Amino glucósidos

Nazly Sofía Bautista Pinzón

Tatiana Yulicza Carrillo Rodríguez
 Amino glucósidos
Los amino glucósidos son un
grupo de antibióticos
Bactericidas semi-sintéticos
y naturales que destruyen las
bacterias en vez de inhibir su
crecimiento. Estos pueden destruir bacterias
tanto Gram-negativas como Gram-
positivas pero generalmente son
Gram-negativas dentro de las cuales
se encuentran:
* Escherichia coli
• Pseudonomas
• Procteus
• Klebsigella
• Serratia
Mecanismo de acción
La acción de los amino glucósidos comprende una
interacción inicial con la superficie externa de la
membrana celular bacteriana, transporte a través
de la membrana interna y, finalmente , la unión a
la subunidad 30S de los ribosomas, que inhibe la
síntesis de proteínas conduciendo finalmente a la
muerte del microorganismo.
Farmacodinamia y efecto post- antibiótico.

Los amino glucósidos muestran un patrón

de actividad bactericida que es dependiente
de la concentración del antimicrobiano,
pero no del tiempo de exposición de las
bacterias.

Los amino glucósidos muestran efecto pos antibiótico frente

a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Existe una
correlación entre el incremento de la dosis de amino
glucósidos y mayor duración del efecto. La duración de éste
es variable según el tipo de bacteria; en los amino
glucósidos oscila entre 0,5 y 7,5 h y, en general.
Indicaciones clinicas

Los amino glucósidos siguen desempeñando un

papel importante en el tratamiento de infecciones
causadas por bacilos gramnegativos, enterococos
y estreptococos. Aunque se han empleado como
fármaco único en el tratamiento de la
pielonefritis, su uso más habitual es en
combinación con betalactámicos para obtener
sinergia en las infecciones graves por bacilos
gramnegativos y, más en segundo plano,
combinados con agentes que actúan contra la
pared bacteriana (betalactámicos o
glucopéptidos) para conseguir sinergia en las
infecciones enterocócicas de tratamiento difícil
como la endocarditis.
 Amikacina
 Kanamicina se une a la
subunidad S30 del ribosoma
bacteriano, impidiendo la
transcripción del DNA
bacteriano y, por tanto, la
síntesis de proteínas en los
microorganismos
susceptibles.
* BICLIN 125 y 500 mg, vial con 2
ml. BRISTOL-MYERS
* AMIKACINA BRAUN 5 mg/ml,
frasco con 100 ml
* AMIKACINA MEDICAL 125 mg
vial con 2 ml
* AMIKACINA NORMON 125
mg, 250 mg y 500 mg viales con 2
ml. 5 mg/ml, frasco con 100 ml
* KANBINE, Rovi, 250 y 500 mg.
viales con 2 ml
Gentamicinas
Después de su administración intravenosa,
las concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan a los 30-60 minutos y siguen siendo
detectables después de 6 a 8 horas.

Cuando la gentaminicina se administra por

infusión intravenosa a lo largo de un período
de dos horas, las concentraciones plasmáticas
son similares a las que se obtienen después
de una inyección intramuscular.

La gentamicina se distribuye ampliamente en

el líquido extracelular, siendo la
redistribución inicial a tejidos es del 5 al 15
% con acumulación en las células de la
corteza renal; también atraviesa la placenta.
En la orina aparecen altas concentraciones,
mientras que en las secreciones bronquiales,
líquido cefalorraquídeo, bilis, espacio
subaracnoideo, tejido ocular, humor acuoso,
la concentración es escasa.
 Neomicina
 La neomicina se usa por vía oral
o tópica, o como un enema de
retención en los pacientes que no
pueden tomar medicación
oral. Solo cerca de 3% de una
dosis oral se absorbe en el tracto
gastrointestinal. Tras una dosis
única en adultos con función
renal normal, los niveles
plasmáticos máximos neomicina
de 02.05 a 06.01 ug/ml sePRESENTACION
alcanzan en 1-2 horas. • Neomicina, comprimida 500 mg.
SALVAT
• Asociada a una sulfamida: Sulfintestin-
Neomicina comprimida
• Asociada a un corticoide: Beclometasona
+ neomicina
 
 Netilmicina
La netilmicina es un antibiótico amino
glucósido semi-sintético derivado de la
sisomicina, utilizado por vía parenteral
en el tratamiento de infecciones
producidas por gérmenes sensibles
• Bacteriemia, septicemia (incluyendo
sepsis neonatal).
• Infecciones graves de las vías
respiratorias.
• Infecciones renales y
genitourinarias.
• Infecciones de la piel y de tejidos
blandos.
• Infecciones óseas y articulares.
• Infecciones de quemaduras, heridas
y perioperatorias.
• Infecciones intra-abdominales
(incluyendo peritonitis).
• Infecciones del aparato
gastrointestinal.
 Paromomicina
Antibiótico activo frente a protozoos,
cestodos y bacterias.

Tratamiento de infecciones intestinales

causadas por amebas y
la criptosporidiosis. La paromomicina es
un medicamento que se indica también,
para el tratamiento de la leishmaniasis
visceral. Actúa inhibiendo la síntesis
de proteínas en microorganismos al
unirse a la subunidad 16s del ARN.
Puede ser utilizado como medicamento
alternativo en teniasis y disentería
bacilar
 Estreptomicina

Se utiliza en el tratamiento de
infecciones causadas por gérmenes
sensibles, como: Mycobacterium
tuberculosis, Salmonellas,
enterococos, estreptococos,
neumococos y algunos
gramnegativos como Haemophilus
influenzae; es eficaz en infecciones
del tracto respiratorio.