Los

Halógenos
 Elementos que pertenecen a este
grupo
 Halógenos: en griego, “formadores de sales”.
 Los Halógenos se encuentran situados en el grupo 17 de la tabla
periódica.
 Los elementos incluidos dentro de este grupo son: flúor (F), cloro (Cl),
bromo (Br), yodo (I) y astato (At).

HALÓGENO
S
 Propiedades

 Existen como moléculas diatómicas que contienen enlaces covalentes

sencillos: X2 (X = símbolo genérico de un halógeno).
 Son moléculas diatómicas no polares por lo que presentan puntos de
fusión y ebullición relativamente bajos. Estos aumentan desde el flúor
hasta el yodo, F  I.
 La reactividad química aumenta en sentido opuesto, siendo el más
reactivo el flúor y el menos reactivo el yodo, I  F.
 La electronegatividad es alta en todos ellos y aumenta desde el yodo al
flúor, I  F.
 Todos tienen 7 electrones en su capa más externa (7 electrones de
valencia).
 El estado de oxidación que muestran en la mayoría de sus compuestos es
-1 y, excepto para el flúor, también suelen presentar +1, +3, +5 y +7.
Propiedades
Reacciones de los halógenos libres

Reacción general Notas

nX2 + 2M 2MXn Con mayoría de metales

X2 + nX’2 2XX’n Formacion interhalógenos (n=1,

3, 5, ó 7); X>X’
X2 + H2 2 HX
3X2 + 2P 2PX3 P=As, Sb o Bi

5X2 + 2P 2PX5 No con I2

X2 + H2S S + 2HS
X’2 + 2X- 2X’- + X2
 Haluros de hidrógeno
También conocidos como ácidos
halhídricos.
X2 + H2 2 HX

 Reacción con F2 para producir HF es explosiva y muy

peligrosa.
 Reacciones con Cl2 y Br2 fotoquímicas.
 Reacción con I2 muy lenta, incluso a altas
temperaturas e iluminación.

Todos los haluros de hidrógeno reaccionan

con H2O para producir ácidos
halhídricos. _
+
H2O + HX  H3O + X
Óxidos y oxoácidos de halógenos
 Los halógenos forman varios óxidos que son agentes
oxidantes poderosos y ácidos en agua.
 En todos los oxiácidos el H está enlazado a un O.
 Las disoluciones concentradas de estos ácidos son
agentes oxidantes fuertes.
 El poder oxidante disminuye al aumentar el número de
átomos de oxígeno.
0 -1 +1

X2 + H2O  HX + HOX (X=Cl, Br, I)

ác. Halhídrico ác. hipohaloso
 Las fuerzas relativas de los oxiacidos de los
halógenos dependen de dos factores: La EN del
halógeno y el estado de oxidación del halógeno.

 El único oxoácido de flúor que se ha preparado es

HOF (ácido hiposulfuroso). Es muy inestable.

 Formación de sales hipohalito: halógeno + base

diluida fría

X2 + 2NaOH  NaX + NaOX +H2O (X=Cl, Br, I)

haluro sódico hipohalito sódico
 Los hipohalitos se utilizan como agentes blanqueantes o
desinfectante:
Ej: Cl2 reacciona con H2 para formar HCl y HOCl. El ácido hipocloroso se
descompone luego en HCl y radicales O (agentes oxidantes muy fuertes) que matan a
las bacterias.

 Los ác. Fluoroso y yodoso aparentemente no existen.

 REACTIVIDAD

 Los halógenos libres reaccionan con la mayoría de metales y no

metales para formar muchos compuestos iónicos y covalentes.
 Ejemplo: Todos los metales del grupo IA reaccionan con todos los
halógenos para formar compuestos binarios iónicos simples.

 Forman compuestos como haluros metálicos y no metálicos,

óxidos y oxoácidos de halógenos.
 Actúan como agentes oxidantes en la mayoría de sus
reacciones.
_ _
F2(g) + 2X (ac) 2 F (ac) + X2
0 t -1 t’>t

 La capacidad oxidante
de los X2 disminuye
al bajar en el grupo.
 La capacidad reductora
_
del X aumenta al bajar
en el grupo.
 Reacciones de F2 son las mas vigorosas, que oxida a
la otra especie a sus estados de oxidación más altos
posibles.

 El yodo habitualmente no oxida a las sustancias a

altos estados de oxidación.
 Haluros de halógenos

También conocidos como compuestos interhalógenos.

 Los halógenos reaccionan exotermicamente con otros para formar

varios compuestos interhalógenos, de formula general XYn (n=3, 5,
7).
 Los miembros grandes (X) usan los orbitales d para expandir sus
capas de valencia.
 Átomo central con la menor electronegatividad y un estado de
oxidación positivo.
 Poderosos agentes fluorantes.
 Reacciones con agua prácticamente explosiva, produciéndose HF y
un oxiácido cuyo halógeno central tiene l mismo estado de
oxidación.
3H2O(l) + BrF5  5HF(g) + HBrO3(ac)
+5 +5
 Haluros y anhídridos
UN HALURO ES UN COMPUESTO
BINARIO EN EL CUAL UNA PARTE
ES UN ÁTOMO HALÓGENO Y LA
OTRA ES UN ELEMENTO O
RADICAL QUE ES MENOS
ELECTRONEGATIVO QUE EL
HALÓGENO. SEGÚN EL ÁTOMO
HALÓGENO QUE FORMA EL
HALURO ÉSTE PUEDE SER UN
FLUORURO, CLORURO,
BROMURO O YODURO.
 Todos los metales del Grupo 1 forman
haluros con los halógenos, los cuáles son
sólidos blancos.

 Los haluros metálicos son utilizados en

lámparas de descarga de alta intensidad,
llamadas también lámparas de haluro
metálico, como las que se utilizan
actualmente en el alumbrado público.
Se pueden preparar de dos maneras:

 Combinar el halógeno y el metal para dar el ión

del metal con el número de oxidación mas alto
2Fe + 3Cl2= 2FeCl3

O combinar el metal y el halogenuro del hidrogeno

Fe+ 2HCl= FeCl2 + H2
 Sales anhidras

 Deshidratación de los haluros hidratados.Los haluros

hidratados se obtienen por disolución de metales,
óxidos o carbonatos en disoluciones acuosas de ácidos
halogenados, seguida de evaporación o cristalización.
Estos compuestos pueden deshidratarse en ocasiones
por calentamiento al vacío, pero este procedimiento
con frecuencia conduce a la obtención de productos
impuros u oxohaluros. La deshidratación de los
cloruros puede llevarse a cabo con cloruro de tionilo y,
en general, los haluros pueden tratarse con
2,2-dimetoxipropano:
Reacción común para
deshidratación de sales
 Haluros moleculares

COMPUESTOS
FORMADOS POR UN
HALOGENURO Y UN NO
METAL DEL GRUPO 13
 La mayoría de los elementos electronegativos y de los metales en estados de
oxidación elevados forman haluros moleculares. Estas sustancias son gases, líquidos
o sólidos volátiles cuyas moléculas se mantienen unidas solamente por fuerzas de
van der Waals.
 Probablemente existe una correlación aproximada entre el aumento de la covalencia
metal al halógeno y el incremento de la tendencia a la formación de compuestos
moleculares. Así , los haluros moleculares se denominan a veces haluros covalentes.
Es preferible la denominación "molecular", puesto que establece un hecho.
 La formación de puentes haluro entre dos o tres átomos diferentes es un hecho
estructural importante. La situación más común es que entre dos átomos metálicos
se encuentren implicados dos átomos de halógeno, pero se conocen ejemplos en los
que existen uno o tres átomos puente.
 Esos puentes se utilizan para representar la existencia de un enlace covalente a un
átomo metálico y la donación de un par electrónico a otro, como en 20-1, pero los
datos estructurales muestran que los dos enlaces a cada átomo de halógeno puente
son equivalentes, como se observa en 20-11. La teoría de orbitales moleculares
proporciona una formulación sencilla y flexible en la que el grupo M-X-M se
considera como de 3 centros y 4 electrones.
 La formación de puentes haluro entre
dos o tres átomos diferentes es un
hecho estructural importante. La
situación más común es que entre dos
átomos metálicos se encuentren
implicados dos átomos de halógeno,
pero se conocen ejemplos en los que
existen uno o tres átomos puente.
Esos puentes se utilizan para
representar la existencia de un enlace
covalente a un átomo metálico y la
donación de un par electrónico a otro,
como en 20-1, pero los datos
estructurales muestran que los dos
enlaces a cada átomo de halógeno
puente son equivalentes, como se
observa en 20-11. La teoría de
orbitales moleculares proporciona
una formulación sencilla y flexible
en la que el grupo M-X-M se
considera como de 3 centros y 4
electrones.
 Ácido hipocloroso

ÁCIDO DÉBIL QUE EN SOLUCIÓN ACUOSA SE

VUELVE BÁSICA
CLO-(AC) + H2O(L)= HCLO (AC) + 2OH- (AC)

ENTRE LOS USOS MAS IMPORTANTES, ES EL USO

PARA DECOLORAR PULPA DE MADERA Y
TEXTILES. Y COMO DESINFECTANTES-
 Actúa como agente reductor:

2HClO(ac) + H+(l) +2e = Cl2(ac) + H2O(l)

 Obtencion del ión hipoclorito:

 2Cl- (ac) Cl2(ac) +2e- ánodo

 2H2O(l) + 2e- H2(g)+2OH-(ac) cátodo
 Cl2 (ac) + 2OH- (ac) Cl- (ac) +ClO-(ac) H2O(l)
reacción del mezclado
 Interalogenaciones

SON COMPUESTOS DE PARES DE

HALÓGENOS, QUE TIENEN LAS FORMULAS
( E N E L C A S O N E U T R O ) : X Y , X Y 3, X Y 5, X Y 7
DONDE,
X= HALÓGENO CON MAYOR MASA ATÓMICA
Y = HALÓGENO CON MENOR MASA
ATÓMICA
 Solo con el F2 se alcanzan los estados de oxidación
mas altos.
 Se pueden preparar de sus respectivos
constituyentes
Cl2(g)+3F2(g) 2ClF3(g)

por rutas indirectas

KCl(s) + 3F2(g) KF + ClF5
KI(s) + 4F2(g) KF+ lF7
 Los interhalogenos sencillos tienen colores
intermedios de los sus constituyentes (ClF)
 Sus puntos de fusión y ebullición que la media de
los valores correspondientes, por esta razón se les
considera iónico
 Puede heredar propiedades químicas del
constituyente mas electronegativo
 El único compuesto interhalogenado producido
industrialmente es ClF3 usado en reactores
nucleares para la separación de uranio de los
productos de la fisión
 Flúor
 El flúor es el más electronegativo
de todos los elementos.
 Adopta en sus compuestos el
estado de oxidación -1.
 Los enlaces iónicos entre el flúor
y los iones metálicos y la mayor
parte de los enlaces covalentes
entre el flúor y otros átomos no
metálicos son fuertes.
 El flúor es el elemento más
reactivo del grupo 17 (Eº = 2.866
V). Es el elemento que presenta
mayor tendencia a ganar
electrones, y por consiguiente, el
que se reduce más fácilmente.
 La fuente principal de
flúor es el CaF2,
insoluble y que se
encuentra en depósitos
sedimentarios
(fluorita). Algunos
otros compuestos de
esta naturaleza son
Na3AlF6 (criolita) y
fluorapatito.
 En 1886, Henri Moissan preparó flúor por
electrólisis de una disolución de KF en HF(l)
utilizando una celda electrolítica.
 Electrólisis
 2 HF H2(g) + F2(g)
 KF-2HF(l)
 El flúor estabiliza los estados de oxidación altos: IF7,
PtF6, BiF5, KAgF4.
 La mayor parte de los compuestos interhalogenados
son muy reactivos. Por ejemplo, el ClF3 y el BrF3,
reaccionan de forma explosiva con el agua, los
materiales orgánicos y algunos inorgánicos.
 El intercambio de halógeno es muy importante en la síntesis de fluoruros a partir de
cloruros, empleando diversos fluoruros metálicos como CoF3 o AsF5. Este tipo de
sustitución se emplea mucho en los compuestos orgánicos fluorados.
 Sustitución de cloro empleando HF. Se requieren catalizadores como SbCl5 o CrF4.
 Sustitución electrolítica de hidrógeno por flúor.
 C8H18 C8F18

 Sustitución directa del hidrógeno por flúor.
Fluoración catalítica

 C6H6 + 9 F2 265º C C6F12 + 6 HF
 Reacción del sustrato en estado sólido con F2 diluido con He durante un periodo
largo a temperatura baja.
 Fluoración en fase de vapor de compuestos orgánicos.

 Otros métodos
 Descomposición térmica de fluoroboratos aromáticos produce compuestos
fluoroaromáticos.
 C6H5N2Cl NaBF
4 C6H5N2BF4 calor C6H5F + N2 + BF3

 El difluoruro de oxígeno OF2 es el compuesto binario de flúor y oxígeno más estable
y se prepara pasando flúor a través de una disolución acuosa diluida de OH -
 2 F2(g) + 2 OH-(ac) OF2 (g) + 2 F-(ac) + H2O(l)


 Compuestos importantes de Flùor

 Compuesto Aplicaciones
 Na3AlF6 - Obtención de aluminio
 BF3 - Catalizador
 CaF2 - Componentes ópticos, obtención de HF, fundente
metalúrgico
 ClF3 - Fluoración, reprocesado de combustibles nucleares
 HF - Obtención de F2, AlF3, Na3AlF6 y fluorocarbonos.
 Grabar y disolver vidrio
 LiF Obtención de cerámica, soldadura
 NaF - Fluoración de aguas, profilaxis dental, insecticida
 SF6 - Gas aislante en dispositivos eléctricos de alto voltaje
 SnF2 - Preparación de pastas de dientes
 UF6 - Obtención de combustible de uranio para reactores
nucleares
 Politetrafluoroetileno
 Plástico denominado teflón
 Hidroclorofluorocarbonos
 Refrigerantes
El cloro (Cl2 )
 Abundancia

 El cloro es el undécimo elemento más abundante en la litosfera.

 El cloro es muy abundante en la naturaleza; hay más cloro (0,19%)
que carbono (0,08%) en la corteza terrestre. Casi todo este cloro se
encuentra en forma combinada: la sal de los océanos y las gruesas
capas que hay en todo el mundo contienen el sesenta por ciento del
cloro, el resto es sodio.
 Las fuentes de cloro están estrechamente relacionadas con las de Na
y K: sal de roca (NaCl), silvita (KCl) y carnalita (KCl. MgCl2.
6H2O).
 Obtención

Obtención industrial

 El cloro se obtiene hoy exclusivamente a partir de

cloruros alcalinos por electrólisis (Electrólisis cloro-
álcali). Sin embargo, existe un método usando la
fusión:
 a) electrólisis en fase fundida (método Down): se produce la
eléctrolisis de NaCl fundido; se añade CaCl2 para reducir la T de
operación aproximadamente a 870 K, ya que el NaCl puro funde a
1073 K. El diseño de la célula de eléctrolisis es crítico para impedir
que vuelva a formarse NaCl por recombinación de Na y Cl2.
Método Down
 Cloro-álcali: El cloro se obtiene principalmente
(más del 95% de la producción) mediante la
electrolisis de cloruro de sodio, NaCl, en
disolución acuosa (salmuera), denominado
proceso del cloro-álcali, en el que se producen
cantidades enormes de NaOH y Cl2.

En el ánodo: 2Cl- (ac) -- Cl2 (g) + 2 e-

En el cátodo: 2H2O(l) +2e- --2[OH]-(ac)+ H2 (g)
Se dispone de tres tipos de células electrolíticas:
a) La célula de membrana: en la cual se coloca entre
ánodo y cátodo una membrana de intercambio de
cationes, con elevada permeabilidad para los iones
Na+ y baja permeabilidad para los iones Cl- y
[OH]-. Dichas disoluciones son de elevada pureza.
Célula de membrana
b) método del diafragma: que utiliza un diafragma (lámina
porosa) de amianto para separar el cátodo de acero y el
ánodo de grafito o titanio recubierto de platino.

c) método de la amalgama (de mercurio): utiliza un cátodo

de mercurio: el sodio forma con el Hg: NaOH, H2 y Hg.
las electrólisis con cátodos de mercurio han estado
acusadas de contribuir a la contaminación atmosférica y
acuífera.
Obtención de cloro en el laboratorio

En el laboratorio se prepara comúnmente por acción de

un agente oxidante (MnO2, KMnO4, PbO2, KClO3 o
HNO3) sobre HCl concentrado o sobre NaCl +
H2SO4.
Ejemplos:

MnO2 (s) + 2 Cl- (ac) + 4 H+(ac) ------ Mn2+ (ac) + Cl2 (g) + 2 H2O(l)
2 MnO- 4 (ac) + 10 Cl-+ 16 H+ ------- 2 Mn2+(ac) + 5 Cl2 (g) + 8 H2O(l)

PbO2 (s) + 4 H+(ac) + 2 Cl- (ac) -------- Pb2+(ac) + Cl2 (g) + 2 H2O(l)
 Extracción

 Por ser muy activo

químicamente, no se
encuentra libre en la
naturaleza. Su compuesto más
abundante es el NaCl.
 Usos
1. Producción de compuestos orgánicos por cloración y/o
oxocloración empleando CuCl2 como catalizador (70 %
de la producción mundial de cloro).

2. Como blanqueador (papel, pulpa, textiles) y

desinfección de aguas de acueducto y piscinas, así como
en el control y tratamiento de residuales (20 %).

3. En la producción de compuestos inorgánicos tales como

HCl, ClO2, HOCl, NaClO3 y otros haluros (10 %).

4. también, se usa en la industria de los plásticos

Medicinas
 Más del 80 % de todos los medicamentos y vitaminas
sintéticas, se elaboran con cloro y en un 30 % de los
mismos, el cloro forma parte indispensable de ellos.
Desinfectantes
 El cloro se emplea como un desinfectante barato y fiable
en piscinas y agua potable, sobre todo en el tercer mundo.
Plásticos
 El cloro se utiliza para fabricar plásticos con grandes
aplicaciones, tales como PVC y PVDC. Son importantes los
compuestos orgánicos: 1,2- dicloroetileno y cloruro de
vinilo para la industria de polímeros.
Catalizadores
 Por ejemplo, FeCl2, FeCl3, AlCl3. El cloro se utiliza para
fabricar catalizadores para la obtención de cadenas de
polietileno (HDPE, LLDPE) y polipropileno (PP) de alta y
baja densidad.
Productos intermedios
 El cloro es un compuesto intermedio en los procesos de fabricación de
poliuretanos (PU para colchones), policarbonatos (PC para CDs, ventanillas
de avión y en muchos utensilios de cocina resistentes al calor),
carboximetilcelulosa (CMC utilizado como absorbente en servilletas), epoxi
(pinturas y colas), siliconas (obturantes muy resistentes, cauchos,
lubricantes), teflón (cocción), etc.
Disolventes
 El cloro se utiliza en los disolventes no inflamables, para desengrasar y
limpiar en seco.
Decoloración
 El cloro se emplea en la industria papelera y del algodón, para el blanqueo
de la pasta.
Metalurgia
 El cloro se utiliza en metalurgia para fabricar titanio (cohetes), aluminio,
magnesio, níquel (acero inoxidable) y silicio en forma muy pura.
Explosivos
 Ácido perclórico (HClO4) se emplea en la industria de explosivos.
Destructivo de la capa de ozono
 Como los clorofluorocarburos (CFCs) contribuyen a la destrucción de la capa
de ozono.
Pesticidas
 Por ejemplo, el hexaclorobenceno (HCB), el para-diclorodifeniltricloroetano
(DDT), el toxafeno, etcétera.
 Propiedades

Propiedades físicas
 Es un gas de color amarillo verdoso.
Tiene olor fuerte, penetrante e irritante.
Puede ser licuado con más facilidad que
otros gases (a la presión de 6,8
atmósferas y a 20ºC). Es más pesado que
el aire.
 Es soluble en el agua; su solución se
conoce corno “agua de cloro.
Propiedades químicas.
 Su molécula es diatómica: Cl2
 Es extremadamente reactivo.

 Por la variabilidad de sus valencias (-1, +1, +3, +5, +7)

produce reacciones de oxidación y reducción. (En el HCI
se reduce y en el HCIO se oxida). Con excepción del flúor,
es el más activo de los no metales; se combina con
muchos elementos metálicos formando cloruros.

 En las reacciones químicas que producen calor y luz,

demuestra que, al igual que el oxígeno, es comburente
por favorecer, la combustión (es un gran oxidante).
 Masa
Nombre del Abundan
Atómic
Z Núclid Vida Media Spin cia
a
 El cloro tiene isótopos o (%)
(uma)
con masas desde 32
uma hasta 40 uma. Sólo
dos de éstos se
encuentran estables en 17 Cloro-35 Estable 3/2 75,53 34,9689
la naturaleza: el 35Cl,
estable y con una
abundancia del 75,77%,
el 37Cl, también estable 17 Cloro-36 3.010.000 años 2 0,00 35,9797
y con una abundancia
del 24,23%. Con unas
proporciones relativas
de 3:1 respectivamente, 17 Cloro-37 Estable 3/2 24,47 36,9659
lo que da un peso
atómico para el cloro de
35,5 uma.
17 Cloro-38 37,2 minutos 2 0,00 38
 Precauciones

 Corrosivo para los ojos, piel y sistema respiratorio.

 El Cloro es un gas muy tóxico. Se está indicando que lo
rotulado con este pictograma lo contiene en alguna
forma, y lo hace peligroso.
 El cloro, por sí mismo, no es inflamable, pero puede
reaccionar explosivamente o formar parte de un
compuesto explosivo con otras sustancias químicas como
la trementina y el amoníaco.
 Una concentración de 2,5 mg/l en el aire causa la muerte
en pocos minutos. Se puede detectar por el olor a
concentraciones que no son peligrosas.
 Características de compuestos
Los compuestos de cloro son emitidos principalmente por la industria petroquímica, los procesos
de combustión de materiales plásticos u otros que contengan cloro.
 Es extremadamente oxidante y forma cloruros con la mayoría de los elementos.
 Cuando se combina con el hidrógeno para dar cloruro de hidrógeno en presencia de luz difusa se
produce una reacción lenta pero si se combinan bajo luz solar directa se produce una explosión y
se desprende una gran cantidad de calor.
 El cloro también se combina con los compuestos hidrogenados como amoníaco y ácido
sulfhídrico formando ácido clorhídrico con el hidrógeno de éstos.
 Descompone muchos hidrocarburos pero si se controlan las condiciones de la reacción se
consigue la sustitución parcial del hidrógeno por el cloro.
 Al rojo reacciona reversiblemente con el vapor de agua formando ácido clorhídrico y liberando
oxígeno:
 Cl2 + H2 O = 2HCl + ½O2
 En frío y en presencia de la luz, reacciona lentamente con el agua dando ácido clorhídrico y
ácido hipocloroso HClO, que se descompone a su vez para formar oxígeno. A ello se debe el
poder oxidante del agua de cloro.
 Puede formar cloruros con la mayor parte de los metales aunque en diferentes condiciones y con
distinta intensidad. Por ejemplo, con el sodio en frío reacciona lentamente, pero si se calienta
arde con llama muy brillante formándose cloruro de sodio.
 Reacciona también con el hierro y con el cobre, pero si se encuentra completamente seco ya no
tiene lugar la reacción. Por ello puede guardarse en cilindros de acero o de hierro.
 El agua de cloro puede disolver al oro y al platino que son metales muy resistentes a los agentes
químicos.
 Si se disuelve en sustancias que proporcionen una gran concentración
de iones hidroxilo se forma una mezcla de cloruro e hipoclorito. Por
ejemplo con hidróxido de sodio (sosa) da una mezcla de cloruro e
hipoclorito sódicos llamada agua de Javel.

 El cloro se combina directamente con la mayoría de los elementos no

metálicos, a excepción del carbono y nitrógeno.

 Los óxidos de cloro son materiales peligrosos con tendencia a

explotar. El monóxido de dicloro, Cl2O, se obtiene como un gas
amarillo-marrón por acción de Cl2 sobre óxido de mercurio II o
carbonato de sodio húmedos.

 El cloro forma una serie completa de oxoácidos en estos estados de

oxidación: +1, +3, +5, +7., pero el bromo y el yodo no lo hacen. Sólo se
han aislado en forma pura unos pocos oxoácidos (HClO4, HIO3,
HIO4, H5IO6); el resto son estables en disolución acuosa.
 Datos extra

 Descubridor: Carl Wilhelm Scheele(1742-1786)

(sueco) - 1774
 Etimología: del griego khloros (verde)
 Se consideró que era un compuesto hasta que
Humprey Davy demostró en 1810 que era un
elemento y le puso el nombre por su color verde
amarillento.
 Fue el primer gas usado como arma química en la
primera guerra mundial como asfixiante.
BROMO (Br2 )
 - numero atómico 35

- El bromo a temperatura ambiente es un liquido

rojo, volátil y denso.

-Único elemento no metalico que se encuentra en

CARACTERISTICAS estado líquido a temperatura ambiente.

-No es un elemento de importancia industrial por

su precio mayor al del cloro

-Se parece químicamente al cloro, pero es menos

reactivo; algunas reacciones son más violentas que
las del cloro por estar en estado líquido y al haber
mayor aglomeración molecular

-Isótopos En la naturaleza se encuentran dos 79Br y

81Br, los dos con una abundancia de cerca del 50%

.-no es muy soluble en agua y se disuelve mejor en

disolventes no polares como el, CS2, o CCl4.

-Reacciona fácilmente con muchos elementos y

tiene un fuerte efecto blanqueante

-Es altamente corrosivo para los metales ferrosos

El bromo del griego HISTORIA
bromos, que
significa hedor (Olor
desagradable y
penetrante)

en 1826 por Antonie

Jerome Balardlard,
Químico francés

se produjo en
cantidades
importantes hasta
1860.
Abundancia y obtención
- La mayor parte del bromo se
encuentra en el mar en forma
de bromuro, Br-.

- El bromo molecular, Br2 se

obtiene a partir de las
salmueras, mediante la
oxidación del bromuro con
cloro,
2Br- + Cl2 → Br2 + 2Cl-
Es necesario emplear un
proceso de destilación para
separarlo del Cl2.
. Las aguas del mar muerto son
ricas en bromuro de potasio
- Se producen en el mundo 500
millones de kilogramos de
bromo por año Estados Unidos
e Israel son los principales
productores
 Estados de oxidación. Los más comunes son -1 (lo más
común),+1(con cloro) (+3 con flúor) y +5 (con oxígeno).
Estados de
oxidación
El estado de oxidación +1 es poco estable en disolución
(ion hipobromito, BrO-)

El estado de oxidación +3 es poco estable en disolución

acuosa ( ion bromito, BrO2-, ácido bromoso, HBrO2.
muy inestable)

El estado de oxidación +5 (ion bromato, BrO3-)El

bromato es un oxidante fuerte más oxidante que el
clorato y cinéticamente más reactivo. Es además un
carcinógeno

El ion perbromato, BrO4-, con un estado de oxidación

+7, se reduce con relativa facilidad y se prepara con
dificultad: empleando flúor elemental o por métodos
electrolíticos, es un oxidante muy fuerte
COMPUESTOS
El BrO3F (fluoruro de perbromilo)es un agente
inestable y muy reactivo que destruye hasta el
teflón.

Forma compuestos con otros halógenos

(interhalógenos). Por ejemplo, BrF5, BrF3, IBr

reacciona explosivamente con casi todas las

sustancias muy similar en reactividad al ClF3
capaz de hacer arder a las sustancias utilizadas
como extintores, el agua, vidrio, óxidos,

compuestos orgánicos bromados, El bromuro de

metilo, CH3Br, se emplea como plaguicida, pero
afecta a la capa de ozono. Se ha determinado que
los átomos de bromo son más eficaces que los de
cloro en los mecanismos de destrucción de la
capa de ozono,
Algunos de sus USOS SALUD Y
compuestos se han
empleado en el
tratamiento contra
MANEJO
la epilepsia y como
sedantes

MANEJO

. irritante tanto para

los ojos como para
la garganta;

en contacto con la
piel produce
quemaduras
dolorosas.
 -El bromo molecular se emplea en la
APLICACIONES fabricación de compuestos usados en la
industria y en la agricultura.

- La mayor aplicación del bromo ha sido para

la producción de 1,2-dibromoetileno que se
empleaba como aditivo en las gasolinas que
tenían como antidetonante tetra etilo de
plomo.

El bromo se emplea en la fabricación de

productos de fumigación, agentes
ininflamables, productos para la purificación
de aguas, colorantes, bromuros empleados en
fotografía (, AgBr), desinfectantes,
insecticidas, etcétera.

Una moderna aplicación en USA es la batería

Bromo/Cinc que se emplea para grandes
cantidades de corriente. Tiene el inconveniente
de que usa bromo, muy tóxico.
 El Bromuro de plata AgBr,es
USO ampliamente utilizado en el campo de la
FOTOGRAFIA fotografia debido a su sensibilidad a la
luz.

El bromuro de plata se emplea en la

emulsion del papel fotografico Las sales
se depositan en suspension en una capa
de gelatina. Cuando la luz incide sobre el
compuesto, la plata y el Bromuro se
disocian

De este modo las zonas iluminadas (por

la proyección del negativo) del papel
fotográfico tras un proceso químico de
revelado se contrastan del fondo
tornándose oscuras o negras.
 Yodo

 Elemento no metálico,
símbolo I, número
atómico 53, masa
atómica relativa 126.904,
el más pesado de los
halógenos que se
encuentran en la
naturaleza. En
condiciones normales, el
yodo es un sólido negro,
lustroso, y volátil; recibe
su nombre por su vapor
de color violeta.
 Datos acerca de…

Nombre Yodo

Número atómico 53

Electronegatividad 2,5

Radio covalente (Å) 1,33

Radio iónico (Å) 2,16

Configuración electrónica [Kr]4d105s25p5

Primer potencial de ionización (eV) 10,51

Masa atómica (g/mol) 126,904

Densidad (g/ml) 4,94

Punto de ebullición (ºC) 183

Punto de fusión (ºC) 113,7

Descubridor Bernard Courtois en 1811

 Química
 La química del yodo, como
la de los otros halógenos, se
ve dominada por la
facilidad con la que el
átomo adquiere un electrón
para formar el ion yoduro,
I-, o un solo enlace
covalente –I, y por la
formación, con elementos
más electronegativos, de
compuestos en que el
estado de oxidación formal
del yodo es +1, +3, +5 o +7.
 El yodo es más
electropositivo que los
otros halógenos y sus
propiedades se modulan
por: la debilidad relativa de
los enlaces covalentes entre
el yodo y elementos más
electropositivos; los
tamaños grandes del átomo
de yodo y del ion yoduro, lo
cual reduce las entalpías de
la red cristalina y de
disolución de los yoduros
 Fuentes de obtención

 Aunque rara vez en alta  El yodo se encuentra en

concentración y nunca en los mantos de caliche,
forma elemental. A pesar también se encuentra
de la baja concentración como ion yoduro en
del yodo en el agua algunas salmueras de
marina, ciertas especies pozos de petróleo.
de algas pueden extraer
y acumular el elemento.
En la forma de yodato de
calcio
 Salud

 El yodo es esencial para  Una ingestión baja (o

el funcionamiento muy alta) de yodo puede
correcto de la tiroides, causar hipotiroidismo.
que a su vez es esencial
para la buena salud.
 Compuestos

 El yodo diatómico (I2) en una disolución de yoduro

(I-) forma poli yoduros como el triyoduro, I3-, o el
pentayoduro, I5-. También forma compuestos con
otros haluros, por ejemplo el IF8-.
 En disolución acuosa puede presentar diferentes
estados de oxidación. Los más representativos son el
-1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7,
peryodatos (oxidante fuerte).
 Compuestos 2

 El yoduro de hidrógeno (HI), se puede obtener por

síntesis directa con yodo molecular e hidrógeno
molecular, o bien con yodo molecular y un reductor.
 Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo
molecular con un oxidante fuerte).
 Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por
síntesis directa, por ejemplo:
 Fe + I2 → FeI2
 Y a partir de éste pueden obtenerse otros por
sustitución.
ASTATO
 ASTATO

 Astato (At). Es el halógeno más pesado. Es

un elemento producido artificialmente del que sólo
se conocen isótopos radiactivos de vida corta.

 Es muy poco usado, aplicaciones no considerables.

 Posee apariencia metálica.

 ASTATO
 Número atómico 85
 Electronegatividad 2
 Electronegatividad 2,0
 Configuración electrónica
[Xe]4f14 5d10 6s2 6p
 Masa atómica (g/mol) 210
 Punto de fusión(ºC) 302
 DescubridorD.R. Corson 1940
 ASTATO

 El ástato es un elemento muy inestable, que existe

sólo en formas radiactivas de vida corta. Se han
preparado unos 25 isótopos mediante reacciones
nucleares de transmutación artificial. El isótopo con
mayor tiempo de vida es el 210At, el cual decae en un
tiempo de vida media de sólo 8.3 h.
 ASTATO

 La cantidad total de ástato en la corteza terrestre es

menor que 28 g (1 onza).
 Al igual que el halógeno yodo, se extrae con
benceno cuando se halla como elemento libre en
solución.
 El ástato se estudia en unos pocos laboratorios de
investigación donde su alta radioactividad requiere
precauciones y técnicas de manipulación
especiales.
 BIBLIOGRAFÍA

 Petrucci and Hardwood. “Química General”, Octava Edición, Prentice

Hall. 2003
 K.W. Whitten y col., “Química General”, Quinta Edición, McGraw-
Hill, 1998
 R. Chang, “Química”, Sexta Edición, McGraw-Hill, 1999
 Silberberg, “Química”, McGraw-Hill, 2002
 M. Paraira, “Introducción a la formulación y nomenclatura química
inorgánica-orgánica” Vicens-Vives, 1995
 Diversas webs de internet.