHO.
•DISNEA DEBIDO AL AUMENTO DE TAMAÑO DE LOS GANGLIOS DEL PECHO.
•FIEBRE
•SUDORACIÓN NOCTURNA.
•FATIGA
•PÉRDIDA DE PESO Y DEL APETITO.
•PRURITO
•INFECCIONES VIRALES FRECUENTES (POR EJEMPLO, RESFRIADO, GRIPE, INFECCIÓN DE LOS SENOS PARANASALES).

CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA
ESCLEROSIS NODULAR________________________62%
PREDOMINIO LINFOCÍTICO______________________7%
CELULARIDAD MIXTA________________________22%
DEPLECIÓN LINFOCÍTICA_______________________1%
ENFERMEDAD DE HODKING RIKENG LING
MANIFESTACIONES CLINICAS
HINCHAZÓN SIN DOLOR DE LOS NÓDULOS LINFÁTICOS DEL CUELLO, LA AXILA Y LA INGLE.
FIEBRE.
SUDORACIÓN NOCTURNA.
FATIGA.
PÉRDIDA DE PESO.
COMEZÓN DE LA PIEL.
INFECCIONES RECURRENTES.
 AUMENTO EN EL NÚMERO DE CÉLULAS DE LA SERIE BLANCA.
LA CIFRA DE GLÓBULOS BLANCOS ES SUPERIOR A 10.000 POR MM³.
PUEDE SER REFLEJO DE UN AUMENTO DE LA POBLACIÓN DE NEUTRÓFILOS (NEUTROFILIA, LA MAS COMÚN),
LINFOCITOS (LINFOCITOSIS), O MONOCITOS (MONOCITOSIS).
RARA VEZ, UN AUMENTO DE EOSINÓFILOS Y BASÓFILOS ES TAN GRANDE COMO PARA OCASIONAR UNA
LEUCOCITOSIS.
ES IGUALMENTE INFRECUENTE QUE TODAS LAS LÍNEAS CELULARES ESTÉN AUMENTADAS AL MISMO TIEMPO.

CAUSAS
LEUCOCITOSIS DE POLIMORFONUCLEARES. INFECCIONES BACTERIANAS AGUDAS (MÁS POR PIÓGENAS),
INFLAMACIONES ESTÉRILES CAUSADA POR NECROSIS TISULAR.
LEUCOCITOSIS DE EOSINÓFILOS (EOSINOFILIA). TRASTORNOS ALÉRGICOS COMO ASMA, FIEBRE DEL HENO
(ENFERMEDAD ALÉRGICA DE LA PIEL), INFECCIONES POR PARÁSITOS, REACCIONES A FÁRMACOS.
MONOCITOSIS. INFECCIONES CRÓNICAS (TBC), ENDOCARDITIS BACTERIANA, PALUDISMO, ENFERMEDADES
VASCULARES DE LA COLAGENA (LES).
LINFOCITOSIS.
MECANISMOS
INCREMENTO DE LA PROLIFERACIÓN DE LA MEDULA ÓSEA (LEUCEMIA MIELOCÍTICA CRÓNICA).
LIBERACIÓN DEL FONDO DE RESERVA DE LA MEDULA ÓSEA A LA SANGRE PERIFÉRICA.
DESPLAZAMIENTO DE LA RESERVA MARGINAL Y EXTRAVASCULAR A LA SANGRE.
DISMINUCIÓN DE LA SALIDA DEL FONDO COMÚN CIRCULANDO.
AUMENTO EN LA SUPERVIVENCIA DE LOS GRANULOCITOS.

CARACTERÍSTICAS
INICIO SÚBITO VIOLENTO.
SÍNTOMAS QUE SE RELACIONAN EN LA DISMINUCIÓN DE LA FUNCIÓN DE LA MEDULA ÓSEA. FATIGA, FIEBRE Y
SANGRADO (PETEQUIAS, EQUIMOSIS Y SANGRADO GINGIVAL).
DOLOR E HIPERESTESIA EN LOS HUESOS.
LINFADENOPATIA GENERALIZADA, ESPLENOMEGALIA Y HEPATOMEGALIA.
MANIFESTACIONES DEL SNC.
CLASIFICACIÓN
AGUDAS
INICIACIÓN SÚBITA, CON CURSO RÁPIDO, PROGRESIVO Y CONDUCE A LA MUERTE EN MESES SI NO SE TRATA.
SUELEN CARACTERIZARSE POR CÉLULAS PRIMITIVAS (BLASTOS) QUE MORFOLÓGICAMENTE ESTÁN MAL
DIFERENCIADAS.

CRÓNICAS
INICIACIÓN INSIDIOSA Y CURSO LENTO, LOS PACIENTES A MENUDO SOBREVIVEN VARIOS AÑOS AUN SIN TTO. SE
CARACTERIZAN POR CÉLULAS MÁS MADURAS.

EXISTEN DISTINTOS TIPOS, DE ACUERDO CON LA POBLACIÓN LEUCOCITARIA QUE AFECTEN:

•LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC) INCLUIDA DENTRO DE LOS SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS.
•LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA (LLC) INCLUIDA DENTRO DE LOS SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS Y
EQUIPARABLE AL LINFOMA LINFOCÍTICO.
•LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA (LLA)
•LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA O LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA (LMA)
•LEUCEMIA MIELÓGENA (LM)
 MANIFESTACIONES CLINICAS
CADA NIÑO PUEDE EXPERIMENTARLOS DE UNA FORMA DIFERENTE. LOS SÍNTOMAS PUEDEN
INCLUIR:
•ANEMIA
•SANGRADO Y MORETONES
•INFECCIONES RECURRENTES
•DOLOR EN LOS HUESOS Y LAS ARTICULACIONES
•DOLOR ABDOMINAL
•INFLAMACIÓN EN LOS GANGLIOS LINFÁTICOS
•DISNEA

ES IMPORTANTE COMPRENDER QUE LOS SÍNTOMAS DE LA LEUCEMIA PUEDEN PARECERSE A

LOS DE OTROS TRASTORNOS DE LA SANGRE O DEMÁS PROBLEMAS MÉDICOS.