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Cap. II.

El agua
PROCESOS INDUSTRIALES I
Agua para la industria

Ing. Bilma Osorio Marujo


Introducción
 El agua es un elemento de la naturaleza,
integrante de los ecosistemas naturales,
fundamental para el sostenimiento y la
reproducción de la vida en el planeta ya
que constituye un factor indispensable
para el desarrollo de los procesos
biológicos que la hacen posible.
 El agua es el fundamento de la vida: un
recurso crucial para la humanidad y para
el resto de los seres vivos. Todos la
necesitamos, y no solo para beber.
 El agua es un recurso fundamental para
la actividad industrial, su utilización ha
variado a lo largo del tiempo,
disminuyendo su aprovechamiento local
o puntual como fuente de energía
primaria (molinos y turbinas), pero
continua siendo imprescindible para el
desarrollo industrial usada como medio
de reacción y disolvente o como
regulador térmico en calderas y torres de
refrigeración.
 Ha aumentado de forma casi
exponencial su valor, pasando de ser
un bien libre y barato a considerarse
como primera materia, cara y muy
regulada. En la cumbre de la Tierra de
Johannesburgo se la consideró materia
prima estratégica y posible fuente de
conflictos internacionales, ejemplos
próximos de conflictividad los podemos
ver en los proyectos de trasvase
planteados en España.
II.1. Distribución del agua en la tierra
 Estas gráficas de barras muestran en dónde se localiza
el agua de la tierra y en qué forma ésta existe. La
barra de la izquierda muestra que casi un 97 por
ciento de toda el agua se encuentra en los océanos. La
barra de en medio representa el 3 por ciento de la
"otra" parte de la barra del lado izquierdo (la porción
de toda el agua de la Tierra que NO se encuentra en
los océanos). La mayoría, un 77 por ciento, se
encuentra en glaciares y capas de hielo,
principalmente en Groenlandia y la Antártica y en los
mares salados que se localizan en partes interiores de
los países.
Representación grafica de la distribución del agua en
la tierra
Tipos de agua
Agua de río (arriba – abajo)
Agua de pozo
Agua de lago
Agua de mar
Agua de lluvia
Agua cruda
Agua blanda
Agua desmineralizada
Agua destilada
Agua potable
II. 2. Tipos de agua
Según su origen
Según su estado físico:
Hielo (estado sólido)
Agua (estado líquido)
Vapor (estado gaseoso)
Según su uso
Clasificación de los usos del agua
El agua es usada de diversas formas en todas las
actividades humanas, ya sea para subsistir o
producir e intercambiar bienes y servicios.
 En el Registro Público de Derechos de Agua
(REPDA), se registran los volúmenes
concesionados o asignados a los usuarios de
aguas nacionales. El REPDA clasifica los usos
del agua en doce rubros, que para fines prácticos
se han agrupado en cinco grandes grupos, como
se muestra en la tabla T3.1 que distingue
también si el uso es consuntivo o no.
Estadísticas del Agua en México. edición 2014
Estadísticas del Agua en
México. edición 2014
 Uso consuntivo: El volumen de agua de una
calidad determinada que se consume al llevar
a cabo una actividad específica, el cual se
determina como la diferencia del volumen de
una calidad determinada que se extrae, menos
el volumen de una calidad determinada que se
descarga, y que se señalan en el título
respectivo (Ley de Aguas Nacionales).
 El mayor volumen concesionado para usos
consuntivos lo representa el uso agrupado
agrícola, principalmente para riego, como se
observa en la tabla T3.2 y la gráfica G3.2.
El agua renovable per cápita de un país resulta
de dividir sus recursos renovables entre el
número de habitantes.
Se considera que los impactos de fenómenos
hidrometeorológicos extremos recientes, entre
ellos olas de calor, sequías, inundaciones,
ciclones e incendios revelan la vulnerabilidad
significativa y la exposición al riesgo de ciertos
ecosistemas y muchos sistemas humanos ante la
variabilidad climática.
Ciclo del agua
El ciclo hidrológico: el agua circula constantemente por el
planeta en un ciclo continuo de evaporación, transpiración,
precipitaciones , y desplazamiento hacia el mar.
Ciclo del agua
Ciclo del agua
Características del agua potable
Características organolépticas
 Olor y sabor Componentes
 Color no deseables
 Turbidez  Nitratos
 Nitritos
Características  Amonio
fisicoquímicas Para que un agua sea apta para su  Oxidabilidad
 PH uso debe cumplir una serie de  Extraíbles en
 Conductividad características organolépticas cloroformo
 Residuo seco y fisicoquímicas, y no debe contener  Hierro
 Oxigeno disuelto Componentes no deseables ni
 Manganeso
 Cloruros componentes tóxicos.
 Cobre
 Sulfatos  Zinc
 Calcio  Materia en
 Magnesio Componentes tóxicos suspensión
 Aluminio  Fenoles
Arsénico, cadmio, cianuro,
 Dureza total  Detergentes
cromo (IV), mercurio, níquel,
plomo, plaguicidas, PHA.  Flúor
Propiedades organolépticas
Se refieren al olor, sabor, color y turbidez.
Sabor y olor. Parámetros indicativos de la calidad
estética del agua.
 En general, el sentido del gusto es más útil para
detectar constituyentes inorgánicos.
 El sentido del olfato es más útil para detectar
sustancias orgánicas o de tipo industrial.
En cuanto al sabor del agua, la ausencia de este no
proporciona garantía de que esté libre de gérmenes
patógenos o de algunas sustancias químicas inorgánicas
tóxicas.
Color
Es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del
espectro visible. Es una indicación directa de la posible
contaminación (natural o no) del agua,
que afecta a la calidad estética. El color del agua potable
puede ser debido a la presencia de:
1. Sustancias orgánicas coloreadas, por lo general,
húmicas (provenientes del humus, producida por la
descomposición de restos orgánicos).
2. Residuos industriales (textil y papel, sobre todo)
3. Metales (como el hierro y el manganeso)
Equipo: Colorímetros que utilizan comparaciones con
patrones de color a base de platino y cobalto (Escala
de Hazen, 1892).
Turbidez
Es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a
materiales insolubles en suspensión, coloidales o muy
finos.
Equipo : Nefelómetro (o Turbidímetro) que mide la
intensidad de la luz dispersada a 90º cuando un rayo de
luz pasa a través de una muestra de agua. En lagos, ríos y
mares la turbidez se mide con el disco Secchi.
La turbidez del agua se debe a la presencia de materia
en suspensión, tales como arcillas, sedimentos,
partículas orgánicas coloidales, plancton y otros
organismos microscópicos.
Unidad de medida:
 Unidad Nefelométrica de Turbidez (NTU) que es
idéntica a la Unidad de Turbidez de la Formazina
(FTU).
 Unidad de Turbidez de Jackson (JTU), obtenida con
el turbidímetro de vela de Jackson
 Unidad de Silicio (mg/l SiO2).
Propiedades físicas

Densidad
La densidad del agua es 0.9999 a 25ºC
Cuando el agua a 0ºC se transforma en
hielo, la densidad disminuye alrededor
del 10% debido a la expansión que
tiene en este cambio de fase.
Tensión superficial
Viscosidad
Compresibilidad
El valor del coeficiente de compresibilidad es bajo,
5*10-5 bar a temperatura y presión ordinarias.

Calor especifico
Propiedades químicas

 Composición
 Reacciones
 PH Composición
 Dureza
Reacciones
PH
Química del agua

Clasificación: • Sólidos suspendidos


• Material disueltos (sólidos y
gases)
• Materia orgánica
Dureza :
Es la solución de calcio y magnesio en forma de
cationes, independiente de la naturaleza de los
aniones presentes. Esta expresado por lo general
en función del carbonato de calcio.
Dureza
Es un indicador de la cantidad de sales disueltas
de calcio y magnesio en el agua.
La presencia de dichas sales( aguas duras)
puede dar lugar a incrustaciones en
conducciones y equipos.
La escasez de estas sales (aguas blandas)
puede dar lugar a aguas agresivas frente a
determinados materiales de las conducciones.
Existen diversos tipos de dureza:
 Dureza total o titulo hidrotimétrico (TH).
Mide el contenido de iones calcio y magnesio.
 Dureza permanente (o no carbonatada). Mide
el contenido de iones calcio y magnesio
después de someter a ebullición. Son los
cationes estables en solución, tales como
cloruros y sulfatos .
 Dureza temporal (o carbonatada). Mide la
dureza asociada a iones calcio y magnesio
como carbonatos y bicarbonatos; eliminable
por ebullición debido a que su solubilidad
disminuye con la temperatura.
Análisis Químico del Agua
Métodos analíticos para el análisis de
agua
Sólidos totales disueltos : evaporación total del crisol, el STD
también se mide por
conductividad.
Prueba de la dureza :
Prueba del jabón ( >17ppm)
Prueba por titulación : Ion calcio con murexida
Ion magnesio por diferencia
Total con negro de eritcromio.
Acidez y alcalinidad
Tipos de agua
HONGOS
BACTERIAS
AEROBICAS FORMADORAS DE LIMO MOHOS
*No Formadoras de espora aspergillus
Flavobacterium penicilium
Mucoids trichoderma
Aerobacter
mucor
Pseudomonas
LEVADURAS
*Formadoras de espora
torula
subtilis
cereus monilia
megatherium saccharomyces
mycoides rhodototula
ANAEROBICAS CORROSIVAS ALGAS
Desulfovibrio
AZUL VERDES
Clostridia
oscillatoria
DEPOSITANTES DE HIERRO
VERDES
Sphaerotilus
Gallionella chlorococcus
El florecimiento de las algas ocurre cuando el fósforo, el
nitrógeno y los nutrientes están en cantidad abundante. Las
bacterias que se alimentan de las algas se multiplican
rápidamente, produciendo residuos que aceleran el proceso de
eutroficación.
PRUEBAS NO ESPECÍFICAS DE MATERIA ORGÁNICA
Prueba Descripción
DBO Demanda biológica de oxígeno. Mide la capacidad de las bacterias comunes para
digerir la materia orgánica, generalmente en eun período de incubación de 5 días a
20°C, analizando la disminución de oxígeno. Esta mide la materia orgánica
biodegradable. Expresada como O2
ECC Extracto de carbón-cloroformo. Las sustancias orgánicas se absorben sobre un
cartucho de carbón activado y se extraen del carbón con cloroformo. El extracto se
pesa o se analiza.
ECA Extracto de carbón-alcohol. Las sustancias orgánicas absorbidas sobre un
cartucho de carbón activado, se exatren del carbón con alcohol etílico (Esta se
lleva a acabo después de la extracción con cloroformo
DQO Demanda Química de oxígeno. Mide la capacidad de una solución de ácido
crómico caliente de oxidar a la materia orgánica. Esta analiza tanto la materia
orgánica biodegradable como la que no lo es (refractaria). Expresada como O2
Color Color. Esta es una medida aproximada del tanino, lignina y otros materiales del
humus en las aguas superficiales y algunas de desecho, como el desecho de las
despulpadoras. Reportadas en unidades APHA, relacionadas con el estándar de
platino.
Prueba Descripción
DIOD Demanda inmediata de oxígeno disuelto. Mide la presencia de materiales fuertemente
reductores en las aguas de desecho, los cuales tienen un efecto inmediato al reducir el
nivel de oxígeno de las corrientes. Se determina midiendo la reducción del oxígeno 15
minutos después de la dilución de una muestra con un agua saturada con oxígeno.
Expresada como O2.
PDQ Pérdida durante el quemado. En esta determinación, la muestra de agua se evapora
inicialmente a sequedad y se pesa. Entonces, los sólidos se calientan al rojo vivo y se
vuelven a pesar. La diferencia entre los dos pesos es la pérdida durante el quemado. El
paso del quemado quema toda la materia orgánica, pero también afecta a la composición
mineral, como cuando los carbonatos se descomponen hasta óxidos, de forma que la
pérdida no es únicamente orgánica.
O2 Oxígeno consumido con permanganato.Mide la susceptibilidad de la materia orgánica en
consumido una muestra de la oxidación con KMnO4. No es un oxidante tan fuerte como el ácido
crómico. Es anterior a la prueba de la DQO y aun resulta una prueba de control útil,.
Descrita como O2.
Extracción con Pueden extraerse. Mide la materia orgánica que puede extraerse directamente del agua,
disolventes utilizando generalmente hexano, aunque también se utilizan CCI 4 y el CHCI3
COT Carbono orgánico total. Mide el CO2 producido por los organismos cuando una muestra
de agua se atomiza en una cámara de combustión. El equivalente de CO 2 a la alcalinidad
puede eliminarse inicialmente, o puede restarse este equivalente del CO 2 total pata
determninar el carbono orgánico. Descrito como C.
Tratamiento de agua
industrial

 Tratamiento de solidos suspendidos.

 Tratamiento de sales disueltas.

 Tratamiento microbiológico.
Operaciones unitarias en el tratamiento
de aguas

Coagulación : Formación de coloides que


alcanzan un tamaño
especifico y una rapidez de
asentamiento.

Floculación : Es la aglomeración de varios


coágulos que no son lo
bastante grandes como para
poder asentarse con la
rapidez deseada.
coloide
Materia en suspensión ,
pueden ser arcillas, sílice,
hierro o otro material
pesado , material orgánico.
Los colides también
pueden producirse en los
procesos de precipitación
(ablandamiento con cal) u
otro proceso de
tratamiento.
(a) Coagulación: la adición de un coagulante neutraliza las cargas, produciendo
un colapso de la nube que rodea los coloides de modo que pueden
aglomerarse.
(b) floculación : el producto químico floculante tiende un puente entre las
partículas coloidales aglomeradas para formas floculos mas grandes
fácilmente asentables.
SEDIMENTACIÓN DE PARTICULAS PEQUEÑAS DE SÍLICE DE DENSIDAD RELATIVA 2.65

Típico mm Micras Area de la superficie Tiempo de


(Total) asentamiento
1 m de caída

Grava 10. 10 000 3.14 cm2 1 seg

Arena gruesa 1. 1 000 31.4 cm2 10seg

Arena fina 0.1 100 314 cm2 125 seg

Limo 0.01 10 0.314 m2 108 min

Bacterias 0.001 1 3.14 m2 180 hr

Materia colidal 0.0001 0.1 31.4 m2 755 días


PROPIEDADES DE LOS COAGULANTES COMUNES

Nombre común Fórmula Peso pH Disponibilidad


Equivalente Al 1%
Alumbre Al2(SO4)3 . 14H2O 100 3.4 Terrón – 17% AL 2O3
Líquido –8.5% Al2O 3
Cal Ca(OH)2 40 12 Terrón – como CaO
Polvo – 93-95%
Lodo – 15-20%

Cloruro férrico FeCl3 . 6H2O 91 3-4 Terrón – 20% Fe


Líquido – 20% Fe
Sulfato férrico Fe(SO4) 2 . 3H 2 O 51.5 3-4 Granular – 18.5% Fe

Caparrosa verde FeSO4 . 7H 2 O 139 3-4 Granular – 20% Fe

Aluminato de sodio Na 2 Al 2 O4 100 11-12 Escama – 46% Al2O 3


Líquido – 2.6 % Al2O3
ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LOS POLIMEROS
Clase Intervalos PM Forma y disponibilidad
1. Coagulantes catiónicos Debajo de Todos disponibles como
Poliaminas 100 000 soluciones acuosas
Policuaternarios
Poli CDADMA
Epi-DMA
2. Floculantes catiónicos Arriba de Polvos o emulsiones
Copolímetros de: 1 000 000
Acrilamida y DMAEM
Acrilamida y CDADMA
Aminas Mannich
3. Floculantes no iónicos Arriba de Polvos o emulsiones
Poliacrilamidas 1 000 000
4. Floculantes aniónicos Arriba de Polvos o emulsiones
Poliacrilatos 1 000 000
Copolímeros de acrilamida y acrilato
NOTA: CDADMA : cloruro de dialil-dimetil amonio
Epi: epiclorhidrina
DMA: dimetilamina
DMAEM: dimetil-aminoetil-metacrilato
Etapas de asentamiento de las partículas en el
agua
Etapas de
asentamiento de las
partículas en el agua
Clarificador con recirculación

Clarificador de colchón de lodo que proporciona un area mayor de elevación


del agua en el anillo externo, lo que resulta en una disminución de la velocidad
para corresponder a la velocidad de asentamiento del lodo.
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA
POTABLE
Clarificador con recirculación
Operaciones unitarias en el tratamiento
de aguas

Coagulación y floculación
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE

OPERACIÓN NORMAL

OPERACIÓN LAVADO
PROCESO DE TRATAMIENTO DEL AGUA POTABLE
Sedimentación
La SEDIMENTACION, es la primera etapa
efectiva de separación de partículas del agua,
donde se logra una reducción de turbiedad y
color con respecto al agua cruda.
En el sedimentador al reducirse la velocidad de
circulación del agua, se produce la separación
del fluido claro, que sobrenada la superficie y
un lodo con una concentración elevada de
materias sólidas que se depositan por efecto
gravitacional y por tener peso específico
mayor que el fluido.
SEDIMENTACIÓN:
PROCESO EMPLEADO PARA REMOVER SOLIDOS
SUSPENDIDOS POR ACCION DE LA GRAVEDAD.
Eliminación de partículas en suspensión.
 Puede realizarse de dos formas:
 en forma natural cuando las
partículas pueden decantar por su
propio peso.
 en forma forzada, cuando las
partículas son muy pequeñas,
utilizando aglutinantes o coagulantes
y floculadores.
 Prueba de Jarras, para determinar la
dosis óptima de coagulante.
Filtración

Proceso de eliminación de sólidos


suspendidos en medio granular, su
eficiencia depende del tamaño de
grano del medio filtrador y de las
propiedades del floculo, como de la
resistencia del esfuerzo cortante y la
adhesividad.
Tipo de proceso vs. tamaño de la molécula
Montaje de un filtro típico al vació de tambor
giratorio
TRATAMIENTO DE AGUAS – FILTROS DE ARENA
TRATAMIENTO DE AGUAS – FILTROS DE ARENA
Filtros de arena
bolsas cartuchos micro filtración

Filtro bolsa
Proceso de ablandamiento
Operación que sirve para reducir los iones
(Ca2+ y Mg2+) que hacen a un agua dura.
Tipos:
 Ablandamiento químico:
• Cal y soda en frio
• Cal y soda en caliente
 Intercambio iónico
Ablandamiento químico:
Consiste en la adición de sustancias al agua que
Reaccionan con los iones calcio y magnesio,
transformándolos en compuestos insolubles, que son
separados del agua por procedimientos físicos
convencionales (decantación y filtración).
Reactor para precipitación química en el proceso cal/ soda.
Intercambio iónico

El intercambio iónico remueve de un agua


cruda los iones indeseables transfiriéndolos
a un material sólido llamado intercambiador
iónico, el cual los acepta cediendo un número
equivalente de iones de una especie deseable que
se encuentra en la matriz del intercambiador de
iones. El intercambiador iónico tiene una
Capacidad limitada para intercambiar iones,
llamada capacidad de intercambio; en virtud de
esto, llegará finalmente a saturarse con iones
indeseables.
Modelo de un intercambiador iónico de cationes,
mostrando los sitios de intercambio negativamente cargado
sobre el esqueleto que sostiene los iones de sodio.
Para ablandar agua se toma una resina intercambiadora
de cationes en la cual los iones móviles dentro de la
resina son sodio (Na+) y se pasa el agua a través de una
columna llenada con esta resina en forma sodio. Los
iones de dureza Ca++ y Mg++ entran en las perlas de
resina, y cada uno de estos iones produce la salida de
dos iones de sodio. La reacción de intercambio se
puede escribir:

2 RNa + Ca++    R2Ca + 2 Na+


Cada ion de calcio o de magnesio que entra en la resina
es reemplazado por dos iones que salen.
Ablandamiento (intercambio de sodio) en una resina
Este intercambio de cationes es eficaz porque la resina
intercambiadora tiene una afinidad más grande para
calcio que para el sodio. El resultado del ablandamiento
no es una eliminación neta de los cationes "duros" del
agua, sino una sustitución por iones de sodio.

Este intercambio no es ilimitado: después de un cierto


tiempo, la resina ha quitado tantos cationes de calcio y
magnesio del agua que no queda espacio para acoger
otros. El período de agotamiento está terminado, y
hay que cambiar la cantidad de resina agotada por una
resina fresca, o regenerarla.
Entonces se lava con una solución regeneradora que
contiene la especie deseable de iones, los que
sustituyen los indeseables acumulados, dejando al
material de intercambio en condición útil

Representación esquemática de resinas


intercambiadoras de cationes y de aniones.
Desmineralización
Si cambiamos todos los cationes disueltos en el agua
por iones H+ y todos los aniones por iones OH—, estos
se van a recombinar para producir nuevas moléculas de
agua. Para conseguir esto, necesitamos una resina
intercambiadora de cationes en la forma H y una resina
intercambiadora de aniones en la forma OH. Todos los
cationes y aniones del agua se intercambian y el
resultado neto es una desaparición completa de las
impurezas ionizadas. La reacción del intercambio de
cationes es:
2 R'H + Ca++    R2Ca + 2 H+
R'H + Na+    R'Na + H+
 En estas ecuaciones, R' representa la resina
intercambiadora de cationes. La resina es inicialmente
en la forma hidrógeno (H+).
 Se ve que un ion calcio Ca++ entrando en la resina
causa la salida de dos iones H+, mientras un ion
Na+ se intercambia por un ion H+.
De modo parecido, una resina en forma OH– puede
eliminar todos los aniones:
R’’OH + Cl–    R’’Cl + OH–
2 R’’OH + SO4=    R’’2SO4 + 2 OH–
Descationización (todos los cationes
reemplazados por H+).
En las ecuaciones, R’’ representa la resina
intercambiadora de aniones. Todos los aniones son
reemplazados por iones hidróxido (OH–).
Al final del proceso de intercambio, las perlas de
resina han eliminado todos los cationes y aniones
presentes en el agua y liberado una cantidad
equivalente de iones H+ y OH–. Las resinas son casi
completamente agotadas 
Estos iones H+ y OH– se recombinan instantáneamente
y producen nuevas moléculas de agua:

H+ + OH–   HOH    H2O


Los contaminantes ionizados están ahora en las dos
resinas (Na, Ca y Mg en el intercambiador de cationes,
Cl, SO4 y HCO3 en el intercambiador de aniones), y el
agua ha sido completamente desmineralizada. Su
salinidad ahora es casi nada.
La desmineralización se puede entonces esquematizar
en la ilustración siguiente:
Las resinas son agotadas.
Iones H+ y OH– fueron liberados en el agua.
Regeneración de un ablandador
La regeneración de una resina ablandadora se hace con
iones sodio (Na+) suministradas por una solución de
cloruro de sodio (sal común NaCl).
La reacción de regeneración es:
R2Ca + 2 NaCl   2 RNa + CaCl2
Regeneración de una planta de
desmineralización
Ácidos fuertes, como el HCl o el H2SO4 son disociados
en solución y proporcionan los iones H+ necesarios para
reemplazar los iones cargados durante la fase de
agotamiento de la resina.
R’Na + HCl R’H + NaCl
De manera similar, bases fuertes como la sosa cáustica
NaOH, pueden proporcionar los iones OH para
reemplazar los aniones eliminados por la resina:

R’’Cl + NaOH R’’OH + NaCl

Se puede ver en estas reacciones que la


regeneración produce vertidos salinos. Eso es la
principal desventaja del intercambio iónico.
Funcionamiento en columnas
En el laboratorio y en plantas industriales, las resinas
funcionan en columnas. El agua a tratar pasa a través de
la resina.

Laboratorio Columna industrial Columna de tipo Amberpack


Clasificación de resinas iónicas
Ciclo hidrogeno
Resinas :
Ciclo sodio
Intercambiadores catiónicos : Catión fuerte (RCFA)
Catión débil (RCDA)

Intercambiadores aniónicos : Base fuerte (RABF)


Base débil (RABD)
Nota : las RABD son capaces de eliminar ácidos minerales
fuertes HCl, H2SO4, HNO3, sin tener capacidad de intercambio
para ácidos débiles como el CO2, SiO2 y los ácidos orgánicos.
Las RCFA disocian las sales de los ácidos fuertes y débiles,
poseen en ion sulfonio (-SO3-), mientras que las RCDA poseen
el radical –COOH.
Ósmosis inversa
Se define ósmosis como una difusión pasiva,
caracterizada por el paso del agua, disolvente, a través
de la membrana semipermeable, desde la solución más
diluida a la más concentrada.
El agua atraviesa la membrana hasta alcanzar
el equilibrio osmótico. Este paso se hace a una
Presión precisa llamada presión osmótica.
Se denomina Osmosis inversa a revertir el proceso
natural de Osmosis mediante una fuerza externa.
Proceso en el cual se fuerza al agua a pasar a
través de una membrana semi-permeable, desde
una solución más concentrada en sales disueltas u
otros contaminantes a una solución menos
concentrada, mediante la aplicación de presión.

La osmosis inversa es el fenómeno reversible de


ósmosis natural o directa que hoy constituye el nivel
más fino de filtración existente, capaz de rechazar
elementos tan pequeños, como 0.0001 mm, a través
de una membrana semipermeable por un proceso de
difusión controlada.
Un antiscalante es un producto químico inyectado en el agua
de alimentación antes de entrar en las membranas de ósmosis
Inversa, para retardar la reacción entre el magnesio, calcio y
bicarbonato. Se agrega para que no se adhieran o se presenten
precipitaciones de las sales en la membrana de osmosis.

Esquema básico de un sistema de osmosis inversa


Instalación de osmosis inversa
Membranas de ósmosis inversa
La membrana actúa como un filtro muy especifico
que dejará pasar el agua, mientras que retiene los
sólidos suspendidos y otras sustancias.
Aplicaciones industriales
La ósmosis inversa (OI) posee aplicaciones
importantes tanto en el tratamiento de agua
como de aguas residuales.
 Agua potable :
 Aguas municipales. Se utiliza para separar sólidos
disueltos y que no son eliminados por los métodos
tradicionales de tratamiento. Con la OI se pueden
reducir los sólidos disueltos en un 93%, la
turbidez, color y sólidos en suspensión en un
100%, nitratos en un 75% y DQO en más del 65%.
 Agua para embotelladoras.
 Industria de la alimentación
 Concentrado de zumos de frutas:
La concentración elimina el agua, y mantiene el
aroma y resto de moléculas. La producción de
zumos concentrados mediante OI tiene las
siguientes ventajas:
• No destruye las vitaminas ni se pierden los
aromas, al hacerse a temperatura ambiente.
• Bajo consumo energético por lo que hay un
abaratamiento de costes de producción.
 Preconcentración de jugos azucarados
Con la OI se puede preconcentrar los jugos
azucarados antes de su evaporación para eliminar
gran parte del agua que poseen.
 Preconcentrado de suero lácteo: Se obtienen
los siguientes objetivos.
• Reducir el coste del transporte. Cuando el suero
no se procesa en la misma planta donde se obtiene,
se transporta para su tratamiento. La
preconcentración elimina parte del agua existente
reduciendo considerablemente los gastos de
transporte.
• Reducir el consumo energético de la evaporación.
Si el suero lácteo se procesa en la misma planta su
preconcentración mediante OI permite reducir los
consumos energéticos globales de la fabricación y
aumentar la capacidad de producción de los
evaporadores existentes.
 Estabilización de vinos
La estabilización del vino tiene por objeto
eliminar un precipitado de tartrato potásico que
disminuye su valor comercial y pueden
precipitarse los tartratos de forma controlada, tras
concentrar el vino por ósmosis inversa.
 Desalinización de Agua de Mar
 Agua ultrapura:
 Agua para la industria farmacéutica.
 Agua para equipos de hemodiálisis.
 Agua para la fabricación de semi-
conductores.
 Industria textil: Mediante OI se puede:
• Purificar y reutilizar parte de las aguas
residuales producidas y aprovechar su
energía calorífica.
• Recuperar componentes de interés,
fundamentalmente colorantes

 Industria papelera: Produce volúmenes


elevados de aguas residuales con temperaturas
superiores a 60ºC y pH superiores a 9 y elevado
contenido de sólidos. El objetivo de la utilización
de la OI fue reducir el volumen de agua residual
enviado a los evaporadores para concentración y
reutilización posterior de productos.
 Alimentación a calderas:
• Directamente, en calderas de baja presión.
• A resinas de pulido a un segundo paso , para
calderas de alta presión.
 Industria de electro deposición:
Las aguas residuales de este tipo de industrias
contienen metales pesados que han de ser
eliminados o recuperados por razones
medioambientales y/o económicas. La 0I es hoy una
técnica aceptada para el tratamiento de las aguas de
aclarado de este tipo de industrias.
Control de la actividad microbiana
 El análisis microbiológico es el conjunto de
operaciones encaminadas a determinar los
microorganismos presentes en el AGUA.
 El interés es en los microorganismos patógenos, que
son los diferentes tipos de bacterias, virus, protozoos
y otros organismos, que transmiten enfermedades.
 En los países en vías de desarrollo las enfermedades
producidas por estos patógenos son uno de los
motivos más importantes de muerte prematura, sobre
todo de niños. Normalmente estos microbios llegan
al agua en las heces y otros restos orgánicos que
producen las personas infectadas.
Microorganismos comunes del agua
 Algas microscópicas habituales del agua y
bacterias de los géneros: Vibrio, Pseudomonas,
hromobacterium, Achromobacter, Corynebacterium.
 Bacterias presentes en la tierra del género:
Bacillus, Clostridium o Streptomyces.
 Bacterias de origen humano o animal, patógenos
y enterobacterias como: E. coli, Salmonella,
Shigella, Streptococcus fecales, Clostridium
perfringens, Vibrio cholerae, etc.
 Protozoarios y otros parásitos como
Cryptosporidium.
 Virus de la poliomielitis y la hepatitis vírica.
El agua puede recibir diferentes tratamientos,
dependiendo del contaminante que se desee eliminar.
 Biocidas
Oxidantes : gas cloro, hipoclorito de sodio, materiales
organoclorados, ozono.
No oxidantes : gluteraldheido, dibromopropioamida,
triazina.
Compuestos órgano sulfurados: metileno bis-
tiociananto (MBT)
Fenoles clorados.
Biocidas catiónicos : amidas, productos cuaternarios.
Órgano metálicos : bistributil oxido de estaño.
Los tratamientos de desinfección mas comunes son
con :
 Cloro
 Ozono
 UV (ultravioleta)

Un generador de ozono, (ozonizador) es capaz de producir


ozono -una molécula triatómica que contiene tres átomos de
oxígeno- artificialmente, mediante la generación de una alta
tensión eléctrica (llamada "Efecto corona") que produce
ozono, y, colateralmente, iones negativos.
La generación de ozono tiene aplicación en la eliminación de
malos olores y desinfección del aire, en el tratamiento y
purificación de aguas, y en electromedicina -ozonoterapia.
Con ozono
Con Cloro
Referencias bibliográficas

 La Ósmosis Inversa como Proceso de Potabilización


en España - Ing. Juan Manuel Ortega
Bekox, S.A.
 Análisis microbiológico del agua - José María Obón
de Castro – Dpto. Ingeniería Química y Ambiental
Universidad Politécnica de Cartagena

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