llamados Síndromes Drepanocíticos y resulta de una combinación de la hemoglobina S y la hemoglobina C, razón por la que se le denomina doble heterocigota. LA ENFERMEDAD DE LA HEMOGLOBINA S-C
La enfermedad de la hemoglobina S-C se presenta en personas
que tienen una copia del gen de la anemia drepanocítica y una copia del gen de la enfermedad de la hemoglobina C.
La enfermedad de la hemoglobina S-C es más común que la de
la hemoglobina C, y sus síntomas, aunque más leves, son similares a los descritos para la anemia de células falciformes.
Sin embargo, la persona puede presentar sangre en la orina, un
bazo hipertrofiado, sangrado en la parte posterior del ojo (hemorragia retiniana) y daños en la articulación de la cadera. DIAGNÓSTICO
ANÁLISIS DE SANGRE ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA
El médico examina una muestra También se realiza otra análisis
de sangre al microscopio. de sangre, denominada Los glóbulos rojos tienen varias electroforesis de hemoglobina. formas anómalas, y también En la electroforesis, se utiliza pueden detectarse otras una corriente eléctrica para anomalías en las muestras de separar los diferentes tipos de sangre de personas con dichas hemoglobina y se detecta, por enfermedades. lo tanto, la hemoglobina anormal. TRATAMIENTO
En ocasiones, transfusiones de sangre
El tratamiento varía según los síntomas y
su gravedad. En algunos de los casos no es necesario el tratamiento.
Cuando se necesita tratamiento para la
enfermedad de la hemoglobina S-C, éste es similar al de la anemia de células falciformes.