TALLER DE ADMINISTRACIÓN DE

MEDICAMENTOS POR VÍA

INTRAMUSCULAR

MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL

DECRETO NUMERO 2330 DE 2006
12 JUL 2006
Por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras
disposiciones
 DECRETA:

ARTÍCULO 1°. Modificase el artículo 3. del

Decreto 2200 de 2005, en el siguiente aspecto:

La definición de "Preparación Magistral",

quedará así:
 "PREPARACIÓN MAGISTRAL”

Es el preparado o producto farmacéutico para, atender

una prescripción médica, de un paciente individual, que
requiere de algún tipo de intervención técnica de
variada complejidad. La preparación magistral debe
ser de dispensación inmediata.
 ARTÍCULO 2°, Modificase el numeral 1. del
artículo 11. del Decreto 2200 de 2005, el cual
quedará así:
 1. Farmacias-Droguerías

"Estos establecimientos se someterán a los procesos de:

a) Recepción y Almacenamiento.
b) Dispensación.
c) Preparaciones Magistrales.
 LA DIRECCIÓN TÉCNICA

A cargo del Químico Farmacéutico. Cuando las preparaciones

magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no
estériles y de uso tópico, tales como:

polvos. ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrán

ser elaboradas por el Tecnólogo en Regencia de Farmacia, en
cuyo caso, la dirección técnica podrá estar a cargo de este
último"
ARTÍCULO 5°. PROCEDIMIENTO DE
INYECTOLOGÍA EN FARMACIAS
DROGUERÍAS Y DROGUERÍAS
Las Farmacias-Droguerías y Droguerías
podrán Ofrecer al público el
procedimiento de inyectología, en las
condiciones siguientes:
1. INFRAESTRUCTURA Y DOTACIÓN.

a) Contar con una sección especial e independiente, que ofrezca

la privacidad y comodidad para el administrador y el paciente
y que cuente con un lavamanos en el mismo sitio o en sitio
cercano.

b) Tener una camilla, escalerilla y mesa auxiliar.

 1. INFRAESTRUCTURA Y DOTACIÓN.

c) Contar con jeringas desechables, recipiente

algodonero y cubetas.

d) Tener toallas desechables.

e) Contar con los demás materiales y dotación

necesaria para el procedimiento de inyectología.
 2. RECURSO HUMANO

El encargado de administrar el medicamento

inyectable debe contar con formación
académica y entrenamiento que lo Autorice
para ello, de conformidad con las normas
vigentes sobre la materia.
 3. NORMAS DE PROCEDIMIENTOS.

Deberán contar y cumplir con normas sobre

limpieza y desinfección de áreas, bio-
seguridad, manejo de residuos y manual de
procedimientos técnicos.
 4 . PROHIBICIONES.

No se podrán administrar medicamentos

por vía intravenosa ni practicar pruebas
de sensibilidad.
5. SOLICITUD DE LA PRESCRIPCIÓN MEDICA.

La prescripción médica será requisito

indispensable para la administración de
cualquier medicamento por vía I.M
Gestión ambiental
RESIDUOS
PELIGROS
RESIDUOS EMISIONES
SÓLIDOS ATMOSFÉRICAS

PAISAJE
AGUA
POTABLE
FARMACIA O
DROGUERÍA

AGUAS
RESIDUALES

ASPECTOS
CONTAMINACIÓN
SOCIOECONÓMICOS
DEL SUELO
 Decreto 2676 de 2000
Articulo 5to

CLASIFICACIÓN NO PELIGROSOS
DE LOS
RESIDUOS
HOSPITALARIOS
Y SIMILARES PELIGROSOS
 RESIDUOS NO PELIGROSOS
• Son aquellos producidos por el
generador en cualquier lugar y en
desarrollo de su actividad, que no
presentan ningún riesgo para la
salud humana y/o el medio
ambiente.
RESIDUOS INFECCIOSOS O
DE RIESGO BIOLÓGICO:
Contienen microorganismos tales como:

Bacterias, parásitos, virus, hongos, virus oncogénicos y

recombinantes como sus toxinas, con el suficiente
grado de virulencia y concentración que pueden
producir una enfermedad infecciosa en huéspedes
susceptibles.
 RESIDUOS INFECCIOSOS O DE
RIESGO BIOLÓGICO:
Biosanitarios: Elementos o instrumentos utilizados durante
la ejecución de procedimientos asistenciales que tienen
contacto con materia orgánica, sangre o fluidos corporales del
paciente tales como: gasas, apósitos, aplicadores, algodones,
drenes, vendajes, mechas, guantes, bolsas para transfusiones
sanguíneas, catéteres, sondas, material de laboratorio como
tubos capilares, de ensayo, láminas portaobjetos y laminillas
cubreobjetos, sistemas cerrados y sellados de drenajes y ropas
desechables, jeringa sin la aguja
Anatomopatológicos: Provenientes de restos
humanos, muestras para análisis, incluyendo biopsias, tejidos
orgánicos amputados, partes y fluidos corporales.
 RESIDUOS INFECCIOSOS O DE
RIESGO BIOLÓGICO:

Cortopunzantes: Características punzantes o cortantes

pueden originar un accidente percutáneo infeccioso. ( limas,
lancetas, cuchillas, agujas, restos de ampolletas, pipetas,
láminas de bisturí o vidrio ).

Animales: Provenientes de animales de experimentación,

inoculados con microorganismos patógenos y/o los
provenientes de animales portadores de enfermedades
infectocontagiosas, o cualquier elemento o sustancia que
haya estado en contacto con éstos.
 Gestión ambiental.
SEGREGACIÓN EN LA FUENTE

VERDE ROJO GRIS

RECICLABLES
BIOSANITARIOS PLÁSTICO
BIODEGRADABLES CORTOPUNZANTES VIDRIO
ORDINARIOS E QUÍMICOS CITOTOXICOS CARTÓN
INERTES ANATOMOPATOLOGICOS PAPEL
ANIMALES CHATARRA
PROCEDIMIENTO DE MANEJO DE CONTENEDORES
DE CORTO PUNZANTES.

DESACTIVACIÓN DE ALTA EFICIENCIA

1. Llenar recipiente de desactivación (resistencia a punción-

cortadura mayor a 12.5 newton), hasta las ¾ partes de su
capacidad. PERÓXIDO,

2. Agregar peróxido de hidrógeno al 20 –30% en agua,

diluyéndolo hasta 5 veces su volumen con agua hervida.

3. Dejar actuar no menos de 20 minutos. Vaciar el líquido en el

lavamanos o lavadero .Sellar el recipiente, introducir en
bolsa roja y luego al almacenamiento central. Destino final:

INCINERACIÓN : AUTOCLAVE- ECOCAPITAL.

 NORMAS PARA MANEJO DE
CONTENEDORES DE CORTO PUNZANTES
O GUARDIANES

• El contenedor debe estar en un sitio fijo y de fácil acceso

• El contenedor debe estar plenamente identificado

• Nunca tratar de doblar o partir agujas con las manos

• Nunca tratar de re-enfundar tapas o protectores de las agujas

• Después de emplear las agujas, desecharlas inmediatamente en el

contenedor o recipiente destinado para tal fin.

Nunca dejar por fuera del contenedor o en las bolsas de basura los desechos corto punzante.
Debe reportar cualquier accidente de manera inmediata
 NORMAS PARA MANEJO DE
CONTENEDORES DE CORTO PUNZANTES O
GUARDIANES
• Usar el desempatador de agujas que trae el contenedor
corto punzante y no manipular las agujas directamente.

• Nunca tratar de abrir un contenedor que ha sido cerrado

y mucho menos tratar de recuperar algo en su contenido.

• Desechar en el contenedor de corto punzantes además

de las agujas, todos los elementos que puedan
ocasionarnos lesiones en la piel como clavos, tornillos,
trozos de vidrio, alambres, y ampolletas de vidrio rotas.

Nunca dejar por fuera del contenedor o en las bolsas de basura los desechos corto punzante.
Debe reportar cualquier accidente de manera inmediata
NORMAS GENERALES PARA LA
ADMINISTRACION DE
MEDICAMENTOS
• APLIQUE SOLO MEDICAMENTOS FORMULADOS
POR EL MEDICO.

• LAVASE BIEN LAS MANOS ANTES Y DESPUES DEL

PROCEDIMIENTO

• VERIFIQUE FECHA DE VENCIMIENTO

• NO ADMINISTRE MEDICAMENTOS SIN ROTULO

• EVITE ADMINISTRAR MEDICAMENTOS NO
PREPARADOS POR USTED

• CONOZCA LA ACCION ESPERADA O POSIBLES

REACCIONES

• CONCÉNTRESE EN ENVASAR Y APLICAR EL

MEDICAMENTO

• COLOQUE EL PACIENTE EN POSICION COMODA

• PROCURE SOLO APLICAR UN MEDICAMENTO A
LA VEZ

• NO ADMINISTRE EN ZONAS DOLOROSAS,

IRRITADAS, ETC

• NO ADMINISTRE MEDICAMENTOS ALTERADOS

• HAGA FIRMAR EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

TÉCNICA PARA EL LAVADO DE MANOS DE
RUTINA.
PRESENTACIÓN PERSONAL

• APARIENCIA AGRADABLE
• CUIDADO ADECUADO DEL CABELLO
• RASURADO O CUIDADO DE BARBA
• MANTENIMIENTO DE LAS UÑAS
• PORTE DEL UNIFORME
• CUIDADO DE LA DENTADURA
 ATENCIÓN CON CALIDAD
• CONSIDERE A CADA CLIENTE COMO UNA
PERSONA ÚNICA E INTEGRAL
 FORMULA MEDICA REQUISITOS

• PRESCRIPCIÓN POR PERSONAL DE SALUD

• PRESCRIPCIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL
• ELABORACIÓN EN LETRA CLARA Y LEGIBLE
• NO DEBE CONTENER SIGLAS,
ENMENDADURAS, CLAVES O SÍMBOLOS
QUÍMICOS
FORMULA MEDICA CONTENIDO
• NOMBRE, DIRECCIÓN Y NUMERO TELEFÓNICO DEL
PRESTADOR DEL SERVICIO.

• LUGAR Y FECHA DE LA PRESCRIPCIÓN

• NOMBRE Y DOCUMENTO DEL PACIENTE

• NUMERO DE LA HISTORIA CLÍNICA

• NOMBRE DEL MEDICAMENTO (DCI)
• FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN
• VÍA DE ADMINISTRACIÓN
• DOSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO
• FRECUENCIA DE ADMINISTRACIÓN
• DURACIÓN DEL TRATAMIENTO
• CANTIDAD TOTAL PARA EL TRATAMIENTO
• INDICACIONES QUE CONSIDERE EL
PRESCRIPTOR
• VIGENCIA DE LA PRESCRIPCIÓN
• NOMBRE Y FIRMA DEL PRESCRIPTOR CON SU
REGISTRO PROFESIONAL
 REVISIÓN DEL MEDICAMENTO

• QUE CORRESPONDA AL FORMULADO

• OBSERVE EL ASPECTO
• COLOR
• APARIENCIA
• FECHA DE VENCIMIENTO
• EMPAQUE
BIOSEGURIDAD
 BIOSEGURIDAD

• Se define como el conjunto de

medidas preventivas, destinadas a
mantener el control de factores de riesgo
laborales procedentes de agentes
biológicos, físicos o químicos.
PRECAUCIONES UNIVERSALES
Todos los pacientes y sus fluidos
corporales independientemente del
diagnóstico de “ ingreso o motivo por el
cual haya entrado al hospital o clínica,
deberán ser considerados como
potencialmente infectantes y se debe
tomar las precauciones necesarias para
prevenir que ocurra transmisión.”
PRECAUCIONES UNIVERSALES
• Sangre
• Leche materna
• Líquido sinovial
• Líquido amniótico
• Líquido peritoneal
• Cualquier otro líquido contaminado con sangre
 PRECAUCIONES UNIVERSALES
• LAVADO DE MANOS
• USO DE GUANTES
• USO DE MASCARILLAS, GORRO Y POLAINAS
• DELANTALES PROTECTORES
• MANEJO DE ELEMENTOS CORTOPUNZANTES
 LAVADO DE MANOS

Es la forma más Eficaz

de prevenir la infección
cruzada entre paciente,
personal hospitalario y
visitantes.
• Antes de iniciar labores.

• Antes y después de atender pacientes

susceptibles de contraer infecciones tales como :
Inmunocomprometidos, recién nacidos,
ancianos y pacientes de alto riesgo.

• Antes y después de manipular heridas.

• Después de estar en contacto con secreciones y líquidos
de precaución universal.

• Después de manipular objetos contaminados.

• Antes de colocarse guantes e inmediatamente después de

retirarlos.

• Al finalizar labores.
TÉCNICA PARA EL LAVADO DE MANOS DE RUTINA.
 USO DE GUANTES
• Sangre y otros fluidos corporales, considerados de
precaución universal.
• Piel no intacta, membranas mucosas o superficies
contaminadas con sangre.
• Debe usarse guantes para la realización de
desinfección y limpieza.
 RECOMENDACIONES

• Los guantes deben cambiarse entre pacientes, puesto que

una vez utilizados, se convierten en fuente de
contaminación externa y ambiental. Por lo tanto no se
debe tocar ni manipular los elementos y equipos del área
de trabajo, que no sean necesarios en el procedimiento.

• El utilizar doble guante es una medida eficaz en la

prevención del contacto de las manos con sangre y fluidos
de precaución universal. Aunque no evita la inoculación
por pinchazo o laceración, disminuye el riesgo de infección
ocupacional en un 25%.
 RECOMENDACIONES

• Una vez colocados los guantes, no tocar superficies ni

áreas corporales que no estén libres de desinfección

• Al presentarse punción o ruptura en los guantes, estos

deben ser cambiados.

• Es importante el uso de guantes con la talla adecuada,

dado que el uso de guantes estrechos o laxos favorece la
ruptura y accidentes laborales.
 USO DE MASCARILLA

• Procedimientos en donde se manipulen

sangre o líquidos corporales.

• Cuando exista la posibilidad de

salpicaduras (aerosoles) o expulsión de
líquidos contaminados con sangre.
 RECOMENDACIONES
• Las mascarillas y los tapabocas, deben tener una capa
repelente de fluidos y estar elaborados en un material con
alta eficiencia de filtración, para disminuir la diseminación de
gérmenes a través de estos durante la respiración, al hablar y
al toser.

• Las mascarillas deben tener el grosor y la calidad adecuada.

• Los tapabocas que no cumplan con la calidad optima, deben

usarse dobles. Los tapabocas de gasa o de tela
no ofrecen protección adecuada.
 RECOMENDACIONES

• Si el uso de mascarilla o tapabocas está indicado, su

colocación debe ser la primera maniobra que se realice
para comenzar el procedimiento.

• Después de colocar o manipular la mascarilla o el

tapabocas, siempre se deben lavar las manos.

• El visor de las mascarillas deberán ser desinfectadas o

renovadas entre pacientes o cuando se presenten
signos evidentes de contaminación.
 Material Cortopunzante

• Durante la manipulación, limpieza y desecho de

elementos cortopunzantes (agujas, bisturís u
otros), el personal de salud deberá tomar
rigurosas precauciones, para prevenir accidentes
laborales.

• La mayoría de las punciones accidentales ocurren

al reenfundar las agujas después de usarlas, o
como resultado de desecharlas inadecuadamente
(p. ej. en bolsas de basura).
 DISTRIBUCIÓN DE ACCIDENTES
BIOLÓGICOS CON ELEMENTOS
CORTOPUNZANTES

Antes de
Desechar
8%
13% A Durante Uso

50% Mientras se
29% desecha
Despues de
desechar
 RECOMENDACIONES

• Desechar las agujas e instrumentos cortantes una vez

utilizados, en recipientes de paredes duras e
imperforables, los cuales deben estar situados lo más
cerca posible al área de trabajo, para su posterior
desecho.

• Si no hay un recolector cerca, use un contenedor rígido

(como una riñonera), para contener y trasladar el
elemento cortopunzante.
 RECOMENDACIONES
• No desechar elementos cortopunzantes en bolsas de
basura, cajas o contenedores que no sean resistentes a
punciones.

• Evitar tapar, doblar o quebrar agujas, láminas de bisturí u

otros elementos cortopunzantes, una vez utilizados.
 Normas generales de bioseguridad
• Manejar todo paciente como potencialmente infectado.
• No coma, beba, fume, aplique cosméticos ni use lentes de
contacto en áreas de exposición.
• Reporte inmediatamente cualquier accidente con sangre con
fluidos corporales y tome las medidas necesarias preventivas
y correctivas.
• Mantenga el lugar de trabajo en óptimas condiciones de aseo
e higiene.
 Normas generales de bioseguridad

• Evite deambular con los elementos de protección personal

fuera de área de trabajo.

• Utilice las técnicas correctas en la realización de todo

procedimiento

• Lavarse las manos antes y después de cada procedimiento.

• Realizar disposición de los residuos según su plan de gestión de

residuos.
 ACCIDENTE BIOLÓGICO
PROCEDIMIENTO INMEDIATO

• En exposición de piel y mucosas: Lavado con

abundante agua, si es en piel, utilizar jabón. No
refregar con esponja para no causar laceraciones.

• En pinchazos o herida: Promover el libre sangrado.

Luego lavar con agua y jabón desinfectante.

• Exposición en la boca: buches con agua. Escupir.

 NOTIFICACIÓN DEL ACCIDENTE

• Realizar reporte del AT

• Pasar fotocopia del reporte a salud
ocupacional
• Acudir a la IPS correspondiente.
 RECOMENDACIONES

• No donar sangre, ni hemoderivados, ni tejidos u

órganos.

• No compartir artículos personales (rasuradoras,

cepillos de dientes y otros).

• Evitar embarazos.
 RECOMENDACIONES
• No compartir agujas si está recibiendo algún
medicamento que requiera aguja hipodérmica
para su administración.

• Sexo seguro (uso del condón, no sexo oral y anal,

no contacto con fluidos corporales).

• Reforzar conductas de bioseguridad en su labor

diaria.
“El riesgo laboral del trabajador de la
salud es mínimo si se conocen y
respetan las normas de bioseguridad
existentes.”
IMPORTANCIA DE REPORTAR EL
ACCIDENTE DE TRABAJO CON
RIESGO BIOLÓGICO
IMPORTANCIA DE REPORTAR EL
ACCIDENTE DE TRABAJO CON
RIESGO BIOLÓGICO
 INFORMACIÓN
• IPS :Informar dentro de los 2 días hábiles siguientes
a la EPS y a la ARP.

• EMPLEADORES:

₋ Informar a sus trabajadores los riesgo.

₋ Todo accidente de trabajo o enfermedad

profesional debe ser informado a la ARP y a la
EPS, dentro de los 2 días hábiles siguientes.
 INFORMACIÓN

• TRABAJADOR:

Informar a su superior inmediato lo más pronto

posible tanto los riesgos que puede apreciar en
su trabajo como los accidentes que sufra.
 SANCIONES

 PARA EL EMPLEADOR:
- Multas de hasta doscientos ( 200 ) salarios
mínimos legales mensuales.

 PARA EL AFILIADO O TRABAJADOR:

- Facultan al empleador para la terminación del

vínculo o relación laboral por justa causa.
 RELACIÓN DE CAUSALIDAD

• Presencia de un factor de riesgo en el sitio de

trabajo donde estuvo expuesto el trabajador.

• Enfermedad diagnosticada médicamente

relacionada causalmente con el factor de
riesgo.
 RELACIÓN DE CAUSALIDAD
• No hay relación de causa-efecto:

- Examen médico pre-ocupacional detectó y

registro el diagnóstico de la enfermedad en
cuestión.
- Demostración que la exposición fue
insuficiente para causar la enfermedad ( con
mediciones ambientales o evaluaciones con
indicadores biológicos específicos).
 RESPONSABILIDAD
Administrativa, civil o penal:
₋ Administrativa o civil puede dirigirse contra
el trabajador o jefe a cargo, afectando su
vinculación laboral o su patrimonio
económico.
₋ Penal, esta responsabilidad solo se asume
personalmente.
 COBERTURA Y PRESTACIONES
• Desde las 24 horas del día de la afiliación
• Prestaciones asistenciales
• Prestaciones económicas

• PRESCRIPCIÓN:
- Las mesadas pensiónales en el término de 3
años y las demás prestaciones en el término
de un año.
“EL DESCONOCIMIENTO DE LA LEY
NO ES ATENUANTE PARA LA PENA
EN QUE INCURRE EL RESPONSABLE
POR SU INCUMPLIMIENTO”
TALLER DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS POR VÍA
INTRAMUSCULAR

CONSENTIMIENTO
INFORMADO
 DEFINICIÓN

Es responsabilidad de todo el personal que trabaja

para la salud, ofrecer la más alta calidad de atención
según su campo desde el punto de vista profesional
en salud, para con su paciente.
 ESTA ES LA RAZÓN POR LA CUAL EN TODO
SERVICIO DE INYECTOLOGÍA DEBE REALIZARSE
UN “CONSENTIMIENTO INFORMADO”,
DEBIDAMENTE DILIGENCIADO COMO SE ANOTA A
CONTINUACIÓN EN ESTE MANUAL**.
 CONSENTIMIENTO INFORMADO

• La palabra “CONSENTIMIENTO”

Está definida en el diccionario de la Real Academia de la Lengua Española,

como acción de consentir, y consentir es permitir un asunto cosa, aceptar,
admitir.

La palabra “INFORMADO”, se dice de una persona, cuando está enterada de

algo que no conocía.
 MODALIDADES DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
MODALIDAD CONVENCIONAL

Es la información detallada por parte del personal en salud vale decir:

farmaceuta, al paciente, en este caso, acerca del procedimiento de
inyectología modalidad intramuscular.

Es la información de los métodos a usar, las alternativas las técnicas a

usar. Los efectos de su aplicación, con el objeto de que sea el paciente,
quien voluntariamente acepte el procedimiento, bajo su entera
responsabilidad. O que en caso contrario se rehúse a su administración,
caso en el cual quedará también por escrito el NO CONSENTIMIENTO, por
parte del paciente.

Se deberá dar información lo más detallada posible con un lenguaje claro

sencillo para que sea comprendido por el paciente, sin ocultar nada y sin
que se le cause “alarma”.
 MODALIDAD DIFERIDO

Cuando se trata de personas o pacientes incapaces

desde el punto de vista mental o psíquico, deberá
acudirse al consentimiento diferido, el cual se
encuentra regulado por la Ley 73 de 1988, sobre
trasplantes y disposición de órganos, debiendo
entonces acudirse a ella, la cual en su artículo 5
define el orden de prioridades encabezado por el
cónyuge no divorciado ni separado de cuerpos y
seguido por los hijos mayores, padres, hermanos .
 QUÉ INFORMAR: RAZONES ÉTICAS PARA EL
CONSENTIMIENTO INFORMADO EN UN SERVICIO
FARMACÉUTICO.

A CERCA DE INYECTOLOGÍA:

• Deberá explicársele al paciente, y/o acudiente, en términos

sencillos y que se entiendan bien, según su condición socio-
cultural: la descripción del procedimiento, en qué consiste éste,
los costos, las incapacidades que le pueda generar, los riesgos,
complicaciones y secuelas que se puedan presentar.

• Explicarle los cuidados necesarios posteriores al procedimiento

para preservar la salud y evitar complicaciones
• También se deberá explicar la no resolución o mejoría de su
sintomatología que podría suceder con este procedimiento.
Así como la repetición de estos síntomas o su agravación.
Caso en el cual se le recomendará consultar su médico.

• Cuando no se logre la firma del paciente o acudiente, se

conseguirá una tercera persona, no importa quien, que sirva
como testigo del episodio, puede ser un empleado de la
droguería o un amigo del paciente , y se le pedirá su firma,
llamándose en este caso:” FIRMA A RUEGO”, que servirá en
caso de implicaciones legales.
A CERCA DE LOS RIESGOS:

RIESGOS PREVISTOS O DE COMÚN OCURRENCIA: como los

descritos en la Literatura Científica, estadísticas y observados
en la práctica medica.

RIESGOS PREVISTOS DE ESCASA OCURRENCIA: los que dependen

de edad, raza, hábitos, obesidad, antecedentes, y que los pueden
hacer más susceptibles.

RIESGOS GRAVES: como deformidades, cicatrices importantes,

reacciones anafilactoides, shock y muerte.
PLANILLA DE FORMATOS DE
CONSENTIMIENTO
INFORMADO SERVICIO DE
INYECTOLOGÍA FARMACIA O
DROGUERÍA
• MANDE A ELABORAR UN SELLO DE CAUCHO CON LA
LEYENDA A CONTINUACIÓN Y MARQUE EN UN
CUADERNO O LIBRO DE PACIENTES POR CADA PACIENTE
ATENDIDO

• DECLARO QUE ME HAN EXPLICADO Y HE COMPRENDIDO

SATISFACTORIAMENTE LA NATURALEZA Y PROPÓSITOS DE ESTE
PROCEDIMIENTO, CONOZCO Y ACEPTO LAS POSIBLES
COMPLICACIONES Y RIESGOS TAN GRAVES COMO SHOCK
ANAFILÁCTICO Y MUERTE: POR LO TANTO: SI __ / NO __ DOY MI
CONSENTIMIENTO PARA QUE ME SEA APLICADO EL SIGUIENTE
MEDICAMENTO POR VÍA INTRAMUSCULAR. IM.

• DE 14 CM DE ANCHO POR 8 CM DE LARGO

DECLARO QUE ME HAN EXPLICADO Y HE
COMPRENDIDO SATISFACTORIAMENTE LA
NATURALEZA Y PROPÓSITOS DE ESTE
PROCEDIMIENTO, CONOZCO Y ACEPTO LAS
POSIBLES COMPLICACIONES Y RIESGOS
TAN GRAVES COMO SHOCK ANAFILÁCTICO
Y MUERTE: POR LO TANTO: SI __ / NO __ DOY
MI CONSENTIMIENTO PARA QUE ME SEA
APLICADO EL SIGUIENTE MEDICAMENTO
POR VÍA INTRAMUSCULAR. IM.
• LUGAR Y FECHA:
____________________________________________________________

• NOMBRE:
____________________________________________________________

• CC/TI /OTRO: ________________________ DE: ____________________

• EDAD: ________ MEDICACIÓN: ______________________ HORA: ______

• COMPLICACIONES:
________________________________________________________

• FIRMA PACIENTE: __________________________

• FIRMA ACUDIENTE: ________________________

• FIRMA A RUEGO: __________________________

CONSENTIMIENTO INFORMADO
CONSECUENCIAS LEGALES
POR ERROR MEDICO
 ERROR MEDICO

Es el cometido por el profesional

de la medicina o personal de la
salud consiente o inconsciente,
causando daño a sus pacientes.
MODALIDADES ERROR MEDICO
• IMPRUDENCIA
• IMPERICIA
• NEGLIGENCIA
 IMPRUDENCIA
• DEL LATÍN IN: Privativo, sin.
PRUDENTIA: Prudencia

Es realizar un acto con ligereza, sin las

adecuadas precauciones; es decir, es la
carencia de templanza o moderación. Es la
violación activa de las normas de cuidado o
cautela, que establece la prudencia,
actuando sin cordura, moderación.
 IMPERICIA
• DEL LATÍN IN: Privativo, sin
PERITIA: Pericia

Es la falta total o parcial, de conocimientos

Técnicos, experiencia o habilidad para realizar
un procedimiento. Es decir es la carencia de
conocimientos mínimos o básicos para el
correcto desempeño en la aplicación del
medicamento I.M.
 NEGLIGENCIA
• DEL LATÍN NEGLICO: Descuido
NEC-LEGO: Dejo pasar
Es el descuido, omisión o falta de aplicación o
diligencia, en la ejecución de un
procedimiento. Es decir, es la carencia de
atención durante el acto a realizar. Es no
guardar la precaución necesaria o tener
indiferencia por el acto que realiza.