República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior

Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda”
Aprendizaje Dialógico Interactivo
Área: Ciencias de la Salud
Programa: Medicina
U.C: Farmacología I

ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS

Dra. Olga López

Santa Ana de Coro; Marzo del 2016..

Absorción de los Medicamentos .

QUE ES?
Es
Es el
el paso
paso del
del fármaco
fármaco
desde
desde su
su lugar
lugar de
de
administración
administración al
al torrente
torrente
sanguíneo.
sanguíneo.

La absorción sistémica de
un fármaco depende de:

 Propiedades
 Propiedades fisicoquímicas
fisicoquímicas
del
del fármaco.
fármaco.
 Anatomía
 Anatomía y y fisiología
fisiología del
del
lugar de absorción.
lugar de absorción.
 Forma
 Forma farmacéutica.
farmacéutica.
Mecanismo de Absorción de los Medicamentos .
 Vías de Absorción y
Administración de los Medicamentos .

Vías de administración de
fármacos,
Enterales y Parenterales y
Otras vías.
 Vías de Absorción y
Administración de los Medicamentos .
Ventajas y Desventajas

 Ventajas y Desventajas de la Vía Enteral.

Ventajas y Desventajas

 Ventajas y Desventajas de la Vía Parenteral.

Ventajas y Desventajas

 Ventajas y Desventajas de Otras Vías.

 Factores que modifican la absorción.

En la absorción de los medicamentos influyen muchas variables

además de los factores fisicoquímicos que modifican el transporte
transmembrana. Este fenómeno independientemente del sitio en que
ocurra, depende de la solubilidad del producto medicamentoso.

 Concentración de  Un aumento del  Velocidad de

un medicamento. flujo de sangre. absorción.

 Circulación en el  Disminución del

sitio de absorción. flujo de sangre.
Efecto del primer paso hepático.

Si es grande la capacidad
metabólica o excretora del
hígado en relación con el
agente en cuestión,
disminuirá sustancialmente
su biodisponibilidad ; el
llamado ”efecto del primer
paso” por el hígado.
Efecto del primer paso hepático.
Efecto del primer paso hepático.
Biodisponibilidad QUE ES?

Indica la velocidad y la cantidad de la

forma inalterada de un fármaco que
accede a la circulación sistémica y, por
lo tanto, está disponible para acceder a
los tejidos y producir un efecto.

Ejemplo:

Un medicamento que se absorbe en

el estomago y el intestino debe
pasar en primer termino por el
hígado. Antes de llegar a la
circulación sistémica.
 Bioequivalencia.

Los productos medicamentosos se

consideran como equivalentes
farmacéuticos si contienen los mismos
ingredientes activos y tienen potencia
o concentración, presentación my vías
de administración idénticas.

Dos fármacos farmacéuticamente

equivalentes se consideran
bioequivalentes si la rapidez y
magnitud de la biodisponibilidad
del ingrediente activo en ambos
no difiere en mayor grado en la
situaciones idóneas de prueba.
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN.