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Unidad III

Gases

Entender el fundamento de
las leyes de los gases ideales
y gases reales.

Prof: Clara Turriate Manrique

ESTADOS DE AGREGACION DE LA MATERIA

https://www.youtube.com/watch?v=8H_F1GVIC2M

A que se debe a que a determinadas condiciones unas


sustancias sean slidas otras lquidas y otras gaseosas?
Explicacin: Interacciones entre las partculas (tomos,
molculas, iones).
Segn las condiciones de P y T la materia puede encontrarse
en tres estados fundamentales: solido, liquido y gaseoso.
Tambin puede encontrarse en estado plasmtico (materia
ionizada) y condensado de Bose- Einstein que son
superfuidos gaseosos que se consigue a temperaturas
cercanas al cero absoluto.
Este quinto estado de la materia fue predicha
en 1924 por Satyendra Nath Bose y Albert
Einstein, y fue obtenido en 1995 por los fsicos
Eric Cornell, Carlo Wieman y Wolfgang Ketterle
los que compartieron el premio Nobel de fsica
de 2001

Estado

Distancia

Interaccin

Movimiento

Fases

Slido

cortas

Muy fuertes

Muy restringido

Una o varias

lquido

Cortas

Fuertes

Restringido

Una o varias

Gas

Grandes

Dbiles

Casi libre

nica

La materia es un conglomerado de partculas o molculas,


que se pueden encontrar en uno de estos tres estados
(MODELO CORPUSCULAR)
Slido

Lquido

Gaseoso

Al aumentar la temperatura, las molculas adquieren


mayor movimiento.
En cual de los cilindros hay mayor movimiento? Cul
sera el efecto de la temperatura en cada estado?

Cambios de Fase.
Transformaciones de una
fase en otra, que se
produce cuando se aade
o se quita energa.
H2O (s)
H2O (l)
H2O (l)
H2O (g)
H2O (s)
H2O (g)
Fase.- Fase se define
como
la
parte
homognea de un
sistema en contacto
con otras partes del
sistema
pero
separada una de otra
por un limite bien
definido.

DIAGRAMA DE FASES
Un diagrama de fases resume las condiciones en las
cuales una sustancia existe como slido, lquido o gas.
Los elementos qumicos
y compuestos salvo
algunas
excepciones,
pueden existir en tres
estados
diferentes:
slido,
lquido
y
gaseoso tendientes de
las
condiciones
de
presin y temperatura en
las que se encuentren.

Diagramas de Fases

Diagrama de fases

FLUIDO SUPERCRTICO

Volume

T4
T3
T2
T1

Pressure (e)

Pressure

Agua en equilibrio

Gas
Liquid

Tc
Water
&
Vapor

Vapor

T2
T1

Volume (V)
(courtesy F. Remer)

ESTADO GASEOSO
En estado gaseoso las partculas son
independientes unas de otras, estn separadas
por enormes distancias con relacin a su
tamao. De ah, la gran compresibilidad y los
valores extremadamente pequeos de las
densidades de los gases

Qu es un gas?
Es el estado de la materia que adopta la forma y el volumen
del recipiente que lo contiene. Desde el punto de vista
molecular es
un conjunto de partculas con un
movimiento catico al azar.
Medicin de gases
Variables de estado: V = f (T, P, n)
Volumen: m3, dm3 <>L, Cm3 <> ml.
Temperatura: C ,F, K, R

En el S.I. Pascal (Pa)

Fuerza
Presin =
rea

N
Pa
2
m

PROPIEDADES GENERALES DE LOS


GASES

Son transparentes, y la mayora incoloros: N2, O2, H2, NO, CO


y CO2. Algunas excepciones son: I2 (violeta), Cl2 (verde), NO2
(pardo), etc,.
Son compresibles, es decir, disminuyen su volumen por
aumento de presin.
Se expanden en forma ilimitada, llenando cualquier
recipiente.
No tienen volumen ni forma propia.
Formando mezclas homogneas.
Son fluidos.
Ejercen presin.
Se dilatan por el calor. Aumentan su volumen por efecto de
un incremento de la temperatura.
Su pequea densidad es lo que lo diferencia de los lquidos y
los slidos.
Se licuan.

QU ES LA PRESIN?

P= F
A
I

II

Presin fuerza ejercida por unidad de rea

Presin de un gas

Gas

Las partculas de
gas encerradas
en el baln
ejercen presin
sobre las
paredes

Presin de un gas:
corresponde a la
fuerza que ejercen
las partculas sobre
las paredes del
recipiente

Que otros ejemplos conocen de


gases que ejercen presin en el
recipiente que las contiene?

Cmo es el movimiento de las


partculas cuando se aplica calor?

Qu pasa con la presin si


mantenemos el volumen
constante?

Qu pasa con el volumen de un gas


cuando aumentamos la temperatura, en un
recipiente expandible?

Cmo es
la presin
en ambos
casos?

Se puede afirmar que:

Temperatura
Volumen Constante

Presin

Presin Constante

Volumen

Aparatos para medir la presin.

1cm2 y 1m de longitud

Barmetro.
Instrumento mide la presin ejercida
por la atmosfrica.
Inventado por el cientfico italiano

Presin
atmosfrica

Evangelista Torricelli en 1643.

pa Hg ghHg

Barmetro

1 atmsfera
= 13.6 x103 (kg/m3)x 9.8 (m/s2)x 760 x10-3 (m) =1.01325 x105 Pa

Manmetro.

Mide la presin de un gas encerrado

Qu son las leyes de los


gases?
Son aquellas que describen las relaciones
entre las variables: P,V, T y n
Son 4 leyes y una ecuacin a partir de
estas:
Ley de Boyle
Ley de Charles
Ecuacin de los
Ley de Gay Lussac
gases ideales
Ley de Avogadro

Ecuacin de estado
Ecuacin matemtica que relaciona a las variables de un
estado.

V = f (P, T, n)
Variables de estado
Magnitudes fsicas que determinan caractersticas
cuantitativas de un cuerpo en un determinado estado
fsico como la presin (P), temperatura (T), volumen (V),
mol-g (n), etc.

Isotrmico :T=cte
Boyle y Mariotte

Isobrico:
P=cte
LEY DE
CHARLES

Iscoro: V=cte
LEY DE GAY
LUSSAC

Ley de Avogadro
V = K n (a T y P ctes)

La adicin de ms partculas provoca un aumento de los choques contra


las paredes, lo que conduce a un aumento de presin, que desplaza el
mbolo hasta que se iguala con la presin externa. El proceso global
supone un aumento del volumen del gas.

Ecuacin general de los gases ideales


1
Ley de Boyle : V (a
n y T constante)
P
Ley de Charles : V T(a n y P constante)
Ley de Avogadro : V n(a P y T constante)
V

nT
P

V = constante x

nT
P

=R

nT
P

R es la constante de gas

PV = nRT

Clculos de densidad (d)


PM
m
d=
=
V
RT

m es la masa del gas en g


M es la masa molar del gas

Masa molar (M ) de una sustancia gaseosa


M=

dRT
P

d es la densidad del gas en g/L

donde :
R Constante universal de los gases
atm.L
torr.L
R 0,082
62,4
mol.K
mol.K

P1V1
R.n .........(1)
T1

P2V2
R.n .........(2)
T2

Igualando Ec (1) y Ec (2):

P1V1 P2V2

T1
T2

PV
constante
T

TEORA CINTICO MOLECULAR


Fue propuesta por Bernoulli en 1738 ,
ampliada y mejorada despus por
Clausius, Maxwell, Boltzmann, Van der
Waals y Jeans.
Es un modelo
que permite visualizar y
comprender los sucedido en un
gas cuando cambian las
condiciones experimentales.

TEORA CINTICA MOLECULAR


Postulados:
Los gases estn formado por un gran nmero de
molculas que se mueven de modo continuo y aleatorio.
El volumen de estas molculas es despreciable frente al
volumen del recipiente.
Las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas
del gas es insignificante.
Las molculas chocan entre si y con las paredes del
recipiente en forma elstica.

Presin

La energa cintica media de las molculas no cambia


en el tiempo siempre que la temperatura del gas
permanezca constante.
La energa cintica promedio de las molculas es
proporcional a la temperatura del gas en Kelvins
(temperatura absoluta del gas).
1
E C mv 2
2

E C T

EC

3
KT
2

1
3
3
E C N ( mv 2 ) NKT nRT
2
2
2

Vrms =
K = constante de Boltzman = R/ N
= 1,38 x 10-16 erg / K mol
T = temperatura en grados kelvin
R = constante universal de los gases
N = nmero de Avogadro = 6,023 x 1023

3RT
M

Variables de los gases y la


teora cintica molecular
Presin de un gas.Es causada por el choque de las partculas contra las
paredes del recipiente. Depende de la frecuencia y la
fuerza de los choques.
La temperatura absoluta de un gas
Es una medida del contenido energtico cintico
promedio de las partculas
Al aumentar la T, aumenta de forma directamente
proporcional la energa cintica y viceversa.
El volumen de las partculas de un gas
Es completamente insignificante, por lo tanto las
partculas de un gas son puntuales.

Gas ideal

Un gas ideal es aquel que se comporta exactamente de


acuerdo con lo previsto por la teora cintico-molecular.
Aunque no existen gases ideales, si existen unos rangos de
presin y temperatura en donde el gas se comporta como
ideal.

LEY DE DIFUSIN Y EFUSIN DE GRAHAM

Efusin: Consiste en la salida


de molculas gaseosas a travs
de pequeas aberturas u
orificios practicados en la pared
del recipiente que contiene el
gas. Por ejemplo un neumtico
se desinfla cuando el aire
comprimido se efunde a travs
de un orificio causado por un
clavo u otro objeto similar.

Difusin: Consiste en que


las molculas de un gas se
trasladan a travs de otro
cuerpo material (slido,
lquido o gas), debido a su
alta energa cintica y alta
entropa. Por ejemplo: gas
lacrimgeno en el aire.

En 1846, Thomas Graham descubri que:


A las mismas condiciones de presin y
temperatura las velocidades de difusin y
efusin de dos gases son inversamente
proporcionales a la raz cuadrada de sus pesos
moleculares o sus densidades.

V1

V2

M2
M1

V1

V2

2
1

Ejercicios.
1. El gas oxgeno se difunde a travs de un orificio en 20
minutos; a las mismas condiciones de Avogadro que
tiempo tarda en difundirse por el mismo orificio igual masa
de metano?.
Rta. 28,28 minutos

2. Del grfico que se muestra determinar X


/

MEZCLA DE GASES
Se denomina mezcla gaseosa a la reunin de
molculas de dos o ms gases sin que entre
ellos se produzca una reaccin qumica.
Se puede considerar a una mezcla como una
sola masa uniforme
P : Presin ejercida por la mezcla
V : Volumen ocupado por la mezcla
T : Temperatur a absoluta
n : nmero de moles de la mezcla
n n A nB nC

LEY DE DALTON (Presiones parciales)


La presin total, en una mezcla gaseosa es igual
a la suma de las presiones parciales de los gases
componentes.

Pt PA PB PC ...

LEY DE AMAGAT (Volmenes parciales)


El volumen total ocupado por una mezcla
gaseosa, es igual a la suma de los volmenes
parciales de sus gases componentes.

Vt VA VB VC

VA

VB

VC

COMPOSICIN DE UNA MEZCLA GASEOSA


FRACCIN MOLAR (Xi)

Xi

ni

nt

Propiedade s :
1. X A X B X C 1
2. 0 X i 1

n i : Nmero de moles del componente i


n t : Nmero de moles de la mezcla

-MASA MOLAR PROMEDIO (Mt)

M t M A X A M B X B M C X C ...M n X n
-FRACCIN DE PRESIN (Pi)
f Pi

Pi

Pt

-FRACCIN EN VOLUMEN (Vi)


Vi
fVi
Vt

ni Pi Vi
Xi

nt Pt Vt

%Vi % Pi %ni

Gases recogidos sobre agua


O2(g)

O2(g) y H2O(v)
2KClO3 (s)

2KCl (s) + 3O2 (g)


PT = PO2 + PH 2O

Presin de vapor de agua


a varias temperaturas

Gases Humedos

PRESIN DE VAPOR (PV)


Presin que ejerce el vapor de un lquido a una
determinada temperatura.
PRESIN DE
VAPOR
SATURADO (PVs)
Mxima presin
que ejerce el
vapor
de
un
lquido
producido a una
determinada
temperatura,
establecindose
un
equilibrio
dinmico entre

Gases hmedos
HUMEDAD. Es la cantidad de vapor de agua
presente en un gas.
H2O(v)
Por ejemplo aire hmedo:

Aire
Humedad absoluta (gr/m3).
Es la masa de vapor de agua contenido en un
metro

cbico

de

aire.

Independiente de la T y P.

Esta

medida

es

Humedad relativa (Hr) (%).


Es la cantidad de vapor que tiene el aire comparada
con la mxima cantidad de vapor que podra llegar a
contener.
Puede ser CERO la humedad relativa ?
Por ejemplo, 70% Hr, quiere decir que de la totalidad
de vapor de agua (el 100%) que podra contener el
aire a esta temperatura, solo tiene el 70%.
Puede ser 100 % la humedad relativa ?

Hr = (Pv(H O) / Pvs )100


2

Pv (H2O) : Presin parcial del vapor de agua


Pvs
: Presin de vapor en la saturacin
Si el aire no puede admitir ms agua se dice que est
saturado (Hr = 100%.)

Ejemplo.
En una habitacin de 25m3, la humedad relativa es de 80% a
20 C. Cuando la temperatura aumenta a 40 C, la humedad
relativa se reduce a la cuarta parte. Calcular la masa de agua
que se condens.

Dato:
Presin de vapor de agua a 20 C = 17,5 mm Hg
Presin de vapor de agua a 40 C = 55,3mm Hg

Rta. 89,9 g

GASES REALES
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas
molculas estn sujetas a las fuerzas de atraccin y
repulsin. Solamente a bajas presiones y altas
temperaturas las fuerzas de atraccin son
despreciables y se comportan como gases ideales.
A altas presiones(>4 atm)
A bajas temperaturas (cercanas al punto de
congelacin)

DESVIACIN DEL COMPORTAMIENTO IDEAL


PV/RT vs presin de un mol de gases a 300 K

PV = Z nRT
PV = 1.0
n=
RT

V =Z
Z= factor de compresibilidad

Fuerzas de
repulsin
Gas
ideal

Fuerzas de
atraccin

DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

Efecto de la presin
1 mol de varios gases a 300 K

Efecto de la temperatura
1 mol de gas de nitrgeno

Factores que son considerados despreciables


en la teora cintica-molecular

Las molculas de un gas tienen volmenes finitos,

Cuando las molculas estn cerca unas de otras se sienten


fuerzas de atraccin entre ellas.

GASES REALES

V: Volumen

P: Presin

La ecuacin de Van der Waals


pideal

an 2
preal 2
V

Corrige las fuerzas de interaccin


molecular

Donde a es una constante y n y V son el nmero de


moles y el volumen del recipiente, respectivamente.
Las molculas de gas si tienen volumen!
El volumen efectivo para el movimiento molecular es
menor al volumen del recipiente: Vef= V nb

an
p 2
V

V nb nRT

1
an
T p 2 V nb
nR
V

nRT an
p
2
V nb V

La ecuacin de van
der Waals es una
ecuacin cbica con
respecto al volumen
y al nmero de
moles.
Las constantes a y b
son
determinadas
experimentalmente
para cada gas

Constantes de
van der Waals
Gas

a (atmL2/mol2)

b (L/mol)

He

0.034

0.0237

Ar

1.34

0.0322

H2

0.244

0.0266

N2

1.39

0.0391

O2

1.36

0.0318

Valores crticos
Licuefaccin
Temperatura crtica Tc
Presin y volumen
crticos pc y Vc

Parmetros reducidos:
Tr = T/Tc;
pr = p/pc;
Vr = V/Vc

Gas Tc(K) Pc(atm Vc(L/mol)


)
He

5.19

2.24

0.0573

H2

33.2

12.8

0.0650

N2

126.
2

33.5

0.0895

O2

154.
6

49.8

0.0734

Otras ecuaciones de estado


1. Factor de compresibilidad (Z)

PV = Z n RT
2. LORENTS

P= RT/Vm2 (Vm+b)-a/Vm

3. ECUACIN VIRIAL

Bn Cn 2 Dn 3
PV nRT 1
2
.....
3
V
V
V

donde B, C, etc son constantes que dependen no slo de la


identidad del gas, sino tambin de la temperatura.

4. Berthelot (1898)

n a
p
(V nB) nRT

TV
2

5. Dieterici (1899)

RT a VRT
P
e
V b

Ejemplos
1. Un gas A (M =16) se difunde a travs
de una tubera recorriendo X cm de
distancia durante 15 minutos. En igual
condicin de presin y temperatura
Cunto tiempo tardar un gas B (M=64)
en recorrer la cuarta parte de la distancia
recorrida por A en la misma tubera?.
2. Se tiene un gas X el cual ocupa un
volumen de 20 L a 12 atmosferas y 100C.
El
gas
se
expande
isobricamente
aumentando la temperatura a 1000C. En
el estado final el gas es 10% ms
compresible que en el estado inicial.
Calcular el volumen final del gas.

MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION

Tema de investigacin.
(TRIPTICO - EXPOSICIN)
TEMA: Combustibles fsiles
Origen
Yacimientos
Aplicaciones
Produccin mundial
Ventajas y desventajas
Impacto ambiental
Clara Turriate M

61

Punto triple
En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est
parcialmente solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese
que para valores de presin o temperatura mas bajas que el punto triple la
sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar
desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin.
Punto crtico
El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en
equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura
mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presin.
Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto crtico no pueden
ser licuados por mucho que se aumente las presin. En otras palabras, por
encima del punto crtico, desde el punto de vista termodinmico la sustancia
solo puede existir como gas.
Punto de ebullicin
El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el
cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada
presin. Los diferentes puntos de ebullicin para las diferentes presiones
corresponderan a la curva BC.
Punto de fusin
El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual
coexisten en equilibrio, los estados lquido y slido a determinada presin. Los
diferentes puntos de fusin para las diferentes presiones corresponderan a la
curva BD.

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www.youtube.com/watch?v=VbRfxCDvLiI&nohtml
5=False

https://www.youtube.com/watch?v=8H_F
1GVIC2M
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www.youtube.com/watch?v=5ZyMvHQXsr4
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www.youtube.com/watch?v=ISxTqZAO6

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