Reglamento de Organizacin y Funcionamiento del Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud Decreto N.

37306-S
Dra. Marcela Leandro Ulloa

CAPTULO I
De las disposiciones generales: Artculo 1
1.1 El presente reglamento tiene como objetivo regular la organizacin y el funcionamiento del Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, a fin de que las autoridades y diferentes actores sociales, cuenten con informacin de calidad que permite una toma de decisiones basada en evidencia, la cual impacte positivamente el estado de salud de la poblacin. El alcance del presente reglamento es de aplicacin en todo el territorio nacional, e involucra a todas las instituciones u organizaciones del sector pblico y privado.

Captulo II SISTEMA NACIONAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD

Artculo 2- Del establecimiento del Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.

Se establece el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SINAVIS), como una estrategia y un mecanismo de coordinacin, asesora y apoyo tcnico, de carcter interinstitucional e intersectorial, a cargo del Ministerio de Salud, especficamente de la Direccin de Vigilancia de la Salud.

Artculo 3- Del Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.

Se entiende como SINAVIS al conjunto interrelacionado de actores sociales que, bajo la conduccin del Ministerio de Salud, participan en el proceso de seleccin, recopilacin, integracin, anlisis y difusin de informacin sobre el estado de salud, sus determinantes y tendencias. Lo anterior mediante, la aplicacin de normas, protocolos y procedimientos estandarizados, a fin de contribuir a adoptar las medidas ms apropiadas para proteger y mejorar la salud de la poblacin.

CAPTULO VIII De la Notificacin Obligatoria de los Determinantes, Riesgos y Eventos de Salud Bajo Vigilancia

Artculo 31- De los entes notificadores y sus obligaciones. Las siguientes personas o entidades estn obligadas a notificar las enfermedades y otros eventos y riesgos, considerados de denuncia obligatoria:
Los profesionales que asistan al enfermo o persona afectada y los funcionarios que por razn de sus funciones conozcan el caso. El director o persona responsable del laboratorio que haya realizado exmenes, pruebas, mediciones o estudios de diversa naturaleza, en los cuales haya identificado, diagnosticado, aislado, tipificado o confirmado la existencia de enfermedades, agentes patgenos, riesgos y determinantes de salud de notificacin obligatoria.

CAPTULO VIII De la Notificacin Obligatoria de los Determinantes, Riesgos y Eventos de Salud Bajo Vigilancia

Los directores o responsables de los servicios de atencin a las personas y al hbitat humano, pblicos y privados; los directores o encargados de los centros educativos y de trabajo; los directores o encargados de centros de internamiento (hogares de personas de la tercera edad, guarderas infantiles, albergues, centros penitenciarios, los gerentes de hoteles, entre otros); que sospechen o detecten la presencia de un evento o riesgo que afecte o ponga en peligro la salud de la poblacin. Los profesionales o tcnicos, de cualquier disciplina, que realicen estudios de impacto ambiental o que, en virtud de sus funciones, detecten riesgos para la salud de la poblacin.

Aquellas personas que por su trabajo se enteren de eventos que pongan en riesgo la salud de la poblacin, tales como periodistas, educadores, cuidadores entre otros.
Cualquier miembro de la comunidad que se entere de un problema o riesgo de salud que est afectando su comunidad.

Artculo 33- De la clasificacin de los determinantes, riesgos y eventos de salud de notificacin obligatoria.

Grupo A: Comprende todos aquellos eventos y riesgos de salud cuya notificacin es inmediata, e individual; y cuyo estudio de campo y el reporte del mismo debe realizarse dentro de las 24 horas posteriores a su deteccin. Lo anterior implica que la notificacin de los eventos o riesgos que ocurren durante das feriados y fuera del horario laboral, deben ser notificados al Centro Nacional de Enlace en forma electrnica, personal, telefnica, o por fax. Todo brote, independientemente de su etiologa, deber ser manejado como un evento de este grupo.

Grupo B: Comprende los eventos y riesgos de salud cuya notificacin es semanal, en el caso de los eventos tambin es individual. El estudio de campo y el reporte del mismo, deben realizarse en un periodo mximo de una semana, posterior a la deteccin.

Grupo C: Comprende eventos cuya notificacin es semanal, en reporte colectivo. Grupo D: Incluye los determinantes y eventos no incluidos en los grupos anteriores. Por lo general, su notificacin e investigacin no son inmediatas, y requieren del llenado de formularios o boletas especiales de notificacin y algunos tienen su propio registro.

Artculo 34- De los instrumentos de notificacin.

Los eventos sujetos a vigilancia del grupo A y B sern registrados en la boleta de notificacin individual VE.01 (Anexo 1), Los del grupo C sern registrados en la boleta de notificacin colectiva VE.02. (Anexo 2), Las Intoxicaciones agudas por plaguicidas en la boleta VE 03 (Anexo 3) y Las Alertas, los riesgos o determinantes del grupo A, debern ser notificados mediante la boleta de alerta (Anexo 4). Los eventos del grupo D se notificarn en los instrumentos o medios especficos que establezca el Ministerio de Salud en cada caso (ver protocolos especficos en pgina Web del Ministerio de Salud).

Informacin Boleta VE-01

Nmero de cdula de identidad. Nacionalidad. Nombre completo del paciente. Fecha inicio de sntomas da, mes, ao. Diagnstico. Fecha del diagnstico da, mes, ao. Sexo. Etnia. Fecha de nacimiento. Edad: aos, meses, das. Nombre del encargado (en caso de menores de 18 aos, o persona con discapacidad). Residencia-provincia-cantn-distrito-otras seas. Nmero de telfono de la casa de habitacin. Lugar de trabajo. En caso de accidentes de trnsito lugar del accidente-provincia-cantn y distrito. Establecimiento que informa. Nombre de la persona que informa.

Quien llena la boleta VE-01

Los siguientes temes de la boleta V.E.01, debern ser completados por el profesional que asistan al enfermo o que por razn de sus funciones conozcan el caso: nombre, fecha de inicio de sntomas, diagnstico, fecha de diagnstico, y corroborar la direccin del paciente. El resto de los datos debern ser llenados por el personal de registros mdicos de la institucin respectiva. El espacio de las codificaciones debe quedar en blanco.

1-LOS EBAIS,HOSPITALES PERIFERICOS,CLINICAS Y OTRAS

DEPENDENCIAS DE LA CCSS ENVIARAN LAS BOLETAS DE NOTIFICACION OBLIGATORIA INDIVIDUAL Y COLECTIVA AL AREA DE SALUD DE LA CCSS LOS DIAS LUNES. 2-EN ESTA AREA DE SALUD SE RECEPTA Y DEPURA LA INFORMACION, LA CUAL DEBERA SER ENVIADA A LA DIRECCION DEL AREA RECTORA DE SALUD DEL MINISTERIO DE SALUD LOS DIAS MARTES DE CADA SEMANA. 3- EL AREA RECTORA DE SALUD DEL MINISTERIO DE SALUD,RECEPTA,DEPURA Y CONSOLIDA LA INFORMACION PROVENIENTE DE TODAS LAS UNIDADES Y AREAS NOTIFICADORAS,TANTO PUBLICAS COMO PRIVADAS DE SU AREA DE ATRACCION,LA CUAL ENVIARA A VIGILANCIA DE LA SALUD REGIONAL DEL MINISTERIO DE SALUD EL DIA MIERCOLES DE CADA SEMANA.

4- EL NIVEL REGIONAL RECEPTA, DEPURA Y CONSOLIDA LA INFORMACION PROVENIENTE DE LAS AREAS RECTORAS DE SALUD Y HOSPITALES REGIONALES Y NACIONALES Y LAS ENVIA A LA DIRECCION DE VIGILANCIA DE LA SALUD, LOS LUNES DE LA

SIGUIENTE SEMANA.

Muchas gracias
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