Introducción Entropía.

Segundo Principio de la Termodinámica

• Cualquier proceso que ocurre espontáneamente

produce un aumento de entropía del universo
Criterio de espontaneidad: DSuniv > 0

S
univ

equilibrio

proceso
tiempo
1
Termodinámica Entropía
 Introducción Entropía.
La entropía puede considerarse como una medida de la
probabilidad (desorden)

S S

Sólido Líquido Gas

+
Soluto Disolvente
S S

Disolución
2
Termodinámica Entropía
 Introducción Entropía.

La segunda ley de la termodinámica conduce

frecuentemente a expresiones que involucran
desigualdades.

Otra desigualdad importante que tiene mayores

consecuencia en la termodinámica es la
desigualdad de Clausius, (fisico-aleman 1822-1888)
uno de los fundadores de la termodinámica. La
cual se expresa

Q
 T
 0
3
Termodinámica Entropía
 Introducción.

Clausius comprendió en 1865 que él había

descubierto otra propiedad termodinámica y
decidió nombrarla entropía.

 Q 
ds  Ds  S2  S1   
 T rev

4
Termodinámica Entropía
 Principio Del Incremento De Entropía.

Considere un ciclo conformado por dos procesos: 1-

2 que es arbitrario (reversible o irreversibles) y el 2-1el
cual es internamente reversible, como se muestra en
la figura.
Proceso real

Q
1  T
 0
Proceso reversible

5
Termodinámica Entropía
 Principio Del Incremento De Entropía.

Para un sistema aislado (o simplemente un

sistema cerrado adiabático)

DS sist  0

Tiene implicaciones de largo alcance en la

termodinámica. Esta ecuación expresa que la
entropía de un sistema aislado durante un proceso
siempre aumenta. En el caso de un proceso
reversible permanece ctte. Esto es conocido
como el principio de incremento de entropía.
6
Termodinámica Entropía
 Principio Del Incremento De Entropía.

Un sistema aislado puede constar de

cualquier número de subsistema. Por ejemplo un
sistema y su alrededor. Ya que ambos puede
encerrarse con una frontera arbitraria lo
suficientemente grande.

Como puede observarse en la figura.

S gen  DS total  DSsist  DSalr  0

7
Termodinámica Entropía
 Principio Del Introducción.
Incremento De Entropía.

El principio del aumento de la entropía puede

resumirse

 0 _ irreversib les 
 
S gen  DS total  0 _ reversibles 
 0 _ Im posible 
 

8
Termodinámica Entropía
 Procesos Isotérmicos de Transferencia de Calor. Int-Rev

 q  q
ds  Ds  S 2  S1     
 T  rev To

Donde To es la temperatura ctte. del sistema y q es la

transferencia de calor para el proceso Internamente
reversible

9
Termodinámica Entropía
 Las Relaciones TdS.

q rev  Wrev  dU

TdS  dU  PdV . Primera Ecuación TdS o de Gibbs

TdS  dh  VdP.
Las relaciones TdS son validas tantos para proceso reversibles e
irreversibles como para los sistemas cerrados y abiertos.

10
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Sustancia Pura

Durante el proceso, el cambio de entropía de una masa

especificada m (un sistema cerrado) es: ∆S=m(S2-S1)
11
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Sustancia Pura

12
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Sustancia Pura

13
Termodinámica Entropía
 Ejercicio de Cambio de Entropía de Sustancia Pura

Un tanque rígido contiene 5 kg de refrigerante

134a. A 20 C y 140 Kpa. El refrigerante se enfría
mientras se agita hasta que su presión disminuye
a 100 Kpa. Determine el cambio de entropía del
refrigerante durante el proceso.

Un dispositivo aislado de cilindro-émbolo contiene 5

l. de agua liquida saturada a una presión ctte de
150 kPa. Cuando se enciende un calentador de
resistencia eléctrica dentro del cilindro se transfieren
2200 Kj hacia el fluido. Determine el cambio de
entropía del agua durante el proceso

14
Termodinámica Entropía
 15
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Líquidos y Sólidos.

TdS  dU  PdV . Por lo tanto dv ≈ 0

TdS  dU  CvdT Cp=Cv=C

2
C (T ) T2
S 2  S1  1 T dT  C prom Ln
T1

Si el proceso es isentrópico ∆S=0 por lo tanto T1=T2.

Por consiguiente el proceso isentrópico de una

sustancia incompresibles es también isotérmico.

16
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.

ˆ ˆ
dSˆ 
d U

Pd V
. PVˆ  RT
T T

2
C (T ) dT Vˆ  KJ 
Sˆ 2  Sˆ1   v
 RLn 2 .  
1
T Vˆ1  Kg * K 

d ˆ
h VˆdP
ˆ
dS   .
T T
2
C p (T ) dT P2  KJ 
 
Sˆ 2  Sˆ1    RLn .  Kg * K 
1
T P1

17
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.
Calores Específicos Ctte. (análisis aproximado).

Calor Especifico del Acetileno

80
75
70
65
Cp (kj)

60
55
50
45
40
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1500

T(k)

1100K 1100K
dT Kj dT
         T
2 3
21,8 9, 21E 2 * T 6,52 E 5 * T 18, 21E 9 * T 63,07
500K
T Kmol 500K
18
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.
Calores Específicos Ctte. (análisis aproximado).

dT
2
Vˆ
Sˆ 2  Sˆ1  Cv prom   RLn 2 .
T Vˆ1
1
 KJ 
 
2
 Kg * K 
ˆ ˆ dT P2
S 2  S1  C p prom   RLn .
1
T P1

19
Termodinámica Entropía
 Cambio de Entropía de Gases Ideales.
Calores Específicos Variables. (análisis Exacto).

2
C p (T ) dT  KJ 
P2  
Sˆ 2  Sˆ1    RLn .  Kg * K 
1
T P1
T
C p (T )dT
Sˆ 0   .
0
T
So es una función solo de la temperatura y su valor es cero en la
temperatura absoluta.
2
C p (T ) dT
  Sˆ 2o  Sˆ1o
1
T
 KJ 
P2  
Sˆ 2  Sˆ1  Sˆ 20  Sˆ10  RLn .  Kg * K 
P1
20
Termodinámica Entropía
 Proceso Isentrópico de Gases Ideales.
Calores Específicos Ctte. (análisis aproximado).

T2
ˆ dT P2
DS  C p prom   RLn .0
T1
T P1
R
P2 C p prom T2 Cp
Ln  Ln donde R  C p  Cv , K 
P1 T1 Cv
K 1
 P2  K  T2 
    
 P1   T1  DS 0

K 1 K
 Vˆ1   T2   Vˆ1   P2 
        
 Vˆ   Vˆ  P 
 2   T1  DS 0  2   1  DS 0
21
Termodinámica Entropía
 Proceso Isentrópico de Gases Ideales.
Calores Específicos Variables. (análisis Exacto).

ˆ ˆ ˆ ˆ P2
S 2  S1  S 2  S1  RLn
0 0
.0
P1
ˆ ˆ P2
S 2  S1  RLn
0 0

P1

22
Termodinámica Entropía
 Proceso Isentrópico de Gases Ideales.
Presión Relativa y Volumen Especifico Relativo.

ˆ ˆ ˆ ˆ P2
S 2  S1  S 2  S1  RLn
0 0
.0
P1
Sˆ 20  Sˆ10
ˆ ˆ P2 P2
S 2  S1  RLn
0 0
e R

P1 P1
Sˆ 20
R P2
e
Sˆ10

P1
R
e
Pr 2 P2

Pr1 P1

23
Termodinámica Entropía
 Proceso Isentrópico de Gases Ideales.
Presión Relativa y Volumen Especifico Relativo.

Pr 2 P2
m2  m1 
Pr1 P1

P2V2 P1V1

T2 T1

Vr 2 V2

Vr 1 V1

24
Termodinámica Entropía
 Ejercicio.

Un recipiente rígido aislado de 1,5 m3 contiene 2,7 Kg

de dióxido de carbono a 100 Kpa. Una hélice efectúa trabajo
en el sistema hasta que la presión es de 150 Kpa. Determine el
cambio de entropía del dióxido de carbono durante el
proceso. Suponga a) calores específicos ctte.

Se comprime aire de manera estable por medio de un

compresor de 5 KW desde 100 KPa y 17 C hasta 600 Kpa y 167
C, a razón de 1,6 Kg/min. Durante el proceso, alguna
transferencia de calor a 17 C ocurre entre el compresor y los
alrededores, Determine la tasa de cambio de entropía del aire
durante este proceso.
25
Termodinámica Entropía
 Ejercicio.

Inicialmente un dispositivo aislado de cilindro-piston

contiene 300 l de aire a 120 Kpa y 17 C. después el aire se
calienta durante 15 min, mediante un calor de resistencia de
200 Kw. La presión del aire se mantiene ctte. durante el
proceso. Determine el cambio de entropía durante el proceso.
Suponga a) calores específicos ctte y Variables

26
Termodinámica Entropía
 Proceso y Eficiencias Isentrópicas de Dispositivos de
Flujos Estables

27
Termodinámica Entropía
 Proceso Isentrópicas

La entropía de una masa fija puede cambiarse por:

 Por transferencia de calor.
Las irreversibilidad.

Un proceso en el que la entropía se mantiene

constante se caracteriza por:

DS  0 _ o _ S2  S1

Un adiabático reversibles es isentropico, pero

isentropico no es adiabatico reversibles.

28
Termodinámica Entropía
 Proceso Isentrópicas

Muchos sistemas o dispositivos de ingenieria como

bombas, turbinas, toberas y difusores son
esencialmente adiabáticos en su funcionamiento,
y tiene mejor desempeño cuando minimiza la
irreversibilidades.

Termodinámica Entropía
 Proceso y Eficiencias Isentrópicas de Dispositivos de
Flujos Estables

Ahora el análisis se extiende a dispositivos de ingeniería

discretos que trabajan bajo condiciones de flujos
estable, como lo ante mencionado. Y se examina el
grado de degradación de energía causada por la
irreversibilidad en estos dispositivos. Sin embargo,
primero es necesario definir un proceso ideal que sirva
como modelo para los reales

30
Termodinámica Entropía
 Proceso y Eficiencias Isentrópicas de Dispositivos de
Flujos Estables

Eficiencia isentropica de Turbina

Wreal 1
 
Wisen
2real

2isen

31
Termodinámica Entropía
 Proceso y Eficiencias Isentrópicas de Dispositivos de
Flujos Estables

Eficiencia isentropica de Compresores y Bombas

2real
Wisen
  2isen
Wreal

32
Termodinámica Entropía
 Proceso y Eficiencias Isentrópicas de Dispositivos de
Flujos Estables

Eficiencia isentropica de Tobera

2real

2isen

Ek real _ a _ la _ salidad

Ek isen _ a _ la _ salidad
33
Termodinámica Entropía
 Balance de Entropía.

A igual que le balance de energía se puede

escribir para proceso en lo que el fluido fluye por un
volumen de control.
La propiedad entropía es una medida de
desorden molecular, la misma puede crearse pero
no destruirse.
El balance de entropía es aplicable a
cualquier sistema que experimenta cualquier
proceso.
34
Termodinámica Entropía
 Balance de Entropía.

Sgen

d m 
 * Sˆ 
vc
  Dm
 * Sˆ  
Q
dt dt T

La entropía generada es igual al cambio de

entropía dentro el volumen de control mas la
transferencia neta de entropía por calor y masa

35
Termodinámica Entropía
 Balance de Entropía.
Sistema Cerrado

Sgen  Dm * S vc  D m  

 * Sˆ  

Q
T


Sgen  Dm * S vc
Q

T

36
Termodinámica Entropía
 Balance de Entropía.
Sistema Abierto.

Sgen  Dm * S vc  D m 

 * Sˆ  
Q
T
37
Termodinámica Entropía