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AHAI
ETIOLOGA
Primaria 5060%
Idioptica.
Frecuentemente
pacientes sobre 40
aos
Secundaria
Asociada a una
enfermedad base
Sindromes
linfoproliferativ
os
LES
Tumores
malignos
Infecciones
Debilitamie
nto
progresivo
Episodios
febriles
MANIFESTACIO
NES CLNICAS
Ictericia
moderada
Hepatoespl
enomegalia
Hemoglobin
uria
Linfoadeno
pa-tas
HALLAZGOS LABORATORIALES
Hematolgicos:
Nivel de Hb, Rcto de reticulocitos elevado
(usualmente), reticulocitopenia,
frotis: policromatofilia, macrocitosis,
esferocitosis
Bioqumicos:
B.I. , urobiling urinarios , haptoglobina
enzima LDH
HALLAZGOS LABORATORIALES
Inmunohematolgicos:
Coombs Directo
Coombs Indirecto
TRATAMIENTO
PRIMARIA:
Esplenectoma
Incluso se han intentado otras teraputicas, como plasmafresis, administracin de plaquetas cargadas con
vinblastina, pero los resultados son mucho ms dudosos.
SECUNDARIA:
Tto. con Transfusin sangunea: depender del grado de hemlisis y tolerancia de anemia.