UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE METALURGIA

DOCENTE:
CURSO: QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
INTEGRANTES: -ANGELDONIS RONDOY, Paola.
-CRISOSTOMO CANTALICIO, Glenda.
-MAGNO PONCE, Ingrid.
-ARTEGA
-BONIFACIO GILIAN,
-BARTOLO VICTORIO, Jimmy.
-ESTRADA ARMAS, Frank.
 El bismuto es un metal cristalino, blanco grisáceo, lustroso, duro y quebradizo.
 Es un sólido blanco amarillento, aunque tiende a tener un tinte rosado, es muy quebradizo, duro
y poco conductor del calor y de la electricidad, además posee un tinte rosado con una
iridiscente imagen difícil de empañar.
 Es una de las sustancias más diamagnéticas (difícil de magnetizar) ya que desvía en ángulo recto
los campos magnéticos.
 Posee el mayor Efecto Hall de cualquier metal (es decir, tiene el mayor incremento en la
resistencia eléctrica cuando se coloca en un campo magnético). Cuando se calienta en la quema
de bismuto el aire toma una llama azul y la formación de humos de óxido amarillo.

 El bismuto es uno de los primeros 10 metales que fueron descubiertos, ya
conocido desde la antigüedad, por lo que a ninguna persona se le atribuye su
descubrimiento.
 el símbolo actual Bi deriva del bisemutum, padre del bismutum, tal como fue
propuesto por Berzelius.
 En 1753, en Francia, Claude Geoffroy Junine demostró que este metal es
distinto de plomo y fue aislada.
 El bismuto también era conocido por los incas y fue utilizado (junto con el
habitual cobre y estaño) en una aleación de bronce especial para cuchillos.
 Bismutina y bismite son los minerales más importantes de bismuto. Canadá, Bolivia,
Japón, México y Perú son los principales productores. Bismuto producido en los
Estados Unidos se obtiene como un subproducto del cobre, oro, plomo, plata y estaño
en especial de procesamiento de mineral.
 Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en
la naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales depósitos están en
Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del
refinado de los minerales de cobre y plomo.
 Cuando es sólido flota sobre su estado líquido, por tener menor densidad en dicho estado.
 En casi todos los compuestos de bismuto aparece en forma trivalente, no obstante, en ocasiones puede
ser pentavalente o monovalente.
 El bismuto es uno de los dos peores conductores térmicos que existen entre todos los metales (junto al
manganeso).
 se oxida con dificultad y se mantiene en algunos ácidos como el clorhídrico.
 su ductilidad y maleabilidad es nula.
 El bismuto se considera un metal pesado pero es irónicamente muy poco tóxico, prácticamente no-
agresivo, pese a estar rodeado de metales venenosos y peligrosos para el medioambiente.
 El metal es muy barato teniendo en cuenta su escasez (igual a la del oro) y dificultad para encontrarlo.
No parece demasiado importante en ningún sector de la industria o la medicina, pues se usa muy poco.
 El bismuto se ha utilizado en soldaduras.
 Las aleaciones de bismuto tienen baja temperatura de fusión y son ampliamente utilizados para la
detección de incendios y dispositivos de supresión del sistema de seguridad.
 Se ha utilizado en esmaltes cerámicos, plomadas de pesca, equipos de procesamiento de alimentos,
para aplicaciones de plomería.
 Debido a la alta toxicidad del plomo, el uso de aleaciones con bismuto como reemplazo del plomo
ha hecho que este elemento tenga una creciente importancia comercial.
 Su principal uso es en la industria farmacéutica, de la cual se obtiene compuesto que son usados
para la elaboración de medicamentos antidiarreicos. El compuesto para este tipo de tratamientos
es el subsalicilato de bismuto.

 El bismuto y sus sales, consumidos en cantidades no moderadas, pueden causar daños en el
hígado, aunque el grado de dicho daño normalmente no es grave. Industrialmente es
considerado como uno de los metales pesados menos tóxicos; sin embargo, en grandes dosis,
puede llegar a ser mortal.
 El bismuto metálico no se considera tóxico y presenta una amenaza mínima para el medio
ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy poco solubles en agua pero se
deben manejar con cuidado, ya que solo se dispone de información limitada de sus efectos y
destino en el medio ambiente.
 El bismuto y sus sales pueden causar daños en el hígado, aunque el grado de dicho daño es
normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales.
 Envenenamiento grave y a veces mortal puede ocurrir por la inyección de grandes dosis en
cavidades cerradas y de aplicación extensiva a quemaduras (en forma de compuestos solubles
del bismuto)
 Se pueden desarrollar otros resultados tóxicos, tales como sensación indefinida de malestar
corporal, presencia de albúmina u otra sustancia proteica en la orina, diarrea, reacciones
cutáneas y a veces exodermatitis grave.
 INHALACIÓN:
 ENVENENAMIENTO. Puede ser un gas desagradable provocando irritación respiratoria. Puede
causar mal aliento, sabor metálico y gingivitis.
 INGESTIÓN:
 ENVENENAMIENTO. Puede causar náuseas, pérdida de apetito y de peso, malestar, diarrea,
reacciones cutáneas, estomatitis, dolor de cabeza, fiebre, falta de sueño, depresión, dolores
reumáticos y una línea negra se puede formar en las encías debido al depósito de sulfuro de
bismuto.
 Piel: Puede provocar irritación.
 Ojos: Puede provocar irritación.
 Afecciones generalmente agravadas por la exposición al bismuto: Desórdenes cutáneos y
respiratorios pre-existentes.
 El bismuto metálico no se considera tóxico y presenta una amenaza mínima
para el medio ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy
poco solubles pero deben ser manejados con cuidado, ya que solo se dispone
de información limitada de sus efectos y destino en el medio ambiente.
 Convienen todos los autores en la determinación del bismuto en estado de fosfato es el procedimiento
más seguro de análisis cuantitativo de este metal.
 La solución fría, que no debe contener cloruros ni más de 0.5 g Bi en un volumen máximo de 100 ml, se
trata de un amoniaco concentrado hasta conseguir un ligero precipitado permanente, que se disuelve
en 2 ml de ácido nítrico 6 N. Se calienta hasta ebullición, sin dejar de agitar, se agrega con una bureta
a la solución hirviente la solución al 10% de fosfato diamónico, poniendo 20 ml para 0.05g, 30 ml para
0.1 g, 40 ml para 0.2 g y 60 ml para 0.4-0.5 g de Bi. Una sola vez que se agregado el volumen necesario
de fosfato, se diluye hasta 400 ml de agua hirviendo y se deja reposar de 10-15 minutos en una placa
caliente o en baño de María.
 Se decanta en un crisol de Gooch tarado y se lava el precipitado con una solución de amoniaco al 3%
con algunas gotas de ácido nítrico por litro. Se seca, se calcina suavemente en el interior de otro crisol
y se pesa el BiPO4.
Los métodos gravimétricos se caracterizan porque lo que se mide en ellos es la masa. Como
esta magnitud carece de toda selectividad, se hace necesario el aislamiento de la sustancia que
se va pesar de cualquier otra especie, incluido el disolvente. Así pues, todo método gravimétrico
precisa una preparación concreta de la muestra, con objeto de obtener una sustancia
rigurosamente pura con una composición estequiométrica perfectamente conocida.

a) Separación, cuya finalidad es aislar el componente de interés de la mayor parte de las especies que
lo acompañan.
b) Desecación o calcinación, etapa destinada a eliminar el agua y los componentes volátiles, y
transformar, en algunos casos, el componente aislado en uno de fórmula conocida.
 Se pone en digestión 1 g de muestra pulverizada con 15 ml de ácido
clorhídrico concentrado. Se añade ácido nítrico concentrado para disolver los
sulfuros y se evapora casi hasta sequedad. Se agrega 10 ml de ácido nítrico y
se evapora de nuevo. Se recoge el residuo con 15 ml de ácido clorhídrico y se
diluye con agua hasta 50 ml, aproximadamente.
 Se separa por filtración el residuo silícico y se lava este con ácido clorhídrico
normal.
 A la solución clorhídrica, que no debe contener ácido fosfórico y que es preferible no tenga
tampoco ácido sulfúrico, se le añade amoniaco hasta que empiece a producir precipitado. Se
diluye con gran cantidad de agua, se agita y se deja sedimentar el precipitado.


 Se agrega más agua al líquido claro y se repite el mismo tratamiento hasta que por nueva
dilución no se produzca precipitado.
 Si la solución primitiva contiene ácido nítrico, se usa una solución diluida de cloruro de
amoniaco en vez de agua. Se filtra, se lava con agua caliente, se seca a 105° y se pesa.
 El nitrato y el carbonato de bismuto sólidos se transforman completamente
en oxido por suave calcinación. Cuando el bismuto está en solución, en forma
de nitrato, hay que precipitarlo en forma de carbonato básico para calcinar
éste y convertirlo en óxido.
 Si se trata de cantidades menores de 0.5 mg, lo mejor es determinar el bismuto por el color amarillo
o ámbar que resulta con el tratamiento de KI de ácido nítrico diluido. La solución no debe tener
cobre, hierro en estado férrico, ni nada que pueda reaccionar con el yoduro potásico y dejar yodo
libre; tampoco debe ver ninguna sal coloreada en cantidad suficiente para comunicar color a la
solución. La interferencia con el plomo se puede separar por filtración el PbI2 que se forma, pero hay
que tener presente que este precipitado amarillo, en gran cantidad, puede arrastrar algo de bismuto.
 se pone de 20-30 de la solución en un tubo de Nessler y se agregan 4 ml de HNO3 6 N, 1 mg de la
solución saturada.
 Hillebrand y Lundell aconsejan determinar el bismuto en forma de BiOCl cuando hay 5 mg de
bismuto, y emplear el método que sigue si el bismuto excede a esta cifra. Con ambos método es
necesario que no haya antimonio ni estaño de SO2, 5 ml de yoduro de potasio al 30% y se
complementa con 50 ml de agua. En otro tubo de Nessler se pone 40 ml de agua, las mismas
cantidades de ácido nítrico, anhídrido sulfuroso y yoduro y cantidad suficiente de solución tipo de
bismuto para igualar los colores. La solución tipo se prepara disolviendo 1 g de bismuto en 25 ml
de HNO3 6N caliente y diluyendo la solución en un litro exacto. Después de la determinación, se
añade a los dos tubos solución indicadora de almidón, para tener la seguridad de que no es el yodo
libre el que produce los colores; si hay yodo, el almidón toma un color azul oscuro.