INTRODUCCIÓN Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos que forman el grupo 17 (anteriormente grupo

VIIA) de la tabla periódica. En estado natural se encuentran como moléculas diatómica, X2. Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo que tienen tendencia a formar un ion mono-negativo, X-. Este anión se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2,5 según la escala de Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta característica al bajar en el grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidación que presentan. Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales, contienen halógenos; a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene átomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la acción del neurotransmisor inhibidor de la transmisión GABA. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalógenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalógeno correspondiente. Algunos pseudohaluros: cianuro (CN-), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etcétera. Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de alimentos, especialmente en la salazón del pescado. En esta practica se demostrara la electronegatividad de los halógenos por medio de experimentos y se identificaran por reacciones de sustitución o desplazamiento.

OBJETIVOS
1

• •

Demostrar la electronegatividad de los halógenos. Obtener e identificar lo halógenos por reacciones químicas de sustitución.

MARCO TEORICO

2

excepto en el caso del fluorhídrico para la excepción del cambio completo desde la covalencia hasta la electrovalencia que experimentan los halaros de hidrógeno al disolverse. incluso el isótopo más estable tiene un periodo de vida media de solamente algunas horas. Es intensamente reactivo. Los óxidos del yodo son más estables. Su símbolo es F. Características de los halógenos: Flúor: El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. el elemento afectado ordinariamente presenta su valencia máxima con el F. Esto indica la tendencia “metálica” del yodo.Estos elementos tienen estructuras que poseen un electrón menos que una estructura de gas inerte y. Los ácidos de los halógenos son compuestos covalentes y volátiles que son muy solubles en agua para dar disoluciones altamente ionizadas. Como. por ejemplo ICl-. El flúor no forma ningún oxiácido (aunque forma cuatro óxidos) el cloro forma una serie de oxiácidos con uno o cuatro oxígenos por átomo de cloro. incluso cuando los otros haluros de metal covalentes. El astato (At) ha sido estudiado con suficiente detalle para mostrar que tiene las propiedades que eran de esperar. Los elementos mismos forman moléculas covalentes y volátiles. pero no siempre los metales de transición. que muestran una aumento en los puntos de fusión y ebullición conforme aumenta el peso molecular. Esto queda demostrado de forma clara por la oxidación de los iones haluros por los halógenos más ligeros. se encuentra que. En la mayoría de los aspectos se comporta como el yodo aunque con mas tendencias a cargarse positivamente. Cuando se comparan los cuatro haluros de cualquier metal. Esto se debe a que las propiedades dadoras del anión aumentan con su tamaño. El Cloro (Cl) ataca a casi tantos elementos como el flúor y el vigor de la reacción solo al de l del flúor. 3 . el F es el elemento más activo conocido que forma a niones sencillos y hay un descenso gradual de reactividad de los halógenos conforme aumenta el tamaño del átomo. El flúor (F) ataca ala mayoría de los elementos a temperatura ambiente o con calentamiento suave. por termino medio el grado de hidratación aumenta con el peso atómico del halógeno. Los fluoruros metálicos. son muy reactivos y altamente electronegativos. que los de los otros halógenos. de acuerdo con las reglas de Fajans. y en ello quedan incluidos los restantes halógenos. a veces violentamente. Los halógenos forman un gran número de compuestos orgánicos. son frecuentemente iónicos. por consiguiente. se debe considerar la naturaleza del agua mas bien que la de los halógenos. La reacciones de los metales con bromo y yodo son usualmente algo menos vigorosas. El bromo da oxiácidos con hasta tres oxígenos. la electrovalencia se favorece con el pequeño tamaño de los aniones. Tienen olores desagradables y son venenos irritantes y corrosivos. que se muestra además por el hecho de que algunos de sus compuestos dan pruebas de la presencia de yodo cargado positivamente.

de olor desagradable y venenoso.2552 kJ/mol Volumen molar 11.5 veces más pesado que el aire. causando graves quemaduras químicas en contacto con la piel. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Gas (no magnético) 53. El flúor es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente todo el resto de elementos. en las minas de sal y disuelto en el agua de mar. de color amarillo pálido. En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y compuestos químicos.11 K 10.03 K 3. 4 . Su símbolo es Br.6 K 239. En forma pura es altamente peligroso. Su símbolo es Cl. Es el más electronegativo y reactivo de todos los elementos. incluyendo los gases nobles xenón y radón. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarilloverdoso formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2.53 K 85. Propiedades físicas Estado ordinario Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor gas (no magnético) 171.Es un gas a temperatura ambiente.2 kJ/mol 3. por esta razón se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio). formado por moléculas diatómicas F2.2698 kJ/mol 0. cloritos y cloratos .20 m3/mol Cloro: El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos.203 kJ/mol 1300 Pa Bromo: El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII) de la tabla periódica de los elementos. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de vida.

95 K Punto de ebullición 457. el yodo es el halógeno menos reactivo y electronegativo.15 K MATERIALES Y REACTIVOS 5 .752 kJ/mol Entalpía de fusión 7. Este átomo puede encontrarse en forma molecular como iodo diatómico. Propiedades físicas Estado de la materia Sólido (no magnético) Punto de fusión 355.4 K Entalpía de vaporización 20.El bromo a temperatura ambiente es un líquido rojo.824 kJ/mol Presión de vapor _ Pa a _ K Velocidad del sonido _ m/s a 293. Químicamente.85 °C 206 m/s a 20 °C Yodo: El yodo o iodo es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. fotografía y como colorante. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo.8 K (-7. Propiedades físicas Estado de la materia Punto de fusión Punto de ebullición Entalpía de vaporización Entalpía de fusión Presión de vapor Velocidad del sonido Líquido muy móvil y volátil 265.85 °C) 15. volátil y denso. Su símbolo es I (del griego ιώδης "violeta"). el yodo forma moléculas diatómicas y por ello forma el compuesto diyodo de fórmula molecular I2.286 kJ/mol 5800 Pa a 6.438 kJ/mol 5.35 °C) 332 K (58. En estado líquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta. Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina. Como con todos los otros halógenos (miembros del Grupo VII en la tabla periódica).

8M (NaCl) • Agua de cloro (Cl/H2O) • Agua de bromo (Br/H2O) • Agua de yodo (I/H2O) • Tetracloruro de carbono (CCl4) • Nitrato de plata (AgNO3) • Ácido sulfúrico (H2SO4) • Ácido nítrico (HNO3) • Amoniaco (NH3) PROCEDIMIENTO 6 .Materiales: • • • • • 4 Tubos de ensayo Gradilla Espátula Pipetas Beaker Reactivos: • Solución de yoduro de potasio 0.1M (NaBr) • Cloruro de sodio 0.4M (KI) • Solución de bromuro de sodio 0.

Se tapó y se agitó por 15 segundos. bromo y yodo respectivamente. Se agregó en dos tubos de ensayo 3 mL de solución 0. Se anotó los resultados. se lavó el precipitado formado por decantación y se trató con ácido nítrico y ácido sulfúrico. se agitó y se anotó los resultados. Se agregó en tres tubos de ensayo 3 mL de solución acuosa de cloro. Se tapó. Se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono. Se tapó. Se añadió 5 gotas de nitrato de plata (AgNO 3). Luego se trató el precipitado con amoniaco (NH3) y se anotó los resultados.1M de bromuro de sodio (NaBr) y 3 mL de yoduro de potasio respectivamente. se agitó y se anotó los resultados. 2. Se adicionó a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono (CCl4) y 1 mL de solución acuosa de cloro. 3. Tabla procedimiento 1: Observaciones Colores observados 7 . 4. Se anotó los resultados. Se tapó y se agitó cada tubo durante 15 segundos y se anotó los resultados. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 1. 5.1.1M y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de bromo. Se repitió el procedimiento 2 usando las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y bromuro de sodio (NaBr) y se añadió a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de yodo. Se repitió el procedimiento anterior con las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y yoduro de potasio (KI) 0. se disolvió una pequeña cantidad de cloruro de sodio (NaCl) en 10 mL de agua destilada.

Br2 y I2) como el tetracloruro son sustancias apolares. Este procedimiento se realizó para determinar el color del halógeno elemental en tetracloruro de carbono. Solución acuosa de bromo + tetracloruro de carbono Solución acuosa de yodo + tetracloruro de carbono El tetracloruro. La fase que quedó en el fondo se tornó color amarillo débil y la parte superior queda igual al del agua de cloro. La fase que quedó en el fondo se tornó color violeta. ámbar para el bromo y violeta para el yodo). en donde esta el tetracloruro indica la presencia de bromo elemental. tiñen al tetracloruro de carbono con sus colores específicos (amarillo para el cloro. El color de la fase inferior. que es la del tetracloruro. Esta interacción se da debido a que tanto el halógeno en su estado elemental (Cl2. por ser más denso que el agua se deposita en la fase inferior del tubo. El color de la fase inferior del tubo. en la fase superior el color queda igual al del agua de bromo. indica la presencia de yodo elemental. Se observó la formación de dos fases. El color que queda en la fase superior se debe a un exceso del halógeno en agua (Cl2/H2O. 2. en la parte superior el color queda igual al del agua de yodo. La fase que quedó en el fondo se tornó color rojizo. Tabla procedimiento 2: Observaciones Colores observados 8 . en su estado basal. El color en la fase inferior. Los halógenos. Se observó la formación de dos fases.Solución acuosa de cloro + tetracloruro de carbono Se observó la formación de dos fases. en donde queda el tetracloruro. indica la presencia de cloro elemental. Br2/H2O y I2/H2O).

Tabla procedimiento 4: 9 . Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de bromo Se observó la formación de dos fases. Tabla procedimiento 3: Observaciones Se observó la formación de dos fases. Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de cloro En este procedimiento se ve la formación de bromo y yodo elemental que al ser sustituidos por el cloro (Cl2/H2O) se depositan en el tetracloruro y dan sus colores específicos (como se muestra en los tubos).Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de cloro Se observó la formación de dos fases. Esto indica que el bromo posee mayor capacidad de oxidación que el yodo. El color de la fase superior de ambas reacciones se debe a un exceso de el bromo en agua (Br2/H2O). El color ámbar en la fase inferior indica que no se produjo ninguna reacción. La fase inferior se tornó color violeta y la superior de color pardo oscuro. Se observó la formación de dos fases. La fase inferior se tornó color violeta y la superior color pardo oscuro. 4. 3. El color de la fase superior se debe al exceso de bromo y yodo en agua respectivamente. En la segunda parte se ve la formación de yodo elemental debido al desplazamiento que realiza el bromo sobre el ión yoduro. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior se tornó amarillo débil. En la parte donde se mezcla el ión cloruro con bromo se muestra que no hay reacción. ya que este es el color del bromo elemental en tetracloruro de carbono. La fase inferior se tornó color ámbar y la superior incolora. Esto se debe a que el bromo no tiene la capacidad de oxidación suficiente para sustituir al cloruro.

CUESTIONARIO 1. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro. El color de fase inferior se debe a que el yodo elemental se depositó en el tetracloruro de carbono y el color de fase superior de debe a un exceso de yodo acuoso. el líquido se tornó color blanco lechoso y el precipitado color gris claro. El precipitado formado al mezclar 0.y Br-). 10 mL de agua y 10 gotas de AgNO3 tuvo un color gris oscuro. Luego al lavarlo con amoniaco se observó efervescencia y liberación de vapores. Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. 10 . Escribir las reacciones equilibradas para los casos en los cuales tuvieron lugar reacciones de oxido-reducción entre los iones haluros y los halógenos elementales.y Br-) es desplazado por el yodo. En ambas mezclas se ve que ninguno de los haluros (Cl.Observaciones Colores observados Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo Se observó la formación de dos fases. 5. Esto indica que el yodo no tiene la capacidad de oxidar a los haluros (Cl. al lavarlo con ácido nítrico y ácido sulfúrico se tornó color beige. La fase inferior se tornó color violeta y la superior pardo oscuro.1 g de cloruro de sodio.

5. Ordene las semi-reacciones con haluros-elemento halógeno en una columna de orden decreciente de facilidad de oxidación. Escriba la estructura del producto final. Reacciones entre haluros y halógenos: • Reacción entre el bromuro de sodio y el cloro: 11 .2. 3. Establezcan las reacciones químicas producidas en el procedimiento 5. RESPUESTAS 1. haciendo claridad sobre el tipo de enlace.

→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → NaCl(ac) + Br2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: Br.+ Cl2 → 2Cl.+ Br2 → 2Br.→ I2 sustancia oxidada (agente reductor) Br2 → Br.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.sustancia reducida (agente oxidante) 2Br.→ I2 + 2eBr2 + 2e.sustancia reducida (agente oxidante) 2I.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → 2KBr(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el yodo: NaCl(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción.→ 2Br2I. no puede desplazar al ión cloruro.+ Cl2 → 2Cl.→ Br2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 → Cl.→ 2Cl2Br.→ I2 + 2eCl2 + 2e. 12 . • Reacción entre el yoduro de potasio y el bromo: KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → KBr(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.+ Br2 2NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → 2NaCl(ac) + Br2/CCl4 • Reacción entre el yoduro de potasio y el cloro: KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) → KCl(ac) + I2/CCl4 Balanceo por ión-electrón: I.+ I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac)→ 2KCl(ac) + I2/CCl4 • Reacción entre el cloruro de sodio y el bromo: NaCl(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) → No hay reacción. Como se muestra en los resultados el bromo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.→ 2Cl2I.

no puede desplazar al ión cloruro. 3. 2. Yodo El orden de la facilidad de oxidación de los haluros decrece a medida que aumenta el período. es decir el cloro tiene mayor facilidad o capacidad de oxidación que el bromo y el yodo y el bromo tiene a su vez más capacidad de oxidación que el yodo. • Reacción entre el bromuro de sodio y el yodo: NaBr(ac) + CCl4(l) + I2(ac) → No hay reacción. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión cloruro. Como se muestra en los resultados. reacciones del procedimiento 5: NaCl(s) + H2O(l) → Na+(ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s)↓ + NaNO3(ac) AgCl(s) + H2SO4 → HCl(ac) + Ag2SO4(s)↓ HCl(ac) + Ag2SO4(ac) + HNO3(l) → AgNO3(ac) + Cl2(g)↑ + H2SO4(ac) 13 .+ Br2 → 2Br.+ Br2 Cloro Bromo 2I. tabla de orden de facilidad de oxidación de los halógenos: Orden de facilidad de oxidación de los halógenos Semireacciones 2I.→ I2 + 2eCl2 + 2e. no puede desplazar al ión bromuro.→ 2Br2I.+ I2 2Br.→ 2Cl2I.+ I2 El yodo no tiene la facilidad de oxidar a ninguno de los elementos en forma de haluros que se encuentran por encima de el en la tabla periódica (Cl y Br).→ 2Cl2Br.→ Br2 + 2eCl2 + 2e.+ Cl2 → 2Cl.→ I2 + 2eBr2 + 2e.+ Cl2 → 2Cl. el yodo no tiene la capacidad de oxidar al ión bromuro.Como se muestra en los resultados.

AgNO3(ac) + NH3(l) → [Ag(NH3)2]+ (ac) + NO3-(ac) [H3– N: Ag : N – H3]+ El ión metálico central unido a un grupo de moléculas o iones que lo rodean son complejos metálicos o sencillamente complejos. Por ejemplo. Las moléculas o iones que rodean al ion metálico en un complejo se conocen como ligandos. NOMENCLATURA COMPUESTO NaCl NaBr KI CCl4 AgNO3 NOMENCLATURA NOMENCLATURA TRADICIONAL SISTEMÁTICA Cloruro sódico Bromuro sódico Yoduro potásico Tetracloruro de carbono Nitrato de plata Monocloruro de sodio Monobromuro de sodio Monoyoduro de potasio Tetracloruro de carbono Trioxonitrato (V) de plata 14 NOMENCLATURA STOCK Cloruro de sodio (I) Bromuro de sodio (I) Yoduro de potasio (I) Cloruro de carbono (IV) Nitrato de plata (III) . hay dos ligandos NH3 unido a la Ag+ en el ion [Ag (NH3) 2]+. Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de coordinación.

insecticidas.H2SO4 HNO3 NH3 Ácido sulfúrico Ácido nítrico Amoniaco Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno Trioxonitrato (V) de hidrógeno Trihidruro de nitrógeno ácido tetraoxosulfato (VI) Ácido trioxonítrico (V) Hidruro de nitrogeno (III) USOS Y APLICACIONES Cloro (Cl2): Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango de productos industriales y para consumo. Estos incluyen soluciones de 15 . En la mayoría de piscinas privadas. en desinfectantes. solventes para lavado en seco y degrasado de metales. formado a partir de cloro e hidróxido de sodio. etc. colorantes y tintes. y en la lejía. así que se usan métodos alternativos para agregar cloro. es utilizado en la elaboración de plásticos. Incluso los pequeños suministros de agua son clorados rutinariamente ahora. o tabletas sólidas de isocianuratos clorados. Suele ser impráctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua. El cloro en agua es más de tres veces más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentración equivalente de bromo. Por ejemplo. y más de seis veces más efectiva que una concentración equivalente de yodo. sino hipoclorito de sodio. el cloro en sí no se usa. producción de agroquímicos y fármacos. El cloro suele ser usado en la forma de ácido hipocloroso para eliminar bacterias y otros microbios en los suministros de agua potable y piscinas públicas. El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas de tratamiento de agua).

algas. cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano.no regioselectiva. Estos compuestos son estables en estado sólido. y en reacciones de sustitución. etcétera. o por el uso de una cantidad catalítica de yoduro de sodio. donde desplaza a los halógenos menores de sus sales.5% ó 0. Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato. Por ejemplo. que se empleaba como aditivo en las gasolinas que tenían como antidetonante tetraetilo de plomo. por destilación. Esta reacción es frecuentemente -pero no invariablmente. granular. y compuestos como la dicloro-Striazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro). algunas veces referida como "triclor". Tradicionalmente. insecticidas. y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1. microorganismos. Frecuentemente. El cloro elemental es un oxidante. Como con los otros haluros. Los compuestos orgánicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que los correspondientes derivados de bromo o yodo. poliuretanos. Interviene en reacciones de sustitución. pero tienden a ser más baratos. y puede resultar en una mezcla de productos isoméricos. algunas veces referido como "diclor". cloruro de metileno. formando ácido hipocloroso (HClO). por ejemplo. desinfectantes. Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar fácilmente. el gas de cloro burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo. debido a su electronegatividad. bromuros empleados en fotografía (por ejemplo el bromuro de plata. el cloro participa en la reacción de sustitución radicalaria con compuestos orgánicos que contienen hidrógeno. o tableta. El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica como un agente oxidante. y la tricloro-S-triazinatriona. los átomos de cloro son hidrolizados del resto de la molécula.2-dibromoetileno. agentes ininflamables. con un catalizador ácido de Lewis. Cuando se agrega en pequeñas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial. siliconas y politetrafluoroetileno. así que las sustituciones múltiples son comunes. Como los otros halógenos. respectivamente. Bromo (Br2): El bromo molecular se emplea en la fabricación de una amplia variedad de compuestos de bromo usados en la industria y en la agricultura. y pueden ser usados en forma de polvo. Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro. el cloro participa de reacciones de adición electrofílicas.2-dicloroetano. El bromo se emplea en la fabricación de productos de fumigación. productos para la purificación de aguas. cloruro de alilo a partir de propileno. más notablemente.hipoclorito. que actúa como un biocida general.2% las más frecuentes empleadas. también es difícil el control del grado de sustitución. la cloración de alquenos y compuestos aromáticos. colorantes. AgBr). El cloro también es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus. Algunos ejemplos son: policarbonatos. 16 . la mayor aplicación del bromo ha sido para la producción de 1. Algunos ejemplos industriales de esto son la producción de cloruro de metilo. la cloración radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede ser una ruta sintética útil. entre otros de ahí su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose como solución en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0. matando gérmenes. que liberan gradualmente cloro al agua. porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico.

la mayor parte del ácido sulfúrico se utiliza en la producción del ácido fosfórico. Fotografía. Fármacos. córtico-esteroides y drogas cardiovasculares. La Povidona yodada (PVPI) es el producto mundialmente elegido como antiséptico quirúrgico y en profilaxis. Iodimetría y otras técnicas analíticas. es un componente del Lugol. Yodo (I2): El yodo se aplica como medio de Contraste para Rayos X. Debido a la densidad relativa del yodo y los tejidos blandos. Químicos. Yoduro de potasio (KI): se utiliza en fotografía. tratamiento del acero. Cantidades substanciales de ácido sulfúrico también se utilizan como medio de reacción en procesos químicos orgánicos y petroquímicos involucrando reacciones como 17 . Tiene el inconveniente de que usa bromo. Los biocidas basados en yodo son utilizados en aplicaciones industriales como pinturas. en medicina para el tratamiento del reuma y de la actividad excesiva del tiroides. Bromuro de sodio (NaBr): se utiliza como hipnótica . anticonvulsivante y sedante en la medicina. Sal de mesa yodada. en microbiología. manufactura de explosivos. Es un agente protector frente a agresiones del isótopo radiactivo del yodo que aparece en algunos casos de accidentes nucleares. adhesivos. plásticos y fibras. En muchos casos el ácido sulfúrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. en química para Iodometría. que es tóxico por ingestión) tiene acción protectora en este caso. Los films fotográficos contienen pequeños cristales de plata yodada en una delgada capa de gel. Catálisis. Como fuente de ion bromuro. El yodo y sus derivados son utilizados en la síntesis de diferentes productos farmacéuticos. tratamientos de madera y fluidos para trabajo en metal. que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. En el caso de la industria de los fertilizantes. Herbicidas. Desinfectantes y biocidas. incluyendo antibióticos. extracción de metales no ferrosos. Cloruro de sodio (NaCl): es un producto en masa por la evaporación del agua del mar o salmura de otros recursos como lagos salados y minado de la roca de sal llamada halita. Cantidades más pequeñas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. y la ingesta de ioduro potásico (no de iodo ni sus disoluciones tipo tintura de yodo. muy tóxico. Nylon. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinación del petróleo. Nutrición Animal. Alrededor del 60% de la producción total de ácido sulfúrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. para preparar emulsiones. producción de pigmentos. Ácido sulfúrico (H2SO4): La industria que más utiliza el ácido sulfúrico es la de los fertilizantes. detergentes. los medios de contraste con yodo son usados en los exámenes de rayos X en humanos. es equivalente al bromuro de potasio. formando una emulsión foto sensitiva. El iodo radiactivo se acumula en la glándula tiroides.Una moderna aplicación en USA es la batería Bromo/Cinc que se emplea para grandes cantidades de corriente. que es farmacológicamente activo.

en algunos casos. uranio y vanadio y en la preparación de baños electrolíticos para la purificación y plateado de metales no ferrosos. particularmente en la producción de detergentes. telas. alfombras. cobre. en el proceso de pasivación. fibras químicas y tratamiento de pieles y cuero.nitraciones. Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace útil para eliminar manchas difíciles. ácido clorhídrico y ácido fluorhídrico. En la industria química inorgánica. También es efectivo para la limpieza de manchas en ropa. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren ácido sulfúrico. 18 . condensaciones y deshidrataciones. El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte). Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. Amoniaco (NH3): El amoníaco es un exitoso producto de limpieza. En cuanto a los usos directos. el ácido sulfúrico se utiliza en la producción de pigmentos de óxido de titanio (IV). se utiliza como antiséptico y desinfectante aplicado por vía tópica. Se encuentra incluido dentro del grupo D08 del código internacional ATC. En el procesado de metales el ácido sulfúrico se utiliza para el tratamiento del acero. porque contiene hipoclorito sódico. Durante su utilización debe evitarse mezclarlo con lejía. probablemente el uso más importante es el sulfuro que se incorpora a través de la sulfonación orgánica. concretamente con el código D08AL01. Se utiliza en citoquímica para teñir el retículo endoplasmático rugoso. que reacciona con el amoníaco produciendo cloramina. Ácido nítrico (HNO3): El ácido nítrico es empleado. El amoníaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. un gas irritante y muy tóxico. También se utiliza como cauterizante en hemorragias superficiales o para refrescar úlceras encallecidas. junto con la propia plata. también se usa para comprobar el oro y el platino. así como algunos procesos textiles. etc. alquilación y purificación de destilados de crudo. En la industria petroquímica se utiliza para la refinación. Nitrato de plata (AgNO3): En la farmacopea de numerosos países el nitrato de plata.

El halógeno oxido al halogenuro formándose el respectivo halógeno de este depositado en tetracloruro de carbono.) con un halógenos. 19 . Esto quedó demostrado al mezclar yodo y bromo elemental con el ión cloruro. etc. esto quedo demostrado al mezclar haluros (como el cloruro o bromuro. El orden de oxidación de los halógenos disminuye en el grupo a medida que aumenta el periodo. El halógeno da un color específico en el tetracloruro. como ejemplo se muestra al bromo cuyo color en agua es marrón claro y en tetracloruro se colocó ámbar.CONCLUSION En este practica se logró identificar la presencia de halógenos en un compuesto por medio de una reacción de sustitución.

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