QUÍMICA

ORGÁNIC
A
LIC. SANDRA REGINA ROSALES MARADIAGA
Introducción
 El Petróleo: es la principal fuente de
LAS compuestos orgánicos, al destilarlos se
PRINCIPAL obtienen compuestos como la gasolina,
ES aceites, lubricantes, entre otros. 
FUENTES
DE LOS
COMPUES
TOS
ORGÁNIC
OS SON: Entre las fuentes de los compuestos
orgánicos podemos también mencionar
los Organismos Animales y Vegetales,
Residuos Vegetales y Animales
LAS
PRINCIPAL
ES EL CARBON

FUENTES
DE LOS
COMPUES
TOS Es la principal materia prima
ORGÁNIC tradicional y la segunda
fuente de sustancias
OS SON: carbonadas allí podemos
encontrar Carbón animal y
Carbón vegetal
Características Generales del Carbono
y su estructura

Masa atómica: 12

Número atómico: 6

Configuración electrónica: 1S2 2S2 2P2

Cuatro electrones de valencia

Puede adquirir 4
electrones para llenar su
capa externa.

Tetravalente.

Capacidad de enlazarse
sucesivamente a otros
átomos de carbono para
formar cadenas o anillos.
 Propiedades de compuestos orgánicos e
inorgánicos.
Propiedad C. orgánico C. inorgánico
Ptos. de fusión Bajos Altos
Ptos. ebullición Bajos Altos
Solubilidad en No Si
agua
Solubilidad en Si No
solventes no
polares (apolares )
Propiedad C. orgánico C. inorgánico

Inflamabilidad Si No

Conducción de No Si
la electricidad
Reacciones Son lentas Son rápidas
Químicas
Propiedad C. orgánico C. inorgánico

Isomería Exhiben isomería En pocos casos.

Tipo de enlace Covalente Iónico

Estado físico a Gas, líquido y Predomina

temperatura sólido sólido
ambiente
Capítulo I
ENLACES EN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
Sustancias puras

Elemento: sustancias Compuesto: cuando se

que no se pueden combinan dos o mas
descomponer en elementos formando
sustancias mas una sustancia
simples. claramente diferente.
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
ORBITALES ATÓMICOS

La región
Orbital: definida en el
espacio ocupada
por un electrón
especifico.
NIVELES Y SUBNIVELES EN LA
CUBIERTA ELECTRÓNICA
Orbital s:
orbital
atómico
esférico.
 ORBITALES 1s y 2s
ORBITAL s
 Orbital p:
Orbital atómico
con forma de
mancuerna de
pesas.
ORBITALES 2p
 Principio Aufbau
Es el orden descrito de llenado con
electrones de los orbitales atómicos, del
nivel más bajo de energía al nivel más
alto de energía.
2
Elemento: Carbono
Número atómico (Z): 6

Configuración electrónica

1s2,2s2 2p2.

Diagrama de orbitales

He=
Realizar la configuración electrónica y diagramas de
orbitales del P, S, Cl.
 TIPOS
DE
ENLACE
Enlace sencillo:
Enlace con un par compartido de electrones.

Ejemplo: CH3–CH3

Tipos de enlace
Enlace doble:
Enlace con dos pares compartidos de electrones.

Ejemplo: H2C=CH2, H2C=O

Tipos de enlace
Enlace triple:
Enlace con tres pares compartidos de electrones.

Ejemplo: HCCH, CH3 – CN

Tipos de enlace
La siguiente lista muestra los elementos que
se muestran con mas frecuencia en los
compuesto orgánicos, junto con el número
de enlaces covalentes que cada uno forma
ordinariamente.
Fórmula del electrón-punto
a. C2H4
H H
C C H C C H
C H

Valencia: 4 Valencia:1
Fórmula del electrón-punto

LEER INCISO C. PÁGINA 35

 El enfoque del orbital molecular
para el enlace covalente
Orbital molecular:
Orbital que describe un enlace covalente y que es resultado de la
superposición de dos orbitales atómicos, cada uno con un electrón.
Enlace sigma:
Se forma por el traslape cabeza con cabeza de orbitales atómicos.
Enlace pi:
Se forman cuando se traslapan orbitales p paralelos, cada uno con un
electrón en dos posiciones.
Enlace sigma
Enlace pi
Hibridación: combinación de orbitales atómicos para formar
nuevos orbitales con diferentes formas y orientaciones.
Hibridación sp3: combinación de un orbital s y tres p para
formar cuatro orbitales híbridos sp3 con orientación tetraédrica.
Hibridación sp2 : combinación de un orbital s y dos p para formar
tres orbitales híbridos sp2 que están orientados en forma
trigonal.
Hibridación sp : combinación de un orbital s y uno p para
formar dos orbitales híbridos sp que están de manera lineal.
Ejercicio: Indica la hibridación que cabe esperar en cada uno
de los átomos de carbono que participan en el siguiente
compuesto:

CHC–CH2 –CHO; CH3 –CH=CH–CN

sp sp sp3 sp2 sp3 sp2 sp2 sp