UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
POSGRADO DE ENDODONCIA

SEMINARIO BIOMÉDICO “INMUNOLOGÍA”

Mecanismos efectores contra las enfermedades

infecciosas

Dr. Juan Manuel Solís

Alumna: Gabriela Serna Peña
Elementos del sistema inmune que participan en la respuesta
inmune contra agentes infecciosos

El sistema inmune es un conjunto coordinado de células y moléculas capaces de eliminar

patógenos.

Inmunidad innata Inmunidad adquirida

Piel Proteínas del sistema del Humoral

Mucosas y complemento Linfocitos B  anticuerpos
secreciones Citocinas
Inflamación Celular
Células fagociticas Linfocitos T
Bacterias intracelulares Linfocitos T (CD4, CD8), células NK

Bacterias extracelulares Linfocitos B (anticuerpos)

Virus Células NK, linfocitos T CD8

Hongos Macrófagos

Parásitos IgE y Eosinófilos

Células y moléculas que participan en contra de agentes
infecciosos en el proceso inflamatorio

Lisis de células por infecciones

Células NK víricas, bacterianas intracelulares y
células neoplásicas.
Activa macrófagos para eliminar los
microorganismos fagocitados.

Destrucción de células infectadas por

Linfocitos CD8
virus y células tumorales; rechazo de
aloinjertos (inmunidad celular)

Fagocitosis inicial
Neutrófilos
Destrucción de microorganismos
 Su función es proteger frente a
Eosinófilos infecciones originadas por parásitos
ya que reconocen las IgE e IgA que
recubren a estos para poder realizar su
acción defensiva.

Principales responsables de la inducción de las

respuestas inflamatorias alérgicas. Presenta
Basófilos receptores Fc para IgE y prostaglandinas.
La activación de dos moléculas de IgE provoca
liberación inmediata de mediadores preformados
como aminas vasoactivas, histaminas y
serotonina.

Inician la inflamación y son

responsables de reacciones severas del
Células cebadas sistema inmune como las reacciones
alérgicas.
 Enlazan el sistema inmune innato con el
sistema inmune adaptativo. Detectan
Células dendríticas patógenos, los procesan y trasladan a los
órganos linfoides secundarios más cercanos
para presentar los antígenos

Inician la inflamación y
Monocitos eliminación directa de
microorganismos patogénicos

Fagocitosis eficiente
Destrucción de microorganismos
Macrófagos Secreción de citocinas que estimulan
inflamación
Clasificar el proceso inflamatorio de acuerdo a la participación
del sistema inmune
El acido araquinodinico forma parte de los fosfolípidos de las membranas
celulares y es precursor de la síntesis de eicosanides
• Los eicosanoides son moléculas lipídicas, son mediadores del SNC, eventos
inflamatorios.
• Prostaglandinas Sintetizzan a partir de la ciclooxigenasa
Inflamación con el mantenimiento de la homeostasis

• Cuando la causa de la agresión ha sido

eliminada por la respuesta
inflamatoria se inicia el proceso de
reparación que integran la llegada a la
zona de fibroblastos que van a
proliferar y sintetizar colágeno,
proliferación de células epiteliales y
proliferación de vasos dentro de la
herida.

Las citocinas con actividad antiinflamatoria e inmunosupresora inhiben el crecimiento celular y

suprimen la secreción de otras citocinas. Entre ellas se encuentran la IL-4, IL-13 e IL-10, que
activan a los linfocitos B, a la vez que inhiben las respuestas inflamatorias.
Proceso inflamatorio
y el uso de
antiinflamatorios
• Los antiinflamatorios inhiben la
producción de prostaglandinas.

• La primera enzima en la vía de

síntesis de estos intermediarios
es la ciclooxigenasa o COX,
enzima que transforma el ácido
araquidónico en productos
intermediarios inestables PGG2
y PGH2 y culmina en la
producción de tromboxano A2
(TXA2) y diversas
prostaglandinas.
Referencias

• Inmunología celular y molecular. Abul K Abbas, Andrew H, Litchman, Shiv

Pillai. Editorial Elsevier. 2004. 5ta edición. ISBN 8481747106
• Inmunología médica. Mario César Salinas Carmina. Editorial McGraw Hill.
2007. ISBN-13: 978970106035-3
• Monserrat Sanz, J; Gómez Lahoz, AM; Sosa Reina, MD; Prieto Martín, A.
Introducción al sistema inmune. Componentes celulares del sistema inmune
innato. Medicine. 2017;12(24):1369-1378.