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REGISTRO DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL ESPANA

11 N. de publicacin: o 21 51

k ES 2 003 350 kNmero de solicitud: 8601983 u kInt. Cl. : C06B 47/00

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C06B 47/14 C06B 31/08 C06D 5/00

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k k k k k k k

PATENTE DE INVENCION

A6

22 Fecha de presentacin: 18.09.86 o

73 Titular/es: Megabar Corporation

2200 West 4100 North Ogden, Utah 84404, US

30 Prioridad: 19.09.85 US 777832

45 Fecha de anuncio de la concesin: 01.11.88 o

72 Inventor/es: Abegg, M Taylor

k k

Peterson, John A

46 Fecha de publicacin del folleto de patente: o

01.11.88

74 Agente: Diez De Rivera y Hoces, Alfonso

54 T tulo: Composicin moldeable explosiva, propulsora de gas o actuante como bengala y mtodo o e

para prepararla.

57 Resumen:

Composicin moldeable explosiva, propulsora, geo neradora de gas o actuante como bengala, que comprende una emulsin estable, sustancialmente o libre de agua, de sales oxidantes inorgnicas funa didas, combustibles hidrocarbonados inmiscibles y agentes tensioactivos, formando los combustibles y agentes tensioactivos una fase continua en la que est dispersada la fase de oxidante en forma a de clulas discretas y representando la fase oxie dante al menos 75 % en peso de emulsin. El o mtodo comprende fundir los ingredientes, meze clarlos mientras estn fundidos, formar una emula sin estable, impartir cizallamiento adicional suo ciente para proporcionar tamaos de part n culas pequeos y enfriar la emulsin hasta obtener un n o producto nal slido, rme o r o gido. La composicin resultante es ultil por su buena estabio lidad al almacenamiento y su excelente resitencia al agua.

Venta de fasc culos: Registro de la Propiedad Industrial. C/Panam, 1 28036 Madrid a

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DESCRIPCION Los explosivos de emulsin acuosa del tipo agua-en-aceite son bien conocidos, como en las patentes o de E.E.U.U. 3.161.551, 3.164.503 y 3.447.978. La patente de E.E.U.U. n 8mero 4.248.644 ensea la tecu n nolog de la emulsin masa fundida en combustible no acuosa, en la que sales fundidas esencialmente a o anhidras son emulsionadas con un combustible de hidrocarburos, inmiscible. El combustible de hidrocarburos forma la fase continua y el oxidante fundido forma la fase discontinua. Se obtiene una emulsi n o continua en el combustible, que es similar a la grasa o extruible a temperatura ambiente. Hasta hace poco tiempo, los desarrollos en explosivos de emulsin masa fundida em combustible no o acuosa se han dirigido hacia explosivos blandos o bombeables para trabajos comerciales de voladura. Sin embargo las solicitudes de patente de E.E.U.U. 578.177, 578.178, 578.179, 597.415 y 597.416 ense an n emulsiones inestables masa fundida en combustible que son moldeables. Estas emulsiones se formulan de forma que sean inestables; esto es, cuando se enfr se rompe la fase continua a medida que las got an culas discontinuas de oxidante fundidio cristalizan y se enlazan entre s formando una estructura r gida. Tales composiciones, derivadas de emulsiones inestables adolecen de algunos inconvenientes; la coherencia, cuidadosamente regulada, del mezclado del combustible y el oxidante, conseguida durante el perfeccionamiento del procedimiento, est sometida a los efectos disruptivos del crecimiento y entrelazaa miento de los cristales del oxidante, con efectos potencialmente adversos sobre el rendimiento, sensibilidad y vida de almacenamiento del producto. Adems, la rotura del continuo de combustible aumenta la exa posicin de las sales oxidantes a los efectos de la humedad, lo cual tambin afecta adversamente tanto a o e la vida de almacenamiento como al rendimiento. Hasta ahora no ha sido evidente que puedan prepararse composiciones energticas moldeables a partir e de emulsiones no acuosas estables que conservan la discontinuidad de la fase de oxidante durante la solidicacin de las clulas de oxidante individuales. Al contrario que las composiciones de moldeo preparadas o e a partir de emulsiones inestables, las composiciones de la presente invencin se vuelven slidas, r o o gidas o rmes despus del enfriamiento sin rotura signicativa del continuo de fase de combustible o entrelazae miento sustancial de las clulas de oxidante separadas. Como explosivos, puede reducirse la sensibilidad e de las composiciones al cizallamiento y aumentarse la seguridad mediante la lubricacin interna por el o continuo de combustible. Como propulsores, pueden conseguirse propiedades elastmeras superiores a o las de composiciones que muestran la estructura cristalina entrelazada ms fcil resultante de emulsiones a a inestables. En todas estas composiciones moldeables preparadas a partir de emulsiones estables, sean explosivos, propulsores, bengalas o generadores de gas, se mantiene un elevado grado de intimidad entre combustible y oxidante en la solidicacin, y de la conservacin del continuo de combustible resulta una o o resistencia al agua y una duracin en almacenamiento superiores. o Es el principal objetivo de esta invencin obtener composiciones energticas slidas, r o e o gidas o rmes a partir de emulsiones no acuosas estables, tales que la geometr del continuo de combustible y la intimidad a de ingredientes, casracter sticas de la emulsin uida, se mantengan en el producto slido nal. Es otro o o objetivo formular las composiciones de manera que permitan el tratamiento, enfriamiento, mezclado opcional de aditivos y carga o empaquetado continuos, antes de la solidicacin. Otro objetivo es conseguir o el sobreenfriamiento hasta la temperatura ambiente, o prxima a ella, antes de la solidicacin, con el o o n de reducir los defectos de moldeo resultantes de la contraccin trmica. Un objetivo ms es conseguir o e a resistencia al agua en las composiciones. Otros objetivos son conseguir lubricacin interna y sensibilidad o a la cizalladura reducida en las composiciones explosivas y evitar sustancialmente el entrelazamiento de cristales de oxidante de forma que se consigan propiedades elastmeras mejoradas en propulsores y exo plosivos ligados con plstico. a Como las clulas de oxidante en el producto nal son t e picamente submicromtricas en ciertas dimene siones, los productos se denominan como materiales energticos compuestos microcelulares. e Dado que la fase discontinua de la emulsin uida, como se forma primero, permanece sustancialmente o discontinua en el producto solidicado nal, y dado que la fase continua permanece sustancialmente continua en el producto solidicado nal, las formulaciones compuestas microcelulares pueden denominarse tambin emulsiones slidas. Se pretende que esta expresin incluya a aquellas formulaciones microcelue o o lares que han solidicado como consecuencia de haberse vuelto slida cualquiera de las dos fases, o ambas. o Esta invencin se reere a composiciones energticas esencialmente anhidras, incluyendo explosivos, o e propulsores, bengalas y generadores de gas. Las composiciones se forman inicialmente a temperaturas de procedimiento por encima de la temperatura de solidicacin de las sales oxidantes contenidas, en forma o de emulsiones estables esencialmente anhidras que tienen una fase continua de combustible y una fase 2

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discontinua de oxidante fundido. Por medio de agentes tensioactivos seleccionados y del grado y duracin o de la cizalladura impartida durante el mezclado, la estabilidad de la emulsin se mantiene durante la o solidicacin. La eleccin de los agentes tensioactivos y la cuant de la cizalladura inuyen tambin o o a e sobre el grado al que se sobreenfr el material, t a picamente hasta la temperatura ambiente o prxima o a ella, antes de la solidicacin. Al endurecerse, las composiciones mantienen la continuidad general de o la fase de combustible y la discontinuidad de la fase de oxidante. El producto nal es una composicin o rme o slida caracterizada por una dispersin o o ntima de clulas slidas discretas de oxidante dentro de e o una fase de combustible sustancialmente continua. La rigidez estructural es el resultado de las elevadas relaciones de oxidante slidos a combustibles, y la consiguiente compactacin de las clulas de oxidante o o e no esfricas. La experimentacin ha demostrado que tal rigidez estructural aparece al margen de que las e o clulas de oxidante sean cristalinas o amorfas en el estado slido nal. El uso de combustible pol e o meros puede contribuir tambin a la rigidez estructural e integridad del producto nal. e Los mtodos descritos en esta invencin permiten la fabricacin de numerosas formulaciones a partir e o o de distintos componentes no peligrosos, sobre una base continua. Tal tratamiento continuo minimiza tanto la cantidad de material energtico neto en tratamiento, como el tiempo de permanencia del mae terial a las elevadas temperaturas de fabricacin. La seguridad aumenta en gran medida, ya que estn o a en tratamiento solamente cantidades pequeas en un instante dado. Por consiguiente las formulaciones n microcelulares pueden emplear oxidantes fundidos que tengan temperatura de fusin muy por encima o de las que se consideran prcticas para operaciones de moldeo por fusin convencionales. Se ha encona o trado prctico hacer compuestos microcelulares que implican oxidantes con temperaturas de fusin tan a o altas como 250C. No obstante, se ha conseguido el sobreenfriamiento hasta la temperatura ambiente o prxima a ella antes de que tenga lugar la solidicacin. o o De lo que antecede resultar evidente que puede usarse una amplia variedad de ingredientes en compoa siciones microcelulares, incluyendo muchos que hasta ahora hab sido considerados como no prcticos an a o inseguros, as como una variedad de ingredientes de bajo coste (que t picamente pueden elegirse para formar la masa global de la composicin con importantes ahorros de costes). o Las sales oxidantes quie pueden usarse en composiciones microcelulares, individualmente o en combinacin, incluyen las sales nitrito, nitrato, clorato y perclorato de las contrapartes litio, sodio, potasio, o magnesio, calcio, estroncio, bario , cobre, zinc, manganeso, plomo y amonio. Particularmente atractivas por la facilidad y seguridad de su manipulacin son las combinaciones de tales sales oxidantes que forman o masas fundidas a temperaturas por debajo de los puntos de fusin de las sales individuales presentes. Se o han encontrado muchas de tales combinaciones que reducen las temperaturas de fusin a niveles conveo nientes para el tratamiento. La masa fundida de oxidante puede estar formada por ingredientes solubles adem s de las sales oxia dantes inorgnicas fundidas, incluyendo autoexplosivos solubles, tales como los aductos de nitrato o a perclorato de la etanolamina, etilendiamina y homlogos superiores; amidas alifticas tales como foro a mamida, acetamida y urea; nitrato de urea y perclorato de urea; nitroguanidina, nitrato y perclorato de guanidina, y nitrato y perclorato de triaminoguanidina; polioles tales como etilenglicol, glicerol, y homlogos superiores; sales amnicas y metlicas de acidos carbox o o a licos tales como frmico, actico y o e a cidos superiores; compuestos que contienen azufre tales como dimetilsulfxido; y mezclas de los anterioo res. Estos ingredientes aadidos pueden elegirse para aprovechar sus propiedades como combustibles u n oxidantes secundarios y como depresores del punto de fusin, permitiendo as medios suplementarios o para conseguir un adecuado balance de ox geno en el producto nal, t picamente de +5 % a -50 % en relacin al dixido de carbono, y puntos de fusin adecuadamente bajos, t o o o picamente dentro del intervalo de 70 C a 200C, preferiblemente de 70 C a 140C. Una amplia variedad de combustibles, usados separadamente y en combinacin, es aplicable del mismo o modo a las composiciones microcelulares. Puede usarse casi cualquier material orgnico para constituir la a fase de combustible de la emulsin, siempre y cuando sea l o quido a las temperaturas de tratamiento. Son adecuados los combustibles alifticos, incluyendo ceras y aceites, as como los combustibles no alifticos. a a Son adecuados para ser usados los materiales tanto monmeros como pol o meros, dependiendo de sus propiedades f sicas y qu micas. Pueden a adirse, antes o despus del emulsionamiento, combustibles n e metlicos en part a culas y combustibles autoexplosivos insolubles. En todos los casos el balace de ox geno de la composicin se ajusta fcilmente, y la fase de combustible entre t o a picamente de3ntro del intervalo de 2 a 25 % en peso, preferentemente de 3 a 15 % en peso de la composicin. o

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Las formulaciones microcelulares se prestan particularmente al uso de combustibles pol meros, pol meros reticulables y combustibles polimerizables. Las formulaciones microcelulares que hacen uso de combustibles pol meros son especialmente aplicables a explosivos ligados a plstico, propulsores de coa hetes y generadores de gas, todos los cuales requieren elasticidad en el producto nal. Son disponibles muchas familias de pol meros y v de polimerizacin. as o Los pol meros que son termoplsticos son utiles como combustibles para componer composiciones mia crocelulares. El elastmero se calienta hasta que funde y despus se mezcla con el oxidante fundido para o e formar una emulsin. Al enfriar, cualquiera de las fases de combustible o de oxidante, o ambas, puede o ser slida en el producto microcelular nal. Se han usado con xito varios polietilenos de bajo punto de o e fusin, y coneren un margen de propiedades mecnicas a los productos nales, que son muy resistentes o a al agua. Los materiales microcelulares preparados de esta manera no requieren una reaccin de curado o por separado. Los prepol meros son tambin adecuados como combustibles. El prepol e mero y el agente de reticulacin son introducidos en la fase de combustible, y, despus de que ha tenido lugar el emulsionamiento o e del material y la dispersin de las clulas discretas de oxidante, la reaccin de curado tiene lugar hasta o e o una estructura completamente reticulada con propiedades elastmeras favorables y un elevado grado de o estabilidad al almacenamiento y dimensional. La estabilidad nal de los materiales energticos compuestos es controlada en gran medida por la e fase de combustible. Puede aumentarse la estabilidad trmica eligiendo la fase oleosa entre aceites de e silicona, aceites peruorados u otros aceites sintticos. Estos son utiles para componer formulaciones con e propiedades especialmente deseadas, que de otra forma no ser disponibles. an
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Es aplicable una amplia variedad de agentes tensioactivos, incluyendo emulsionantes y modicadores del hbito cristalino. Los agentes tensioactivos se eligen para que sean compatibles qu a micamente con los otros ingredientes de la composicin, trmicamente estables y ecaces para producir emulsiones o e estables de las fases de combustible y de oxidante. Los agentes tensioactivos que son ecaces para producir emulsiones que se sobreenfr y permanezcan estables durante la solidicacin, pueden elegirse en o entre los grupos consistentes en (a) agentes tensioactivos catinicos, tales como oleilamina, cocoamina, o estearilamina, dodecilamina, hexilamina, acetato de oleilamina, acetato de oleil-N-propilamina, acetato de dodecilamina, acetato de octadecilamina, linoleato de oleilamina, linoleato de sojaamina y derivados de oleiloxazolina; (b) agentes tensioactivos aninicos, tales como oleato sdico, laurilsulfato sdico, dodeo o o cilbencenosulfonato sdico, dimetilnaftalensulfonato sdico, acido esterico, acido linolico, cidos grasos o o a e a polietoxilados, acidos alquilarilsulfnicos, dioctilsulfosuccinato sdico y alfaolensulfonato potsico; (c) o o a agentes tensioactivos no inicos, tales como monooleato de sorbitn, monopalmitato de sorbitn, sesquioo a a leato de sorbitn, lecitina y alquilfenoxipolietoxietanoles; y (d) agentestensioactivos anfteros, tales como a o a cido N-coco-3-aminobutanoico, la sal de dodecilamina del acido dodecilbencenosulfnico, y mezclas de o los anteriores. En el caso de gentes tensioactivos que contienen partes de cadena lineal, tales como las aminas a a alifticas, RNH2 , los grupos R pueden contener 6 o ms tomos de carbono, preferentemente de 12 a a 20 tomos de carbono. Pueden usarse emulsionantes que contienen cadenas de hidrocarburos saturados a o insaturados, as como emulsionantes elegidos en el grupo consistente en hidrocarburos aromticos o a alquilar licos. Son provechosos los agentes tensioactivos que actuan tambin como modicadores del hbito cristalino e a debido a su inuencia suplementaria en la nucleacin y crecimiento de los cristales. Los elegidos entre los o dialquilnaftalenosulfonatos son particularmente utiles para inhibir el crecimiento de cristales dendr ticos. Pueden aadirse otros ingredientes para el control de la densidad y sensibilizacin, tales como micron o globos, perlita s lice de pirlisis, gas ocluido o gas generado in situ. o

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En general, las composiciones microcelulares se forman preparando primero una masa fundida de sales inorgnicas oxidantes, con o sin ingredientes solubles a adidos. Los ingredientes fundidos de la fase de a n oxidante se mezclan despus mecnicamente con los ingredientes fundidos de la fase de combustible, y e a la mezcla se somete a agitacin vigorosa de elevada cizalladura hasta que se forma una emulsin unio o forme, estable, continua, en fase oleosa, en la que las clulas discretas de oxidante fundido constituyen e la fase discontinua. Los combustibles slidos en part o culas o los materiales de sensibilizacin, tales como o autoexplosivos, pueden aadirse antes o despus de haberse formado la emulsin. Mediante la eleccin n e o o adecuada de los ingredientes y de las condiciones de tratamiento, pueden hacerse que las clulas de oxie 4

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dante fundido se sobreenfr antes de la solidicacin como slidos cristalinos o amorfos. Mientras est en o o a a n uida, la mezcla es moldeable, es decir, puede verterse o bombearse en recipientes en los que tiene u lugar la subsiguiente solidicacin, resultando un producto duro, r o gido o rme.
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En la tabla I se presentan ejemplos de explosivos compuestos microcelulares. Las composiciones de la tabla se prepararon, como se describe antes, en tandas de 300 g a temperaturas no inferiores a 10C por encima del punto de fusin de las sales combinadas. El oxidante fundido se aadi al combustible o n o calentado, y los ingredientes se agitaron con un impulsor de acero inoxidable a velocidade entre 1.000 y 3.000 r.p.m., hasta que se form una emulsin continua en la fase oleosa. Despus se ren ms la o o e o a emulsin para reducir el tama lo de las clulas individuales de la fase oxidante hasta las dimensiones o e deseadas. Se han preparado tambin composiciones microcelulares a adiendo el combustible calentado e n al oxidante fundido. En todos los casos, la continuidad en la fase de combustible de la emulsin original o se mantuvo sustancialmente durante el proceso de endurecimiento, as como la discontinuidad de la fase de oxidante. El producto slido nal ha sido estudiado por medio de microscop electrnica de exploracin a o a o o aumentos elevados. Estas fotograf muestran la naturaleza discreta de las clulas de oxidante solidias e cados y la relacin extremadamante o ntima entre combustibles y oxidantes. Los productos nales estn a caracterizados por microclulas irregulares, discretas y compactadas, con esquinas y bordes redondeados, e separadas entre s por una delgada pel cula del continuo de fase de combustible. Las comparaciones del tamao y la forma de las microclulas antes y despus de la solidicacin no muestran cambios sustann e e o ciales en la geometr a. Los ejemplos de la tabla I ilustran el amplio margen de ingredientes que pueden ser usados en las composiciones microcelulares. Se presentan formulaciones que estn basadas en nitrato, basadas en pera clorato, y basadas en mezclas de nitratos, percloratos y otros ingredientes. Ejemplo 1

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Ilustra el uso de un combustible miscible con el oxidante y depresor del punto de fusin (urea) en o combinacin con nitrato amnico, nitrato sdico y perclorato potsico como fase de oxidante. o o o a Ejemplo 2

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Es una combinacin eutctica todo perclorato, de perclorato amnico y perclorato de litio. Ambos o e o ejemplos ilustran la sensibilizacin por medio del control de densidad usando microglobos. o Ejemplos 3 y 4

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Ilustran combinaciones eutcticas de nitrato amnico con nitroguanidina y nitrato de guanidina, con e o y sin ciclotrimetilentrinitramina (RDX) granular como sensiblizante. Ejemplo 5

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Emplea una sola sal oxidante, perclorato de litio, como oxidante, e ilustra las elevadas temperaturas a las que pueden prepararse ciertos compuestos microcelulares (236C). Ejemplos 6 y 7

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Emplean combinaciones eutcticas de nitrato amnico y perclorato sdico, conteniendo el primer e o o ejemplo solamente un combustible inmiscible (aceite mineral), y el ultimo un combustible soluble en la masa fundida (glicerol) adems del aceite mineral. a Ejemplo 8

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Emplea tambin glicerol en la fase de oxidante y hace uso de una combinacin ternaria de sales oxie o dantes, como es nitrato amnico, nitrato sdico y perclorato potsicon. o o a Ejemplos 9 y 10
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Contienen aluminio en polvo como combustible secundario. Ambos contienen explosivos moleculares solubles preparados in situ (nitrato de monoetanolamina y perclorato de monoetanolamina, respectiva5

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mente). El ejemplo 9 contiene tambin RDX granular. e Ejemplos 11, 12, 13 y 14
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Son combinaciones de nitrato amnico con una sal perclorato y un explosivo compuesto soluble. Se o usa dinitrato de etilendiamina en las mezclas nmero 11, 12 y 13, mientras que se usa nitrato de monoeu tanolamina en la nmero 14. La mezcla 12 contiene ciclotetrametilentetranitramina (HMX) y la mezcla u 13 RDX como sensibilizantes, mientras que la mezcla 14 est sensibilizada con microglobos. a Ejemplos 15, 16, 17 y 18 Contienen como combustibles, respectivamente, polietileno, un aceite sinttico, un aceite de silicona y e un aceite halogenado. Estos diferentes combustibles coneren propiedades f sicas distintas a los productos nales. Por ejemplo, el uso de un elastmero termoplstico, tal como polietileno, conere una propiedad o a elastmera al producto nal. El uso de un polisiloxano como combustible conere una consistencia simio lar al caucho al producto nal. Las propiedades elstomeras son preceptivas en muchas aplicaciones de a explosivos, de propulsores y de generador de gas. Ejemplo 19

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Contiene una mezcla eutctica de nitrito potsico y nitrato de litio como fase de oxidante, con una e a combinacin de aceite mineral y cera como combustible. El ejemplo 20 contiene una combinacin eutctica o o e de nitrato de litio, clorato sdico y clorato potsico como fase de oxidante con aceite mineral como como a bustible.
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Glosario de trminos usados en la Tabla I e Alk T
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= Alkaterge T (un derivado de oleiloxazolina) = oleilamina = linoleato de oleilamina = acetato de octadecilamina = aminoacetato de sebo hidrogenado = dodecilamina (destilada) = monooleato de sorbitn a = dimetilnaftalenosulfonato sdico o = sojaamina (destilada) = acetato de seboamina = seboamina = nitrato de monoetanolamina = perclorato de monoetanolamina = dinitrato de etilendiamina = nitroguanidina = nitrato de guanidina = longitud = dimetro a = velocidad de detonacin. o

AE-O OAL

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AC-18D AC-HT AE-12D

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SMO Petro AG
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AE-SD AC-T
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TA MEAN

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MEAP EDDN

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NQ GN

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L D VOD

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(La tabla pasa a la pgina siguiente) a

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Tabla I Composiciones microcelulares
Mezcla N Ingredientes ( % en peso) NH4 NO3 NaNO3 KNO3 LiNO3 NH4 ClO4 NaClO4 KClO4 LiClO4 NaClO3 LiClO3 KNO2 AlkT AE-O OAL AC-18D AC-HT AE12D SMO Petro AG AE-SD AC-T TA Vaselina Aceite mineral Cera Aceite de silicona1 Aceite halogenado2 Aceite sinttico3 e Polietileno4 Al en polvo Urea Glicerol MEAN MEAP EDDN NQ GN Microgoblos RDX HMX Densidad (g/cm3 ) Punto de fusin o fase de oxidante ( C) Dimensiones de la carga, LD/ (cm/cm) Iniciador (n de detonadores) Carga iniciadora Resultados:
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1 63,5 9,0

3 66,2

4 53,0

6 67,7

7 67,5

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24,0 19,4 7,0 57,5 82,0 19,3

15

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3,0 12,0 1,0 0,8 8,5 1,0 2,0 0,8 0,5

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7,0 6,0

4,0

3,2 8,5

6,9

1,2

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9,0 9,7

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14,4 14,4 1,5 0,5

11,5 11,5 1,0 20,0 3,0 1,0

1,20 104 10/6,4 8 30g PETN Pos

1,65 180 8/3,8 8

1,38 101 10/6,4 8 30g Comp C-4 Neg

1,50 101 10/6,4 8 15g Comp C-4 Pos

1,30 236 10/6,4 8

1,20 118 8/3,8 8

1,32 104 8/3,8 8

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VOD (km/s) Indentaciones en placa5

Pos

Pos

Pos

Pos

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Tabla I (continuacin) o Composiciones microcelulares
Mezcla N Ingredientes ( % en peso) NH4 NO3 NaNO3 KNO3 LiNO3 NH4 ClO4 NaClO4 KClO4 LiClO4 NaClO3 LiClO3 KNO2 AlkT AE-O OAL AC-18D AC-HT AE12D SMO Petro AG AE-SD AC-T TA Vaselina Aceite mineral Cera Aceite de silicona1 Aceite halogenado2 Aceite sinttico3 e Polietileno4 Al en polvo Urea Glicerol MEAN MEAP EDDN NQ GN Microgoblos RDX HMX Densidad (g/cm3 ) Punto de fusin o fase de oxidante ( C) Dimensiones de la carga, LD/ (cm/cm) Iniciador (n de detonadores) Carga iniciadora Resultados: VOD (km/s) Indentaciones en placa5

8 69,5 13,9

9 35,8

10

11 41,1

12 30,8

13 28,8

14 59,2

10

19,6 6,5 5,0 48,0 7,3 5,5 5,1 10,6

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1,2 0,5 2,0 0,5

1,7

1,3

1,2

0,4

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1,3

1,9

4,0

3,3

2,5

2,3

1,1

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18,0 8,8 16,6

20,0

40

27,6 6,4 46,6 34,9 32,6

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0,5 20,0 1,48 111 10/6,4 8 1,74 93 48/7,9 8 100g Comp B 7,05 2,07 165 48/7,9 8 100g Comp B 8,38 1,62 104,5 48/7,9 8 100g Comp B 3,34 25,0 1,61 104,5 48/7,9 8 100g Comp B 8,48 30,0 1,64 104,5 48/7,9 8 100g Comp B 7,80

1,1

1,42 95 25/7,9 8 100g 6,70

50

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60

Pos

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Tabla I (continuacin) o Composiciones microcelulares
Mezcla N Ingredientes ( % en peso) NH4NO3 NaNO3 KNO3 LiNO3 NH4ClO4 NaClO4 KClO4 LiClO4 NaClO3 LiClO3 KNO2 AlkT AE-O OAL AC-18D AC-HT AE12D SMO Petro AG AE-SD AC-T TA Vaselina Aceite mineral Cera Aceite de silicona1 Aceite halogenado2 Aceite sinttico3 e Polietileno4 Al en polvo Urea Glicerol MEAN MEAP EDDN NQ GN Microgoblos RDX HMX Densidad (g/cm3 ) Punto de fusin o fase oxidante ( C) Dimensiones de la carga, LD/ (cm/cm) Iniciador (n de detonadores) Carga iniciadora Resultados:
60

15 65,8 18,6

16 65,8 18,6

17 62,3 17,7

18 60,6 17,2

19

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10

30,5

31,6

7,6

7,6

7,2

7,0 40,6 13,1 56,4

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2,0 2,0 5,9 5,0 1,0 5,9

5,1

3,3

3,6

30

3,3 6,5 10,1

11,1

35

6,0 1,0

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1,54 112 10/6,4 8 50g RDX Pos

1,51 112 10/6,4 8 50g RDX Pos

1,50 112 10/6,4 8 50g RDX Pos

1,51 112 10/6,4 8 50g RDX Pos

1,40 108 10/6,4 8 50g RDX Pos

1,72 114 10/6,4 8 50g RDX Pos

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VOD (km/s) Indentaciones en placa5

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Notas:
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General Electric, uido de silicona SF96-20, lote n KC552. Halocarbon Products Corporation, aceite Halocarbon serie 56, tanda 84-30 Gulf Oil, uido de base sinttico, Synuid 4 cST PAO (polialfaolenas) e Allied Corporation, homopol mero de etileno, calidad 617. Identaciones en placa: Pos: Indentacin dentro, o perforacin, de una placa de acero suave de 12,7 mm de o o espesor.

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Neg: Sin indentacin ni perforacin de una placa de acero suave de 12,7 mm de espesor. o o

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REIVINDICACIONES 1. Una composicin moldeable explosiva, propulsora, generadora de gas o actuante como bengala, que o comprende en combinacin; una emulsin estable, sustancialmente libre de agua, de sal o sales oxidantes o o inorgnicas fundidas, combustible o combustibles de hidrocarburo inmiscibles y agente o agentes tena sioactivos, formando el o los combustibles y el o los agentes tensioactivos la fase continua en la cual est a dispersada la fase de oxidante en forma de clulas discretas que solidican al enfriar sin rotura material e del continuo de la fase de combustible, eligindose los agentes tensioactivos por su capacidad para formar e una emulsin a las temperaturas de tratamiento que conservan la continuidad sustancial de la fase de o combustible durante la solidicacin, siendo la fase de oxidante al menos 75 % en peso de emulsin, siendo o o el producto nal slido, rme o r o gido; en donde puede estar presente agua como agua de hidratacin o o por la naturaleza higroscpica de los ingredientes, y est limitada a un mximo de 3 % en peso de la o a a composicin. o 2. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los ingredientes o u o ntimamente mezclados permiten que las clulas de oxidante fundido se sobreenfr antes de que tenga lugar la solidicacin. e en o 3. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde las clulas de oxidante en el producto slido o u o e o nal son cristalinas.
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4. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde las clulas de oxidante en el producto slido o u o e o nal son amorfas. 5. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde la emulsin uida puede ponerse en recipientes o u o o adecuados en los que subsiguiente se endurece la composicin. o 6. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde el balance de ox o u o geno est entre +5 % y -30 %. a 7. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde la composicin emplea un combustible metlico o u o o a y el balance de ox geno est entre +5 % y -50 %. a 8. Una composicin se n la reivindicacin 1, en donde la concentracin de agente tensioactivo es de o u o o 0,05 % a 15 % de la composicin, en peso. o

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9. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los nitratos inorgnicos constituyen la parte o u o a principal de la sal o mezcla de sales oxidantes fundidas. 10. Una composicin seg n la reivindicacin 9, en donde el nitrato amnico es la principal sal oxio u o o dante, comprendiendo no menos del 40 % en peso de la composicin. o

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11. Una composicin seg n la reivindicacin 10, en donde se aaden otras sales oxidantes en unin o u o n o con el nitrato amnico, la concentracin total de la sal o sales a adidas est limitada el 55 % en peso o o n a de la composicin, y ninguna sal individual distinta del nitrato amnico est presente en concentracin o o a o mayor que el 40 % en peso de la composicin. o 12. Una composicin seg n la reivindicacin 11, en donde los oxidantes aadidos se eligen entre el o u o n grupo consistente en nitratos y percloratos alcalinos y alcalino-trreos, y perclorato amnico. e o 13. Una composicin seg n la reivindicacin 12, en donde el oxidante aadido se elige entre el grupo o u o n consistente en nitrato de zinc, nitrato de maganeso, nitrato de cobre, nitrato de plomo y los anlogos de a perclorato. 14. Una composicin seg n la reivindicacin 11, en donde los aditivos oxidantes son los anlogos de o u o a perclorato o nitrito de los nitrato orgnicos. a

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15. Una composicin seg n la reivindicacin 11, en donde se aade cualquier sal potsica soluble y o u o n a compatible para estabilizar en fase al nitrato amnico. o 16. Una composicin seg n la reivindicacin 9, en donde el nitrato de litio es la principal sal oxidante. o u o

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17. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los percloratos inorgnicos constituyen la o u o a parte principal de la sal o mezcla de sales oxidantes fundidas.

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18. Una composicin seg n la reivindicacin 17, en donde el perclorato de litio es la principal sal o u o oxidante. 19. Una composicin seg n la reivindicacin 17, en donde se aaden aditivos elegidos entre el grupo o u o n consistente en percloratos, nitratos, cloratos y nitritos de amonio, litio, sodio, potasio, magnesio, calcio, estroncio, bario, cobre, zinc, manganeso y plomo; y la concentracin de cualquiera de estos aditivos indio viduales es no ms del 45 % en peso de la composicin total. a o 20. Una composicin seg n la reivindicacin 17, en donde el perclorato amnico es el aditivo. o u o o
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21. Una composicin seg n la reivindicazcin 1, en donde el oxidante principal se elige entre las sales o u o clorato, y en donde son opcionales aditivos elegidos entre las sales perclorato, nitrito y nitrato. 22. Una composicin seg n la reividicacin 21, en donde el perclorato de litio es el principal oxidante. o u o
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23. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde el oxidante principal se elige entre las sales o u o nitrito, y en donde son opcionales aditivos elegidos entre sales perclorato, nitrato y clorato. 24. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde el combustible es polimerizable o reticulable o u o y en donde la polimerizacin, o la reticulacin, o ambas, pueden realizarse in situ. o o 25. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde el combustible es un pol o u o mero termoplstico. a 26. Una composicin seg n la reivindicacin 24, en donde los combustibles polimerizables se eligen o u o entre el grupo consistente en polisteres, politeres, polidienos, polisulfuros, poliperuorohidrocarburos, e e poliolenas, poliaminas, polialcanos, polifenoles y poliacetilenos. 27. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde el combustible de hidrocarburo es no polio u o merizable.
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28. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde pueden emplearse, como combustible o o u o combustibles, explosivos compuestos fundidos, individualmente o en combinacin. o 29. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde las combinaciones de explosivo o explosivos o u o compuestos fundidos y combustible o combustibles de hidrocarburo constituyen la fase combustible de la composicin. o 30. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los combustibles se eligen entre el grupo o u o consistente en siliconas y polisiloxanos.
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31. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los combustibles son hidrocarburos halogeo u o nados. 32. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los combustibles son aceites sintticos. o u o e
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33. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los combustibles son agentes tensioactivos o u o fundidos. 34. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los agentes tensioactivos forman emulsiones o u o continuas en la fase oleosa, y se eligen entre aquellos que tienen longitudes de cadena iguales a o mayores que 12 atomos de carbono de longitud. 35. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde los agentes tensioactivos son modicadores o u o del hbito cristalino, que son dialquilnaftalensulfonatos. a
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36. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde se emplean aditivos elegidos entre el grupo o u o consistente en agentes tensioactivos aromticos y alquilar a licos. 37. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde se emplean combustibles que son solubles o u o en la parte oxidante, individualmente o en combinacin. o 38. Una composicin seg n la reivindicacin 37, en donde los combustibles solubles son explosivos o u o 13

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compuestos. 39. Una composicin seg n la reivindicacin 38, en donde el explosivo compuesto soluble es el aducto o u o de nitrato o perclorato de una alquilamina o alcanolamina.
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40. Una composicin seg n la reivindicacin 38, en donde el explosivo compuesto soluble es un oxio u o dante. 41. Una composicin seg n la reivindicacin 38, en donde la parte oxidante est formada por exploo u o a sivos compuestos fundidos, individualmente o en combinacin. o 42. Una composicin seg n la reivindicacin 38, en donde el explosivo compuesto se elige entre el o u o grupo consistente en nitratos de hexametilentetraamina y percloratos de hexametilentetraamina.
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43. Una composicin seg n la reivindicacin 38, en donde el explosivo compuesto es una sal de nitroo u o azol. 44. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde la mezcla originalmente uida se emplea o u o como matriz a la cual pueden aadirse slidos insolubles o l n o quidos.

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45. Una composicin seg n la reivindicacin 44, en donde el slido aadido es un explosivo compuesto. o u o o n 46. Una composicin seg n la reivindicacin 44, en donde el slido aadido es un combustible metlico. o u o o n a
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47. Una composicin seg n la reivindicacin 44, en donde se aade un explosivo compuesto que es un o u o n compuesto de coordinacin de metal y amon o aco. 48. Una composicin seg n la reivindicacin 44, en donde explosivos compuestos fundidos e insolubles o u o son dispersados en la mezcla originalmente uida.

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49. Una composicin seg n la reivindicacin 44, en donde el activo slido insoluble es un oxidante. o u o o 50. Una composicin seg n la reivindicacin 1, en donde el control de densidad o la sensibilizacin se o u o o consigue mediante el uso de aditivos elegidos entre microglobos, perlita, s lice de pirlisis, gas ocluido y o gas generado in situ. 51. Un mtodo para preparar una composicin seg n la reivindicacin 1, que comprende calentar los e o u o ingredientes hasta que se funden, mezclar los ingredientes mientras estn en estado fundido, formar una a emulsin estable en la que el combustible de hidrocarburo forma la base continua y el oxidante fundido o forma la fase discontinua, impartir suciente cizallamiento adicional para conseguir tamaos de part n culas lo sucientemente peque os para mantener la estabilidad de la emulsin durante la solidicacin, y enn o o friar la emulsin estable hasta que las got o culas de oxidante individuales se solidican en forma de clulas e separadas sin rotura material del continuo de combustible, siendo el producto nal slido. rme o r o gido. 52. Un mtodo seg n la reivindicacin 51, en que el cizallamiento adicional impartido es suciente e u o para reducir el tamao de substancialmente todas las part n culas de fase de oxidante a menos de una micra en al menos una dimensin. o

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