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Trastornos Neurpticos
Prevalencia 2 a 8%. Formas:
Neuronopatas
Enfermedades del asta anterior (enf. de motoneurona 2) Neuronopatas sensitivas o ganglionopatas
Neuropatas perifricas
Axonopatas vs. Mielinopatas primarias Axones Mielinizados Gruesos vs. Axones Mielinizados Delgados vs. Fibras Delgadas Amielnicas Mononeuropatas vs. Polineuropatas
Historia Clnica
Sntomas Positivos
Motores: Calambres, mioquimias, fasciculaciones. Sensitivos: Dolor lancinante o urente, hormigueo, adormecimiento, alodinia, hiperalgesia.
Sntomas Negativos
Motores: Debilidad, fatiga, atrofia. Sensitivos: Hipoestesia, alteraciones en el balance o marcha, temperatura.
Sntomas Autonmicos
Saciedad temprana, balonamiento, constipacin, diarrea, Impotencia, incontinencia urinaria, Anomalas de la sudoracin (hiper-, an- hidrosis), Ortostatismo, etc.
Historia Clnica
Inicio Mala performance atltica
Duracin
Torpeza en la niez
Progresin
Afectacin AVD
Tempo
Antecedentes
Historia Social
Ocupacionales Historia sexual Consumo de alcohol, tabaco o drogas Hbitos dietticos
Historia mdica
Endocrinopata Insuficiencia renal Disfuncin heptica Enf. Tej. Conectivo Cncer
Historia Quirrgica
Cx baritrica Procedimientos ortopdicos mltiples Mltiples cx por atrapamiento
Medicinas
Quimioterapia Antiretrovirales Piridoxina Antibiticos
Revisin de sistemas
Cambios drmicos Artralgias Mucosas St GI St constituc
Examen Fsico
Ortostatismo
Examen Fsico
Piel y mucosas
Rash vascultico Hiperpigmentacin Ulceras orales Hinchazn de glndulas salivales Ojo o boca secos Prdida del vello en extremidades
Engrosamiento de nervios
Deformidades esquelticas
Dedos en martillo
Dedos en martillo
Dedos en martillo
Pie de Charcot
Examen Neurolgico
Nervios craneales Examen motor: masa muscular, excitabilidad, tono, fuerza MRC Examen sensitivo:
Fibras grandes Fibras pequeas
Patrones sensitivos
Perfil temporal
Neuropata txica Deficiencia nutricional Malignidad Sndrome paraneoplsico Alt. metablicas
Subagudas (1 a 2 meses)
Agudas ( 1 mes)
Recurrente remitente
Crnicas (> 2 m)
La mayora
Heredabilidad
Considerar:
Historia familiar Falta de sntomas sensitivos positivos Edad de inicio temprano Simetra Asociada a anomalas esquelticas Curso muy lentamente progresivo
Clasificacin anatmica
Por tipo de fibra:
Motora vs. Sensitiva Soomtica vs. Autonmica
GBS CIDP Neuropata motora multifocal Porfiria Difteria Intoxicacin por Pb Botulismo Neuropatas hereditarias Exposicin a dapsona, amiodarona, vincristina
DM Dficit vitamina B12 HIV Amiloidosis Lepra Sindrome de Sjogren Sarcoidosis Uremia Paraneoplsica Intoxicacin por piridoxina Neuropatas hereditarias
Desmielinizantes Gentica CIDP GBS MMN Asociadas a paraproteinemia Infecciosas Menos: asociada a txicos
Estudios Laboratoriales
Glucosa Funcin renal y heptica Vitamina B12 VSG TSH Electroforesis srica con inmunofijacin Lyme, RPR, HIV Antigliadina y transglutaminasa Proteina C reactiva ANA, anti-dsDNA FR, proteinasa 3 Complemento Mieloperoxidasa ECA Anti SS-A y SS-B Hepatitis B y C Crioglobulinas
Electrodiagnstico
Biopsia de nervio
Biopsia de piel
Otros
Evaluacin sensitiva cuantitativa Evaluacin autonmica