La teoría cinética molecular de líquidos y

sólidos.
Fuerzas intermoleculares.
Líquidos. Propiedades generales.
Soluciones: solutos y solventes.
Clasificaciones de las soluciones. Formas
físicas y químicas de expresar la
concentración de las soluciones.
Solubilidad: factores que influyen en la
velocidad de la disolución. Curvas de
solubilidad. Soluciones ideales.
Presión de vapor de las soluciones: Ley de
Raoult. Propiedades coligativas
H disolucion  H1  H 2  H 3
CURVAS DE SOLUBILIDAD
Propiedades que dependen del efecto colectivo de las partículas del soluto.
Presión de vapor Las moléculas de un líquido se mueven a diferentes
velocidades. En un instante dado las moléculas de la
superficie del líquido poseen energía suficiente para
pasar al estado gaseoso (vapor).

A una temperatura dada, hay un movimiento

continuo de moléculas de la fase líquida a la
gaseosa. Esto provoca que las moléculas de la fase
gaseosa tengan más probabilidad de chocar con la
superficie líquida y quedar atrapadas.

La presión de vapor de un líquido, es la Cuando la frecuencia con que las moléculas pasan
presión ejercida por su vapor cuando los al estado gaseoso y luego al estado líquido, se
estados líquidos y de vapor están en llega al equilibrio. Y la presión de vapor se hace
equilibrio dinámico. constante.
 Ley de Raoult
Una sustancia de sin presión de vapor se denomina no volátil.
Una sustancia con presión de vapor se denomina volátil.

Si comparamos la presión de vapor de diversos

disolventes , con las de sus disoluciones. Vemos
que la adición de un soluto no volátil, baja la
presión de vapor de la disolución respecto del
disolvente puro.
El grado en que disminuye la presión de vapor, está en
función de la concentración del soluto.

Ley de Raoult: La presión parcial ejercida por el vapor del

disolvente, sobre una disolución, PA, es igual al producto de la
fracción molar del disolvente en la disolución, X A, y la presión de
vapor del disolvente puro PA°

PA  X A  PA La presión de vapor total, de una mezcla de dos o más

componentes volátiles, es igual a la suma de las presiones
parciales de los componentes volátiles.

PA  X A  PA , PB  X B  PB
Ptotal  PA  PB  X A  PA  X B  PB
Cuando un líquido hierve, su presión de vapor es igual
a la presión externa que actúa sobre la superficie del
líquido.

Se hace posible la formación de burbujas en el interior

del líquido.

El punto de ebullición aumenta a medida que aumenta

la presión externa.

El punto de ebullición de un líquido a 1 atm de presión

se denomina punto normal de ebullición.

El punto de ebullición, de la
disolución es más alto que el
del disolvente puro.

El punto de congelación, de
la disolución es más bajo
que el del disolvente puro.