Reconocimiento, procesamiento y

presentación de antígenos. VIA CITOSÓLICA

Reconocimiento de proteínas Las proteínas son marcadas con El proteosoma se convierte en

endógenas (propias de la célula ubiquitina y degradadas por un un inmunoproteosoma por
o de patógenos endógenos) proteosoma acción del IFN-gamma y TNF-alfa

El complejo calreticulina- En el RER se forma un complejo Los péptidos resultantes

tapasina se une a MHC-1 y se entre la calreticulina y tapasina son transportados al
disocia mediante la ERp57 RER por TAP-1 y TAP-2

El MHC-1 unido al péptido sale El MHC-1 en la membrana

del RER y llega a la membrana celular presenta el péptido a
celular por el aparato de Golgi linfocitos T CD8+

Melanie Scarlet Cantú Tapia

1801220
 VIA ENDOCÍTICA

Reconocimiento de proteínas En el RER se sintetiza MHC-II con

exógenas (ajenas de la célula) una cadena invariable (CD74)
por endocitosis o fagocitosis unida a su sitio de unión

Las proteínas son degradadas en En el lisosoma el HLA-DM libera El MHC-II es transportado al lisosoma y
un endosoma temprano, el CLIP del MHC-II. Los péptidos su cadena variable es degradada, el sitio
endosoma tardío o lisosoma exógenos se unen al MHC-II de unión permanece bloqueado por CLIP

El MHC-II unido a los péptidos

exógenos es transportado a la
membrana celular

El MHC-II presenta los péptidos

exógenos a los linfoticos T CD4+
 Linfocitos B y Células T

Células efectoras
CPA Interacción Célula T de memoria
Por MHC

Activación

Órganos Células B
secundarios
En contacto Vía timo
Vía timo dependiente
independiente

Células T
Reconocen al péptido por Expresan
CD40L,CD28,CD2 Reconocimiento de
etc.
Linfocito B endocita, procesa
TCR-CD3 bacterias por IgM
y presenta antígenos por
MHC-II a la célula TCD4

IL-2 Generación de
Diferenciación de anticuerpos por
células T células B