UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE GUAYANA

DPTO CIENCIA Y TECNOLOGIA

CARRERA ING INDUSTRIAL e INFORMÁTICA
QUIMICA GENERAL

Profe: Nelly Ibáñez V.

imaru97@gmail.com
GUIA 2
En esta guía se presentan los contenidos relacionados con las Reacciones de Oxido-Reducción:
Al estudiar estos contenidos y reforzar con tu propia indagación tanto en internet como en
algún otro tipo de material de apoyo, entenderás aspectos propios de estas reacciones; tales
como:
 ¿Cuándo ocurren?/ Conceptos importantes.
 Significados de los términos Oxidación, Reducción, Agente Reductor y Agente Oxidante.
 Balance de Reacciones REDOX: Método de las SemiReacciones.
 Potencial Normal o Estándar de electrodo/ Potencial estándar de Celda.
 Fuerza electromotriz en celdas voltaicas y en celdas electrolíticas.
 Leyes de Faraday.

REACCIONES DE OXIDO REDUCCIÓN o REDOX

Cuando en una reacción química ocurre un intercambio de electrones entre los reactivos, se
emplean los términos ÓXIDO - REDUCCIÓN para indicar que alguno de los elementos que
intervienen perdió electrones, mientras que otro recibe dichos electrones. Esta pérdida o
-
ganancia de e trae consigo un cambio en el estado de oxidación de estos elementos.
Dicho estado de oxidación permite detectar la cantidad de electrones que un átomo cede o
acepta cuando forma parte de una reacción química REDOX.
Conceptos importantes en REDOX:
 Ión: Es una partícula (átomo o un grupo de átomos) con carga eléctrica, que se
forman cuando un átomo eléctricamente neutro pierde o gana electrones. Esta
partícula cargada puede ser positiva o negativa, recibiendo los nombres:
Catión : Ión con carga positiva (+).
Anión : Ión con carga negativa (-).
 Oxidación: Recibe este nombre el proceso en el que un átomo pierde electrones.
Se dice entonces que el átomo se OXIDA y los electrones con el átomo oxidado
deben aparecer del lado de los productos en la ecuación química.
 Reducción: Cuando el átomo gana electrones se REDUCE y éstos aparecen del lado
de los reactivos en la ecuación. Observen los ejemplos siguientes, donde e muestra
un caso de Oxidación y uno de Reducción:
Ejemplo:
-
Oxidación: Fe(s) Fe+2 +2e en este caso el metal hierro (sólido) se oxida perdiendo
2 electrones y pasa a ión hierro +2 (Fe+2) en los
productos.
-
Reducción: Ag+1 + e Ag(s) en este caso el ión plata se reduce porque gana o acepta
1 electrón, que lo necesitaba para reducirse y
depositarse como plata sólida en los productos.

 Agente Reductor: Se utiliza este término cuando el átomo pierde electrones (se
oxida-). Cuando un átomo pierde electrones, los entrega, es decir los da a otro
 átomo que los necesita. En este caso, dicho átomo se oxida por lo que su número
de oxidación se incrementa (aumenta).
 Agente Oxidante: Es el átomo que recibe los electrones (el que se reduce). Cuando
un átomo recibe electrones, está ocasionando la oxidación de otro átomo; por lo
que se le llama Agente Oxidante.
En las reacciones REDOX es necesario conocer o precisar cuál de los elementos ha perdido
electrones y cuál de ellos los ha recibido. Es decir, se debe averiguar el estado de oxidación
tanto en reactivos como en productos, para determinar quién se ha oxidado y quien se ha
reducido. Para ello se aplican las reglas para asignar estados de oxidaxión en una reacción
REDOX.

Reglas para conocer el Estado de Oxidación:

A continuación tienes las normas que se aplican para la determinación del número de
oxidación de los átomos de un compuesto. Recuerda que el número de oxidación es
necesario para determinar, en una reacción de oxidación reducción, qué elemento se
está oxidando (semirreacción de oxidación) y qué elemento se está reduciendo
(semirreacción de reducción).

1. El número de oxidación de un elemento libre es cero. Por ejemplo los metales no

disueltos (Cu, Fe, Zn, Al…) o los gases diatómicos (O2, Cl2, F2, H2…).
2. En los iones de un único átomo, el estado de oxidación o número de oxidación de
dicho átomo coincide con la carga del ión. Por ejemplo, en el caso de los metales
alcalinos catiónicos el estado de oxidación es +1 (Li+, Na+, K+…) y en el caso de los
alcalinotérreos +2 (Ca+2, Mg+2…). Del mismo modo será para los demás metales, por
ejemplo, en el Fe(II) el estado de oxidación es +2 y en el Fe(III) será +3.
3. El número de oxidación del flúor, F, es siempre -1, por ser el átomo más
electronegativo que existe.
4. El número de oxidación del oxígeno es siempre -2, con dos excepciones:
1. Cuando el oxígeno se combina con flúor, su número de oxidación es
+2.
2. Cuando el oxígeno se halla formando un peróxido, como el peróxido
de hidrógeno o agua oxigenada, H2O2, su número de oxidación es -1.
5. El número de oxidación del hidrógeno es siempre +1, excepto en los hidruros
metálicos que es -1 (por ejemplo hidruro sódico, HNa).
6. Algunos elementos tienen distinto estado de oxidación en función del compuesto que
están formando. Por ejemplo, el estado de oxidación del nitrógeno en el monóxido de
nitrógeno, NO, es +2, mientras que el estado de oxidación del nitrógeno en el dióxido
de nitrógeno, NO2, es +4.
7. La suma algebraica de los números de oxidación de los elementos de un compuesto
ha de ser igual a su carga, es decir:
1. Si es un compuesto neutro, la suma algebraica de sus números de
oxidación será cero.
2. Si es un catión o un anión será igual a la carga del ión. Por ejemplo, en
el caso del anión perclorato, ClO3–, la suma algebraica de los números
de oxidación será -1. En este caso, el oxígeno tiene estado de
oxidación -2, por lo que (-2)·3 = -6. De este modo, para que la suma
algebraica sea -1, el estado de oxidación del cloro ha de ser +5;
Observen la ecuación que se puede plantear: (-2)·3 + X = -1
 despejando X se obtiene el valor +5 que corresponde al estado de
oxidación del cloro.

Ejercicio resuelto: Identificar el estado de oxidación de cada uno de los elementos presentes
en la reacción dada. (en reactivos y productos):

REACCIÓN: Cr2O7=(ac) + Cl-(ac) Cr+3(ac) + Cl2 (g)

Solución

La especie Cl2 es una molécula neutra que representa al gas cloro, por lo que su estado
oxidación es 0.

La especie Cr+3 se lee ión cromo +3 (carga +3 la cual representa su estado de oxidación).

La especie Cl- es el ión cloro -1 (la carga -1 es su estado de oxidación).

En el caso de la especie Cr2O7= (ión dicromato) se tiene un ión compuesto (ión formado por
átomos diferentes) cuya carga neta es -2. En este caso, se analiza la especie con las reglas
dadas, y se plantea la sumatoria de cargas para igualar a la carga neta del ión (que en este caso
es -2). Es decir se plantea una ecuación para despejar el estado de oxidación del elemento
desconocido, que en este caso es el Cr.
Se procede de la siguiente forma:
- De las reglas estudiadas se conoce que el Oxígeno tiene un número de oxidación de -2
- Llamamos X al número de Oxidación del elemento desconocido, que en este ejercicio es el
Cromo y planteamos la ecuación para la Ʃ
2X + 7(-2) = -2 carga neta del ión dicromato

2 átomos de Cromo en el ión

7 átomos de Oxígeno en el ión estado de oxidación del oxigeno
X: Es el estado de oxidación del átomo al que no se le conoce su estado de oxidación en el ión.

Resolviendo esta sencilla ecuación se obtiene X=+6 lo cual indica que el estado de oxidación
del cromo en el ión dicromato es +6.

Respuesta: Los estados de oxidación tanto en reactivos como en productos son:

-
Para el ión cloro Cl es igual a la carga: -1 (reactivo)

=
En el ión Dicromato Cr2O7 : el Oxígeno es -2 y Cromo es +6 (reactivo)

+3
Para el ión Cr es igual a la carga del ión: +3 (producto)

Para el cloro gaseoso: El estado de oxidación es 0 porque es una partícula neutra

(producto)
 BALANCEO DE ECUACIONES REDOX

Método de la Media Reacción para balance en REDOX

1. Identificar el agente oxidante y el agente reductor, recordando que el elemento que pierde
electrones es el que se oxida y es a su vez, el agente reductor; el elemento que gana
electrones es el que se reduce y es, a su vez, el agente oxidante.

2. Mostrar mediante semireacciones cómo se reduce el agente oxidante y cómo se oxida el

agente reductor.

3. Balancear las cargas en cada semireacción.

4. Asegurarse que los átomos diferentes a oxígeno e hidrógeno estén igualados y balancear de
ser necesario (balance de masa).

5. Contar los átomos de oxígeno a ambos lados de la semi-reacción y compensar déficit con
moléculas de agua (por cada O que falte, se agrega una molécula de agua).

6. Si la reacción ocurre en medio ácido, se agregan protones, H+, al lado deficiente en

hidrógeno (donde falten hidrógenos, se agregan H+).

7. Contar las cargas eléctricas y multiplicar cada semi-reacción por un coeficiente conveniente
para que, al sumar ambas semi reacciones, se igualen las cargas y puedan eliminarse.

8. Si la reacción ocurre en medio básico, agregar tantos OH- a ambos lados de la semi reacción,
como protones (H+) se agregaron para compensar déficits de hidrógeno (paso 6).

9. Combinar los OH- y los H+ y eliminar el agua que aparezca duplicada en la reacción.

10. Sumar ambas semi reacciones y eliminar las especies que aparezcan duplicadas en la
reacción final.
Ejemplo de balance de una ecuación REDOX
Ejercicio
Ajustar la siguiente reacción REDOX por el método de las semireacciones, en una solución
ácida (Medio ácido):

Cu (s) + HNO 3 (ac) → Cu 2+ (ac) + NO (g)

Procedimiento:
Paso 1: Identifique qué elemento se está oxidando y qué elemento se está reduciendo:

Reactivos: El cobre se encuentra en su estado natural Cu(s) por lo tanto EO es 0

En la molécula de ácido nítrico HNO3 se conocen los estados de oxidación
del H (+1) y del O (-2), por lo que, se debe plantear la sumatoria de cargas para
encontrar el EO del Nitrógeno (desconocido). Como en este caso la molécula es neutra,
se hace balance de cargas y se iguala a cero (Ʃcargas =0). Veamos:
1(+1) + 1.x + 3(-2) = 0 x: EO del N
Se despeja x para conocer el estado de oxidación del N en la molécula de HNO3
EON = +5
Productos: El cobre aparece en forma de ión +2, por lo tanto su EO = +2
El gas NO es una molécula neutra con sumatoria de cargas =0, como ya se
sabe que el oxígeno es -2 (reglas) entonces el N (en esta molécula) tiene EO
-2 + x = 0 despejando x e obtiene EO del N es =+2
Analizando los estados de oxidación se detecta que: el cobre pasó de 0 a +2, es decir
se Oxidó (perdió electrones); convirtiéndose en Agente Reductor.
Por su parte el Nitrógeno pasó de +5 a +2, lo cual indica que este elemento se redujo
(recibió o ganó electrones); convirtiéndose en el Agente Oxidante.

Paso 2: Semireacciones de oxidación y reducción:

Oxidación: Cu → Cu 2+ + 2e- El Cu es el agente reductor

-
Reducción: HNO 3 + 3e → NO Agente Oxidante

Paso 3: Equilibre cada semireacción en relación con las carga electrónica:

En la semireacción de oxidación debe ajustarse la carga del átomo de Cu. Para
equilibrar éstas debe agregarse +2e- del lado de los productos:
-
Oxidación: Cu → Cu 2+ + 2e Agente Reductor

En la semireacción de reducción el átomo de N debe ajustar las cargas; porque

presenta un cambio en su EO pasando de +5 a +2. En este caso se deben agregar +3e-
del lado de los Reactivos:
-
Reducción: HNO 3 + 3 e → NO Agente Oxidante

Paso 4: Balance de masa. Todos los átomos diferentes al oxígeno y al Hidrógeno (Cu y
N) están balanceados; porque hay igual cantidad de ellos a ambos lados de la
ecuación.
Paso 5: Balancear los átomos de Oxígeno y de Hidrógeno: En este ejercicio solo
aparecen Oxígeno e Hidrógeno en la semireacción de reducción; por lo que se aplican
estos pasos a dicha semireacción:
-
HNO 3 + 3 e → NO
Para equilibrar los átomos de oxígeno se agrega agua del lado que necesita más
oxígeno. En este caso, el lado de los reactivos tiene tres oxígenos y el lado de los
productos tiene solo un (1) oxígeno. Entonces se Agregan dos (2) moléculas de agua
en los productos:
HNO3 + 3e- → NO + 2H2O
Paso 6: Para Equilibrar los átomos de Hidrógeno, como la reacción ocurre en Medio
ácido, se agregan iones H + al lado que necesita hidrógeno. Como pueden ver, el lado
de los reactivos tiene un átomo de hidrógeno mientras que el lado de los productos
tiene cuatro. Entonces se debe agregar 3 iones H+ al lado del reactivo:
HNO3 + 3H+ + 3e- → NO + 2H2O

Paso 7: Ajustar la transferencia de electrones:

En este tipo de ecuaciones el número de electrones ganados debe ser igual al número de
electrones perdidos. Para lograr esto, cada reacción se multiplica por un número entero de
manera que se equilibren estas cantidades. En este `problema, la semireacción de oxidación
tiene dos electrones, mientras que la semireacción de reducción tiene tres electrones.
Entonces, conviene multiplicar la semirreacción de oxidación por 3 y la semirreacción de
reducción por 2 (El mínimo común denominador entre ellos es seis electrones).
-
3x[Cu → Cu 2+
+ 2e ]
2x[HNO3 + 3H + 3e- → NO + 2H2O ]
+

Se tiene entonces:
3 Cu → 3 Cu 2+ + 6 e -
2 HNO 3 + 6 H + + 6 e - → 2 NO + 4 H 2 O

Observen que, el número de electrones em ambas reacciones es 6.

Paso 8: Suma de las semireacciones_
Este paso se realiza para unificar las semireacciones en una ecuación total que a su vez debe
estar debidamente balanceada; tanto en masa como en cargas.
3 Cu → 3 Cu 2+ + 6 e -
2 HNO 3 + 6 H + + 6 e - → 2 NO + 4 H 2 O

Sumando: 3 Cu + 2 HNO3 + 6 H + 3 Cu2+ + 2 NO + 4 H2O

Paso 9: Chequeando esta ecuación total, se verifica que está ajustada tanto en masa (igual
cantidad de átomos de cada elemento en reactivos como en productos) y en cargas (6 cargas +
en reactivos y 6 cargas + en los productos).

Respuesta: La ecuación balanceada es:

3 Cu + 2 HNO3 + 6 H + 3 Cu2+ + 2 NO + 4 H2O
6 cargas + = 3(+2)= 6 cargas +

CELDAS ELECTROQUÍMICAS Y LEYES DE FARADAY

Celdas Electroquímica:

Una celda electroquímica es un dispositivo en el que se realiza la transformación de la

materia por medio de una reacción en la que interviene la electricidad. Las reacciones que
ocurren en este caso, son las llamadas reacciones REDOX.

Dependiendo del tipo de reacción, espontánea o no espontánea, la celda recibirá el nombre

de: Celda Galvánica/Voltaica (reacción espontánea) o Celda Electrolítica (reacción no
espontánea).

Celda Galvánica: En esta celda ocurre una reacción espontánea, en la que, además de
producir nuevos compuestos, se libera energía eléctrica. La imagen siguiente muestra un
ejemplo típico de celda galvánica con los elementos que la conforman: Observen con
detenimiento el camino que llevan los electrones y los iones que se encuentran en el puente
salino y en la disolución.
 El bombillo que aparece
conectado en la parte
superior de la celda, se
enciende con la energía
eléctrica que se genera
mientras ocurre la
reacción REDOX en la
celda. (Reacción
espontánea)

Celda Electrolítica: Es un dispositivo en el que ocurre una reacción química No

espontánea; es decir, la reacción ocurre solo si la celda está conectada a una corriente
eléctrica. En la figura se observa un ejemplo de celda electrolítica.

La celda está conectada

a una fuente de energía
eléctrica, necesaria para
que ocurra la reacción
química. (Reacción no
espontánea)

Observen las diferencias entre los dos tipos de celdas electroquímicas.

Términos importantes en este tema:

Electrolíto: Un electrolito es toda sustancia que en solución acuosa o

fundida conduce corriente eléctrica; sustancias como el NaCl(ac) y el H2SO4 son
ejemplos de electrolitos porque en disolución acuosa se presentas de forma
iónica (Na+, Cl-, H+, SO4=)(ac).

Electrodos: Los electrodos son superficies sobre las que tienen lugar las semi-reacciones de
óxido- reducción. Se conocen con los nombres de Ánodo y Cátodo. Pueden o no
participar en las reacciones. Aquellos que no reaccionan se llaman electrodos
inertes.

Hay electrodos sólidos como Zn, Cu, Pt, Ag; líquidos como el Hg, y gaseosos
como el electrodo de H2.

Cátodo: Es el electrodo en el que tiene lugar la reducción. En una celda galvánica, es de

signo positivo (+); mientras que, en una celda electrolítica su signo es negativo
(-).
Ánodo: En este electrodo tiene lugar la oxidación. En la celda galvánica es de signo
negativo (-); mientras que en una electrolítica es positivo (+).

Puente salino: Es un tubo con un electrolito en un gel que está conectado a las dos semi-celdas
de una celda galvánica; el puente salino permite el flujo de iones, pero evita la
mezcla de las disoluciones de la celda.

Diagrama de celda: La notación convencional para representar una celda es conocida como
diagrama de celda. Un diagrama de celda representa la disposición física de las
especies y la interfase indicándose con una línea vertical, la interfase metal |
solución; y con dos líneas verticales || el puente salino. El orden es
reactivo|producto para cada semireacción; y por convención el ánodo se
escribe a la izquierda. Ejemplo, en el caso de la pila de Daniell (celda galvánica),
y suponiendo que los iones [Zn+2] y [Cu+2] son 1M; se representa:

Zn (s) |Zn+2 (1M) || Cu+2 (1M)|Cu (s)

Ánodo Cátodo
Puente salino

Observen que la concentración de los iones es (1M) en ambos

electrodos, lo cual indica que la Celda, está en condiciones
estándar.

Fuerza electromotriz en celdas

Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energía proveniente de cualquier

fuente o dispositivo que suministre corriente eléctrica. Para ello se necesita la
existencia de una diferencia de potencial entre dos polos (uno negativo y otro
positivo) que impulsa las cargas eléctricas a través de un circuito cerrado.

Potencial Estándar de Celda La FEM o potencial de la celda depende de las condiciones en las
que se desarrolle la reacción. Si la celda está en condiciones estándar (1M,1 atm) se denomina
Potencial Estándar de Celda, se identifica como E0 y se calcula con la siguiente ecuación:
E0CELDA = E0cátodo - E0ánodo

En esta ecuación:

E0cátodo: Se refiere al potencial de la semireacción de reducción

E0ánodo: Se refiere al potencial de la semireacción de oxidación.

El potencial de semireacción se obtiene experimentalmente, tomando como

electrodo de referencia al electrodo normal de H2 al que se le asigna un
potencial de 0,00V. De esta forma se tienen las tablas de potenciales estándar
de reducción (para los elementos) para distintas semireacciones.
Ejemplo de una Tabla de Potenciales de reducción

Observación: Cuando se tiene una celda a la que debe calculársele el potencial, se analizan
los dos potenciales de reducción (tabla); se observa el mayor potencial de reducción de las
dos semireacciones involucradas y esta semireacción será la de reducción; por lo que la otra
semireacción será la oxidación.

Ejemplo: En la celda de Cobre- Zinc (conocida como Pila de Daniell) se produce la reacción:

Zn(s) + Cu+2(ac) Zn+2(ac) + Cu(s)

Las semireacciones en este caso son:

Oxudación: Zn(s) Zn+2(ac) + 2e- El Zn pierde 2 elect y pasa de Zn sólido a ion

zinc +2 en disolución (ac)

Reducción: Cu+2(ac) + 2e- Cu(s) +2

El ión Cu recibe 2 elect y pasa de ión en
disolución (ac) a cobre metálico.
Los potenciales de reducción para las semireacciones se obtienen de la tabla de potenciales
estándar (en internet pueden ubicar tablas con mas semireacciones).

OJO: El valor del potencial se toma con el signo que tenga en la tabla.

Zn+2(ac) + 2e- Zn(s) E0Red = -0,76 Voltios

Cu+2(ac) + 2e- Cu(s) E0Red = +0,34 Voltios

Análisis: Observando estos voltajes, se deduce que la semireacción de reducción en esta
celda es la del Cobre, porque su potencial de reducción es mayor que el del Zinc. Con esta
información se procede a determinar el potencial d Estándar de la celda:
Observen bien como se usa la
ecuación

E0cátodo= +0,34 V

E0ánodo = -0,76 V

E0CELDA = E0cátodo - E0ánodo

Presten atención al
E0CELDA = +0,34 V - (-0,76 V) uso de los signos!

E0CELDA= 1,10 V

Cuando el potencial de celda es positivo se tiene una reacción espontánea

E0CELDA >0

Cuando el potencial de celda es negativo se tendrá una reacción No espontánea.

Ecuación de Nernst:
Esta ecuación se utiliza para determinar el potencial de una celda, cuando la reacción REDOX
no ocurre en condiciones estándar; es decir, los iones no están en concentración 1M o los
gases no están a 1 atm de presión. En este caso, el potencial de celda se calcula con la
siguiente ecuación, llamada Ecuación de Nernst:

𝟎,𝟎𝟓𝟗
ECELDA = E0CELDA - 𝒏 logQ
Donde: E0CELDA es el potencia de celda en CE
Q e el coeficiente de la reacción:
[𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔]
Q=
[𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔[

n es la cantidad de e- intercambiados en la reacción balanceada.

[Productos]: Los corchetes indican concentración molar de las especies que estén en forma
iónica en los productos.
[Reactivos]: Los corchetes indican la concentración molar de las especies que estén en
forma iónica en los reactivos.
Ejemplo (ejercicio resuelto): Encuentre el potencial de una celda galvánica basándose en las
siguientes semireacciones de reducción a 25 ° C.

Cd+2 + 2 e- → Cd E0 = -0,403 V

Pb+2 + 2 e- → Pb E0 = -0,126 V

Observen las concentraciones de los

Donde [Cd+2] = 0.020 M y [Pb+2] = 0.200 M. iones de Cadmio y Plomo: No son 1 M.
Pasos: a. Verificar las condiciones de la celda: como puede verse, las concentraciones de los
iones no son 1M. Esto indica que debe utilizare la ecuación de Nernst para determinar el
potencial de la celda.

b. Chequear los potenciales estándar (Tabla de pot. estand.) para detectar cuál es la
semireacción de reducción y cuál la oxidación: En este caso, -0,126 V > -0,403 V por lo que
la reacción en el cátodo es Pb+2 + 2 e - → Pb y la semireacción en el ánodo será la del
Cadmio invertida: Cd → Cd+2 + 2 e-

c. Determinar E0CELDA : E0CELDA = E0cátodo - E0ánodo

E0CELDA = -0,126 v – (-0,403 v)

E0CELDA = 0,277 v

E0CELDA es positivo, por lo que la reacción ocurre espontáneamente.

d. Escribir la ecuación global balanceada para detectar los electrones que se han
intercambiado en la reacción. En este caso se puede ver que han intervenido 2e- en cada
semireacción y los átomos están balanceados; por lo tanto:

Ecuación global: Pb+2(ac) + Cd(s) → Pb(s) + Cd+2(ac)

n= 2
e. Calculo del potencial de celda:

𝟎,𝟎𝟓𝟗
ECELDA = E0CELDA - logQ voltios
𝒏

𝟎,𝟎𝟓𝟗 [𝐂𝐝+𝟐 ]
ECELDA = 0,277 v - 𝟐
log[ 𝐏𝐛+𝟐] v

𝟎,𝟎𝟓𝟗 𝟎,𝟎𝟐𝟎
ECELDA = 0,277 v - 𝟐
log𝟎,𝟐𝟎𝟎 v

𝟎,𝟎𝟓𝟗
ECELDA = 0,277 v - 𝟐
log(0,1) v

𝟎,𝟎𝟓𝟗
ECELDA = 0,277 v - 𝟐
(-1) v

ECELDA = 0,365 voltios

Respuesta: El potencial de la celda en condiciones No Estándar, es : 0,365 V.

LEYES DE FARADAY .

La corriente eléctrica en los electrólitos va acompañada del fenómeno de la electrólisis, es

decir, la separación de un compuesto químico, por medio de dicha corriente. Michael
Faraday, estableció lo postulados que permiten determinar las cantidades de
sustancias depositadas en los electrodos.
Primera Ley de Faraday:
“La masa M de sustancia que se desprende en el electrodo es directamente
proporcional a la carga eléctrica Q que pasa por el electrólito si a través de éste se
hace pasar durante el tiempo t una corriente continua de intensidad I”.

Términos importantes:

Carga (q): La cantidad de carga que pasa a través de un circuito eléctrico, como el de una
celda electrolítica, se mide en coulomb (C). La carga de 1 mol de electrones es de 96.485 C (1
F), es decir F= 1 mol e- = 96.485 C aproxim 96500 C

q = i.t i: intensidad (A)

t: tiempo (s)

Coulomb: 1 coulomb es la cantidad de electricidad que pasa por un conductor cuando

circula 1 Amper durante un segundo:

Coulomb = Amper x Segundos

Q(c)= i(A)xt(s)

Masa depositada: cantidad de materia depositada = m

𝒊𝒙𝒕𝒙𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗 𝒈
m=
𝑭

Equivalente gramo (Equivg): Equivalente-gramo para reacciones redox: es la masa de dicha

sustancia que gana o libera 1 mol de electrones.
𝑴𝒂𝒕𝒎
Equiv.g = 𝒏
(g/equiv)

-
Matm: masa atómica n: cantidad de e transferidos en la reacción

Ejercicio resuelto:
¿Cuántos gramos de cobre se depositarán en el cátodo al hacer circular 2400 Coulombs a
través de una solución de Sulfato cúprico sabiendo que la masa atómica del cobre es 63,5
g/mol?
Solución:
Datos: q= 2400 C este dato representa la carga eléctrica que circuló por el sistema
q= ixt i es la intensidad de corriente (A) y t (s) es el tiempo que dura el paso de la
corriente por el sistema de la celda.
F= 96500 C Constante de Faraday
El sulfato cúprico está en forma ión solución acuosa:
CuSO4 → Cu+2(ac) + SO4=(ac)
Al instalar la celda debe ocurrir en el cátodo la reacción de reducción para que se
deposite el cobre sólido:
- Los 2 electrones que se desprenden
Cu+2(ac) + 2 e → Cu(s) en esta semireacción son los moles
de equivalentes quw se usan para
calcular la masa equivalente.
 Calculamos la nasa equivalente:
𝟔𝟑,𝟓 𝒈/𝒎𝒐𝒍
Equiv-g= 𝟐 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗−/𝒎𝒐𝒍
= 31,75 g/equiv
Con la masa equivalente y los datos del problema, procedemos a determinar la masa
de Cobre que se deposita en el cátodo.

𝒊𝒙𝒕𝒙𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗 𝒈 𝟐𝟒𝟎𝟎𝑪𝒙𝟑𝟏,𝟕𝟓𝒈/𝒆𝒒𝒖𝒗
m= =
𝑭 𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎𝑪/𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗

Respuesta: La masa de Cobre depositada en el cátodo es:

m = 0,7897 g de cobre

ACTIVIDAD SOBRE CELDAS Y FARADAY

Celdas:

1. Calcule el potencial estándar de la celda, E0celda, para la siguiente reacción:

2Ag(s) + Cu+2 → 2Ag+ + Cu(s) Concentración de los iones: 1M

2. Calcule el potencial estándar de la celda en la reacción dada y prediga si esta

reacción se llevará a cabo de manera espontánea.
2Ag(s) + Cu+2 → 2Ag+ + Cu(s)

3. Calcule el potencial estándar de la celda E0 para cada reacción a 25 oC y prediga si

se efectuarán espontáneamente en estas condiciones. :
a) 2Fe(s) + 6H+ → 2Fe+3 + 3H2(g)

b) O2(g) + 4Fe+2 + 4H+ → 4Fe+3 + 2H2O(l)

4. Cuál es el potencial de la siguiente celda a 25oC

2+
Zn (s) | Zn2+ (0,35 M) || Cu (4,7.10-5 M)|Cu (s)

5. La reacción total que se lleva a cabo en una en una celda voltaica es:

Fe (s) + SnCl2 (ac) FeCl2 (ac) + Sn (s)

a) Escriba la ecuación iónica neta.

b) Calcule Eocelda

c) Escriba el diagrama de celda.

6. Si en problema anterior, las concentraciones del ión estaño Sn+2 y del Fe+2 cambian a
0,2M y 0,02M respectivamente, cuál sería el potencial de la celda?

FARADAY

1) En la electrólisis del Cloruro de Sodio fundido, se tienen las siguientes

reacciones:
 -
2 Cl (ac) Cl2(g) + 2 e- - Ánodo. Oxidación
+ -
2Na (ac) + 2e 2Na(s) Cátodo. Reducción

a. Dibuje un esquema de la celda electrolítica, indicando el polo positivo, el

negativo y el sentido en el que fluyen los electrones.
b. Determine la cantidad (g) de Na depositado al hacer circular una corriente
de 25 A durante una hora.

2. En una solución de nitrato de plata se hace pasar, durante 5 minutos, una

corriente de 10 Amperios. ¿Qué cantidad de plata se obtiene?

3. Por una solución de cloruro de Zinc se hace pasar una corriente eléctrica de 6 A
durante 20 minutos y 30 segundos. Calcule la cantidad de Zinc

4. Investigue sobre los siguientes científicos y escriba un resumen acerca de: Época
en la que existió, áreas en las que desarrolló sus investigaciones y aportes a la
ciencia: Walther Nernst, Michael Faraday, Luigi Galvani, Alexander Volta.

ACTIVIDAD PARA ENTREGAR POR CORREO (Sábado 14/01/2023) (GRUPAL)

1) Ubicar una tubería de hierro en estado de descomposición

(Oxidada/Corrosión), tomar una fotografía, etiquetarla y describir el proceso
(REDOX) que ocurre en dicha tubería: ¿Qué lo causa? ¿Qué elementos o
compuestos químicos intervienen? ¿Cómo podría evitarse?

2) Tomar fotografías de: Pila de Reloj, Pila de Radio, Batería de Carro, Pila de
Teléfono Celular y Pila de Juguetes. Etiquete cada una y describa lo siguiente:
¿Qué tipo de celda electroquímica representan? (Electrolítica o Voltaica)
¿Cómo funcionan? Características generales de dichas celdas.

3) Investigue el tipo de celdas que utiliza la Empresa VENALUM en ciudad

Guayana, de ser posible adjunte fotografías de dichas celdas y describa el
proceso de reducción de aluminio que allí ocurre incluyendo la reacción REDOX
que muestra como producto final el aluminio metálico.

4) Investigue cuál es la diferencia entre Baterías Recargables y No Recargables.

Describa cómo funcionan cada una de éstas. Mencione Ejemplos.
Toda la acti actividad debe ser organizada en una tabla como la siguiente:

Titulo
Pregunta Fotografías Respuestas