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Ud. No.

2- “Precursores De Macromoléculas y
Macromoléculas”

Conf. #8:
“Precursores De Macromoléculas:
Nucleótidos”

Bioquímica I
UASD

Dra. Genoveva Martín M.Sc. MES.


Pólipo Adenomatoso
• “ Colin Tuma tuvo pólipos intestinales a la edad de 45 años, que le
fueron extirpados mediante colonoscopía.
• Sin embargo, no volvió al cabo del año para someterse a la revisión
anual, tal y como se le recomendó.
• A la edad de 56, volvió quejándose de que tenía las heces negras
(melena), lo cual se debe a hemorragias intestinales.
• El origen de la pérdida de sangre era un adenocarcinoma en crecimiento
de un pólipo de colon de su intestino grueso.
• Cuando se le sometió a cirugía, se encontró que el tumor había
invadido la pared del intestino y había perforado el peritóneo visceral.
• Algunos nódulos linfáticos tenían células cancerosas y se encontraron
varios nódulos pequeños de cáncer metastásico en el hígado.
• Tras resecar el tumor, el oncólogo comenzó un tratamiento con 5-
fluorouracilo (5-FU), combinado con otros agentes quimioterápicos. ”
Marks

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Comentario del Pólipo Adenomatoso
• El Pólipo Adenomatoso benigno original de Colin Tuma, estaba
localizado en el colon ascendente, en donde crecen el 10% de los
cánceres del intestino grueso.
• Como el padre del sr. Tuma murió de cáncer de colon, su médico le
advirtió que el riesgo de presentar este tipo de cáncer en él era tres
veces mayor que en la población general.
• Desgraciadamente, el Sr. Tuma despreció someterse a sus exámenes
colonoscópicos anuales, como le prescribieron, y ha formado un
adenocarcinoma que ha metastatizado.
• La característica más maligna de las neoplasias es su capacidad de
metastatizar, o sea, formar nuevas neoplasias en un lugar no próximo.
• El sitio inicial de la metástasis es generalmente en la primera red
capilar que encuentran las células malignas una vez que se han
liberado.
Marks

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Comentario del Pólipo Adenomatoso
• Por esto las células de los tumores del tracto gastrointestinal a
menudo pasan al hígado por la vena porta, que es el sitio de la
metástasis de Colin Tuma.
• Como su adenocarcinoma ha hecho metástasis hay poca esperanza de
erradicarlo.
• Su tratamiento con 5-FU es meramente paliativo (dirigido a la
reducción de la gravedad de la enfermedad y a aliviar sus síntomas,
sin curarla realmente).

Marks

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Precursores De Macromoléculas: Nucleótidos

CHONP

 Estructura General:
BN - AZÚCAR – P

Bases Nitrogenadas
 Bases Pirimidínicas:
 URACILO - U
 Bases Purínicas:
 CITOSINA - C
 ADENINA - A
 TIMINA - T
 GUANINA - G

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Purina Bases Purínicas
Adenina Guanina

Bases Pirimidínicas
Pirimidína
Sólo en el DNA En DNA y RNA Sólo en el RNA

Timina Citosina Uracilo

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BN Purínicas Raras o Poco Frecuentes
• Están presentes en todos los ácidos nucleicos en baja proporción.
• Principalmente en RNAt.

7-Metil-Guanina
N2-Metil-Guanosina

N6-Metil-Adenosina
Inosina
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BN Pirimidínicas Raras o Poco Frecuentes

5-HidroxiMetil-
5-Metil-Citosina Citosina
4-Tio-Uracilo

Pseudo - Uridina

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Azúcar
UNA PENTOSA
 RIBOSA  RIBONUCLEÓTIDOS
 2 DESOXIRRIBOSA  DESOXIRRIBONUCLEÓTIDOS

Fosfato
ÁCIDO FOSFÓRICO
H3PO4

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Nucleósidos
 Unión de la base nitrogenada y el
azúcar.
– Enlace N- Glicosídico H

– BN Purínicas  β-9N
– BN Pirimidínicas  β-1N

 Estructura General: BN - AZÚCAR

Nomenclatura
 Base Nitrogenada + sufijo "osina" para bases
Purínicas.
 Ej.: ADENINA  ADENOSINA
 Base Nitrogenada + sufijo "idina" para bases
Pirimidínicas.
 Ej.: URACILO  URIDÍNA
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Nucleósidos

Ribonucleósidos

Uridina Adenosina

Desoxi-
Ribonucleósidos

d-Adenosina
d- Uridina
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Nucleótidos
 NUCLEÓSIDO + GRUPO FOSFATO
 Enlace Éster Fosfórico en
Posiciones 5’ o 3’
 ESTRUCTURA GENERAL:
BN – AZÚCAR - P

NOMENCLATURA:
1 P:
 Ácido + BN + sufijo “ílico”  Ácido Adenílico
 Nucleósido + Mono Fosfato  Adenosín MonoFosfato
 3 Siglas (Primeras Letras)  AMP
2P:
 Nucleósido + Di Fosfato  Adenosín Di Fosfato

 3 Siglas  ADP

3P:
 Nucleósido + Tri Fosfato  Adenosín Tri Fosfato

 3 Siglas  ATP

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Nucleótidos Mono P
AMP
Uridin
Monofosfato
(UMP)
Ribonucleótidos
Mono P

Desoxi-
Ribonucleótidos
Mono P

d-Uridin Monofosfato d-Adenosin Monofosfato


(dUMP) (dAMP)

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Nucleótidos Di P

Ribonucleótidos Di P

Uridin Di fosfato (UDP)


Adenosin Di fosfato (ADP)

Desoxi-
Ribonucleótidos
Di P
d-Adenosin Di fosfato
(dUDP)

d-Uridin Di fosfato
(dUDP) 14
Nucleótidos Tri P
Ribonucleótidos Tri P

Adenosin Tri fosfato (ATP) Uridin Tri fosfato (UTP)

Desoxi- Ribonucleótidos
Tri P

d-Adenosin Tri fosfato


(dATP) d-Uridin Tri fosfato
(dUTP)
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Completar

BN NUCLEÓSIDO MONO P DI P TRI P

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Funciones De Los Nucleótidos
 Precursores De Los Ácidos Nucleicos 
ATP - CTP-GTP – UTP / dATP – dCTP - dGTP – dTTP

 Donadores De Energía En Los Sistemas Biológicos 


ATP / GTP

 Formadores De Coenzimas  NAD / NADP / FAD / FMN


/ CoA
 Segundo Mensajero En La Acción Hormonal
 AMPc / GMPc

 Transportadores De Compuestos 
o UDP  Monosacáridos
o CDP  Fosfolípidos

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Nucleótidos Cíclicos
 Participan como segundo
mensajero en la acción
hormonal (Hormonas
Contrareguladoras de la
Insulina  Glucagón /
Epinefrina).

Guanosin Mono fosfato Cíclico


(cGMP)

Adenosin Mono fosfato Cíclico


(cAMP)

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Comparar

Adenosina Guanosina

Citosina
d- Citidin Monofosfato

d- Adenosin Monofosfato 19
d- Acido Adenílico o Adenilato
d- Citidin Monofosfato

Citidin Difosfato
Comparar

Guanina

d- Guanosin Monofosfato

Timidina

Uracilo 20
C
O
M
Uridina
Uridin Monofosfato P
A
R
A
R
Citidin Difosfato
Uridin Difosfato

Guanosin Trifosfato 21
Adenosin Difosfato
Enlace Fosfodiéster
 Unión de 2 nucleótidos adyacentes.
 A través del P-5’ de un nucleótido con el -OH
de la posición 3’ del siguiente nucleótido.
-C–O–P–O–C-

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Enlace Fosfodiéster

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Dra. Genoveva Martin MSc. MES.
!GRACIAS!

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