Química 5to

Unidad n °2

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Introducción a las reacciones de oxidación-reducción
En las reacciones de precipitación, los cationes y aniones se juntan para formar un compuesto iónico insoluble. En las reacciones de neutralización, iones H+ y OH- se juntan para formar moléculas de H2O. Ahora veremos un tercer tipo importante de reacciones en las que se transfieren electrones entre los reactivos. Tales reacciones se llaman reacciones de oxidación-reducción, o redox.

Oxidación y reducción
La corrosión del hierro y otros metales, como la corrosión en las terminales de una batería de automóvil, es un proceso que todos conocemos. Lo que llamamos corrosión es la conversión de un metal en un compuesto metálico por una reacción entre el metal y alguna sustancia de su entorno. La producción de herrumbre implica la reacción de oxígeno con hierro en presencia de agua. La corrosión que se muestra en la figura 4.11 es el resultado de la reacción entre el ácido de la batería (H2SO4) y la abrazadera metálica. Cuando un metal se corroe, pierde electrones y forma cationes. Por ejemplo, los ácidos atacan vigorosamente al calcio para formar iones calcio, (Ca2+): Ca (s) + 2 H+(ac) --> Ca2+(ac) + H2 (g) Cuando un átomo, ion o molécula adquiere una carga más positiva (es decir, cuando pierde electrones), decimos que se oxida. La pérdida de electrones por parte de una sustancia se denomina oxidación. Así, el calcio, que no tiene carga neta, se oxida (sufre oxidación) en la ecuación anterior y forma Ca2+. Empleamos el término oxidación porque las primeras reacciones de este tipo que se estudiaron exhaustivamente fueron reacciones con oxígeno. Muchos metales reaccionan directamente con oxígeno en aire para formar óxidos metálicos. En estas reacciones, el metal pierde electrones que el oxígeno capta, y se forma un compuesto iónico del ion metálico y el ion óxido. Por ejemplo, cuando el calcio metálico se expone al aire, la superficie metálica brillante del metal se opaca al formarse CaO: 2 Ca (s) + O2(g) --> 2 CaO(s) Al oxidarse el calcio en la ecuación, el oxígeno se transforma, de O 2 neutro a dos iones O2-. Cuando un átomo, ion o molécula adquiere una carga más negativa ( gana electrones), decimos que se reduce. La ganancia de electrones por parte de una sustancia se denomina reducción. Si un reactivo pierde electrones, otro debe ganarlos; la oxidación de una sustancia siempre va acompañada por la reducción de otra al transferirse electrones de una a la otra, como se muestra en la figura 2.6.
Figura 2.6. La oxidación es la pérdida de electrones por parte de una sustancia; la reducción es la ganancia de electrones por parte de una sustancia. La oxidación de una sustancia siempre va acompañada por la reducción de otra.

Números de oxidación Para poder identificar correctamente una reacción de oxidación-reducción, necesitamos alguna forma de seguir la pista a los electrones ganados por la sustancia que se reduce y los perdidos por la sustancia que se oxida. El concepto de números de oxidación (también llamados estados de oxidación) se ideó precisamente para seguir la pista a los electrones en las reacciones. El número de oxidación de un átomo en una sustancia es la carga real del átomo cuando se trata de un ion monoatómico; en los demás casos, es la carga hipotética que se asigna al átomo con base en una serie de reglas. Hay oxidación cuando el número de oxidación aumenta; hay reducción cuando el número de oxidación disminuye.

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) 3. los metales alcalinos siempre tienen un número de oxidación de +1 en sus compuestos. un metal alcalino. siempre tiene el número de oxidación +1 en sus compuestos. la 2carga neta del ion SO4 (regla 4). que es igual a la carga neta del ion. + Estos ejemplos ilustran el hecho de que el estado de oxidación de un elemento dado depende del compuesto en el que aparece. aunque en ocasiones pueden tener números positivos: (a) El número de oxidación del oxígeno normalmente es -2 en compuestos tanto iónicos como moleculares. cabe esperar que el Cl tenga un número de oxidación de 1 (regla 3c). H3O+. el estado de oxidación del S es de 0 (regla 1). Los demás halógenos tienen un número de oxidación de -1 en la mayor parte de sus compuestos binarios.(-1) = 0. La suma de los números de oxidación en un ion poliatómico es igual a la carga del ion. (c) SCl2. por tanto. Esta regla es muy útil para obtener el número de oxidación de un átomo en un compuesto o ion si se conocen los números de oxidación de los demás átomos. como en los oxoaniones. Los iones de metales alcalinos (grupo IA o 1) siempre tienen carga +1. 2.(-2) = 0. el S tiene un número de oxidación de -2. donde cada átomo de oxígeno tiene un número de oxidación de -1. El número de oxidación de un átomo en su forma elemental siempre es cero. (b) Puesto que se trata de una forma elemental del azufre. Esto se ilustra en el siguiente ejemplo: Ejemplo: Determinar el estado de oxidación del azufre en cada una de las siguientes entidades químicas: (a) H2S.2. Sea X el número de oxidación de S: tenemos 2 x (+1) + X = 0. los metales alcalinotérreos (grupo IIA o 2) siempre son +2 en sus compuestos. el número de oxidación del S en este compuesto es de +4. (d) El sodio. el estado de oxidación del S debe ser +2. De forma análoga. Los no metales por lo regular tienen números de oxidación negativos. La principal excepción son los compuestos llamados peróxidos. La suma de los números de oxidación es igual a . Si designamos con X el número de oxidación del azufre. los números de oxidación del azufre varían entre . tenemos X + 4. cada uno de los átomos de hidrógeno en una molécula de H2 tiene número de oxidación de 0. (e) SO42Solución: (a) Cuando está unido a un no metal.(+1) + X + 3. El oxígeno suele tener un estado de oxidación de -2 (regla 3a). Así. De esta relación concluimos que el número de oxidación del S en este ion es +6. K tiene 2un número de oxidación de +1. Por tanto.2 y 6.2 (regla 3a). (c) El número de oxidación del flúor es de -1 en todos sus compuestos. y el aluminio (grupo IIIA o 13) siempre es +3. La suma de los números de oxidación debe ser cero (regla 4). Por tanto. El número de oxidación de cualquier ion monoatómico es igual a su carga. tenemos 2. etc. para distinguirlos de las cargas electrónicas reales.(-2) = -2. La suma de los números de oxidación de todos los átomos de un compuesto neutro es cero. en el ion hidronio. el hidrógeno tiene un número de oxidación de +1 (regla 3b). (e) El estado de oxidación del O es . tienen estados de oxidación positivos.2. que contienen el ion O22-. que escribiremos con el signo a la derecha. (Al escribir números de oxidación. (d) Na2SO3. Por tanto. (b) El número de oxidación del hidrógeno es +1 cuando está unido a no metales y -1 cuando está unido a metales (hidruros). y cada átomo de fósforo en una molécula de P4 tiene un número de oxidación de 0. (c) Dado que se trata de un compuesto binario. Dado que la molécula de H2S es neutra. 4. la suma de los números de oxidación debe ser cero (regla 4). tenemos X + 2. Así. pondremos el signo a la izquierda del número. © 2011 . Por consiguiente. Si designamos con X el número de oxidación del S. pero cuando se combinan con oxígeno. el número de oxidación de cada hidrógeno es +1 y el del oxígeno es -2. Como vimos en este ejemplo. Por ejemplo.Química 5to Unidad n °2 Página |2 Las reglas para asignar números de oxidación son: 1. Así. S tiene un estado de oxidación de . la suma de los números de oxidación es +1 x 3 + (-2) = +1. (b) S8.

(d) SnBr4. Muchos metales como el magnesio que se muestra en la foto. El hierro metálico. (b) -1. pero no desempeñan un papel directo en la misma. Figura 2. (b) NaH.7). Para demostrar que hubo oxidación y reducción. como Ni(NO3)2 (ac): Ecuación molecular: Ecuación iónica neta: 1 + 2+ Fe(s) + Ni (NO3)2 (ac) --> Fe (NO3)2 (ac) + Ni (s) Fe(s) + Ni 2+ (ac) --> Fe 2+ (ac) + Ni(s) Son aquellos iones que aparecen en formas idénticas tanto entre los reactivos como entre los productos de una ecuación iónica completa. Las burbujas son producidas por la formación del hidrógeno gaseoso en el seno de la solución del ácido. Respuestas: (a) 5. las reacciones de combustión son reacciones redox porque el oxígeno elemental se convierte en compuestos de oxígeno. (c) 6. (c) Cr2O7 . Están presentes en la ecuación. (d) 4. (e) BaO2. mostramos el número de oxidación de cada átomo en la ecuación química para la reacción: 0 -1 +2 -1 0 Mg (s) + 2 HCl (ac) --> MgCl2 (ac) + H2 (g) Observar que el número de oxidación del Mg cambia de 0 a +2.Química 5to Actividades Unidad n °2 Página |3 Indicar el estado de oxidación del elemento en negrita en cada uno de los siguientes: (a) P2O5. Muchos metales sufren reacciones de desplazamiento con ácidos para formar sales e hidrógeno gaseoso. © 2011 . Por ejemplo. el magnesio metálico reacciona con ácido clorhídrico para formar cloruro de magnesio e hidrógeno gaseoso (Figura 2. por ejemplo. reaccionan con ácidos para formar hidrógeno gaseoso. lo que indica que este ion ganó electrones y por tanto se redujo.7. se oxida a Fe con soluciones acuosas de Ni . El aumento en el número de oxidación indica que el átomo ha perdido electrones y por tanto se ha oxidado. la reacción entre un metal y un ácido o una sal metálica se ajusta al patrón general siguiente: A + BX --> AX + B Ejemplos: Mn (s) + Pb(NO3)2 (ac) --> Mn(NO3)2 (ac) + Pb Zn (s) + 2 HBr (ac) --> ZnBr2 (ac) + H2 (g) (s) Estas reacciones se llaman reacciones de desplazamiento porque el ion en solución es desplazado o sustituido por un elemento que se oxida. (e) -1 2- Oxidación de metales con ácidos y sales Hay muchos tipos de reacciones redox. y es un ion 1 espectador en la reacción. Por ejemplo. El número de oxidación del ion H+ del ácido disminuye de +1 a 0. La ecuación iónica neta es: Mg(s) + 2 H (ac) --> Mg (ac) + H2 (g) Los metales también pueden oxidarse con disoluciones acuosas de diversas 2+ 2+ sales. También. El número de oxidación del ion Cl sigue siendo -1.

en la ecuación de oxido reducción. teniendo en cuenta si el medio es ácido o básico. alguna otra sustancia debe reducirse. se dice que éste elemento se oxida mientras que el otro elemento gana electrones disminuyendo su número de oxidación y se dice que este elemento se reduce. agua oxigenada (H 2O2). debido a una pérdida o ganancia de electrones. los números de oxidación de cada elemento.REDOX EN MEDIO ACIDO En este ejemplo haremos uso de ecuaciones de hemirreacción para balancear la ecuación correspondiente a la reacción redox del KMnO 4 con FeCl2 en medio acido que produce MnCl2 y FeCl3 como productos principales. KMnO4 + FeCl2 + HCl  MnCl2 + FeCl3 + KCl + H2O 1° Se determinan. uno de ellos perderá electrones aumentando en consecuencia su número de oxidación.1. Recuerde: siempre que alguna sustancia se oxida. en muchas reacciones químicas. los óxidos y algunos compuestos particulares como el amoníaco (NH 3).PROCESOS DE OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN: METODO DEL ION . en muchas reacciones redox. N2. y se indican aquellos elementos que cambian sus números de oxidación cuando pasan de reactivos a productos.Química 5to 2+ Unidad n °2 Página |4 La oxidación de Fe a Fe en esta reacción va acompañada de la reducción de Ni a Ni . De manera similar. El método que describiremos a continuación para balancear ecuaciones de reacciones redox se basa en el uso de éstas ecuaciones de hemirreacción. serán dos elementos los que sufran el cambio. se puede escribir una hemirreacción de oxidación para la especie que sufre la reacción. Se puede escribir la ecuación de hemirreacción de reducción para representar ésta parte de la reacción. H 2. Éste se denomina método del ión-electrón y se describe a continuación. y usamos en la hemirreacción el ion que incluye al elemento cuyo estado de oxidación cambió.ELECTRÓN En toda reacción redox hay una especie que se reduce. Como mínimo. encontrar los coeficientes estequiométricos que la equilibran al tanteo (o por el mecanismo algebraico) resulta complicado y engorroso. los elementos sufren un cambio en el número de oxidación cuando pasan de reactivos a productos. Es por esto que se propone un método para balancear dicho tipo de ecuaciones. © 2011 . 8. etc. El compuesto que contiene al elemento (o especie química) que se reduce se denomina AGENTE OXIDANTE. En general. ácidos e hidróxidos. 8. teniendo en cuenta que los compuestos que no se disocian son los elementos biatómicos en estado cero (Ej.2. 2+ 0 Procesos de oxidación y reducción: agente oxidante y reductor Como dijimos anteriormente.). y el compuesto que contiene al elemento (o especie química) que se oxida se llama AGENTE REDUCTOR. KMn+7O4 + Fe+2Cl2 + HCl  Mn+2Cl2 + Fe+3Cl3 + KCl + H2O 2° Se disocian los compuestos en iones. Es conveniente seguir los pasos tal como se describen a continuación. etc. Se disocian las sales.

+ 5 é  Mn2+ + 4 H2O Hemirreacción de oxidación: Fe2+  Fe3+ + 1 é *Esta es una propuesta simplificada para equilibrar. Tener en cuenta que si en los reactivos o productos hubiera hidrógenos adicionales.+ K+ + Cl.Química 5to Unidad n °2 Página |5 Obtenemos la ecuación iónica completa. en la hemirreacción del permanganato quedan 2 cargas positivas netas tanto a izquierda ((+8) de los protones + (-1) del permanganato + (-5) de los electrones) como a la derecha ( +2 del Mn). los electrones se suman a la derecha).+ H2O 3° Se escriben las hemirreacciones de oxidación y de reducción colocando únicamente las especies que se transforman. Escribimos los electrones de modo tal que en cada hemirreacción las cargas queden equilibradas (en la reducción.+ Fe3+ + 3 Cl. 6° Colocamos los coeficientes en la ecuación química completa (también llamada ecuación molecular) y si fuera necesario agregamos al tanteo el coeficiente que pudiera faltar en aquellos compuestos que no participaron directamente de la oxido reducción. tendríamos que realizar las compensaciones correspondientes. El aplicar un método no implica hacerlo MECANICAMENTE. dado que tanto el K+ como el Cl. siempre hay que ANALIZAR lo que estamos haciendo. Las moléculas de agua se colocan del lado donde FALTAN oxígenos y el DOBLE de H + que de moléculas de agua en el lado contrario*. K+ + MnO4. Hemirreacción de reducción: 8 H+ + MnO4. Mn2+ + 2 Cl.+ Fe2+ + 2 Cl. Se suman ambas hemirreacciones. en la oxidación. cancelando los electrones y simplificando (de ser necesario) las especies presentes a ambos lados de la reacción. los electrones se suman a la izquierda. Nota: otra alternativa para balancear cada hemirreacción es aplicar el principio de electroneutralidad. En el ejemplo. (HR) ( 8 H+ + MnO4. (Mn+7 O4).+ 5 é  Mn2+ Fe2+  Fe3+ + 1 é 4° Se equilibran los átomos de oxígeno colocando tantas moléculas de agua como oxígenos existan de diferencia a izquierda y derecha de cada hemirreacción.+ H+ + Cl. ocurriendo lo mismo en el caso del Fe.se comportaron como iones espectadores ) Ecuación molecular: KMnO4 + 5 FeCl2 + 8 HCl  MnCl2 + 5 FeCl3 + KCl + 4 H2O © 2011 . En este ejemplo no hizo falta agregar nada (si hubieramos tenido que agregarlo habría sido un coeficiente que multiplicara al KCl. es decir que las cargas totales que quedan a la izquierda de la hemirreacción (en los reactivos) sea igual a las que quedan a la derecha (en los productos). 5° Se multiplican ambas hemirreacciones con los coeficientes necesarios para que la cantidad de electrones ganados sean iguales a la cantidad de electrones perdidos.+ 5 é  Mn2+ + 4 H2O ) (HO) 5 x (Fe2+  Fe3+ + 1 é ) __________________________________ MnO4. Tener presente equilibrar primero la cantidad de átomos del elemento que se transforma en el caso de los elementos biatómicos o los compuestos que no se disocian.+ 5 Fe2+ + 8 H+  Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI).

y se indican aquellos elementos que cambian sus números de oxidación cuando pasan de reactivos a productos. KIO3 + H2O + As + KCl  I2 + KAsO2 + HCl 8. K+ + MnO4. KMn+7O4 + Fe+2Cl2 + H2O + KCl  Mn+4O2 + Fe+3Cl3 + K(OH) 2° Se disocian los compuestos en iones. KMnO4 + FeCl2 + H2O + KCl  MnO2 + FeCl3 + K(OH) 1° Se determinan en la ecuación de oxido reducción los números de oxidación de cada elemento.+ Fe2+ + 2 Cl. ácidos e hidróxidos.  Identificar el agente oxidante y el agente reductor. teniendo en cuenta que los compuestos que no se disocian son los elementos biatómicos en estado cero (Ej.Química 5to Ejercicios de aplicación Unidad n °2 Página |6  Para las siguientes reacciones encontrar los coeficientes estequiométricos de las ecuaciones moleculares correspondientes. As2O3 + HNO3 + H2O  H3AsO4 + NO 4. Colocamos los electrones de manera que en cada hemirreacción. 1. utilizando el método del ión-electrón.REDOX EN MEDIO ALCALINO En este ejemplo se hará uso de ecuaciones de semirreacción para balancear la ecuación correspondiente a la reacción redox del KMnO 4 con FeCl2 en medio alcalino que produce MnO2 y FeCl3 como productos principales. MnO2 + Fe3+ + 3 Cl. KIO4 + MnCl2 + H2O + KCl  KMnO4 + KIO3 + HCl 2. las moléculas de agua se colocan del lado donde SOBRAN los oxígenos y el DOBLE de oxhidrilos (OH ) que de moléculas de agua en el lado contrario.3.+ 3 é  Mn+4O2 Fe2+  Fe3+ + 1 é 4° Ahora se equilibran los átomos de oxígeno colocando tantas moléculas de agua como oxigenos existan DE DIFERENCIA entre la izquierda y la derecha de cada semirreacción. y usamos en la hemirreacción el ion que incluye al elemento cuyo estado de oxidación cambió. N2. H 2. Se disocian las sales. A DIFERENCIA CON LO QUE OCURRE EN MEDIO ACIDO.+ H2O + K+ + Cl.+ 3 é  MnO2 + 4 (OH)Hemirreacción de oxidación: Fe2+  Fe3+ + 1 é © 2011 . HBrO3 + HBr Br2 + H2O 5. etc. (Mn+7O4) . etc.). los óxidos y algunos compuestos particulares como el amoníaco (NH 3). HNO2 + H2SO3  H2SO4 + NO + H2O  3. En el ejemplo que estamos trabajando hay 2 oxígenos de diferencia entre el ion permanganato (MnO 4-) y el dióxido de manganeso (MnO2) por lo tanto colocamos 2 aguas a la izquierda y 4 oxhidrilos a la derecha. a derecha e izquierda. Hemirreacción de reducción: 2 H2O + MnO4. agua oxigenada (H 2O2).+ K+ + OH3° Se escriben las hemirreacciones de oxidación y de reducción colocando únicamente las especies que se transforman. las cargas queden equilibradas.

 Identificar el agente oxidante y el agente reductor. 6° Colocamos los coeficientes en la ecuación completa y de ser necesario agregamos al tanteo el coeficiente que pudiera faltar en aquellos compuestos que no participaron directamente de la oxido reducción. KMnO4 + 3 FeCl2 + 2 H2O + 3 KCl  MnO2 + 3 FeCl3 + 4 K(OH) Balancear las siguientes ecuaciones:  Para las siguientes reacciones encontrar los coeficientes estequiométricos de las ecuaciones moleculares correspondientes. KMnO4 + K(OH) + KI  K2MnO4 + KIO3 + H2O 23.] 3 x (Fe2+  Fe3+ + 1 é ) ____________________________________________________ MnO4. utilizando el método del ión-electrón. K2Cr2O7 + HCl  Cl2 + H2O + KCl + CrCl3 © 2011 . MnO2 + HCl  MnCl2 + Cl2 + H2O 13. 6. Cr(OH)3 + NaClO + NaOH  Na2CrO4 + NaCl + H2O 22. Cl2 + IK  KCl + I2 12.no participa directamente de la oxido reducción (son iones espectadores) y por lo tanto debe ser balanceado de acuerdo a los potasios o a los cloros indistintamente. KClO3 + CrCl3 + KOH  K2CrO4 + H2O + KCl Actividades adicionales: 10.+ 3 Fe2+ + 2 H2O + 3 é  Mn2+ + 3 Fe3+ + 3 é + 4 (OH)que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI). I2 + SO2 + H2O  H2SO4 + HI 18. SnCl2 + K2Cr2O7 + HCl  SnCl4 + KCl + CrCl3 + H2O 15.Química 5to Unidad n °2 Página |7 5° Se multiplican ambas semirreacciones con los coeficientes necesarios para que la cantidad de electrones ganados sean iguales a la cantidad de electrones perdidos. Ni + KClO4 + H2O + KCl  NiCl2 + KClO3 + KOH 7. En este ejemplo el K + y el Cl. KMnO4 + H2O2 + H2SO4  K2SO4 + MnSO4 + O2 + H2O 17. Al + HCl  AlCl3 + H2 11.+ 3 é  MnO2 + 4 (OH). KMnO4 + KI + H2SO4  MnSO4 + K2SO4 + I2 + H2O 14. Cu + HNO3 (conc) Cu (NO3)2 + NO2 + H2O 20. K2CrO4 + H2 + H2O + KCl  KOH + CrCl3 8. Cu + HNO3 (dil)  Cu (NO3)2 + NO + H2O 19. [ 2 H2O + MnO4. H2S + SO2  S + H2O 16. Zn + AgNO3  Zn(NO3)2 + Ag 21. KClO3 + CoCl2 + H2O + KCl  KOH + CoCl3 9.

Balancear las hemirreacciones y la ecuación química completa de dicho proceso.+ 8H+ + 5e  Mn2+ + 4H2O) EI 5 SnO22.+ 2 MnO4. Colocando los coeficientes respectivos se obtiene la ecuación completa (ecuación molecular)(EM): EM 3 Cu + 8 HNO 3  2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O Ejemplo 3. En medio ácido las sales de estaño (II) son oxidadas a sales de estaño (IV) por medio de los iones permanganato que son reducidos a manganeso (II). siendo NO la especie resultado de la reducción del ácido. Balancear las hemirreacciones y la ecuación química completa de dicho proceso. El sulfuro de cobre (II) es oxidado a azufre sólido por medio del ácido nítrico diluido que se reduce a NO.Química 5to Unidad n °2 Página |8 Algunas ecuaciones de óxido reducción resueltas: Ejemplo 1: Cuando el ácido nítrico concentrado ataca al cobre metálico se obtiene NO 2 como uno de los productos de reducción.respectivamente HO 5 x (H2O + SnO22. S0 + 2é) HR 2 x (NO3.+ 2 H+ + 1é  NO2 + H2O ) Cu + 2 NO3.+ 2 NO3.+ 6 H+  5 SnO32.+ 2H+ + 2e) HR 2 x (MnO4.+ 4 H+  2 NO2 + Cu2+ + 2 H2O que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI). Solución: Estrategia: se trata de la oxidación del cobre elemental a cobre (II) en medio ácido.+ 2 Mn2+ + 8 H2O + 10 H+ que simplificada queda: EI 5 SnO22. HO 3 x (S2.+ 2 Mn2+ + 3H2O Ejemplo 4. siendo NO2 el producto de la reducción del ácido.+ 2 MnO4. Solución: Estrategia: se produce la oxidación del sulfuro a azufre elemental quedando sin cambios el cobre (II) que se disuelve (ión espectador).+ 8 H+  2 NO2 + 3 Cu2+ + 4 H2O que resulta la ecuación iónica neta del proceso (EI).+ 8 H+  2 NO + 3 S + 4 H2O de la EI se obtiene la ecuación molecular: EM 3 CuS + 8 HNO3  2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 3 S + 4 H2O © 2011 . Balancear las hemirreacciones y la ecuación molecular de dicho proceso. HO 3 x (Cu  Cu2+ + 2é) HR 2 x (NO3.+ 4H+ + 3é  NO + 2H 2O) EI 3 S2. Solución: Estrategia: se trata de la oxidación del cobre metálico a cobre (II) por medio del ácido nítrico. Colocando los coeficientes respectivos se obtiene la ecuación completa (ecuación molecular)(EM): Cu + 4 HNO3  2 NO2 + Cu(NO3)2 + 2 H2O Ejemplo 2: Cuando el ácido nítrico diluido ataca al cobre metálico se obtiene monóxido de nitrógeno como uno de los productos de reducción. Hemirreacción de oxidación (HO) Cu  Cu2+ + 2é Hemirreacción de la reducción (HR) 2 x ( NO3.+ 16 H+ + 5 H2O  5 SnO32. SnO32.y SnO32. Balancear las hemirreacciones y la ecuación iónica neta de este proceso. Solución: Estrategia: los iones estannito y estannato tienen las fórmulas SnO22.+ 4 H+ + 3é  NO + 2 H2O) 3 Cu + 2 NO3.

El estaño metálico es oxidado por el ácido nítrico a óxido de estaño (IV). Solución: HO HR Sn + 2 H2O  SnO2 + 4 H+ + 4e 4 x (NO3. ClO-. Solución: Estrategia: el dióxido de cloro.+ 14H+ + 6e  2Cr3+ + 7H2O 2+ Cr2O7 + 14 H + 3 NO2. 3 ClO3. en tanto que se reduce a cromo (III). y clorato. H2S + 4 H2O + 4 I2 Para obtener 10 H + serán necesarios agregar un coeficiente 5 al H2SO4. a nitrato. Solución: HO 3 x (NO2. ClO3.Química 5to Unidad n °2 Página |9 Ejemplo 5. Balancear la ecuación de reacción en formas iónica y molecular en el caso de usarse ácido clorhídrico. HO 3 x (ClO2 + 2 OH.(ion espectador) a cada miembro resulta: EM 5 H2S + 2 KMnO4 + 6 HCl  5 S + 2 MnCl 2 + 2 KCl + 8 H2O Ejemplo 9: Balancear. Solución: HO HR 2 x (H2S  S0 + 2 H+ + 2e) 5 x (MnO4. NO 2 . en iones hipoclorito. Cr2O7 .+ H2O + 1e) HR ClO2 + H2O + 3e  ClO.+ 6 H+ que simplificando queda: EI Cr2O72. quedando entonces: EM 5 H2SO4 + 8 NaI  H2S + 4 H2O + 4 I2 + 4 Na2SO4 Ejemplo 7: El ión dicromato.+ 3 H2O  2 Cr3+ + 7 H2O + 3 NO3. Equilibrar la ecuación de reacción en formas iónica y molecular. Balancear la ecuación iónica correspondiente. en medio ácido oxida los iones nitrito. a yodo reduciéndose a su vez a sulfuro de hidrógeno H2S. ClO 3. I 2 + 2e) 2HR SO4 + 10 H+ + 8e  H2S + 4 H2O EI SO42.+ 2 H+ + 1e  NO2 + H2O) EI Sn + 2 H2O + 4 NO3.+ ClO2 + H2O  3 ClO3. ClO 2.+ 2 H+ + 2e) 2- - HR Cr2O72. Solución: Tener en cuenta que el sulfuro de hidrógeno (como gas) es un compuesto covalente por lo tanto no se disocia.+ 2 OHque simplificando nos da: EI neta 4 ClO2 + 4 OH.+ 8 H+  SnO2 + 4 H+ + 4 NO2 + 4 H2O que simplificando queda: EM Sn + 4 HNO3  SnO2 + 4 NO2 + 2 H2O Ejemplo 6: El ácido sulfúrico oxida el yoduro de sodio. SnO2. HO 4 x ( 2 I. reduciéndose él a NO2.+ 2 H2O + ClOEM 4 ClO2 + 4 NaOH  3 NaClO3 + 2 H2O + NaClO © 2011 . en medio alcalino de hidróxido de sodio.+ 10 H+ + 8 I. en medio alcalino.+ 3 H2O + ClO.+ 8 H+ + 3 NO2.+ 8 H+ + 5e  Mn2+ + 4 H2O) 5 H2S + 2 MnO4. la ecuación de reacción de la descomposición del dióxido de cloro.+ H2O  NO3.+ 2 OH3 ClO2 + 6 OH. NaI. Balancear la ecuación de reacción en formas iónica y molecular.+ 16 H+  5 S + 10 H + + 2 Mn2+ + 8 H2O sumando 6 Cl. 2 Cr3+ + 4 H2O + 3 NO3 Ejemplo 8: El sulfuro de hidrógeno es oxidado a azufre elemental por el permanganato de potasio en medio ácido. se oxida a clorato y se reduce a hipoclorito.

 NO3. sabiendo que se obtienen como productos cincato de sodio. y amoníaco. reduce el yodo a yoduro oxidándose él a tetrationato de sodio.+ 4 H2O  3 NO3.+ 6 OH.+ 2e I 2 + 2e  2 I2 S2O32. S4O62.+ 2 H2O + 2e) HR NO3. HO 4 x (Zn + 4 OH . Solución: HO HR EI EM 2 S2O32.+ 6 H2O  4 ZnO22. y la ecuación molecular. por el nitrato que se reduce a amoníaco. HO 2 x (Cr3+ + 8 OH.+ H2O + 2e) HR 2 x (MnO4.+ NO3. CrO42. ZnO22-. Solución: Estrategia: en medio OH . 2 IO-3 + 6 H2O + 10e HR 5 x (I2 + 2e  2 I-) EI 6 I 2 + 12 OH.+ 2 MnO4. Na2S4O6. Solución: Estrategia: el yodo se oxida a yodato y se reduce a yoduro. balancear la ecuación para el caso de usar hidróxido de potasio. sabiendo que los principales productos de reacción son cromato (CrO42-) y cloruro (Cl.+ 2 H2O + NH3 y sumando 8 Na+ (Ion espectador) a cada miembro de la anterior ecuación: EM 4 Zn + 7 NaOH + NaNO 3  4 Na2ZnO2 + 2 H2O + NH3 Ejemplo 12: Balancear en forma iónica la ecuación de reacción.+ 6 OH3+ 2 Cr + 16 OH.+ 2 MnO4. 4 ZnO22.+ 6 H2O + 8e  NH3 + 9 OH4 Zn + 16 OH . Escribir las hemirreacciones de oxidación y reducción.+ 2 H2O + 3e  MnO2 + 4 OH-) 3 NO2. que a su vez se reduce a MnO2. HO I 2 + 12 OH.+ 6 OHque simplificada da: EI 2 Cr3+ + 10 OH. 2 CrO42.+ 2 MnO2 + 8 OH.Química 5to Unidad n °2 P á g i n a | 10 Ejemplo 10: Balancear en formas iónicas y molecular las ecuaciones de reacción entre el permanganato de potasio y el nitrito de sodio en medio alcalino. en medio alcalino. Na2S2O3.+ 5 H2O + Cl- Ejemplo 13: El yodo en medio alcalino se dismuta en yoduro y yodato.+ 2 I2 Na2S2O3 + I2  Na2S4O6 + 2 NaI © 2011 . sabiendo que los productos principales son nitratos y óxido de manganeso (IV).+ 3 H2O + 6e  Cl. ZnO22.+ 8 H2O + Cl. Solución: Estrategia: en medio alcalino los iones cromo (III) son oxidados a cromato por medio de los iones clorato que se reducen a cloruro. y el cinc metálico en medio alcalino de hidróxido de sodio.).+ NO3. entre los iones clorato (ClO3-) y cromo (III).el nitrito es oxidado a nitrato por el MnO4-.+ I2  S4O62.+ ClO3. NaNO3.+ 2 MnO2 + 2 OHde la que se deduce con facilidad EM 3 NaNO2 + 2 KMnO4 + H2O  3 NaNO3 + 2 MnO2 + 2 KOH Ejemplo 11: Balancear en formas iónica y molecular la ecuación entre el nitrato de sodio.+ H2O  3 NO3.+ ClO3. NH3.+ 8 H2O + NH3 + 9 OHque simplificando queda EI 4 Zn + 7 OH.+ 3 H2O que simplificando queda EI 3 NO2. Solución: Estrategia: en medio alcalino el cinc metálico es oxidado a cincato. HO 3 x (NO2. Na2ZnO2.+ 3 H2O  2 CrO42.+ 4 H2O + 3e) HR ClO3. 2 IO-3 + 6 H2O + 10 I3 I2 + 6 KOH  KIO3 + 3 H2O + 5 KI Simplificando todo por 2 queda: EM Algunos ejemplos de redox particulares: Ejemplo 14: El tiosulfato de sodio.+ 2 OH.

Solución: Estrategia: el peróxido de hidrógeno es oxidado a oxígeno molecular por el permanganato que a su vez se reduce a manganeso (II). NaMnO4. y el peróxido de hidrógeno. y el permanganato de potasio. Na2C2O4. Solución: HO HR EI 5 x (C2O42.+ 16 H+  5 O2 + 2 Mn2+ + 10 H+ + 8 H2O y simplificando EI 5 H2O2 + 2 MnO4.+ 16 H+  10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O Agregando 6 Cl.+ 2 MnO4.Química 5to Unidad n °2 P á g i n a | 11 Ejemplo 15: Balancear en medio de ácido clorhídrico la ecuación de reacción entre el oxalato de sodio. HO 5 x (H2O2  O2 + 2 H+ + 2e) HR 2 x (MnO4.+ 6 H+  5 O2 + 2 Mn2+ + 8 H2O Balanceando con 3 SO42-. 2 CO2 + 2e) 2 x (MnO4.(Ion espectador) a cada miembro de la anterior ecuación obtenemos: EM 5 Na2C2O4 + 2 KMnO4 + 16 HCl  10 CO2 + 2 MnCl 2 + 2 KCl + 10 NaCl + 8 H2O Ejemplo 16: Balancear en formas iónica y molecular la ecuación de reacción entre el permanganato sódico. si se obtienen como productos principales O 2 y sulfato de manganeso (II). 2 Na+ (iones espectadores) a cada miembro de la anterior ecuación obtenemos: EM 5 H2O2 + 2 NaMnO4 + 3 H2SO4  5 O2 + 2 MnSO4 + Na2SO4 + 8 H2O © 2011 . sabiendo que se producen como productos principales: sulfato de manganeso (II) y dióxido de carbono.+ 8 H+ + 5e  Mn2+ + 4 H2O) 5 H2O2 + 2 MnO4.+ 8 H+ + 5e  Mn2+ + 4 H2O) 5 C2O42. en medio de ácido sulfúrico.

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