INTRODUCCIÓN Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos que forman el grupo 17 (anteriormente grupo

VIIA) de la tabla periódica. En estado natural se encuentran como moléculas diatómica, X2. Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo que tienen tendencia a formar un ion mono-negativo, X-. Este anión se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2,5 según la escala de Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación que presentan. Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales, contienen halógenos; a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene átomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la acción del neurotransmisor inhibidor de la transmisión GABA. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalógenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalógeno correspondiente. Algunos pseudohaluros: cianuro (CN-), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etcétera. Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de alimentos, especialmente en la salazón del pescado. En esta practica se demostrara la electronegatividad de los halógenos por medio de experimentos y se identificaran por reacciones de sustitución o desplazamiento.

OBJETIVOS
1

• •

Demostrar la electronegatividad de los halógenos. Obtener e identificar lo halógenos por reacciones químicas de sustitución.

MARCO TEORICO

2

incluso el isótopo más estable tiene un periodo de vida media de solamente algunas horas. Cuando se comparan los cuatro haluros de cualquier metal. Los elementos mismos forman moléculas covalentes y volátiles. que se muestra además por el hecho de que algunos de sus compuestos dan pruebas de la presencia de yodo cargado positivamente. En la mayoría de los aspectos se comporta como el yodo aunque con mas tendencias a cargarse positivamente. por ejemplo ICl-. Esto indica la tendencia “metálica” del yodo. El flúor no forma ningún oxiácido (aunque forma cuatro óxidos) el cloro forma una serie de oxiácidos con uno o cuatro oxígenos por átomo de cloro. Su símbolo es F. y en ello quedan incluidos los restantes halógenos. que los de los otros halógenos. son frecuentemente iónicos. el elemento afectado ordinariamente presenta su valencia máxima con el F. Los halógenos forman un gran número de compuestos orgánicos. Como. excepto en el caso del fluorhídrico para la excepción del cambio completo desde la covalencia hasta la electrovalencia que experimentan los halaros de hidrógeno al disolverse. por termino medio el grado de hidratación aumenta con el peso atómico del halógeno. a veces violentamente. se encuentra que.Estos elementos tienen estructuras que poseen un electrón menos que una estructura de gas inerte y. El bromo da oxiácidos con hasta tres oxígenos. son muy reactivos y altamente electronegativos. la electrovalencia se favorece con el pequeño tamaño de los aniones. Los óxidos del yodo son más estables. de acuerdo con las reglas de Fajans. Esto se debe a que las propiedades dadoras del anión aumentan con su tamaño. Los ácidos de los halógenos son compuestos covalentes y volátiles que son muy solubles en agua para dar disoluciones altamente ionizadas. El astato (At) ha sido estudiado con suficiente detalle para mostrar que tiene las propiedades que eran de esperar. El Cloro (Cl) ataca a casi tantos elementos como el flúor y el vigor de la reacción solo al de l del flúor. 3 . Tienen olores desagradables y son venenos irritantes y corrosivos. pero no siempre los metales de transición. Características de los halógenos: Flúor: El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. que muestran una aumento en los puntos de fusión y ebullición conforme aumenta el peso molecular. se debe considerar la naturaleza del agua mas bien que la de los halógenos. La reacciones de los metales con bromo y yodo son usualmente algo menos vigorosas. El flúor (F) ataca ala mayoría de los elementos a temperatura ambiente o con calentamiento suave. Los fluoruros metálicos. Es intensamente reactivo. por consiguiente. incluso cuando los otros haluros de metal covalentes. Esto queda demostrado de forma clara por la oxidación de los iones haluros por los halógenos más ligeros. el F es el elemento más activo conocido que forma a niones sencillos y hay un descenso gradual de reactividad de los halógenos conforme aumenta el tamaño del átomo.

En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarilloverdoso formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2. de color amarillo pálido. El flúor es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente todo el resto de elementos. Su símbolo es Br.Es un gas a temperatura ambiente. por esta razón se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio). cloritos y cloratos .20 m3/mol Cloro: El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos. En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y compuestos químicos.11 K 10.53 K 85. 4 .2698 kJ/mol 0. causando graves quemaduras químicas en contacto con la piel. de olor desagradable y venenoso.6 K 239. en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.03 K 3.5 veces más pesado que el aire. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor gas (no magnético) 171.2 kJ/mol 3.203 kJ/mol 1300 Pa Bromo: El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII) de la tabla periódica de los elementos. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Gas (no magnético) 53. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de vida.2552 kJ/mol Volumen molar 11. Su símbolo es Cl. incluyendo los gases nobles xenón y radón. formado por moléculas diatómicas F2. En forma pura es altamente peligroso.

Su símbolo es I (del griego ιώδης "violeta"). Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina. Como con todos los otros halógenos (miembros del Grupo VII en la tabla periódica). Químicamente.95 K Punto de ebullición 457. el yodo forma moléculas diatómicas y por ello forma el compuesto diyodo de fórmula molecular I2.15 K MATERIALES Y REACTIVOS 5 .286 kJ/mol 5800 Pa a 6. fotografía y como colorante.4 K Entalpía de vaporización 20.35 °C) 332 K (58.85 °C 206 m/s a 20 °C Yodo: El yodo o iodo es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. Este átomo puede encontrarse en forma molecular como iodo diatómico. el yodo es el halógeno menos reactivo y electronegativo. En estado líquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta.85 °C) 15. Propiedades físicas Estado de la materia Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor Velocidad del sonido Líquido muy móvil y volátil 265.752 kJ/mol Entalpía de fusión 7.El bromo a temperatura ambiente es un líquido rojo. Propiedades físicas Estado de la materia Sólido (no magnético) Punto de fusión 355.8 K (-7. volátil y denso.438 kJ/mol 5. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo.824 kJ/mol Presión de vapor _ Pa a _ K Velocidad del sonido _ m/s a 293.

8M (NaCl) • Agua de cloro (Cl/H2O) • Agua de bromo (Br/H2O) • Agua de yodo (I/H2O) • Tetracloruro de carbono (CCl4) • Nitrato de plata (AgNO3) • Ácido sulfúrico (H2SO4) • Ácido nítrico (HNO3) • Amoniaco (NH3) PROCEDIMIENTO 6 .4M (KI) • Solución de bromuro de sodio 0.Materiales: • • • • • 4 Tubos de ensayo Gradilla Espátula Pipetas Beaker Reactivos: • Solución de yoduro de potasio 0.1M (NaBr) • Cloruro de sodio 0.

Se anotó los resultados. se disolvió una pequeña cantidad de cloruro de sodio (NaCl) en 10 mL de agua destilada.1. 4. 3. Se agregó en tres tubos de ensayo 3 mL de solución acuosa de cloro.1M de bromuro de sodio (NaBr) y 3 mL de yoduro de potasio respectivamente. Se tapó. Se añadió 5 gotas de nitrato de plata (AgNO 3). se agitó y se anotó los resultados. Se anotó los resultados. Se adicionó a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono (CCl4) y 1 mL de solución acuosa de cloro. Se tapó y se agitó por 15 segundos. Se repitió el procedimiento anterior con las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y yoduro de potasio (KI) 0. Se repitió el procedimiento 2 usando las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y bromuro de sodio (NaBr) y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de yodo.1M y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de bromo. Se agregó en dos tubos de ensayo 3 mL de solución 0. Se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono. Se tapó. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 1. Luego se trató el precipitado con amoniaco (NH3) y se anotó los resultados. bromo y yodo respectivamente. Se tapó y se agitó cada tubo durante 15 segundos y se anotó los resultados. se lavó el precipitado formado por decantación y se trató con ácido nítrico y ácido sulfúrico. 5. Tabla procedimiento 1: Observaciones Colores observados 7 . 2. se agitó y se anotó los resultados.

El color de la fase inferior del tubo. por ser más denso que el agua se deposita en la fase inferior del tubo. en su estado basal. Tabla procedimiento 2: Observaciones Colores observados 8 . La fase que quedó en el fondo se tornó color rojizo. indica la presencia de cloro elemental.Solución acuosa de cloro + tetracloruro de carbono Se observó la formación de dos fases. El color de la fase inferior. en la fase superior el color queda igual al del agua de bromo. La fase que quedó en el fondo se tornó color amarillo débil y la parte superior queda igual al del agua de cloro. tiñen al tetracloruro de carbono con sus colores específicos (amarillo para el cloro. 2. El color que queda en la fase superior se debe a un exceso del halógeno en agua (Cl2/H2O. La fase que quedó en el fondo se tornó color violeta. que es la del tetracloruro. Esta interacción se da debido a que tanto el halógeno en su estado elemental (Cl2. Br2 y I2) como el tetracloruro son sustancias apolares. Este procedimiento se realizó para determinar el color del halógeno elemental en tetracloruro de carbono. Se observó la formación de dos fases. Br2/H2O y I2/H2O). Solución acuosa de bromo + tetracloruro de carbono Solución acuosa de yodo + tetracloruro de carbono El tetracloruro. en donde esta el tetracloruro indica la presencia de bromo elemental. ámbar para el bromo y violeta para el yodo). Los halógenos. en la parte superior el color queda igual al del agua de yodo. en donde queda el tetracloruro. indica la presencia de yodo elemental. El color en la fase inferior. Se observó la formación de dos fases.

Esto indica que el bromo posee mayor capacidad de oxidación que el yodo. 3. Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Se observó la formación de dos fases. En la segunda parte se ve la formación de yodo elemental debido al desplazamiento que realiza el bromo sobre el ión yoduro. Tabla procedimiento 4: 9 . La fase inferior se tornó color ámbar y la superior incolora. Tabla procedimiento 3: Observaciones Se observó la formación de dos fases. En la parte donde se mezcla el ión cloruro con bromo se muestra que no hay reacción. ya que este es el color del bromo elemental en tetracloruro de carbono. Esto se debe a que el bromo no tiene la capacidad de oxidación suficiente para sustituir al cloruro. Se observó la formación de dos fases. Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de cloro En este procedimiento se ve la formación de bromo y yodo elemental que al ser sustituidos por el cloro (Cl2/H2O) se depositan en el tetracloruro y dan sus colores específicos (como se muestra en los tubos). El color de la fase superior de ambas reacciones se debe a un exceso de el bromo en agua (Br2/H2O). La fase inferior se tornó color violeta y la superior de color pardo oscuro. El color de la fase superior se debe al exceso de bromo y yodo en agua respectivamente. La fase inferior se tornó color violeta y la superior color pardo oscuro. El color ámbar en la fase inferior indica que no se produjo ninguna reacción.Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de cloro Se observó la formación de dos fases. 4. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior se tornó amarillo débil.

Escribir las reacciones equilibradas para los casos en los cuales tuvieron lugar reacciones de oxido-reducción entre los iones haluros y los halógenos elementales.1 g de cloruro de sodio. El precipitado formado al mezclar 0. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. 10 . el líquido se tornó color blanco lechoso y el precipitado color gris claro.y Br-) es desplazado por el yodo. Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. Esto indica que el yodo no tiene la capacidad de oxidar a los haluros (Cl. Luego al lavarlo con amoniaco se observó efervescencia y liberación de vapores.y Br-). 10 mL de agua y 10 gotas de AgNO3 tuvo un color gris oscuro. CUESTIONARIO 1. 5.Observaciones Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. El color de fase inferior se debe a que el yodo elemental se depositó en el tetracloruro de carbono y el color de fase superior de debe a un exceso de yodo acuoso. En ambas mezclas se ve que ninguno de los haluros (Cl. al lavarlo con ácido nítrico y ácido sulfúrico se tornó color beige.

5. Ordene las semi-reacciones con haluros-elemento halógeno en una columna de orden decreciente de facilidad de oxidación. Escriba la estructura del producto final. haciendo claridad sobre el tipo de enlace. RESPUESTAS 1. 3. Establezcan las reacciones químicas producidas en el procedimiento 5.2. Reacciones entre haluros y halógenos: • Reacción entre el bromuro de sodio y el cloro: 11 .

NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → NaCl(ac) + Br2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: Br.→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac)→ 2KCl(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el bromo: NaCl(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → No hay reacción.→ 2Cl2Br.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → 2KBr(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el yodo: NaCl(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.+ Br2 2NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → 2NaCl(ac) + Br2/CCl4 • Reacción entre el yoduro de potasio y el cloro: KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → KCl(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.→ I2 + 2eBr2 + 2e.→ 2Cl2I. 12 .→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Br2 → Br.→ I2 + 2eCl2 + 2e. Como se muestra en los resultados el bromo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.+ Cl2 → 2Cl.+ Cl2 → 2Cl. no puede desplazar al ión cloruro.→ 2Br2I.→ Br2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.sustancia reducida (agente oxidante) 2Br. • Reacción entre el yoduro de potasio y el bromo: KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → KBr(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.+ Br2 → 2Br.

• Reacción entre el bromuro de sodio y el yodo: NaBr(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción.+ I2 2Br.→ 2Cl2I.→ 2Br2I.→ Br2 + 2eCl2 + 2e. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.+ Br2 Cloro Bromo 2I.+ Cl2 → 2Cl. Como se muestra en los resultados. no puede desplazar al ión bromuro.+ Cl2 → 2Cl. 3.→ 2Cl2Br.→ I2 + 2eCl2 + 2e. no puede desplazar al ión cloruro.+ Br2 → 2Br.Como se muestra en los resultados. Yodo El orden de la facilidad de oxidación de los haluros decrece a medida que aumenta el período. reacciones del procedimiento 5: NaCl(s) + H2O(l) → Na+(ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s)↓ + NaNO3(ac) AgCl(s) + H2SO4 → HCl(ac) + Ag2SO4(s)↓ HCl(ac) + Ag2SO4(ac) + HNO3(l) → AgNO3(ac) + Cl2(g)↑ + H2SO4(ac) 13 . es decir el cloro tiene mayor facilidad o capacidad de oxidación que el bromo y el yodo y el bromo tiene a su vez más capacidad de oxidación que el yodo.+ I2 El yodo no tiene la facilidad de oxidar a ninguno de los elementos en forma de haluros que se encuentran por encima de el en la tabla periódica (Cl y Br).→ I2 + 2eBr2 + 2e. tabla de orden de facilidad de oxidación de los halógenos: Orden de facilidad de oxidación de los halógenos Semireacciones 2I. 2. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión bromuro.

NOMENCLATURA COMPUESTO NaCl NaBr KI CCl4 AgNO3 NOMENCLATURA NOMENCLATURA TRADICIONAL SISTEMÁTICA Cloruro sódico Bromuro sódico Yoduro potásico Tetracloruro de carbono Nitrato de plata Monocloruro de sodio Monobromuro de sodio Monoyoduro de potasio Tetracloruro de carbono Trioxonitrato (V) de plata 14 NOMENCLATURA STOCK Cloruro de sodio (I) Bromuro de sodio (I) Yoduro de potasio (I) Cloruro de carbono (IV) Nitrato de plata (III) . Por ejemplo. Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de coordinación. hay dos ligandos NH3 unido a la Ag+ en el ion [Ag (NH3) 2]+. Las moléculas o iones que rodean al ion metálico en un complejo se conocen como ligandos.AgNO3(ac) + NH3(l) → [Ag(NH3)2]+ (ac) + NO3-(ac) [H3– N: Ag : N – H3]+ El ión metálico central unido a un grupo de moléculas o iones que lo rodean son complejos metálicos o sencillamente complejos.

etc. solventes para lavado en seco y degrasado de metales. el cloro en sí no se usa. insecticidas. En la mayoría de piscinas privadas. y en la lejía. es utilizado en la elaboración de plásticos. colorantes y tintes. formado a partir de cloro e hidróxido de sodio. en desinfectantes. o tabletas sólidas de isocianuratos clorados. Estos incluyen soluciones de 15 . así que se usan métodos alternativos para agregar cloro. Incluso los pequeños suministros de agua son clorados rutinariamente ahora. sino hipoclorito de sodio. El cloro suele ser usado en la forma de ácido hipocloroso para eliminar bacterias y otros microbios en los suministros de agua potable y piscinas públicas. producción de agroquímicos y fármacos. Suele ser impráctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua. El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas de tratamiento de agua).H2SO4 HNO3 NH3 Ácido sulfúrico Ácido nítrico Amoniaco Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno Trioxonitrato (V) de hidrógeno Trihidruro de nitrógeno ácido tetraoxosulfato (VI) Ácido trioxonítrico (V) Hidruro de nitrogeno (III) USOS Y APLICACIONES Cloro (Cl2): Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango de productos industriales y para consumo. El cloro en agua es más de tres veces más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentración equivalente de bromo. y más de seis veces más efectiva que una concentración equivalente de yodo. Por ejemplo.

y compuestos como la dicloro-Striazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro). y en reacciones de sustitución. Cuando se agrega en pequeñas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial. Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro. desinfectantes. respectivamente. Algunos ejemplos son: policarbonatos. con un catalizador ácido de Lewis. siliconas y politetrafluoroetileno. por destilación. Tradicionalmente. el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas. cloruro de alilo a partir de propileno. también es difícil el control del grado de sustitución. microorganismos.2-dicloroetano. porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico. la cloración radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil. entre otros de ahí su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose como solución en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0.no regioselectiva. matando gérmenes. y pueden ser usados en forma de polvo. el gas de cloro burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo. y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo. Esta reacción es frecuentemente -pero no invariablmente. pero tienden a ser más baratos. que actúa como un biocida general.2-dibromoetileno. Bromo (Br2): El bromo molecular se emplea en la fabricación de una amplia variedad de compuestos de bromo usados en la industria y en la agricultura. Como con los otros haluros. la cloración de alquenos y compuestos aromáticos. algunas veces referida como "triclor". o por el uso de una cantidad catalítica de yoduro de sodio. agentes ininflamables. colorantes. poliuretanos. algas. cloruro de metileno. así que las sustituciones múltiples son comunes. algunas veces referido como "diclor". Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente. Frecuentemente. que se empleaba como aditivo en las gasolinas que tenían como antidetonante tetraetilo de plomo. El bromo se emplea en la fabricación de productos de fumigación. o tableta.2% las más frecuentes empleadas. El cloro también es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus. formando ácido hipocloroso (HClO).5% ó 0. y puede resultar en una mezcla de productos isoméricos. Estos compuestos son estables en estado sólido. El cloro elemental es un oxidante. que liberan gradualmente cloro al agua. los átomos de cloro son hidrolizados del resto de la molécula. insecticidas. la mayor aplicación del bromo ha sido para la producción de 1. y la tricloro-S-triazinatriona. bromuros empleados en fotografía (por ejemplo el bromuro de plata. etcétera. AgBr). productos para la purificación de aguas. el cloro participa en la reacción de sustitución radicalaria con compuestos orgánicos que contienen hidrógeno. El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante. debido a su electronegatividad. Como los otros halógenos. más notablemente. 16 . Por ejemplo. por ejemplo. donde desplaza a los halógenos menores de sus sales. granular. Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo. cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano. Interviene en reacciones de sustitución.hipoclorito. Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato.

Debido a la densidad relativa del yodo y los tejidos blandos. incluyendo antibióticos. En el caso de la industria de los fertilizantes. adhesivos. en química para Iodometría. para preparar emulsiones. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinación del petróleo. en medicina para el tratamiento del reuma y de la actividad excesiva del tiroides. Iodimetría y otras técnicas analíticas. El yodo y sus derivados son utilizados en la síntesis de diferentes productos farmacéuticos. Como fuente de ion bromuro. anticonvulsivante y sedante en la medicina. que es farmacológicamente activo. que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Catálisis. manufactura de explosivos.Una moderna aplicación en USA es la batería Bromo/Cinc que se emplea para grandes cantidades de corriente. Nutrición Animal. Yoduro de potasio (KI): se utiliza en fotografía. Sal de mesa yodada. Desinfectantes y biocidas. Nylon. Yodo (I2): El yodo se aplica como medio de Contraste para Rayos X. Es un agente protector frente a agresiones del isótopo radiactivo del yodo que aparece en algunos casos de accidentes nucleares. Fotografía. Ácido sulfúrico (H2SO4): La industria que más utiliza el ácido sulfúrico es la de los fertilizantes. Los biocidas basados en yodo son utilizados en aplicaciones industriales como pinturas. en microbiología. la mayor parte del ácido sulfúrico se utiliza en la producción del ácido fosfórico. Tiene el inconveniente de que usa bromo. Herbicidas. córtico-esteroides y drogas cardiovasculares. es un componente del Lugol. Los films fotográficos contienen pequeños cristales de plata yodada en una delgada capa de gel. Fármacos. los medios de contraste con yodo son usados en los exámenes de rayos X en humanos. tratamiento del acero. extracción de metales no ferrosos. La Povidona yodada (PVPI) es el producto mundialmente elegido como antiséptico quirúrgico y en profilaxis. Cloruro de sodio (NaCl): es un producto en masa por la evaporación del agua del mar o salmura de otros recursos como lagos salados y minado de la roca de sal llamada halita. Químicos. Cantidades substanciales de ácido sulfúrico también se utilizan como medio de reacción en procesos químicos orgánicos y petroquímicos involucrando reacciones como 17 . muy tóxico. El iodo radiactivo se acumula en la glándula tiroides. que es tóxico por ingestión) tiene acción protectora en este caso. es equivalente al bromuro de potasio. Bromuro de sodio (NaBr): se utiliza como hipnótica . y la ingesta de ioduro potásico (no de iodo ni sus disoluciones tipo tintura de yodo. detergentes. plásticos y fibras. En muchos casos el ácido sulfúrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. Alrededor del 60% de la producción total de ácido sulfúrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. tratamientos de madera y fluidos para trabajo en metal. producción de pigmentos. formando una emulsión foto sensitiva. Cantidades más pequeñas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio.

porque contiene hipoclorito sódico. Durante su utilización debe evitarse mezclarlo con lejía. un gas irritante y muy tóxico. junto con la propia plata. En cuanto a los usos directos. 18 . alfombras. En la industria química inorgánica. etc. Nitrato de plata (AgNO3): En la farmacopea de numerosos países el nitrato de plata. En la industria petroquímica se utiliza para la refinación. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren ácido sulfúrico. se utiliza como antiséptico y desinfectante aplicado por vía tópica. probablemente el uso más importante es el sulfuro que se incorpora a través de la sulfonación orgánica. También se utiliza como cauterizante en hemorragias superficiales o para refrescar úlceras encallecidas. En el procesado de metales el ácido sulfúrico se utiliza para el tratamiento del acero. El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte). también se usa para comprobar el oro y el platino. También es efectivo para la limpieza de manchas en ropa. concretamente con el código D08AL01. El amoníaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico. que reacciona con el amoníaco produciendo cloramina. Se encuentra incluido dentro del grupo D08 del código internacional ATC. Amoniaco (NH3): El amoníaco es un exitoso producto de limpieza. así como algunos procesos textiles. condensaciones y deshidrataciones.nitraciones. Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. alquilación y purificación de destilados de crudo. en el proceso de pasivación. el ácido sulfúrico se utiliza en la producción de pigmentos de óxido de titanio (IV). telas. en algunos casos. fibras químicas y tratamiento de pieles y cuero. Se utiliza en citoquímica para teñir el retículo endoplasmático rugoso. uranio y vanadio y en la preparación de baños electrolíticos para la purificación y plateado de metales no ferrosos. cobre. Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace útil para eliminar manchas difíciles. particularmente en la producción de detergentes. Ácido nítrico (HNO3): El ácido nítrico es empleado.

CONCLUSION En este practica se logró identificar la presencia de halógenos en un compuesto por medio de una reacción de sustitución. etc. 19 . esto quedo demostrado al mezclar haluros (como el cloruro o bromuro. como ejemplo se muestra al bromo cuyo color en agua es marrón claro y en tetracloruro se colocó ámbar. El halógeno da un color específico en el tetracloruro. El halógeno oxido al halogenuro formándose el respectivo halógeno de este depositado en tetracloruro de carbono.) con un halógenos. El orden de oxidación de los halógenos disminuye en el grupo a medida que aumenta el periodo. Esto quedó demostrado al mezclar yodo y bromo elemental con el ión cloruro.

Mac Graw-Hill Interamericana. Química General Superior. 20 . (2000). K. Londres. Mexico Mackay. Masterton. L. E. Slowinsky.. (1996) Introduction to Modern Inorganic Chemistry. Ariel Ciencia. Chang.M. W. V. (1990).BIBLIOGRAFIA • • • • Beyer. Blackie Academic& Professional.. 5th edition. Química Inorgánica. Mac Graw Hill-Interamericana. Barcelona. Y Fernández Herrero.A. (1999) Química Edición breve. C. Stanitsky. W. R.. R.. y Henderson. Mackay.