Gestión y Tratamiento de aguas

residuales

Presentado por Lic. Quím. Dra.

Heloina Berroa
 Tema.
Aguas residuales
•Definición
•Clasificación
•Parámetros de calidad del agua
•Parámetros indicativos de contaminación orgánica
•Drenaje ácido de mina
•Nitratos y nitritos
•Metales pesados
 Aguas residuales
• Pueden definirse como las aguas que
provienen del sistema de abastecimiento de
agua de una población después de haber sido
modificado por diversos usos en actividades
domésticas, industriales y comunitarias siendo
recogidas por la red de alcantarillado que las
conducirá a un destino apropiado. (COELHO, L.
2002)

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 Aguas residuales
• De acuerdo a su origen las aguas residuales pueden clasificarse como:

• DOMÉSTICAS
Son aquellas aguas utilizadas con fines higiénicos (sanitarios, cocinas,
lavanderías, etc.) y residuos originados en establecimiento comerciales,
públicos y similares.

• INDUSTRIALES
Son residuos líquidos generados en los procesos industriales, poseen
características específicas dependiendo del tipo de industria.

• INFILTRACIÓN Y CAUDALES ADICIONALES

• PLUVIALES

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 Parámetros de calidad de las aguas
• Parámetros físicos
1. Sabor y olor.- Determinación Organoléptica, det. subjetiva
– Adquieren sabor salado a partir de 300mg/L de Cl-
– Sabor salado con mas de 450 mg/L de SO42-
– El CO2 libre da un gusto picante
– Sabor y color desagradable: fenoles y comp. orgánica.

2. Color.- Amarillo ácidos húmicos. Color rojizo por hierro.

– La medida se hace por comparación con un estándar CaCl3, K2PtCl2.
– Según el origen la eliminación puede ser: coagulación y filtración o la
adsorción (carbón activo)

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 Parámetros de calidad de las aguas
3. Turbidez
Debido a materiales insolubles en suspensión, coloidales
o muy finos.
– Mediciones por comparación con la turbidez inducida (SiO2)
– Turbidímetro de Jackson (JTU). Nefelómetro (UNF,NTU)
– La turbidez se elimina por coagulación, decantación y filtración.

4. Conductividad
(microsiemens μs/cm a 25ºC)
– Capacidad del agua para conducir la electricidad.
– Indicativo de la materia ionizable total presente.
– La medida de la conductividad es una buena forma de control de
calidad de agua siempre que:
a) No se trate de contaminación orgánica
b) Medidas a la misma temperatura
c) Composición constante

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 Parámetros de calidad de las aguas
• Parámetros químicos
1. pH: Medida de la
concentración de iones
hidrógeno.
• Es una medida de la
naturaleza ácida o alcalina de
la solución.
• Medición pHmetro
• El pH se corrige por
neutralización

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Parámetros de calidad de las aguas
2. Dureza: mg/L CaCO3 Complexometría EDTA.
– Presencia de sales de Ca y Mg. Mide la
capacidad de un agua para producir
incrustaciones.
a) Dureza total.- Iones Ca2+ y Mg2+
b)Dureza permanente o no carbonatada.- Contenido de
iones Ca2+ y Mg2+ después de someter el agua a
ebullición (media hora), filtración y recuperación del
volumen inicial con agua destilada.
c) Dureza temporal o carbonatada
– Mide la dureza asociada a iones HCO3-
– Es la diferencia entre la dureza total y la permanente.

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Parámetros de calidad de las aguas
3. Alcalinidad
• Medida de la capacidad para neutralizar ácidos
• Contribuyen iones HCO3-, CO32- y OH- (ácidos
débiles)
• Alcalinidad, m pH 4,4 – 3,1
• Alcalinidad, p pH 9,8 – 8,2

4. Coloides
• 10-4 – 10-6 mm. Macromoléculas de origen
vegetal o inorgánico
• Se salva con un proceso de coagulación
floculación y sedimentación
• Si se debe a DBO  se tratan biológicamente.

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Parámetros de calidad de las aguas
5. Acidez mineral
• Capacidad para neutralizar
bases
• Se mide mediante adición de
base. Se corrige por
neutralización

6. Sólidos disueltos o salinidad total

• Medida de la cantidad de materia disuelta en agua
• Se determina por evaporación de un volumen de agua previamente
filtrada
• Tratamiento: precipitación, intercambio iónico, destilación, electrodiálisis,
y ósmosis inversa.

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Parámetros de calidad de las aguas
7. Sólidos en suspensión, ss
• Medida de los sólidos no disueltos que
pueden ser retenidos en un filtro.
• Pueden causar depósitos
• Se determina pesando el residuo que
queda en el filtro después de secado
• Se separan por filtración y decantación

8. Sólidos totales
• Suma de sólidos disueltos y sólidos en
suspensión

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 PARÁMETROS INDICATIVOS DE
CONTAMINACIÓN ORGÁNICA Y
BIOLÓGICA
• La descomposición de materia animal y
vegetal da lugar a ác. Húmico y fúlvico y a
materias colorantes.
• Residuos domésticos generan M.O. en
descomposición
Detergentes
Microorganismos
• Residuos industriales generan
compuestos orgánicos (aceites,
disolventes)
• R. agrícolas  herbicidas y pesticidas
• [ ] variable

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 PARÁMETROS DE CONTAMINACIÓN
ORGÁNICA
1. Demanda Bioquímica de Oxígeno
– Mide la cantidad de oxígeno consumido en la eliminación de
la materia orgánica del agua (mg/L O2)
– Se elimina por procesos fisicoquímicos y biológicos aeróbicos
y anaeróbicos.
2. Demanda Química de Oxígeno
– Mide la capacidad de consumo de un oxidante químico
(dicromato o permanganato) por las materias reductoras
contenidas en el agua (mg/L O2)
– Relación
a) DBO vertido inorgánico
 0,2
DQO
b) vertido orgánico
DBO
 0,6
DQO 13
 Drenaje ácido de mina
• De todos los drenajes de los cursos de agua quizá el
drenaje ácido de mina sea uno de los más graves
por su naturaleza, extensión y dificultad de
resolución. Los ríos y acuíferos afectados por este
tipo de contaminación se caracterizan por su acidez,
alto contenido de sulfatos y metales pesados de sus
aguas y por el contenido metálico de sus
sedimentos.

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• Contaminación por el filtrado de mina: agua acidificada y
ácido

• El ácido puede liberar metales tóxicos de sus minerales en

la mina o minas abandonadas, el fenómeno de drenado
es de particular importancia.

• La previsión de drenaje ácido: Prueba British Columbia

para drenaje ácido.

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Proceso de formación de drenaje ácido
2
4 Fe  O2  2 H 2O  8OH   4 Fe(OH ) 3

2 2
2S 2  7O2  2 H 2O  4 SO4  4H 

2  3
4 Fe  O2  4 H   4 Fe
bacterias
 2 H 2O

4 FeS 2  15O2  2 H 2O  2 Fe2 ( SO4 ) 3  2 H 2 SO4

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Drenaje ácido en la mina abandonada de San Quintín, Ciudad Real (España)

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 Nitratos y Nitritos

• Estados de oxidación comunes del nitrógeno

-3: NH4+ NH3 0:N2 +1:N2O+2:NO
+3:NO2- +4:NO2 +5:NO3-
Cond. Aeróbicas CO2, H2CO3, HCO3-, SO42-, NO3-, Fe(OH)3
Cond. Anaeróbicas CH4, H2S, NH3, NH4+, Fe2+(ac), NO2-

• Contaminación por nitratos : NH4NO3 no absorbido, estiércol,

fertilizantes a base de nitrógeno. Cultivo intensivo facilita la
oxidación de N2 NO3-
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• Contaminación del agua por metales pesados
(R. Rojas - CEPIS)

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 Tema.
Tratamiento de
efluentes industriales
•Generalidades
•Criterios para selección de un tratamiento de aguas
•Aguas residuales
•Tratamiento de aguas residuales
•Reacciones de precipitación
•Decantación
•Coagulación – floculación
•Filtración
•Microfiltración
•Ultrafiltración
 TRATAMIENTO DE EFLUENTES
INDUSTRIALES
Deberá basarse en:
• Conocimiento de los diversos contaminantes
• Caracterización de los efluentes
• Organización de los desagües y separación de
efluentes
• Elección entre los diversos métodos de depuración
física química y/o biológica

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Factores específicos de contaminación
• Insolubles separables físicamente con o sin
floculación
– Materias grasas, flotantes (grasas,HC, aceites orgánicos,
etc)
– Materias sólidas en suspensión (arena, óxido, hiróxido,
pigmentos, azufre, coloidal, latex, fibras, etc)
• Orgánicos separables por adsorción
– Colorantes, detergentes, macromoleculares, fenolados

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• Separables por pp
– Fe, Zn, Be, Ni, Ti, Al, Pb, Hg, Cr (pH)
– SO32-, PO43-, SO42-, F- (con Ca2+)
• Precipitables como sales insolubles de hierro o
complejos
• Separables por desgasificación
• Reacción Redox
• Ácidos y bases
• Por intercambio iónico a osmosis inversa
– I*, Mo*, Cs* sales de ácidos y bases fuertes
– Orgánicos ionizables  (intercambio iones)
– Orgánicos no ionizables  osmosis inversa

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 CRITERIOS GENERALES EN LA
SELECCIÓN DE UN TRATAMIENTO DE
AGUAS
• AGUAS DE PROCESO
– Rara vez se encuentran en condiciones de ser utilizadas
directamente en los procesos industriales
– Calidad de agua disponible y exigida en el proceso
– Grado de pureza requerido en el agua tratada
– Criterios financieros, inversiones, amortización, consumos
de productos químicos, energía, mano de obra,
rendimiento o pérdidas de agua.
– La energía, componente importante en osmosis inversa

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 AGUAS RESIDUALES
• Legislaciones distintas para proteger en las causes
naturales de aguas
• Aguas residuales  costos de producción
• Tratamiento de aguas se inicia por
a) Un análisis del inventario de vertidos y su posible
reducción (caudales instantáneos y medios)
b) Potencial reciclado de aguas después de su depuración
(reutilización)
c) Reducción de vertidos de contaminantes
d) Segregar volúmenes
e) Ensayar previos de laboratorio o planta piloto
f) Neutralización química
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TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
• Naturaleza de las aguas residuales industriales
– Agua usada como medio de transporte
– Lavado y enjuague
– Transformaciones química  disolvente
– Filtración destilación
– Medio de transporte de calor

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Encontramos:
• Materia orgánica soluble medida como DBO, DQO,
COT
• Aceites, grasas y material flotante
• Nutrientes
• Sólidos en suspensión y materia coloidal
• Color, turbidez y olor
• Metales pesados
• Contaminantes orgánicos especiales

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• Selección de un tratamiento
Factores
– Caudal (volumen diario, horario máximo y
mínimo)
– Composición y concentraciones
– Calidad requerida del efluente
– Posibilidad de reutilización

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 Tratamientos separados
• Aislar ciertos efluentes y someterlos a un tratamiento
específico

(elevada [ ] de DQO y DBO5, H2S y NH4 o toxinas)

• Ej.
a) Galvapoplastía
b) Licoles de sales o de ácidos  pp con sal de calcio
c) Aceites, tratamiento térmico, membranas

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 TRATAMIENTOS PRELIMINARES

1. Desbaste automático (papelera

agroalimentaria) tamices rejas
2. Desarenado (fundiciones, laminación)
3. Desaceitado, separadores
4. Depósitos derivados
5. Depósitos de homogenización (uniformizar
caudales)
6. Operaciones previas de neutralización

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 PROCESOS UNITARIOS DE
TRATAMIENTO DE AGUA
TRATAMIENTOS PRIMARIOS
• Decantación, precipitación, cristalización,
adsorción

• Reactores decantadores (primarios)

– Proceso de sedimentación

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 Reacciones de precipitación
• Se caracterizan por la formación de un producto
insoluble o precipitado que se separa de la
disolución.
• Se produce siempre que el producto iónico
sobrepase el valor del producto de solubilidad, Kps
de la sustancia.
• El Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico,
mientras menor sea su valor menos soluble será el
compuesto.

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• Reglas de solubilidad para compuestos iónicos
– Compuestos solubles. Que contengan iones de metales
alcalinos (Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+) ion amonio.
Nitratos, bicarbonatos y cloratos.
Haluros excepto haluro de Ag, Hg y Pb.
Sulfatos excepto sulfato de Ag, Ca, Sr, Ba y Pb.
– Compuestos insolubles.
Carbonatos excepto carbonatos de metales alcalinos y el
ion amonio.
Fosfatos, cromatos y sulfuros.
Hidróxidos
Excepto compuestos que contengan iones de metales
alcalinos y el ion bario.

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• En las reacciones de precipitación
normalmente participan compuestos iónicos.
– Ejemplo: cuando se agrega una disolución acuosa
de nitrato de plomo a una disolución acuosa de
yoduro de sodio se forma un precipitado amarillo
de yoduro de plomo.

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Secuencia para calcular la solubilidad a
partir del valor de la Kps

Concentraciones Solubilidad Solubilidad

Kps del
de cationes y molar del del
compuesto
aniones compuesto compuesto

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• Separación de una muestra con los siguientes cationes

Catión Reactivo Compuesto

Ag+ HCl AgCl
Hg22+ Hg2Cl2
Pb2 PbCl2
Bi3+ H2S Bi2S3
Cd2+ (disolución CdS
Cu2+ ácida) CuS
Sn2+ SnS
Al3+ H2S Al(OH)3
Co2+ (disolución CoS
Cr3+ básica) Cr(OH)3
Fe2+ FeS
Mn2+ MnS
Ni2+ NiS
Zn2+ ZnS
Ba2+ Na2CO3 BaCO3
Ca2+ CaCO3
Sr2+ SrCO3
K+ Sin reactivo No pp
Na+
NH4+

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• Eliminación de hierro y manganeso
– Iones ferrosos y manganoso son solubles en agua y dejan
residuo en ciertos procesos industriales
– Su eliminación previa implica oxidación forzada con
inyección de aire, agitación, aireadores o cloro.
– En el caso del hierro a pH 7 después de 15 min. se
aireación se elimina el 99% luego se decanta o se filtra.

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 Decantación
• Aprovecha la fuerza de gravedad.
• La velocidad depende de:
– la densidad y viscosidad del líquido.
– tamaño, forma y densidad de partícula
• Favorece la sedimentación: partículas pesadas
y grandes

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 Decantadores
• Rectangular
• Circular
• Cónico
• Laminar
a) Recogida de sólidos y flotantes
b) De cadena y barrederas
c) De puente deslizante
d) Reactor decantador incorporando coagulación y
floculación
decantadores – recirculación de fangos

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 COAGULACIÓN - FLOCULACIÓN

• Turbidez y color  causadas por partículas coloidales

Diámetro de Tiempo de
partícula (mm) sedimentación
10 grava 1s
1 arena 10 s
0.1 arena fina 2 min
0.01 arcilla 2h
0.001 bacteria 8d
0.0001 coloidal 2 años
0.00001 coloidal 20 años

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Doble capa eléctrica
Diferencia de potencial zeta
• Coagulantes: sales de hierro o aluminio
• Floculantes: sílice activada
– Polímeros orgánicos (polielectrolitos)
– Polímeros no iónicos (poliacrilamidas)

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 Equilibrio de solubilidad frente al pH
para hidróxido de hierro y del aluminio
• El mínimo de solubilidad del Fe(OH)3 se
presenta a pH alcalino y del Al(OH)3 a pH
ligeramente ácido

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 Mecanismo de coagulación -
floculación

•Cargas electrostáticas
•Coagulación  neutralización de cargas
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Coagulantes más comunes

Coagulantes Fórmula Dosis mg

Sulfato de aluminio Al2(SO4)3 . 14H2O potab 30-150
Sulfato férrico Fe2(SO4)3 . 3H2O resid 100-300
Fe2(SO4) . 7H2O potab 20-60
potab 20-60
Cloruro férrico 40% FeCl3 . 6H2O resid 200-400
potab 5-150
Cal Ca(OH)2 resid 100-500
Policloruro aluminio Cl3n-m (OH)m Aln resid 100-800
Poliamidas sol 1% peso molecular < 100000 potab 15-100

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 Floculantes más comunes
• Polielectrolitos catiónicos copolímeros a base de
acrilamida con
peso mol > 1 000 000
• Polielectrolitos no iónicos poliacrilamidas
• Polielectrolitos aniónicos poliacrilatos
• Sílice activa diluida al 0,1% como SiO2
• Polielectrolitosnaturales: almidones, taninos,
alginatos, etc.

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 Filtración
• Rejas  barrras metálicas de 6 o mas mm de
espesor. Se utilizan en desbastes previos.
Paralelas y espaciadas de 10 1 100mm.
Manuales o automáticas
• Tamizado: autolimpiantes, mallas dispuestas en una
inclinación que deja pasar el agua y la materia sólida
cae por sí sola.

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 Microfiltración
• Trabajan a baja carga, poco desnivel
• Se basan en malla de acero giratoria o plástico
• A través de la cual circula el agua
• Separan algas, depuración de aguas residuales
• Mallas de acero 30 micras, poliester 6 micras
PARÁMETROS
• Velocidad de filtración
• Presión disponible
• Modo de filtrar
• Tamaño del medio y la altura del lecho
Filtros de arena antracita (Multicapas)
• Materiales de densidades diferentes

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 ULTRAFILTRACIÓN
• Membranas tamaño de poro 0,001 a 0,02 micras.
• Flujo poroso y viscoso
• Fenómeno de polarización. Aumenta la resistencia al
flujo.
• Se fabrican de Acetato de celulosa, PVC,
poliacrilonitrilo, policarbonatopolisulfona (93ºC pH
0,5 – 13) y agentes químicos.
• Separa material coloidal, ácidos húmicos y fúlvico,
materia orgánica de alto peso molecular y
microorganismos

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 Ablandamiento del agua
• Columna con resina catiónica fuerte
• Los iones Ca y Mg se sustituyen por iones sodio.
• Se regenera con una solución de sal común.
• No disminuye la salinidad total.
• Se emplea para tratar aguas destinadas a caldera.

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 Desmineralización
• Existen diferentes esquemas.
• Doble columna CF – AF y desgasificador (D).
• Para alta alcalinidad y dureza: CD – CF – D – AF
• Para el agua con alto porcentaje de sales de ácido
fuerte: CF – AD – NaOH – D – AF
• Otra combinación: CD – CF – ácido – AD – NaOH – D -
AF

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 Etapas para elegir un sistema de
desmineralización
• Calidad y volumen de agua diario requerido
• Calidad del agua de suministro
• Tipo de pretratamiento primario
• Duración del ciclo, tipo de regenerante y
almacenamiento.
• Tipo de resinas.
• Velocidad de paso y demás características.

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 Diseño de los equipos de
desmineralización
• Dan un flujo de agua estacionario y tranquilo porque
se opera con lechos profundos de resinas.
• Material de construcción debe ser resistente a la
corrosión.
• Altura de lechos de resina entre 70 y 150cm.
• Placa colectora con boquillas para evitar pérdida de
resina.

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 OSMOSIS INVERSA
• El disolvente pasa a través de una membrana
(semipermeable) los otros componentes o solutos no pueden
atravesarla.
• Si se sobrepone una presión exterior, el agua circulará en
sentido inverso.
• El transporte se realiza a través de los poros de la membrana.
• El flujo del agua se expresa por
Qa = Ka (P - π)S
P: presión, aguas salobres 15 a 40 kg/cm2, agua de mar 55 a 80
kg/cm2.
S: superficie de intercambio
Ka: constante de la membrana.

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• La recuperación se expresa por
C = 100 x Qp/Qa
Qp: Caudal de agua del producto
Qa: Caudal de agua de alimentación.
• Rechazo de sales
R = 100 (Ca – Cp/a)
Ca: concentración de sales en el alimentación
Cp: concentración de sales en el productop

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• El rechazo aumenta con la carga de los iones
• Se rechazan las bacterias y virus.
• No son rechazados los gases.
• Compuestos orgánicos de bajo peso molecular y no
polarizados.
• El paso del agua y de las sales aumenta con la
temperatura.

55
Gestión y Tratamiento de aguas
residuales

Muchas gracias.