UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE PSICOLOGIA

Profesor: Dr. Jorge Velásquez Guardia

C.M.P:I8144 R.N.E:12548 jorgevg20@hotmail.com
Mg.Administración de Servicios de Salud
Lima, 2015
 UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE PSICOLOGIA

3ª CLASE POTENCIAL DE ACCIÓN

2016

Dr. Jorge VELASQUEZ G. U.N.F.V. PSICOFISIOLOGIA

 OBJETIVO DE LA CLASE
1. Conocer la estructura, la fisiología de la célula básica
del S.N.: NEURONA.
2. Conocer y describir las propiedades celulares que
permite la comunicación entre neuronas y efectores
3. Conocer y describir los factores que mantienen el
potencial de membrana en reposo (PMR ) potencial
de acción (P.A).
4. Conocer y describir la sinapsis y los
neurotransmisores
5. Conocer la plasticidad y neurogenesis- aplicaciones
clínicas.
Dr. Jorge VELASQUEZ G. U.N.F.V. PSICOFISIOLOGIA
MEMBRANA :NEURONA
 NEURONA: EXITACIÓN Y CONDUCCIÓN

 La neurona tiene umbral bajo de excitación: - 70 mV.

 El estímulo para la excitación puede ser: eléctrico, químico, mecánico.
 Frente a éste estímulo se produce dos tipos de efectos fisicoquímicos:
1. Sinápticos: Potenciales electrónicos.
2. Propagados: Potenciales de acción (impulsos nerviosos) que se miden en
mili-voltios (mV).
 Se deben a cambios en la conducción de iones a través de la membrana
celular; los cuales se producen por efectos en los conductos iónicos
(Na +, K+, Ca++).
 El impulso transmite (conduce) a lo largo del axón hasta sus terminaciones,
es rápida y se mide en milisegundos (m-sg). menos rápida que la
electricidad.
 La conducción es un proceso activo y auto propagado y el impulso se
mueve a lo largo del nervio con una amplitud y una velocidad constante.
 ORC: (Osciloscopio de rayos catódicos) se utiliza para medir los sucesos
eléctricos en el tejido vivo.
Son ondas de despolarización transitoria de la membrana celular que se origina
como respuesta a un estímulo: mecánico, físico, término, neuroquímico recibido
por la membrana celular. La célula en reposo es intracelular negativo, extracelular
positiva y se debe a:
1. La bomba Na+ y K+ localizada en la membrana celular y transporta 3k+ que
ingresa por 2Na+ que salen al extracelular y mantiene constante el K+
intracelular en 150mEq/L.
2. Mayor conductancia de MC para el K+ permite o facilita la movilización del
K+ al extracelular y el Na+ lo hace hacia el intracelular; sin embargo debido
a los canales de K+ la permeabilidad a éste resulta mayor que la
permeabilidad que el Na+.
3. La presencia de aniones intracelulares: Carbonatos, sulfatos, aminoácidos,
proteínas.
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
POTENCIAL DE ACCIÓN
Es la despolarización inicial de 55 mv
(LEY DEL TODO O NADA) y luego se
incrementa del nivel de disparo
sucediéndose la sobre-estimulación
hasta +35mV - 40mV enseguida se
invierte y cae muy rápido hacia el
valor de reposo.
El ascenso y la caída rápida constituye
el potencial en espiga del axón y la
caída mas lenta hasta el fin del
proceso significa la post-
despolarización o
(re-polarización), pero aún cae
negativamente (post híper -
polarización - 90mV) de 1 a 2 mV que
dura ± 40 m seg.
La membrana celular estimulada presenta la apertura de los poros de Na+, con el
desplazamiento del calcio de los poros; permitiendo el ingreso masivo de Na+ al
intracelular hasta equilibrar el potencial del medio externo. La actividad eléctrica
en este momento es: +35-40 mV; esta actividad eléctrica se conduce por las fibras
nerviosas de 2 formas:

1. Transmisión o flujo saltatorio: (fibras con mielina) estimuladas por los

nódulos de Ranvier que permiten una mayor velocidad; y bajo en
disminución en el gasto de energía.
2. Transmisión o flujo continuo: Que compromete completamente el axolema
de las fibras nerviosas amielínicas. Esta generación de impulso eléctrico
dura milésimos de segundo y da paso a la repolarización.
 Fenómeno por el cual se produce la apertura de los poros de K+ produciéndose la
salida brusca y masiva de K+ al extracelular; convirtiendo la célula
electronegativamente; el PM Reposo, es de - 90 mV.

PERÍODO REFRACTARIO:
Período donde la neurona no es excitable, dura milésimas de segundo y permita
que la neurona recupera su PMR de – 70 mV) por acción de la bomba de Na+ y
K+); para ser excitable nuevamente.
 POTENCIAL DE MEMBRANA: Es la diferencia de carga eléctrica entre el extracelular e
intracelular.
 POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO: ES DE – 70 m V. (POLARIZADA).
CONDUCCIÓN NEURONAL Y TRANSMISIÓN SINÁPTICA:
Las neuronas reciben el estímulo y lo convierten en impulso eléctrico
SINAPSIS: Unión funcional entre una neurona y otra neurona o un efector: músculo o glándula
TIPOS DE SINAPSIS
1. ELECTRÓNICAS : Rara en mamíferos, con uniones en hendiduras o
comunicantes, la corriente fluye de modo directo; sin N.T.
2. QUÍMICA:
QUÍMICA a)Acoplamiento directo: rápida, excitadora e inhibidora.
b)Segundo mensajero: lento ,excitadora e inhibidora.
NEUROTRANSMISORES

• SUSTANCIAS
QUÍMICAS QUE
TRANSMITEN LOS
IMPULSOS
ELÉCTRICOS DE
UNA NEURONA A
OTRA Y/O
GLANDULA
• MÚSCULO.
 ACETILCOLINA(Ach):
ACETILCOLINA(Ach) 1921,Otto Loewi, molécula peq. no aa
LOCALIZACIÓN FUNCIÓN PATOLOGÍA
Unión neuromuscular EXITATORIO : PLACA MIONEURAL ALZHEIMER : 90% ACH
Ganglios autónomos INHIBITORIO : X P,C. ALTERADA
INTERVIENE EN LA FORMACIÓN DE COREA DE HUNTINTON.
Neuronas parasimpáticas MEMORIA. DEMENCIA.
Núcleos motores de los P.C. CONTRACCIÓN DE M. ETRIADO Y LISO. MIASTENIA GRAVIS : Ac anti
 Núcleos Caudado y Putamen FUNCIÓN DE NEURONAS SENSORILES. receptor de Ach.
FUNCIÓN DE NEURONAS DEL Sd. De EATON LAMBERT ; Ac
Núcleo de Meynert. PARASIMPÁTICO. anti canales de calcio.
Sistema Límbico. PROGRAMACIÓN DEL SUEÑO REM.  BOTULINA : BLOQUEA LA
Regula la capacidad para retener una Cuando el sistema que utiliza la Ach Ach = parálisis.
información, almacenarla y recuperarla en se ve perturbado aparecen problemas BOTOX= BORRAR ARRUGAS.
el momento necesario. de memoria y hasta, en casos extremos,
demencia senil
DOPAMINA (DA)
• LOCALIZACIÓN : FUNCIÓN:
FUNCIÓN ALTERACIÓN:
ALTERACIÓN
• HIPOTÁLAMO _ INHIBITORIO. -PARKINSON:
• SISTEMA NIGROESTRIADO _ EMOCIONES, -ESQUIZOFRENIA:
DEL MESENCÉFLO. _ ÁNIMO. -OPIO
• SISTEMA LÍMBICO. _ REGULACIÓN DEL -COCAINA
• SISTEMA AUTÓNOMO CONTROL MOTOR -HEROINA
_ INTERVIENE EN LOS -ALCOHOL
_ MECANISMOS DE RE_ -NICOTINA DA.
COMPENSA EN EL CE_
REBRO.-

Crea un "terreno favorable" a la búsqueda del

placer y de las emociones así como al estado de
alerta.
Potencia también el deseo sexual.
Al contrario, cuando su síntesis o liberación se
dificulta puede aparecer desmotivación e,
incluso, depresión.
 NOREPINEFRINA(N.E): aa, catecolamina,1946 von EULER
• LOCALIZACIÓN FUNCIÓN PATOLOGIA
-GANGLIOS SIMPÁTICOS -ALERTA MÁXIMA. -ATAQUE DE PÁNICO
-NEURONAS POSGANGLIONARES -REG.EL CICLO DEL SUEÑO -FEOCROMOCITOMA.
-LOCUS COERULEUS -ACTIVACION CORTICAL -ESTRÉS:
-NUCLEOS TEGMENTARIOS LATERALES -VIGILIA: DESPERTAR DEL -EJERCICIO:
SUEÑO PROFUNDO -ANFETAMINAS
-ENSOÑACIONES “ SPEED “
-ESTADOS DE ÁNIMO
-FORMACIÓN DE LA MEMORIA

La noradrenalina se encarga de crear un terreno favorable a la atención, el aprendizaje, la

sociabilidad, la sensibilidad frente a las señales emocionales y el deseo sexual. Al contrario,
cuando la síntesis o la liberación de noradrenalina se ve perturbada aparece la
desmotivación, la depresión, la pérdida de libido y la reclusión en uno mismo.

La adrenalina. Es un neurotransmisor que nos permite reaccionar en las

situaciones de estrés. Las tasas elevadas de adrenalina en sangre conducen a la
fatiga, a la falta de atención, al insomnio, a la ansiedad y, en algunos casos, a la
depresión.
 SEROTONINA: -5-hidroxitriptamina
• LOCALIZACIÓN FUNCIÓN PATOLOGÍA
-NEURONAS PARASIMPÁTICAS INTEST. -INTER. EN LA PERCEPSIÓN -DEPRESIÓN
-GLANDULA PINEAL -VASOCONSTRICCÍON=P.A ELEV. - PROBLEMAS
- NÚCLEO MAGNO DEL PUENTE DE VAROLIO. –DETERMINA LA CONCIENCIA EN EL CONTROL DE IRA
--MÉDULA ESPINAL -INHIBE EL DOLOR -DESORDEN OBSCE
-SISTEMA RETICULAR -CONTROL DEL ESTADO DE ÁNIMO. SIVO-COMPULSIVO
-PLAQUETAS SANGUINEAS -CONTOLA EL SUEÑO -SUICIDIO.
-CONTROL DE LA EMOCIÓN. -AUMENT.POR H.C.
“ALMIDÓN”.
-LECHE
-ANTIDEPRESIVOS
-LSD.

La serotonina. Sintetizada por ciertas neuronas a partir de un aminoácido, el triptófano, se encuentra en

la composición de las proteínas alimenticias. Juega un papel importante en la coagulación de la sangre,
la aparición del sueño y la sensibilidad a las migrañas. El cerebro la utiliza para fabricar la hormona: la
melatonina
SEROTONINA
 ACIDO GAMMAAMINOBUTIRICO: GABA.
• INHIBIDOR MÁS COMÚN DEL S.N.
C.
• DESCUBIERTO EN 1920.EUGENE
ROBERTS Y J.AWAPARA.
• ACTÚA COMO FRENO DE LOS N.T.
EXCITATORIOS QUE INDUCEN
LLEVAN A
LA ANSIEDAD.
• LA DISMINUCIÓN DE
GABA=ANSIEDAD=TRANQUILIZA
NTE(DIAZEPAN) QUE
ELEVA LOS EFECTOS DEL GABA.
• SI EL GABA ESTÁ AUSENTE EN
ALGÚN PUNTO DEL CEREBRO=
EPILEPSIA.
• EL ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO -
GABA.
• Se sintetiza a partir del ácido glutámico y es
el más ABUNDANTE en el cerebro.
• Está implicado en ciertas etapas de la
memorización, es inhibidor, es decir, que
frena la transmisión de las señales
nerviosas.
• Sin él las neuronas podrían -literalmente-
"embalarse" transmitiéndonos las señales ANSIEDAD
cada vez más deprisa hasta agotar el
sistema.
• El GABA permite mantener los sistemas
bajo control. Su presencia favorece la
relajación.
• CUANDO LOS NIVELES SON BAJOS HAY
DIFICULTAD PARA CONCILIAR EL SUEÑO Y
APARECE LA ANSIEDAD.

INSOMNIO
El alto o bajo nivel de los neurotransmisores tiene una notable influencia sobre
las funciones mentales, el comportamiento y el humor. efectos:

• Los niveles altos de serotonina producen calma, paciencia, control de uno mismo,
sociabilidad, adaptabilidad y humor estable. Los niveles bajos, en cambio, hiperactividad,
agresividad, impulsividad, fluctuaciones del humor, irritabilidad, ansiedad, insomnio,
depresión, migraña, dependencia (drogas, alcohol) y bulimia.
• -Los niveles altos de dopamina se relacionan con buen humor, espíritu de iniciativa,
motivación y deseo sexual. Los niveles bajos con depresión, hiperactividad, desmotivación,
indecisión y descenso de la libido.
• -Los niveles altos de adrenalina llevan a un claro estado de alerta. Un nivel bajo al
decaimiento y la depresión.
• -Los niveles altos de noradrenalina dan facilidad emocional de la memoria, vigilancia y
deseo sexual. Un nivel bajo provoca falta de atención, escasa capacidad de concentración y
memorización, depresión y descenso de la libido.
• -Los niveles altos de GABA potencian la relajación, el estado sedado, el sueño y una buena
memorización. Y un nivel bajo, ansiedad, manías y ataques de pánico.
• -Los niveles altos de acetilcolina potencian la memoria, la concentración y la capacidad de
aprendizaje. Un bajo nivel provoca, por el contrario, la pérdida de memoria, de
concentración y de aprendizaje.
ACIDO GLUTÁMICO :aa.
:aa
• SE LOCALIZA EN EL CEREBRO
• EXCITADOR MÁS COMÚN DEL S.N.C.
• INTERVIENE EN LA FORMACIÓN DE LA
MEMORIA.
• PATOLOGÍA : EXCESO DE GLUTAMATO

• EXITOTOXICO EN CASOS DE TEC,ACV,

IZQUEMIA.
• ENF.ALZHEIMER.
• ENF.DE LOU GEHRIS.
GLUTAMATO: EXCITATORIO MÁS ABUNDANTE(75%) DEL SNC.
 ENCEFALINAS

POLIPÉPTIDOS CUYA ACCIÓN ES PRINCIPALMENTE EN EL GLOBUS PALLIDUS, TÁLAMO, 

NÚCLEO CAUDADO, SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL Y SUSTANCIA GRIS.
SU PRECURSOR, LA PROENCEFALINA, ES FORMADA EN EL CUERPO DE LA NEURONA. PARA OBTENER
SU FORMA ACTIVA SE CORTA POR ENZIMAESPECÍFICAS A MET-ENCEFALINA Y LEU-ENCEFALINA
MÉDULA ESPINAL COMO MODULADORES DEL DOLOR. ÉSTAS INHIBEN LAS ACCIONES DEL 
GLUTAMATO YSUSTANCIA P (NEUROTRANSMISORES DEL DOLOR A NIVEL MEDULAR) ADEMÁS DE
AUMENTAR EL UMBRAL DE DESCARGA DE LAS NEURONAS QUE TRANSPORTAN EL ESTÍMULO
DOLOROSO, REDUCIENDO ASÍ LAS DESCARGAS DE IMPULSOS DOLOROSOS Y LA PERCEPCIÓN DEL
DOLOR A NIVEL DE LACIRCUNVOLUCIÓN POSCENTRAL. SE DEGRADAN RÁPIDAMENTE TRAS
SECRETARSE EN PÉPTIDOS INACTIVOS Y AMINOÁCIDOS.
 ENDORFINAS : NEUROPÉPTIDO OPIOIDE.
• INHIBE EL DOLOR AL NO LIBERAR LA SUSTANCIA P.
REDUCCION DEL DOLOR Y RELACION CON EL PLACER.
• INTERVIENE EN LA MEMORIA,APRENDIZAJE.ACTIVIDAD SEXUAL Y REGULACIÓN DE LA TEMPERATURA CORPORAL.
• ENLENTESE LA FUNCIÓN CARDIACA, LA RESPIRACIÓN Y EL METABOLISMO EN LA HIBERNACIÓN –OSOS.
• MORFINA ENDOGENA-PTE EN LA HEROINA.SIMILAR ESTRUCTURALMENTE AL OPIO.MORFINA HEROÍNA Y CON FUNCIONES SIMILARES

Las endorfinas son polipéptidos largos que activan núcleos neuronales en el

cerebro (hipotálamo, amígdala, tálamo y locus coeruleus).
NEUROTRANSMISORES,SINAPSIS Y PLATICIDAD
NEURONAL
• COLECISTOCININA:

LOCALIZADO EN EL ENCÉFALO Y EL INTESTINO ,REGULA LA ALIMENTACIÓN,COMO SEÑAL

PARA DEJAR DE COMER, REGULA SECRESIÓN DE JUGOS INTESTINALES Y BILIS.
• OXIDO NITROSO:
DERIVADO DEL ENDOTELIO,ACTÚA SOBRE LOS MÚSCULOS LISOS PRODUCIENDO SU
RELAJACIÓN,VASODILATACIÒN= ERECCIÓN DEL PENE.
ALGUNOS LEUCOCITOS,USAN EL ON,PARA DESTRUIR CÉLULAS TUMORALES Y MICROBIOS

PLASTICIDAD:
EL SISTEMA NERVIOSO A LO LARGO DE LA VIDA,MUESTRA PLASTICIDAD;LA CAPACIDAD DE
CAMBIAR CON BASE EN LA EXPERIENCIA.LA FORMACIÓN DE NUEVAS DENDRITAS,SINTESIS
DE NUEVAS PROTEÍNAS Y CAMBIO DE LA SINAPSIS CON OTRAS NEURONAS.EN EL SNP.LAS
DENDRITAS Y AXONES DAÑADOS SON REPARADOS MIENTRAS EL SOMA ESTE SANO. EN EL
SNC,LA REPARACIÓN ES MÍNIMA ASÍ EL SOMA SE ENCUENTRE SANO.
 DROGAS
• Sustancia química cuyo uso provoca cambios físicos, mentales,
emocionales o de conducta.
• Razón de usarlo:
1. Elevar ligeramente su placer en la vida diaria.
2. Resolver o escapar de un problema que parece irresoluble por
otros medios.
3. Llegar a un estado mental que promete nuevas experiencias de
naturaleza espiritual o estética.
4. A veces sólo porque es “lo que se hace”.
o DROGADICTO: Toda persona que toma drogas porque tiene
miedo o porque es incapaz de dejarlas.
o COMPLICACIONES: - implican algún grado de deterioro físico,
mental, emocional o social en la vida del drogadicto
DROGAS:
1.CAFEÍNA.
2. NICOTINA. ingrediente principal psicoactivo del
tabaco y 4000 s. químicas(alquitrán)se absorbe por
vía respiratoria ( alveolos).
3.ALCOHOL.
4.MARIHUANA
5.ANFETAMINAS
6. COCAÍNA.
7. BARBITÚRICOS Y OTROS SEDANTES.
8.LSD Y OTROS ALUCINÓGENOS.
9.HEROÍNA Y OTROS NARCÓTICOS
EL NÚCLEO ACCUMBENS
«núcleo que yace sobre el septum», ES UN GRUPO DE NEURONAS  DEL ENCÉFALO, UBICADAS
DONDE EL NÚCLEO CAUDADO Y LA PORCIÓN ANTERIOR DEL PUTAMENCONFLUYEN LATERALMENTE
CON RESPECTO AL SEPTUM PELLUCIDUM.

EL NÚCLEO ACCUMBENS Y EL TUBÉRCULO OLFATORIO CONSTITUYEN LA PARTE  VENTRAL 

DELCUERPO ESTRIADO, QUE ES PARTE DE LOS GANGLIOS BASALES.
FUNCIÓN IMPORTANTE EN EL PLACER INCLUYENDO LA RISA Y LA RECOMPENSA, ASÍ COMO
EL MIEDO, LA AGRESIÓN LA ADICCIÓN Y EL EFECTO PLACEBO .
NEUROTRANSMISORES