Convenio de Estocolmo

¿Que es el convenio de Estocolmo?

Esunacuerdomultilateralque,tienecomoobjetivoadoptar
medidasdecontrolparaeliminarlaproducción,utilización,exportación
eimportacióndelosCOPdelanexoA,yrestringirlaproducción
yutilizacióndelosproductosquímicosincluidoenelanexoB.

El Convenio sobre COP se

firmó en Estocolmo, Suecia,
el 23 de mayo de 2001
 Medidas Establecidas
• La prohibición de producción, uso, comercialización, exportación e importación de los COP
intencionales establecidos por el Convenio
• La minimización de las emisiones de COP no intencionales (dioxinas, furanos, PCB, HCB)
utilizando las mejores técnicas disponibles (MTD), las mejores prácticas ambientales (MPA) y
promoviendo productos o procesos alternativos
• La destrucción o gestión ambiental racional de existencias, productos o residuos de COP
• El Convenio establece que la cooperación entre todos los actores implicados y la
sensibilización y participación públicas son de vital importancia para su aplicación real y
efectiva.
 Objetivos Principales
• Eliminar los COP hasta donde sea posible
• Fomentar alternativas más seguras con el apoyo de la investigación
• Permitir la inclusión de nuevos COP
• Eliminar o reducir las existencias y los residuos que contengan COP
• Agrupar los esfuerzos en la eliminación de los COP mediante la promoción del intercambio de
información
 COP ( Convenio de Estocolmo)
• Aldrina
• Clordano
• Dieldrina
• Endrina
• DDT
• Heptacloro
• Hexaclorobenceno
• Mirex
• Toxafeno
• Bifenilos policlorados
• Dioxinas
• Furanos
Anexo A,B y C
Propuestas de nuevos COP
Para que una nueva sustancia se incluya en el Reglamento sobre COP, debe estar incluida en el Convenio de
Estocolmo o el Protocolo sobre COP.

¿Quién puede proponer nuevos COP?

Cualquier parte del Convenio de Estocolmo, incluida la UE, puede presentar una propuesta para agregar un
nuevo contaminante orgánico persistente a los anexos del Convenio. Los Estados miembros de la UE pueden
hacerlo presentando sus propuestas a la Comisión Europea. Sus propuestas deben permitir la evaluación de
las propiedades de la sustancia frente a los criterios de selección enumerados en el anexo D del Convenio.
Propuestas de nuevos COP
Evaluación de nuevas propuestas

El Comité de Revisión de COP (POPRC), un organismo de expertos bajo el Convenio de Estocolmo, evalúa las
propuestas presentadas. Si concluye que se cumplen los criterios de selección, lanza una recopilación global de
información sobre otros peligros, riesgos, usos y exposiciones. El POPRC utiliza esta información para compilar un
perfil de riesgo tal como se define en el Anexo E del Convenio.

Sobre la base del perfil de riesgo, el POPRC decide si se justifica una acción global sobre la sustancia. Si decide seguir
adelante con la propuesta, el POPRC lanza una convocatoria global de información relacionada con posibles
soluciones de gestión de riesgos, alternativas, consideraciones socioeconómicas y medidas de gestión de riesgos
existentes. El CRCOP utiliza esta información para preparar la evaluación de la gestión de riesgos según se define en el
anexo F del Convenio.
Propuestas de nuevos COP

En el paso final, el POPRC evalúa la información y hace una recomendación a la Conferencia de las Partes sobre la
inclusión de la sustancia en el Convenio.
Enmiendas a los anexos

Cualquier propuesta de enmienda a la Convención debe ser adoptada por consenso de todas las partes. Como último
recurso, si no se llega a un acuerdo, una mayoría de tres cuartos puede aprobar las enmiendas.

Las enmiendas al Protocolo para la inclusión de nuevas sustancias en los anexos deben aprobarse por consenso de las
partes.

La ECHA apoya a la Comisión y a los Estados miembros en la identificación de nuevos COP y realiza consultas durante
el proceso de identificación.
Identificación de nuevos COPs (Art. 8)
Asistencia técnica y asuntos financieras

• Reconoce la importancia de la prestación técnica oportuna y adecuada en respuesta a las solicitudes de

las partes que son país en desarrollo o y las partes que son economías en transición (Par. 1)

• Identifica quien debe recibir asistencia técnica (Par. 2)

• Identifica quien debe proporcionar la asistencia técnica (Par. 3)

• Identifica el tipo de asistencia técnica ha ser proporcionada

• La CP1 adopto directrices adicionales sobre la asistencia

• Las partes concertaran arreglos con el finde prestar asistencia técnica y promover la transferencia de
tecnologías en relación la aplicación del Convenio

• Centros regionales y subregionales para la creación de capacidad y la transferencia de tecnología