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Endocrinológicas
GENERALIDADES
Poco frecuentes
Síntomas inespecíficos
Retraso en el diagnóstico e inicio
terapéutica
Elevada morbimortalidad
Crisis Suprarrenal
Tormenta tiroidea
Hipoglicemia
Hipo/Hipercalcemia
CRISIS
SUPRARRENAL
Crisis Suprarrenal
Presentación aguda de insuficiencia suprarrenal
Pérdidas de sal, colapso circulatorio e hipoglicemia
Neonatos y lactantes
• Hiperplasia adrenal congénita por el déficit de 21-
hidroxilasa
Patologías agudas, cirugías, traumas, estrés
emocional, exposición a calor excesivo, diuréticos o
ayuno prolongado
Eje HHS responde frente a estímulos estresantes
Crisis Suprerrenal
Etiología
Primarias falla originada en glándula suprarrenal
Hiperpigmentación
Hiperkalemia
Hipotensión
Reposición de volumen
Bolos de 10cc/kg SF (100-120cc/kg en <20kg y 75cc/kg en >20kg) 20-
25% en primeras 2 horas
Hipoglicemia
SG 5-10%
Corticoides sistémicos
HCT en bolo EV de 50mg/m2 o IM (25 – 50mg)
80-100mg/m2/día en 4 dosis
Determinar causa subyacente y desencadenante
TORMENTA
TIROIDEA
Tormenta Tiroidea
Estado de hipertiroidismo grave
Elevada mortalidad (20%)
2-5 veces más frecuentes en mujeres
Complicación de hipertiroidismo grave, mal tratado o no diagnosticado (1-2%)
Enfermedad de Graves y tiroiditis autoinmune
Tormenta Tiroidea
Liberación masiva de hormonas tiroideas o por
hipersensibilidad de sus receptores hísticos a las mismas.
Síntomas Signos
Nerviosismo Oftalmopatía
Sudoración Retracción palpebral
Temblor Bocio
Debilidad Hipercinesia
Fatiga Temblor fino en las manos
Intolerancia al calor Piel húmeda y caliente
Palpitaciones Debilidad muscular
Hiperpirexia Hiperreflexia
Pérdida de peso HTA sistólica
Diarrea Taquiarritmia
Disnea Soplo
Alteraciones menstruales Pulso saltón
Tormenta Tiroidea
Manejo
Objetivos
Disminuir rápidamente las hormonas tiroideas y contrarestar los efectos a nivel periférico
Drogas antitiroideas (PTU) y yodo en altas dosis
Hospitalizar en UCI
HIPOGLICEMIA
Hipoglicemia
Transitorias
Producción disminuida o
consumo aumentado
Hipoglicemia persistente
Hiperinsulinismo
Hipopituitarismo
Enf. metabólicas
Pre-escolares y Escolares Hipoglicemia
Sintomatología
Hipoglicemia cetócica
18 meses y 5 años
Ayuno prolongado
Resolución espontánea entre
los 7 y 8 años
Dg de descarte
Hipoglicemia
Vía venosa Manejo
Muestra de sangre y orina
Glucosa EV
SG 10% 2 a 2,5 ml/kg en 2-3 minutos
(aumenta la glicemia en 35 mg/dl)
Infusión continua con SG 10% a 5-8
mg/kg/min en RN y 3-5 mg/kg/min en
lactantes y niños mayores
Mantener glicemias > 50 mg/dl
Evitar glucosa al 30-50%
Bolo HCT 5 mg/kg EV
GRACIAS