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Los Halogenos 2

Los Halogenos 2

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INTRODUCCIÓN Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos que forman el grupo 17 (anteriormente grupo

VIIA) de la tabla periódica. En estado natural se encuentran como moléculas diatómica, X2. Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo que tienen tendencia a formar un ion mono-negativo, X-. Este anión se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2,5 según la escala de Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación que presentan. Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales, contienen halógenos; a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene átomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la acción del neurotransmisor inhibidor de la transmisión GABA. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalógenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalógeno correspondiente. Algunos pseudohaluros: cianuro (CN-), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etcétera. Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de alimentos, especialmente en la salazón del pescado. En esta practica se demostrara la electronegatividad de los halógenos por medio de experimentos y se identificaran por reacciones de sustitución o desplazamiento.

OBJETIVOS
1

• •

Demostrar la electronegatividad de los halógenos. Obtener e identificar lo halógenos por reacciones químicas de sustitución.

MARCO TEORICO

2

3 . por consiguiente. El Cloro (Cl) ataca a casi tantos elementos como el flúor y el vigor de la reacción solo al de l del flúor. El flúor (F) ataca ala mayoría de los elementos a temperatura ambiente o con calentamiento suave. incluso el isótopo más estable tiene un periodo de vida media de solamente algunas horas. se debe considerar la naturaleza del agua mas bien que la de los halógenos. son muy reactivos y altamente electronegativos. Cuando se comparan los cuatro haluros de cualquier metal. Los ácidos de los halógenos son compuestos covalentes y volátiles que son muy solubles en agua para dar disoluciones altamente ionizadas. Tienen olores desagradables y son venenos irritantes y corrosivos. El astato (At) ha sido estudiado con suficiente detalle para mostrar que tiene las propiedades que eran de esperar. Como. de acuerdo con las reglas de Fajans. Es intensamente reactivo. y en ello quedan incluidos los restantes halógenos. Su símbolo es F. Los fluoruros metálicos. son frecuentemente iónicos. En la mayoría de los aspectos se comporta como el yodo aunque con mas tendencias a cargarse positivamente. que los de los otros halógenos. Esto queda demostrado de forma clara por la oxidación de los iones haluros por los halógenos más ligeros. La reacciones de los metales con bromo y yodo son usualmente algo menos vigorosas. por termino medio el grado de hidratación aumenta con el peso atómico del halógeno. se encuentra que. el F es el elemento más activo conocido que forma a niones sencillos y hay un descenso gradual de reactividad de los halógenos conforme aumenta el tamaño del átomo. Características de los halógenos: Flúor: El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. pero no siempre los metales de transición. El bromo da oxiácidos con hasta tres oxígenos. a veces violentamente. El flúor no forma ningún oxiácido (aunque forma cuatro óxidos) el cloro forma una serie de oxiácidos con uno o cuatro oxígenos por átomo de cloro. Los óxidos del yodo son más estables. que muestran una aumento en los puntos de fusión y ebullición conforme aumenta el peso molecular. excepto en el caso del fluorhídrico para la excepción del cambio completo desde la covalencia hasta la electrovalencia que experimentan los halaros de hidrógeno al disolverse.Estos elementos tienen estructuras que poseen un electrón menos que una estructura de gas inerte y. Esto indica la tendencia “metálica” del yodo. Los halógenos forman un gran número de compuestos orgánicos. que se muestra además por el hecho de que algunos de sus compuestos dan pruebas de la presencia de yodo cargado positivamente. por ejemplo ICl-. incluso cuando los otros haluros de metal covalentes. la electrovalencia se favorece con el pequeño tamaño de los aniones. Esto se debe a que las propiedades dadoras del anión aumentan con su tamaño. Los elementos mismos forman moléculas covalentes y volátiles. el elemento afectado ordinariamente presenta su valencia máxima con el F.

203 kJ/mol 1300 Pa Bromo: El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII) de la tabla periódica de los elementos.Es un gas a temperatura ambiente. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos. cloritos y cloratos . por esta razón se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio). incluyendo los gases nobles xenón y radón. causando graves quemaduras químicas en contacto con la piel. 4 .53 K 85. de olor desagradable y venenoso. Su símbolo es Br.2 kJ/mol 3. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de vida. Su símbolo es Cl.11 K 10. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor gas (no magnético) 171. en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.03 K 3.5 veces más pesado que el aire.2552 kJ/mol Volumen molar 11. En forma pura es altamente peligroso.20 m3/mol Cloro: El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos. formado por moléculas diatómicas F2.2698 kJ/mol 0. de color amarillo pálido. En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y compuestos químicos. El flúor es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente todo el resto de elementos. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarilloverdoso formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Gas (no magnético) 53.6 K 239.

4 K Entalpía de vaporización 20. Propiedades físicas Estado de la materia Sólido (no magnético) Punto de fusión 355. el yodo forma moléculas diatómicas y por ello forma el compuesto diyodo de fórmula molecular I2. En estado líquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta.El bromo a temperatura ambiente es un líquido rojo. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo.15 K MATERIALES Y REACTIVOS 5 .286 kJ/mol 5800 Pa a 6.95 K Punto de ebullición 457.824 kJ/mol Presión de vapor _ Pa a _ K Velocidad del sonido _ m/s a 293. el yodo es el halógeno menos reactivo y electronegativo. Propiedades físicas Estado de la materia Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor Velocidad del sonido Líquido muy móvil y volátil 265.752 kJ/mol Entalpía de fusión 7.8 K (-7.35 °C) 332 K (58. Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina.85 °C) 15. fotografía y como colorante.438 kJ/mol 5. Químicamente. Como con todos los otros halógenos (miembros del Grupo VII en la tabla periódica). volátil y denso. Este átomo puede encontrarse en forma molecular como iodo diatómico. Su símbolo es I (del griego ιώδης "violeta").85 °C 206 m/s a 20 °C Yodo: El yodo o iodo es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos.

Materiales: • • • • • 4 Tubos de ensayo Gradilla Espátula Pipetas Beaker Reactivos: • Solución de yoduro de potasio 0.4M (KI) • Solución de bromuro de sodio 0.8M (NaCl) • Agua de cloro (Cl/H2O) • Agua de bromo (Br/H2O) • Agua de yodo (I/H2O) • Tetracloruro de carbono (CCl4) • Nitrato de plata (AgNO3) • Ácido sulfúrico (H2SO4) • Ácido nítrico (HNO3) • Amoniaco (NH3) PROCEDIMIENTO 6 .1M (NaBr) • Cloruro de sodio 0.

se agitó y se anotó los resultados.1M y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de bromo. Se agregó en dos tubos de ensayo 3 mL de solución 0. Se anotó los resultados. Se tapó. Se repitió el procedimiento 2 usando las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y bromuro de sodio (NaBr) y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de yodo. se agitó y se anotó los resultados. Se adicionó a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono (CCl4) y 1 mL de solución acuosa de cloro. Se agregó en tres tubos de ensayo 3 mL de solución acuosa de cloro. Luego se trató el precipitado con amoniaco (NH3) y se anotó los resultados.1. Se repitió el procedimiento anterior con las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y yoduro de potasio (KI) 0. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 1. Se añadió 5 gotas de nitrato de plata (AgNO 3). Se tapó. bromo y yodo respectivamente. se lavó el precipitado formado por decantación y se trató con ácido nítrico y ácido sulfúrico. 5. se disolvió una pequeña cantidad de cloruro de sodio (NaCl) en 10 mL de agua destilada.1M de bromuro de sodio (NaBr) y 3 mL de yoduro de potasio respectivamente. Se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono. Se tapó y se agitó cada tubo durante 15 segundos y se anotó los resultados. 2. 4. Se anotó los resultados. Se tapó y se agitó por 15 segundos. 3. Tabla procedimiento 1: Observaciones Colores observados 7 .

El color en la fase inferior. Esta interacción se da debido a que tanto el halógeno en su estado elemental (Cl2. Br2 y I2) como el tetracloruro son sustancias apolares. que es la del tetracloruro. indica la presencia de cloro elemental. Solución acuosa de bromo + tetracloruro de carbono Solución acuosa de yodo + tetracloruro de carbono El tetracloruro. Este procedimiento se realizó para determinar el color del halógeno elemental en tetracloruro de carbono. La fase que quedó en el fondo se tornó color violeta. El color de la fase inferior. 2. en su estado basal. Se observó la formación de dos fases. ámbar para el bromo y violeta para el yodo). en donde queda el tetracloruro. Br2/H2O y I2/H2O). Los halógenos. en la fase superior el color queda igual al del agua de bromo. El color que queda en la fase superior se debe a un exceso del halógeno en agua (Cl2/H2O. El color de la fase inferior del tubo. en la parte superior el color queda igual al del agua de yodo. La fase que quedó en el fondo se tornó color rojizo. La fase que quedó en el fondo se tornó color amarillo débil y la parte superior queda igual al del agua de cloro. indica la presencia de yodo elemental. Tabla procedimiento 2: Observaciones Colores observados 8 . Se observó la formación de dos fases.Solución acuosa de cloro + tetracloruro de carbono Se observó la formación de dos fases. tiñen al tetracloruro de carbono con sus colores específicos (amarillo para el cloro. por ser más denso que el agua se deposita en la fase inferior del tubo. en donde esta el tetracloruro indica la presencia de bromo elemental.

Se observó la formación de dos fases. El color de la fase superior se debe al exceso de bromo y yodo en agua respectivamente. Tabla procedimiento 4: 9 . 3. Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Se observó la formación de dos fases. La fase inferior se tornó color violeta y la superior color pardo oscuro. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior se tornó amarillo débil. En la segunda parte se ve la formación de yodo elemental debido al desplazamiento que realiza el bromo sobre el ión yoduro. El color de la fase superior de ambas reacciones se debe a un exceso de el bromo en agua (Br2/H2O).Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de cloro Se observó la formación de dos fases. Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de cloro En este procedimiento se ve la formación de bromo y yodo elemental que al ser sustituidos por el cloro (Cl2/H2O) se depositan en el tetracloruro y dan sus colores específicos (como se muestra en los tubos). Esto se debe a que el bromo no tiene la capacidad de oxidación suficiente para sustituir al cloruro. En la parte donde se mezcla el ión cloruro con bromo se muestra que no hay reacción. 4. ya que este es el color del bromo elemental en tetracloruro de carbono. El color ámbar en la fase inferior indica que no se produjo ninguna reacción. Tabla procedimiento 3: Observaciones Se observó la formación de dos fases. Esto indica que el bromo posee mayor capacidad de oxidación que el yodo. La fase inferior se tornó color violeta y la superior de color pardo oscuro. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior incolora.

La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. El precipitado formado al mezclar 0.y Br-) es desplazado por el yodo.y Br-). Esto indica que el yodo no tiene la capacidad de oxidar a los haluros (Cl. El color de fase inferior se debe a que el yodo elemental se depositó en el tetracloruro de carbono y el color de fase superior de debe a un exceso de yodo acuoso. el líquido se tornó color blanco lechoso y el precipitado color gris claro. al lavarlo con ácido nítrico y ácido sulfúrico se tornó color beige. Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. En ambas mezclas se ve que ninguno de los haluros (Cl. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. Escribir las reacciones equilibradas para los casos en los cuales tuvieron lugar reacciones de oxido-reducción entre los iones haluros y los halógenos elementales. 10 . 10 mL de agua y 10 gotas de AgNO3 tuvo un color gris oscuro.Observaciones Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. 5. Luego al lavarlo con amoniaco se observó efervescencia y liberación de vapores. CUESTIONARIO 1.1 g de cloruro de sodio.

haciendo claridad sobre el tipo de enlace. Escriba la estructura del producto final. Reacciones entre haluros y halógenos: • Reacción entre el bromuro de sodio y el cloro: 11 .2.5. RESPUESTAS 1. Establezcan las reacciones químicas producidas en el procedimiento 5. 3. Ordene las semi-reacciones con haluros-elemento halógeno en una columna de orden decreciente de facilidad de oxidación.

sustancia reducida (agente oxidante) 2I.→ I2 + 2eBr2 + 2e.+ Br2 2NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → 2NaCl(ac) + Br2/CCl4 • Reacción entre el yoduro de potasio y el cloro: KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → KCl(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.→ Br2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → 2KBr(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el yodo: NaCl(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción.sustancia reducida (agente oxidante) 2Br. Como se muestra en los resultados el bromo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Br2 → Br.+ Br2 → 2Br.NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → NaCl(ac) + Br2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: Br. • Reacción entre el yoduro de potasio y el bromo: KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → KBr(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl. no puede desplazar al ión cloruro.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac)→ 2KCl(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el bromo: NaCl(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → No hay reacción.+ Cl2 → 2Cl.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.→ I2 + 2eCl2 + 2e.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.→ 2Cl2Br.→ 2Cl2I.→ 2Br2I.+ Cl2 → 2Cl. 12 .

+ I2 2Br.→ 2Br2I.+ Cl2 → 2Cl. reacciones del procedimiento 5: NaCl(s) + H2O(l) → Na+(ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s)↓ + NaNO3(ac) AgCl(s) + H2SO4 → HCl(ac) + Ag2SO4(s)↓ HCl(ac) + Ag2SO4(ac) + HNO3(l) → AgNO3(ac) + Cl2(g)↑ + H2SO4(ac) 13 . 3. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión bromuro.→ 2Cl2Br.+ Br2 Cloro Bromo 2I.+ Br2 → 2Br. es decir el cloro tiene mayor facilidad o capacidad de oxidación que el bromo y el yodo y el bromo tiene a su vez más capacidad de oxidación que el yodo.→ I2 + 2eBr2 + 2e.→ I2 + 2eCl2 + 2e. • Reacción entre el bromuro de sodio y el yodo: NaBr(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción. no puede desplazar al ión cloruro. Yodo El orden de la facilidad de oxidación de los haluros decrece a medida que aumenta el período.Como se muestra en los resultados.+ I2 El yodo no tiene la facilidad de oxidar a ninguno de los elementos en forma de haluros que se encuentran por encima de el en la tabla periódica (Cl y Br). el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.+ Cl2 → 2Cl. no puede desplazar al ión bromuro. Como se muestra en los resultados. tabla de orden de facilidad de oxidación de los halógenos: Orden de facilidad de oxidación de los halógenos Semireacciones 2I. 2.→ 2Cl2I.

Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de coordinación. Las moléculas o iones que rodean al ion metálico en un complejo se conocen como ligandos.AgNO3(ac) + NH3(l) → [Ag(NH3)2]+ (ac) + NO3-(ac) [H3– N: Ag : N – H3]+ El ión metálico central unido a un grupo de moléculas o iones que lo rodean son complejos metálicos o sencillamente complejos. hay dos ligandos NH3 unido a la Ag+ en el ion [Ag (NH3) 2]+. NOMENCLATURA COMPUESTO NaCl NaBr KI CCl4 AgNO3 NOMENCLATURA NOMENCLATURA TRADICIONAL SISTEMÁTICA Cloruro sódico Bromuro sódico Yoduro potásico Tetracloruro de carbono Nitrato de plata Monocloruro de sodio Monobromuro de sodio Monoyoduro de potasio Tetracloruro de carbono Trioxonitrato (V) de plata 14 NOMENCLATURA STOCK Cloruro de sodio (I) Bromuro de sodio (I) Yoduro de potasio (I) Cloruro de carbono (IV) Nitrato de plata (III) . Por ejemplo.

o tabletas sólidas de isocianuratos clorados. El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas de tratamiento de agua). Incluso los pequeños suministros de agua son clorados rutinariamente ahora. Por ejemplo. así que se usan métodos alternativos para agregar cloro. El cloro en agua es más de tres veces más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentración equivalente de bromo.H2SO4 HNO3 NH3 Ácido sulfúrico Ácido nítrico Amoniaco Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno Trioxonitrato (V) de hidrógeno Trihidruro de nitrógeno ácido tetraoxosulfato (VI) Ácido trioxonítrico (V) Hidruro de nitrogeno (III) USOS Y APLICACIONES Cloro (Cl2): Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango de productos industriales y para consumo. el cloro en sí no se usa. producción de agroquímicos y fármacos. Suele ser impráctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua. y más de seis veces más efectiva que una concentración equivalente de yodo. solventes para lavado en seco y degrasado de metales. en desinfectantes. insecticidas. es utilizado en la elaboración de plásticos. colorantes y tintes. formado a partir de cloro e hidróxido de sodio. El cloro suele ser usado en la forma de ácido hipocloroso para eliminar bacterias y otros microbios en los suministros de agua potable y piscinas públicas. sino hipoclorito de sodio. y en la lejía. etc. En la mayoría de piscinas privadas. Estos incluyen soluciones de 15 .

algunas veces referido como "diclor".2-dicloroetano. o por el uso de una cantidad catalítica de yoduro de sodio. Como los otros halógenos. Interviene en reacciones de sustitución. y la tricloro-S-triazinatriona. y pueden ser usados en forma de polvo. El cloro también es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus. con un catalizador ácido de Lewis. el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas.2% las más frecuentes empleadas.no regioselectiva. microorganismos. por destilación. donde desplaza a los halógenos menores de sus sales. productos para la purificación de aguas. granular. El cloro elemental es un oxidante. Estos compuestos son estables en estado sólido. Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro. insecticidas. Bromo (Br2): El bromo molecular se emplea en la fabricación de una amplia variedad de compuestos de bromo usados en la industria y en la agricultura. Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo. más notablemente. la cloración de alquenos y compuestos aromáticos. respectivamente. entre otros de ahí su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose como solución en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0. El bromo se emplea en la fabricación de productos de fumigación. desinfectantes. colorantes. y compuestos como la dicloro-Striazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro). agentes ininflamables. la cloración radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil. Algunos ejemplos son: policarbonatos. Frecuentemente. que se empleaba como aditivo en las gasolinas que tenían como antidetonante tetraetilo de plomo. pero tienden a ser más baratos. etcétera. Tradicionalmente.hipoclorito. AgBr). 16 . Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato. porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico. cloruro de alilo a partir de propileno. y puede resultar en una mezcla de productos isoméricos. los átomos de cloro son hidrolizados del resto de la molécula. siliconas y politetrafluoroetileno. cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano. debido a su electronegatividad.2-dibromoetileno. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo. cloruro de metileno. que actúa como un biocida general. poliuretanos.5% ó 0. y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1. Esta reacción es frecuentemente -pero no invariablmente. Por ejemplo. por ejemplo. la mayor aplicación del bromo ha sido para la producción de 1. Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente. Cuando se agrega en pequeñas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial. el gas de cloro burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo. matando gérmenes. bromuros empleados en fotografía (por ejemplo el bromuro de plata. Como con los otros haluros. también es difícil el control del grado de sustitución. algunas veces referida como "triclor". y en reacciones de sustitución. o tableta. así que las sustituciones múltiples son comunes. formando ácido hipocloroso (HClO). algas. que liberan gradualmente cloro al agua. el cloro participa en la reacción de sustitución radicalaria con compuestos orgánicos que contienen hidrógeno. El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante.

incluyendo antibióticos. Alrededor del 60% de la producción total de ácido sulfúrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Es un agente protector frente a agresiones del isótopo radiactivo del yodo que aparece en algunos casos de accidentes nucleares. en medicina para el tratamiento del reuma y de la actividad excesiva del tiroides. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinación del petróleo. Nutrición Animal. Bromuro de sodio (NaBr): se utiliza como hipnótica . Sal de mesa yodada. Catálisis. La Povidona yodada (PVPI) es el producto mundialmente elegido como antiséptico quirúrgico y en profilaxis. los medios de contraste con yodo son usados en los exámenes de rayos X en humanos. El iodo radiactivo se acumula en la glándula tiroides. Yoduro de potasio (KI): se utiliza en fotografía. Tiene el inconveniente de que usa bromo. Cloruro de sodio (NaCl): es un producto en masa por la evaporación del agua del mar o salmura de otros recursos como lagos salados y minado de la roca de sal llamada halita. en química para Iodometría. Químicos. tratamiento del acero. Yodo (I2): El yodo se aplica como medio de Contraste para Rayos X.Una moderna aplicación en USA es la batería Bromo/Cinc que se emplea para grandes cantidades de corriente. Nylon. muy tóxico. El yodo y sus derivados son utilizados en la síntesis de diferentes productos farmacéuticos. y la ingesta de ioduro potásico (no de iodo ni sus disoluciones tipo tintura de yodo. formando una emulsión foto sensitiva. que es tóxico por ingestión) tiene acción protectora en este caso. Iodimetría y otras técnicas analíticas. Los films fotográficos contienen pequeños cristales de plata yodada en una delgada capa de gel. Fármacos. anticonvulsivante y sedante en la medicina. plásticos y fibras. producción de pigmentos. En muchos casos el ácido sulfúrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. la mayor parte del ácido sulfúrico se utiliza en la producción del ácido fosfórico. manufactura de explosivos. detergentes. es equivalente al bromuro de potasio. Fotografía. tratamientos de madera y fluidos para trabajo en metal. en microbiología. Desinfectantes y biocidas. que es farmacológicamente activo. Cantidades substanciales de ácido sulfúrico también se utilizan como medio de reacción en procesos químicos orgánicos y petroquímicos involucrando reacciones como 17 . es un componente del Lugol. extracción de metales no ferrosos. adhesivos. Los biocidas basados en yodo son utilizados en aplicaciones industriales como pinturas. En el caso de la industria de los fertilizantes. Ácido sulfúrico (H2SO4): La industria que más utiliza el ácido sulfúrico es la de los fertilizantes. córtico-esteroides y drogas cardiovasculares. que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Debido a la densidad relativa del yodo y los tejidos blandos. Herbicidas. para preparar emulsiones. Cantidades más pequeñas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Como fuente de ion bromuro.

un gas irritante y muy tóxico. que reacciona con el amoníaco produciendo cloramina. Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace útil para eliminar manchas difíciles. En el procesado de metales el ácido sulfúrico se utiliza para el tratamiento del acero. Se utiliza en citoquímica para teñir el retículo endoplasmático rugoso. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren ácido sulfúrico. En la industria petroquímica se utiliza para la refinación. Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. alquilación y purificación de destilados de crudo. telas. probablemente el uso más importante es el sulfuro que se incorpora a través de la sulfonación orgánica. particularmente en la producción de detergentes. El amoníaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. porque contiene hipoclorito sódico. se utiliza como antiséptico y desinfectante aplicado por vía tópica. alfombras. condensaciones y deshidrataciones. así como algunos procesos textiles. Amoniaco (NH3): El amoníaco es un exitoso producto de limpieza. ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico.nitraciones. También se utiliza como cauterizante en hemorragias superficiales o para refrescar úlceras encallecidas. fibras químicas y tratamiento de pieles y cuero. en algunos casos. uranio y vanadio y en la preparación de baños electrolíticos para la purificación y plateado de metales no ferrosos. En la industria química inorgánica. En cuanto a los usos directos. Se encuentra incluido dentro del grupo D08 del código internacional ATC. en el proceso de pasivación. etc. cobre. junto con la propia plata. El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte). 18 . Ácido nítrico (HNO3): El ácido nítrico es empleado. concretamente con el código D08AL01. el ácido sulfúrico se utiliza en la producción de pigmentos de óxido de titanio (IV). También es efectivo para la limpieza de manchas en ropa. también se usa para comprobar el oro y el platino. Durante su utilización debe evitarse mezclarlo con lejía. Nitrato de plata (AgNO3): En la farmacopea de numerosos países el nitrato de plata.

como ejemplo se muestra al bromo cuyo color en agua es marrón claro y en tetracloruro se colocó ámbar. Esto quedó demostrado al mezclar yodo y bromo elemental con el ión cloruro. etc. esto quedo demostrado al mezclar haluros (como el cloruro o bromuro.CONCLUSION En este practica se logró identificar la presencia de halógenos en un compuesto por medio de una reacción de sustitución.) con un halógenos. El halógeno oxido al halogenuro formándose el respectivo halógeno de este depositado en tetracloruro de carbono. El orden de oxidación de los halógenos disminuye en el grupo a medida que aumenta el periodo. El halógeno da un color específico en el tetracloruro. 19 .

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