PRACTICO N.

3
MATERIA: TERMODINAMICA
DOCENTE: ING FERNANDO OSORIO RODRIGO
INTEGRANTES:
 Centellas Ribera Nicols Estefanía
 Mamani Mayta Rodrigo
 Mamani Murga Josias
 Romero Farell Jose Gabriel
 Romero Villca Jhisel
Practico
n.3
Resolver los siguientes ejercicios.
1) Disponemos de una muestra de un gas que cuando a la temperatura de 200 ºC se ejerce sobre él una presión de 2,8 atm,
el volumen es 15,9 L. ¿Qué volumen ocupará si, a la misma temperatura, la presión bajaría hasta 1 atm?

 T= 200°C = 473 °K

P1= 2.8 atm
V1= 15.9 l
V2=?
P2= 1 atm
2) Se tienen 700 g de O2 en un cilindro con pistón o embolo. La presión en el estado inicial es de 5 atm y el volumen es de
12 l. El O2 sufre un proceso de expansión isotérmica, incrementando su volumen a tres veces respecto al volumen
inicial. Calcular mediante la ecuación del Gas Ideal y la Ecuación de Van Der Walls.
a) La temperatura que se produce en la transformación
b) La presión del estado final.

C
700g
O2
 

PM, O2= 32 g/mol

m= 700 g
Po= 5atm
Vo= 12 l
Vf= 12 l * 3= 36 l
T=?
 VAN DER WAALS
Tc= 154 K

 
 
 

 
3) Un cilindro de 1m de altura con diámetro interior de 0.12m contiene gas propano 44.1 g/mol que se será utilizado
como combustible. Inicialmente el tanque se llena hasta que la presión manométrica sea de 1.3 10 E 6 Pa y la temperatura
es 22 º C. La temperatura del gas se mantiene constante mientras el se vacía parcialmente hasta que la presión
manométrica es de 2.5 10 E 5 Pa Calcule la masa de propano que se gastó
 
 
h= 1m h= 1m  P1, abs= Patm + P1, man
C C Patm= 1.013*105 Pa
P1, man= 1.3*106 Pa
P1, abs= 1.013*105 Pa + 1.3*106 Pa= 1401300
n1 n2 P1, abs= 1401300 Pa
    ID= 0.12 m
PM, C3H8= 44.1 g/mol
P1, man= 1.3*106 Pa P2, man= 2.5*105 Pa
T= 22 °C T= 22 °C
 P2, abs= Patm + P2, man  
Patm= 1.013*105 Pa
P2, man= 2.5*105 Pa
m, salio= m1 + m2
P2, abs= 1.013*105 Pa + 2.5*105 Pa= 351300
P2, abs= 351300 Pa

 
4) Calcule la temperatura a la que deben encontrarse 8 g de oxígeno que se encuentran en un recipiente de 5 litros a una presión de 790 mm Hg.
¿Qué volumen ocupará en condiciones normales? ¿Qué cantidad de dicho gas debería salir o deberíamos introducir para que se duplicara la
presión si la temperatura desciende 10ºC?

 
a)
m= 8g n=
n=0,25mol
V1= 5 l
P1= 790 mm Hg
T1=
V2=?
T1=
5L T1=253,3526 °K

CONDICION NORMAL
=V2
P2=760mmHG
V2=
Tf=273°K
V2=5,6004L
  
b) 253,3526-273=-19,6474 °C
-19,6474-10=-29,6474 °C
m= 8g -29,6474+273=243,3526 °K
V1= 5 L
P1= 790 mm Hg
m=
P2= 790*2= 1580 mmHg m=16,6575g
5L
Tf =10°C=283°K m2-m1=gas que debería de salir
16,6575-8=8,6575 sale
To=253,3526°K entra
5) Se llena de hidrógeno un recipiente de 5 litros a 10ºC y 730 mm Hg. ¿Cuántos gramos y moles hemos introducido? ¿Cuál debería ser la
temperatura para que la presión se redujera a la mitad?

 PM, H2= 2g/mol

5L

 V= 5l
T1=10°C= 283 K

P2= 0.9605 atm *1/2 = 0.48025 atm

m=?
n=?
T2=?
6) En un matraz de 250 cm 3 se introduce éter etílico (C4H10O) a una temperatura de 12 ºC y a una presión de 740 mm de Hg. Se saca todo el aire,
se cierra el matraz y se calienta a 200 ºC. ¿Cuál será la cantidad máxima de éter etílico (en gramos) que pueden introducirse si la presión del
matraz no debe exceder de 40 atmósferas? DATOS: Punto de ebullición del éter etílico = 34,6 ºC. Masas atómicas: C = 12; 0 = 16; H =1

 V=250cm3= 0.25 l

 
T1= 12°C= 285 K
P= 740 mmHg
T2= 200°C= 473 K
n=?
P2= 40atm
PM, C4H10O= 12*4, 1*10, 16=74 g/mol
Punto de ebullición =34.6 °C
7) Se ha sugerido el uso de metano en cilindros a presión como combustible para el sistema de calefacción de una planta que normalmente usa
gas natural. Para lo cual es necesario mantener en reserva una cantidad suficiente de cilindros de gas para suministrar 25200 kcal/h durante 24h. Si
el metano produce 97200 kcal/kmol al quemarse y se entrega en cilindros de 56,62 litros a 204 atm y 21°C. Cuantos cilindros deben ser
mantenidos en reserva. Calcular utilizando la ecuación del gas ideal y la ecuación del Van Der Walls. Tc=191 K Pc=45,8 atm

N° de Cilindros de gas  
25200 Kcal/h
P= 204 atm
24h V=56.62 l
T= 21°C= 294 K
97200 Kcal/h

C
en un cilindro
 Consumo

0.4788 kmol * 13 = 6.2244kmol  

 
Van Der Walls.
Tc=191 K
Pc=45,8 atm
 

v f(v)

0.2 0.003364

0.1 0.000091

0.091 0.0000221581

0.089 0.00000948

0.09 0.00001571
  Consumo

 v= 0.089 l/mol

0.6362 kmol * 10 = 6.362kmol

atm
8) Calcular la presión a que está sometido una masa de 2,7 kg de etano a 184,5°C dentro de un cilindro de longitud 0,7m y diámetro interno de
0,25m utilizando:  
a) la ecuación de estado del gas ideal. a)
b) La ecuación de Van der Waals.
c) Principios de estados correspondiente

    der Waals
Van

m=2,7Kg*
T=184,5°C+273=457,5°K
V=?
C2H6 V=π**h Tc= 305
V=3,1416**0,7m
V= *=34L
m=Pm*mol
mol=
mol=
mol=90mol
 
 

Para Z:
Temp. Crit. C2H6=305 O K
Presión Crit. C2H6=48,8 bar*=48,17 atm
Tf=== 1,5O K

  = =0,377k/mol

Grafico
P supuesta Tr
Leer Z  

82 1,702 1.5 0.87 86,45 

 86,45  1,794  1,5  0,86  87,44
 87,44  1,815  1,5  0,85  84,46
 84,46  1,753  1,5  0,87  86,45
86,45 1,79 1,5 0,87 86,45

P=86,45
9) Se tiene un gas con la siguiente composición molar CH4=84%, N2=9% C2H6=7%. Este gas es comprimido y enfriado a 100°F. Si el
volumen molar del gas comprimido debe ser de 0,1434 l/mol a que presión debe estar comprimido el gas. Encontrar el valor de la presión
por:
a) Ecuación de Estado del Gas Ideal,
  T = 100 O F
b) Ecuación de Estado de Redlich Kwong T (OC) = (T (OF) – 32)
c) Principios de Estados Correspondientes T (OC) = (100 – 32)
T (OC) = 37.7778

Metano, CH4= 84% T = 37.7778 OC + 273 = 310.7778 OK

Nitrógeno, N2= 9%
Etano, C2H6= 7%
T= 100°F
Vmolar= 0.1434 l/mol
P=?
   R 2 T 2.5
C
a=0.427480 ∗
  PC
  R 2 T 2.5
C
  RTC a=0.427480 ∗
b=0.086640 ∗ PC
PC
 
Componente TC (K) PC (bar) PC (atm) a b
CH4 191 46.4 44.8047 32.3900 0.0303
N2 126 33.9 33.0191 15.5350 0.0271
 
C2H6 305 48.8 47.5320 98.3819 0.0456

 
  

   
   

  leer Z
Para
 

Grafico
P sup Tr
Leer Z
177 3.8693 1.60 0.86 152
152 3.4596 1.60 0.85 151
151 3.4369 1.60 0.84 149
149 3.3913 1.60 0.83 147
147 3.3458 1.60 0.85 151

 
10) Utilizando tablas de vapor de agua, para cada una de las siguientes condiciones especificar si se trata de un vapor recalentado,
liquido comprimido o una mezcla de líquido vapor, en el último caso calcule la calidad del vapor.
a) T=250°F P=40psia
b) P=50psia Vesp=8 pie3/lb
c) T=300°F Vesp=10 pie3/lb
d) P=30psia T=250°F, X Y

e) T=400°F Vesp=0,02 pie3/lb P(bar) T(°C)

f) T=60°F P=0,5psia X1= 2.5 Y1= 127.4

X= 2.7579 Y= 130.5967
X2= 3.0 Y2=133.6

 
 a) T=250°F P=40psia,
T = 250 O F
T (OC) = (T (OF) – 32)
T (OC) = (250 – 32) Para la P= 2.7578
T (OC) = 121.11 Tsist < Tsat
121.11 °C < 130.5967 °C
Liquido Comprimido
  P=50psia Vesp=8 pie3/lb
b)
 

X Y Y Z W

P(bar) vf (m3/kg) vf (m3/kg) vg (m3/kg)

3= x1 1.0732*10-3= y1 0.0010732= y1 Z1= 0.6058

3.4473= x 1.078*10-3= y 0.001078= y Z= 0.5328

3.5= x2 1.0786*10-3= y2 0.0010786= y2 Z2= 0.5243

 
 X Y Z
P(bar) Vf (m3/kg) Vg (m3/kg)
3.4473 0.001078 0.5328

    T=300°F Vesp=10 pie3/lb,

c)
Para P= 3.4473 bar  

vf < vespe, sis < vg T (OC) = (T (OF) – 32)

0.001078 < 0.4994 < 0.5328 T (OC) = (300 – 32)

Mezcla Saturada de Liquido – Vapor T (OC) = 148.89

 
 
Vesp=0.02pie3/lb=
 Y Z W
X Y

T(°C) vf (m3/kg) vf (m3/kg)

vg (m3/kg) Para T= 148.88 °C
Z1= 0.5089
140= x1 1.0797*10-3= y1 0.0010797= y1 vf < vg < vesp
Z= 0.6119
148.88= x 1.0892904*10-3= y 0.0010892904= y
Z2= 0.3928
0.0010892904 < 0.6119 < 0.6249
150= x2 1.0905*10-3= y2 0.0010905= y2
Mezcla Saturada de Liquido – Vapor
 

 
  P=30psia T=250°F,
d)  
 
T=250°F= 121.11 °C
T (OC) = (T (OF) – 32)
T (OC) = (250 – 32)
T (OC) = 121.11
 

Para la P= 2.7578
P=40psia= 2.17 bar
Tsist < Tsat
121.11 °C < 122.648 °C
Liquido Comprimido
X Y
P(bar) T(°C)
2.00= x1 120.2= y1
2.17= x 122.648= y
2.50= x2 127.4= y2
  
  e) T=400°F Vesp=0,02 pie3/lb,
 
T (OC) = (T (OF) – 32)
T (OC) = (400 – 32)
T (OC) = 204.44

Vesp=0.02pie3/lb=
Para T= 204.44 °C
vf < vesp, sist < vg

X Y Y Z W
T(°C) vf (m3/kg) vf (m3/kg) vg (m3/kg)
200= x1 1.1565*10-3= y1 0.0011565= y1 Z1= 0.1274
Z= 0.117188
204.44= x 1.163648*10-3= y 0.001163648= y
0.001163648 < 0.0012 < 0.117188
210= x2 1.1726*10-3= y2 0.0011726= y2 Z2= 0.1044
Mezcla Saturada de Liquido – Vapor
  f) T=60°F P=0,5psia
 
T (OC) = (T (OF) – 32)
T (OC) = (60 – 32)
T (OC) = 15.56
 

X Y
P(bar) T(°C)
X= 0.04 Y= 28.96

Para la P= 0.04
Tsist < Tsat
15.56 °C < 28.96 °C
Liquido Comprimido
Ejercicios en Clases
Ejercicio 9:
2 recipientes térmicamente aislados están conectados por un estrecho tubo equipado con una válvula que
inicialmente está cerrada. Uno de los recipientes, de 16.8 l de volumen, contiene oxígeno a una temperatura
de 300 K y una presión de 1.75 atm. El otro, de 22.4 l de volumen, contiene oxígeno a una temperatura de 450
K y una presión de 2.25 atm. Cuando la válvula se abre, los gases de los 2 recipientes se mezclan y la
temperatura y presión se hacen uniformes en todo el Sistema.

a) ¿Cuál es la temperatura final?

b) ¿Cuál es la presión final?

O2 O2
O2 22,4L O2 22,4L
16,8L 16,8L

To, A=300K To, B=450K Tf=?

Po, A=1.75atm Po, B=2.25atm Pf=?
 
A  Condiciones de equilibrio

0,0288 *(Tf-450°K)+0,0251 *(Tf-300°K) = 0

0,0288Tf*KJ - 12,96 KJ + 0,0251Tf*KJ – 7,53 KJ = 0
0,0539Tf*KJ – 20,49 KJ = 0

 Tf =
Tf = 380, 1484 °K
 P * V = n * R * T
 
B P*V=n*R*T
Pf =
mT = mA + mB
Pf = 2,0365 Atm.
mT = 81,8944 g

PmT = 64
nT = nA + nB
nT = 2,5592 mol
Vtotal = 39,2 L
Ejercicio 10:
Calcular la cantidad de calor necesaria para convertir 380,5 g de H2O a -5 °C en vapor a 130°C. Ce, Hielo= 0.5 cal/g* °C, Ce,
H2O= 1cal/g* °C, Ce, vapor= 0.48cal/g* °C, Lf=80cal/g, Lv= 540cal/g.

 Etapa 3
 Calor sensible Calor Latente

 Etapa1  Etapa 4

 Etapa 2
 
Etapa 5
Ejercicio 11:
Calcular la cantidad de calor necesaria para congelar 3 kg de H2O a 30°C en hielo a -15°C. Ce, Hielo=0.5cal/g* °C, Ce, H2O=
1cal/g* °C, Lf= 80cal/g, Ls= - 80cal/g
  𝑘𝑔 ∗ 1000 𝑔𝑟 =3000 𝑔𝑟
3  Etapa 3: calor sensible
1 𝑘𝑔
 Etapa 1: calor sensible

Tenemos lo siguiente:

 Etapa 2: calor latente

No de fusión sino de solidificación porque

Estamos pasando de líquido a sólido.