LIBERACIÓN DE MEDICAMENTOS

TRABAJO PRESENTADO POR:

ADRIANA SALAMANCA PÉREZ
COD: 201223272

A LA DOCENTE:
AURA NELLY TORRES

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE DUITAMA

REGENCIA DE FARMACIA
DUITAMA
2017
 INTRODUCCIÓN

La liberación de medicamentos es el primer paso del proceso en

el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido
del principio activo administrado. El fármaco debe separarse del
vehículo o del excipiente con el que ha sido fabricado.

A continuación se expone sobre los tipos de liberación de

medicamentos para una mejor comprensión del tema.
 TIPOS DE LIBERACIÓN DE
MEDICAMENTOS.

La Liberación es un proceso mediante el cual un

principio activo presente en una forma de dosificación
llega a estar disponible para su absorción.

El objetivo de cualquier sistema de liberación de drogas

consiste en suministrar una cantidad terapéutica de
droga al sitio apropiado del organismo, con la que se
alcance rápidamente la concentración de droga deseada
y luego sea mantenida.
El fármaco debe separarse
del vehículo o del excipiente con el
que ha sido fabricado, comprende
tres pasos: desintegración,
disgregación y disolución. Las
características de los excipientes
tienen un papel fundamental, ya que
tienen como una de sus funciones el
crear el ambiente adecuado para que
el fármaco se absorba correctamente.
Es por ello que
medicamentos con la
misma dosis, pero de
distintas marcas
comerciales pueden
tener
distinta bioequivalencia,
es decir, alcanzan
concentraciones
plasmáticas distintas, y,
por tanto, efectos
terapéuticos diferentes.
 1. LIBERACIÓN INMEDIATA
(immediate release)

DEFINICIÓN:

Preparaciones en las que la liberación de la sustancia o sustancias activas no

está deliberadamente modificada por un diseño de formulación
particular ni por un método de fabricación especial. En el caso de una
forma farmacéutica sólida, el perfil de disolución de la sustancia activa
depende esencialmente de sus propiedades intrínsecas.

Términos equivalentes:

• Liberación convencional
• Liberación rápida

Ejemplos:
• Abacavir Tabletas
• Acetaminofen Capsulas
• Aspirina Supositorios
 2. LIBERACIÓN MODIFICADA
(modified release)

DEFINICIÓN:
Preparaciones en las que la velocidad y el lugar de
liberación de la sustancia o sustancias activas es
diferente del de la forma farmacéutica de liberación
convencional administrada por la misma vía. Esta
modificación deliberada se consigue por una
formulación particular o por un método de fabricación
especial.

Bajo la denominación liberación modificada se

agrupan diferentes sistemas:
Liberación retardada, liberación controlada,
liberación acelerada.
 2.1. LIBERACIÓN RETARDADA (delayed release)

DEFINICIÓN:

Formas farmacéuticas de liberación modificadas para retrasar la liberación

de la sustancia o sustancias activas. La liberación retardada se consigue
por una formulación particular y por un método de fabricación especial.
Las formas farmacéuticas de liberación retardada incluyen preparaciones
gastro resistentes.

Término equivalente:
Liberación Lenta

Ejemplos:
•Aminofilina, Tabletas de Liberación Retardada
•Aspirina, Cápsulas de Liberación Retardada
•Lansoprazol, Cápsulas de Liberación Retardada
2.2. LIBERACIÓN CONTROLADA (controlled release)

DEFINICIÓN:

El fármaco se libera gradualmente en el tiempo a una

velocidad limitada por el sistema de liberación,
alargándose el efecto terapéutico. Estas formas incluyen:

• Formas de liberación sostenida:

estos sistemas consiguen que el fármaco se libere a una
velocidad constante, disminuyendo la fluctuación de los
niveles plasmáticos de medicamento.

•Formas de liberación prolongada:

El principio activo se libera inicialmente en proporción
suficiente para producir su efecto, y después de manera
lenta, no necesariamente constante, manteniendo la
concentración eficaz durante más tiempo.
2.3 LIBERACIÓN ACELERADA

El fármaco se disuelve instantáneamente en la

cavidad bucal sin necesidad de la administración
de agua o líquidos.
 ¿En qué situaciones sería ventajoso prescribir una forma
de liberación modificada?

1. Para controlar el lugar de

liberación del fármaco en el
tracto gastrointestinal.

Por ejemplo, las formas con

cubierta entérica, están
diseñadas para liberar el
fármaco directamente en el
intestino delgado. Esto permite
proteger al estó- mago de la
acción del fármaco o proteger al
fármaco de la acción del medio
gástrico ej, omeprazol, AINE).
2. Para reducir las
fluctuaciones de las
concentraciones
plasmáticas y así
disminuir los efectos
adversos relacionados
con la concentración.

3. Para reducir la frecuencia

de administración y así
mejorar el cumplimiento.
 REFERENCIAS
file:///C:/Documents%20and%20Settings/INGELANXA
A/Mis%20documentos/D_Tipo_Liberacion.pdf

https://
www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion
/cevime_infac/eu_miez/adjuntos/infac_v11_n8.pdf