07 16 Carbono

USMP-FMH-FN-Q-2016 H.
Lezama 1
TEMA N° 07
QUIMICA ORGANICA. CARBONO: HIBRIDACION
ASIGNATURA: QUIMICA
CICLO : I
SEMESTRE: 2016-I
UNIDAD II
SEMANA : 08 Prof. H. Lezama
"ACREDITACIÓN: COMPROMISO DE TODOS"

USMP-FMH-FN-Q-2016 H. Lezama 2
MISIÓN
“Formar profesionales médicos competentes, con alto nivel científico, tecnológico y con sólidos
valores éticos y humanistas.
Contribuir a la creación y difusión del conocimiento médico, a través de la investigación.
Proyectar nuestra acción a la comunidad, por medio de acciones dirigidas a la prevención y el
desarrollo de la salud de la población”
VISIÓN
“Ser líder en la formación de médicos y en la investigación, así como en la difusión del
conocimiento de las ciencias de la salud contribuyendo al desarrollo integral del mundo”
QUIMICA ORGANICA
• QUIMICA ORGANICA
• CARBONO
• HISTORIA
• ENLACE
ELECTRONEGATIVIDAD
POLARIDAD
• ORBITAL
• CARBONO ORGANICO
• HIBRIDACION
• REPRESENTACION
QUIMICA
QUIMICA INORGANICA
QUIMICA ANALITICA
QUIMICA FISICA
QUIMICA BIOLOGICA
QUIMICA ORGANICA
COMPUESTOS CONOCIDOS
1880 12000
1910 150000
1940 500000
1960 1000000
HOY ???
CRECIMIENTO 5% ANUAL
COMPUESTOS ORGANICOS
NATURALEZA
NATURALES 10%
ARTIFICIALES 90%
QUIMICA ORGANICA
RAMA DE LA QUIMICA QUE
ESTUDIA LOS
COMPUESTOS DE
CARBONO TETRAVALENTE
CICLO DEL CARBONO

CO2 + H2O + λμ C.O. + O2
FOTOSINTESIS
C.O. + O2 CO2 + H2O + ε

COMBUSTION
CARBONO: ISOTOPOS
12
C
6 98,9% + liviano
13
C 1,1% + pesado
6
14
C Edades v ½ 5730 años
6 desintegración β-
ETAPAS DE LA QUIMICA ORGANICA
• I. CAIDA DE LA TEORIA
VITALISTA
• II. ESTRUCTURALISTA
• III. ACTUAL
FRIEDRICH WÖHLER
(1828)
NH2
NH4CNO C=O
NH2
HERMAN KOLBE
(1850)
ClCH2COOH + ½ Zn
CH3COOH + ½ ZnCl2
II ETAPA ESTRUCTURALISTA
-Friedrich Kekulé. Archibald Couper
1858. [ C – C ]
-Jacobus Van’t Hoft. Joseph Le Bel
1874. [ Carbono espacial ]
- Emil Fisher 1919.
III ETAPA ACTUAL

• Aplicación de teorías electrónicas
de valencia.
• Conocimiento de mecanismos de
reacción.
• Invento y perfeccionamiento de
instrumentos.
ENLACE QUIMICO
Manera como dos
especies químicas se
unen entre sí
ENLACE IONICO
• Entre elementos que están en los
extremos opuestos de la tabla periódica.
• Hay transferencia de electrones.
• Se generan cargas eléctricas opuestas
que se atraen entre ellas.
• Especialmente importante en compuestos
inorgánicos.
ENLACE COVALENTE
 Entre elementos del centro de la tabla
periódica.
 Entre elementos con electronegatividades
semejantes.
 Hay compartición de electrones.
 Se pueden formar polaridades; pero no
cargas separadas.
 Preferentemente en compuestos orgánicos.
ELECTRONEGATIVIDAD
Fuerza de los átomos para captar
los electrones del enlace.
(Fuerza del kernel para atraer los
electrones de valencia).
F > O > N > Cl > Br > I > C > H
POLARIDAD DE ENLACE
• ENLACE NO POLAR: entre elementos con
igual electronegatividad.
• ENLACE POLAR: entre elementos con

diferente electronegatividad. Atracción no
equivalente y hay desplazamiento de carga.
ENLACE NO POLAR
Cl – Cl
POLARIDAD “0”
ENLACE POLAR
H – Cl
δ+ δ-
POLARIDAD DE MOLECULA
• Las moléculas son polares cuando la
resultante de la sumatoria de las
polaridades de todos sus enlaces es
diferente de 0.
• Estas moléculas presentan un momento

dipolar.
MOLECULA POLAR
O δ-
H H
δ+ δ+
MOLECULA NO POLAR
Cl
Cl C Cl
Cl Resultante: “0”
MOMENTO DIPOLAR
ORBITAL
Espacio donde es posible
encontrar al electrón.
H: ORBITAL
ENLACE: T.O.A.
ENLACE: T.O.M.
ORGANIZACIÓN DE LOS ORBITALES
 - Capa 1 o K : 1 orbital (1) s

 - Capa 2 o L : 1 orbital (2) s
 3 orbitales (2) p
 - Capa 3 o M : 1 orbital (3) s
 3 orbitales (3) p
 5 orbitales (3) d
 .............
ORBITALES ATOMICOS
DENSIDAD ELECTRONICA EN ORBITALES

DISTRIBUCION ELECTRONICA DEL CARBONO
•K: 1s2
•L: 2s2 2p 2
ORBITALES p
ORBITALES p DEL C
CARBONO ORGANICO: TETRAVALENTE
Tipos
Carbono primario
Es aquel que está unido
mediante enlace simple a otro
átomo de carbono.
Carbono secundario
mediante enlaces simples a
otros dos átomos de carbono.
Carbono terciario
otros tres átomos de
carbono.
Carbono cuaternario
otros cuatro átomos de
carbono
TIPOS DE ENLACE
• SIMPLE
• DOBLE
• TRIPLE
HIBRIDACION
Forma como se
rearreglan los
electrones de valencia
para formar enlaces
TIPOS DE HIBRIDACION
• - TETRAGONAL (sp3). Para formar enlaces
simples.
• - TRIGONAL (sp2). Para formar enlaces dobles.
• - DIGONAL (sp). Para formar enlaces triples, o

dos dobles.
CARBONO:
HIBRIDACION TETRAGONAL
1 2s + 3 2p
4 sp3
HIBRIDACION sp3
CARBONO sp3
CARBONO 3
sp : METANO
CARBONO:
HIBRIDACION TRIGONAL
1 2s + 2 2p
3 sp2 + 1 2p
HIBRIDACION sp2
2 2 3
2s 2p sp2
CARBONO sp2
CARBONO 2
sp : ETENO
CARBONO:
HIBRIDACION DIGONAL
1 2s + 1 2p
2 sp + 2 2p
HIBRIDACION sp
CARBONO sp
CARBONO sp: ETINO

REPRESENTACIONES DEL METANO

REPRESENTACION:
FORMULAS
REPRESENTACION:
FORMULAS
CONCLUSIONES
1. QUIMICA ORGANICA: CARBONO TETRAVALENTE

2. COMPUESTOS ORGANICOS PREFIEREN ENLACE COVALENTE
3. CARBONO SE HIBRIDA PARA FORMAR ENLACES
4. DOS TEORIAS EXPLICAN LA FORMACION DE ENLACES: TOA Y TOM
5. LAS FORMULAS SON LA REPRESENTACION DE LAS MOLECULAS

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CICLO DEL CARBONO

C.O. + O2 CO2 + H2O + ε

ETAPAS DE LA QUIMICA ORGANICA

III ETAPA ACTUAL

• ENLACE POLAR: entre elementos con

• Estas moléculas presentan un momento

ORGANIZACIÓN DE LOS ORBITALES

 - Capa 1 o K : 1 orbital (1) s

DENSIDAD ELECTRONICA EN ORBITALES

DISTRIBUCION ELECTRONICA DEL CARBONO

• - TRIGONAL (sp2). Para formar enlaces dobles.

• - DIGONAL (sp). Para formar enlaces triples, o

CARBONO sp: ETINO

REPRESENTACIONES DEL METANO

1. QUIMICA ORGANICA: CARBONO TETRAVALENTE

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