ENDOCRINO

SISTEMA
ENDOCRINO
.
Los órganos endocrinos se ubican en
.
todo el cuerpo y su función es
controlada por hormonas que alcanzan
la circulación general o que producen
estimulación local o neuroendocrina
directa.
HIPOFISIS

Tiene dos partes: lóbulo anterior o adenohipófisis y

lóbulo posterior o neurohipófisis.

La hipófisis o glándula pituitaria es una

glándula endocrina que produce distintas
hormonas, entre ellas la hormona del
crecimiento. Está ubicada en la “silla turca”,
justo debajo del cerebro, en la base del
cráneo, desde donde conecta con el
hipotálamo a través del tallo hipofisario.
 HORMONAS
LOBULO ANTERIOR
(adenohipofisis)
Fabrica las siguientes hormonas: LÓBULO POSTERIOR
(neurohipófisis)
GH (somatotropina u hormona del crecimiento) Fabrica las siguientes hormonas:
Su efecto más importante es promover el crecimiento de huesos y tejidos
hasta la adolescencia, pero interviene también en otros procesos.
ADH (hormona antidiurética o vasopresina):
FSH (hormona folículo estimulante) Y LH (Hormona
Luteizante) retiene agua a nivel del riñón.

Regulan la función de las gónadas, es decir de los ovarios y los

testículos. Oxitocina:
ACTH (Corticotropina u hormona estimulante de la corteza
suprarrenal) Estimula las contracciones del parto de las paredes
uterinas y acelera, por lo tanto, el trabajo del parto, ya que
Estimula la secreción de cortisol por las glándulas suprarrenales; la expulsión del feto se produce por el estrechamiento de la
participa en las reacciones de estrés. cavidad interior del útero por la contracción de las paredes
uterinas.
PRL (Prolactina)
Se encarga de la iniciación de la secreción mamaria durante la lactancia.
TSH (Tirotropina u hormona estimulante del tiroides )
Estimula la producción de hormonas por parte de la tiroides.
 HIPOTALAMO

El hipotálamo es, junto con el tálamo,

una de las partes de una estructura
cerebral llamada diencéfalo, es una
de las estructuras cerebrales con un
papel más importante en la
regulación de los estados de ánimo,
de la temperatura corporal, del
sueño, de los impulsos sexuales y
del hambre y la sed
 HORMONAS QUE SEGREGA
Hormona antidiurética (ADH)
01
Se libera cuando se produce una
disminución del volumen del
plasma o por el aumento de la
osmolaridad
Oxitocina
02 Su nombre en griego significa
nacimiento rápido
Ttambién se conoce como y es importante para la Aumento del volumen
vasopresina y es la
regulación de la presión del latido y por tanto,
encargada de regular el arterial. aumento del gasto
balance de agua por lo que cardíaco.
actúa sobre los riñones
Está relacionado con la
conducta maternal y
Estimulación sexual,
aumenta la confianza y
reduce el miedo social
Puede estar
paternal relacionada con el
autismo
FACTORES HIPOTALÁMICOS
Hormona liberadora de
gonadotropina (GnRH)
Coordina el ciclo menstrual
femenino y la
espermatogénesis
masculina.
Somatostatina u hormona
inhibidora de la liberación de
somatropina (GIH)
Inhibe la secreción de
somatotropina, insulina,
glucagón, polipéptido
pancreático y la TSH
Hormona liberadora de hormona
adrenocorticotropina (CRH o
CRF)
aumenta con el embarazo y
durante el parto. Además, está
relacionada con el estrés y el
equilibrio de energía
Angiotensina II (AII)
Estimula la acción de la
hormona liberadora de
corticotropina. La
angiotensina II aumenta la
presión sanguínea
Somatocrinina u
hormona liberadora de
somatotropina (STH)
Estimula la liberación de la
hormona del crecimiento
hipofisiaria.
Hormona liberadora de
tirotropina (TRH)
Estimular la secreción de
prolactina y tirotropina (TSH)
que regula la producción de
hormonas tiroideas
 GLANDULA
TIROIDES
La tiroides es una glándula que
se encuentra en el cuello, justo
debajo de la laringe.
Su función es la de producir
y liberar las hormonas
tiroideas, T4 o tiroxina y T3
o triyodetironina que están
involucradas en el
crecimiento. Las
enfermedades tiroideas son
entre cinco y ocho veces
más frecuentes en mujeres
que en hombres y la
posibilidad de presentar una
disfunción aumenta con la
edad.
GLANDULA
PARATIROIDES
situadas habitualmente en el cuello, con
frecuencia adheridas al tiroides y en
algunos casos incluso dentro de él.
Su función primordial es la de
secretar una hormona
(paratirina o PTH) encargada
de regular el metabolismo
fosfo-cálcico. Es decir, de
ayudar a la absorción del
calcio que proviene de la dieta
en nuestro intestino y, una vez
en la sangre, que éste se
pueda incorporar con
normalidad a nuestro
esqueleto óseo.
hormonas tiroideas
T1 Encontramos un ión de yodo, I. Su nombre
recoge esta especificidad y se denomina
monoyodotirosina, MIT.

T2 Dos iones de yodo en su composición química.

Es la diyodotirosina y se representa por las
siglas DIT
De MIT Y DIT obtendremos la T3 y la T4.

T3 Triyodotironina, es la que mas activa en el cuerpo

humano

T4 T4 se transformará en T3 por intervención de la TSH.

nuestro organismo circula la T4, también llamada
prohormona, que se transformará en T3 cuando
nuestro cuerpo la necesite, La concentración de T4,
en sangre, es mayor que la de T3
 HORMONA PARATIROIDEA
Parathormona(PTH)
El único propósito de las glándulas paratiroides es el control de calcio en la
sangre en un rango muy estrecho (9.0-10.2). De este modo, las glándulas
paratiroides controlan la cantidad de calcio en los huesos, y por lo tanto, la
fuerza y densidad ósea, no tienen ningún efecto en el metabolismo
 GLANDULAS
SUPRARENALES

El cuerpo tiene dos glándulas suprarrenales triangulares, una

encima de cada riñón. Las glándulas suprarrenales constan
de dos partes

La corteza suprarrenal, produce hormonas

llamadas corticoesteroides que influyen y
regulan el equilibrio entre la sal y el agua del
cuerpo, la respuesta del cuerpo al estrés
La parte interna, la médula suprarrenal,
produce catecolaminas, como la epinefrina.
También llamada adrenalina
HORMONAS CORTEZA SUPRARENAL

CORTISOL Incrementar el nivel de

01 Esta hormona ayuda a controlar el
uso que el cuerpo hace de grasas,
Suprime las reacciones
inflamatorias del cuerpo
Afecta al sistema
inmunológico.
glucosa en la sangre a
través de la
proteínas y carbohidratos. gluconeogénesis.

ALDOSTERONA Regula mediante Es responsable de la

02 Esta hormona regula el nivel de

sodio y potasio en el cuerpo
Ayuda a mantener el
volumen de sangre y la
presión sanguínea.
complejos
mecanismos de
reabsorción de cerca
de 2% del sodio
retroalimentación filtrado en los riñones

ESTEROIDES Los estrogenos y

03
Convierten en otras partes Se convierte en
ANDROGÉNICOS androgenos se producen
del cuerpo en hormonas hormonas en mayor cantidad en los
Hormonas andrógenas femeninas (estrógenos) masculinas en ovaries e testiculos
(androgenos)
HORMONAS MEDULA SUPRARENAL

EPINEFRINA (adrenalina) Aumenta la frecuencia Facilita el flujo Ayuda en la

01 cardíaca y la fuerza de sanguíneo hacia los conversión de

Ayuda al cuerpo a responder a una las contracciones del músculos y el glucógeno en glucosa
situación estresante corazón cerebro en el hígado

Esta hormona produce la

02 NOREPINEFRINA
(noradrenalina)
opresión de los vasos
sanguíneos
Mantiene la presión
sanguínea
Aumenta en
respuesta a un
estrés agudo.
(vasoconstricción)
 GLANDULA
PINEAL
La glándula pineal está ubicada en el
medio del cerebro. Secreta
melatonina, una hormona que puede
ayudar a regular el ciclo del sueño
También es conocida como
En los hombres, se encuentran
la hormona de la juventud
porque elimina los radicales
libres de nuestras células,es
decir, es un antioxidante
natural que retrasa el
envejecimiento, además de
su gran poder inmunológico
frente a la mayoría de las
enfermedades.
GLANDULA
GONADA
Fuente principal de hormonas sexuales.
en el escroto. Las gónadas
masculinas, o testículos,
secretan hormonas llamadas
andrógenos Las gónadas
femeninas, los ovarios, se
encuentran en la pelvis.
Producen óvulos y secretan
las hormonas femeninas
estrógeno y progesterona..
Patologi
as
HIPOFISIS E
HIPOTALAMO
 ENANISMO
HIPOFISIARIO
El enanismo hipofisario es el conjunto
de alteraciones que aparecen como
consecuencia de un déficit en la
secreción o en la acción de la hormona
del crecimiento (GH).
 Son muy diversas
las causas capaces
de originar un déficit
CAUSAS en la secreción de
GH y en definitiva un
enanismo.

• Alteraciones genéticas
• Tumores
• Traumatismos durante el parto, a partir de maniobras
obstétricas.
• Infecciones.
• Radioterapia sobre la zona de la hipófisis y el
hipotálamo.
• En ocasiones la producción hipofisaria de GH es Genéticas: defectos
normal, estando inclusive elevada, pero existe una en el desarrollo que
resistencia periférica de los receptores a la acción de la ocasiona un déficit
hipofisario
GH, es lo que se conoce como síndrome de Laron.
(disgenesia
hipofisaria).
SINTOMAS
En el período neonatal y primera infancia
• disminución del tamaño del pene (micropene) y ausencia de testículos en la bolsa de escroto
• Es típica la presencia de cierta obesidad de predominio en el tronco.

En la segunda infancia y en el período alrededor de la pubertad :

• hay un retraso evidente del crecimiento
• La voz es aguda y chillona y la dentición suele estar atrasada.
• La edad ósea está siempre muy retardada y como consecuencia existirá una talla corta.

• En el período peripuberal es patente el enlentecimiento de la velocidad de

crecimiento.
• No aparecen signos puberales.
• Hay retardo importante de la maduración ósea, especialmente en el varón.
 DIAGNOSTICO
ANÁLISIS HORMONALES

ECOGRAFÍA PRENATAL EXAMEN DE IGF-I

PRUEBAS GENÉTICAS. RADIOGRAFÍA DE LA MANO

IZQUIERDA
TRATAMIENTO

SUSTITUCIÓN HORMONAL CON GH

IGF-I RECOMBINANTE

PARA LAS PERSONAS CON ENANISMO DEBIDO A LA DEFICIENCIA

DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO, EL TRATAMIENTO CON
INYECCIONES DE UNA VERSIÓN SINTÉTICA DE LA HORMONA
PUEDE AUMENTAR LA ESTATURA FINAL

ALGUNAS PERSONAS CON ENANISMO ELIGEN SOMETERSE A UNA

CIRUGÍA DENOMINADA CIRUGÍA PARA LA EXTENSIÓN DE
EXTREMIDADES.
HIPOGONADISMO
Incapacidad de las gónadas, los testículos en
los hombres y los ovarios en las mujeres.
La producción de testosterona en el hombre y
de estrógeno en la mujer se encuentra inhibida.

El crecimiento y el desarrollo sexual pueden

verse afectados cuando la aparición se da antes
de la pubertad. Después de la pubertad, puede
haber dificultades sexuales, como fertilidad
reducida y ausencia de la menstruación.
 CAUSAS
Las causas del hipogonadismo primario incluyen

Ciertos trastornos autoinmunitarios

Trastornos genéticos y del desarrollo

Infección

Enfermedad hepática y renal

Traumatismo

Cirugía

Los trastornos genéticos más comunes que causan

hipogonadismo primario son el síndrome de Turner (en las
mujeres) y el síndrome de Klinefelter (en los hombres).
 CAUSAS
Las causas del hipogonadismo central incluyen

Anorexia nerviosa

Sangrado en la zona de la hipófisis

Dejar de consumir esteroides anabólicos

Traumatismo

Problemas genéticos

Pérdida de peso rápida y significativa (incluso pérdida de peso

tras una cirugía bariátrica)

La causa más común para hipogonadismo es la menopausia.

 SINTOMAS
Las niñas que tienen hipogonadismo no empezarán a menstruar. La enfermedad puede afectar el
desarrollo de las mamas y la estatura. Si el hipogonadismo ocurre después de la pubertad, los
síntomas en las mujeres incluyen
A

Sofocos La menstruación se
vuelve irregular

Cambios de
humor y energía
 SINTOMAS
En los niños, el hipogonadismo afecta el desarrollo muscular, de la barba, de los genitales y de la
voz. También provoca problemas de crecimiento. En los hombres, los síntomas son
A

Disminución del
Agrandamient
interés en el sexo
o de las
(baja libido)
mamas

Pérdida
muscular
 SINTOMAS
Si se presenta un tumor cerebral o en la hipófisis (hipogonadismo central), pueden presentarse

Dolores de cabeza o
pérdida visual

Secreción lechosa de las

mamas (de un
prolactinoma)
 DIAGNOSTICO

a n te
o n ul a
Horm loestim ormon
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(hom
 TRATAMIENTO

La testosterona se usa
para los niños y los
hombres. Esta se puede
administrar como un Los estrógenos y la progesterona se
parche cutáneo, un gel usan para las mujeres y las niñas.
para la piel, una solución Los medicamentos vienen en forma
aplicada a la axila de una pastilla o un parche cutáneo.
 GIGANTISMO Y ACROMEGALIA
El gigantismo y la acromegalia son síndromes
caracterizados por la secreción excesiva de
hormona de crecimiento (hipersomatotropismo),
casi siempre secundarios a un adenoma
hipofisario.

.
En el caso de los niños se da antes del cierre de
las epífisis y se desarrolla gigantismo. Después
de su cierre en caso de adultos se produce
acromegalia, que causa características faciales
En los niños, este trastorno se
específicas y otros signos. Los niños llegan a ser
conoce como gigantismo; en los
muy altos, mientras que los adultos sufren
adultos, se denomina
deformaciones óseas, pero no ganan estatura.
acromegalia.
 CAUSAS
ENFERMEDAD
ENFERMEDAD
GENÉTICA QUE
GENÉTICA QUE
FORMA TUMORES
05
AFECTA LA
HIPOFISIARIOS
PIGMENTACIÓN DE
LOS HUESOS Y LA PIEL
04
(SÍNDROME DE
MCCUNE-ALBRIGHT) 03
02 ENFERMEDAD GENÉTICA
EN LA QUE UNA O MÁS
01 TUMOR GLÁNDULAS ENDOCRINAS
HIPOFISARI ESTÁN HIPERACTIVAS O
O BENIGNO. FORMAN UN TUMOR
ENFERMEDAD EN LA (NEOPLASIA ENDOCRINA
QUE SE FORMAN MÚLTIPLE TIPO 1 O TIPO 4)
TUMORES EN LOS
NERVIOS DEL
CEREBRO Y LA
COLUMNA VERTEBRAL
(NEUROFIBROMATOSIS
)
 SINTOMAS

• Se produce edema de los tejidos blandos y los nervios periféricos se agrandan

• pubertad tardía o hipogonadismo hipogonadotrópico, que genera un hábito eunucoide.
• Aumenta el vello corporal grueso y el espesor de la piel, que a menudo se oscurece.
• El tamaño y la función de las glándulas sebáceas y sudoríparas se incrementan, por lo que los pacientes suelen quejarse de
sudoración excesiva y de mal olor corporal.
• El crecimiento excesivo de la mandíbula produce protrusión del maxilar (prognatismo) y maloclusión de los dientes.
• La proliferación cartilaginosa de la laringe provoca una voz profunda y ronca.
• La lengua suele ser grande y presentar un surco.
• En la acromegalia de larga data, el crecimiento de los cartílagos costales produce un tórax infundibuliforme, "en embudo" o pectus
excavatum.
DIAGNOSTICO Medición de la hormona del crecimiento y del
IGF-I.

Prueba de supresión de la hormona del

crecimiento.

Resonancia magnética

Exploración por tomografía computarizada

 El tratamiento consiste en disminuir la producción de la
TRATAMIENTO hormona del crecimiento, y los efectos negativos del
tumor en la glándula pituitaria y los tejidos cercanos.

RADIOTERAPIA
EXTIRPAR EL TUMOR HIPOFISARIO
.

PEGVOSAMANT FARMACOS O SUSTANCIAS

.

OCTREOTIDA BROMOCRIPTINA
.
GLANDULA
TIROIDES Y
PARATOROIDES
HIPOTIROIDISMO

El hipotiroidismo es un trastorno en
el cual la glándula tiroides no
produce la cantidad suficiente de
hormonas tiroideas
CAUSAS
• Hashimoto. Los trastornos auto inmunitarios
. ocurren cuando el sistema inmunitario produce
anticuerpos que atacan a los propios tejidos.

• Tratamiento para el hipertiroidismo. 

hipotiroidismo permanente.

• Cirugía de tiroides. Extirpar toda o gran parte de la

glándula tiroides puede disminuir o detener la producción
de hormonas.

• Radioterapia. La radiación que se utiliza para tratar

el cáncer de cabeza y cuello puede afectar la
glándula tiroides y conducir al hipotiroidismo.

• Medicamentos. Litio, que se utiliza para tratar

ciertos trastornos psiquiátricos.
SINTOMAS
Fatiga, aumento de la sensibilidad al frío, estreñimiento, piel seca, hinchazón de la
cara, debilidad muscular, nivel de colesterol en sangre elevado, dolor, rigidez o
inflamación de las articulaciones, períodos menstruales irregulares o más intensos de
lo normal, caída del cabello, edemas, bradicardia

Lactantes con hipotiroidismo

Coloracion amarillenta en la piel, lengua grande y prominente, dificultad para respirar,
llanto ronco, una hernia umbilical.
Estreñimiento, tono muscular deficiente, somnolencia excesiva.

Hipotiroidismo en niños y adolescentes

Crecimiento deficiente, que tiene como resultado una baja estatura
Retraso en el desarrollo de los dientes permanentes, pubertad tardía, desarrollo
mental deficiente (antes de los 2 años)
DIAGNOSTICO

Análisis de sangre
El análisis de sangre mide el nivel de TSH y
el nivel de otra hormona tiroidea llamada
tiroxina. Un nivel bajo de tiroxina y un nivel
alto de TSH indican que el paciente tiene
hipotiroidismo.
TRATAMIENTO

Uso diario de la hormona tiroidea

sintética (levotiroxina). Restaura los
niveles adecuados de la hormona y
revierte los signos y síntomas del
hipotiroidismo.
HIPERTIROIDISMO
Ocurre cuando la glándula tiroides produce más
hormonas tiroideas de las que el cuerpo necesita.
 CAUSAS

El hipertiroidismo tiene varias causas, incluyendo:

Enfermedad de Graves: Trastorno autoinmune en el que
el sistema inmunitario ataca la tiroides y hace que
produzca demasiada hormona.

Tiroiditis: Inflamación de la tiroides. Hace que la hormona

tiroidea almacenada se filtre fuera de la glándula tiroides

Demasiado yodo: El yodo se encuentra en algunos

medicamentos, jarabes para la tos, algas y suplementos a
base de algas
.
Exceso de medicamentos para la tiroides: Ocurre
cuando personas toman medicamentos para
el hipotiroidismo en exceso
 SINTOMAS
Nerviosismo o Fatiga Problemas para Temblor, generalmente
irritabilidad Debilidad muscular dormir en las manos

Deposiciones Bocio, un agrandamiento de

Latidos cardíacos frecuentes o diarrea la tiroides que puede hacer
irregulares o rápidos Pérdida de peso que su cuello se vea
hinchado.
DIAGNOSTICO
01 Examen de sangre

02 Prueba de TSH, T3, T4 y análisis de sangre

de anticuerpos tiroideos

03 Pruebas de imagen, como una ecografía o

prueba de absorción de yodo radioactivo
TRATAMIENTO
Yodo radioactivo. El yodo radioactivo se absorbe
en la glándula tiroides, donde genera una reducción
T1 de la glándula y hace que desaparezcan los
síntomas

Medicamentos antitiroides. Estos medicamentos

T2 reducen gradualmente los síntomas del
hipertiroidismo previniendo que la glándula tiroides
produzca cantidades excesivas de hormonas.

Cirugía (tiroidectomía). En caso de estar

T3 embarazada o de no tolerar las medicaciones

antitiroideas
 El hiperparatiroidismo
alteración segregación
en mayor cantidad de
hormona paratiroidea,

HIPERPARATIROIDISM
O
Reguladora del
calcio, magnesio y
fósforo en la sangre
y hueso.
 CAUSAS
TUMORES
Crecimiento canceroso y no canceroso de tumores

DEFICIENCIA DE CALCIO.
Y DEFICIENCIA DE VITAMINA D

INSUFICIENCIA RENAL CRONICA

 SINTOMAS

• Huesos frágiles que pueden fracturarse • Cálculos renales

con facilidad (osteoporosis) • Orina excesiva
• Dolor en los huesos y las articulaciones

• Dolor abdominal • Náuseas, vómitos o

• Cansancio o debilidad rápido pérdida de apetito
• Depresión o falta de
memoria
DIAGNOSTICO

• Analisis de sangre

• Pruebas de imágenes

• Una prueba de vitamina D

• Absorciometría de rayos X
TRATAMIENTO
CIRUGIA: Retiro de las
glandulas con adenoma

MEDICAMENTOS

Calcimiméticos. Medicamento que imita el

calcio que circula en sangre.

Terapia de reemplazo hormonal. Reemplazo

hormonal que ayuda a la retención de calcio
en los huesos.

Bisfosfonatos. Previenen la pérdida de calcio

de los huesos y disminuye la osteoporosis
provocada por el hiperparatiroidismo.
GLANDULA
SUPRARRENAL
 ENFERMEDAD DE ADDISON
Trastorno en el que las glándulas suprarrenales no
producen suficientes hormonas.

.
Las glándulas suprarrenales son pequeños órganos que
secretan hormonas y que se encuentran en la parte
superior de cada riñón. Estas glándulas están
conformadas por una parte externas, llamada corteza, y
una parte interna, llamada médula.
 La enfermedad de Addison resulta de un daño a la
corteza suprarrenal. El daño hace que dicha corteza
CAUSAS produzca niveles hormonales demasiado bajos.

• El sistema inmunitario ataca por error las

.glándulas suprarrenales (enfermedad
autoinmunitaria)

• Infecciones como la tuberculosis, VIH o

infecciones micóticas

• Hemorragia dentro de las glándulas

suprarrenales

• Tumores
SINTOMAS
Los síntomas de la enfermedad de Addison se suelen
desarrollar lentamente, a menudo, durante varios
meses.

• Dolor abdominal
• Diarrea crónica, náuseas y vómito
• Oscurecimiento de la piel
• Deshidratación
• Mareo al pararse
• Fiebre baja
• Nivel bajo de azúcar en sangre
• Presión arterial baja
• Debilidad extrema, fatiga y movimiento lento y pesado

• Piel más oscura en la parte interna de la mejilla (mucosa

bucal)
• Antojo de sal (consumir comida con mucha sal agregada)
• Pérdida de peso con reducción del apetito
 DIAGNOSTICO
• Prueba de estimulación con hormona
adrenocorticotrofina

• Prueba de hipoglucemia inducida por insulina

• . Análisis de sangre

• tomografía computarizada del abdomen.

• Radiografía abdominal

• Prueba de estimulación con cosintropina

(ACTH)
Todo tratamiento para la
enfermedad de Addison
TRATAMIENTO
implica medicación. Algunas opciones de tratamiento incluyen
Realizarás terapia de corticosteroides orales como los siguientes::

reemplazo de hormonas Hidrocortisona (Cortef), prednisona o metilprednisolona para

para corregir los niveles de reemplazar el cortisol.
Estas hormonas se administran en un horario establecido para imitar la fluctuación
las hormonas esteroides normal de 24 horas de los niveles de cortisol.

que tu cuerpo no produce.

Deberás consumir una gran cantidad de sal (sodio), especialmente
durante el ejercicio intenso, cuando hace mucho calor o si tienes
trastornos gastrointestinales, como diarrea.

Acetato de fludrocortisona para reemplazar la aldosterona

ALLPPT.com
ENFERMEDAD
DE CUSHING
Es una afección en la cual la hipófisis
secreta demasiada hormona
adrenocorticotropina (ACTH, por sus
siglas en inglés).

La enfermedad de Cushing es una forma de

síndrome de Cushing. Otras formas del síndrome
de Cushing incluyen el síndrome de Cushing
exógeno, el síndrome de Cushing causado por
un tumor suprarrenal, y el síndrome de Cushing
ectópico.
 Causas

La enfermedad de
Cushing es provocada
por un tumor o
crecimiento excesivo
(hiperplasia) de la
hipófisis
 SINTOMAS
Obesidad de la parte Marcas de estiramiento purpúreas
superior del cuerpo (por (1/2 pulgada o 1 centímetro o más
Cara redonda, roja y llena Tasa de crecimiento
encima de la cintura), y lenta en los niños de ancho), llamadas estrías, en la
(cara de luna llena)
brazos y piernas delgados piel del abdomen, los muslos, la
parte superior de los brazos y las
mamas

Los hombres pueden En las mujeres puede provocar Músculos débiles que Acumulación de grasa
ocasionar Crecimiento excesivo de vello ocasionan entre los hombros
Disminución o ausencia del en la cara, el cuello, el pecho, el intolerancia al (joroba de búfalo)
deseo sexual (baja libido) abdomen y los muslos ejercicio
 DIAGNOSTICO

Estos exámenes confirman Niveles de

Cortisol en orina Prueba de cortisol en la
la presencia de demasiado inhibición con
cortisol: de 24 horas saliva (temprano
dexametasona en la mañana y
(dosis baja) tarde en la noche)

Muestra del seno

petroso inferior (IPSS)
Estos exámenes mide los niveles de
Nivel de ACTH Resonancia ACTH en las venas que
determinan la causa en la sangre magnética del drenan la hipófisis en
cerebro comparación con las
venas en el tórax

Prueba de glucosa Pruebas de lípidos Examen de

Otros exámenes que se densidad mineral
pueden hacer en la sangre en y colesterol
ayunas y A1C para ósea para detectar
diabetes osteoporosis

Después de la cirugía, la
hipófisis puede comenzar
lentamente a funcionar de
nuevo y retornar a la
normalidad
La extirpación de las
glándulas suprarrenales puede
causar que crezca el tumor
hipofisario (síndrome de
Nelson).
TRATAMIENTO
Durante el proceso de
recuperación de la cirugía,
el tratamiento La radioterapia
usted puede necesitar
implica la en la hipófisis
también se tratamientos de sustitución
extirpación
quirúrgica del puede utilizar de cortisol ya que la hipófisis
tumor hipofisario si el tumor no necesita tiempo para
se extirpó por empezar a producir ACTH de
completo.. nuevo.
Si estos tratamientos no
En caso de que el
tienen éxito, es posible
tumor no responda a El medicamento más nuevo
que sea necesario
la cirugía o a la contra el síndrome de
extirpar las glándulas
radiación, es Cushing es la pasireotida
suprarrenales para que
probable que
se dejen de producir los (Signifor)
necesite
altos niveles de cortisol.
medicamentos para
impedir que el cuerpo
produzca cortisol.
Patologi
as
SINDROME DE
OVARIO
ANDROGENICO

Exceso de andrógenos

El síndrome del ovario androgenico es

una afección en la cual una mujer
tiene un niveles muy elevado de
hormonas (andrógenos).
 CAUSAS

Está ligado a cambios en los niveles hormonales

que le dificultan a los ovarios la liberación de óvulos
maduros.

Los estrógenos y la progesterona, las hormonas

femeninas que le ayudan a los ovarios de una mujer
a liberar óvulos.

Los andrógenos, una hormona masculina que se

encuentra en pequeñas cantidades en las mujeres.

Exceso de insulina. El exceso de insulina puede

aumentar la producción de andrógeno, lo que
provoca dificultades en la ovulación.
SINTOMAS

• Menstruaciones irregulares
.

• Infertilidad

• Exceso de vello en la cara, el pecho, el abdomen o

los muslos

• Dolor pélvico

• Subida de peso
DIAGNOSTICO

EXAMEN PELVICO
El médico revisa de forma visual y manual tus órganos genitales para detectar
masas, bultos u otras anomalías

ANALISIS DE SANGRE
Se puede analizar la sangre para medir los niveles hormonales.

ECOGRAFIA
Examina la apariencia de los ovarios y el espesor del recubrimiento del útero.
TRATAMIENTO
Aunque el síndrome de ovario poliquístico no tiene cura,
hay varias formas de tratarlo y controlarlo.  

DIETA Y EJERCICIO: Para controlar

sintomas externos (sobre peso, etc)

MEDICAMENTOS
Píldoras anticonceptivas para ayudar a controlar las
concentraciones de andrógenos en el cuerpo y a regular el
ciclo menstrual.
Espironolactona y metforfina
Antiandrógenos, estos medicamentos contrarrestan los
efectos del exceso de andrógenos en el cuerpo 
DIABETES MELLITUS
 DIABETES
Trastorno crónico caracterizado por dos tipos de
manifestaciones

1.UN SÍNDROME METABÓLICO: Este

síndrome incluyen aumento de la presión
arterial, niveles altos de azúcar en sangre,
exceso de grasa corporal alrededor de la
cintura y niveles anormales de colesterol o
triglicéridos.

2. SÍNDROME VASCULAR: Puede ser

macro o microangiopático y que afecta a
todos los órganos pero en especial a
corazón, circulación cerebral, riñones y retina
 TIPOS DE DIABETES
DIABETES MELLITUS
TIPO 1
Es menos común. Se puede presentar a
cualquier edad, pero se diagnostica con
mayor frecuencia en niños, adolescentes o
adultos jóvenes. En esta enfermedad, el
cuerpo no produce o produce poca
insulina. Esto se debe a que las células del
páncreas que producen la insulina dejan de
trabajar. Se necesitan inyecciones diarias
de insulina.
DIABETES MELLITUS
TIPO 2
Es más común. Casi siempre se presenta
en la edad adulta. pero debido a las tasas
altas de obesidad, ahora se está
diagnosticando con esta enfermedad a
niños y adolescentes. Algunas personas con
diabetes tipo 2 no saben que padecen esta
enfermedad. Con la diabetes tipo 2, el
cuerpo es resistente a la insulina y no la
utiliza con la eficacia que debería.
 SINTOMAS
Visión borrosa

Fatiga
Polidipsia

polaquiuria
polifagia

Perdida de peso
PRUEBAS Y EXÁMENES

Glucemia en ayunas
Se diagnostica diabetes si el nivel de glucosa en
ayunas es de 126 mg/dl (7.0 mmol/L) o superior. Los
niveles entre 100 y 125 mg/dl (5.5 y 7.0 mmol/L) se
denominan alteración de la glucosa en ayunas o
prediabetes.

Hemoglobina A1C (A1C)

Lo normal es menos de 5.7%; prediabetes es entre
5.7% y 6.4%; y diabetes es 6.5% o más alto.

Prueba de tolerancia a la glucosa

oral(pre, post)
Se diagnostica diabetes si el nivel de glucosa
es de 200 mg/dl (11.1 mmol/L) superior luego
de 2 horas de tomar una bebida azucarada
especial de 75 gramos, se denomina pre
diabetes si esta entre 140 y 199 mg/dl
 COMPLICACIONES AGUDAS
surgen de azúcares altas en sangre sin control (hiperglucemia)

Complicacio
y azúcares bajas en sangre (hipoglucemia) causadas por una
falta de coincidencia entre la insulina disponible y la necesaria.
En resumen, o tomó demasiado medicamento para la
diabetes, o demasiado poco.
nes De La Estas emergencias incluyen
Diabetes  Hipoglucemia
 Estados hiperosmolares hiperglucémicos (HHS)
 Cetoacidosis diabética (DKA)

COMPLICACIONES CRÓNICAS
Las complicaciones crónicas tienden a surgir con el transcurso
de años. Con frecuencia, existe daño antes de que haya
síntomas, así que se recomiendan análisis preventivos de
rutina para detectar y tratar los problemas antes de que
ocurran o empeoren.

Los problemas incluyen:

 Pérdida de visión o ceguera
 Daño o insuficiencia renal
 Dolor y daño a los nervios
 Enfermedad cardíaca y de los vasos sanguíneos
 TRATAMIENTO
• No hay cura para la diabetes tipo 1
(excepto por un trasplante de páncreas
o de células insulares).

• El tratamiento tanto de la diabetes tipo

1 como de la diabetes tipo 2 consiste
en nutrición, actividad y
medicamentos para controlar el nivel
de azúcar en la sangre.
OBESIDAD

Trastorno caracterizado por niveles

excesivos de grasa corporal que
aumentan el riesgo de tener
problemas de salud.

La obesidad suele ser el resultado

de ingerir más calorías de las que
se queman durante el ejercicio y las
actividades diarias normales
CAUSAS

la causa de la obesidad es un desequilibrio energético

entre las calorías que se consumen y las calorías que se
gastan a través del ejercicio y de las actividades de la
vida cotidiana, por lo que el cuerpo almacena el exceso
de calorías en forma de grasa.
SINTOMAS Y SIGNOS
El síntoma más obvio es el aumento de peso, por
lo que los síntomas dependerán de este aumento
de peso que, entre otros, pueden ser:

- Dificultad para dormir

- Dolor en articulaciones y espalda
- Sudoración excesiva
- Intolerancia al dolor
- Infección
- Fatiga
- La piel se engruesa y oscurece en algunas
partes del cuerpo (acantosis nigricans).
- Aparición de estrías.
- Edemas y varices en extremidades inferiores.
- Índice de Masa Corporal mayor a 30 kg/m2.
- Circunferencia de cintura superior a 102 cm en
hombres y 88 cm en mujeres.
 DIAGNOSTICO
El diagnóstico de la obesidad se basa en el examen físico
y la historia médica del paciente.

- Historia clínica

- Exploración física

- Análisis de sangre y pruebas de imagen

 TRATAMIENTO

- Cambios en la dieta

- Ejercicio y actividad física

- Procedimientos endoscópicos
para la perdida de peso

- Cirugía para bajar de peso

- Bloqueo del nervio vago

GRACIAS