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TRATAMIENTO

TRATAMIENTO I:

• En el Cushing exogeno, se recomendará su supresión siempre y


cuando la causa que los indicó como tratamiento lo permite.
• Hay que disminuir la dosis de forma lenta si es posible y bajo
supervisión médica. Si no es posible la retirada del fármaco, debido a
la enfermedad, se debe vigilar con cuidado el nivel de glucosa en
sangre, los niveles de colesterol, y el adelgazamiento de los huesos u
osteoporosis.
TRATAMIENTO II
• Enfermedad de Cushing, el tratamiento ideal consiste en extirpar el
adenoma hipofisario, con lo cual se normaliza la secreción de ACTH y
de cortisol y se conserva la función adenohipofisaria normal
(adenomectomía selectiva transesfenoidal
TRATAMIENTO III

• Tratamiento médico ( indicado como preparación para la cirugía


hipofisaria o suprarrenal en pacientes con hipercorticolismo muy
intenso, mientras se espera resultados del tratamiento radioterápico,
y si ha fracasado el tratamiento quirúrgico)
• fármacos de acción central (reserpina asociada a radioterapia,
valproato, o bromocriptina)
• fármacos que inhiben de forma reversible las síntesis adrenal de
cortisol (metopirona o ketokonazol).
TRATAMIENTO IV
• Sd de Cushing de producción ectópica de ACTH consiste en la
extirpación del tumor responsable. Cuando nos encontramos ante un
síndrome de Cushing oculto ( que no se localiza tras 6 meses de
intensa investigación) la suprarrenalectomía bilateral puede ser una
opción terapeútica

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