METALURGIA DE LOS

MATERIALES I
INTRODUCCION A LA CRISTALOGRAFIA
 LA CRISTALOGRAFÍA
• Es el estudio del crecimiento, la forma y la geometría de los
cristales y se les conoce como cristalografía.
• La cristalografía trata de la estructura y propiedades del estado
cristalino.
• Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o
compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y
caracteristica.
• La Cristalografía estructural define las redes y establece el estudio
de medios cristalinos. Combinando los elementos en el espacio.
• Hoy se le llama cristal a todo mineral con formas poliédricas.
• La cristalografía trata en general del: Análisis y determinación de
la estructura de los cristales, Crecimiento de cristales y
materiales sólidos
• Análisis y determinación de las propiedades físicas de los
cristales reales sólidos.
• Uno de los objetivos de la Cristalografía es dotar de los
conocimientos y herramientas necesarias para efectuar:
• “El Análisis estructural de la materia en términos de la
naturaleza de los componentes atómicos y moleculares”
• Esto nos lleva a lo siguiente:
• La Descripción de los componentes
• La Descripción de la estructura de los materiales
 EL CRISTAL
• Es la porción homogénea de material con una estructura atómica ordenada y
definida y con forma externa limitada por superficies planas y uniformes
simétricamente dispuestas.
• Los ángulos entre las caras correspondientes de dos cristales de la misma
sustancia son siempre idénticos con independencia del tamaño o de la forma
superficial.
• La mayor parte de la materia sólida muestra una disposición ordenada de
átomos y tiene estructura cristalina.
• Los cristales tienen frecuentemente formas poliédricas características, limitadas
por caras planas y una gran parte de la belleza de los cristales se debe al
desarrollo de las caras.
• Los sólidos sin estructura cristalina como el vidrio son amorfos también se les
conoce como líquidos superenfriados.
• En el cristal tiene tanta importancia la materia como la ordenación.
• El estado amorfo y cristalino.- amorfos son pocos sólidos,
inorgánicos y naturales, no poseen un orden interno y
por lo tanto exteriormente tiene forma irregular.
• Carecen de constantes físicas. Cristalizados y cristalinos
la mayoría presenta una regularidad interna, se forma de
forma ordenada aparece un núcleo y comienza a crecer
por agrupaciones de iones o moléculas.
• Crecerá en función del tiempo y del espacio.
• Los sólidos cristalinos si tienen constantes físicas.
• Muchas de las observaciones se basan en la morfología
de los cristales para la identificación y reconocimiento .
• Un cristal se compone de átomos dispuestos en un
modelo que se repite periódicamente en las tres
dimensiones
• Precisamente el concepto de cristal ha sufrido
modificaciones a lo largo de la historia, al variar el
concepto de estructura de los materiales, las cuales se
pueden sintetizar en dos grandes etapas:
• a) Etapa morfológica
• b) Etapa Estructural
 ETAPA MORFOLÓGICA
• El Cristal es considerado como un objeto geométrico limitado por
caras planas y constituido por pequeñas unidades cuya geometría
esta relacionada con la geometría del cristal en su conjunto
 TIPOS DE CRISTALES
• LOS CRISTALES IÓNICOS.-Tienen dos características
importantes:
• A.- Están formados de especies cargadas.
• B.- Los aniones y cationes suelen ser de distinto tamaño.
Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y Si02 .
• La mayoría de los cristales iónicos tiene puntos de ebullición
altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesión que mantiene
juntos a los iones.
• Su estabilidad depende en parte de su energía reticular, cuanto
mayor sea esta energía y más estable será el compuesto.
ESTRUCTURA DEL ZnS
ESTRUCTURA DEL CsCl
 CRISTALES COVALENTES
• Los átomos de los cristales se mantienen unidos en una red
tridimensional únicamente por enlaces covalentes.
• El grafito y el diamante son alótropos del carbono, son buenos
ejemplos.
• Debido a sus enlaces covalentes fuertes en tres dimensiones, el
diamante presenta una dureza particular y un elevado punto de
fusión.
• El cuarzo (Si02 ) es otro ejemplo de cristal covalente.
• La distribución de los átomos de silicio en el cuarzo es semejante
a la del carbono en el diamante, pero en el cuarzo hay un átomo de
oxígeno entre cada par de átomos de Si.
CUARZO
ALOTROPIA
• Es el fenómeno en el cual
un sólido (metálico o no
metálico) puede presentar
más de una estructura
cristalina ejemplo:
• El diamante y el grafito son
constituidos por átomos de
carbono organizados en
diferentes estructuras
cristalinas.
 CRISTALES MOLECULARES
• En un cristal molecular, los puntos reticulares están ocupados
por moléculas que se mantienen unidas por fuerzas de Van
Der Waals y/o de enlaces de hidrógeno.
• El dióxido de azufre (S02 )sólido es un ejemplo de un cristal
molecular al igual que los cristales de I2, P4 y S8.
• Con excepción del hielo los cristales moleculares suelen
empaquetarse tan juntas como su forma y tamaño lo permitan.
• Debido a que las fuerzas de Van Der Waals y los enlaces de
Hidrógeno son más débiles que los enlaces iónicos o
covalentes, los cristales moleculares suelen ser quebradizos y
su mayoría se funden a temperaturas menores de 100ºC.
CRISTALES MOLECULARES
• Unidos por fuerzas de Van Der
Waals + puentes de hidrogeno.
• Ejemplos: SO2, P4, S8.
• No son tan duros como los
Covalentes o Iónicos
(quebradizos)
• Puntos de fusión no tan altos
(rodean los 100°C)
 CRISTALES METALICOS
• Cristales metálicos La estructura de los cristales metálicos es más
simple porque cada punto reticular del cristal está ocupado por un
átomo del mismo metal.
• Los cristales metálicos por lo regular tienen una estructura cúbica
centrada en el cuerpo o en las caras; también pueden ser hexagonales
de empaquetamiento compacto.
• Por lo que suelen ser muy densos.
• Sus propiedades varían de acuerdo a la especie y van desde blandos
a duros y de puntos de fusión bajos a altos, pero todos en general son
buenos conductores de calor y electricidad.
ENLACES METALICOS

• Los electrones
externos son
compartidos por
todos los iones y
forman una nube
de electrones.
• Red metálica.
 EL ENLACE IÓNICO
• En el enlace iónico cada ion se rodea de iones de carga opuesta
(cationes se rodean de aniones y los aniones de cationes) y se
mantiene atrapados en un lugar fijo por las atracciones
electrostáticas y formando una red cristalina iónica.
• Las sustancias iónicas son compuestos formados a partir de metales y
no metales (por ejemplo cloruro de sodio, óxido de cobre, sulfuro de
magnesio, etc.).
• Los iones positivos y negativos se atraen fuertemente
 LA RED CRISTALINA
• Conjunto de puntos conocidos como los puntos que conforman la
red cristalina que esta ordenados de acuerdo a un patrón que se
repite en forma idéntica.
• Puntos de Red : Son los puntos que conforman la red cristalina.
• Lo que rodea a cada punto de red es idéntico en cualquier otra
parte del material.
• El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, es
aquel en donde las correlaciones internas son mayores y a mayor
rango de distancias. Y esto se refleja en sus propiedades que son
anisotrópicas y discontínuas.
• Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas
geométricas definidas cuando están bien formados.
• La peculiaridad que diferencia a los cristales de otros
tipos de materiales es su estructura cristalina, que está
caracterizada microscópicamente por la agrupación de
iones, átomos o moléculas según un modelo de
repetición periódica siempre una fracción de la figura se
repite.
• Así, los cristales, los átomos, los iones o las moléculas
se ordenan, dando lugar a motivos que se repiten
desde cada 5 Å hasta incluso 100 de Angstron y a esa
repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red
cristalina.
En general, su contenido (átomos, moléculas, iones), o sea el motivo
que se repite, puede describirse por un punto reticular que representa
a todos y cada uno de los constituyentes del motivo. Por ejemplo,
cada átomo sería un punto reticular. En la materia condensada, un
monocristal es en general, un dominio poliédrico de un medio
cristalino.
 ELEMENTOS DE LA RED

• TRASLACION.- Intervalos con que se repiten las unidades que

componen una red o medio periódico.
• FACTORES PRIMITIVOS.- Son los vectores que definen una celda
primitiva.
 ELEMENTOS DE LA RED
•FILAS
  RETICULARES.- Sucesión de puntos o nudos de la red. Los puntos
están alineados y equidistantes entre si.(para definirlos se utilizan los
indices ).
FILAS FUNDAMENTALES.- Las que están definidas por las traslaciones
más racionales de la red. La densidad de nudos suele ser la máxima.
 RED CRISTALINA Y MOTIVO ESTRUCTURAL
• El estado cristalino de la materia es el de mayor orden,
es decir, es aquel en donde las correlaciones internas
son mayores y a mayor rango de distancias. Y esto se
refleja en sus propiedades que son anisotrópicas y
discontínuas.
• Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y
con formas geométricas definidas cuando están bien
formados.
MOTIVO Y RED
MOTIVO + Red = Cristal
 SIMBOLOS DE LAS FILAS RETICULARES
  Se utilizan los índices que son los correspondientes de traslación que unen
(Filas reticulares, en las que los nudos están alienados y equidistantes)

dos nudos consecutivos de la fila o dirección.

• Se sitúa el origen del par de vectores
sobre uno de los nudos.
 ETAPA ESTRUCTURAL

• La materia cristalina está considerada como una “disposición

periódica y tridimensional de sus partículas constituyentes”.
Formación del Cristal
 LA SIMETRÍA
• Se dice que un objeto o figura tiene simetría si algún movimiento
de la figura o alguna operación sobre la figura la deja en una
posición indistinguible de su posición original. Es decir, la
inspección del objeto y de sus alrededores no revelarán si la
operación se ha llevado a cabo o no.
• La simetría es una propiedad general de cualquier cuerpo cristalino
y su investigación es una tarea importante en la cristalografía.
• La simetría rige la regularidad de los cristales y determina:
• 1.- Las leyes de la distribución de los elementos estructurales en
las redes cristalinas.
• 2.- La posición de las caras de los cristales en el espacio.
 PROPIEDADES DE LA
SIMETRIA
• El conocimiento de los elementos de simetría permite
establecer en los cristales las direcciones cristalográficas, a
lo largo de las cuales se observan los valores máximos de
las propiedades físicas (resistencia, conductividad eléctrica,
calorífica, etc.).
• La simetría es una propiedad general de cualquier cuerpo
cristalino y su investigación es una tarea importante en la
cristalografía.
• Algunos de los primeros estudios sobre los cristales fueron
motivados por observaciones de su simetría externa
• Los copos de nieve tienen forma hexagonales, el
cloruro sódico forma cubos perfectos.
• Algunas de las moléculas se inclinan para alcanzar
un equilibrio entre las fuerzas atractivas y repulsivas
y el agregado tiene menos simetría que la molécula
aislada.
• En términos energéticos el mínimo de energía
potencial esta asociado con una simetría más baja.
• Nuestro estudio de la cristalografía pondrá de
manifiesto que estas formas simétricas son
manifestaciones de las estructuras internas de los
cristales.
 OPERACI0NES DE SIMETRIA
• Las transformaciones que revelan la simetría de las figuras se llaman las operaciones
de simetría.
• La forma geométrica que caracteriza una operación de simetría se denomina elemento
de simetría.
• El lugar geométrico que ayuda a la visualización de la simetría de una distribución
ordenada recibe el nombre de elemento de simetría.
• En la simetría de los grupos de puntos hay tres tipos de operaciones de simetría que
pueden ser detectadas por la morfología externa (simetría de los poliedros cristalinos)
y son:
• 1. REFLEXIÓN SOBRE UN PLANO
• 2. ROTACIÓN ALREDEDOR DE UN EJE
• 3. INVERSIÓN ALREDEDOR DE UN CENTRO.
•  Los elementos de simetría puntual: son el plano de simetría (P), el eje de rotación
(L) y el centro de simetría (C) o centro de inversión.
• Se conoce con el nombre de plano de simetría (P), al que divide el cristal en dos
partes iguales de situación opuesta de modo que cada una es la imagen de la otra
reflejada en un espejo.
• El plano de simetría (m), o plano de reflexión, refleja partes, o todos, idénticos
del objeto a través de un plano. El ángulo de giro debe ser como una fracción
entera de 360°, el menor de ellos se denomina ángulo elemental. El orden de un
eje de simetría n se relaciona con el ángulo elemental , según la siguiente
ecuación: n = 360º/.
• El eje de simetría (L) es una línea recta del cristal que cuando éste gira alrededor
de ella, a un cierto ángulo, todas las caras, aristas y vértices coinciden
exactamente con sus respectivas posiciones iniciales.
• Centro de simetría (C), es el punto en el interior el cristal en que se cruzan y
quedan divididas en segmentos iguales todas las líneas que unen los puntos
correspondientes tomados en la superficie del cristal.
planos de simetría (la operación que ocurre cuando uno se mira en un espejo).
Análogamente, por ejemplo, si nos fijamos en la relación entre los objetos
tridimensionales de la figura de abajo, descubriremos un  nuevo elemento de
simetría denominado centro de simetría, que sería el punto imaginario colocado
entre ambos objetos.
OPERACIONES DE SIMETRÍA Y
ELEMENTOS DE SIMETRÍA
• Una molécula de agua se muestra en la figura:
el ángulo H -----O ---- H es de 104.5°,la línea
punteada en el dibujo es bisectora de este
ángulo.
• Supongamos que la molécula del agua gira 180°
alrededor del eje representado por la línea de
puntos.
• El átomo de oxigeno girará 180° pero quedara
exactamente igual que estaba antes de la
rotación .
• Los dos átomos de hidrogeno serán
intercambiados de modo que ahora H(2) esta a
la izquierda y H(1) a la derecha.
 EJES DE ROTACION
• A un elemento de simetría para el cual la operación
es una rotación de 360º / n se le da el símbolo Cn
de Schoenflies (o el símbolo de Hermann-
Muguinn).
• Eje de rotación propio .- repite un objeto en otro su
elemento de simetría, es un eje de rotación propio.
• Eje de Rotación impropia.- se tiene a partir de
rotaciones seguidas de reflexiones o de inversiones su
elemento de simetría es un eje de rotación impropio.
EJES DE ROTACIÓN
• En la figura la molécula de
cloroformo CHCL, tiene un eje C3.
En esta molécula los tres átomos
de cloro forman un triángulo
equilátero.
• Si la molécula se gira alrededor del
eje definido por la dirección C—H,
alcanza orientaciones idénticas
después de cada 120° de rotación
 LEYES DE LA CRISTALOGRAFÍA
GEOMÉTRICA
• La ley fundamental de la Cristalografía, fue establecida por el danés Nicolás
Steno, en el año de 1669; “Los ángulos entre las caras correspondientes
de los cristales de un mineral particular o de los cristales de una misma
sustancia son constantes, independientemente del tamaño o la forma
del cristal”.
• La gran importancia que tienen los ángulos del cristal, o sea, la inclinación de
unas caras respecto a otras. Por eso, es natural que una de las primeras
tareas en el estudio de la forma exterior del cristal sea medir los ángulos
diedros de las caras, se miden con goniómetros. Últimamente se usan los
métodos difractométricos,
• Para representar los cristales y sus características principales (caras, aristas,
vértices, ángulos, etc.) se usan las diferentes clases de proyecciones:
esféricas, estereográficas, gnomoestereográficas, etc.
 TRES CRISTALES DE CUARZO CON
DIFERENTE DESARROLLO DE LAS CARAS
CORRESPONDIENTES
(ley de la constancia de los ángulos diedros).
 LEY DE RACIONALIDAD
(Ley de la racionalización de los coeficientes paramétricos
o ley de los números enteros)
• El cristalógrafo francés R. Haüy, en el año 1784; descubrió la “Ley de la
racionalización de los coeficientes paramétricos”.
• Según esta ley, la posición en el espacio de cualquier cara del cristal
puede determinarse por tres números enteros, si como ejes de
coordenadas se tomaron tres aristas del cristal y por unidad de longitud,
los segmentos en que la cara elegida como unidad (cara fundamental),
corta a estos ejes.
• Los coeficientes entre los parámetros determinados por una cara, tomada
como fundamental, y los de otra cara cualquiera, son números racionales
y sencillos.
Si tomamos como ejes coordenadas (X,Y,Z) las aristas posibles, que se cortan
en un punto O, cualquier cara del cristal cortará uno, dos o los tres ejes.
Los ejes cristalográficos están siempre referidas en el orden siguiente: X –
Frente positivo, Y - Derecha (positivo) y Z – Arriba (positivo) y sus negativos
respectivos. Cada Cara unidad tiene parámetros lineales a, b, c.
 PRINCIPIO DE LA DETERMINACIÓN
DE LOS ÍNDICES DE MILLER
• Para la caracterización completa del cristal es necesario
establecer la posición mutua de sus caras en el espacio.
• Para eso se usan los símbolos cristalográficos que
determinan la posición de cualquier cara relativamente
de los ejes cristalográficos y una cara, que fue recibida
como la cara unidad (fundamental).
• La elección de tres ejes coordinados (X,Y,Z) y de una de
las caras como unidad (fundamental) se denomina
orientación del cristal.
Principio de la determinación de los índices de Miller

  1 1 1 4 4 4
( : :
0.5 0.5 0.5) (
→ : :
2 2 2 )
→( 4 4 1 )
• La simetría rige al mundo de los cristales.
• Esto es una regularidad más general de las sustancias
cristalinas.
• La simetría determina:
• 1.- Las leyes de la distribución de los elementos estructurales
en las redes cristalinas.
• 2.- La posición de las caras de los cristales en el espacio.
• El conocimiento de los elementos de simetría permite
establecer en los cristales las direcciones cristalográficas, a lo
largo de las cuales se observan los valores máximos de las
propiedades físicas (resistencia, conductividad eléctrica,
calorífica, etc.).
 LA CRISTALOGRAFIA Y LOS
DESCUBRIMIENTOS DE HOY
• A través de la cristalografía se ha logrado diseñar y producir una
amplia diversidad de materiales.
• Cuyas propiedades y características pueden ser prediseñadas
• Entre las que se destacan aleaciones metálicas, materiales no
metálicos hasta incluso la construcción de catalizadores para
cualquier reacción química.
• Incluso bienes de consumo y materiales cuya dureza debe superar
las condiciones de servicios. Como por ejemplo insumos médico-
quirúrgicos.
BISTURI DE PUNTA DE DIAMANTE
PANELES POLICRISTALINOS DE
SILICIO
Hasta la próxima clase