INTRODUCCIÓN

La COVID-19 es de la familia de los coronavirus que pueden causar enfermedades como el

resfriado común. Este nuevo coronavirus fue identificado en diciembre del 2019 en Wuhan-
China. Este brote ha causado una pandemia mundial, obteniéndose datos actualmente de
infectados en el mundo de 63.5 millones aproximadamente, de los cuales solo 40.8 millones
se han recuperado y se cuenta con 1.47 millones de fallecidos. En el Perú se tiene datos de
963,175 personas contagiadas de las cuales 893,000 se han recuperado y un total de 35,966
fallecidos.
Es debido a su rápida propagación, que se buscan medidas para evitar su contagio y de
darse este, poder llegar a un tratamiento adecuado. Aunque aún no es acertado el
tratamiento farmacológico, se estudia el uso de algunos tipos de fármacos útiles en casos
graves en el contagio por la COVID-19, para reducir la mortalidad de los pacientes.
Actualmente se usan fármacos como antivirales, anticoagulantes y corticoides, de los cuales
en el transcurso desde el primer brote se han ido descartando algunos medicamentos de
estos grupos mencionados, por sus interacciones o la gravedad y complicación en la
presentación de efectos secundarios.
CUERPO DEL TRABAJO

FARMACOS
ANTIVIRALES
REMDESIVIR
MECANISMO DE VIA DE
FARMACOCINETICA DOSIS
ACCIÓN ADMINISTRACIÓN

Es un análogo nucleótido
no autorizado que interfiere
con la polimerización del Actúa terminando - Polvo liofilizado
ARN del virus. Se usó prematuramente la para inyección de
como tratamiento para el transcripción viral RNA Veklury 100 mg
Intravenoso
virus del Ébola, pero in del virus de COVID-19. - Solución para
vitro presenta actividad Además, reduce la carga inyección de 100
contra otros virus, incluido viral según estudios mg/20 mL
el coronavirus
 INTERACCIONES
EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES
FARMACOLÓGICAS
Reacciones de
hipersensibilidad, incluidas a la
Remdesivir y fosfato de infusión o anafilácticas.
cloroquina o sulfato de
Hipersensibilidad
hidroxicloroquina Aumento de los niveles de
enzimas hepáticas,
observándose en análisis de
sangre hepáticos anormales.
ANTICOAGULANTES
 ENOXOPARINA/HEPARINA
VIA DE
MECANISMO
FARMACOCINÉTICA
DE ACCIÓN
ADMINIST DOSIS
RACIÓN
Profilaxis en pacientes sin factores de mayor riesgo.
Aclaramiento de creatinina >30 mL/min: < 80 Kg: 40
Posee una alta Inhibe la
mg / 24h s.c. 80 – 100 Kg: 60 mg /2 4h s.c. > 100 Kg:
Biodisponibilidad 90% coagulación
40 mg / 12h s.c. Aclaramiento de creatinine>30
con una vida media 3 – potenciando el
mL/min:: < 80 Kg: 20 mg / 24h s.c. > 80 Kg: 40 mg /
6 horas y eliminación efecto
24h s.c.
renal, cinética de orden inhibitorio de Vía
Profilaxis en pacientes con factores de mayor riesgo.
1. La enoxaparina no la antitrombina parenteral:
Aclaramiento de creatinina >30 mL/min: 1 mg / Kg /
influye negativamente III sobre los Dosis
24h s.c.
de forma significativa factores IIa y profilácticas
Aclaramiento de creatinina <30 mL/min: 0.5 mg / Kg /
sobre los tests globales Xa. Posee y
24h s.c.
de coagulación. No elevada terapéuticas
Tratamiento de la enfermedad tromboembólica-
modifica la agregación actividad anti-
terapéutica.
plaquetaria ni la fijación Xa y débil
Aclaramiento de creatinina >30 mL/min: 1 mg / Kg /
del fibrinógeno sobre las actividad anti-
12h s.c. (en la fase aguda) 1,5 mg / Kg / 24h s.c.
plaquetas IIa
Aclaramiento de creatinina <30 mL/min: 1 mg / Kg /
24h s.c.
 INTERACCIONES
EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES
FARMACOLÓGICAS
Hemorragia, anemia
hemorrágica, trombocitopenia,
No asociar, salvo indicación trombocitosis; reacción alérgica;
Hipersensibilidad a
estricta, por riesgo aumentado dolor de cabeza; aumento de
enoxaparina, heparina o
de hemorragias, con salicilatos enzimas hepáticas
cualquiera de sus componentes;
sistémicos, AAS a dosis (principalmente transaminasas,
hemorragia mayor activa
antiinflamatorias, AINE, otros niveles > 3 veces LSN);
(intracraneal, peritoneal);
trombolíticos (alteplasa, urticaria, prurito, eritema;
trombocitopenia o trombosis
reteplasa, estreptoquinasa, hematoma, dolor y otras
secundaria a la enoxaparina y
tenecteplasa y uroquinasa), reacciones en el punto de iny.
endocarditis séptica
anticoagulantes. (edema, hemorragia,
hipersensibilidad, inflamación,
masa, dolor, o reacción)
CORTICOIDES
 DEXAMETASONA
VIA DE
MECANISMO DE
FARMACOCINÉTICA
ACCIÓN
ADMINIS DOSIS
TRACIÓN

Se basa en la retención
Administrado por vía
de sodio. Presenta
oral, alcanza niveles
propiedades
plasmáticos máximos - 20 mg/ día durante 5 días y luego 5 días más
antiinflamatorias, 7 veces
dentro de 1 a 2 horas Oral o (10 días)
mayores a las de la
después de ser ingerido. Intravenosa. - 6 mg/día durante 10 días.
prednisona, propiedades
Tiene una vida media de - 7-15 mg/día
antialérgicas,
3.6 +/- 0.9 h. Se une a
antipiréticas e
proteínas plasmáticas
inmunosupresoras
 INTERACCIONES
EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES
FARMACOLÓGICAS
Leucocitosis moderada, linfopenia,
eosinopenia y policitemia; supresión
adrenal e inducción de síntomas
La inyección iv. O comprimido
parecidos al síndrome de Cushing ,
de 20 y 40 mg está
- AINE glaucoma, cataratas .
contraindicado en caso de
- Aminoglutemida infecciones oculares
infección sistémica, a menos que
- Efedrina Visión borrosa
tenga tratamiento antiinfeccioso
- Ciclosporina Úlcera péptica
especifico, en mujeres
Hemorragia gastrointestinal
embarazadas
Pancreatitis
Molestias gástricas
Reacciones anafilácticas graves