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METODOS GEOQUIMICOS

APLICADOS A LA BUSQUEDA DE
YACIMIENTOS PETROLIFEROS.

Laura Viviana Vergara S.


EXPLORACION GEOQUIMICA
La mayoría de grandes descubrimientos de hidrocarburos se
realizaron con base en manifestaciones superficiales y se considera
que con base en esta evidencia directa se ha descubierto mas
petróleo y gas que con cualquier otra técnica de prospección.

Los manaderos y micro escapes de gas y petróleo son el resultado


de la migración vertical desde los yacimientos hasta la superficie.

TIPOS DE MIGRACION

MIGRACION PRIMARIA: Es el desplazamiento de los hidrocarburos


desde la roca madre hasta los niveles de la Roca deposito (Porosas
y Permeables). Es el movimiento inicial que sufren los
hidrocarburos.
MIGRACION SECUNDARIA: Es el desplazamiento de los
hidrocarburos dentro de la roca deposito, hasta acumularse en
grandes cantidades (Cantidades comerciales) y posteriormente
quedan atrapados en alguna trampa natural, o hasta que logren
escapar.

Se dice que la migración ha cesado hasta que quedan atrapados en


alguna trampa , o cuando logren filtrarse hasta la superficie.
MANADEROS
Los escapes (manaderos) pueden clasificarse para operación de
campo en 3 grupos

a) Manaderos activos o vivos, que pueden ser de gas, petróleo


liviano, petróleo pesado o asfalto pegajoso.
b) Manaderos inactivos o muertos, que son normalmente
asfaltitos o piro bitúmenes no conectados a líquidos.
c) Manaderos falsos, materiales que pueden tener la apariencia
de maderos activos o inactivos pero que no están relacionados
a la acumulación de Hidrocarburos.

Los manaderos ocurren en afloramientos de rocas permeables


que fueron yacimientos hasta cuando el sello impermeable fue
removido por erosión o roto por actividad tectónica. Algunos
pozos perforados cerca a los manaderos descubren
acumulaciones mas profundas, debajo del lecho de los
manaderos, y en el mismo pero mas bajo estructuralmente.
Para definir la presencia de un madero en zonas cubiertas por agua,
se realiza un análisis de los sedimentos de fondo para contenido de
gases, producto del ascenso vertical a través de un sistema de micro
fracturas. Lo que explica el rápido desarrollo de anomalías de gases
de hidrocarburos.
HALOS Y ANOMALIAS

La mayor distribución es aquella en la cual los hidrocarburos


anómalos forman un halo y donde las concentraciones ocurren
sobre la parte principal del deposito, con valores altos sobre los
bordes del yacimiento y bajos en las áreas externas.

Otro valor importante es el de tipo


creciente encontrado en
acumulaciones contra fallas, donde
los valores altos acurren encima de
los contactos Gas/Petroleo/Agua y
los bajos encima del intercepto de la
acumulación con la Falla.
Algunas anomalías son máximas, pero algunas presentan un
efecto de halo.

Los Halos se interpretan en diferente forma: Si los gases migran


verticalmente la fracción Heptano pesado debe originarse del
aceite y el metano del gas, lo cual originaria un halos con la
configuración de la acumulación.

Las bacterias que oxidan solo el Heptano también producen un


halo, lo mismo que el níquel y los elementos radiactivos.

Otra idea es que las bacterias consumen los hidrocarburos en la


parte central, con menor actividad bacterial en los bordes.
Los hidrocarburos son producidos por la maduración térmica del material orgánico.

El kerógeno es la fracción
orgánica contenida en las rocas
sedimentarias que es insoluble
en disolventes orgánicos. Bajo
condiciones de presión y
temperatura, el kerógeno
empieza a ser inestable y se
produce reagrupamiento en su
estructura con objeto de
mantener el equilibrio
termodinámico precediendo a la
generación de hidrocarburos.
ORIGEN Y GENERACION DE LOS GASES
HIDROCARBUROS
METANO (CH4)
El metano se origina durante todos los estados de la maduración y su
composición isotópica es el C, esta relacionada al nivel de maduración
y tipo de material orgánico. Un método geoquímico útil para la
correlación del los gases con su roca madre es la determinación de
δ13C1 .

Como el Metano se genera cerca a la superficie por acción bacteriana y


mayores profundidades por “Crackeo” térmico del material orgánico
presente en los sedimentos, así como los hidrocarburos líquidos ya
formados, estos tipos de metano están definidos por la relaciones
isotópicas de sus carbones.
• Con δ13C entre -55 a -60 ppm :Metano de origen bacterial
• Con δ13C entre -30 y -50 ppm :Metano asociado al petróleo
• Con δ13C entre -20 a -30 ppm :Metano asociado al carbón
• Con δ13C de -20 ppm :Metano Magmático

Las relaciones isotópicas de los carbonos del metano dependen del


tipo de roca Madre, de la historia térmica del sedimento y cambios
sufridos durante la migración.

El metano se encuentra en casi todos los sedimentos en cantidades


detectables y es por ello que casi todos los esquemas de
exploración han tratado de utilizar la migración vertical de los
hidrocarburos.
ÁCIDO SULFHÍDRICO (H2S)
El paso de este a través de los estratos rocosos, produce un ambiente
reductor y remoción por lavado de iones de hierro y manganeso puede
ocurrir en secuencias que supra yacen los yacimientos petrolíferos. El
percolado de materiales es mas fácilmente detectable una
decoloración superficial, y los cambios de color que resultan de la
reducción y perdida de Hierro en rocas superficiales cuando esta
presente el petróleo.

NITROGENO DISUELTO
Las concentraciones de nitrógeno aumentan hacia los centros de las
cuencas petrolíferas y hacia las depresiones intraplataformas.

Según Getz, metano (80%) y amonio (15%) son los gases principales
desprendidos durante la maduración del carbón y sugieren la reacción
del amonio con iones de hierro (III) para formar el nitrógeno que
migraría a yacimiento inaccesibles al metano.
IONES ASOCIADOS CON PETROLEO
Los siguientes iones han sido considerados como indicadores de
petróleo, pero debido a su amplia ocurrencia podrían ser de poco
valor en prospección:

• Iones de Amonio: Presentes en altas concentraciones (100-1000


mg/lt) en las aguas de muchos sedimentos con petróleo. Se cree
que son derivados de compuestos nitrogenados originalmente
presentes en el petróleo
• Iones cloruros: Se encuentran en latas concentraciones en suelos
que superyacen levantamientos estructurales se utilizaron las
relaciones de iones de sodio a cloruro como indicadores de
petróleo, los valores de 1,0 a 0,6 como acumulaciones de aceite y
gas. Esta interpretación se complica con la lluvia y movimientos
de agua.
• Iones de Yodo: Concentraciones en el rango de 3 a 100 mg/lt se
encuentran normalmente en aguas de sedimentos con petróleo,
lo cual se compara con aguas superficiales con contenido de 10-5 a
10-3 mg/lt.
• Naftenatos: Son aniones activos de ácidos carboxílicos, cíclicos,
ramificados activos que contienen de 10 a 15 átomos de carbón,
Pueden ser producidos por microorganismos a partir del petróleo
naftenatico, en 39 meses.
• Iones de sulfuros: Se forman por la reducción bacterial de iones
sulfatos bajo condiciones anaeróbicas.
GASES INERTES
• Helio: Es producto de la descomposición radioactiva dentro de la
tierra y se acumula con petróleo en yacimientos debajo de
estratos de baja permeabilidad. Como es inerte y de baja masa
atómica su distribución superficial puede indicar la presencia de
yacimientos de helio en el subsuelo, en los cuales también puede
existir petróleo. Las concentraciones de helio son estables y
significativas por debajo de los 50 m de profundidad.

• Radón 222: Los metales como el uranio se acumulan en depósitos


petrolíferos en ambientes reductores. Es un producto de la cadena
de descomposición nuclear del uranio 235. Tiene una vida
promedio de 3,8 días y no se encuentra mas allá de los 50 a 60 m.
MINERALIZACION

Los escapes relacionados con carbonatos secundarios y silicificacion,


presentan zonas de mineralización.

La mineralización de carbonatos, así como los cementos de pirita


secundaria se atribuyen al CO2 y H2S formados por acción bacterial y
degradación de los hidrocarburos que escapan de los depósitos.

El escape de H2S microbial puede producir minerales magnéticos


diageneticos y acumulación de uranio cerca a la superficie
PROSPECCION
Para establecer la relación entre un deposito de Hidrocarburos y su
localización superficial, se asume que el escape vertical de gases es
mayor en los limites del campo y se manifiesta en superficie por un
halo de mayor valor anómalo que define la periferia del prospecto.

La composición química de los gases cercanos a la superficie, esta


relacionado con los tipos de hidrocarburos almacenados en el
subsuelo.

Se realiza recolección de muestras de manera sistemática o aleatoria


en zonas de anomalía y en los manaderos y se realizan las siguientes
pruebas:
CROMATROGRAFIA DE GASES
La cromatografía de gases es una técnica cromatográfica en la que la
muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna
cromatográfica.
La GC se lleva a cabo en un cromatógrafo de liquidos. Éste consta de
diversos componentes como el gas portador, el sistema de inyección
de muestra, la columna (generalmente dentro de un horno), y el
detector.
C1 CH4 Metano
C2 C2H6 Etano
C3 C3H8 Propano
C4 C4H10 Butano Principales Gases
C5 C5H12 Pentano encontrados.

EL PARAMETRO DE BERNARD
Es la relación que existe en la razón de las cantidades de metano con
respecto a etano y propano según la razón.

C1/(C2+C3)
Metano de origen Bacterial
y asociado al petróleo
BIOMARCADORES
Los biomarcadores constituyen fósiles moleculares y son
sintetizados solamente a través de procesos biogénicos. Sus
estructuras orgánicas pueden ser clasificadas en grupos básicos, los
que a su vez contienen miembros con variaciones de la misma
estructura básica.
Estos grupos pueden relacionarse con ciertos tipos de organismos y
ayudar a los geoquímicos a determinar el ambiente en el que podría
depositarse ese tipo de acumulación.
Las composiciones de los biomarcadores reflejan el tipo de materia
orgánica incorporada en los sedimentos, además de los cambios
químicos que tuvieron lugar subsiguientemente a la sedimentación.
La combinación de moléculas precursoras y sus reacciones químicas
varían entre una cuenca y otra, y entre un campo y otro, y producen
una distribución de biomarcadores que puede ser única para una
localización determinada.
GEOQUIMICA DE ROCA GENERADORA
Todas las extensiones productivas de petróleo o gas provienen de
rocas generadoras. La viabilidad de cada extensión productiva —
convencional o no convencional, petrolífera o gasífera— depende de
su roca generadora. Sin esta fuente petrolífera, todos los demás
componentes y procesos necesarios para explotar una extensión
productiva se vuelven irrelevantes.

Una roca generadora puede definirse en sentido amplio como


cualquier roca de grano fino, rica en materia orgánica, que puede
generar petróleo dada una suficiente exposición al calor y a la
presión. Su potencial para la generación de petróleo se relaciona
directamente con su volumen, riqueza orgánica y madurez térmica.
Algunos compuestos del petróleo presentes en la roca generadora
son liberados a temperaturas inferiores a las necesarias para
descomponer el kerógeno. Mediante el monitoreo de los
compuestos liberados durante un período de incremento constante
de la temperatura, los geoquímicos pueden determinar la cantidad de
petróleo generado respecto del potencial total de una roca. Por otra
parte, la temperatura correspondiente a la liberación máxima de
gas constituye una indicación de la madurez de la roca
generadora.

El carbono es un elemento esencial de cualquier compuesto


orgánico, y una forma de evaluar la riqueza orgánica de una
roca consiste en medir su contenido de carbono. Dado que el
potencial petrolífero o gasífero de una formación se relaciona
con su contenido de carbono, la medición del TOC es una
prioridad en la evaluación de las rocas generadoras.
Los valores del TOC pueden obtenerse utilizando una técnica de
combustión directa que requiere sólo 1 g [0,0022 lbm] de muestras
de roca.Las muestras son pulverizadas y tratadas para eliminar
cualquier carbono que se encuentre en las
muestras de carbonatos, u otros contaminantes.

Luego, se combustionan a una temperatura de 1 200°C [2 192°F],


utilizando un horno de inducción de alta frecuencia. El carbono
contenido en el kerógeno se convierte en CO y CO2. Las fracciones de
carbono liberado se miden en una célula
infrarroja, se convierten en TOC, y se registran como porcentaje en
peso másico de la roca.

La medición del TOC evalúa tres componentes.


• El carbono de la materia orgánica extraíble (EOM) proviene
mayormente del craqueo térmico del kerógeno. Este carbono se
encuentra en el petróleo y el gas que la roca ha generado pero no
ha expulsado.
• En el otro extremo se localiza el carbono residual, que compone la
porción de kerógeno que no posee potencial para la generación de
petróleo o gas porque su estructura química altamente
condensada contiene muy poco hidrógeno.
• El carbono convertible, contenido en el kerógeno, representa el
potencial de generación de petróleo remanente de una roca.

El valor del TOC indica la cantidad, pero no la calidad, de la


materia orgánica. Si esta prueba de clasificación inicial
demuestra que existe suficiente contenido orgánico, la roca
debe someterse a pruebas adicionales para establecer la
calidad y la madurez de la materia orgánica.
PIROLISIS
La pirolisis programada consiste en someter las muestras de rocas a
altas temperaturas, lo que permite a los investigadores lograr
resultados cuya obtención habría requerido millones de años en una
cuenca sedimentaria. Esta técnica requiere sólo 100 mg [0,00022
lbm] de roca pulverizada y permite analizar una muestra en cuestión
de minutos.

Las muestras de rocas son calentadas en etapas e inicialmente se


mantienen a una temperatura constante de 300°C [572°F] durante
varios minutos, seguida por un período de calentamiento
programado de 25°C [45°F] por minuto hasta alcanzar una
temperatura máxima de 850°C [1 562°F] aproximadamente.
Durante la primera etapa, cualquier volumen de petróleo y gas libre
generado previamente por el bitumen es destilado y liberado de la
roca. Durante la etapa siguiente, se generan los compuestos de
hidrocarburos a través del craqueo térmico del kerógeno insoluble. A
medida que las temperaturas aumentan, el kerógeno libera CO2
además de hidrocarburos.

Este programa de aplicación de calor controlado es ilustrado


mediante una serie de picos indicados en el pirograma.
LA REFLECTANCIA DE LA VITRINITA
La reflectividad (R) se mide mediante
un microscopio provisto de una lente
objetivo de inmersión en aceite y un
fotómetro. Las mediciones de
reflectancia de la vitrinita se calibran
cuidadosamente en función de los
estándares de reflectancia del vidrio o
de los minerales, y las mediciones de
la reflectancia representan el
porcentaje de luz reflejada en el
aceite (Ro). Cuando se determina
un valor medio de reflectividad de la
vitrinita, a partir de muestras
múltiples, se designa generalmente
como Rm.
Ro > 1,5% Indican la presencia de gas predominantemente seco
1,1% < Ro < 1,5% Indican la presencia de gas con una tendencia creciente hacia
la generación de petróleo en el extremo inferior del rango.
0,8% < Ro < 1,1% El gas húmedo puede encontrarse en la parte más inferior del
rango.
0,6% < Ro < 0,8% Indican la presencia predominante de petróleo.
Ro < 0,6% Indican un kerógeno inmaduro

Los valores de Ro solos a veces pueden ser engañosos y deberían


considerarse con otras mediciones.
Algunas de estas mediciones de la madurez se basan en el color de los
pólenes antiguos y las esporas de las plantas, o en el color de unos
dientes diminutos fosilizados.
TAI

El índice de alteración debido a la temperatura (TAI) se determina a


través del examen microscópico del color de las esporas. La
carbonización produce un cambio de color en los palinomorfos, tales
como las esporas y el polen.
Los palinomorfos térmicamente inmaduros son amarillos pero
adoptan el color anaranjado o amarillo pardusco durante la etapa de
diagénesis. Con el incremento del calor, su color se vuelve marrón
durante la etapa de catagénesis y luego negro, durante la etapa de
metagénesis.
El índice TAI posee cinco índices de alteración.
CAI
El índice de alteración del color de los conodontes (CAI) se basa en
los cambios de color observados en unos dientes fosilizados. Los
conodontes son los restos dentales fosilizados de los cordados en
forma de anguila. Estos fósiles contienen vestigios de materia
orgánica.
GEOQUIMICA DE CRUDOS
GRADOS API
A mayor gravedad API el petróleo será más liviano.

Los petróleos ligeros son los más requeridos en el mercado, y al


mismo tiempo los de mayor precio.

ACEITE CRUDO DENSIDAD (g/cm3) Gravedad API


Extrapesado >1.0 10
Pesado 1.0-0.92 10-22.3
Mediano 0.92-0.87 22.3-31.1
Ligero 0.87-0.83 31.1-39
Superligero <0.83 39
ANALISIS SARA
Es un analisis composicional que busca cuantificar por medio de la
elusion los diferentes compuestos entre los cuales los mas
importantes son Saturados, Aromaticos; Resinas; Asfaltenos
GRACIAS

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