CAPITULO IX

MEZCLAS DE GASES IDEALES Y

MEZCLA DE GASES IDEALES Y
VAPORES CONDENSABLES
10.1 INTRODUCCION
• Hasta esta parte de nuestro estudio de la
Termodinámica hemos limitado nuestra
consideración principalmente a las
sustancias puras.
• Sin embargo, en una gran cantidad de
procesos intervienen mezclas de distintas
sustancias puras.
• Algunas veces a estas mezclas se las
denomina soluciones, particularmente
cuando están en las fases líquida y sólida.
• Este capítulo contiene una introducción a la
Termodinámica de las mezclas y las
soluciones.

• Posiblemente la palabra introducción deba

ser recalcada, porque la Termodinámica de
las mezclas y las soluciones en un estudio
bastante complejo, y una presentación
detallada queda fuera del alcance de este
libro.
• El enfoque principal estará aplicado a las
mezclas de gases ideales y a un modelo
simplificado de ciertas mezclas, que resulta
muy útil, tal como la mezcla de aire y vapor
de agua, en las cuales puede existir una fase
condensada (sólida o líquida) de uno de los
componentes.
• Sin embargo, se ha intentado exponer el
tema de tal forma que esta introducción
pueda llegar directamente a un estudio más
completo de las mezclas.
• 10.2 CONSIDERACIONES GENERALES EN
MEZCLAS DE GASES IDEALES

• En toda mezcla, la fracción molar del

componente i- ésimo se define como:
•
ni
yi 
• Donde: n
• ni  Número de moles del componente i- ésimo
• n  Número totales de moles en la mezcla.
• Similarmente, la fracción de masa mfi es:
mi
mf i 
m
• Donde:

• mi  Masa del componente i- ésimo

• m  Masa total de la mezcla.

• Considérese una mezcla de dos gases (no

necesariamente gases ideales) tal como se muestra
en la Fig. 10.1.

• ¿ Qué propiedades pueden medirse

experimentalmente de dicha mezcla ?

• Ciertamente es posible medir la presión, la

temperatura, el volumen y la masa. También puede
medirse experimentalmente la composición de la
mezcla y determinar así las fracciones molar y de
masa.
• Se puede suponer que en esta mezcla se desarrolla
un proceso o una reacción y se desea efectuar una
análisis termodinámico de tal proceso. ¿ Qué tipo de
información termodinámica utilizaríamos para
realizar dicho análisis ?

• Una posibilidad sería disponer de tablas con

propiedades termodinámicas de las mezclas; pero
en este caso tendríamos una inmensa cantidad de
posibilidades en las combinaciones a obtener y por
lo tanto una abundante información para manejar.

• Sería mucho más sencillo si se puede determinar las

propiedades termodinámicas de la mezcla a partir de
las propiedades de sus componentes puros. Este
sería el enfoque que se utiliza al tratar con gases
ideales.
 Caso especial es el aire, ya que por ser una
sustancia esencial y de vital importancia se
disponen de tablas y diagramas con sus
propiedades; debiendo precisar la
composición base que se toma en cuenta

COMPONENTES % SOBRE BASE MOLAR:

• Nitrógeno 78,09
• Oxígeno 20,95
• Argón 0,93
• CO2; y otros elementos 0,03
• Consideramos nuevamente la Fig. 10.1. Para el
caso general, las propiedades de la mezcla se
definen en términos de las propiedades molares
parciales de sus componentes, por ejemplo, la
energía interna de la mezcla de la Fig .10.1 sería:

•
U MEZCLA  nAU A  nBU B
• Donde:

• U  Energía interna molar parcial.

• Ecuaciones semejantes puedan escribirse para
otras propiedades.
• En este capítulo nos concretamos a las
mezclas de gases ideales. Se supondrá que
en cada componente no influye la presencia
de los demás, y cada uno puede tratarse
como un gas ideal.

• En el caso real de una mezcla gaseosa a alta

presión, estas suposiciones probablemente
no serán válidas debido a la naturaleza de la
interacción entre las moléculas de los
distintos componentes.

• Existen dos modelos que se utilizan en la

relación con las mezclas de gases, a saber,
el modelo Dalton y el modelo Amagat.
• 10.2.1 Ley de Dalton

• En el caso del modelo de Dalton, las

propiedades de cada componente se
consideran como si cada uno existiera
separadamente con el volumen y a la
temperatura de la mezcla, como se muestra
en la Fig. 10.2
 Ley de Dalton de las presiones parciales

V y T son
constantes

p p p =p +p
1 2 total 1 2
Considera el caso en el que dos gases, A y B, están en un recipiente de volumen V a T constante.

n RT
p = A n es el número de moles de A
A A
V

n RT
p = B n es el número de moles de B
B B
V

n
p =p +p X = A
T A B A n +n
A B
n
X = B
B n +n
A B

p =X p p =X p p =X p
A A T B B T i i T
 Considera el siguiente aparato. Calcula las presiones parciales de helio y de neón después de abrir la

válvula. La temperatura se mantiene constante.

He Ne

1.2 L, 0.63 atm 3.4 L, 2.8 atm

piVi  p f V f V f  1.2  3.4  4.6 L

He : Ne :
1.2(0.63) 3.4(2.8)
pf   0.16 atm pf   2.1 atm
4.6 4.6
• Debemos subrayar el hecho de que el término
"presión parcial" es adecuado sólo para el
caso de gases ideales.

• En efecto, este concepto presupone que

sobre las moléculas de cada componente no
influyen las de los demás, y que la presión
total es la suma de las presiones parciales de
los componentes individuales.

• Deberá notarse también que la presión parcial

no es una propiedad molar parcial, ya que las
propiedades molares parciales se relacionan
únicamente con propiedades extensivas.
• 10.2.2 Ley de Amagat y Leduc

• En el modelo de Amagat las propiedades de

cada componente se consideran como si
cada uno existiera separadamente a la
presión y temperatura de la mezcla, como se
indica en la Fig. 10.3.

• En estas condiciones los volúmenes de A y B

son VA y VB, respectivamente.
• En el caso general, la suma de los
volúmenes por separado, a saber, VA + VB, no
necesita ser igual al volumen de la mezcla.

• Consideramos, sin embargo, el caso especial

en que los componentes separados como la
mezcla se consideran como gases ideales.
• En este caso podemos escribir:
 VA VB
;
V V
Se llaman fracciones del volumen.

De manera que en caso de gases ideales, el

modelo Amagat lleva a la conclusión de que
la suma de las fracciones de volumen es la
unidad, y que no habría cambio de volumen
si los componentes se mezclaran
manteniendo constantes la temperatura y la
presión.
• De las ecuaciones anteriores es
evidente que
VA n A pA
fn   
V n p

• Esto es, para cada componente de una

mezcla de gases ideales, la fracción de
volumen, la fracción molar y la relación
de la presión parcial a la presión total,
son iguales.
El modelo Dalton ha demostrado ser muy útil en la
determinación de la energía interna, la entalpía y la
entropía de una mezcla de gases ideales porque se
supone que cada componente se comporta como si
ocupara él solo el volumen total.

Por tanto, la energía interna, la entalpía y la entropía

pueden ser evaluadas con las sumas de las
propiedades respectivas de los gases componentes
en las condiciones en que el componente existe en
la mezcla.

Como para los gases ideales la energía interna y la

entalpía son funciones solamente de la temperatura,
se tiene que:
 U  nu  n Au A  nBu B
H  nh  n AhA  nB hB
donde:
uA y hA son la energía interna y la entalpía por mol del
componente A.
uB y hB son la energía interna y la entalpía por mol del
componente B.

En ambos casos a la temperatura de la mezcla.

La entropía de un gas ideal es función tanto de la presión

como de la temperatura de cada componente existe en la
mezcla a su presión parcial.
 S  ns  n A s A  nB sB

donde:
sA Entropía por mol para el componente A a
la temperatura T y pA (presión parcial de A)
sB Entropía por mol para el componente B a
la temperatura T y pB (presión parcial de B)
10.2.3 Peso molecular de una mezcla
m
M 
n

pero: m = mA + mB +....
m A  mB  ......
M 
n

n A M A  nB M B  .....
M 
n
nA n
M  M A  B M B  ....
n n

M  f n A M A  f n B M B  .....
10.2.4 Constante Particular de la mezcla
Se evalúa a partir de:
R
R
M

R = Constante universal de los gases = 8,3143

kJ
kmolK
10.2.5 Calores específicos a presión y volumen
constante de una mezcla de gases ideales

Sq: U = UA + UB + UC +....

U  Energía interna total de la mezcla

UA; UB; UC; etc. Energía interna de los gases
componentes.

pero T = TA = TB = TC Temperatura de la
mezcla.
 mAcv A  mB cvB  mC cvC  ...
cvM 
m
mA m m
cvM  cvA  B cvB  C cvC  ...
m m m

cvM  fmAcvA  fmB cvB  fmC cvC  ...

z
cvM   fmi cvi
i 1
cvM  Calor especifíco a volumen constante de
la mezcla
fmi  Fracción gravimétrica iésima.

De igual forma:

Sq: H = HA + HB + HC +....

H  Entalpía total de la mezcla

HA; HB; HC; etc.  Entalpía de los gases
componentes.

pero T = TA = TB = TC Temperatura de la
mezcla.
 mAcp A  mB cpB  mC cpC  ...
cpM 
m

mA mB mC
cpM  cp A  cpB  cpC  ...
m m m

cpM  fmAcp A  fmB cpB  fmC cpC  ...

z
cpM   fmi cpi
i 1
Donde:

cpM  Calor especifíco a presión

constante de la mezcla.

fmi  Fracción gravimétrica iésima.

10.3 MEZCLA ENTRE GASES Y VAPORES

Las mezclas entre gases y vapores son mezclas

binarias las que debido a su baja presión se les
pueden aplicar las ecuaciones de estado de los
gases ideales.

A diferencia de las mezclas de gases ideales, es que

ahora uno de los gases se puede condensar, por lo
cual recibe el nombre de vapor.

Este tipo de mezclas es muy corriente. El ejemplo

más importante lo constituye el aire húmedo, mezcla
de aire seco y vapor de agua.
10.3.1 Generalidades

1º Consideremos una mezcla de dos gases cuya

presión total sea baja.

2º En la zona de temperatura de trabajo, el estado de

uno de los gases se hallará tan lejos de la zona de
VH que podremos considerarlo como un gas ideal.

Sin embargo en esta misma zona de temperatura el

estado del otro gas se halla cerca de la zona de
vapor húmedo, con lo cual este gas condensará al
alcanzar la curva de saturación, a este gas se le
denominará "vapor"
3º La temperatura crítica del gas se halla muy
por debajo y la del vapor muy por encima de
la zona de temperatura considerada.

4º Las presiones parciales del gas y vapor son

tan bajas, que para ambos componentes es
válida la ecuación de estado de los gases
ideales.
Se pueden considerar 2 clases de mezclas:

a) La mezcla gas-vapor no está saturada

(sobrecalentada): Cuando el vapor presente
en la mezcla se encuentra sobrecalentada.
Se tiene prácticamente una mezcla de gases
ideales.

b) La mezcla gas-vapor está saturada: Cuando

el vapor presente en la mezcla se encuentra
saturado.
pv = p satTM
La mezcla se compone de gas y vapor
húmedo junto al gas se hallan presentes
vapor saturado y líquido saturado a la
temperatura de la mezcla.

El líquido saturado en equilibrio

termodinámico con el vapor saturado puede
suponerse que se halla presente formando
una fina niebla o bien se haya precipitado.
10.3.2 Temperatura de rocío .- (TR)

Es la temperatura que se alcanza cuando una

mezcla gas-vapor que no está saturada y se
le enfría isobáricamente hasta alcanzar la
saturación.

TR = Tsatpv
10.3.3 Aire Húmedo

El caso más importante de la mezcla gas-

vapor lo constituye el aire húmedo. Los
procesos donde intervienen tienen una gran
importancia en Meteorología, así como en los
casos particulares del aire acondicionado y
de secado.

AIRE HUMEDO = AIRE SECO + AGUA

Simplificaciones asumidas:

a) La zona de temperaturas que poseen importancia

con las aplicaciones del aire húmedo, se extiende
desde - 40°C hasta 50°C. En las técnicas del secado
se llegan a alcanzar temperaturas superiores.

b) La temperatura del aire seco es de - 141 °C muy por

debajo de la zona de temperatura indicada.

c) El aire seco puede ser considerado como gas ideal

siempre que su pv no supere 10 a 20 bar. (En la
mayoría de las aplicaciones prácticas, la presión
total del aire húmedo no puede diferir mucho de la
presión atmosférica)
d) La Psat es bastante baja hasta temperatura de +
50 °C : también podemos aplicar la ecuación de
estado de los gases ideales el vapor de H2O.

e) En las técnicas de secado, el aire húmedo

empleado esta a 100 °C @ 300 °C, pero solo
contiene una pequeña parte de vapor de agua
con lo que pv es incluso menor que la psat a 50
°C.

Si la condensación del vapor de agua ocurre por

debajo del punto triple se formará hielo o una
niebla de hielo. La presión de saturación del
agua será entonces la presión indicada estará
sobre la curva de sublimación.
Se distingue entonces tres tipos de aire húmedo:

1° Aire húmedo no saturado

pvTM < p satTM

Contiene agua, en forma de vapor sobrecalentado.

2° Aire húmedo saturado con condensado líquido

(T > 0,01 °C)
pvTM = p satTM

Contiene agua en forma de niebla o líquido precipitado.

3° Aire húmedo saturado con condensado sólido

(T < 0,01 °C)

Contiene además de vapor saturado de agua, hielo

generalmente en forma de escarcha.
10.3.4 Humedad absoluta del aire húmedo. (w)
Es la relación entre la masa de vapor y la masa de
aire seco.

mv kg.devapor
 
mas kg.deaire sec o

Se define la relación de masas:

mv

mv  mas
Presenta desventajas ya que de producirse
un cambio de fase del aire húmedo, la masa
de vapor de agua puede variar al
condensarse.
En teoría :
w  O Se tendría aire seco.
w  infinito Se tendría vapor de agua puro.

En la práctica: 0 < w < 0,2

10.3.11 Proceso de saturación adiabática

Constituye uno de los métodos para determinar la

humedad relativa y específica de una mezcla de aire
seco y vapor de agua.
El proceso se lleva a cabo bajo las siguientes
consideraciones:

1º El ducto donde entra la mezcla es adiabático.

2º La mezcla fluye durante el tiempo suficiente para que
salga como mezcla saturada, absorviendo la
evaporación del agua líquida que existe en dicho
ducto, por lo tanto a la salida la temperatura de la
mezcla será menor que a la entrada.
3º Se debe suministrar agua líquida de reposición a la
temperatura de la mezcla saturada.
4º La temperatura a la cual sale la mezcla saturada, se le
denomina TEMPERATURA DE SATURACION
ADIABATICA
PROCESO DE SATURACION ADIABATICA
10.3.12 Temperatura de Bulbo Seco (TBS)

Es la temperatura que se mide en un termómetro al

ponerlo en contacto con una mezcla de aire seco y
vapor de agua.

10.3.13 Temperatura de Bulbo Húmedo (TBH)

Es la temperatura que se mide con un termómetro

cubierto con una gasa impregnada de agua, al ser
colocada en una mezcla de aire seco - vapor de
agua. La velocidad del aire debe estar comprendida
entre 30 y 60 m/min.
• El proceso que tiene lugar es similar al de
saturación adiabática, diferenciándose en
que la corriente de aire actúa sobre una sup.
de agua relativamente pequeña, la
temperatura húmeda del aire prácticamente,
no experimentas variación alguna.

• Si el aire no está saturado, la temperatura del

agua disminuye debido a la evaporación.
• En el proceso se realizan varias
transformaciones simultáneamente. En la
superficie del líquido existe evaporación,
teniendo lugar, a continuación, la difusión de
este vapor en la corriente de aire, a través de
la película que rodea el algodón, como las
temperaturas del aire y agua con iguales
habrá intercambio de calor.

• Cuando se establece el equilibrio entre el

calor cedido por el aire al agua y el
consumido para que el vapor se difunda en el
aire, las condiciones del proceso serán las de
un régimen permanente.
10.3.14 PSICRÓMETRO

Dispositivo que consta de 2 termómetros, uno para medir

la TBS y otro la TBH.

10.3.15 CARTA PSICROMETRICA

Con el fin de evitar las complejidades del cálculo de las

propiedades aire- vapor, se han elaborado diagramas a
escala de las propiedades de las mismas, que reciben el
nombre de carta psicrométrica.

En la elaboración de la carta psicrométrica se han

utilizado algunas hipótesis simplificatorias, lo que
significa que la validez de los cálculos efectuados con la
carta psicrométrica son limitados y que si se requieren
valores con un mas alto grado de exactitud deberá
recurrirse a los procedimientos operacionales.
 Mezcla de
gases
ideales.
Psicrometría
 Mezcla de gases ideales
P Ley de Dalton

P = P + P + P +...+ P
A B C i

Fracción molar P N
A i i
gas r ==
asC i P N
g
N
T
Ley de Amagat
gas B r = i
V i N
T V = V + V + V +...+ V
A B C i
N = N + N + N +...+ N
T A B C i P N V
i
r ===i  i
i P N V
Ley de Gibbs Dalton mR´ = m R´ T m R´
m R´ +...+
m 1 1+ 2 2 i i
Las propiedades de una mezcla de gases ideales se mh = m h m h +...+ m h
m 1 1+ 2 2 i i
pueden calcular a partir de las propiedades de los

gases constituyentes ms = m s m s +...+ m s

m 1 1+ 2 2 i i

mc =m c m c +...+ m c
pm 1 p1 + 2 p2 i pi
 Aire Aire seco Vapor de agua
= +
húmedo R ´=287 J/kg k R ´=461,5 J/kg k
Aire húmedo
a v

P =P + P P V = m R ´T P V = m R ´T
a v a a a v v v

Temperatura de rocío 
R
Mínima Tª que puede tener el aire húmedo sin que el vapor de agua se condense.


A)  >  Aire húmedo
C R
P no saturado
v
 R)  =  Aire húmedo
A R
A
saturado

R R  <  Aire húmedo
R
s
sobresaturado
 Parámetros
característicos
Humedad absoluta m kg P
v  v
 =  =0,622
m kg a.s. P -P
a a
P Aire saturado 100 
Humedad relativa
v
 = Aire seco 0 
P
s
Entalpía del aire húmedo H=m h +m h
a a v v

H Origen de
h =h + h 0ºC 1 atm
a v referencia
m
a
h =c 
a pa kJ
h = +  (2501+ 1,82 )

h = 2501+ 1,82  kg a.s.
v

 humedad absoluta
Grado de humedad
φ = 
 humedad de saturación
s
 Técnica de saturación adiabática

   
1 1 2 2
C Aire no Aire
P
 v saturado saturado
A
 2 1
2
 1 2
R R 3  ,h
2 f2
s Agua líquida

H =H
ent sal

h +( - )h =h c ( -  ) +  (h – h )
1 2 1 f2 2 pa 2 1 2 v2 f2
 =
1 h –h
h =c  + h
1 pa 1 1 v1 v1 f1

h =c  + h Psicrómetro
2 pa 2 2 v2
 Psicrómetro

   BS Tª de bulbo seco

BS BH

 BH Tª de bulbo húmedo

 = aire saturado
 - BS BH
BS BH
Aire
 - aire no saturado
BS BH
gasa Mirando en tablas 
humedecida

 >>>  ( -  )
BS BH BS BH
 disminuye

 > ( -  )
BS BH BS BH
Psicrómetro normal  aumenta
 Carta psicrométrica

Torres de refrigeración
Operaciones básicas en el acondicionamiento de aire y otros...

Factor de by-pass en un serpentín

Acondicionamiento de aire

Operaciones básicas en el acondicionamiento de aire

Calentamiento y enfriamiento sensible

Mezcla adiabática de dos corrientes

Enfriamiento con deshumidificación

Humidificación
  Humedad relativa

5
11
Carta 0´
9 90 70 60 50 40 30 20

psicrométrica 30

90
0.025

f ica
ecí

Volu

 Humedad absoluta kg/kg aire seco

esp
0.020

65
25
pía

men
m3/k
kg
tal

kJ/
En

espe
0´85

g aire

cífic
seco
0.015

o
20
Tª
40

b ulb
o hú
me
15 do 0.010
ºC

0´8
15

10

5 0.005

0
0´75 -5
-10

-10
0.000

-10 -5 0 5 10 Tª bulbo seco ºC 35 40 45 50 55 60

 Aire
Torres de refrigeración
2
caliente
A Balance de materia
. . .
m ( –  ) = m - m
Agua as 2 1 A B
caliente

Balance de energía
. . .
1 m (h – h ) = m h - m h
as 2 1 A A B B

Aire
. .
frío masa agua fría
m =m .m m = 
Agua B B as B B kg aire seco

fría
. .
masa agua caliente
m =m .m m = 
A as A A kg aire seco

 . Factor de by-pass en un serpentín
Q

1  Estado inicial del aire

1 2
2  Estado final del aire
A  Punto de rocío del serpentín
R  Punto de rocío del aire


Factor de by-pass

2A
B.P =1A R 1

Factor de contacto
2
A
12
B.P =1A

  
BS 2 1
 Acondicionamiento de
aire
P rocesos de S u p r e s ió n
a c o n d ic io n a m ie n to

C a le n t a m ie n to O lo r e s , g a s e s P o lv o s
E n f r ia m ie n to
A d s o r c ió n p o r c a r b ó n F ilt r o s
V e n t ila c ió n
L a v a d o r e s d e a ir e
Secos
H u m id if ic a c ió n
V e n t ila c ió n
V is c o s o s
D e s h u m id ific a c ió n
P r e c ip it a d o r e s e le c t r o s t á t ic o s
P u r if ic a c ió n
 Calentamiento y enfriamiento
sensible
.
. .
1 Q 2 Q = m (h - h ) < 0
as 2 1
 
1 2 

h
2

h
1

1 2
 =
1 2

  
BS 1 2
 Mezcla adiabática de dos corrientes
• Balance energía . 1
. m h 3
m h -h  - 1 1
a1 3 2 3 2
. = .
m h -h  - . m h
a2 1 3 1 3 m h 2 3 3
2 2
• Balance materia 

.
m  - 
3 2 h
. a1= 2
m  -
a2 1 3 h
3
2
h 
1 3 2

1 3

1

   
BS 1 3 2
 Enfriamiento con deshumidificación
. .
1 Q 2 Q 3
1-2 Deshumidificación E C

. . .
Q = m (h – h ) - m ( – ) h
E as 1 2 as 1 2 f2

2-3 Calentamiento 

. . h
1 
Q = m (h – h )
c as 3 2
1
h 
3 1
h
2
3
2 
2,3


BS
 Humidificación
Adición de vapor Inyección de agua líquida

h h
2  2 
2 h 2
h  
1 2
1 2

1
 
1 1 1

     
BS 1 2 BS 2 1

1 agua 2 Enfriamiento evaporativo


Tela mojada h =h
1 2 2´
2 
h + ( –  ) h = h 2
1 2 1 f 2 1
h >> ( –  ) h 
1 2 1 f 1
h h
1 2   
BS 2 1
CAPITULO 12
AIRE HUMEDO
• El aire es una mezcla de nitrógeno, oxígeno y vapor de agua. El
aire seco es la parte de la mezcla compuesta solamente por
nitrógeno y oxígeno, y el vapor de agua es lo que se denomina
humedad. Existen dos estados extremos del aire atmosférico: el
aire seco en el que no hay absolutamente nada de vapor de agua, y
el aire saturado de humedad en el que la mezcla contiene todo el
vapor de agua que puede absorber el aire seco a esa temperatura.
El aire saturado seco puede absorber mas vapor de agua si se lo
calienta, y condensa agua líquida en forma de gotitas si se lo enfría.
Esto es lo que causa las nieblas, que son suspensiones de gotitas
que absorben partículas de polvo o humo (smog) impidiendo su
sedimentación. Cuando la condensación ocurre sobre una
superficie sólida en cambio origina el rocío. Por eso se suele
denominar punto de rocío a la temperatura a la que se condensa un
vapor
1/ Relacionados con el estado de saturación

HUMEDAD RELATIVA: cociente entre la presión parcial de vapor, e, y la presión de vapor en saturación, e , a la
s
misma temperatura y presión

e mw 
HR   
e s m w, sat  s

kg vapor de agua
 proporción de mezcla
kg aire sec o


Grado de saturacion
s
Humedad Relativa y Ciclo Diario de la Temperatura
 PARÁMETROS QUE DESCRIBEN

EL CONTENIDO DE VAPOR DE AGUA EN EL AIRE (HUMEDAD)

Humedad específica, q

Es prácticamente independiente
mw  kg vapor de agua 
q  kg de aire húmedo  de la temperatura
m w  md  

w e e
q   
 ( p  e)   e p

Humedad absoluta, ρ , χ [densidad, concentración]

w

mw  kg vapor de agua 
    
V  m 3 aire húmedo 
      q
En saturación, la densidad solo depende
 R 
e     T   461.5 T de la temperatura

 Mw 
 PARÁMETROS QUE DESCRIBEN

EL CONTENIDO DE VAPOR DE AGUA EN EL AIRE (HUMEDAD)

Deficit de presión de vapor en saturación e – e [kPa]

s

[Deficit de presión de vapor, o Deficit de saturación]

Describe cuanto de seco está el aire, o tambien cuanto es capaz de secar “drying power” el aire

e (1-HR)
s

Esta magnitud aparece en la ecuación de Penman-Monteith

 Más acerca de la HUMEDAD RELATIVA

Humedad relativa: cociente entre la fracción molar de vapor de agua en una muestra

de aire húmedo y la fracción molar de vapor en una muestra de aire saturado a la

misma temperatura y la misma presión de la mezcla.

 yv 
   

 yv , sat T , p
w
Forma alternativa 1:

wsat
pv  yv p  pv 
   

pv , sat  yv , sat p p
 v , sat T , p
pv p
Forma alternativa 2: w  v
p  pv p
En la atmósfera de la Tierra p >> p
v,sat pv , sat p
wsat    v , sat
p  pv , sat p
 Relación entre proporción de mezcla, presión parcial de vapor y presión del aire

Razón de mezcla Masa de vapor de agua

mv
o = w kg vapor/kg aire seco
Humedad específica Masa de aire seco ms

Relación entre presión parcial de vapor de agua, presión total y humedad específica:

La presión parcial ejercida por un constituyente de una mezcla de gases es proporcional a su fracción molar (Dalton)

mv mv
Mv ms w Mv
pv  p  p   0.622
mv ms  mv 1  w Ms
 M v   
Mv Ms M 
 v s m M s

e
mv
pv 
w
p  
Mv w pe
yv 
mv ms

Mv Ms
 EJEMPLOS

. . . .
.
.
. . .
Una masa de aire contiene vapor de agua con una razón de mezcla 6 g kg-1, siendo la presión total de la
. .
misma 1018 mb. Determinar la presión de vapor.
.. . .
.
. .
w 0.006 . . .
p  p 1018  9.7 mb
v w 0.006  0.622

Determínese la humedad específica de una masa de aire donde la tensión de vapor de agua es

de 15 mb, siendo la presión total 1023 mb.

pv 15
w  0.622  0.00926 kg vapor / kg aire sec o
p  pv 1023  15
 EJEMPLOS

Aire húmedo se encuentra a una presión de 93.5 kPa, temperatura de 23 ºC, y Humedad Relativa del 45%. Encontrar la presión parcial de vapor de agua, y la proporción

de mezcla, así como el grado de saturación

 17.27  23 
p  e  0.45 es  0.45  exp    1.265 kPa
v  23  237.3 

e 1.265
0.622 0.622
 pe 93.5  1.265 8.53
Grado de sat      44.25%
 s 0.622 se
0.622
2. 81 19.28
p  es 93.5  2.81
 Ejemplo

Considérese una masa de aire a 1010 mb y 20 ºC cuya presión parcial de vapor es 10 mb. Calcúlese su humedad relativa, su

humedad específica y la humedad específica de saturación.

 p  10
   v    0.428 (43%)
 pv ,sat T , p 23.39
pv 10
w  0.622  0.00622 kgkg-1
p  pv 1010  10
pv , sat 23.39
wsat    0.622  0.0147 kgkg-1
p  pv , sat 1010  23.39
P

p
w v,sat
sat

w p
v

T
 MEDIDA

DEL CONTENIDO DE VAPOR DE AGUA EN EL AIRE

HUMEDAD

Medida de la humedad: No es posible medir directamente la presión parcial de vapor. La presión parcial de vapor se

deriva de:

* humedad relativa, medida mediante higrómetros (de pelo, capacidad eléctrica de un condensador),

** de la temperatura del punto de rocío, *** de la

temperatura de bulbo húmedo (mediante psicrómetros)

Temperatura de rocío, T
dew

Temperatura de bulbo húmedo, T

w
 Medida de la Humedad mediante la Temperatura del punto de

Rocío
Punto de rocío: Temperatura a la que debe enfriarse el aire (manteniendo constante su presión y su contenido en vapor) para

alcanzar la saturación.

Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura Ejemplo. Masa de aire húmedo evolucionando desde 40 ºC hasta

0.100 10 ºC (p = 20 mb, presión constante 1010 mb)

v

El aire mantiene su
0.080
humedad específica
pv
pero aumenta la
w40 ºC   
0.060
humedad relativa p  pv
P (bar)

0.020
0.040  0.622  0.0126 kg  kg 1
1.010  0.020

0.020
pv
w10 ºC   
0.012

0.000
p  pv
0 10 20 30 40 50
0.012
T (ºC)  0.622  0.0748 kg  kg 1
Temperatura de rocío  13.8 ºC
1.010  0.012
 Medida de la Humedad mediante la Temperatura del punto de

Rocío
Punto de rocío: Temperatura a la que debe enfriarse el aire (manteniendo constante su presión y su contenido en vapor) para

alcanzar la saturación.

Ejemplo. Masa de aire húmedo a 40 ºC con una temperatura de rocío de

Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura
17,5 ºC y presión de 101 kPa. Calcular su humedad relativa, y la
0.100
proporción de mezcla

0.080
 17.27 x 17.5 
es (T 13,8)  0.611 exp 
0.060 e 17.5  237.3 
HR  
 17.27 x 40 
P (bar)

es
es (T 40)  0.611 exp  
0.040 e
s
 40  237.3 
2.0
0.020 HR   0.27
e
7.38
0.000
0 10 20 30 40 50
pv 2.0
T (ºC) w40 ºC    0.622  0.013 kg / kgaire sec o
p  pv 101  2.0
Temperatura de rocío  17,5 ºC
 PROCESO DE HUMIDIFICACIÓN ADIABÁTICA

T T
1 2
 
1 2

El aire fluye a través de un conducto perfectamente aislado donde existe un depósito de agua abierto al flujo de aire. A medida que circula, el aire

aumenta su humedad específica hasta alcanzar saturación si el contacto aire agua es lo suficientemente prolongado.

La entalpía del aire húmedo se mantiene constante. Como consecuencia, la temperatura disminuye a la salida.

T =T Temperatura de saturación adiabática

2 sa

http://www.taftan.com/xl/adiabat.htm
 PSICRÓMETRO

Determinación de la humedad específica w del aire húmedo a partir de tres propiedades de la mezcla: presión p, temperatura

T y temperatura de saturación adiabática T

sa

hs (Tsa )  hs (T )  w'  hv (Tsa )  hliq (Tsa )

w
hv (T )  hliq (Tsa )

pv (Tsa )
w'  
p  p g (Tsa )

Temperatura bulbo húmedo  Temp. saturación adiabática

seco húmedo

Diagrama psicrométrico
T Tsa
M J Moran, H N Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica. Reverté (1994)
CONSTRUIDO PARA Diagrama psicrométrico

UNA PRESIÓN DADA

h 

v
w, p
v

T (húmedo)

T (seco)

ms  mv
Densidad del aire húmedo (kg/m3)

V

1 V
Volumen específico (m3/kg) v 
 ms  mv
EJEMPLO.
Una masa de aire a 30 ºC con 30% de humedad se

somete a un proceso de saturación adiabática.

Después se enfría hasta 13.5 ºC y posteriormente

se calienta hasta que su temperatura alcanza

19 ºC. Determínese su humedad relativa y la

variación en su humedad específica.

 = 0.095-0.080 =

= 0.015 kg·kg-1

18 ºC

13.5 ºC 30% 0.095

0.080

30 ºC

19 ºC
 PAQUETE DE AIRE

Es un volumen de aire cuya composición permanece aproximadamente constante, desplazándose geográficamente y a través de la atmósfera como una

unidad diferenciada.

La mezcla por difusión molecular es un fenómeno importante en los primeros

centímetros de altura y por encima de los 100 km. En los niveles intermedios la mezcla vertical es consecuencia del intercambio de masas de aire bien

definidas (“paquetes de aire”) cuyas dimensiones horizontales se encuentran comprendidas desde los centímetros hasta la escala del tamaño de la Tierra.

MODELIZACIÓN DE LOS PAQUETES DE AIRE

• Se encuentran térmicamente aislados de su entorno y su temperatura

cambia adiabáticamente cuando ascienden o descienden.
• Se encuentran a la misma presión que su entorno a cada altura, por lo
que se supone existe equilibrio hidrostático.
• Se mueven lo suficientemente despacio como para suponer que su
energía cinética es una fracción despreciable de su energía total.
 PROCESOS DE SATURACIÓN ADIABÁTICA Y PSEUDOADIABÁTICA

Todos los productos de condensación Proceso adiabático

Aire húmedo
permanecen en el paquete de aire saturado

Proceso adiabático

Aire saturado
Condensación

Los productos de condensación (todo o parte) Proceso pseudoadiabático

abandonan el paquete de aire

 ECUACIÓN HIDROSTÁTICA

Masa de aire contenida en dz: S  dz

S Peso de aire contenido en dz: gS  dz

p+dp
-Sdp
Fuerzas de presión:

dz Ascendente: pS

p
Descendente: S  ( p  dp )
gSdz
z

Fuerza de presión neta: S  p  S  ( p  dp)   S  dp

La fuerza de presión neta está dirigida hacia arriba, ya que dp es una cantidad negativa
 ECUACIÓN HIDROSTÁTICA (Continuación)

Suponemos que cada película de aire está muy cerca del equilibrio

p+dp El peso equilibra las fuerzas de presión

-Sdp

dp
 S  dp  gS  dz   g
dz
dz
p
gSdz
z
En función de volumen específico:

1 g  dz  v  dp

v
TEMPERATURA POTENCIAL

La temperatura potencial  de un paquete de aire se define como la temperatura que dicho paquete alcanzaría si fuese expandida o

comprimida adiabáticamente desde su presión inicial hasta una presión estándar p (generalmente se toma p = 1000 mb).
0 0

rT c p dT dp
q  c p dT  v  dp  0 c p dT  dp  0  0
p r T p
p  v  rT

T p cp r
c p dT dp cp T p p cp
T  r p

r T

 
p0
p
ln  ln
r  p0   
  p0
  T 0 
 p

r 287 J  K 1  kg 1
Aire seco   0.286 T  constante   p 0.286
cp
1004 J  K 1  kg 1
 GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SECO

Primer principio

 dT  g
q  c p dT  v  dp q  c p dT  g  dz  0     s
 dz  aire seco cp

g  dz  v  dp
Proceso adiabático

Ecuación hidrostática

g = 9.81 ms-2

 = 0.0098 Km-1 = 9.8 Kkm-1

s
c = 1004 Jkg -1K-1
p
 GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SATURADO

Una vez alcanzada la saturación se libera en el seno del paquete de aire el calor latente de cambio de estado, y a partir de ese momento la

disminución de la temperatura con la altura se hace menor.

Gradiente adiabático del aire saturado: tasa de disminución de la temperatura con la altitud para un paquete de aire saturado en condiciones

adiabáticas. Se define como:

 dT 
sat   
 dz  aire sat

Valores típicos: 4 Kkm-1 para las proximidades del suelo

6-7 Kkm-1 para la troposfera media

 •TRABAJO Y CALOR. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

dU = δQ - δW o por unidad Entorno w  0

de masa

du  q  w q  0 Sistema termodinámico
q  0

Trabajo, δW, energía en tránsito debido a fuerzas

mecánicas (expansión o compresión del sistema) δW =

w  0
p dV
Calor δQ] = m c dT ;
p=cte p
Calor, δQ energía en tránsito debido a una diferencia de
c calor específico a presión constante Aire seco c
temperaturas p p
=1.004 kJ K-1 Kg-1
Energía interna, dU: energía acumulada o perdida por

el sistema δQ] = m c dT; Aire seco c =0.717 kJ

V=cte V p
K-1 Kg-1
 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Energía interna específica u Entalpía específica h  u  pv

Calores específicos Trabajo

 u   h 
cv    cp    w  p  dv
 T v  T  p

Relación entre los calores específicos para un gas ideal

d d dh d
( p  v)   r T   r   u  pv  cv  r
dT dT dT dT

Relación de Mayer c p  cv  r
Entalpía de mezcla H  H s  H v  ms hs  mv hv

H Hs Hv mv
   hs  hv
ms ms ms ms Específica

(kJ/kg aire seco)

h  hs  w  hv

Nomenclatura: Subíndice s: se refiere al aire seco

Subíndice v: se refiere al vapor de agua

 APLICACIÓN A LA ATMÓSFERA

Calor específico a presión constante del aire húmedo

h
cp 
T
Entalpía = Entalpía + Entalpía
Aire húmedo Aire seco Vapor de agua

h = h +ω h = 1.006 T+ ω (2501 + 1.805 T);

d w

T: temperatura [ºC] ω : proporción de mezcla [kg

vapor/kg de aire seco] h : entalpía específica [kJ kg-1]

h
cp   1.006   1.805 c p  1.013 kJ kg 1 º C 1
T
 APLICACIÓN DEL PRIMER PRINCIPIO A UN GAS IDEAL

q  cv dT  p  dv

q  cv dT  d ( p  v)  v  dp  (cv  r )dT  v  dp  c p dT  v  dp

d ( p  v)  v  dp  p  dv
q  c p dT  v  dp

dh  du  p  dv  v  dp q  dh  v  dp
 DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

0
T  constante   p 0.286
Línea de igual temperatura potencial
Ejemplo. Una burbuja de aire

a 230 K se encuentra en el nivel

de 400 mb y desciende
10
adiabáticamente hasta el nivel

de 600 mb.

¿Cuál es su temperatura final?

100

230 K Descenso adiabático

P (mb)

200

=100K =200K =300K =400K =500K

300  constante

400

600

259 K
800

1000

100 200 300 400

T (K)
 Líneas continuas rotuladas en K: Adiabáticas secas

Son líneas de temperatura potencial constante ( cte)

Líneas discontínuas rotuladas en K: Pseudoadiabáticas

(para aire saturado,  bulbo húmedo cte)

Líneas continuas rotuladas en g/kg:

Líneas de razón de saturación constante

Están rotuladas con la razón de saturación w .

s
 USO DEL DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

Ejemplo

Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC tiene una razón de mezcla de 6 gkg-1.

Determínese su humedad relativa y su punto de rocío (diagrama en pagina siguiente)

* Localización en el diagrama pseudoadiabático (punto rojo) por coordenadas T, p.

* Lectura de la razón de mezcla de saturación. Véase que w = 13 gkg-1

s

w 6
* Humedad relativa    0.46 (46%)
wsat 13
* Punto de rocío: trazamos una horizontal en la ordenada de 1000 mb hasta encontrar la línea de razón de mezcla rotulada con el valor de

la razón de mezcla actual (6 gkg-1). Le corresponde una temperatura de 6 ºC, es decir, a esa temperatura un contenido en vapor de 6

gkg-1 es saturante y por lo tanto condensará.

Ejemplo

Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC

tiene una razón de mezcla de 6 gkg-1.

Determínese su humedad relativa y su

punto de rocío

w 6
   0.46 (46%)
ws 13
w = 13 gkg-
s
1

1000 mb

18 ºC
Punto de rocío 6 ºC