COLORES Y ACTIVIDADES ASIGNADOS EN

CADA AREA DE UN SERVICIO FARMACÉUTICO

PRESENTADO POR:
OLGA PATRICIA BLANCO CACERES
LEYDI MARCELA GIL AGUIRRE
KAREM MILENA RAMÍREZ CAMPO
1. PLANO DEL ESTABLECIMIENTO FARMACÉUTICO
 2.Área de alistamiento
de productos

•Una vez que el dispensador sabe lo que

ha de entregarse, comienza el proceso
de búsqueda. Para evitar entregar por
equivocación formas farmacéuticas
diferentes (por ejemplo, tabletas en
lugar de jarabe) es importante guardar o
almacenar junto en el estante las
formas farmacéuticas parecidas y
separarlas físicamente de las otras; con
esto se disminuye de manera
significativa la probabilidad de entregar
inadvertidamente la forma incorrecta
de dosificación.
• 1. Se debe verificar la factura teniendo en cuenta Alistamiento de cadena de frio
• 2. Cantidad
• 3. Marca del dispositivo médico o medicamento
• 4. Hacia donde se dirige el despacho • Estos deben tener una temperatura dentro de:
• 5. El buen estado del producto 2° a 8° c
• 6. Se verifica en la caja, el rotulo y la etiqueta.
• 14.Gel recuperante y pila de hielo seco fondo
• 7. Después procedemos a ver el estado físico del producto, la de la cava
fecha de vencimiento y lotes correspondientes comparándolos con
la factura de envió.
• 15.Cava de icopor nos ayuda proteger de los
• 8. Se debe dejar de ultimo la cadena de frio. factores ambientales y la temperatura
• 9. Debemos tener en cuenta que las líneas (líquidos, sólidos y principalmente.
ampollas) deben armarse por separado.
• 10. Se ubican de la siguiente forma los líquidos van al fondo de la • 16.Se entrega una copia de la factura al
caja para evitar derrames deben ir en posición vertical, lo último despacharlo.
que alistamos son las ampollas.
• 11. Los dispositivos médicos, antes de ser selladas en cajas se deben
introducir la factura dentro de la caja.
• 12.Luego rotulamos las cajas con los respectivos datos se ubica en
la parte frontal de la caja.
• 13.Se vinipelan las cajas para cubrirlas del polvo y la humedad.
 En La entrega de uno o más medicamentos y dispositivos
3. Entrega de médicos a un paciente y la información sobre su uso
medicamentos adecuado realizada por el químico farmacéutico o el
tecnólogo en regencia de farmacia.
La entrega de medicamentos o dispositivos médicos se
realiza a través de la prescripción de un medicamento a
un paciente que le fue dada por parte de un profesional de
la salud y la dispensación se realiza por parte del auxiliar
de farmacia o regente de farmacia.
 SE DEBE TENER EN CUENTA
• 1.las buenas prácticas de dispensación, obligaciones y
prohibiciones del dispensador.
• 2. En el proceso de distribución es donde se entregan
los medicamentos y dispositivos médicos a los usuarios
de las diferentes instituciones de salud o de
establecimientos farmacéuticos.
• 3. Solo podrá hacerse por personal de salud
debidamente autorizado de acuerdo con su competencia.
• 4. La prescripción debe ser en letra clara y legible, con
las indicaciones necesarias para su administración.
• 5. Se hará en idioma español, en forma escrita y/o
computarizado.
• 6. No podrá contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves,
signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos, con la excepción de
las abreviaturas aprobadas por el Comité de Farmacia y Terapéutica de
la Institución.
• 7. La prescripción debe permitir la confrontación entre el
medicamento prescrito y el medicamento dispensado (en el caso
ambulatorio), por parte del servicio farmacéutico y administrado (en el
caso hospitalario) por parte del personal del servicio de enfermería.
• 8. La prescripción debe permitir la correlación de los medicamentos
prescritos con el diagnóstico.
• 9. La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema
métrico decimal y en casos especiales en unidades internacionales
cuando se requiera.
• 10. Cuando se trate de preparaciones magistrales, además de los
requisitos de prescripción, se debe especificar claramente cada uno de
los componentes con su respectiva cantidad.
  Es de responsabilidad

• 11. Distribuir medicamentos y dispositivos médicos cumpliendo con las

condiciones y protocolos de calidad según la norma vigente.
• 12. Promocionar o indicar al paciente el uso adecuado de los medicamentos
de manera que brinden una atención en salud de calidad, segura, económica
y social.
• 13. Es importante dispensar medicamentos o dispositivos médicos aplicando
las buenas prácticas de dispensación contribuyendo al éxito del tratamiento.
 4. Medicamentos en
cuarentena
Son aquellos medicamentos que se
encuentran vencidos o deteriorados, o que
por algún motivo no pueden ser distribuidos.
Esta área debe estar claramente separada,
delimitada e identificada. Cualquier sistema
que sustituya al área de cuarentena debe
proporcionar condiciones equivalentes de
seguridad, a través de su validación (por
ejemplo, se pueden utilizar sistemas
informáticos siempre que estén validados
para demostrar la seguridad del acceso).
• En esta área se realiza la verificación
documentaria y evaluación organoléptica de los
caracteres físicos de los productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios, basada en técnicas de muestreo
reconocidas y bajo la responsabilidad del
Director Técnico. Se debe revisar: el registro de
recepción, certificado de análisis o
especificaciones técnicas, entre otros. En caso
de productos termo-sensibles debe verificarse el
registro de temperatura y transporte,
incluyendo los datos de monitoreo de
temperatura. Además, debe incluirse la revisión
y registro del embalaje, los envases y los
rotulados, según corresponda.
• La liberación o no conformidad de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios debe ser debidamente
registrada y realizada por el Director Técnico o
Químico Farmacéutico asistente autorizado, a
quien se le delega funciones más no
responsabilidades.
• Se debe informar en un tiempo máximo de
72 horas .