UNIVERSIDAD DE CUENCA

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

Carrera de Ingeniería Agronómica
Biotecnología
Tema: Regeneración vía embriogénesis somática de una variedad
colombiana élite de Theobroma cacao L.

PROFESORA: BIÓLOGA. DENNISE PEÑA

REALIZADO POR: VILMA RODRÍGUEZ
CURSO: 7º CICLO “A”
CUENCA,15 ENERO 2020.
 Autor: Aura Inés Urrea Trujillo* , Lucía Atehortúa
Garcés**, Adriana María Gallego Rúa**
INTRODUCCIÓN
El cultivo de anteras está guiado a ser un método
para la obtención de especies doble haploides.

es una especie recalcitrante,

por lo que su manipulación in
vitro es posible solamente con
variedades específicas.
 Autor: Zárate Oviedo Andrea .
INTRODUCCIÓN

Objetivo
Evaluar dos protocolos de propagación vía embriogénesis
somática a partir de explantes florales en dos clones élite
BIOB e ICS95 de Theobroma cacao L.
Materiales y métodos
El maíz fue sembrado en camas de siembra
Ubicación
del Departamento Nacional de
Biotecnología y en el Sector Oriental

Extrajo las anteras y

colocadas en cajas Petri con
4 ml de medio YP
Inducción de • Las espigas se recolectaron antes de (Barnabás, 2003),
doble su emergencia. suplementado con 0, 30, 60,
• 90 mg/L para el doblaje de
haploidía Verificó el estadío de las microsporas
cromosomas.
mediante la tinción con azul de
La colchicina fue disuelta
metileno. en agua destilada y añadida
• Las espigas conteniendo microsporas al medio. Los cultivos
fueron esterilizadas con hipoclorito fueron incubados en
de sodio 30% por 30 min en phytotron a 80% de
constante agitación. humedad y 28°C en
completa oscuridad por 3
días.
 Materiales yDespués
métodos
de los tratamientos con
fuente diferente de
carbohidrato, después fueron
colchicina las anteras fueron
incubadas por un mes en las
transferidas a medio semi-sólido YP sin
Formación de callos mismas condiciones
este compuesto y suplementado con
(Barnabás, 2003). Se manejó
inhibidores de etileno y maltosa como
un diseño factorial de 2x2.
una
 Materiales y métodos

• Posterior al mes, las anteras se

Formación de cambiaron a medios YP con
embriones DICAMBA, ABA, 2,4-D, BAP
para inducir la formación de
tejido embrionario.
Resultados
 Conclusiones
Al ser incapaz de regenerar plantas a partir de microsporas y no presentarse tejido
meristemático, callos o embriones en el cultivo de anteras, es posible decir que el maíz
INIAP-101 posee una casi nula capacidad androgénica representada por las microsporas
inducidas. Está claro que en esta variedad se inicia la androgénesis pero el proceso es
obstaculizado por el genotipo y en menor medida por el estado fisiológico de la planta
donante; el micro-callo pro-embrionario obtenido es una muestra de ello, éste se presentó
como un proceso al azar, no significativo dentro del diseño aplicado.
Con la metodología aplicada se pudo inducir a las microsporas de INIAP-101 a cambiar su
vía de desarrollo de la gametogénesis a la esporogénesis; un 3,4% del total inducido es capaz
de sobrevivir dos meses de incubación con sucesivos cambios de medio sin que se reporte
ningún cambio, crecimiento y desarrollo en su morfología o en las agrupaciones que forman
sobre las anteras o sobre el medio de cultivo. El protocolo de Barnabás (2003) incluye pre-
tratamiento frío y una fase de inducción o pre-cultivo para las anteras, la combinación de
ambos procesos son esenciales para obtener un mínimo de androgénesis en INIAP-101. El
Bibliografía
Ubilla, E. L. (2016). Propagación in vitro de Banano (Musa acuminata) variedades Gros Michel y
Williams a partir de meristema. Escuela Agrícola Panamericana. Obtenido de
https://bdigital.zamorano.edu/bitstream/11036/5935/1/CPA-2016-T092.pdf