CARACTERIZACIÓN GEOQUÍMICA DE

OIL SEEP Y SU IMPORTANCIA EN LA

PROSPECCIÓN DE YACIMIENTOS
PETROLÍFEROS.
• Geochemical exploration presumes that oil or gas reservoirs leak petroleum to the surface, and that
these seeping hydrocarbons can be related to possible reservoirs in the subsurface. As an exploration
technique, surface geochemistry assumes neither that every reservoir actively leaks and will be
expressed geochemically nor that every geochemical anomaly is associated with a commercial reservoir.
It does assume that seepage is common enough to be useful.
• The surface expressions of natural gas seepage can be classified on the basis of spatial dimension,
visibility, and fluid typology, as summarised in the following scheme:
• We can divided in three types:
- Hydrocan Seeps: * Macroseepage
* Microseepage
- Onshore hydrocarbon macroseepage detection:
* Seeps
* Mud volcanoes
- Offshore hydrocarbon microseepage detection:
* Mud volcanoes
* Packmarks
* Gravity coring
HYDROCARBON SEEPAGE
• Macroseepage illustrate the presence of hydrocarbons in a basin but may have travelled long distances, while
microseepage travels vertically from charged reservoirs and thus are true Direct Hydrocarbon Indicators.
• Macroseepage:
• - large concentrations of migrated hydrocarbons,
• - visible oil staining and odour,
• - migrate laterally via porous, permeable damage zones of faults, injectites or vents,
• - can be detected at the surface.
• Microseepage:
• - chemically detectable,
• - concentrations lower than macroseepage,
• - no visible hydrocarbons or odour,
• - migrate vertically via grain boundaries in the rock,
• - diagenetically altering the rocks through which they pass,
• - can be detected at the surface.
BIOMARCADORES Y EVALUACIÓN

• Un biomarcador o marcador biológico es un compuesto orgánico presente en la materia

orgánica de sedimentos, rocas o en crudos cuya estructura puede ser relacionada con un
compuesto orgánico presente en organismos. Los organismos de origen corresponden a
plantas superiores, fitoplancton y zooplancton, animales o bacterias. La estructura orgánica
de un biomarcador debe ser lo suficientemente estable para permanecer con pocos cambios
durante las etapas de maduración de la materia orgánica (diagénesis y catagénesis). Estos
compuestos son de fundamental importancia en la industria petrolera, ya que pueden ser
indicadores del origen de la materia orgánica, madurez del sedimento, migración del crudo y
procesos de biodegradación dentro del yacimiento petrolífero.
• – Terpanos Tricíclicos (C19 a C25 m/z = 191)

Presentes en crudos y bitúmenes de origen marino o lacustre, se consideran un producto diagenético de

membranas procariotas. No se observan en crudos y rocas fuentes de origen terrestre.
• – Terpanos Tetraciclicos (C24 a C27 m/z = 191)

Probablemente producto de la degradación de los terpanos pentacíclicos por clivaje térmico del anillo
terminal de los hopanos pentacíclicos se genera un terpano tetracíclico, posteriormente degradado a un
terpano tricíclico. Su concentración incrementa con la madurez al igual que los terpanos tricíclicos.
Resistentes a biodegradación.
• – Hopanos (m/z = 191)

Terpanos pentacíclicos. Biomarcadores más comunes en la biosfera, presentes en membranas de

organismos procariotas, provienen de bacterias, cianobacterias (algas verde-azules), fermentos, líquenes y
en algunas plantas superiores. En los organismos vivos el isómero presente es el 17α (H) ,21β (H), en el
intervalo C31 a C35 (denominados homohopanos). El isómero biológico es el 22R y el térmico o geológico
22S.
• – Tetraterpenoides Carotenoides C-40 (pigmentos)

Producidos por los organismos fotosintéticos: plantas superiores, algas, bacterias y hongos. También se
encuentran en bacterias no fotosintéticas: α-Caroteno es más estable que el β-Caroteno y su relación (α-
Caroteno/β-Caroteno) incrementa con la madurez. Sin embargo, debido a que el β-Caroteno es más resistente al
ataque microbial en comparación a la α-caroteno, la relación decrece con el incremento de la biodegradación.
• – Estéranos (C27 a C29)

Los esteroides y los estéranos derivados de los primeros no son terpenos ya que no siguen la regla del isopreno.
La razón es que la conversión del escualeno (un terpeno) a colesterol en la naturaleza ocurre por oxidación y
descarboxilación destruyendo la estructura isoprenoide del escualeno. El esterol más importante es el colesterol.
Los estéranos mas utilizados en la geoquímica del petróleo contienen 27 a 29 átomos de carbono. Luego que los
organismos mueren, los esteroles son convertidos en estanoles, estérenos y finalmente a estéranos. La mayor
abundancia de C29 se asocia a materia orgánica de origen terrestre, mientras que un predominio de C27
corresponde a medios marinos de depositación de la materia orgánica. Sin embargo, en ambientes marinos
cuando están presentes algas marrones el C29 puede ser el esterol más abundante y por lo tanto el esterano más
abundante será el C29 y no indica origen terrestre. La diagénesis de esteroles produce los estérenos rearreglados
(diasterenos), los cuales son reducidos a diateranos. Esta reacción es catalizada por sitios ácidos de minerales de
arcillas durante la diagénesis o a inicios de la catagénesis.
• Relación Pristano-Fitano (Isoprenoides)
Esta relación se utiliza como indicador de madurez, así como también para identificar el origen de la roca
madre. El cociente Pristano/Fitano tiende a ser alto en medios oxidantes y bajo en medio reductores. En la
Tabla 1, se observa la relación Pristano/Fitano de acuerdo al origen de la roca madre.
CROMATOGRAFÍA DE GASES
• Esta técnica ha sido ampliamente usada en trabajos
de caracterización geoquímica debido a su
habilidad para separar compuestos individuales de
mezclas complejas como los crudos, su
confiabilidad y bajo costo. La cromatografía de
gases es una técnica en la que la muestra se
volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna
cromatográfica. Existen dos tipos de cromatografía
de gases (GC): la cromatografía gas-sólido (GSC) y la
cromatografía gas-líquido (GLC), siendo esta última
la que se utiliza más ampliamente, y que se puede
llamar simplemente cromatografía de gases (GC). El
cromatografo consta de diversos componentes
como el gas portador, el sistema de inyección de
muestra, la columna (generalmente dentro de un
horno), y el detector