EFECTO Y COEFICIENTE JOULE-THOMSON PARA GASES REALES

EFECTO JOULE-THOMSON.- Es un fenómeno que se produce cuando un gas real se expande se

produce un cambio de temperatura, debido a que cierta cantidad de energía se requiere para vencer
la atracción mutua entre las moléculas que lo integra.
Trabajo realizado por el pistón sobre el sistema. Trabajo realizado por el sistema sobre el pistón.
P1V1 Proceso adiabático (q = 0) - P 2V2

∆E = q + W ∆E = W E2 - E1 = W = - ∆(PV) = - (P2V2 - P1V1)

E 2 + P2 V 2 = E 1 + P1 V 1 H = E + PV H 2 = H1 ∆H = 0 H.- Entalpia
EFECTO JOULE-THOMSON
 EFECTO Y COEFICIENTE JOULE-THOMSON PARA GASES
REALES
COEFICIENTE JOULE-THOMSON.- Durante el proceso de expansión donde la entalpia
permanece constante, se observó todos los gases sufren un descenso en la temperatura,
excepto el hidrogeno.
µ = (ꝺT/ꝺP)H El valor positivo para µ corresponde a un enfriamiento; mientras
que un valor negativo indica que el gas se calienta.
La temperatura a la cual µ = 0 se llama temperatura de inversión, sobre la temperatura
de inversión, si µ < 0, el gas expandido se calienta; bajo la temperatura de inversión si µ > 0,
el gas expandido esta más frio.
Este fenómeno es importante en la licuación de gases. “Es imposible licuar un gas por
expansión adiabático si la temperatura del gas real esta sobre la temperatura de inversión.
Temperatura de inversión: He = 100 K, H2 = 193 K, N2 = 650 K
EFECTO JOULE-THOMSON
PROCESOS ADIABÁTICOS
• Son aquellos procesos en los cuales no hay
ningún intercambio de calor con los sistemas
limitantes; debido a que el sistema esta
aislado o se trata de procesos muy rápidos y
se pueden efectuar en forma reversible.
• Q = 0, ∆E = Q + W luego:
∆E = W
• En una compresión adiabática, por l aumento
en la energía interna, el gas eleva su
temperatura (calienta); por el contrario en
una expansión adiabática del gas el sistema
efectúa un trabajo contra la presión exterior y
desde que no toma calor del medio ambiente,
la energía provendrá de la energía cinética de
sus moléculas, cuya disminución origina una
caída de temperatura (frio).
 • PROPIEDADES P-V-T Y TRABAJO EN PROCESOS ISOTERMICOS
Y ADIABATICOS
• Cuando un gas se expande adiabáticamente En una compresión adiabática de gas, como este se calienta, la
de V1 a V2 la caída de presión es mayor en presión aumenta rápidamente, por lo que se gasta más trabajo
proceso adiabático, debido a que el gas se enfría. para reducir el volumen de V 1 a V2 que si fuera isotérmico.
- Wadi < - Wisot W adi > Wisot
• En una etapa infinitesimal de una expansión adiabática reversible:
dE = δW = - PdV dE = nCV dT δW = nCV dT
PROPIEDADES P-V-T Y TRABAJO EN PROCESOS ISOTERMICOS Y
ADIABATICOS
• 
 CAMBIOS TERMICOS A V y P = CTE y LA ENTALPIA
• ∆E = q + W q = ∆E - W
- W = P∆V q = ∆E + P ∆V
• Para un proceso a V = Cte:
qV = ∆E El calor que se absorbe en
un proceso a V = Cte:
• Para un proceso a P = Cte:
qP = ∆E + P ∆V ∆E = E 2 - E1
y ∆V = V2 - V1
qP = E2 - E1 + P(V2 - V1 ) =
(E2 + PV2) - (E1 + PV1 ) = H2 - H1
• qP = ∆H El ∆H de un sistema,
por un proceso a P = Cte, es igual al calor
absorbido bajo esta condición
qP = qv + P ∆V
∆H = ∆E + P ∆V
 CAMBIOS TERMICOS A V y P = CTE y LA ENTALPIA
CAPACIDADES CALORIFICASN A V y P = CTES
• C = δq/dT
• A V = Cte: CV = dqV /dT dqV = dEV CV = (ꝺE/ꝺT)V CV = dE/dT
• A P = Cte: CP = dqP /dT dqP = dHP CP = (ꝺH/ꝺT)P CP = dH/dT
• H = E + PV PV = RT H = E + RT diferenciando dH/dT = dE/dT + R
• CP = CV + R C P - CV = R