MÚSCULO LISO

 FUNCIÓN: Motricidad de los órganos huecos. Movimientos de

progresión
 ESTRUCTURA:
Células Fusiformes.
Pequeño tamaño.
Único núcleo.
Organizadas fijadas a una matriz de colágeno o
elastina.
 CONTROL: Involuntario, inervación por SNA
MÚSCULO LISO

 No contiene
sarcomeros.
 Mayor Contenido de
actina que miosina.
 Los filamentos finos de
actina sujetos en la
parte final a los
cuerpos densos.
 Contienen gap
junctions.
 CONTRACIÓN MUSCULAR

 Depende del aumento de Ca++ intracelular.

 Ca++ se une con la calmodulina.
 El complejo Ca++ calmodulina activa la kinasa de la
cadena ligera de la miosina.
 Las cabezas de la Miosina son fosforiladas.
 Las cabezas de la Miosina se unen con la actina.
 La Relajación ocurre con la disminución de la
concentración de Ca++.
 TIPOS DE MÚSCULO LISO

 UNITARIO O VISCERAL (T. Digestivo, vejiga, útero)

 Organizadas en fascículos o capas.
 Escasa inervación nerviosa.
 Actividad eléctrica y mecánica espontánea (GAP JUNCTION)
– Sincitio Funcional (tono mantenido)

 MULTIUNITARIO
 Organizadas en unidades celulares independientes.
 Abundante inervación vegetativa.
 Rara activación espontánea.
 Ejemplo: Músculo ciliar del iris.
 CARACTERISTICAS DIFERENCIALES
 En el músculo liso de unidades múltiples, cada
célula debe ser estimulada por un axón.

 Los axones de las neuronas del S.N.A.

presentan varicosidades que liberan
neurotransmisores y que forman sipnasis de
pasada con las células musculares lisas.

 En el músculo liso de unidades únicas, las CML

individuales están conectadas (por gap juntions)
eléctricamente mediante las uniones
comunicantes tipo gap.
 ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO
 El acoplamiento como norma general implica un
aumento del calcio intracelular bien liberado de
depósitos bien vía canales de membrana.

 Se han descrito dos respuestas:

 Mediadas por hormonas Acoplamiento fármaco

mecánico.

 Mediadas por cambios de potencial Acoplamiento

electroquímico.
 DIFERENCIAS CON MÚSCULO
ESQUELÉTICO
 Filamentos finos y gruesos en miofibrillas desordenadas. No
contienen sarcómeros.
 Filamentos Finos
 Actina y Tropomiosina “NO” Troponina
 Filamentos gruesos
 Actina / Miosina – 31: 1
 Utiliza ATP como fuente de energía contractil al igual que el
músculo esquelético pero:
 La rentabilidad de esta energía es más elevada que la del
músculo esquelético y se obtiene vía anaerobia.

 “NO” existe túbulos T y poco retículo sarcoplásmico, presencia

de “caveolas” de conexión con retículo.
 Diferencia de los P. A.
 COMPARACIÓN DE LOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS, CARDÍACO Y LISO
Músculo esquelético
Estriado; la actina y la miosina se disponen
en sarcómeros
Retículo sarcoplásmatico y túbulos
transversales bien desarrollados.
Contiene troponina en los filamentos finos.
El Ca 2+ se libera al citoplasma desde el
retículo sarcoplásmico.
No se puede contraer si no existe
estimulación nerviosa; la denervación da
lugar a atrofia muscular.
Las fibras musculares se estimulan de
manera independiente; no existen uniones
comunicantes,
Músculo cardíaco
Estriado; la actina y la miosina se disponen
en sarcómeros.
Desarrollo intermedio del retículo
sarcoplásmico y de los túbulos transversales.
Contienen troponina en los filamentos finos.
El Ca 2+ entra al citoplasma desde el retículo
sarcoplásmico y el líquido extracelular.
Se puede contraer sin necesidad de
estimulación nerviosa; los potenciales de
acción se originan en las células marcapaso
del corazón.
Existen uniones comunicantes en forma de
discos intercalados.
Músculo liso
No estriado; mayor cantidad de actina que de
miosina; la actina se inserta en los cuerpos
densos y en la membrana celular.
Desarrollo escaso del retículo
sarcoplásmatico; ausencia de túbulos
transversales.
Continen calmodulina, una proteína que
cuando se une al Ca 2+ activa la enzima
quinasa de la cadena ligera de la miosina.
El Ca 2+ entra al citoplasma procedente del
líquido extracelular, el retículo sarcoplásmico
y quizás de las mitocondrias.
Mantiene el tono en ausencia de
estimulaciones nerviosas; el músculo liso
visceral genera potenciales marcapasos; la
denervación da lugar a hipersensibilidad
frente a la estimulación.
Suele existir uniones comunicantes.