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EMBARAZO ECTÓPICO
Implantación del ovulo fecundado, fuera de la cavidad uterina
ENFERMEDADES TROFOBLASTICAS
Anormalidades de la placenta caracterizada por las degeneraciones hidrópicas.
Presencia de metrorragias y/o contracciones uterinas más o menos dolorosas en
una gestación intrauterina, antes de las 22 semanas, y sin presencia de
modificaciones cervicales.
ABORTO RETENIDO o El embrión o feto muere o se desprende y queda retenido en útero sin expulsión de restos
ovulares.
o El útero no aumenta de tamaño, la sintomatología del embarazo disminuyen o desaparecen, los
hallazgos ecográficos corroboran el diagnóstico.
ABORTO COMPLETO
o Expulsión total del embrión o feto y las membranas ovulares.
(O03.0)
.
ETIOLOGÍA CRITERIOS DE DIAGNOSTICO
• Malformaciones 70% • Gestación <22 semanas
• Infecciones agudas de compromiso sistémico. • Sangrado vía vaginal.
• Deficiencia hormonal. CUADRO CLÍNICO • Dolor en hipogastrio tipo contracción.
• Enfermedades intercurrentes. • EG <22 semanas
• Dolor abdominal en bajo
vientre y/o SV, con o
FACTORES DE RIESGO sin cambios cervicales, EXAMENES AUXILIARES
• Factores hereditarios con o sin expulsión del • Hmg. Completo
• < 15 años, > 35 años. producto. • Grupo Sanguíneo y Factor Rh
• Multipariedad. • Perfil de Coagulación
• Antecedentes. • Exam. completo de orina y urocultivo
• Patología uterina • Glucosa, urea, creatinina
• Infecciones crónicas • Determinación de B-HCG cuantitativo.
• Violencia • HIV / RPR
• Embarazo no deseado. • Ecografia
ABORTO
ABORTO SÉPTCO:
ETIOLOGÍA CUADRO CLÍNICO
• Presencia de obstáculos para la • Dolor abdomen- pélvico agudo intenso.
migración e implantación del huevo. • Dolor al mov. Del cérvix.
• Tumoración anexial dolorosa.
• Amenorrea de corta duración.
ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS
• EPI CRITERIOS DE DIAGNOTÍCO
• Uso de DIU • Tumoración anexial.
• Multiples compañeros sexuales • Dolor al mov. del cérvix.
• Amenorrea y SV anormal.
FACTORES ASOCIADOS
• Uso de DIU
• Ant. Qx. EXAMENES AUXILIARES
• TBC Extra pulmonar Endometriosis • Dosage de sub-unidad beta HCG (> 1,500 ui/ml)
• Síndrome adherencia • Ausencia del saco intrauterino.
• Técnicas fertilizantes asistidas. • Ecografía.
FONE
Hospitalización
Vía permeable EV CRITERIOS DE ALTA
Valorar estado hemodinámico. (inestabilidad : laparotomía) • Educar sobre sinos de alarma y
Exaenes auxiliares + sub unidad Beta HCG los riesgos a nuevos embarazos.
Consentimiento Inf. por intervención y posible Laparotomía
TRATAMIENTO
Saco gestacional < 40 mm.
Nivel de ubunidad eta HCG < 5,000 ui/ml. SIGNOS DE ALARMA
Adm MTX (Metrotexate) 50 mg x m2 IM STAT. • PSV
• Dolor pélvico-abdominal.
• Distensión abdominal
TECNICAS DE LAPAROTOMIA • Palidez Marcada.
• Cohibir hemorragia • Desmayos y perdida de
• Lavado de cavidad c/ solución salina. conocimiento.
• Dejar drenaje abdominal. (según necesidad)
ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA
GESTACIONAL
Está asociada a una hipersecreción de la hormona gonadotrofina coriónica humana (hCG). La hCG es un marcador tumoral
sensible y tiene gran importancia en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de la ETG.
MOLA HIDATIDIFORME: Se caracteriza por una hiperplasia trofoblástica y por la tumefacción edematosa de las vellosidades
coriónicas, cuyo diámetro oscila entre 0,1 y 3 cm, adquiriendo el aspecto de racimos de uvas‖.
Mola Hidatidiforme Completa: Es la forma más frecuente de presentación. La carga cromosómica es sólo de origen
paterno, y el cariotipo en más del 90% es 46XX.
Mola Hidatidiforme Parcial: Existe embrión y mezcla de vellosidades coriónicas normales y otras con degeneración
hidrópica. El cariotipo es preferentemente triploide (el más común, 69XXY), con componentes genéticos de la madre.
MOLA INVASIVA: Se produce la invasión del miometrio o de sus vasos sanguíneos por células del sincitio y citotrofoblasto,
pero continúa conservando la estructura de la vellosidad placentaria.
CORIOCARCINOMA: Es una neoplasia maligna compuesta por una proliferación atípica del trofoblasto (sincitio y
citotrofoblasto), sin presencia de vellosidades coriales ni estroma o vasos propios. Suele estar localizado en la periferie de
un foco hemorrágico.
TUMOR TROFOBLÁSTICO DEL LECHO PLACENTARIO: Se origina a partir del trofoblasto del lugar de implantación de la
placenta. Tiene tendencia a formar nódulos. La inmunohistoquímica demuestra gran cantidad de células productoras de hPL
y unas pocas células productoras de hCG. Da metástasis tardía y tiene mayor resistencia al tratamiento quimioterápico.
FACTORES DE RIESGO MANEJO:
• > 40 años. SOP (anestesia general)
• Deficit de caroteno en la alimentación. Cuello Uterino
• Grupo Sanguineo: mujer “B”, Hombre “O”. Cerrado.- adm de prostaglandinas.
Abierto:
• < 12 sem. :AMEU
CUADRO CLÍNICO: • > 12 sem. :Aspiración Electrica /
• Hmg. Completo. Legrado Uterino
• Útero >aumentado de tamaño. Material extraído, enviar a ANATOMÍA PATOLÓGICA.
• Hiperémesis severa.
• BHCG aumentado.