 Nacen en la medula ósea y

un poco en el timo
(limfopoyesis).
 Al contactar con su
antígeno especifico
maduran en los tejidos
linfoides secundarios.
 Se encuentran en tejidos
linfoides y en la sangre.
 Cuando el antígeno se une
al TCR se dan señales de
activación para activar al
linfocito y se de su
expansión clonal.
 Tiene un TCR maduro y un
correceptor (CD4 o CD8).
 Linfocito T CD4
 Linfocito T CD8
 Linfocito T de
memoria
 Linfocito T
efectores
1. Activación de los LT CD4+
 Necesita dos señales:
 Señal 1: Reconocimiento del antígeno
por el TCR y entrecruzamiento de la
CD4 con regiones no polimórficas.
 Señal 2: Coestmulacion
entrecruzamiento del correceptor CD28
con las moléculas B7.
2. Expansión clonal
 La célula se estimula para dividirse por
la interleucina 2 secretada por los LT.
3. Diferenciación
 Se diferencian en 3:
 T helper1, 2 y 17 por medio de la citocina
segregada por las células detríticas.
 Plasticidad: se segrega diferente perfil de
citocina dependiendo de los antígenos
captados.
4. Función
 Después de ser activados y
diferenciados. Necesita encontrar al
antígeno y se debe dar la señal 1 para
reactivarse y cumplir su fusión. Es
necesario asegurar.
1. Activación de los LT CD8+
 Necesita dos señales:
 Señal 1: Reconocimiento del antígeno
por el TCR y entrecruzamiento de la
CD8 con regiones no polimórficas.
 Señal 2: Coestmulacion
entrecruzamiento del correceptor CD28
con las moléculas B7. (aquí ayuda t
helper 1)
2. Expansión clonal
 La célula se estimula para dividirse por
la interleucina 2 secretada por los LT.
3. Función
 Se activan y migran a la periferia para
utilizar su mecanismo citotóxicos, esto
se da gracias a la señal 1 para que se
reactive reconociendo a su antígeno
esto se lo dará cualquier célula
infectada por el virus.