INTRODUCCIÓN Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos que forman el grupo 17 (anteriormente grupo

VIIA) de la tabla periódica. En estado natural se encuentran como moléculas diatómica, X2. Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo que tienen tendencia a formar un ion mono-negativo, X-. Este anión se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2,5 según la escala de Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación que presentan. Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales, contienen halógenos; a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene átomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la acción del neurotransmisor inhibidor de la transmisión GABA. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalógenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalógeno correspondiente. Algunos pseudohaluros: cianuro (CN-), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etcétera. Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de alimentos, especialmente en la salazón del pescado. En esta practica se demostrara la electronegatividad de los halógenos por medio de experimentos y se identificaran por reacciones de sustitución o desplazamiento.

OBJETIVOS
1

• •

Demostrar la electronegatividad de los halógenos. Obtener e identificar lo halógenos por reacciones químicas de sustitución.

MARCO TEORICO

2

El bromo da oxiácidos con hasta tres oxígenos. Características de los halógenos: Flúor: El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos.Estos elementos tienen estructuras que poseen un electrón menos que una estructura de gas inerte y. son frecuentemente iónicos. que se muestra además por el hecho de que algunos de sus compuestos dan pruebas de la presencia de yodo cargado positivamente. Esto indica la tendencia “metálica” del yodo. por termino medio el grado de hidratación aumenta con el peso atómico del halógeno. incluso el isótopo más estable tiene un periodo de vida media de solamente algunas horas. Los halógenos forman un gran número de compuestos orgánicos. son muy reactivos y altamente electronegativos. El flúor no forma ningún oxiácido (aunque forma cuatro óxidos) el cloro forma una serie de oxiácidos con uno o cuatro oxígenos por átomo de cloro. La reacciones de los metales con bromo y yodo son usualmente algo menos vigorosas. El Cloro (Cl) ataca a casi tantos elementos como el flúor y el vigor de la reacción solo al de l del flúor. Los fluoruros metálicos. a veces violentamente. Los elementos mismos forman moléculas covalentes y volátiles. Los óxidos del yodo son más estables. Esto queda demostrado de forma clara por la oxidación de los iones haluros por los halógenos más ligeros. En la mayoría de los aspectos se comporta como el yodo aunque con mas tendencias a cargarse positivamente. de acuerdo con las reglas de Fajans. por ejemplo ICl-. El flúor (F) ataca ala mayoría de los elementos a temperatura ambiente o con calentamiento suave. pero no siempre los metales de transición. y en ello quedan incluidos los restantes halógenos. incluso cuando los otros haluros de metal covalentes. el elemento afectado ordinariamente presenta su valencia máxima con el F. Tienen olores desagradables y son venenos irritantes y corrosivos. El astato (At) ha sido estudiado con suficiente detalle para mostrar que tiene las propiedades que eran de esperar. Cuando se comparan los cuatro haluros de cualquier metal. se debe considerar la naturaleza del agua mas bien que la de los halógenos. que muestran una aumento en los puntos de fusión y ebullición conforme aumenta el peso molecular. Esto se debe a que las propiedades dadoras del anión aumentan con su tamaño. se encuentra que. excepto en el caso del fluorhídrico para la excepción del cambio completo desde la covalencia hasta la electrovalencia que experimentan los halaros de hidrógeno al disolverse. Los ácidos de los halógenos son compuestos covalentes y volátiles que son muy solubles en agua para dar disoluciones altamente ionizadas. por consiguiente. que los de los otros halógenos. Como. Es intensamente reactivo. Su símbolo es F. 3 . la electrovalencia se favorece con el pequeño tamaño de los aniones. el F es el elemento más activo conocido que forma a niones sencillos y hay un descenso gradual de reactividad de los halógenos conforme aumenta el tamaño del átomo.

en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.2552 kJ/mol Volumen molar 11.2 kJ/mol 3.53 K 85.Es un gas a temperatura ambiente.6 K 239.11 K 10. En forma pura es altamente peligroso. de olor desagradable y venenoso. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de vida.203 kJ/mol 1300 Pa Bromo: El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII) de la tabla periódica de los elementos. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor gas (no magnético) 171. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarilloverdoso formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2.20 m3/mol Cloro: El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Br. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos. de color amarillo pálido. formado por moléculas diatómicas F2. causando graves quemaduras químicas en contacto con la piel.2698 kJ/mol 0. incluyendo los gases nobles xenón y radón. cloritos y cloratos . En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y compuestos químicos. 4 . Su símbolo es Cl. por esta razón se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio). El flúor es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente todo el resto de elementos.03 K 3.5 veces más pesado que el aire. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Gas (no magnético) 53.

438 kJ/mol 5. el yodo forma moléculas diatómicas y por ello forma el compuesto diyodo de fórmula molecular I2.752 kJ/mol Entalpía de fusión 7.85 °C 206 m/s a 20 °C Yodo: El yodo o iodo es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es I (del griego ιώδης "violeta").95 K Punto de ebullición 457.35 °C) 332 K (58.286 kJ/mol 5800 Pa a 6.El bromo a temperatura ambiente es un líquido rojo. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo.4 K Entalpía de vaporización 20. Químicamente.824 kJ/mol Presión de vapor _ Pa a _ K Velocidad del sonido _ m/s a 293. Como con todos los otros halógenos (miembros del Grupo VII en la tabla periódica). volátil y denso. Este átomo puede encontrarse en forma molecular como iodo diatómico. Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina. el yodo es el halógeno menos reactivo y electronegativo. En estado líquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta.85 °C) 15. Propiedades físicas Estado de la materia Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor Velocidad del sonido Líquido muy móvil y volátil 265.15 K MATERIALES Y REACTIVOS 5 . fotografía y como colorante.8 K (-7. Propiedades físicas Estado de la materia Sólido (no magnético) Punto de fusión 355.

1M (NaBr) • Cloruro de sodio 0.4M (KI) • Solución de bromuro de sodio 0.8M (NaCl) • Agua de cloro (Cl/H2O) • Agua de bromo (Br/H2O) • Agua de yodo (I/H2O) • Tetracloruro de carbono (CCl4) • Nitrato de plata (AgNO3) • Ácido sulfúrico (H2SO4) • Ácido nítrico (HNO3) • Amoniaco (NH3) PROCEDIMIENTO 6 .Materiales: • • • • • 4 Tubos de ensayo Gradilla Espátula Pipetas Beaker Reactivos: • Solución de yoduro de potasio 0.

Luego se trató el precipitado con amoniaco (NH3) y se anotó los resultados. Se tapó. Se agregó en tres tubos de ensayo 3 mL de solución acuosa de cloro. Se agregó en dos tubos de ensayo 3 mL de solución 0. Se repitió el procedimiento anterior con las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y yoduro de potasio (KI) 0. 4. se disolvió una pequeña cantidad de cloruro de sodio (NaCl) en 10 mL de agua destilada. Se tapó y se agitó cada tubo durante 15 segundos y se anotó los resultados. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 1. Se anotó los resultados. se agitó y se anotó los resultados. se lavó el precipitado formado por decantación y se trató con ácido nítrico y ácido sulfúrico. Se adicionó a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono (CCl4) y 1 mL de solución acuosa de cloro. Se añadió 5 gotas de nitrato de plata (AgNO 3). se agitó y se anotó los resultados. Tabla procedimiento 1: Observaciones Colores observados 7 . 5. 2.1M de bromuro de sodio (NaBr) y 3 mL de yoduro de potasio respectivamente.1M y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de bromo.1. Se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono. 3. Se tapó y se agitó por 15 segundos. Se anotó los resultados. Se tapó. bromo y yodo respectivamente. Se repitió el procedimiento 2 usando las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y bromuro de sodio (NaBr) y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de yodo.

El color en la fase inferior. Br2 y I2) como el tetracloruro son sustancias apolares. Se observó la formación de dos fases. Solución acuosa de bromo + tetracloruro de carbono Solución acuosa de yodo + tetracloruro de carbono El tetracloruro. Se observó la formación de dos fases. Tabla procedimiento 2: Observaciones Colores observados 8 . La fase que quedó en el fondo se tornó color amarillo débil y la parte superior queda igual al del agua de cloro. ámbar para el bromo y violeta para el yodo). que es la del tetracloruro. El color de la fase inferior. Los halógenos. en donde queda el tetracloruro. La fase que quedó en el fondo se tornó color rojizo. en donde esta el tetracloruro indica la presencia de bromo elemental. indica la presencia de cloro elemental. La fase que quedó en el fondo se tornó color violeta. El color que queda en la fase superior se debe a un exceso del halógeno en agua (Cl2/H2O. indica la presencia de yodo elemental. tiñen al tetracloruro de carbono con sus colores específicos (amarillo para el cloro. Br2/H2O y I2/H2O). Esta interacción se da debido a que tanto el halógeno en su estado elemental (Cl2. por ser más denso que el agua se deposita en la fase inferior del tubo. 2. Este procedimiento se realizó para determinar el color del halógeno elemental en tetracloruro de carbono. en la fase superior el color queda igual al del agua de bromo.Solución acuosa de cloro + tetracloruro de carbono Se observó la formación de dos fases. El color de la fase inferior del tubo. en su estado basal. en la parte superior el color queda igual al del agua de yodo.

4. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior incolora. Esto se debe a que el bromo no tiene la capacidad de oxidación suficiente para sustituir al cloruro. La fase inferior se tornó color violeta y la superior color pardo oscuro. ya que este es el color del bromo elemental en tetracloruro de carbono. En la segunda parte se ve la formación de yodo elemental debido al desplazamiento que realiza el bromo sobre el ión yoduro. Tabla procedimiento 4: 9 . El color de la fase superior de ambas reacciones se debe a un exceso de el bromo en agua (Br2/H2O). 3. Se observó la formación de dos fases. El color de la fase superior se debe al exceso de bromo y yodo en agua respectivamente. Esto indica que el bromo posee mayor capacidad de oxidación que el yodo. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior se tornó amarillo débil. El color ámbar en la fase inferior indica que no se produjo ninguna reacción. La fase inferior se tornó color violeta y la superior de color pardo oscuro. Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de cloro En este procedimiento se ve la formación de bromo y yodo elemental que al ser sustituidos por el cloro (Cl2/H2O) se depositan en el tetracloruro y dan sus colores específicos (como se muestra en los tubos).Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de cloro Se observó la formación de dos fases. Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Se observó la formación de dos fases. En la parte donde se mezcla el ión cloruro con bromo se muestra que no hay reacción. Tabla procedimiento 3: Observaciones Se observó la formación de dos fases.

El color de fase inferior se debe a que el yodo elemental se depositó en el tetracloruro de carbono y el color de fase superior de debe a un exceso de yodo acuoso. 10 . CUESTIONARIO 1. 5. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. el líquido se tornó color blanco lechoso y el precipitado color gris claro. Esto indica que el yodo no tiene la capacidad de oxidar a los haluros (Cl. Escribir las reacciones equilibradas para los casos en los cuales tuvieron lugar reacciones de oxido-reducción entre los iones haluros y los halógenos elementales. al lavarlo con ácido nítrico y ácido sulfúrico se tornó color beige.y Br-). 10 mL de agua y 10 gotas de AgNO3 tuvo un color gris oscuro. El precipitado formado al mezclar 0. Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. En ambas mezclas se ve que ninguno de los haluros (Cl. Luego al lavarlo con amoniaco se observó efervescencia y liberación de vapores.1 g de cloruro de sodio.y Br-) es desplazado por el yodo.Observaciones Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases.

2. haciendo claridad sobre el tipo de enlace. Reacciones entre haluros y halógenos: • Reacción entre el bromuro de sodio y el cloro: 11 . 3.5. Ordene las semi-reacciones con haluros-elemento halógeno en una columna de orden decreciente de facilidad de oxidación. Establezcan las reacciones químicas producidas en el procedimiento 5. RESPUESTAS 1. Escriba la estructura del producto final.

→ 2Cl2Br. no puede desplazar al ión cloruro.NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → NaCl(ac) + Br2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: Br.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → 2KBr(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el yodo: NaCl(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción.→ I2 + 2eBr2 + 2e.+ Br2 → 2Br. • Reacción entre el yoduro de potasio y el bromo: KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → KBr(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.→ 2Br2I.+ Cl2 → 2Cl.+ Cl2 → 2Cl. Como se muestra en los resultados el bromo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.→ 2Cl2I.sustancia reducida (agente oxidante) 2Br.+ Br2 2NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → 2NaCl(ac) + Br2/CCl4 • Reacción entre el yoduro de potasio y el cloro: KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → KCl(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.→ I2 + 2eCl2 + 2e.→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Br2 → Br.→ Br2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac)→ 2KCl(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el bromo: NaCl(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → No hay reacción. 12 .

3.+ Cl2 → 2Cl.→ 2Cl2I.+ I2 El yodo no tiene la facilidad de oxidar a ninguno de los elementos en forma de haluros que se encuentran por encima de el en la tabla periódica (Cl y Br). reacciones del procedimiento 5: NaCl(s) + H2O(l) → Na+(ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s)↓ + NaNO3(ac) AgCl(s) + H2SO4 → HCl(ac) + Ag2SO4(s)↓ HCl(ac) + Ag2SO4(ac) + HNO3(l) → AgNO3(ac) + Cl2(g)↑ + H2SO4(ac) 13 . no puede desplazar al ión bromuro. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro. no puede desplazar al ión cloruro. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión bromuro.→ I2 + 2eBr2 + 2e.+ Cl2 → 2Cl.→ I2 + 2eCl2 + 2e. Como se muestra en los resultados.→ 2Br2I.+ I2 2Br. 2.→ Br2 + 2eCl2 + 2e. tabla de orden de facilidad de oxidación de los halógenos: Orden de facilidad de oxidación de los halógenos Semireacciones 2I.→ 2Cl2Br. es decir el cloro tiene mayor facilidad o capacidad de oxidación que el bromo y el yodo y el bromo tiene a su vez más capacidad de oxidación que el yodo.+ Br2 Cloro Bromo 2I.Como se muestra en los resultados. • Reacción entre el bromuro de sodio y el yodo: NaBr(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción.+ Br2 → 2Br. Yodo El orden de la facilidad de oxidación de los haluros decrece a medida que aumenta el período.

Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de coordinación.AgNO3(ac) + NH3(l) → [Ag(NH3)2]+ (ac) + NO3-(ac) [H3– N: Ag : N – H3]+ El ión metálico central unido a un grupo de moléculas o iones que lo rodean son complejos metálicos o sencillamente complejos. NOMENCLATURA COMPUESTO NaCl NaBr KI CCl4 AgNO3 NOMENCLATURA NOMENCLATURA TRADICIONAL SISTEMÁTICA Cloruro sódico Bromuro sódico Yoduro potásico Tetracloruro de carbono Nitrato de plata Monocloruro de sodio Monobromuro de sodio Monoyoduro de potasio Tetracloruro de carbono Trioxonitrato (V) de plata 14 NOMENCLATURA STOCK Cloruro de sodio (I) Bromuro de sodio (I) Yoduro de potasio (I) Cloruro de carbono (IV) Nitrato de plata (III) . hay dos ligandos NH3 unido a la Ag+ en el ion [Ag (NH3) 2]+. Las moléculas o iones que rodean al ion metálico en un complejo se conocen como ligandos. Por ejemplo.

etc. Por ejemplo. sino hipoclorito de sodio. Estos incluyen soluciones de 15 . producción de agroquímicos y fármacos. es utilizado en la elaboración de plásticos. o tabletas sólidas de isocianuratos clorados. en desinfectantes. En la mayoría de piscinas privadas. y en la lejía. así que se usan métodos alternativos para agregar cloro. El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas de tratamiento de agua). colorantes y tintes. el cloro en sí no se usa. Incluso los pequeños suministros de agua son clorados rutinariamente ahora. insecticidas.H2SO4 HNO3 NH3 Ácido sulfúrico Ácido nítrico Amoniaco Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno Trioxonitrato (V) de hidrógeno Trihidruro de nitrógeno ácido tetraoxosulfato (VI) Ácido trioxonítrico (V) Hidruro de nitrogeno (III) USOS Y APLICACIONES Cloro (Cl2): Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango de productos industriales y para consumo. formado a partir de cloro e hidróxido de sodio. El cloro en agua es más de tres veces más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentración equivalente de bromo. solventes para lavado en seco y degrasado de metales. y más de seis veces más efectiva que una concentración equivalente de yodo. Suele ser impráctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua. El cloro suele ser usado en la forma de ácido hipocloroso para eliminar bacterias y otros microbios en los suministros de agua potable y piscinas públicas.

granular. y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1. El cloro elemental es un oxidante. poliuretanos. Algunos ejemplos son: policarbonatos. los átomos de cloro son hidrolizados del resto de la molécula. Como los otros halógenos. Bromo (Br2): El bromo molecular se emplea en la fabricación de una amplia variedad de compuestos de bromo usados en la industria y en la agricultura. porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico. El cloro también es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus. microorganismos. 16 .5% ó 0. algunas veces referido como "diclor". también es difícil el control del grado de sustitución. y pueden ser usados en forma de polvo. Cuando se agrega en pequeñas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial. El bromo se emplea en la fabricación de productos de fumigación. la cloración de alquenos y compuestos aromáticos. AgBr). que se empleaba como aditivo en las gasolinas que tenían como antidetonante tetraetilo de plomo. el gas de cloro burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo. la mayor aplicación del bromo ha sido para la producción de 1. Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo. el cloro participa en la reacción de sustitución radicalaria con compuestos orgánicos que contienen hidrógeno. siliconas y politetrafluoroetileno. y compuestos como la dicloro-Striazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro). matando gérmenes. Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato. entre otros de ahí su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose como solución en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0. algas. Por ejemplo. productos para la purificación de aguas. o tableta.2-dibromoetileno. donde desplaza a los halógenos menores de sus sales. respectivamente. etcétera. Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro. el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas.no regioselectiva. pero tienden a ser más baratos. o por el uso de una cantidad catalítica de yoduro de sodio. que liberan gradualmente cloro al agua. formando ácido hipocloroso (HClO). desinfectantes. más notablemente. Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente. cloruro de alilo a partir de propileno. agentes ininflamables. Interviene en reacciones de sustitución. por ejemplo.2-dicloroetano. Esta reacción es frecuentemente -pero no invariablmente. debido a su electronegatividad. Estos compuestos son estables en estado sólido. El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante. colorantes. cloruro de metileno. Frecuentemente. por destilación. Como con los otros haluros.2% las más frecuentes empleadas. Tradicionalmente. bromuros empleados en fotografía (por ejemplo el bromuro de plata.hipoclorito. así que las sustituciones múltiples son comunes. y puede resultar en una mezcla de productos isoméricos. algunas veces referida como "triclor". que actúa como un biocida general. la cloración radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil. y la tricloro-S-triazinatriona. insecticidas. con un catalizador ácido de Lewis. y en reacciones de sustitución. cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo.

El yodo y sus derivados son utilizados en la síntesis de diferentes productos farmacéuticos. Cantidades substanciales de ácido sulfúrico también se utilizan como medio de reacción en procesos químicos orgánicos y petroquímicos involucrando reacciones como 17 . los medios de contraste con yodo son usados en los exámenes de rayos X en humanos. es equivalente al bromuro de potasio. anticonvulsivante y sedante en la medicina. Alrededor del 60% de la producción total de ácido sulfúrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Los biocidas basados en yodo son utilizados en aplicaciones industriales como pinturas. Sal de mesa yodada. la mayor parte del ácido sulfúrico se utiliza en la producción del ácido fosfórico. Herbicidas. córtico-esteroides y drogas cardiovasculares. Cloruro de sodio (NaCl): es un producto en masa por la evaporación del agua del mar o salmura de otros recursos como lagos salados y minado de la roca de sal llamada halita. Fotografía. En muchos casos el ácido sulfúrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. Nylon. Como fuente de ion bromuro. Es un agente protector frente a agresiones del isótopo radiactivo del yodo que aparece en algunos casos de accidentes nucleares. es un componente del Lugol. Bromuro de sodio (NaBr): se utiliza como hipnótica . detergentes. en química para Iodometría. manufactura de explosivos. Fármacos. y la ingesta de ioduro potásico (no de iodo ni sus disoluciones tipo tintura de yodo. en microbiología. Cantidades más pequeñas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. para preparar emulsiones. muy tóxico. En el caso de la industria de los fertilizantes. producción de pigmentos. que es farmacológicamente activo. Yoduro de potasio (KI): se utiliza en fotografía. extracción de metales no ferrosos. Yodo (I2): El yodo se aplica como medio de Contraste para Rayos X. Ácido sulfúrico (H2SO4): La industria que más utiliza el ácido sulfúrico es la de los fertilizantes. que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. El iodo radiactivo se acumula en la glándula tiroides. tratamiento del acero. adhesivos. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinación del petróleo. La Povidona yodada (PVPI) es el producto mundialmente elegido como antiséptico quirúrgico y en profilaxis. Los films fotográficos contienen pequeños cristales de plata yodada en una delgada capa de gel. plásticos y fibras. que es tóxico por ingestión) tiene acción protectora en este caso. formando una emulsión foto sensitiva. en medicina para el tratamiento del reuma y de la actividad excesiva del tiroides. incluyendo antibióticos.Una moderna aplicación en USA es la batería Bromo/Cinc que se emplea para grandes cantidades de corriente. Tiene el inconveniente de que usa bromo. Químicos. Debido a la densidad relativa del yodo y los tejidos blandos. tratamientos de madera y fluidos para trabajo en metal. Desinfectantes y biocidas. Catálisis. Nutrición Animal. Iodimetría y otras técnicas analíticas.

También es efectivo para la limpieza de manchas en ropa. alquilación y purificación de destilados de crudo. particularmente en la producción de detergentes. etc. Amoniaco (NH3): El amoníaco es un exitoso producto de limpieza. cobre. 18 . El amoníaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. En el procesado de metales el ácido sulfúrico se utiliza para el tratamiento del acero. junto con la propia plata. probablemente el uso más importante es el sulfuro que se incorpora a través de la sulfonación orgánica.nitraciones. se utiliza como antiséptico y desinfectante aplicado por vía tópica. concretamente con el código D08AL01. telas. porque contiene hipoclorito sódico. así como algunos procesos textiles. uranio y vanadio y en la preparación de baños electrolíticos para la purificación y plateado de metales no ferrosos. Ácido nítrico (HNO3): El ácido nítrico es empleado. En la industria petroquímica se utiliza para la refinación. Se encuentra incluido dentro del grupo D08 del código internacional ATC. también se usa para comprobar el oro y el platino. fibras químicas y tratamiento de pieles y cuero. alfombras. ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico. En cuanto a los usos directos. También se utiliza como cauterizante en hemorragias superficiales o para refrescar úlceras encallecidas. Se utiliza en citoquímica para teñir el retículo endoplasmático rugoso. Durante su utilización debe evitarse mezclarlo con lejía. en algunos casos. Nitrato de plata (AgNO3): En la farmacopea de numerosos países el nitrato de plata. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren ácido sulfúrico. que reacciona con el amoníaco produciendo cloramina. condensaciones y deshidrataciones. Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. En la industria química inorgánica. en el proceso de pasivación. el ácido sulfúrico se utiliza en la producción de pigmentos de óxido de titanio (IV). El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte). Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace útil para eliminar manchas difíciles. un gas irritante y muy tóxico.

) con un halógenos.CONCLUSION En este practica se logró identificar la presencia de halógenos en un compuesto por medio de una reacción de sustitución. esto quedo demostrado al mezclar haluros (como el cloruro o bromuro. El halógeno da un color específico en el tetracloruro. El orden de oxidación de los halógenos disminuye en el grupo a medida que aumenta el periodo. 19 . El halógeno oxido al halogenuro formándose el respectivo halógeno de este depositado en tetracloruro de carbono. como ejemplo se muestra al bromo cuyo color en agua es marrón claro y en tetracloruro se colocó ámbar. etc. Esto quedó demostrado al mezclar yodo y bromo elemental con el ión cloruro.

20 . V. (2000). Masterton. R. K. Química General Superior.BIBLIOGRAFIA • • • • Beyer. Y Fernández Herrero. (1990)... 5th edition. C.M. Mac Graw Hill-Interamericana. Mac Graw-Hill Interamericana. Londres. (1999) Química Edición breve. Blackie Academic& Professional. R. Ariel Ciencia. (1996) Introduction to Modern Inorganic Chemistry. Stanitsky. Slowinsky.A. Chang. y Henderson. Barcelona. Química Inorgánica. Mackay. Mexico Mackay... L. E. W. W.

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