INTRODUCCIÓN Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos que forman el grupo 17 (anteriormente grupo

VIIA) de la tabla periódica. En estado natural se encuentran como moléculas diatómica, X2. Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo que tienen tendencia a formar un ion mono-negativo, X-. Este anión se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2,5 según la escala de Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación que presentan. Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales, contienen halógenos; a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene átomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la acción del neurotransmisor inhibidor de la transmisión GABA. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalógenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalógeno correspondiente. Algunos pseudohaluros: cianuro (CN-), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etcétera. Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de alimentos, especialmente en la salazón del pescado. En esta practica se demostrara la electronegatividad de los halógenos por medio de experimentos y se identificaran por reacciones de sustitución o desplazamiento.

OBJETIVOS
1

• •

Demostrar la electronegatividad de los halógenos. Obtener e identificar lo halógenos por reacciones químicas de sustitución.

MARCO TEORICO

2

que muestran una aumento en los puntos de fusión y ebullición conforme aumenta el peso molecular. y en ello quedan incluidos los restantes halógenos.Estos elementos tienen estructuras que poseen un electrón menos que una estructura de gas inerte y. son muy reactivos y altamente electronegativos. por termino medio el grado de hidratación aumenta con el peso atómico del halógeno. Tienen olores desagradables y son venenos irritantes y corrosivos. por ejemplo ICl-. El Cloro (Cl) ataca a casi tantos elementos como el flúor y el vigor de la reacción solo al de l del flúor. de acuerdo con las reglas de Fajans. Esto indica la tendencia “metálica” del yodo. El astato (At) ha sido estudiado con suficiente detalle para mostrar que tiene las propiedades que eran de esperar. Esto queda demostrado de forma clara por la oxidación de los iones haluros por los halógenos más ligeros. que se muestra además por el hecho de que algunos de sus compuestos dan pruebas de la presencia de yodo cargado positivamente. incluso cuando los otros haluros de metal covalentes. el F es el elemento más activo conocido que forma a niones sencillos y hay un descenso gradual de reactividad de los halógenos conforme aumenta el tamaño del átomo. Características de los halógenos: Flúor: El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. Los óxidos del yodo son más estables. Los ácidos de los halógenos son compuestos covalentes y volátiles que son muy solubles en agua para dar disoluciones altamente ionizadas. Los halógenos forman un gran número de compuestos orgánicos. se encuentra que. Como. Su símbolo es F. Es intensamente reactivo. 3 . Esto se debe a que las propiedades dadoras del anión aumentan con su tamaño. por consiguiente. excepto en el caso del fluorhídrico para la excepción del cambio completo desde la covalencia hasta la electrovalencia que experimentan los halaros de hidrógeno al disolverse. que los de los otros halógenos. El flúor no forma ningún oxiácido (aunque forma cuatro óxidos) el cloro forma una serie de oxiácidos con uno o cuatro oxígenos por átomo de cloro. Cuando se comparan los cuatro haluros de cualquier metal. Los elementos mismos forman moléculas covalentes y volátiles. incluso el isótopo más estable tiene un periodo de vida media de solamente algunas horas. El bromo da oxiácidos con hasta tres oxígenos. son frecuentemente iónicos. la electrovalencia se favorece con el pequeño tamaño de los aniones. a veces violentamente. La reacciones de los metales con bromo y yodo son usualmente algo menos vigorosas. El flúor (F) ataca ala mayoría de los elementos a temperatura ambiente o con calentamiento suave. En la mayoría de los aspectos se comporta como el yodo aunque con mas tendencias a cargarse positivamente. el elemento afectado ordinariamente presenta su valencia máxima con el F. Los fluoruros metálicos. se debe considerar la naturaleza del agua mas bien que la de los halógenos. pero no siempre los metales de transición.

incluyendo los gases nobles xenón y radón. cloritos y cloratos .203 kJ/mol 1300 Pa Bromo: El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII) de la tabla periódica de los elementos. formado por moléculas diatómicas F2. En forma pura es altamente peligroso. de color amarillo pálido. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor gas (no magnético) 171. Su símbolo es Cl. El flúor es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente todo el resto de elementos. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarilloverdoso formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2.5 veces más pesado que el aire.2 kJ/mol 3. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos.6 K 239. Su símbolo es Br. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de vida.2552 kJ/mol Volumen molar 11. de olor desagradable y venenoso.Es un gas a temperatura ambiente. causando graves quemaduras químicas en contacto con la piel.53 K 85.03 K 3. por esta razón se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio). 4 .2698 kJ/mol 0. En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y compuestos químicos. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Gas (no magnético) 53. en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.20 m3/mol Cloro: El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos.11 K 10.

824 kJ/mol Presión de vapor _ Pa a _ K Velocidad del sonido _ m/s a 293. Como con todos los otros halógenos (miembros del Grupo VII en la tabla periódica).95 K Punto de ebullición 457. Propiedades físicas Estado de la materia Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor Velocidad del sonido Líquido muy móvil y volátil 265. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo.438 kJ/mol 5.35 °C) 332 K (58.8 K (-7. Este átomo puede encontrarse en forma molecular como iodo diatómico. Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina. Su símbolo es I (del griego ιώδης "violeta").752 kJ/mol Entalpía de fusión 7.El bromo a temperatura ambiente es un líquido rojo.85 °C 206 m/s a 20 °C Yodo: El yodo o iodo es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. Químicamente.15 K MATERIALES Y REACTIVOS 5 . volátil y denso.286 kJ/mol 5800 Pa a 6. el yodo forma moléculas diatómicas y por ello forma el compuesto diyodo de fórmula molecular I2. Propiedades físicas Estado de la materia Sólido (no magnético) Punto de fusión 355.85 °C) 15. fotografía y como colorante. el yodo es el halógeno menos reactivo y electronegativo. En estado líquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta.4 K Entalpía de vaporización 20.

4M (KI) • Solución de bromuro de sodio 0.Materiales: • • • • • 4 Tubos de ensayo Gradilla Espátula Pipetas Beaker Reactivos: • Solución de yoduro de potasio 0.1M (NaBr) • Cloruro de sodio 0.8M (NaCl) • Agua de cloro (Cl/H2O) • Agua de bromo (Br/H2O) • Agua de yodo (I/H2O) • Tetracloruro de carbono (CCl4) • Nitrato de plata (AgNO3) • Ácido sulfúrico (H2SO4) • Ácido nítrico (HNO3) • Amoniaco (NH3) PROCEDIMIENTO 6 .

5. Se tapó y se agitó cada tubo durante 15 segundos y se anotó los resultados. Se agregó en tres tubos de ensayo 3 mL de solución acuosa de cloro. Se repitió el procedimiento anterior con las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y yoduro de potasio (KI) 0.1M de bromuro de sodio (NaBr) y 3 mL de yoduro de potasio respectivamente. se agitó y se anotó los resultados. 2. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 1. Se agregó en dos tubos de ensayo 3 mL de solución 0. se lavó el precipitado formado por decantación y se trató con ácido nítrico y ácido sulfúrico. Se adicionó a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono (CCl4) y 1 mL de solución acuosa de cloro. Se repitió el procedimiento 2 usando las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y bromuro de sodio (NaBr) y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de yodo.1M y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de bromo. se agitó y se anotó los resultados. Se añadió 5 gotas de nitrato de plata (AgNO 3). 4. Se tapó. Luego se trató el precipitado con amoniaco (NH3) y se anotó los resultados. Tabla procedimiento 1: Observaciones Colores observados 7 . Se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono. Se tapó y se agitó por 15 segundos.1. Se tapó. se disolvió una pequeña cantidad de cloruro de sodio (NaCl) en 10 mL de agua destilada. Se anotó los resultados. Se anotó los resultados. bromo y yodo respectivamente. 3.

en la parte superior el color queda igual al del agua de yodo. ámbar para el bromo y violeta para el yodo). tiñen al tetracloruro de carbono con sus colores específicos (amarillo para el cloro. El color de la fase inferior. indica la presencia de yodo elemental. La fase que quedó en el fondo se tornó color rojizo. en donde esta el tetracloruro indica la presencia de bromo elemental. en su estado basal. La fase que quedó en el fondo se tornó color amarillo débil y la parte superior queda igual al del agua de cloro. Solución acuosa de bromo + tetracloruro de carbono Solución acuosa de yodo + tetracloruro de carbono El tetracloruro.Solución acuosa de cloro + tetracloruro de carbono Se observó la formación de dos fases. Se observó la formación de dos fases. en donde queda el tetracloruro. El color que queda en la fase superior se debe a un exceso del halógeno en agua (Cl2/H2O. Esta interacción se da debido a que tanto el halógeno en su estado elemental (Cl2. Este procedimiento se realizó para determinar el color del halógeno elemental en tetracloruro de carbono. en la fase superior el color queda igual al del agua de bromo. Br2/H2O y I2/H2O). que es la del tetracloruro. La fase que quedó en el fondo se tornó color violeta. 2. Los halógenos. por ser más denso que el agua se deposita en la fase inferior del tubo. indica la presencia de cloro elemental. Se observó la formación de dos fases. El color de la fase inferior del tubo. Tabla procedimiento 2: Observaciones Colores observados 8 . El color en la fase inferior. Br2 y I2) como el tetracloruro son sustancias apolares.

El color de la fase superior se debe al exceso de bromo y yodo en agua respectivamente. 4.Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de cloro Se observó la formación de dos fases. La fase inferior se tornó color violeta y la superior de color pardo oscuro. Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Se observó la formación de dos fases. El color ámbar en la fase inferior indica que no se produjo ninguna reacción. Tabla procedimiento 3: Observaciones Se observó la formación de dos fases. Se observó la formación de dos fases. Tabla procedimiento 4: 9 . 3. Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de cloro En este procedimiento se ve la formación de bromo y yodo elemental que al ser sustituidos por el cloro (Cl2/H2O) se depositan en el tetracloruro y dan sus colores específicos (como se muestra en los tubos). Esto indica que el bromo posee mayor capacidad de oxidación que el yodo. El color de la fase superior de ambas reacciones se debe a un exceso de el bromo en agua (Br2/H2O). En la parte donde se mezcla el ión cloruro con bromo se muestra que no hay reacción. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior incolora. La fase inferior se tornó color violeta y la superior color pardo oscuro. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior se tornó amarillo débil. Esto se debe a que el bromo no tiene la capacidad de oxidación suficiente para sustituir al cloruro. En la segunda parte se ve la formación de yodo elemental debido al desplazamiento que realiza el bromo sobre el ión yoduro. ya que este es el color del bromo elemental en tetracloruro de carbono.

Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. El color de fase inferior se debe a que el yodo elemental se depositó en el tetracloruro de carbono y el color de fase superior de debe a un exceso de yodo acuoso. El precipitado formado al mezclar 0. CUESTIONARIO 1.y Br-). 5.y Br-) es desplazado por el yodo. Esto indica que el yodo no tiene la capacidad de oxidar a los haluros (Cl. 10 mL de agua y 10 gotas de AgNO3 tuvo un color gris oscuro. Luego al lavarlo con amoniaco se observó efervescencia y liberación de vapores. el líquido se tornó color blanco lechoso y el precipitado color gris claro. En ambas mezclas se ve que ninguno de los haluros (Cl. 10 .1 g de cloruro de sodio. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. al lavarlo con ácido nítrico y ácido sulfúrico se tornó color beige.Observaciones Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. Escribir las reacciones equilibradas para los casos en los cuales tuvieron lugar reacciones de oxido-reducción entre los iones haluros y los halógenos elementales.

2. 3. Escriba la estructura del producto final.5. RESPUESTAS 1. haciendo claridad sobre el tipo de enlace. Establezcan las reacciones químicas producidas en el procedimiento 5. Ordene las semi-reacciones con haluros-elemento halógeno en una columna de orden decreciente de facilidad de oxidación. Reacciones entre haluros y halógenos: • Reacción entre el bromuro de sodio y el cloro: 11 .

→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Br2 → Br.+ Cl2 → 2Cl.→ 2Br2I.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.sustancia reducida (agente oxidante) 2I. no puede desplazar al ión cloruro.+ Cl2 → 2Cl.→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.→ 2Cl2I.→ Br2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac)→ 2KCl(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el bromo: NaCl(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → No hay reacción.sustancia reducida (agente oxidante) 2Br.NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → NaCl(ac) + Br2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: Br.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.+ Br2 2NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → 2NaCl(ac) + Br2/CCl4 • Reacción entre el yoduro de potasio y el cloro: KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → KCl(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.→ I2 + 2eCl2 + 2e. Como se muestra en los resultados el bromo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.+ Br2 → 2Br.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → 2KBr(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el yodo: NaCl(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción. 12 . • Reacción entre el yoduro de potasio y el bromo: KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → KBr(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.→ I2 + 2eBr2 + 2e.→ 2Cl2Br.

tabla de orden de facilidad de oxidación de los halógenos: Orden de facilidad de oxidación de los halógenos Semireacciones 2I.Como se muestra en los resultados.+ Cl2 → 2Cl.→ 2Br2I.+ I2 2Br. 3.+ Br2 → 2Br. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.→ 2Cl2I. reacciones del procedimiento 5: NaCl(s) + H2O(l) → Na+(ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s)↓ + NaNO3(ac) AgCl(s) + H2SO4 → HCl(ac) + Ag2SO4(s)↓ HCl(ac) + Ag2SO4(ac) + HNO3(l) → AgNO3(ac) + Cl2(g)↑ + H2SO4(ac) 13 . Como se muestra en los resultados.→ I2 + 2eCl2 + 2e.→ 2Cl2Br. Yodo El orden de la facilidad de oxidación de los haluros decrece a medida que aumenta el período. no puede desplazar al ión cloruro.→ I2 + 2eBr2 + 2e.+ Cl2 → 2Cl. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión bromuro. 2.+ Br2 Cloro Bromo 2I. es decir el cloro tiene mayor facilidad o capacidad de oxidación que el bromo y el yodo y el bromo tiene a su vez más capacidad de oxidación que el yodo.+ I2 El yodo no tiene la facilidad de oxidar a ninguno de los elementos en forma de haluros que se encuentran por encima de el en la tabla periódica (Cl y Br). no puede desplazar al ión bromuro. • Reacción entre el bromuro de sodio y el yodo: NaBr(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción.

Por ejemplo.AgNO3(ac) + NH3(l) → [Ag(NH3)2]+ (ac) + NO3-(ac) [H3– N: Ag : N – H3]+ El ión metálico central unido a un grupo de moléculas o iones que lo rodean son complejos metálicos o sencillamente complejos. NOMENCLATURA COMPUESTO NaCl NaBr KI CCl4 AgNO3 NOMENCLATURA NOMENCLATURA TRADICIONAL SISTEMÁTICA Cloruro sódico Bromuro sódico Yoduro potásico Tetracloruro de carbono Nitrato de plata Monocloruro de sodio Monobromuro de sodio Monoyoduro de potasio Tetracloruro de carbono Trioxonitrato (V) de plata 14 NOMENCLATURA STOCK Cloruro de sodio (I) Bromuro de sodio (I) Yoduro de potasio (I) Cloruro de carbono (IV) Nitrato de plata (III) . hay dos ligandos NH3 unido a la Ag+ en el ion [Ag (NH3) 2]+. Las moléculas o iones que rodean al ion metálico en un complejo se conocen como ligandos. Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de coordinación.

En la mayoría de piscinas privadas. El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas de tratamiento de agua). en desinfectantes. colorantes y tintes.H2SO4 HNO3 NH3 Ácido sulfúrico Ácido nítrico Amoniaco Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno Trioxonitrato (V) de hidrógeno Trihidruro de nitrógeno ácido tetraoxosulfato (VI) Ácido trioxonítrico (V) Hidruro de nitrogeno (III) USOS Y APLICACIONES Cloro (Cl2): Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango de productos industriales y para consumo. el cloro en sí no se usa. así que se usan métodos alternativos para agregar cloro. El cloro en agua es más de tres veces más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentración equivalente de bromo. El cloro suele ser usado en la forma de ácido hipocloroso para eliminar bacterias y otros microbios en los suministros de agua potable y piscinas públicas. y más de seis veces más efectiva que una concentración equivalente de yodo. sino hipoclorito de sodio. solventes para lavado en seco y degrasado de metales. y en la lejía. o tabletas sólidas de isocianuratos clorados. Incluso los pequeños suministros de agua son clorados rutinariamente ahora. insecticidas. formado a partir de cloro e hidróxido de sodio. Suele ser impráctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua. es utilizado en la elaboración de plásticos. Por ejemplo. producción de agroquímicos y fármacos. Estos incluyen soluciones de 15 . etc.

o tableta. etcétera. y la tricloro-S-triazinatriona. y compuestos como la dicloro-Striazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro). y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1. El bromo se emplea en la fabricación de productos de fumigación. microorganismos. insecticidas. Como los otros halógenos. Algunos ejemplos son: policarbonatos. porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico. algunas veces referida como "triclor". poliuretanos. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo. granular. la cloración de alquenos y compuestos aromáticos. y en reacciones de sustitución. también es difícil el control del grado de sustitución. así que las sustituciones múltiples son comunes. algunas veces referido como "diclor". que se empleaba como aditivo en las gasolinas que tenían como antidetonante tetraetilo de plomo. donde desplaza a los halógenos menores de sus sales. productos para la purificación de aguas. siliconas y politetrafluoroetileno.no regioselectiva. la cloración radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil. Cuando se agrega en pequeñas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial.2-dibromoetileno. Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente. matando gérmenes. Esta reacción es frecuentemente -pero no invariablmente. que actúa como un biocida general. cloruro de metileno. AgBr). por ejemplo. El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante. Por ejemplo.hipoclorito. por destilación. Tradicionalmente. algas. agentes ininflamables. 16 . que liberan gradualmente cloro al agua. más notablemente. los átomos de cloro son hidrolizados del resto de la molécula. formando ácido hipocloroso (HClO). Bromo (Br2): El bromo molecular se emplea en la fabricación de una amplia variedad de compuestos de bromo usados en la industria y en la agricultura.5% ó 0. debido a su electronegatividad. El cloro también es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus. Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo. o por el uso de una cantidad catalítica de yoduro de sodio. con un catalizador ácido de Lewis. cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano. Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro. y pueden ser usados en forma de polvo. colorantes.2% las más frecuentes empleadas. el cloro participa en la reacción de sustitución radicalaria con compuestos orgánicos que contienen hidrógeno. Frecuentemente. y puede resultar en una mezcla de productos isoméricos. El cloro elemental es un oxidante. Como con los otros haluros. Estos compuestos son estables en estado sólido. entre otros de ahí su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose como solución en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0. el gas de cloro burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo. respectivamente. cloruro de alilo a partir de propileno. Interviene en reacciones de sustitución. bromuros empleados en fotografía (por ejemplo el bromuro de plata. Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato. el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas. pero tienden a ser más baratos. la mayor aplicación del bromo ha sido para la producción de 1. desinfectantes.2-dicloroetano.

tratamiento del acero. plásticos y fibras. adhesivos. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinación del petróleo. en medicina para el tratamiento del reuma y de la actividad excesiva del tiroides. Ácido sulfúrico (H2SO4): La industria que más utiliza el ácido sulfúrico es la de los fertilizantes. Nylon. En muchos casos el ácido sulfúrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. detergentes. tratamientos de madera y fluidos para trabajo en metal. Como fuente de ion bromuro. Catálisis.Una moderna aplicación en USA es la batería Bromo/Cinc que se emplea para grandes cantidades de corriente. es equivalente al bromuro de potasio. en microbiología. Alrededor del 60% de la producción total de ácido sulfúrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Yodo (I2): El yodo se aplica como medio de Contraste para Rayos X. y la ingesta de ioduro potásico (no de iodo ni sus disoluciones tipo tintura de yodo. anticonvulsivante y sedante en la medicina. que es tóxico por ingestión) tiene acción protectora en este caso. la mayor parte del ácido sulfúrico se utiliza en la producción del ácido fosfórico. Iodimetría y otras técnicas analíticas. Es un agente protector frente a agresiones del isótopo radiactivo del yodo que aparece en algunos casos de accidentes nucleares. muy tóxico. extracción de metales no ferrosos. Los films fotográficos contienen pequeños cristales de plata yodada en una delgada capa de gel. Nutrición Animal. Tiene el inconveniente de que usa bromo. Químicos. los medios de contraste con yodo son usados en los exámenes de rayos X en humanos. córtico-esteroides y drogas cardiovasculares. Herbicidas. En el caso de la industria de los fertilizantes. Cloruro de sodio (NaCl): es un producto en masa por la evaporación del agua del mar o salmura de otros recursos como lagos salados y minado de la roca de sal llamada halita. Sal de mesa yodada. producción de pigmentos. El yodo y sus derivados son utilizados en la síntesis de diferentes productos farmacéuticos. Fármacos. Bromuro de sodio (NaBr): se utiliza como hipnótica . manufactura de explosivos. en química para Iodometría. para preparar emulsiones. que es farmacológicamente activo. Cantidades más pequeñas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Cantidades substanciales de ácido sulfúrico también se utilizan como medio de reacción en procesos químicos orgánicos y petroquímicos involucrando reacciones como 17 . que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. formando una emulsión foto sensitiva. es un componente del Lugol. Debido a la densidad relativa del yodo y los tejidos blandos. Los biocidas basados en yodo son utilizados en aplicaciones industriales como pinturas. incluyendo antibióticos. Desinfectantes y biocidas. El iodo radiactivo se acumula en la glándula tiroides. Fotografía. Yoduro de potasio (KI): se utiliza en fotografía. La Povidona yodada (PVPI) es el producto mundialmente elegido como antiséptico quirúrgico y en profilaxis.

que reacciona con el amoníaco produciendo cloramina. En la industria química inorgánica. etc. también se usa para comprobar el oro y el platino. El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte). El amoníaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. en el proceso de pasivación. condensaciones y deshidrataciones. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren ácido sulfúrico. También se utiliza como cauterizante en hemorragias superficiales o para refrescar úlceras encallecidas. 18 . ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico. Ácido nítrico (HNO3): El ácido nítrico es empleado. alfombras. En la industria petroquímica se utiliza para la refinación. Durante su utilización debe evitarse mezclarlo con lejía. Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. en algunos casos. Se encuentra incluido dentro del grupo D08 del código internacional ATC. alquilación y purificación de destilados de crudo. particularmente en la producción de detergentes. junto con la propia plata. Se utiliza en citoquímica para teñir el retículo endoplasmático rugoso. fibras químicas y tratamiento de pieles y cuero. probablemente el uso más importante es el sulfuro que se incorpora a través de la sulfonación orgánica. En cuanto a los usos directos. se utiliza como antiséptico y desinfectante aplicado por vía tópica. el ácido sulfúrico se utiliza en la producción de pigmentos de óxido de titanio (IV). concretamente con el código D08AL01. Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace útil para eliminar manchas difíciles. uranio y vanadio y en la preparación de baños electrolíticos para la purificación y plateado de metales no ferrosos. cobre. así como algunos procesos textiles. un gas irritante y muy tóxico. En el procesado de metales el ácido sulfúrico se utiliza para el tratamiento del acero.nitraciones. Nitrato de plata (AgNO3): En la farmacopea de numerosos países el nitrato de plata. porque contiene hipoclorito sódico. telas. Amoniaco (NH3): El amoníaco es un exitoso producto de limpieza. También es efectivo para la limpieza de manchas en ropa.

esto quedo demostrado al mezclar haluros (como el cloruro o bromuro. El halógeno oxido al halogenuro formándose el respectivo halógeno de este depositado en tetracloruro de carbono.CONCLUSION En este practica se logró identificar la presencia de halógenos en un compuesto por medio de una reacción de sustitución. como ejemplo se muestra al bromo cuyo color en agua es marrón claro y en tetracloruro se colocó ámbar. 19 . etc.) con un halógenos. El halógeno da un color específico en el tetracloruro. Esto quedó demostrado al mezclar yodo y bromo elemental con el ión cloruro. El orden de oxidación de los halógenos disminuye en el grupo a medida que aumenta el periodo.

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