CAPITULO 1

DIFUSIVIDAD
EN GASES Y
EN LIQUIDOS

CONTENIDO:
1. Difusividad en gases y lquidos
1.1 Definicin de parmetros
1.2 Ley de Fick
1.3 Difusividad en mezclas gaseosa de
baja densidad
Difusividad en gases mediante la ley
de estados correspondientes
Difusividad en trminos de la teora
cintica
1.4 Difusividad en mezclas gaseosas de
alta densidad

Definicin de parmetros
Fraccin msico del componente i
(xi)
densidad total; masa total;
volumen total

Definicin de
Fraccinparmetros
msico del componente
i (xi)

Definicin de
parmetros

Parmetros de concentracin molar

Concentracin del componente i (Ci)

Definicin de
parmetros

Fraccin molar del componente i (Xi)

Donde:
Donde:

Definicin de
parmetros

Fraccin molar del componente i (Xi)

Donde:

Definicin de
parmetros
Parmetros de velocidad
Ejemplo 1:
Sea el ejemplo un ri con un flujo de agua, que tiene y lleva
consigo agua, arena, materia orgnica, y peces y un
observador a la orilla del ri se encuentra viendo o un bote
(Componente i = Peces, arena, agua, etc.).

Definicin de
parmetros

Parmetros de velocidad

Velocidad del componente (i) respecto a ejes de referencias

estacionarias (velocidad individual)

Definicin de
parmetros

Parmetros de velocidad

V
Velocidad de difusin de (i) respecto a la velocidad
msica media (V)
V*
Velocidad de difusin de (i) respecto a la velocidad
media molar (V*)
Vi V = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la
velocidad media msica, donde V = velocidad del bote.
Vi V* = Velocidad de cualquier componente medida desde el
bote o respecto al bote.
Vi V* = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la
velocidad media molar.

Definicin de
parmetros

Parmetro de flujo msico o molar

Cantidad del componente (i) medido en Kg que atraviesa a la secci

de 1m2 en un tiempo de un segundo.

Cantidad de moles que atraviesa una seccin de 1m 2 perpendicular

a la corriente en un segundo.

Definicin de
parmetros

Parmetro de flujo msico o molar

Definicin de
parmetros

Parmetro de flujo msico o molar

Medido desde coordenadas
mviles:

Ley de Fick (Primera

ley de FICK de la
difusin)
) Existe cantidad de
momento cuando existe diferencia
de velocidad
Mecanismos de transporte en rgimen laminar

Donde:

Ley de Fick (Primera

ley de FICK de la
difusin)

ste transferencia de calor cuando existe diferencia de tempe

Donde:

Ley de Fick (Primera

ley de FICK de la
difusin)

3.) Existe transferencia de masa cuando existe

diferencia de concentracin

Donde
:
Definicin
de
La densidad de flujo molar es proporcional al gradiente de la
concentracin, y ese factor de la proporcionalidad a la
concentracin es la difusividad que ser el objeto de nuestro
estudio en los siguientes captulos.

Ley de Fick (Primera

ley de FICK de la
difusin)

Dmi = Difusividad molar con respecto al eje (i) se llama

tambin parmetro de transporte de masa.

Ley de Fick (Primera

ley de FICK de la
difusin)

Otra forma de expresar la ley de Fick es:

Cuando no hay transferencia de masa no hay diferencia de

concentracin
Cuando no hay transferencia de (Q) no hay diferencia de
temperatura

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad
La Difusividad es un factor de proporcionalidad
entre el gradiente de flujo entre la concentracin.
Como tambin se puede decir que es un parmetro
de transporte de masa al igual que la transferencia
de calor y de momento.
Laminar: molcula que avanza
denominado
difusin (libre)
Rgimen transformacin de masa

racimo de molculas que

Turbulento:
avanzan (forzado)

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad

Ley de Fick:

Donde:

Difusividad en
mezclas gaseosas a
NOTA:
baja unitarias
densidad
1. En operaciones
I, el parmetro equivalente de la
transferencia de cantidad de movimiento es la viscosidad (MasaVelocidad). Se puede decir que el mecanismo del factor proporcional
entre el esfuerzo de corte y velocidad se llama viscosidad.
2. En operaciones unitarias II, el parmetro de transferencia de calor
es la en rgimen laminar o turbulento es el coeficiente de
transferencia de calor (h), y todo el mecanismo se llama
transferencia de masa en la ley de Fourier.
3. En operaciones unitarias III, el parmetro de transferencia de masa
en rgimen laminar tiene como factor a la Difusividad y todo el
mecanismo se llama difusin. Por lo tanto el mecanismo de
transporte en la ley de Fick se llama Difusividad.
Unidades de la difusividad:

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad

Difusividad mediante la ley de estados

correspondientes
Es inversamente proporcional a la presin y
directamente proporcional a la temperatura elevado a
una potencia
A baja densidad quiere decir a baja presin 10
(atmosferas)

(a y b) dependen de la
naturaleza del gas

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad

Difusividad mediante la ley de estados

correspondientes

n esta ecuacin los parmetros tienen las siguientes unidade

A y B son constantes y esos valores estn determinados para los
siguientes casos:
Para gases no polares
Para el agua (H2O) y un gas no polar

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad

Difusividad mediante la ley de estados

correspondientes
En el caso de que solo tuviramos datos de la Difusividad a
una T1 y P1 y quisiramos calcular la Difusividad para una
condicin (2) que es T2 y P2.

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja
densidad
Difusividad mediante la ley de estados
correspondientes
Dividiendo (1) / (2) tenemos:

Grado de error de esta ecuacin es de 5% y 19%

El comportamiento de esta ecuacin no es muy buena a presiones
altas.

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad

Tabla B.1 parmetros crticos Bird.

Problema1:
Se tienen los siguientes datos:
b=2

Calculamos:

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad
Difusividad en gases a baja densidad mediante la
teora cintica

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Ejemplo2:
Se esparce en un cuarto un gas en el suelo, hipoclorito de calcio,
para que libere cloro

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad
Difusividad en gases a baja densidad mediante la
teora cintica

() Distancia entre los centros de las partculas

= (Camino libre medio) distancia promedio entre dos colisiones
sucesivas
XA Fraccin molar del componente A (componente cloro) desprendi
XA Alta concentracin de cloro en el piso casi al 100%
(a) Distancia entre planos imaginarios
Concentracin del cloro a una
distancia (y)
Concentracin del cloro a una distancia (y-a)
Concentracin del cloro a una distancia
(y+a)

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Ejemplo 3:
La partcula se desplaza y recorre una distancia a1, a2, a3..
en promedio la distancia es menor ().
Si tuviese que recorrer ms que () chocara con otra partcula
para poder chocar con el plano.

Difusividad en
mezclas gaseosas a
baja densidad
Difusividad en gases a baja densidad mediante la
teora cintica
a = Distancia promedio que recorre la partcula despus de chocar con
otra hasta un plano imaginario hasta un choque.
SI a
No es choque entre molculas si que es choque con el plano imaginario.
Si a >
Antes de chocar con el plano choca con una partcula y luego con el plano.
Si a =
Choca con una partcula en el aire.
Por definicin:

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Analizando la figura 4:

on ayuda de la pendiente del complemento del ngulo

Despejando (b):
Reemplazando en (1) y en (2) tenemos:

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

N* = Conjunto de molculas que atraviesan el plano por unidad de volumen

(Cl2 + Aire) o tambin de moles unidad de volumen.
N0 = Concentracin total

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Ecuacin del flujo cuando el cloro se mueve a
travs del aire

Comparando esta ecuacin con la ley de Fick para el ejemplo:

Movimiento del cloro y del aire)

(Movimiento individual del cloro)

Las ecuaciones 1 y 2 son semejantes

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Velocidad media de las partculas (

De la ecuacin de gases
generales

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Esta ecuacin se usa cuando

on resultado de la teora cintica: cuando las partculas son esfricas,
cuando las partculas son iguales cuando se trata de mezclas.
S

Ecuacin para calcular la difusividad en estados correspondientes cuando no

hay fuerzas de atraccin y repulsin (ecuacin error del 5%)

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

En tablas del libro Bird se tiene el

Parmetros:

En el caso de que solo tuviramos datos de la Difusividad a una T1 y

P1 y quisiramos calcular la Difusividad para una condicin (2) que es
T2 y P2.

Dividiendo (1) y (2) tenemos:

Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad

Difusividad en mezclas
gaseosas a alta densidad
La difusin en gases alta densidad significa que la presin es
mayor a los 10 Atm. (P>10Atm.).
Alta densidad
P > 10 atm

Difusividad en mezclas
gaseosas a alta densidad

Parmetros reducidos estn en funcin de la composicin se puede utilizar

para cualquier mezcla gaseosa.

El numerador de esta relacin es el producto de la presin alta por la

difusividad a una temperatura cualquiera, y el denominador es el
producto de una presin baja o multiplicada por la difusividad a la
presin baja y a una temperatura igual a la difusividad del numerador .

Variacin de la difusividad en
lquidos con presin y
temperatura

Deduciendo por: teoria de Eiring, teora de Nerst, teora

de Stock, etc.
Ley de Wilke:
Difusividad de un liquido respecto a otro:

Soluto = Componente menor

Solvente = Componente mayor

Variacin de la
difusividad en lquidos
con presin y
temperatura
Significa cuan asociados estn las molculas de los lquidos de la solucin.
Estas asociaciones dependen de las fuerzas intermoleculares de las
molculas del solvente.
MB = Peso molecular del solvente

T = Temperatura en K
Para pasar de lquido a gas, se tiene que verificar 2 tipos de fases.
Existe una fuerza intermolecular o fuerza de gravedad, e nter actuacin
molecular,
Las ms fuertes son las de los puentes de los hidrgenos, ejemplo: el agua .

Variacin de la difusividad
en lquidos con presin y
Problema 5
Derivar una ecuacin para
calcular la difusividad de un liquido A respecto a
temperatura
otro B, a la temperatura T2 suponiendo que se conoce la difusividad de A

respecto de B ( AB D ), para el mismo liquido respecto al mismo solvente. T1

y P1 obtendr en Tablas.
T2= Temperatura cualquiera

Dividiendo (1) y (2) tenemos:

Reemplazando:

CAPITULO 2

TRANSFERENCIA DE MASA EN
REGIMEN LAMINAR
Y
DISTRIBUCION DE
CONCENTRACION

48

2.1 INTRODUCCION.-

La transferencia de masa en rgimen

laminar significa movimiento de la masa en
forma molecular.

49

2.2 BALANCE DE MASA.-

Definir un elemento diferencial, de

acuerdo a la geometra del recipiente.
Se aplica balance de masa en rgimen
estable, se establece una ecuacin
diferencial.
Se combina la ecuacin diferencial
anterior con la ley de Fick.
Se integra esa ecuacin diferencial
combinada sin limites.
Se calcula las constantes de integracin
con las condiciones de contorno.
Se halla la distribucin de concentracin,
el flujo y la concentracin media.

50

2.3 TRANSFERENCIA DE MASA EN

REGIMEN LAMINAR A TRAVES DE UNA
PELICULA DE FLUIDO ESTANCADA
SE PARTE DE ESTA ECUACION
dY A
GMA (GMA GMB ) YA c DAB
dz

d (1 Y A )
GMB (GMA GMB ) (1 YA ) c DAB
0
dz

Donde

GMB 0

51

Z2

GMA dz

Z1

YA2

c D AB
Y 1 Y A dY A
A1

Desarrollando la integral tenemos la

siguiente ecuacin
Ky

c D AB
z Y B ml

52

Donde;
Ky es el coeficiente de transferencia de
masa para la difusin a travs de una
pelcula estancada
Si Re < 2100

2.4 TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN53

LAMINAR EN CONTRADIFUSION
EQUIMOLECULAR

Solo se estudiara dos ejemplos ambos en

rgimen laminar.
Parmetros de velocidad.Vi = Velocidad con la cual va cada uno de
los componentes medidos desde
coordenadas fijas
Vi = Velocidad de i medido desde
coordenadas fijas
V = Es la velocidad promedio con la que se
mueve toda la solucin

54

f v f v

f
f

Ci Vi Ci Vi

V*

C
Ci

V*= Velocidad media molar con respecto

de la concentracin molar
Vi-V = Velocidad relativa de componente
i respecto a la masa

55

Velocidad de difusin. Vi-V* = Velocidad relativa de componente

i respecto a la concentracin
Vi-V = Velocidad de difusin de la media
msica
Vi-V*= Velocidad de difusin de la media
molar

56

Parmetros de flujo.q= Densidad de flujo calorfico

Q= Flujo calorfico
Q=q A

57

Donde:
A = rea transversal a la direccin de flujo
Densidad de flujo msico
Densidad de flujo molar
=>
Flujo msico

58

Donde S es el rea
Lo anterior era medido con velocidad en

coordenadas fijas.
Ahora veremos utilizando la velocidad en
coordenadas mviles es decir con la velocidad de
difusin:
Densidad de Flujo msico de difusin
Densidad de flujo molar de difusin
Densidad de flujo msico respecto a la
velocidad media molar
=> Densidad de flujo molar respecto a la
velocidad media molar

59

GMA

dX A
GMA GMB X A c D AB
dz

GMA GMB 0
Z

A
G MA
0 S dz c DAB X dX A
Ai

60

Donde Kx es el coeficiente de transferencia de

masa para la contra difusin
equimolecular.

c D AB
Kx
z

EJERCICIO

Calcular el flujo molar radial en la sublimacin de

una barra de naftalina de radio R y longitud L,

considerando la difusin a travs de una pelcula
estancada, concentracin de la naftalina en la
interface solid gas de cs y concentracin a , una
cierta distancia en el aire es 0. la sublimacin se
realiza en condiciones ambientales. Figura (2.3.2)

 Naftalina (A)
Aire (B)
Difusin a travs de una pelcula

estancada
Concentracin de naftalina en la interfase
solid gas (Gs)
Condiciones ambientales
P= 1 Atm. Y Temp = 25 c

Balance de masa
G MA G MA G MB Y A c D AB

Gma
=0
G MA
dY A
(1 Y A ) c D AB
S
dr
0

G MA
dY A
dr c D AB
S
1 YA

dY A
dr

G MA
dY A
1
2 dr c D AB

1 YA
r

G MA
1
dr c D AB Ln1 Y A YYAA12

r R

G MA

1 1
c D AB Ln1 Y A2 Ln1 Y A1
R

G MA

1 1
c D AB Ln1 Y A 2 Ln1 Y A1
R

Donde YA2
=0
0

1
Ln

Y
A1

Reemplazamos
G MA
c D AB
*r

YA1=Cs
Entonces nos
queda 0

G MA
1
c D AB Ln

*r
1

C
S

n
v

C=

n
n
pm
n * pm

P *V N * R * T
C=P/RT
=N/V
AB

= D0

Donde {p= 1 atm.

T= 25C

GMA
P
D0 '
*r
R *T

G MA

1
Ln 1 C
S

*R * P
1
D0
* D0 Ln

'
1

C
R *T
S

CAPITULO 3

TRANSFERENCIA DE MASA EN
RGIMEN TURBULENTO
3.1.Mecanismo de

Transferencia en movimiento
conectivo.
3.2.Coeficiente de
Transferencia de masa.
3.3.Determinacin de
coeficiente de Transferencia
Pv
Y
3.3.1. Mtodo Experimental.
P
3.3.2. Mtodo de Nmero
Adimensionales
3.4.Transferencia de mas y
calor simultneamente.
3.5.Aplicaciones.

YAZ
Yai

Ai

3.1. MECANISMO DE
TRANSFERENCIA EN
MOVIMIENTO
CONVECTIVO:
Humidificacin mediante
un tubo de paredes mojadas.
La curva es ms achatada

GHA
PA
r

YAI

 Existe transferencia

de masa de la pared
al centro debido a una
diferencia de
concentracin.

Procedimiento de
humidificacin del aire:

En la parte inferior

existe menor cantidad

de vapor.

El componente de

transferencia de masa
es en el gas, (se
estudian la
transferencia de masa
desde la pelcula
hasta el centro del
cilindro).

Presin del agua

Analizando en el punto de
estudio:

Laminar Existe transferencia de molcula a

molcula a molcula del agua aire.

Transicin Forma intermedio entre laminar y
turbulento el agua va hacia el centro y viceversa
el aire.
Turbulento Existe una mezcla total o muy
rpida entre el agua-aire, avanzan racimos de
agua y racimos de agua.

Ejemplo:
PA
TS = 120 C
Liq.

TS = 4 C

Laminar
L
Transicin
Turbulencia
r1

r2

Rr

PA
Pv

Tv
= 120 C
Patm = 1 atm
PA
= Pm + Patm 1 +
0,74 = 1,74 atm.

TS = 80 C

Transicin - Turbulencia

3.2. COEFICIENTE DE
TRANSFERENCIA DE MASA
GMA = Kg YA
YA

Kg = Coeficiente de
transferencia de masa en
rgimen turbulento.

GMA

To

Ejemplo: Calor:
g = presin
c = concentracin
y = moles
q0 = h (To T1)

T1

T2
qo

q1
q2

YA

YA1
Laminar

YA2
YA3

Transicin
Turbulencia

r1

r2

r3

Ky = Coeficiente de transferencia de masa, en

rgimen turbulento en contra difusin equimolar
respecto a la fraccin molar.

Uso de equaciones
GMA

Qu

se utiliza en este
problema?
Establecer: Las condiciones de
transferencia
1ero. -Si es a travs de una
pelcula estancada.
Si es a travs difusin
equimolecular.
2do.-Si La transferencia es en
fase lquida o gaseosa.
3ro.-Que datos se tiene

XAI

YA
YAI
Y*A

XAI

XA

Ejemplo: Azcar en pelcula

estancada:
Lquido
GMA = Kx (XAS XA)
Contra difusin equimolar,
gaseosa

XA2

Aire + NH3

X*A

Problema 3.1.
PAZ = YA2 P

GMB
T2

GB
PA1 = Y1 P =

PA
PX
PA2

Tabla 3.3

3.4. TRANSFERENCIA DE MASA Y

CALOR SIMULTNEOS
Las operaciones unitarias que hay transferencia de masa y

calor en forma simultnea son muchos, entre los que se

tiene:
La unificacin,
Secado,
Destilacin,
Absorcin,
Evaporacin, etc.

En tales casos, dentro de una fase, el calor transferido es el

resultado, no solo de la conduccin (conveccin) debida a la

diferencia de temperatura que ocurrira en ausencia de
transferencia de masa, sino que tambin incluye el calor
sensible acarreado por la materia en difusin.

Una gran cantidad de procesos se lleva a cabo con

transferencia de masa y calor, una de ellas sera la

evaporacin.

Tipos de calor

Grafico de transferencia de masa

y calor simultneamente:

Consideraciones:

GMA=Flujo molar
GA= Flujo de A
G0A=velocidad de flujo de
A

Ecuacin de diseo para calcular

el rea de un intercambiador:

CAPITULO 4

TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVES DE DOS FASES

4.1 Introduccin
El amoniaco se transfiere en la parte gaseosa y en la pelcula
de agua
En el centro del tubo el amoniaco tiene una concentracin alta
En la pared del tubo la concentracin del amoniaco es casi
seco
Entonces va a ver una diferencia de concentracin grande y
por tanto existe transferencia de masa
Figura (4.1): Se describe las caractersticas de estudio en un
tubo tomando en cuenta el ingreso de aire seco y como
resultado en la salida aire hmedo

Figura (4.1):

FUERZA IMPULSORA A TRAVS DE DOS

FASES
Figura (4.2): Representa grficamente el comportamiento de
Diagrama
de concentracin
la Concentracin
entre liquido
y gas

Figura (4.2):

Ya : concentracin del amoniaco en la parte gaseosa

Yai : concentracin del amoniaco en la interface en la parte
Gaseosa
Xai : concentracin del agua en la parte liquida
1-Ya=Yb concentracin del aire
1-Yai=Ybi concentracin del aire en la interfase
1-Xa=Xa concentracin del agua en la pared
1-Xai= Xai concentracin del agua en la interfase

Solubilidad
Capacidad que tiene un componente de mezclarse con
otro
Figura (4.3): en esta grafico se ve el comportamiento
de dos componentes al mezclarse

RECIPIENTES CON ALCOHOL Y AGUA

Figura (4.4): se presenta una mezcla de dos componentes
alcohol y agua donde en el espacio de cabeza existe aire,
alcohol que es el ms voltil y agua en menor cantidad

EL ESPACIO DE CABEZA TIENE:

oAire
oAlcohol es mas voltil
oAgua menor cantidad

Ya = concentracin del alcohol

Yai = concentracin de interface del alcohol en la parte gaseosa

siempre y cuando las alturas sean pequeas

Yai = F(T,Xai) depende de la temperatura y la concentracin en la

parte Gm liquida

Si la T=ctte

Yai = F(Xai)
lanares (umbrai de percepcin) es una funcin
llamada
curva de solubilidad
LEY DE RAOUL
curva de solubilidad
Podemos hablar tambin de Pai o Xai o Yai

Pai = Yai *P
Pa= Presin de A puro, colocado al 100%
Yai = (Pa/P) Xai
de alcohol puro
Yai = m*Xai
Yai = f (Xai)

Ley de Henry

P= Presin de vapor de A puro

P = presin total

Una ley de raoul y henry se aplica a soluciones ideales o

soluciones donde el soluto tiene una concentracin despreciable
entre Yai y Xai existe una relacin matematicas (tablas de curva
de solubilidad).

o Saco con una jeringa el liquido de la pared del tubo y lo pongo

en un vaso
Figura (4.5): se puede apreciar la concentracin hipottica de
amoniaco y la concentracin de amoniaco en la parte liquida

Tabla (4.1): se elabora para poder graficar la curva de solubilidad

CURVA DE SOLUBILIDAD O DE EQUILIBRIO

Figura (4.6): en la curva de solubilidad se pueden ver que hasta
cierto punto se presenta una curva llamada ley de Henry y en ese
punto se presenta la interface despus prosigue la curva de la ley de
Raoul

FUERZAS IMPULSORAS

EN LA FASE GASEOSA ( INTERNO)

(Ya-Yai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en trminos de gas se puede
asociar
Gma
kilomoles de amoniaco sobre hora

Gma= Kya (Ya- Yai)

Kya coeficiente de tranferencia de masa en
la fase
Gaseosa
(Xa*-Xai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en trminos del
liquido

Gma= Kxg (Xa*-Xai)

Kxa coeficiente de tranferencia de masa
en la fase
Liquida

EN LA FASE LIQUIDA ( EXTERNO)

(Xai-Xa) = Fuerza impulsora en la fase liquido en trminos del liquido

Gma= KxL(Xai-Xa)

(Yai-Ya*) = Fuerza impulsora en la fase liquido en trminos de

gas

FUERZA IMPULSORA TOTAL

(Ya-Ya*) = Fuerza impulsora total en trminos de gas

Ya*)

Gma= Ky(Ya-

(Xa*-Xa) = Fuerza impulsora total en trminos de liquido

Kx(Xa*-Xa)

El flujo de masa en el tubo es el mismo m

Gma=

Figura (4.7): se presenta dos tubos uno interno y otro externo con
temperaturas diferentes
T2

T2
D

T1 tubo

T1 tubointerno
interno D
Tubo externo
Tubo externo

Area externa figura con mas el

espesor
Se conoce la T2,T1 pero es
imposible
conocer la temperatura de la pared

Ta ambiente

vapor de agua

La temperatura
de vapor de
agua siempre es
constante To=Ti

ESTAMOS DISOLVIENDO NH3 EN AGUA

Figura (4.8): se presenta 3 grficos con las cuales se podrn
apreciar el comportamiento de NH3 en agua en la primera figura
se ve la entrada del NH3 en el tubo, en la segunda figura se
presenta el comportamiento de la fase liquida y la fase gaseosa y
en la tercera figura se presenta la curva de solubilidad

FASE CONTROLANTE DEL PROCESO DE

TRANSFERENCIA

Fase Controlante La Fase Gaseosa

si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa en la fase
gaseosa es aproximadamente a la fase liquida y la curva de
solubilidad tiene una pendiente muy pequea entonces la
resistencia en la fase liquida es despreciable y la fase controlante
del proceso en la fase gaseosa.
Si la pendiente (m) es pequea entonces el gas es soluble en el
lquido.
m pequeo
el gas es soluble en liquido
Figura (4.9): se puede ver que en este caso la curva de
solubilidad es una recta con una pendiente pequea

Fase Controlante La Fase Liquida

Si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa Kx en la
fase liquida es aproximadamente a la fase gaseosa y la curva de
solubilidad tiene una pendiente muy grande entonces la resistencia
en la fase gaseosa es despreciable y la fase controlante del proceso
es la fase liquida.
Kx = Ky
1/Ky = 1/Ky + 1/mKy
1/Ky = 1/Kx
m grande
el gas es poco soluble en liquido
Figura (4.10): se puede ver que en este caso la curva de
solubilidad es una recta con una pendiente grande en la fase
controlante o fase liquida

CAPITULO
5

5.1 Introduccin.En qumica, la absorcin es la captacin de una sustancia por otra. Por
ejemplo, un gas como el oxgeno puede absorberse, o disolverse, en
agua.
La adsorcin, que frecuentemente se confunde con la absorcin, hace
referencia a la adhesin de molculas de gases o lquidos a la superficie
de slidos porosos. La adsorcin es un fenmeno de superficie; la
absorcin es una mezcla o interpenetracin de dos sustancias.
Objetivos: Los objetivos de este capitulo se resumen en el diseo de
un absorbedor y para ello se debe:
Calcular el dimetro.
Calcular la cantidad de lquido con el que se opera.
Calcular el tamao o altura de la columna.
5.2 Definicin.La absorcin es un mtodo u operacin que sirve para separar
mezclas de gases, basado en la diferencia de solubilidad de gases en
lquidos. Ej.:

Supngase que yo quiero producir CO2?

El 2 CO es soluble en el agua a baja temperatura, cuando el agua no esta
fra es difcil que el 2 CO se disuelva.
Para una industrial el agua no debe tener calcio y magnesio, esta mezcla
se incrusta en los equipos, en los anlisis se conoce como dureza la
cantidad de calcio y magnesio.
La mezcla de gas a separar en este caso 2 CO + Aire debe ingresar por la
parte inferior para pasar por un relleno en bao de agua ya sea pura o con
una fraccin de 2 CO inicial, que ingresa por la parte superior del relleno.
Esto con el fin de que se disuelva el 2 CO en el liquido al lograr el contacto
intimo entre liquido y gas.
En la parte inferior se obtendr el lquido con una fraccin importante del
gas a
separar, y en la parte superior se obtendr aire con una fraccin
despreciable del gas a separar.
5.3 Descripcin y caracterstica de los elementos de un
absorbedor.Descripcin de la torre de absorcin:
FASE GASEOSA
Vb = GMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la entrada
Va = GMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la salida.
Yb = Fraccin molar del componente a separar .
Ya = Fraccin molar del componente a separar .

FASE LIQUIDA
La = GMM Flujo molar del liquido a la entrada.
Xa = Fraccin molar del soluto en el liquido .
Lb = GMM Flujo molar del liquido a la salida.
Xb = Fraccin molar del soluto en el liquido .
VbYb = Cantidad de soluto que entra (CO2).
LbXb = Cantidad de soluto que estoy recuperando en el liquido R(%) =
R(VbYb) ;
Donde R = Recuperacin.
VaYa = Cantidad de soluto perdido que se va al medio ambiente = (1R)VbYb.
V = Vb (1-Yb) = Cantidad de aire que entra (Inerte).
Va = Vb (1-Ya) + (1-R) VbYb Aire + CO2 que no se recupera.
Ya = ((1-R) VbYb)/Va = Fraccin del CO2 que se va.
La = Cantidad de liquido de operacin o la cantidad de liquido que voy a
usar para que el absorbedor funcione.
En la figura 5.1 se puede ver una torre de absorcin con los
componentes de la fase liquida, de la fase gaseosa, un distribuidor
liquido, el relleno, y un soporte de empaque.

5.4 Flujo a contracorriente del liquido y del gas en el empaque.Absorbedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a
necesitar para separar mezclas.
Criterios del absorbedor:
Dimetro de los tubos del relleno esta dado segn el caudal del fluido.
Semejantes se disuelven en semejantes.
La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de
recuperar el soluto.
Inerte : no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el
flujo de salida es el mismo. El que cambia y se va a un lado es el
amoniaco.

En la figura 5.2 se distingue se muestra una torre de absorcin con un

distribuidor de liquido el relleno puro y el soporte de empaque donde
se introduce en la parte superior agua + amoniaco y en la parte
superior aire + amoniaco y sale en la parte superior aire con un
poquito de amoniaco y en la parte inferior agua con un poquito de
amoniaco 9

En la figura 5.3 se puede ver que la cada de presin por unidad de

altura esta en funcin de la velocidad de flujo.

X : Se calcula para entrar al diagrama de levan y hallar el valor de Y

Y: Se calcula la velocidad de inundacin Gi

L = cantidad de liquido inerte

G = cantidad de gas inerte
Gi = velocidad de inundacion
l = densidad de liquido
g = densidad de gas
Cf = constante de caracterstica de relleno
e = densidad del fluido Kg. / m seg.

Grafica de la velocidad de inundacin.La figura 5.4 nos muestra diferentes curvas de inundacin y diferentes
cadas de presin en torres con empaques al azar ( diagrama de levan).

Ejercicio: En una columna de absorcin se desea separar 570 Kg. / h de

una mezcla de amoniaco y aire con 10% en volumen de amoniaco que
ingresara en condiciones ambientales por la parte inferior de la torta,
por la parte superior se introducir 500Kg. de agua con 0.1 % de
amoniaco con el objetivo de recuperar el 98% de amoniaco se deseara
una torre relleno con anillos de 1 pulg. metlicos que operaria con el 60
% de la velocidad de inundacin. Calcular el dimetro de la columna.

En la figura 5.5 nos muestra una columna de absorcion con relleno de

anillos de 1 pulg. metalicos con los componentes de la fase liquida y la

Datos:
Vb = 570 Kg./h *(1Kmol/27,8 Kg.) = 20,504 Kmol/h
Yb = 0,1 en volumen = 0,1 en moles de NH3
Mm = (0,1*17)+(0,9*29) = 27,8 Kg/Kmol
Vb= 500Kg / h (1Kmol/ 17,99 Kg.) = 27,793 Kmol/ h
Xa = 0,001
Mm = (0,001*17)+(0,999*18) = 17,99 Kg/Kmol
R = 0,98 moles
Pasos para resolver:
1.- Balance de masa
2.- Calculo de la velocidad de inundacion
3.- Calculo del diametro
Balance de masa
Vb + La = Va + Lb
YbVb + XaLa = YaVa + XbLb
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)
VaYa = 0,02 ( YbVb + XaLa)

para el liquido
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)

Calculamos la velocidad de inundacin

XbLb = 0,98 (0,*20,504+ 0,001*27,793)

XbLb = 2,037Kmol/h
Lb = L' + XbLb = 27,765+2,037 = 29,802
L' = La (1-Xa) = 27,793*0,999
L' = 27,765 Kmol/h
Xb = XbLb/ Lb = 2,037/29,802 = 0,068

Calculo de dimetro:

Diagrama de levan

5.5 Curva de equilibrio y curva de operaciones.5.5.1.- Curva de Solubilidad de un gas .La solubilidad, de una sustancia en un disolvente, es la cantidad de esa
sustancia contenida en cien gramos de disolvente, a una temperatura y
presin dadas.
Una disolucin est saturada a una determinada presin y temperatura
cuando contiene disuelta la mxima cantidad de soluto posible a esa
temperatura. La concentracin de soluto correspondiente a su disolucin
saturada expresa el grado de solubilidad de la sustancia en un disolvente
determinado y a una temperatura dada.
En general, la solubilidad de las sustancias slidas en agua aumenta con la
temperatura.
Los gases se disuelven en los lquidos en una proporcin que depende de
la naturaleza de ambos. Las disoluciones de gases obedecen la ley de
Henry, segn la cual, a una temperatura dada, la masa de gas disuelto en
una cantidad determinada de lquido es proporcional a la presin que el
gas ejerce sobre la superficie del mismo.
Salvo excepciones, la solubilidad de los gases en agua disminuye al
aumentar la temperatura.

Ley de Raoult
En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad
de cada uno es perturbada por la presencia del otro. En este caso, el
punto de ebullicin de una mezcla al 50%, por ejemplo, estara a
mitad de camino entre los puntos de ebullicin de las sustancias
puras, y el grado de separacin producido por una destilacin
individual dependera solamente de la presin de vapor, o volatilidad
de los componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla
relacin fue enunciada por vez primera por el qumico francs
Franois Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Slo se
aplica a mezclas de lquidos muy similares en su estructura qumica,
como el benceno y el tolueno. En la mayora de los casos se
producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente slo
es ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta
anormalmente.
Formula 5.4: La relacin entre el descenso de la presin de vapor
(Pa/P) y la concentracin (x) viene dada por la ley de Raoult, que
afirma que el descenso relativo de la presin de vapor es igual a la
fraccin molar del soluto en la disolucin (Y).

Ley de Henry
Ley de Henry, ley relativa a la solubilidad de gases en lquidos, formulada por
el
qumico britnico William Henry. La ley afirma que cuando se mantiene
constante la temperatura, la cantidad de gas que se disuelve en un lquido es
proporcional a la presin ejercida por el gas sobre el lquido

Formula 5.5: nos muestra la ecuacin de la

curva de solubilidad

3.- Curva de operaciones.oluciones muy diluidas e ideales se cumplen la ley de Raoult y Henry (Ya=0,06)
iquido que desciende de la columna, a medida que baja recupera mas amoniaco
lujo de gas en la torre a medida que sube pierde amoniaco.

La figura 5.8 nos muestra la curva de operaciones comparada

con la curva de solubilidad
Nota:
Si la es muy diluida, la curva de operaciones seria una recta el
cual justifica que se
esta cumpliendo con la ley de Raoult y de Henry.
La curva de equilibrio siempre pasa por cero, o la ordenada a la
abscisa es cero.
Balance de masa total

mula 5.6: Es la curva de operaciones si la mezcla es diluida (aproximadamente r

mula 5.7: Es la curva de operaciones si la mezcla no es diluida.

CAPITULO 6

5.6. Relacin Mnima

Cuando la cantidad de lquido que se introduce por la parte superior

tiende a un valor mnimo para una cantidad dado que a la entrada
( L'/V') , el lquido sale saturado del
soluto, por tanto la fuerza impulsora X , Y tiende a cero, que es una
situacin similar a tener una torre empacada de longitud infinita. Esto
no es deseable y por tanto la cantidad de lquido de operacin es Lop
= a L Donde 1.5 a 3.

Grfico 5.6.1

Grfico 5.6.1 Relacin gas-liquido

limitante
El grfico 5.6.1 muestra que para que
se cumpla Lmin. se debe cumplir la
siguiente curva de operaciones como
se muestra en la grfica.

Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop

Grfico 5.6.2

El grfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mnimo los costos fijos o de

fabricacin del absorbedor son muy elevados mientras que los costos
variables o de operacin son pequeos el cual hace muy caro al costo total.
Pero si el costo de fabricacin es pequeo entonces los costos de operacin
se incrementan el cual tambin eleva el costo total, esto significa que
existe un punto de equilibrio donde el costo total es ms econmico y ese
punto se encuentra en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces el valor del Lmin.

Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop

Grfico 5.6.2

El grfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mnimo los costos fijos o de

fabricacin del absorbedor son muy elevados mientras que los costos
variables o de operacin son pequeos el cual hace muy caro al costo total.
Pero si el costo de fabricacin es pequeo entonces los costos de operacin
se incrementan el cual tambin eleva el costo total, esto significa que
existe un punto de equilibrio donde el costo total es ms econmico y ese
punto se encuentra en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces el valor del Lmin.

Problemas de aplicacin:
1.- Una torre de amoniaco y aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso
particular, se trata 5000m3 /hr de mezcla, mediante una columna de anillos rashing de 1
metlicos y de espesor 0,8 con el propsito de recuperar el 95% de amoniaco que entra, la
curva de equilibrio esta dado por Y= 0, 2X, las operaciones se realizan en condiciones
ambientales, la velocidad de operacin es el 50% de la velocidad de inundacin y la cantidad
del liquido usado es dos veces el mnimo. Calcular el dimetro de la torre y la cantidad de agua
requerido en el absorbedor o usado en el absorbedor .

Tabla de libros: Kxa ,Kya ,Hy ,Hx la temperatura trae ecuaciones para
el clculo de transferencia de masa en las columnas de relleno o
tambin trae los valores de alturas de unidades de transferencia con
ecuaciones empricas.
Kya= xb
Calculo de la integral cuando se conoce el coeficiente de
transferencia: Kya

Ya: fraccin molar del amoniaco a la salida

Yb: fraccin molar de amoniaco a la entrada
F(a): parte ms alta de la torre
F (b): parte ms baja de la torre

En la figura 5.9.1 se puede observar la curva de operaciones y la

curva de equilibrio En la figura 5.9.2 se refleja como es el
comportamiento tanto del
Figuralquido como el gas en la curva de
5.9.1
equilibrio
Figura
5.9.2

Calculo de X:

5000 kg/Hr de una mezcla de aire y SO2 con 10 % en moles de SO2

va hacer separado mediante agua pura en un absorvedor de anillos
rashing de 1 pulgada , la columna de absorcin tiene una seccin de
0.5 m de dimetro opera en condiciones ambientales 25c y 1 atm de
presin, la cantidad de liquido usado es 3 veces el mnimo y se
quiere recuperar el 98% del SO2 que entra , el coeficiente de
transferencia total Kya es igual a 400 kmol/hm3 .Suponer que la curva
de equilibrio esta dado por la ecuacin Y=0.35X calcular:
a) La cantidad de agua a Utilizar
b) La altura del Relleno
c) Cuantas veces la velocidad de inundacin es el flujo de gas usado.

En la figura 5.9.3 se hace una representacin de una torre empacada

donde se reflejan los puntos de salida y entrada tanto de lquido
como gas.
Figura 5.9.3

Va, Ya

Figura 5.9.4

En la figura 5.9.3 se hace una representacin de una torre empacada

donde se reflejan los puntos de salida y entrada tanto de lquido
como gas.
Figura 5.9.3

Va, Ya

Figura 5.9.4

En la figura 5.9.4 se refleja como es el comportamiento Tanto del lquido

como el gas en la curva de equilibrio
Figura 5.9.5 Se quiere ver como varia los costos CF, CV y CT en relacin a
Lmin y Lop.

DESTILACIN
Definicin
Mtodo para separar mezclas lquidos basados en los
diferentes temperamentos de evolucin, evaporacin.
La destilacin es un mtodo para separar los
componentes de una solucin; depende de la
distribucin de las sustancias entre una fase gaseosa y
una liquida y se aplica a los casos en que todos los
componentes estn presentes en las dos fases.

Algunas aplicaciones:
Destilacin del whisky:
La separacin del alcohol del agua es un ejemplo
del proceso de destilacin.
Desalinizacin del agua:
La desalinizacin es un proceso que utiliza el
principio de destilacin para extraer la sal del
agua de mar. El agua se calienta y se bombea a
un tanque de baja presin, donde se evapora
parcialmente.

Desalinizacin del agua:

BENCENO
Es un liquido incoloro de olor caracterstico y sabor a
quemado, de formula C6H6
El benceno es un disolvente eficaz para ciertos
elementos como el azufre, el fsforo y el yodo, tambin
para gomas, cera, grasas y resinas, y para los
productos orgnicos ms simples. Es uno de los
disolventes mas empleados en los laboratorios de 80,1
C, y una densidad relativa de 0,88 a 20 C.

TOLUENO
Tolueno hidrocarburo incoloro. Su formula es CH3.
Se utiliza como disolvente y en la elaboracin de
compuestos sintticos, como el trinitrotolueno. La
inhalacin prolongada de vapor de tolueno resulta
peligrosa.

TEMPERATURA DE EBULLICIN

La ebullicin es el paso de las molculas del

liquido a gases, donde para soltarse necesitan
una fuerza
Compuesto

Peso Molecular (g)

Temperatura de ebullicin
(C)

H2O

18

92

C8H18

114

31

C10H22

142

50

C2H5OH

46

61

CH3OH

32

40

TEMPERATURA
COMPOSICIN
La temperatura de ebullicin de la mezcla
depende de su composicin ya no es constante
aunque la presin sea la misma.

Temperatura de
burbuja
Es la temperatura a
la cual empieza a
salir
la
primera
burbuja de la mezcla
de liquidas.

Temperatura de
roci
La temperatura a la
cual se empieza a
formar el roci en el
aire que contiene una
cantidad conocida de
vapor de agua se
llama punto de roci.

Termmetro Alcohol

Ozeotcopia:
Que a una determinada composicin tiene una temperatura de
ebullicin continua

X = Se da al mas
voltil
A = Alcohol
B = Agua

Cuando la distancia de entre

el punto de burbuja y roci la
destilacin es mnima
Punto de burbuja liquido gas
Punto de roci gas liquido

X=0

X=1
Alcohol
cero agua
pura

Alcoho
l

X=0

Punto en el
cual no se
puede realizar
la destilacin

COMPOSICIN COMPOSICIN

Para mezclas ideales: Cundo esta relacin se mantiene

constante
Sentido fsico: Si
A y B dos lquidos tienen enlaces intermoleculares
iguales, son ideales
AA
BB
A B

Deben ser similares, bajo estas

condiciones hoy idealidad

La igualdad de enlaces intermoleculares depende de las

sustancias para que sean ideales.

DESTILACIN ENRIQUECE AL
MAS VOLATIL

0
0
0,1
0,3
0,6
1,0

X. Y son las composiciones de

La presin del ms voltil es mayor

y la temperatura de evolucin es
menor

lquido y vapor de una mezcla en

la evolucin en equilibrio.
0,25 0,48
0,73
1,0

X. Y son las composiciones de

lquido y vapor de una mezcla en la
evolucin en equilibrio.

Dibuje un diagrama con

una mezcla que tiene una
acotropia 0,6

Ley de ROULT:
Mtodos para tipos de
grficos:
Tablas experimentales.
Suponiendo mezcla ideal
y conociendo el valor de
voltil
A B = coeficiente de
relatividad

Nota:
aplico cuando guard una
relacin
lineal
con
la
temperatura

de otra manera no se
puede aplicar, buscar grado de
Desde el punto de vista fsico
la relacin A B teniendo
enlace intermoleculares son
similares en esas condiciones
hay idealidad.
AA
BB
AB
A AB BA B

CONOCIENDO LAS PRESIONES DE

VAPOR
Mediante las presiones de vapor: Para llenar estas tablas se necesita
de vapor se sustancias puras.
T
T1

PA
PA1

PB
PB1

T2

PA2

PB2

T3

PA3

PB3

PAn

PBn

. n

.
Tn

Se usan la tabla para hallar la grafica y el N de

planos
PA=PAX
PB = PB (1- X)
PA = YP
YP = PAX

TOMANDO ENCUENTA EL
PROMEDIO

= Se usa siempre y cuando

depende linealmente de la
temperatura.
Hallar presiones de vapor
para alcohol y agua puro a
una misma altura dada
Y = Fraccin alcohol
1 X = fracciones de agua
fase gaseosa
PA = Alcohol puro
PB = Agua pura

Dada la tabla como llegamos a su

ecuacin de la curva de equilibrio:

Hay que graficar las curvas

pocas que comportamiento
tiene, exponenciales, etc.

Toda la curva hay que lnea ha

realizar

Ecuacin de una
recta

Este procedimiento nos sirve para hallar cuando

usamos para ver cuando usamos

CURVA DE
Diagrama entalpia composicin
ENTALPA
Entalpia: Contenido
de calor o presin constante
h = Entalpia del lquido; Entalpia de lquidos de la mezcla en su
punto de equilibrio.
H = Entalpia de vapor; Entalpia de vapor de la mezcla en su punto
de equilibrio.

A = (Agua)
Alcohol
B = Agua

Entalpia para
liquido

Agua
hB = MB Cpocus (Tebull TO) TEB =
Temperatura de evolucin
TO = Temperatura de referencia
Alcohol
Mezcla
hA = MA CPA (Tebull- TO)
h MEZCLA = MM CPM (TebullM - TO) + AHSOLUCIN
MM = MAX + (1 X) MB
Calculamos la curva mediante la siguiente ecuacin
h M = MM CPM (TebullM - TO) + Alcohol

Entalpia para el vapor

Agua
Mezcla

HB = hB + MB B
Alcohol

HA = hB + MB B

MB B

HM = y MA CPA (TA - TB) + (1 y)MB CPB (TB - TA) +

MTODOS DE DESTILACIN
Por lotes: Se suministra al recipiente que esta
hirviendo agua, en pequeos lotes para su
destilacin se va aumentando agua en porciones
una vez que se va evaporando el agua en el
recipiente.
Continua: Se suministra agua continuamente al
recipiente que esta para su evaporacin
Fraccionada desde el punto de vista del
equipo;
estructuraremos
esta
parte,
estudiaremos esta pare por los dos mtodos:
Maccabe Thiele
Ponchon Savaritt.

DESTILACIN DIFERENCIAL

DESTILACIN RPIDA O FLASH

Destilacin Mediante una Columna

de Fraccionamiento

Nos sirve para calcular

AD

Destilado (no se hace

cuan rico va hacer)

XO
BB

Vapor agua caliente

XO
CN Platos
DDimetros
EAltura

Destilacin Mediante una Columna

de Fraccionamiento

Nos sirve para calcular

AD

Destilado (no se hace

cuan rico va hacer)

XO
BB

Vapor agua caliente

XO
CN Platos
DDimetros
EAltura

F=D+B
balance de masa total
XFF = XDD + XBB balance de masa para el mas
voltil
XFF + qmbade = hDD + qcond + hBB balance de
entalpia
hFF = hDD +qc + hBB qr
hFF =(hD + qc/D) + B (hB q r/ B)
hFF = (hD +D) + B (hB - B)
D = qc/D
B = qr/B
hFF = D DD + B DB
D = ho + D calor neto extrado por tope
B = hB B color neto extrado en el fondo

MTODO MACCABE THIELE

ZONA DE RETIFICACIN

ZONA DE AGOTAMIENTO
Ecuaciones de
una recta

vm
ym

Lm+1
x m+1
m

qr

xB

PLATO DE ALIMENTACIN

(Calor sensible para llegar al punto de

ebullicin)
Cuando el lquido es fro

PLATO: Tiene la siguiente forma:

VISTA LATERAL

ENFRIADO DEL FLUIDO

F LUIDO

PLATO
AGUJEROS

SALIDA DEL FLUIDO

[Para los clculos procedemos de la siguiente manera:]

[Hacemos luego] PLATO CON CAMPANA BURBUJEADORA
ENTRADA DE FLUIDO

BURBUJEA CON EL LIQUIDO

INGRESO VAPOR
SALIDA DEL FLUIDO

Relacin de Reflujo

Relacin de reflujo
mnimo
y

Encima de la lnea N de platos infinito

(xD, xD)

(xe, ye)

xB

xF

xD

Relacin de Reflujo
Tendiente o Infinito
y

Curva de Equilibrio

(xe, ye)

(xD, xD)

xB

xF

xD

Reflujo de operacin o el
ptimo
Para determinar el N
de platos mandio
tengo que conocer el
valor de los siguientes
picametros: Curva de
Equilibrio

CASOS PARA HALLAR EL

ROP

: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el conden

: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el conden

a curva de equilibrio y la lnea q.

4to Paso: Dibujar un diagrama composicin-composicin donde se

sirven
y
q

(xB, xB )

5
4

(xe, ye)

2
1
C

xB
(xB, xB )

xF

xD

5to Paso
Con datos del reflujo determinar el reflujo de operaciones,
medimos y
calculamos el
. Como mtodos el
Toma estos valores.

6to Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de enriquecimiento
y agotamiento.

Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la interseccin de la

curva de operaciones en la zona de enriquecimiento y la lnea q a partir de
este punto y el punto
se traza o se encuentra la ecuacin.
7mo Paso
Establecemos el N de platos tericos analticamente:
Curva op. Equilibrio
Curva Oper.

8vo Paso
Mediante balances de entalpa en el condensador y el reboider establezco la
cantidad de agua en el condensador

6to Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de
enriquecimiento
y agotamiento.
Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la interseccin de
la
curva de operaciones en la zona de enriquecimiento y la lnea q a partir de
este punto y el punto
se traza o se encuentra la ecuacin.
7mo Paso
Establecemos el N de platos tericos analticamente:
Curva op. Equilibrio
Curva Oper.
8vo Paso
Mediante balances de entalpa en el condensador y el reboider establezco
la
cantidad de agua en el condensador

MTODO PONCHON SAVARITT

qC

VN
N
LN

D
XD
hD

LN+1

F
XF
hF

1
qr
B

xB
hB

ZONA DE
ENRIQUECIMIENTO

qC

L N+1

VN
VN-1
y
HN-1

N-1

LNy
hN

D
XD
hD

Encuentro con datos de la

sumada
de alimentacin
siempre se conoce.

!Gracias!