MINISTERIO DE EDUCACIÓN

VICEMINISTRO DE EDUCACIÓN SUPERIOR DE FORMACIÓN PROFESIONAL

DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN TÉCNICA, TECNOLÓGICA LINGÜÍSTICA Y
ARTÍSTICA

INSTITUTO TECNOLÓGICO
“21 DE OCTUBRE A”

QUIMICA

CATEDRATICO. EFRAIN AÑAGUAYA RAMOS

2022

1
 INSTITUTO TECNOLÓGICO “21 DE OCTUBRE A”
Zona: San Roque al frente del Centro de Salud
El Alto de La Paz Bolivia – 2022

El presente documento es producto de la recopilación de información en la red se respeta su

autoría y material propio de los autores de esta recopilación.

LA PAZ- BOLIVIA

Introducción

¿Por qué estudiar química?

La química no se hace sólo en los laboratorios, en realidad ocurre todos los días y tiene un gran
impacto sobre lo que uno usa y hace. Hacemos química cuando cocinamos, cuando agregamos
cloro a la pileta de natación o cuando se enciende el motor de un coche. Se produce una reacción
química cuando un clavo se oxida, cuando las plantas convierten el dióxido de carbono y el agua
en carbohidratos y energía para crecer o cuando una tableta antiácida se disuelve en agua.

Los procesos químicos se producen todos los días en la naturaleza, en nuestro cuerpo, y también
en los laboratorios químicos, plantas de fabricación de productos químicos y en laboratorios
farmacéuticos.

Por todo esto es muy importante el estudio de la química, es decir el estudio de la composición,
estructura, propiedades y reacciones de la materia, entendiendo a esta palabra como aquella que
sirve para denominar a todas las sustancias que conforman el universo.

2
3
 Capítulo 1
La Materia

1. La materia
Materia es todo aquello que impresiona nuestros sentidos, tiene masa y ocupa un lugar en el
espacio llamada volumen. En el vacío no hay materia, también son materia cosas que no
podemos ver, como el aire.

2. Clasificación de la materia

La materia está en todas partes: el agua que pones en la cafetera, tu cepillo de dientes, el oxígeno
que inhalas y el dióxido de carbono que exhalas son formas de materia.

La materia se distingue por ciertas propiedades como su aspecto, el punto de fusión y ebullición, la
densidad y otras. Además, tiene la forma física de sólido, líquido o gas, siendo el ejemplo más
común el agua, un compuesto que existe en los tres estados: el cubo de hielo, el agua que sale del
grifo y cuando se evapora forma un gas.

Materia es cualquier sustancia que tiene masa y ocupa un espacio. Como hay varios tipos, la
materia se clasifica según la clase de componentes que contiene. Una sustancia pura tiene una
composición definida, mientras que una mezcla está formada por dos o más sustancias en
cantidades variables.

2.1. Sustancias puras

Una sustancia pura es un tipo de materia de composición definida. Hay dos tipos: elementos y
compuestos.

Los elementos son las sustancias más fundamentales con las cuales se construyen todas las cosas
materiales. La partícula más pequeña que conserva las propiedades del elemento es el átomo. Los
átomos de un elemento sólido están organizados con arreglo a un patrón regular y son del mismo
tipo. Todos los átomos de un trozo de cobre son átomos de cobre. Los átomos de un elemento

1
particular no se pueden dividir en átomos más simples.

2
Los compuestos son una combinación de dos o más elementos unidos en una determinada
proporción: todas las muestras de agua (H2O) están formadas por la misma proporción de hidrógeno
y oxígeno, pero en el peróxido de hidrógeno (H2O2), están combinados en proporciones diferentes.
Tanto el H2O como el H2O2 son distintos compuestos formados por los mismos elementos en
diferentes proporciones.

Los compuestos se descomponen mediante procesos químicos en sustancias más simples como
los elementos, pero no se pueden descomponer mediante procesos físicos. Los elementos no se
descomponen ni por procesos físicos ni por procesos químicos.

2.2. Mezclas
En una mezcla dos o más sustancias se combinan físicamente pero no químicamente. El aire que
respiramos es una mezcla, principalmente de gases oxígeno y nitrógeno. El acero es una mezcla de
hierro, níquel, carbono y cromo. Una solución como el té o el café también es una mezcla.

Tipos de mezclas

Las mezclas se clasifican en:

• Homogéneas: la composición de la mezcla es uniforme a lo largo de la muestra: aire, agua

de mar, bronce.
• Heterogéneas: sus componentes no tienen una composición uniforme a lo largo de la
muestra: una muestra de petróleo y agua, pues el petróleo flota sobre el agua, las burbujas
en una bebida.
MATERIA

MÉTODOS FÍSICOS
SUSTANCIAS PURAS SEPARACIÓN
MEZCLAS

Elementos Compuestos Homogéneo Heterogeneo

Átomos iguales Moléculas iguales Moléculas y átomos diferentes

3
SEPARACIÓN MÉTODOS QUIMICOS

4
3. Propiedades de la materia y estados de agregación
Las propiedades de la materia se dividen en dos grupos: las propiedades extrínsecas o generales
que son comunes a todos los cuerpos, intrínsecos o específicos que son los que diferencian de un
cuerpo a otro.

MATERIA

Propiedade
s

Propiedades Propiedades
generales especificas

Propiedades Propiedades
Físicas Químicas

3.1. Propiedades generales

Son propiedades comunes a todas las formas de materia y son las siguientes: masa, volumen,
peso, densidad, impenetrabilidad, ductilidad, inercia y dureza.

3.2. Propiedades específicas

Son propiedades particulares que le permiten diferenciar unas clases de materia de otra, existen
dos tipos de propiedades: propiedades físicas y propiedades químicas.

3.2.1. Propiedades Físicas

Son aquellas propiedades que se observan o miden sin afectar la identidad de una sustancia. Son
ejemplos de este tipo de propiedades: color, olor, punto de fusión, punto de ebullición, estado a 25
°C, apariencia, conducción de la electricidad, conducción del calor, densidad.

Estas propiedades están relacionadas con el estado de la materia: sólido, líquido y gaseoso, como
se muestra en la figura. Cada estado tiene un conjunto de propiedades físicas. Un sólido tiene una
forma y volumen definido: un libro, una pelota. Un líquido tiene un volumen definido, pero no una
forma definida, por
5
ejemplo, el agua toma la forma del recipiente que lo contiene. Un gas no tiene ni forma ni volumen;
cuando se infla un neumático con aire, que es un gas, llena toda la forma y el volumen del mismo.

Cambio de estado del agua

El agua es una sustancia que se encuentra comúnmente en tres estados. Cuando la materia
experimenta un cambio físico, su estado cambiará, pero su identidad o composición permanecen
iguales. La forma sólida del agua, como la nieve o el hielo, tiene una apariencia distinta a la de su
forma líquida o gaseosa, pero en las tres formas es agua.

6
Ejemplos de cambios físicos

Tipo de cambio físico Ejempl

o
Cambio de estado Agua en ebullición

Cambio de apariencia Disolución de azúcar en agua

Cambio de forma Estirar el cobre en un alambre delgado

Cambio de tamaño Moler pimienta en partículas más pequeñas

[Link]. Densidad (δ)

La densidad es una propiedad física importante de la materia. Es la medida de cuánta masa
hay contenida en una unidad de volumen, se expresa mediante la fórmula:

Donde:
δes la de densidad
m la masa
v el volumen.

Puesto de manera sencilla, si la masa es la medida de cuánto material tiene un objeto, entonces,
la densidad es la medida de cuán compactado está ese material. En el sistema de unidades SI
se expresa en kg/m3, aunque en general sus unidades son:

g/cm3 para los sólidos

g/cm3 o g/ml para los líquidos

g/L para los gases

7
Los cuerpos sólidos suelen tener mayor densidad que los líquidos y éstos tienen mayor densidad
que los gases.

La densidad del agua, por ejemplo, es de 1 gr/cm3. Esto significa que, si tomamos un cubo de 1 cm
de lado y lo llenamos de agua, el agua contenida en ese cubo tendrá una masa de un gramo.

Algunos elementos son, por naturaleza, muy densos. Este es el caso del mercurio (Hg) que es un
metal líquido a temperatura ambiente cuya densidad de 13,6 gr/cm3. Esto significa que en un cubo
de 1 cm de lado lleno con mercurio se tiene una masa de 13,6 gramos.

Sabías que el mercurio

es tan denso que un
trozo de plomo flota en
el

Ejercicios de aplicación
Una muestra de 44,65 g de cobre tiene un volumen de 5 cm3 ¿Cuál es la densidad del
cobre?
𝑚
δ=
𝑣
𝑚 44,65 𝑔 𝑔
δ= = = 8,93
𝑣 5 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3

Si la densidad de la leche es 1,04 g/ml ¿Cuántos gramos de leche hay en una taza de
leche (250 ml)?
𝑚
δ=
𝑣
Despejamos la
𝑚
masa: δ= → 𝑚=δ𝑣
𝑣

8
 𝑔
𝑚 = 1,05 𝑥 250 𝑚𝑙 = 260 𝑔
𝑚𝑙

𝑚 = 260 𝑔

3.2.2. Propiedades químicas

Las propiedades químicas son aquellas que describen la habilidad de una sustancia para
cambiarla en una nueva. Durante un cambio químico la sustancia original se convierte en una o
más sustancias nuevas con diferentes propiedades químicas y físicas.

Ejemplos de cambios químicos

TIPO DE CAMBIO CAMBIOS EN PROPIEDADES QUÍMICAS

QUÍMICO
Caramelizar azúcar A altas temperaturas el
azúcar blanco cambia a
una sustancia suave de
color caramelo.

Formación de óxido El hierro que es gris y

brillante, se combina con
el oxígeno para formar
óxido anaranjado-rojizo.

Quemar madera Un trozo de pino se

quema con una llama que
produce calor, cenizas,
dióxido de carbono y
vapor de agua.

7
Resumen:

8
Capítulo 2
Elementos y símbolos
químicos
1. Introducción
Anteriormente aprendimos que los elementos son las sustancias de las que está hecha la materia y
se encuentran en la naturaleza

2. Elementos

Los elementos químicos son un tipo de materia constituida por átomos de la misma clase. En su
forma más simple, posee un número determinado de protones en su núcleo haciéndolo
pertenecer a una categoría única clasificada por su número atómico, aun cuando este pueda
desplegar distintas masas atómicas por ejemplo el; azufre, plomo el oro, etc.

En la actualidad se conoce 109 elementos, de los cuales 92 se encuentran en la naturaleza, 17

fueron sintetizados en el laboratorio por el hombre.

2.1. Clases de elementos

Los elementos, de acuerdo a su comportamiento químico, en dos: metales y no metales

a) Gases nobles. - Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con
propiedades muy similares: por ejemplo, bajo condiciones normales, son gases
monoatómicos inodoros, incoloros y presentan una reactividad química muy baja. Los
siete gases son helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el radiactivo
radón (Rn) y el sintético oganesón (Og).

9
 Helio para
inflar globos

Se sitúan en el grupo 18 de la tabla periódica.

Los gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en industrias como iluminación,
soldadura y exploración espacial.

b) Metales. - Los metales son elementos capaces de ganar electrones en los procesos de
combinación, transformándose en iones positivos o cationes.

10
 catió
n

Los elementos metálicos más comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio, bismuto,
cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio,
manganeso, mercurio, molibdeno, níquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio, plata,
sodio, tantalio, talio, torio, estaño, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc. Su ubicación en la
tabla periódica es la siguiente:

Metales

Sus características de los metales son:

 Tienen brillo metálico (no todos).
 Sus pesos específicos son altos.
 Son dúctiles.
 Son maleables.
 Son buenos conductores de calor y de electricidad.
 Combinados con oxígeno forman óxidos.

c) No metales. - son elementos capaces de ganar electrones en los procesos de

combinación, transformándose en iones negativos o aniones.

11
Los no metales son el Hidrógeno (H), carbono (C), azufre (S), selenio (Se), nitrógeno (N),
oxígeno (O), selenio (Se) y fósforo (P).

No metales

Los no metales se distinguen de los metales en que:

 No suelen ser buenos conductores.

 Presentan diversos estados de agregación en: sólido (como el azufre),
gaseoso (como el hidrógeno) o líquido (como el bromo).
 Tienen puntos de fusión muy bajos (en comparación con los metales).
 No son brillantes y suelen tener diversos colores.
 No son dúctiles, ni maleables.
 Adquieren siempre carga negativa al ionizarse.
 Al combinarse con el oxígeno forman anhídridos (óxidos no metálicos).
 Poseen en su última capa (capa de valencia) 4, 5, 6, 7 u 8 electrones.
 En su mayoría forman moléculas de dos o más átomos.

d) Semimetales. - Son elementos que tienen comportamiento químico de metales y no

metales, también se denominan como anfóteros.

Los principales semimetales son: boro, silicio, germanio, Arsenio. Antimonio, teluro, Polonio y
Astato.

12
 Dentro del estudio de la química estos elementos son representados por símbolos químicos.
3. Símbolos químicos
El símbolo químico es una abreviatura del nombre de cada elemento químico descubierto y
expresado en la tabla periódica. Existen símbolos químicos que identifican a los elementos y que
son abreviaturas que constan de una o dos letras, la primera letra del símbolo de un elemento es
mayúscula; la segunda, si la hay, es minúscula.

SÍMBOLO NOMBRE DEL

QUÍMICO ELEMENTO
C Carbon
o
Cu Cobre

N Nitrógeno

Ni Níquel

Muchos de los elementos tomaron nombres de planetas, lugares geográficos, figuras

mitológicas, etc. y existen símbolos químicos que identifican a los elementos y que son
abreviaturas que constan de una o dos letras. Sólo la primera letra del símbolo de un elemento
es mayúscula; la segunda, si la hay, es minúscula.
El símbolo del Sol designaba al oro
El caduceo al Mercurio
La guadaña de Saturno al Plomo

13
4. Distribución periódica de los elementos
Los elementos se hallan ordenados en forma creciente de sus números atómicos en casillas,
periodos y grupos de elementos.
a) Casillas elementales. - Son espacios para cada uno de los elementos:

En estos encontraremos generalmente:

 El símbolo del elemento

 Nombre del elemento
 El número atómico
 El peso atómico
 La estructura electrónica
 El número de oxidación

14
5. Tabla Periódica
La tabla periódica de los elementos es un esquema en forma de tabla que muestra de manera
ordenada y agrupada los diferentes elementos químicos identificados hasta el momento. Cada
elemento contiene en su casilla información sobre su número de protones, configuración de
electrones y propiedades químicas. Hoy en día, la tabla periódica alberga 118 elementos.

a) Historia de la tabla periódica

El primer descubrimiento científico sobre un elemento se realizó en 1669 por Hennig Brand, un
químico alemán que anunció su hallazgo del fósforo. A partir de ahí se consolidaría el inicio de
la historia sobre la tabla periódica, pues en los siguientes 200 años continuaron
descubriéndose más elementos.

15
A medida que se fueron descubriendo más y más elementos químicos, fue necesario
organizarlos con algún tipo de sistema de clasificación. A finales del siglo XIX, los científicos
reconocieron que ciertos elementos se parecían y comportaban en forma muy similar. En 1872,
un químico ruso, D. Mendeleiev, ordenó 60 elementos conocidos en la época, en grupos con
propiedades similares y los colocó en orden de masa atómica creciente.

Actualmente, este ordenamiento de más de 110 elementos basado en el número atómico

creciente se conoce como tabla periódica.
La tabla periódica ofrece una gran cantidad de información acerca de los elementos y para tal
efecto esta dispone a los elementos bajo el siguiente orden:

b) Periodos
Cada hilera horizontal en la tabla se llama período y se numera de manera creciente de
arriba hacia abajo, desde 1 hasta 7. Las características más importantes de un periodo
son:

16
  Todos los elementos de un mismo periodo tienen el mismo número de
niveles de energía, que coincide con el número de periodos.
 Cada periodo comienza con un metal alcalino y termina con un gas noble,
excepción de periodo uno
 A lo largo de cada periodo, van variando progresivamente, el número
atómico, peso atómico y las propiedades químicas.

c) Grupo
Son filas verticales de elementos. Hay 8 grupos A (elementos representativos), 8 grupos B. Las
características más importantes de un periodo son:
 Forman verdaderas filas de elementos, con propiedades químicas semejantes
 Los elementos de los grupos A tienen tantos electrones como indica su
número de grupo
 Los elementos de los grupos B tienen, casi todos 2 electrones en su último
nivel de energía.
Durante muchos años se les han dado los números 1A-8A. En el centro de la tabla periódica
hay un bloque de elementos conocidos como elementos de transición que se los designa con
la letra B. Un sistema de numeración más moderna asigna los números de 1 a 18 que van a
través de toda la tabla. Muchos grupos de la tabla periódica reciben nombres especiales: el
grupo 1 ó 1A, metales alcalinos (Li, Na, K, etc.); los de grupo 17 ó 7A son los halógenos (F, Cl,
Br, I, At) y los de grupo 18 ó 18A gases nobles (He, Ne, Ar, Kr, Zn, Rn).

17
 Familias o Grupos

6. Átomos, iones y moléculas

6. 1. El átomo
Todos los elementos de la tabla periódica están hechos de pequeñas partículas llamadas
átomos. Un átomo es la partícula más pequeña de un elemento que tiene las características
de éste.

El concepto de átomo es relativamente reciente. Aunque los filósofos griegos en el año 500 AC
razonaron que todo debía contener partículas minúsculas, que también llamaron átomos, esta
idea se convirtió en teoría científica en 1808 cuando John Dalton desarrolló la teoría atómica, que
proponía que todo elemento está conformado por pequeñas partículas llamadas átomos y que
18
estos se combinan para

19
formar compuestos. Ahora sabemos que los átomos no son partículas indestructibles como
propuso Dalton, sino que están constituidas por partículas más pequeñas (subatómicas);
protones, neutrones y electrones.

El átomo es la unidad constituyente más pequeña de la materia

que tiene las propiedades de un elemento químico. Cada sólido,
líquido, gas y plasma se compone de átomos neutros o
ionizados

Una de las propiedades de los átomos es su peso. La masa atómica es la masa total de
protones y neutrones en un átomo o isótopo particular, estos valores están en la tabla de

valencias.
6.2. Iones
Un ion es una partícula cargada eléctricamente constituida por un átomo o molécula que no es
eléctricamente neutro. Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un estado
neutro de un átomo o molécula, se han ganado o perdido electrones; este fenómeno se conoce

como ionización.
Ejemplos de aniones y cationes:
Aniones Catione
s

20
  Ion sodio Na+  Ion cloruro Cl-
IONES  Ion calcio Ca+2  Ion 0xigeno O-2
 Ion amonio NH+4
 Ion hidroxilo OH-

21
6.3. Moléculas
Son proporciones de sustancias puras constituidas por dos o más elementos de acuerdo a
proporciones definidas.

Las moléculas pueden descomponerse químicamente.

AGUA OXIGEN HIDROGENO

O

Cuando las moléculas contienen un mismo tipo de átomo, es decir, el mismo elemento se
denominan sustancias simples y cuando contienen átomos distintos se llaman sustancias
compuestas.

O2, que representa la molécula de oxígeno,

está formada por dos átomos de oxígeno.
Sustancias simples

H2O, que es la molécula de agua,

contiene dos átomos de hidrógeno y uno Sustancias compuestas
de oxígeno

22
Cada molécula es un conjunto de átomos y para poder describirlas se emplea lo que se denomina
fórmula química. En cada fórmula química, mediante subíndice, se indica la cantidad de átomos
que componen la molécula.

Son sustancias compuestas: la sal de cocina, azúcar de caña, el bicarbonato

23
Clases de compuestos

Los compuestos pueden ser clasificados tomando en cuenta los siguientes aspectos:

 Su origen
 Clase de elementos
 Tipo de enlace
 Función química
a) Por su origen: los compuestos pueden ser orgánicos e inorgánicos.
 Son compuestos orgánicos porque llevan carbono como elemento fundamental.
Por ejemplo, los hidrocarburos, las grasas, los azucares as vitaminas, etc.

 Son compuestos inorgánicos, porque están constituidos de otros elementos,

exceptuando al carbono. Por ejemplo, el agua oxigenada, el ácido sulfúrico, etc.

24
b) Por la clase de elementos: Los compuestos pueden ser binarios, ternarios,
cuaternarios y complejos.

c) Por el tipo de enlace: Los compuestos pueden ser covalentes, iónicos y metálico.
Son compuestos covalentes; porque están constituidos por elementos eléctricamente
neutros. Son compuestos iónicos; porque están constituido por elementos con carga
eléctrica (catión y anión) que les permite estar unidos por atracción electrostática.
Son compuestos metálicos; es un enlace químico que mantiene unidos los átomos de
los metales entre sí.

d) Por su función química: Los compuestos inorgánicos pueden agruparse en las

siguientes funciones:

25
26
Capítulo 3
Fórmulas químicas y Nomenclatura Inorgánica
1. Introducción
En el estudio de la química es fundamental conocer el lenguaje químico; es decir las reglas y
normas aceptadas internacionalmente, que indican como se escriben y como se nombran
elementos y compuestos.
2. Notación
Llamada también formulación química, es el conjunto de reglas y normas que permiten
representar a elementos y compuestos, mediante símbolos y formulas químicas. Así, por ejemplo:

3. Nomenclatura
Es el conjunto de reglas y normas que permiten nombrar a elementos y compuestos,
mediante nomenclaturas apropiadas y específicas. Así, por ejemplo:

3.1. Tipos de nomenclatura química

Existen tres sistemas de nomenclatura química:

 Sistema de nomenclatura tradicional, funcional o clásico.

 Sistema de nomenclatura sistemática o estequiometria.

 Sistema de nomenclatura Stock.

24
 Dependiendo del sistema de nomenclatura utilizado, un mismo compuesto puede recibir
diferentes nombres. Por ejemplo:

FORMUL NOMENCLATURA NOMBR

A E
Nomenclatura IUPAC dióxido de estaño
SnO2 Nomenclatura de Stock óxido de estaño (IV)
Nomenclatura clásica óxido estánnico

4. Compuestos iónicos y moleculares

Ya sabemos que los átomos, en los compuestos químicos, pueden unirse por enlaces iónicos o
covalentes, por lo tanto, se pueden formar compuestos moleculares o compuestos iónicos.

 Los compuestos moleculares están formados por moléculas y una molécula está
formada por un número determinado de átomos unidos por enlaces covalentes.

 Los compuestos iónicos están formados por cationes y aniones unidos por atracción
electrostática (fuerzas de atracción entre cargas eléctricas de distinto signo)

Ambos tipos de compuestos se representan mediante una fórmula química que indica los
elementos que lo componen y el número relativo de átomos de cada elemento. Por ejemplo,
el H2O, compuesto molecular, la fórmula indica que la molécula de agua está formada por 2
átomos de hidrógeno y uno de oxígeno.

25
Por otra parte, sabiendo que el NaCl es un compuesto iónico, la fórmula indica que este
compuesto está formado por el catión sodio (Na+) y el anión cloruro (Cl-).

5. Números o estados de oxidación

El número o estado de oxidación está relacionado con el número de electrones que un átomo
pierde, gana o utiliza para unirse a otros en un enlace químico. Es muy útil para escribir formulas
químicas. Los números de oxidación poseen un valor y un signo, pero solamente en los
compuestos iónicos ese signo indica transferencia completa de electrones, en los compuestos
moleculares sólo indica los electrones que se comparten y el signo depende de la
electronegatividad de los átomos en el enlace.

Algunas reglas para asignar números de oxidación

a) El número de oxidación de un átomo en su forma elemental siempre es cero. Ejemplo:

Cl2 → N° de oxidación 0

Cu → N° de oxidación 0

b) El número de oxidación de cualquier ión monoatómico es igual a su carga. Ejemplo:

K+ tiene un número de oxidación de
26
+1 S2- tiene un estado de
oxidación de -2

27
 Los iones de metales del:

 Grupo 1 siempre tienen carga +1, por lo que siempre tienen un número de oxidación de +1

 Grupo 2 siempre son +2, por lo que siempre tienen un número de oxidación de +2

 Grupo 3 siempre es +3, por lo que siempre tienen un número de oxidación de +3

c) El número de oxidación del oxígeno normalmente es -2 en compuestos tanto iónicos

como moleculares. La principal excepción son los compuestos llamados peróxidos, que
contienen el ión O22-, donde cada átomo de oxígeno tiene un número de oxidación de -
1.

d) El número de oxidación del hidrógeno es +1 cuando se combina con no metales (hidruros

no metálicos), y -1 cuando se combina con metales (hidruros metálicos).

e) El número de oxidación del flúor es -1 en todos sus compuestos. Los demás halógenos
tienen un número de oxidación de -1 en la mayor parte de sus compuestos binarios, pero
cuando se combinan con oxígeno tienen estados de oxidación positivos.

f) La suma de los números de oxidación de todos los átomos de un compuesto neutro es cero.

g) La suma de los números de oxidación en un ion poliatómico es igual a la carga del ión. Ejemplo:

El ión hidronio, H3O+, el número de oxidación de cada hidrógeno es +1 y del

oxígeno es -2. La suma de los números de oxidación es:

H O

Ejercicio: Indicar el número de oxidación de cada elemento en el ácido fosfórico,

H3PO4.
Solución: Como se trata de una especie neutra, la suma de los números de
oxidación de todos los elementos es cero.
 El número de oxidación del oxígeno normalmente es -2 en compuestos tanto
iónicos como moleculares.
 El número de oxidación del hidrógeno es +1 cuando se combina con no metales.
 La fórmula de ácido fosfórico H3PO4
 Como tenemos 3 H y 4 O podemos escribir:

3(+1) + 4(-2) + 1(x) = 0

3-8+x=0
28
 x = 8 – 3= 5
x=5
donde x es nuestra incógnita, es decir, el número de oxidación del fósforo.
Para que se cumpla la ecuación anterior, es evidente que x = 5. Por lo tanto, el
estado de oxidación del fósforo es +5.
Verifica en la tabla periódica que el fósforo presenta este estado de oxidación.

6. Tabla de valencias

29
7. Notación y nomenclatura de un elemento atómico
Un elemento atómico, es una partícula másica eléctricamente neutra. Para representar a un
elemento químico, se utiliza símbolos químicos que son letras iniciales de sus nombres griegos,
latinos o castellanos. Ningún símbolo lleva más de dos letras.
NOMBRE SIMBOL NOMBRE SIMBOL
O O
Nitrógeno N Sodio (Natrium) Na
Carbono C Cobre (Cuprum) Cu
Calcio Ca Azufre (Sulfurum) S
Cromo Cr Antimonio (Stibium) Sb
Cadmio Cd Mercurio (Hidragirum) Hg
Talio Tl Hierro (Ferrum) Fe

Para nombrar un elemento químico, se utiliza una sola palabra que ha sido establecida, tomando
en cuenta diferentes aspectos. Por ejemplo:
 Por alguna característica:

SÍMBOLO NOMBRE SIGNIFICADO

Cl Cloro Color verdoso
P Fosforo Ya llevo la luz
H Hidrogeno Formador de agua

 En homenaje a un país:

SÍMBOLO NOMBRE HOMENAJE

Ga Galio Galia (Francia)
Po Polonio Polonia
Ge Germanio Alemania

 En homenaje a un astro:

SÍMBOLO NOMBRE HOMENAJE

Te Teluro Tierra
Hg Mercurio Mercurio
He Helio Helios (Sol)

30
  En homenaje a un científico:

SÍMBOLO NOMBRE HOMENAJE

Cm Curio Marie y Pierre Curie
Lw Laurencio H. Lawrence
Fm Fermio E. Fermio
Mt Metnerio L. Meitner

8. Notación y nomenclatura de elementos iónicos

Un elemento iónico, es una partícula másica con carga eléctrica positiva o negativa
Para representar a un elemento iónico se utiliza el símbolo del elemento acompañado por su
carga positiva o negativa en la parte superior y derecha del símbolo. Por ejemplo:
Cationes Ag+ Cu+2 Fe+3 Sn+4
Aniones F- s-2 N-3 C-4
Para nombrar a un elemento iónico, se utiliza principalmente las nomenclaturas:
 Nomenclatura clásica con el uso de los sufijos; oso, ico y uro.
 Nomenclatura Stock
 Nomenclatura Ewen Baset
CATIÓN NOMENCLATU NOMENCLATU NOMENCLATURA
RA RA EWEN -
CLÁSICA STOCK BASET
Cu+ Ion cuproso Ion cobre (I) Ion cobre (1 +)
Cu+2 Ion cúprico Ion cobre (II) Ion cobre (2 +)
Fe+3 Ion ferroso Ion hierro (III) Ion hierro (3+)
Fe+4 Ion cúprico Ion hierro (IV) Ion hierro (4+)
Para los aniones:
ANIÓN NOMENCLATURA
F- Ion fluoruro
S2- Ion sulfuro

9. Notación y nomenclatura de los compuestos químicos

Un compuesto, es una partícula másica con carga eléctrica neutra. Para representarlo se utiliza
una formula química, que es la representación escrita y abreviada de la molécula simple o
compuesta. Una
31
formula lleva es su estructura: símbolo químico, subíndice, superíndice, coeficiente, paréntesis,
corchetes, etc.

En este capítulo, nos referiremos a las reglas que se utilizan para nombrar a los compuestos
inorgánicos. En la formulación, los números de oxidación de los átomos (en valor absoluto, es
decir, sin considerar el signo) se intercambian entre ellos y se escriben como subíndices.
Siempre que sea posible se simplifican los subíndices y el subíndice 1 no se escribe. El elemento
menos electronegativo se indica a la izquierda. Un compuesto estará correctamente formulado
si la suma de los estados de oxidación es cero.

Entre las nomenclaturas que se aceptan, se verán las tres más usadas: la nomenclatura por
atomicidad, la nomenclatura por Numeral de Stock y la nomenclatura tradicional.

a) Nomenclatura Sistemático o IUPAC:

Para nombrar compuestos se utilizan prefijos que indican la atomicidad (número de átomos
de cada clase) de los elementos que forman el compuesto en cuestión. Según la cantidad de
elementos se utilizan los prefijos: mono (uno), di (dos), tri (tres), tetra (cuatro), penta (cinco),
hexa (seis), hepta (siete), octa (ocho), nona o eneá (nueve), deca (diez) y así sucesivamente
y los multiplicadores; mono, Bis, Tris, Tetraquis, etc., según el número de átomos o grupos
funcionales que se quiera repetir. Por ejemplo:

Nº de FORMULA NOMBR
Valencia E
3 Fe203 Trioxido de dihierro
2 Cu(OH)2 Dihidroxido de cobre
5 HNO3 Trioxo nitrato(V) de hidrogeno
2 Cu(NO3)2 Bis [trioxonitrato(V) de cobre]

b) Nomenclatura Stock o Funcional:

En la actualidad, la IUPAC está promoviendo la estandarización de este método en lugar de
los que usan sufijos, debido a que los estos resultan difíciles en algunas lenguas. El sistema
elegido es el llamado Stock. Recibe su nombre de su creador, el químico alemán Alfred Stock

32
(1876-1946).

33
 El sistema Stock se nombra el compuesto en cuestión y en caso de que tenga más de un
número de oxidación, se agrega el número de oxidación (sin poner el signo) al final del
nombre entre paréntesis y en número romano. Ejemplo:

N° de NOMENCLATURA STOCK
VALENCIAS
2 H2 S, Sulfuro (II) de hidrógeno
2 FeO, óxido de hierro (II)
2 Mg(Br)2: Bromuro de magnesio (II)
4 SO3, óxido de azufre (IV)

c) Nomenclatura Tradicional o Clásica:

Se utilizan prefijos y sufijos para especificar el número de oxidación del átomo central Según
el elemento tenga uno o más estados de oxidación posibles, los criterios que se adoptan son
los siguientes:
 Para elementos con un único estado de oxidación: no se agregan sufijos, o se agregará
el sufijo ico.

 Para elementos con dos estados de oxidación: para el menor estado se agregará el
sufijo oso, mientras que para el mayor el sufijo ico.

 Para elementos con tres estados de oxidación: para el menor estado se agregará el
prefijo hipo seguido del sufijo oso, para el estado de oxidación intermedio se utilizará el
sufijo oso, mientras que para el mayor se agregará el sufijo ico.

 Para elementos con cuatro estados de oxidación: para el menor estado se agregará el
prefijo hipo seguido del sufijo oso, para el siguiente se utilizará el sufijo oso, para el que
sigue luego se agregará el sufijo ico, mientras que para el mayor se agregará el prefijo
per seguido del sufijo ico. Las sustancias químicas se clasifican de acuerdo a las
diferentes valencias que posean. Estas se representan verbalmente con el uso de
prefijos y sufijos.

N° de PREFIJOS Y SUFIJOS EJEMPL

VAL OS
1 Se usa el conector "de" o el sufijo K2O, óxido de potasio
-ico
óxido potásico

34
2 -oso (valencia menor) FeO, óxido ferroso
-ico (valencia mayor) Fe2 O3, óxido férrico

35
 3 hipo + nombre + oso (valencia SO, óxido hiposulfuroso
menor)
-oso (val. intermedia) SO2, óxido sulfuroso
-ico (val. mayor) SO3, óxido sulfúrico
4 hipo + nombre + oso (val. más Cl2O, óxido
pequeña)
hipocloroso Cl 2O3,
-oso (val. pequeña) óxido cloroso
-ico (val. intermedia) Cl 2O5, óxido clórico
per + nombre + ico (val. grande) Cl2O7, óxido perclórico

d) Nomenclatura usual o trivial:

Esta nomenclatura designa con nombres a algunos compuestos, por costumbre, sin tomar
en cuenta la función a la cual pertenece el compuesto. Por ejemplo:

FORMULA NOMBRE USUSAL

H2O Agua
BH3 Borano
PH3 Fosfina
HCl Ácido muriático
NH3 Amoniaco
SiH4 Silano
H2SO4 Aceite de vitriolo
CaO Cal viva

10. Clasificación de los compuestos químicos inorgánicos

10.1. Compuestos binarios: Son los que están formados por dos tipos de elementos
diferentes. Son ejemplo de este tipo de compuestos:
Combinaciones con hidrógeno (hidruros, hidrácidos)
Combinaciones de oxígeno (óxidos básicos, óxidos ácidos, peróxidos)
Compuestos binarios de; metal, no metal y sales neutras
Compuestos binarios entre no metales
10.2 Compuestos ternarios: Son los que están formados por tres tipos de elementos
diferentes. Son ejemplo de este tipo de compuestos:
36
  Hidróxidos
 Oxácidos
 Oxisales o sales neutras
9.2. Compuestos cuaternarios: son los que están formados por cuatro tipos de elementos
diferentes. Son ejemplo de este tipo:
 Sales ácidas
 Sales básicas
 Sales dobles
La siguiente hoja podrás ver un cuadro con la clasificación y ejemplos de las sustancias inorgánicas.

37
11. Compuestos binarios
11.1. Función hidruros
Son compuestos que tienen un conjunto de propiedades físicas y químicas parecidas, son
compuestos binarios que resultan de la reacción de un metal o un no metal con el hidrogeno.
De acuerdo con este comportamiento, en sus combinaciones binarias, a veces actúa con
número de oxidación +1 y otras veces, con número de oxidación –1, Por ejemplo:
 Con un metal  Con un no metal

Li + H2 → Li H N3 + H2 → NH3

Clasificación de los hidruros

Tomando en cuenta que el hidrogeno le acompañara un metal o un no metal, los hidruros
pueden ser: metálicos y o metálicos.

a) Hidruros metálicos Ca H2
Hidruros
b) Hidruros no metálicos o hidrácidos H3B

a) Hidruros no metálicos o hidrácidos

Los ácidos hidrácidos resultan de la combinación química del hidrogeno con su valencia positiva
+1 con un elemento no metálico (halógenos y anfígenos) con su valencia negativa:
Formulación de los ácidos hidrácidos

No metal + H2 → Hidruro no metálico

Formula general
es:
H+1 + NM-n → HnNM
Donde:
NM= No metal
n= Valencia negativa del no metal (halógeno o
anfigeno) H+1 = Ion hidrogeno con valencia + 1

Dentro de la familia de los hidruros no metálicos o hidrácidos se tiene dos tipos:

38
  Hidruros volátiles
 Hidruros salinos

Al hidrogeno debemos escribirlo en el orden que establece la siguiente lista escribiéndose

primero al que aparece más a la izquierda (por su carácter electronegativo).

B, Si, C, Sb, As, P, N, -H- Te, Se, S, I, Br, Cl, O, F

 Hidruros volátiles. - Se forman con los no metales; F, Cl, I, S, Se, Te de la siguiente forma:

H+1 + Cl-1 → HCl

Se nombra como en a la siguiente tabla haciendo uso de la nomenclatura IUPAC es estado
gaseoso y clásica en estado líquido.
Según la nomenclatura sistemática o IUPAC, para nombrarlos primero se nombra el
elemento más electronegativo, terminado en uro y finalmente se dice de hidrógeno.
Elemento (uro) de hidrogeno

Los hidruros de los grupos 16 y 17 son compuestos que al disolverse en agua dan soluciones
ácidas. Los cinco son gases que cuando se disuelven en agua se comportan como ácidos
(de ahí el nombre: hidrácidos). Por lo tanto, en solución acuosa los hidrácidos se nombran
de acuerdo al siguiente esquema:
Acido elemento (hídrico)

Por ejemplo:
Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Clásica
Compuesto
Hidruro no metálico Hidrácido (disuelto en H2O)

HF Fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico

HCl Cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico

HBr Bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico

HI Yoduro de hidrógeno ácido yodhídrico

H2S Sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico

 Hidruros salinos. - Los hidruros de los elementos B, Si, C, Sb, As, P, N, de los grupos
14 y 15 no se nombran como tales. Todos ellos reciben nombres especiales, no
39
sistemáticos:

40
 H+1 + N-3 → NH3
Por
ejemplo:

Formul Nomenclatura Vulgar o

a Trivial
CH4 Metano
SiH4 Silano
PH3 Fosfina
NH3 Amoníaco

Son combinaciones del hidrógeno (con número de oxidación -1) con los metales (número de
oxidación positivo). Para formular, se escribirá primero el símbolo del metal (más
electropositivo) y a continuación el símbolo del hidrógeno (más electronegativo) y cuando sea
necesario se agregarán subíndices para compensar los números de oxidación.

Metal + H2 → Hidruro metálico

Formula
general:
H-1 + M+n → MHn
Donde:
M=
Metal

n= Valencia del metal

H-1 = Ion hidrogeno con valencia - 1
Para fórmalos debemos realizarlo dela siguiente forma:

Formulación Nomenclatura Nombr

e
IUPAC Hidruro de Litio
H-1 + Li+1 → LiH STOCK Hidruro de Litio (I)
CLÁSICA Hidruro de Litio
IUPAC Di hidruro de cinc
STOCK Hidruro de cinc (II)
H-1 + Zn+2 → ZnH2
CLÁSICA Hidruro de cinc

41
 IUPAC Tri hidruro de hierro
H-1 + Fe+3 → FeH3 STOCK Hidruro de hierro (III)
CLÁSICA Hidruro de férrico

42
 Por ejemplo:

Hidruro metálico Nomenclatura IUPAC Nomenclatura de Nomenclatura Clásica

Stock
LiH monohidruro de litio hidruro de litio (I) hidruro de litio

CaH2 dihidruro de calcio hidruro de calcio (II) hidruro de calcio

FeH3 trihidruro de hierro hidruro de hierro (III) hidruro férrico

PbH4 tetra hidruro de plomo hidruro de plomo (IV) hidruro plúmbico

Ejercicio de aplicación:

 Considerando los elementos no metálicos de las familias de los halógenos y

anfígenos formular y nombrar hidruros no metálicos.
 Utiliza los elementos metálicos formular y nombrar los hidruros metálicos

11.2 Compuestos binarios oxigenados

Los óxidos son combinaciones binarias del oxígeno en estado de oxidación –2 con otros
elementos. Los peróxidos contienen el ión O22-, donde cada átomo de oxígeno tiene un número
de oxidación de

Clasificación de los compuestos oxigenados

Tomando en cuenta que el hidrogeno le acompañara un metal o un no metal, los hidruros
pueden ser: metálicos y o metálicos.
 Óxidos Óxidos salinos del mismo metal
normale Óxidos salinos metales diferentes
a) Óxidos s
Metálico
s  Peróxidos
Óxido
s  Superoxido Óxidos ácidos
s

b) Óxidos no metálicos o
Óxidos neutros
anhídridos

a) Óxidos metálicos o básicos

43
Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con los
metales. Formulación de los óxidos básicos:

Metal + O2 → Oxido metálico o básico

44
 Formula general
es:
M+n + O-2 → M2 On
Donde:
M= Metal
n= Valencia del metal
O+2 = Ion oxigeno con valencia -2

Para formular, siguiendo las recomendaciones de la IUPAC, se escribe primero el símbolo del
metal y luego el del oxígeno y se agregan los subíndices necesarios a la derecha de los
símbolos de tal manera de compensar los números de oxidación y lograr que la suma
algebraica de los mismos sea igual a cero.

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC Oxido de dilitio
Li+1 + O-2 → Li2O STOCK Oxido de litio (I)
CLÁSICA Oxido de litio
IUPAC Oxido de calcio
STOCK Oxido de calcio (II)
Ca+2 + O-2 → Ca2O2 → CaO
CLÁSICA Oxido de calcio
IUPAC Óxido de hierro
Fe+2 + O-2 → Fe2O2 → FeO STOCK Óxido de hierro (II)
CLÁSICA Oxido de ferroso
IUPAC Trioxido de dihierro
Fe+3 + O-2 → Fe2O3 STOCK Óxido de hierro (III)
CLÁSICA Oxido de ferrico

En la siguiente tabla se muestran ejemplos de óxidos básicos y los tres tipos de nomenclatura:

Óxido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura

metálico o Clásica
básico
Ni2O3 Trióxido de diniquel Óxido de níquel (III) Óxido niquelico

PbO Monóxido de plomo Óxido de plomo (II) Óxido plumboso

Al2O3 Trióxido de dialuminio Óxido de aluminio (III) Óxido de aluminio

45
 Óxidos simples, salinos del mismo metal
Son óxidos que resultan de la combinación de dos óxidos de un mismo elemento:

Oxido metálico + Oxido metálico →Oxido metálico doble

Formula general es:

M On + MOm → M3O4
Donde:
M= Metal
n y m= Valencia del metal
O+2 = Ion oxigeno con valencia -2

La regla de M3O4 se cumple para los elementos Fe, Ni, Co, Cr, Mn
y Pb. Para el Bi (3,5), U y Mo con valencias 4,6 es M2O4 Por
ejemplo:

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC Tetraoxido de trihierro
STOCK Oxido de hierro (II y III)
FeO + Fe2O3 → Fe3O4
CLÁSICA Oxido de ferroso ferrico
IUPAC Tetraoxido de di bismuto
STOCK Oxido de bismuto (II y V)
Bi2O3 + Bi2O5 → Bi4O8→ Bi2O4
CLÁSICA Oxido de bismutoso bismutico

 Óxidos simples, salinos de diferentes metales

Son óxidos que resultan de la combinación de dos óxidos de diferentes elementos:

Oxido metálico + Oxido metálico →Oxido metálico doble

Formula general es:

MOn + MOm → MOn ● MOm

46
 Donde:
M= Metal
M= Metal
n y m= Valencias de los
metales O+2 = Ion oxigeno con
valencia -2
Por ejemplo:

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC Tetraoxido de calcio y hierro
STOCK Óxido de calcio(II) y hierro (III)
CaO + Fe2O3 → CaO● Fe3O4
CLÁSICA Oxido de cálcico ferrico
IUPAC Trioxido de hierro y plomo
FeO + PbO2 → FeO● PbO2 STOCK Óxido de hierro (II) y plomo
(IV)
CLÁSICA Oxido de ferroso plúmbico

 Peróxidos

Los peróxidos son compuestos oxigenados formados por H ó Metal (generalmente alcalino
o alcalino-térreo) mono y divalentes y oxígeno, donde el grupo peróxido está dado por el ión
peróxido O22-, donde cada átomo de oxígeno tiene un número de oxidación de -1.

M+n + O2-2 → M O2
Donde:
M= Metal
n = Valencia del metal
O2+2 = Ion peróxido con valencia -
2 Por ejemplo:

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC dióxido de disodio
STOCK peróxido de sodio(I)
Na˖1 + O2-2 → Na2O2 CLÁSICA peróxido de sodio
IUPAC dioxido de calcio
STOCK peróxido de calcio (II)
47
Ca˖2 + O2-2 → CaO2 CLÁSICA peróxido de calcio

48
 En la siguiente tabla se ejemplifican los peróxidos y los tres tipos de nomenclatura:

Peróxid Nomenclatura Nomenclatura Stock Nomenclatura

o IUPAC Clásica
H2O2 dióxido de dihidrógeno Peróxido de hidrógeno Peróxido de hidrógeno
(I)
BaO2 dióxido de bario Peróxido de bario (II) Peróxido de bario

 Superóxidos

Resultan de la oxidación catalítica de algunos metales (Li, Na, K, Cs, Rb y

excepcionalmente Ca, Ba, Mg, Sr, Zn). Se caracteriza por llevar en su estructura
2 molecular
al ion superoxido O -, donde el oxígeno esta con el número de oxidación ½-. Su
notación y nomenclatura es la siguiente:

M+n + O2- → M O2
Donde:
M= Metal
n = Valencia del metal
O2- = Ion peróxido con valencia
-1 Por ejemplo:

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
K˖1 + O2- → NaO2 IUPAC dióxido de potasio
CLÁSICA superóxido de potasio
Mg˖2 + O2- → Mg[O2]2 → MgO4 IUPAC tetraoxido de magnesio
CLASICA superóxido de magnesio

b) Óxidos no metálicos
 Óxidos ácidos o anhídridos
Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con los no
metales. Formulación de los óxidos ácidos o anhídridos

No metal + O2 → Oxido acido

Formula general
es:

49
NM+n + O-
2
→
NM
On

50
 Donde:
NM= No metal
n= Valencia del metal
O-2 = Ion oxigeno con valencia -2
Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con no metales. Por ser el
oxígeno el segundo elemento más electronegativo, los no metales actuarán con número de
oxidación positivo. Por lo tanto, para formular óxidos ácidos, se escribirá primero el símbolo
del no metal y a continuación el símbolo del oxígeno. Luego, de ser necesario, se agregarán
subíndices a la derecha de los símbolos de tal manera de lograr la compensación de
números de oxidación, haciendo que la suma algebraica de los mismos sea igual a cero. La
formulación y nomenclatura se la realiza de la siguiente manera:

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC Monóxido de dicloro
Cl+1 + O-2 → Cl2O STOCK Oxido de cloro (I)
CLÁSICA Anhídrido de Hipocloroso
IUPAC Trióxido de dicloro
STOCK Oxido de cloro (III)
Cl+3 + O-2 → Cl2O3
CLÁSICA Anhídrido de cloroso
IUPAC Pentóxido de dicloro
Cl+5 + O-2 → Cl2O5 STOCK Oxido de cloro (V)
CLÁSICA Anhídrido de clórico
IUPAC Heptaóxido de dicloro
Cl+7 + O-2 → Cl2O7 STOCK Oxido de cloro (VII)
CLÁSICA Anhídrido de Perclórico

Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con no metales. Por ser el
oxígeno el segundo elemento más electronegativo, los no metales actuarán con número de
oxidación positivo. Por lo tanto, para formular óxidos ácidos, se escribirá primero el símbolo del
no metal y a continuación el símbolo del oxígeno. Luego, de ser necesario, se agregarán
subíndices a la derecha de los símbolos de tal manera de lograr la compensación de números
de oxidación, haciendo que la suma algebraica de los mismos sea igual a cero.

En la siguiente tabla se ejemplifican los óxidos ácidos y los tres tipos de nomenclatura:

51
 Óxido no Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura
metálico o IUPAC Stock clásica
ácido
CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono Óxido carbónico
(IV)
SO2 Dióxido de azufre Óxido de azufre (IV) Óxido sulfuroso

Cl2O7 Heptaóxido de dicloro Óxido de cloro (VII) Óxido perclórico

 Óxidos neutros
Son compuestos constituidos por algunos elementos no metálicos (Cl+4, Br+4, N+4,C+
2 ,
N+1,N+2,
Si+2,Mn+2,….. No reaccionan con el agua, denominados por ello neutros.
Formulación de los óxidos neutros

No metal + O2 → Oxido acido

Formula general
es:
NM+n + O-2 → NM On
Donde:
NM= No metal
n= Valencia del metal
O-2 = Ion oxigeno con valencia -2
La formulación y nomenclatura se la realiza de la siguiente manera:
Formulació Nomenclatura Nombr
n e
Cl+4 + O-2 → Cl2O4 → ClO2 IUPAC Dióxido de cloro
STOCK Oxido de cloro (IV)
F+4 + O-2 → F2O4 → FO2 IUPAC Dióxido de flúor
STOCK Oxido de flúor (IV)
N+2 + O-2 → N2O2 → NO IUPAC Monóxido de nitrógeno
STOCK Oxido de nitrógeno (II)
Cl+2 + O-2 → C2O2 → CO IUPAC Monóxido de carbono
STOCK Oxido de carbono (II)
Mn+4 + O-2 → Mn2O4 → MnO2 IUPAC Dióxido de manganeso
STOCK Oxido de manganeso (IV)

52
 Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con no metales. Por ser el
oxígeno el segundo elemento más electronegativo, los no metales actuarán con número de
oxidación positivo. Por lo tanto, para formular óxidos ácidos, se escribirá primero el símbolo del
no metal y a continuación el símbolo del oxígeno. Luego, de ser necesario, se agregarán
subíndices a la derecha de los símbolos de tal manera de lograr la compensación de números
de oxidación, haciendo que la suma algebraica de los mismos sea igual a cero.

En la siguiente tabla se ejemplifican los óxidos ácidos y los tres tipos de nomenclatura:

Óxido no Nomenclatura Nomenclatura Stock Nomenclatura

metálico o IUPAC Clásica
ácido
CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono Óxido carbónico
(IV)
SO2 Dióxido de azufre Óxido de azufre (IV) Óxido sulfuroso

Cl2O7 Heptaóxido de dicloro Óxido de cloro (VII) Óxido perclórico

11.3. Sales hidrosales neutras

Las sales hidrosoles neutras resultan de la unión de un metal o ion positivo con un ion
proveniente de un hidrácido. Es decir, se realiza la sustitución total de los átomos de hidrogeno
por un metal.

Formulación de las sales hidrosales neutras:

Metal + No metal → Hidrosal neutra

Formula general
es:
M+n + NM-m → MmNMn
Donde:
M= Metal
n= Valencia del metal
NM= No metal
m= Valencia del no metal

Son combinaciones de metal (con número de oxidación positivo) con no metal (con número de
oxidación negativo) de los grupos 15,16 o 17. Generan sales neutras

53
 En estos compuestos, el no metal se presenta en un único estado de oxidación (negativo).
Para formular se escribe primero el catión y luego el anión. Se agregan subíndices para lograr
la electroneutralidad entre las cargas del anión y del catión.

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC Monócloruro de sodio
Na+1 + Cl-1 → NaCl STOCK Cloruro de sodio (I)
CLÁSICA Cloruro de sodio o cloruro sódico
IUPAC Trisulfuro de dihierro
Fe+3 + S-2 → Fe2S3 STOCK Sulfuro de hierro (III)
CLÁSICA Sulfuro ferrico

Por ejemplo:

Sal Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura

binaria clásica
neutra
FeCl3 Tricloruro de hierro Cloruro de hierro (III) Cloruro férrico
Mg3N2 Dinitruro de trimagnesio Nitruro de magnesio (II) Nitruro de magnesio
SnCl2 Dicloruro de estaño Cloruro de estaño (II) Cloruro estannoso

11. Compuestos ternarios

11.1. Hidróxidos o bases
Los hidróxidos surgen de la combinación de un óxido básico y H2O.

Oxido básico + H2O → Hidróxido

Clasificacion de hidróxido:
Los hidróxidos tomando el número de iones metálicos constituyente en el compuesto, se
agrupan como:
a) Hidróxido simple
Hidróxidos
b) Hidróxido doble

54
a) Hidróxidos simples
Son compuestos formados por la combinación del ión oxhidrilos (OH -) con diversos cationes
metálicos. Estos compuestos son también llamados bases, debido al carácter básico del ión
oxhidrilo. Se formulan colocando el metal a la izquierda y tantos oxhidrilos como cargas
positivas posea el metal para asegurar la neutralidad del compuesto.

M+n + OH- → M OHn

Donde:
M= Metal
n = Valencia del
metal OH- = Ion
hidróxido -1
La formulación y nomenclatura se la realiza de la siguiente manera:
Formulació Nomenclatura Nombr
n e
IUPAC Hidróxido de sodio
Na+1 + OH- → NaO STOCK Hidróxido de sodio (I)
CLÁSICA Hidróxido de sodio
IUPAC Dihidróxido de cadmio
Cd+2 + OH- → Cd(OH)2 STOCK Hidróxido de cadmio (II)
CLÁSICA Hidróxido de cadmio
IUPAC Dihidróxido de estaño
Sn+2 + OH- → Sn(OH)2 STOCK Hidróxido de estaño (II)
CLÁSICA Hidróxido de estannoso
IUPAC Tetrahidróxido de estaño
STOCK Hidróxido de estaño (IV)
Sn+4 + OH- → Sn(OH)4
CLÁSICA Hidróxido de estannico

Por ejemplo:
Hidróxido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica
LiOH Hidróxido de litio Hidróxido de sodio (I) Hidróxido de sodio
Fe(OH)2 Dihidróxido de hierro Hidróxido de hierro (II) Hidróxido ferroso
Al(OH)3 Trihidróxido de Hidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio
aluminio (III)

b) Hidróxidos dobles
Son compuestos cuaternarios constituidos por dos iones metálicos y el ion hidróxido

55
 M+n + M+n +OH- → M M OHn+m
Donde:
M= Metal
n = Valencia del
metal M= Metal
n = Valencia del
metal OH- = Ion
hidróxido -1
La formulación y nomenclatura se la realiza de la siguiente manera:

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC Trihidróxido de sodio y calcio
STOCK Hidróxido de sodio (I) y calcio (II)
Na+1 + Ca+2 + OH- → Na
Ca(OH)3 CLÁSICA Hidróxido de sodio y calcio
IUPAC Pentahidróxido de cobre y galio
STOCK Hidróxido de cobre (II) y galio (III)
Cu+2 + Ga+3 + OH- → Cu
Ga(OH)5 CLÁSICA Hidróxido de cuproso galico
IUPAC Hexahidróxido de plomo y platino
Pb+2 + Pt+4 + OH- → Pb Pt (OH)6 STOCK Hidróxido de plomo (II) y platino
(IV)
CLÁSICA Hidróxido de plumboso platinico

Por ejemplo:

Hidróxido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura

clásica
KNaOH Hidróxido de potasio y sodio Hidróxido de sodio y Hidróxido de sódico
potasio(I) potasico
CuAl(OH) Tetrahidroxido de cobre y Hidróxido de cobre (I) y Hidróxido cuproso
aluminio aluminio(III) aluminico
4
FeFe(OH) Pentahidróxido de hierro Hidróxido de hierro (II y III) Hidróxido de ferroso
ferrico
5

11.2. Ácidos oxácidos

So compuestos ternarios que resultan de la combinación de un oxido acido o anhídrido con

el agua. Los hidróxidos surgen de la combinación de un óxido básico y H2O.

56
 Oxido ácido + H2O → Ácidos Oxácidos

Clasificación de oxácidos.
Los ácidos oxácidos tomando en cuenta el número de moléculas asociadas a su estructura
se clasifica en dos grupos:

a) Ácidos normales o monohidratados

Ácidos oxácidos
b) Ácidos especiales o polihidratados

a) Ácidos normales o monohidratados

Son compuestos ternarios que resulta de la combinación de una molécula de anhídrido
con una molécula de agua. Por ejemplo:

NM2On + H2O → H2 NMn On+1

Donde:
NM= No metal
n = Valencia del no metal
H2O = Agua
Se formulan colocando de izquierda a derecha, Hidrógeno - No metal - Oxígeno.
En estos compuestos, el H actúa con estado de oxidación +1, el no metal con el número de
oxidación que le corresponda y el oxígeno con -2.

CO2 + H2O → H2 C O2+1 → H2 C O3

Hidrógeno - No metal - Oxígeno

Son compuestos con propiedades ácidas que contienen oxígeno en su molécula y responden
a una fórmula general del tipo:

Ha Xb Oc
Para formular correctamente un oxácido habrá que conocer en primer lugar el estado de
oxidación del átomo X, si es un número impar, corresponderá un número impar de hidrógenos
(subíndice a), y este

57
será 1 (el menor número impar); en caso de que el estado de oxidación sea un número par, el
subíndice a, también será par, en este caso será 2 (el menor número par).

 Escribir los símbolos iónicos del hidrogeno, no metal y oxígeno.

 Si el número de oxidación de no metal es impar, se escribe un solo hidrogeno y si es par, dos

hidrógenos.

 Se suma el número de oxidación del no metal e hidrogeno, se divide entre dos, escribiendo el
resultado como subíndice del oxígeno.

 Se retiran los números de oxidación y la formula queda:

La formulación y nomenclatura se la realiza de la siguiente manera:

Formulació Nomenclatura Nombr

n e
IUPAC Trioxoselenato (IV) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxoselenico (IV)
SeO2 + H2O → H2 SeO3
CLÁSICA Acido de selénico
IUPAC Trioxocarbonato (IV) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxocarbonico (IV)
CO2 + H2O → H2 CO3
CLÁSICA Acido de carbónico
IUPAC Monoxoclorato (I) de hidrogeno
Cl2O + H2O → H2 Cl2 O2 → STOCK Ácido monoxoclorico (I)
HClO CLÁSICA Acido de hipocloroso
IUPAC Dioxoclorato (III) de hidrogeno
Cl2O3 + H2O → H2 Cl2 O4 → STOCK Acido de dioxoclorico (III)
HClO2 CLÁSICA Acido de cloroso
IUPAC Trioxoclorato (V) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxoclorico (V)
Cl2O5+ H2O → H2 Cl2 O6 →
HClO3 CLÁSICA Acido de clórico
IUPAC Tetraoxoclorato (VII) de hidrogeno
STOCK Ácido tetraoxoclorico (VII)
Cl2O7 + H2O → H2 Cl2 O8 →
HClO4 CLÁSICA Acido de Perclórico

58
Nomenclatura:
 IUPAC: Se indica el número de átomos de oxígeno (n) con el prefijo correspondiente
(mono, di, tri, etc.), seguido de la palabra OXO, luego la raíz del no-metal terminada en
ATO, indicando luego el número de átomos de hidrógeno n - OXO - RAIZ NO METAL -
ATO de n hidrógeno
 Stock: Raíz del no metal terminada en ATO, indicando entre paréntesis el número de
oxidación con que actúa, en números romanos, seguida de: de hidrógeno.
 Clásica: Se nombran cambiando la palabra óxido del que provienen por “ácido”.

Oxácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura de Stock Nomenclatura

clásica
Tetraoxosulfato (VI) de
H2SO4 Sulfato de hidrógeno (VI) Ácido sulfúrico
dihidrógeno
Monoxoclorato (I) de
HClO monohidrogeno Clorato de hidrógeno (I) Acido hipocloroso

Trioxocarbonato (IV) de Carbonato de hidrógeno

H2CO3 dihidrógeno (IV) Acido carbónico

b) Ácidos especiales o polihidratados

Son compuestos que resultan dela combinación de algunos anhídridos con dos, tres
moléculas de agua. Los anhídridos que forman ácidos poli hidratados son: P, As, Sb, B y
V. Comprende los casos: meta, piro y orto.
Formulació Nomenclatura Nombre
n
IUPAC Dioxoborato (III) de hidrogeno
B2O3 + 1 H2O → H2 B2 O4→
STOCK Ácido dioxoborico (III)
HBO2 CLÁSICA Acido de meta borico
B2O3 + 2H2O → H4 B2 O5 IUPAC Pentaoxoborato (III) de hidrogeno
STOCK Ácido pentaoxoborico (III)
CLÁSICA Acido de piroborico
B2O3 + 3H2O → H6 B2 O6→ IUPAC Trioxoborato (III) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxoborico (III)
H3BO3
CLÁSICA Acido de orto bórico

Caso 1: El anhídrido de silicio se combina con el agua en relaciones equimolares especiales:

Formulación Nomenclatura Nombr
e
IUPAC Trioxosilicato (IV) de hidrogeno
SiO2 + 1 H2O → H2 Si O3
STOCK Ácido trioxosilico (IV)
CLÁSICA Acido de meta silícico

59
SiO2 + 2H2O → H4 Si O4 IUPAC Tetraoxosilicato(VI) de hidrogeno
STOCK Ácido tetraoxosilicico (IV)
CLÁSICA Acido de pirosilico

60
 2SiO2+ 3H2O → H6 Si2 O7 IUPAC Heptaoxosilicato (IV) de hidrogeno
STOCK Ácido heptaoxo silícico (III)
CLÁSICA Acido de orto silícico

Caso 2: Los anhídridos de Cr, S, Mn se combinan con agua en relaciones equivocares de:
dos anhídridos y tres moléculas de agua dando lugar a una variedad de ácidos:

Formulación Nomenclatura Nombr

e
2CrO3+ 3H2O → 3H2 Cr2 IUPAC Heptaoxodicromato (VI) de hidrogeno
STOCK Ácido heptaoxo crómico (VI)
O7
CLÁSICA Ácido dicromico o ácido pirocrómico

11.3. Oxisales
a) Oxisales neutras
Las oxisales surgen de la combinación de un hidróxido y un oxácido de acuerdo con la
siguiente ecuación:

Hidróxido + Oxácido → Oxisal + H2O

Son compuestos que están constituidos por un catión y un anión neutro. Por ejemplo:

Se formulan colocando de izquierda a derecha, Metal - No metal - Oxígeno.

En estos compuestos, el metal y el no metal actúan con el estado de oxidación que les
corresponda a cada uno y el oxígeno con -2.
Responden a una fórmula general del tipo:

MnXOm
Las oxisales se puede considerar que derivan de los oxiácidos al sustituir sus hidrógenos por
metales. En las oxisales ternarias, se reemplaza el/los H del oxiácido por el metal
correspondiente. Por ejemplo:

Oxiácido Oxisa
l
HNO3 KNO3
Ácido nítrico Nitrato de potasio

61
 Para formular se debe:

 Escribe al catión seguido del anión neutro.

 Se balancea electrostáticamente la formula, por intercambio.

 Se retiran los números de oxidación y la formula queda:

Para nombrarlos:
 La nomenclatura clásica: sustituye la terminación del no metal según el siguiente
código y se escribe el ácido correspondiente:
Ácido Sal

ico ato

oso ito

Las sales que provienen de ácidos terminados en OSO, cambian este sufijo por ITO; y las
que provienen de ácidos terminados en ICO, lo cambian por ATO. Por ejemplo:

Oxácido Anión

Ácido sulfuroso: H2SO3 Sulfito: SO32-

Ácido sulfúrico: H2SO4 Sulfato: SO42-

Cuando hay más de dos estados de oxidación, como en el caso de los halógenos
que actúan formando oxianiones con estados de oxidación +1, +3, +5 y +7, se usan
las siguientes terminaciones:

Nº de Acido Sal Ejemplos

oxidación
+1 Hipo Hipo…it ácido hipocloroso → hipoclorito
…oso o
+3 …oso …ito ácido cloroso → clorito

+5 …ico …ato ácido clórico →

clorato
+7 Pero…ico Per…ato ácido perclórico →
perclorato

62
 Para el catión:

 Si tiene un único estado de oxidación, se da el nombre del metal. Por

ejemplo: Sulfato de potasio: K2SO4
Nitrato de sodio: NaNO3
 Si tiene más de un estado de oxidación: Se mantiene la terminación –oso (para el menor
estado de oxidación) e –ico (para el mayor estado de oxidación). Por ejemplo:

Nitrito ferroso: Fe(NO2)2

Nitrito férrico: Fe(NO2)3
Nomenclatura por IUPAC:
Se nombra igual que el oxiácido, reemplazando al hidrógeno por el metal OXO - RAIZ
NO METAL - ATO de metal. Por ejemplo:
FeSO4 Tetraoxosulfato de hierro
Para esta nomenclatura se utiliza los prefijos multiplicativos: Bis, Tris, tetraquis,
pentaquis. Nomenclatura Stock:
Se indica entre paréntesis y en números romanos el estado de oxidación del no metal y
del metal, si este último tiene más de un estado de oxidación. Por ejemplo:
FeSO4 Sulfato de hierro (II)
Formulación Nomenclatura Nombr
e
IUPAC Bis[Dioxonitrato (III) ] de cobre
Cu +2 + NO - →Cu (NO ) STOCK Nitrato de cobre (II)
2 2 2 CLÁSICA Nitrito cuprico
IUPAC Tris[tetraoxoclorato (VII)] de hierro
-
Fe +3 + ClO4 →Fe (ClO4)3 STOCK Clorato de hierro (II)
CLÁSICA Clorato ferrico

Ejemplos de oxisales con las tres nomenclaturas:

Sal oxácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica

Bis [monoxoclorato(I)]
Cu(ClO)2 clorato de cobre (II) hipoclorito cúprico
de cobre

Tris [trioxocarbonato(IV)]
Al2(CO3)3 carbonato de aluminio (III) carbonato de
de dialuminio aluminio

63
11.3. Compuestos cuaternarios
a) Sales Acidas

Los ácidos con más de un hidrógeno, no los ceden a todos con igual facilidad y originan iones
que todavía contienen átomos de hidrógeno. Cuando estos aniones ácidos se unen a un catión
metálico, se obtiene la fórmula de una sal ácida.

Hidróxido + Hidrácido u Oxácido → Sal acida+ H2O

Estas sales se formulan siguiendo el criterio de orden creciente de electronegatividad; por lo
tanto, escribirás primero la fórmula del catión, luego la del anión ácido y finalmente utilizarás
el criterio de compensación de cargas para agregar los subíndices en el caso de que sean
necesarios.

Nomenclatura

Se emplean prefijos; mono, di, tri, etc., según la cantidad de hidrógenos presentes, delante del
nombre del anión y a continuación se nombra el catión. Si el elemento metálico tiene más de
un estado de oxidación, éste se indicará al final con un número romano entre paréntesis.

Por ejemplo:
Formulación Nomenclatura
Nombr
Catión Anión Fórmula
e
IUPAC Hidrogenotetraoxosulfato (IV) de potasio
K+ + HSO4- → KHSO4 STOCK Sulfato acido de potasio (I)
CLÁSICA Sulfato acido de potasio
IUPAC Bis[hidrogeno tetraoxo sulfato(IV)] de
Fe2+ + HSO4- → Fe(HSO4)2 hierro
STOCK Sulfato acido de hierro (II)
CLÁSICA Sulfato acido de ferroso
IUPAC Tris[dihidrógeno tetraoxo fosfato(V)] de
Ga3+ + H2PO4- → Ga(H2PO4)3 galio
STOCK Ortofosfato diacido de galio (III)
CLÁSICA Ortofosfato diacido de gálico
IUPAC Bis[hidrogeno sulfuro]de hierro
Fe2+ + HS- → Fe(HS)2 STOCK Sulfuro acido de hierro (II)
CLÁSICA Sulfuro acido ferroso

64
Ejemplo:

Sal ácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica

Teleniuro acido de Teleniuro ácido

Pb(HTe)2 Bis [hidrogeno teluro] de
plomo plomo (II) plumboso

Bis [Hidrogeno trioxoseleniato Seleniato

Pb(HSeO3)2 Selenito acido de
(IV)] de plomo plomo ácido
plumboso

b) Sales básicas
Son también llamadas hidroxisales, contienen el ión oxhidrilo junto a otro anión; son a la vez
sales e hidróxidos.

Hidróxido + Hidrácido u Oxácido → Sal básica +

H2O
Para formular una sal básica se escribe primero el símbolo del catión y a continuación las
fórmulas del ión hidróxido (entre paréntesis) y del otro anión.

La IUPAC aconseja seguir el criterio del orden alfabético para decidir cuál de los dos aniones
se escribe en primer lugar. Se nombran de la siguiente manera:

hidroxi........ (Nombre del otro anión) de ...... (nombre del catión)

Si hay más de un ion hidróxido en la fórmula, se designa la cantidad empleando prefijos; mono,
di, tri, etc. En el caso de que el elemento metálico tenga más de un estado de oxidación se lo
indica con un número romano entre paréntesis.
Ejemplos:

Formulación Nomenclatura
Nombr
Catión Anión Fórmula
e
IUPAC Dihidroxitrioxoclorato(V) de trigalio
Ga+4 + [(OH)2ClO3]-3 → STOCK Dihidroxiclorato de galio (III)
Ga3[(OH)2ClO3]4
CLÁSICA Clorato dibasico de galio
IUPAC Hidroxibromuro de calcio
Ca2+ + [(OH)Br]- 2 → Ca[(OH)Br] STOCK Hidroxibromuro de calcio
CLÁSICA Bromuro básico de calcio
65
 IUPAC Hidroxipentaoxidodifosfato(III) de
Cu+ + [(OH)P2O5]- 5 → Cu5[(OH)P2O5] pentacobre
STOCK Hidroxipirofosfito de cobre(I)
CLÁSICA Pirofosfito básico cuproso

c) Sales dobles
Son sales que poseen dos elementos metálicos (también puede ser el ión NH4+), oxígeno y un
elemento no metálico.

Hidróxido + Hidróxido +Hidrácido u Oxácido → Sal doble + H2O

Nomenclatura: se nombra primero el anión, según sea sulfato, carbonato, etc., seguido de la
palabra doble, luego la preposición de y a continuación los nombre de los n elementos metálicos
(comenzando por el de mayor número de oxidación). Se indica entre paréntesis el número de
oxidación de los metales cuando sea necesario.

La formulación y nomenclatura se la realiza como se muestra en los siguientes ejemplos de sales

dobles:

Formulació Nomenclatur Nombr

a e
n
IUPAC Seleniuro de potasio y plata
K+1 + Ag +1+ Se-2 → K Ag Se STOCK Seleniuro de potasio y plata
CLÁSICA Seleniuro doble de potasio y plata
IUPAC Bis[heptaoxodicromato (VI)] de amonio y hierro
+1 +3 2-
NH4 + Fe + Cr2O7 → NH4Fe( STOCK Dicromato de amonio (I) y hierro (III)
Cr2O7)2 CLÁSICA Dicromato doble amónico ferrico

Ejemplos:

Sal ácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica

LiNa2N Nitruro de disodico y litio Nitruro de litio y sodio Nitruro doble de litio y sodio

SmSm(SeO3) Bis [troxoseleniato(IV)] Selenito de samario(II) y Selenito doble

de disamario y samario (III) samarioso samarico
2
samario

66
 Tetraoxosilicato(IV) Ortosilicato de calcio y Ortosilicato doble calcio
CaCoSiO4
de calcio y cobalto cobalto (II) cobaltoso

67
 d) Sales mixtas
Son compuestos cuaternarios o quinarios constituidas por un catión y dos o más
aniones neutros:

Hidróxido + Hidrácido u Oxácido +Hidrácido u Oxácido → Sal mixta+

H2
La formulación responde a la siguiente expresión:

La formulación y nomenclatura se la realiza como se muestra en los siguientes ejemplos de sales

mixtas:

Formulació Nomenclatur Nombr

n a e
IUPAC Bromuro fluoruro de hierro
Fe+2 + Br -+ F- → Fe Br F STOCK Bromuro fluoruro de hierro (II)
CLÁSICA Bromuro, fluoruro ferroso
IUPAC Trioxonitrato (V), tetraoxosulfato (VI) de hierro
-2
Fe+2 + NO3 -+ SO4 → Fe (NO3)( STOCK Nitrato, sulfato de hierro (III)
SO4) CLÁSICA Nitrato, sulfato ferrico

Ejemplos:

Sal ácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica

Fluoruro, tetraoxofosfato Fluoruro Ortofosfato de Fluoruro Ortofosfato de
K4F(PO4)
(V) de tetrapotasio potasio potasio

SrClO4NO3 Clorato, Trioxonitrato(V) Clorato, nitrato

Clorato, nitrato de
de estroncio de estroncio(II)
estroncio

68
Capítulo 4
Reacciones Químicas
4.1 Introducción
Una reacción química es cualquier proceso en el que los átomos, las moléculas o los iones de una
sustancia se transforman en los átomos, las moléculas o los iones de una sustancia química
distinta. Las sustancias que se modifican en una reacción se denominan reactivos; las sustancias
nuevas que se originan en una reacción química se denominan productos
4.2. Reacción química
Es un proceso en el cual 2 o más sustancias al interaccionar forman otras, como
consecuencia de las rupturas de algunos enlaces y la formación de otros nuevos.

1. La producción de un gas (Efervescencia)

2. La producción de calor (Matraz caliente) o la absorción de calor (Se enfría el matraz)
3. Aparición de una sustancia insoluble

Cuando se produce un cambio químico, significa que ha ocurrido una reacción química
(Para las reacciones químicas escribimos una ecuación química)

En una ecuación química, los reactivos se separan de los productos por medio de una flecha
sencilla o según condiciones, también se indica el estado físico. Un gas (g), un líquido (l), un
sólido(s) y solución acuosa (Ac).
La sustancia o sustancias que entran en una reacción reciben el nombre de reactivos. Las
sustancias que resultan de la reacción se llaman productos.

69
4.2.1. Reacciones reversibles
Son aquellas en las que pueden regresar a su estado original.

A+B ⮀ C+D
4.2.2. Reacciones irreversibles
Muchas reacciones químicas concluyen al agotarse algunos reactivos
) (

A) Reacciones de combinación o síntesis

Cuando dos o mas sustancias elementos o compuestos se combinan para dar un solo
producto:

A+B AB

Donde A y B pueden ser elementos o compuestos y AB es un compuesto.

B) Reacciones de descomposición
Es la reacción inversa a la de la combinación. Una sola sustancia se fragmenta o se
descompone para dar dos o más sustancias distintas.

AB A+B

4.2.3. Reacción de desplazamiento simple (sustitución sencilla)

En una reacción por desplazamiento, un elemento reacciona reemplazando a otro en un
compuesto, produciendo un elemento y un compuesto diferente.

4.2.4. Reacción de doble desplazamiento

Participan dos compuestos en la reacción, el ion positivo (Catión) de un compuesto se
intercambia con el ion positivo (Catión)del otro compuesto. En otras palabras, dos iones
positivos intercambian iones negativos.

Las reacciones de doble desplazamiento por lo general se llevarán a cabo si cumplen las tres
condiciones siguientes:

62
Las reacciones de doble desplazamiento por lo general se llevan a cabo si cumplen las tres
condiciones siguientes:

1. Si se forma un producto insoluble o ligeramente soluble.

2. Si se obtiene como producto especies débilmente ionizadas (La especie más común es el
agua).
3. Si como producto se forma gas.

4.2.5. Reacción por neutralización

Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base, generalmente en las
reacciones acuosas acido-base se forma agua y una sal, la cual es un compuesto iónico, formado
por un catión distinto del hidrogeno y un anión distinto del OH u Oxigeno (O).

Acido + Base Agua + Sal

Las reacciones de neutralización sólo son un tipo especial de reacción de doble
sustitución. Hay cuatro tipos generales de reacciones de neutralización.
4.3. Balanceo de ecuaciones
4.3.1. Introducción
Una Ecuación Química es la representación gráfica o simbólica de una reacción que muestra las
transformaciones que sufren las substancias, elementos o compuestos, bajo ciertas condiciones
específicas. De esta manera, las substancias reaccionantes (llamadas reactivas) sufren una serie
de transformaciones en el curso de una reacción química para dar origen a los productos de la
reacción.
La ecuación química también nos muestra la cantidad de substancias o elementos que
intervienen en la reacción.
Una reacción Química se define como todo proceso en el cual una o más substancias sufren
transformaciones químicas.
Una ecuación química consta de dos miembros constituyentes.
A la izquierda se ubican las substancias que reaccionan y a la derecha, los productos de la
reacción. Para separar ambos miembros, se emplea una flecha que indica el sentido en que
transcurre la reacción.
En la siguiente
reacción:
Fe + S → FeS
Un átomo de hierro se combina con un átomo de azufre para dar origen a una molécula de sulfuro
ferroso.
Observe que en ambos miembros de la ecuación existe el mismo número de átomos. Un átomo
de hierro y un átomo de azufre lo que se ajusta a la Ley de la conservación de la materia, propuesta
63
por Lavoisier en 1774, que dice lo siguiente:

64
"En una reacción química, la masa de los reactantes es igual a la masa de los reactivos"
por lo tanto "La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma"
Decimos entonces que la reacción está Igualada o Balanceada. Una ecuación estará
correctamente escrita cuando esté balanceada. La ecuación:

S + O2 → SO2
Se lee diciendo que un átomo de azufre reacciona con una molécula de oxígeno para dar
lugar a una molécula de Anhídrido sulfuroso.

Obsérvese que el símbolo de oxígeno esta seguido del subíndice “dos”. Esto se debe a que todas
las substancias gaseosas siempre se representan como moléculas: O2, N2, H2, Cl2, etc. Puede
decirse, entonces que “todas las substancias gaseosas son moléculas diatómicas”.

Esta reacción también está balanceada pues existe el mismo número de átomos entre los
reactantes y en los productos.

Sin embargo, esto no siempre es así.Observe la siguiente ecuación:

Mg + HCl → MgCl2 + H2↑

Debemos indicar que la flecha apuntando hacia arriba que aparece a continuación del símbolo de
la
molécula de hidrógeno, “↑”, indica que el hidrógeno es un gas que se desprende a la atmósfera.

En otros casos, podemos encontrar una flecha apuntando hacia abajo,“↓”, lo cual indica que
el elemento o compuesto que la precede, precipita depositándose en el fondo del recipiente
en el que ha ocurrido la reacción.

Si observamos la ecuación, notaremos que no está balanceada pues a la derecha de la

ecuación hay más átomos de hidrógeno y de cloro que entre los reactivos.

Para solucionar este problema, debemos multiplicar la molécula de ácido clorhídrico, “HCl” del
primer miembro, por dos:

Mg + 2HCl → MgCl2 + H2↑

Ahora la ecuación ha quedado balanceada pues existen dos átomos de hidrógeno y dos
átomos de cloro a ambos lados de la ecuación.

Este número que antecede al HCl se denomina “coeficiente” y observe que afecta a cada
constituyente de la molécula por igual (2HCl indica que hay 2 átomos de H y 2 átomos de Cl).
Por el contrario, en el
65
caso del MgCl2, el subíndice solo afecta al átomo de cloro y no al átomo de Magnesio (1
átomo de Mg y 2 átomos de Cl).

Este procedimiento de igualar el número de átomos que existe en ambos lados de la ecuación de
denomina “Balanceo de Ecuaciones”.

Existen diversos métodos de igualación de ecuaciones químicas a saber, los más

utilizados son:

 Método por Tanteo

 Método Algebraico o Aritmético

4.3.2. Balanceo de ecuaciones químicas por tanteo

Como se ha indicado antes, para balancear por este o todos los demás métodos es necesario
conocer la ley de la conservación de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774.

Como todo lleva un orden a seguir, éste método resulta más fácil si ordenamos a los elementos
de la siguiente manera:

 Balancear primero

Metales y/o no metales Oxígenos Hidrógenos

De esta manera, nos resulta más fácil, ya que el mayor conflicto que se genera durante el
balanceo es causado principalmente por los oxígenos e hidrógenos.

Balancear por el método de tanteo consiste en colocar números grandes denominados

"Coeficientes" a la izquierda del compuesto o elemento del que se trate. De manera que
“Tanteando”, logremos una equivalencia o igualdad entre los reactivos y los productos.

Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación química:

Fe2O3 + H2O → Fe (OH)3

Para balancear, comenzamos contando los átomos diferentes a oxígeno e hidrógeno, luego los
O2 y finalmente H2.

A la izquierda de la flecha tenemos los “Reactivos” y a la derecha, los “Productos de la Reacción”. La flecha
se lee: “produce”.

66
Observamos que en los reactivos tenemos dos átomos de hierro (el número delante del símbolo,
Fe. Es importante hacer notar que, si el número está antes de la fórmula del compuesto, afectará
a todos los elementos que lo integran y este número se llamará “coeficiente”. El coeficiente indica
el número de moléculas presentes). En los productos solo hay un átomo de hierro. Como debe
haber el mismo número de átomos a la izquierda y a la derecha, colocaremos un coeficiente en el
segundo miembro para balancear el número de átomos, así:

Fe2O3 + H2O → 2 Fe (OH)3

Para balancear, comenzamos contando los átomos diferentes a oxígeno e hidrógeno, luego los
O2 y finalmente H2.

A la izquierda de la flecha tenemos los “Reactivos” y a la derecha, los “Productos de la Reacción”. La flecha
se lee: “produce”.

Observamos que en los reactivos tenemos dos átomos de hierro (el número delante del símbolo,
Fe. Es importante hacer notar que, si el número está antes de la fórmula del compuesto, afectará
a todos los elementos que lo integran y este número se llamará “coeficiente”. El coeficiente indica
el número de moléculas presentes). En los productos solo hay un átomo de hierro. Como debe
haber el mismo número de átomos a la izquierda y a la derecha, colocaremos un coeficiente en el
segundo miembro para balancear el número de átomos, así:

Fe2O3 + H2O → 2 Fe (OH)3

Nota: Observa que solo podemos colocar coeficientes para balancear (números antes de la
formula. No se puede colocar un dos después del hierro de los productos pues esto alteraría la
fórmula del compuesto).

Ya hemos igualado los átomos de hierro.

A continuación, contamos los átomos de oxígeno que hay en ambos lados de la ecuación.

En el primer miembro hay cuatro átomos de oxígeno. Tres en el óxido férrico (FeO3) y uno en la
molécula de agua; mientras que en el segundo miembro hay seis, tres en el grupo OH multiplicado
por el coeficiente 2 que hemos colocado en el paso anterior. (Observa que los coeficientes
multiplican los átomos presentes en la molécula).

67
Para compensar esta diferencia colocamos un tres antes de la fórmula del agua. Lo colocamos
allí porque si lo colocamos antes de la fórmula del óxido, alteraríamos la cantidad de hierro que
ya hemos ajustado en el paso anterior.

Fe2O3 + 3 H2O → 2 Fe (OH)3

Colocamos un tres porque ya hay tres átomos de oxígeno en la fórmula del Óxido Férrico.
Contamos ahora los átomos de hidrógeno y observamos que hay seis átomos a ambos lados de
la flecha, por lo que la ecuación ha quedado balanceada.
Para comprobar, construiremos la siguiente tabla:

2 F 2
e

6 O 6
6 H 6

4.3.3. Balanceo por el método algebraico/aritmético

Se siguen los siguientes pasos:

 Escribir antes de cada molécula una letra, siguiendo el orden alfabético.

 Enlistar verticalmente los átomos que participan en la reacción
 A la derecha del símbolo de cada elemento que participa se escribe el número de veces
que el elemento se encuentra en cada molécula identificada por letra.
 Si de un lado de la reacción un elemento se encuentra en más de una molécula, se
suman y se escribe cuantas veces está presente en una molécula
 Se cambia la flecha por un signo igual =
 Se enlistan las letras que representan las moléculas y a la letra más frecuente se le
asigna el valor de uno
 Los valores de las letras se obtienen por operaciones algebraicas

Ejemplo:

Balancear la siguiente ecuación:

68
 CaC2 + H2O → Ca (OH)2 + C2H2

Aplicamos la primera regla o paso:

a CaC2 + b H2O → c Ca (OH)2 + d C2H2

Aplicamos el segundo paso:

C
a
C
H
O

Continuamos con el tercer paso:

Ca: (Ca está en "a" del primer miembro y en "c" en el segundo, por lotanto)

a=c

C: (C está 2 veces en "a" y 2 veces en "d" por lo tanto)

2a =

2d O: (O está en "b" y 2 veces en "c" por lo

tanto)

b = 2c

H: (H está 2 veces en "b", 2 en "c" y 2 veces en "d" por lo tanto)

2b = 2c + 2d
Le asignaremos un valor numérico conveniente a cualquiera de las variables literales.
En este caso, asignemos el valor de "1" a C

Resolvemos cada ecuación obtenida:

69
 C=1 luego, a=c , a=1
2a = 2d luego,

2 x (1) =

2d d = 2/2

=1

b = 2c, luego b= 2 x (1); b = 2

2 b = 2 c + 2 d; 2b = 2 x (1) + 2 x (1); 2 b = 2 + 2; 2 b = 4; b = 4 /2;

b=

2 Se reemplaza cada literal por el valor

obtenido:

a=
1
b=
2
c=
1
d=
1

a CaC2 + b H2O → c Ca(OH)2 + d C2H2

1 CaC2 + 2 H2O → 1 Ca(OH)2 + 1 C2H2

Como el 1 se sobre entiende, la ecuación queda así:

CaC2 + 2 H2O → Ca(OH)2 + C2H2

Y la ecuación ya está balanceada.

4.4. Estequiometria

4.4.1. Introducción

70
La ESTEQUIOMETRÍA, Es la parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas entre las
sustancias que intervienen en una reacción química (reactivos y productos).

Las relaciones pueden ser: Entre reactivos y productos, solo entre reactivos o solo entre
productos.

71
Cualquier calculo estequiométrico que se lleve a cabo, debe hacerse en base a una ecuación
química balanceada, para asegurar que el resultado sea correcto.

La parte central de un problema estequiométrico es el factor molar cuya fórmula es:

𝑴𝑶𝑳𝑬𝑺 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑺𝑼𝑺𝑻𝑨𝑵𝑪𝑰𝑨 𝑫𝑬𝑺𝑬𝑨𝑫𝑨

FACTOR
𝑴𝑶𝑳𝑬𝑺 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑺𝑼𝑺𝑻𝑨𝑵𝑪𝑰𝑨 𝑫𝑬 𝑷𝑨𝑹𝑻𝑰𝑫𝑨
MOLAR=

Los datos para calcular el factor molar se obtienen de los coeficientes en la ecuación
balanceada.

La sustancia deseada es la que se presenta como la incógnita y que puede ser en moles,
gramos o litros; la sustancia de partida se presenta como dato y puede ser en: moles, gramos o
litros.

Para diferenciar el factor molar de los factores de conversión, se utilizan [corchetes] para indicar
el factor molar y (paréntesis) para los factores de conversión.

4.4.2. Cálculos estequiométricos

[Link]. Calculo mol-mol

En este tipo de relación la sustancia de partida está expresada en moles, y la sustancia

deseada se pide en moles.

Ejemplo:

Para la siguiente ecuación balanceada:

Calcule:

a) ¿Cuántas mol de aluminio (Al) son necesarios para producir 5?27 mol de Al2O3?
Paso 1 Balancear la ecuación

Revisando la ecuación nos aseguramos de que realmente está bien

balanceada. Podemos representar en la ecuación balanceada el dato y la

incógnita del ejercicio

72
73
Paso 2 identificar la sustancia deseada y la partida.

Sustancia deseada:

El ejercicio indica que debemos calcular las moles de aluminio, por lo tanto, esta es la sustancia
deseada. Se pone la fórmula y entre paréntesis la unidad solicitada, que en este caso son
moles.

Sustancia deseada: Al (mol)

Sustancia de partida:

El dato proporcionado es 5.27 mol de óxido de aluminio (Al2O3) por lo tanto, esta es la sustancia de
partida. Se anota la fórmula y entre paréntesis el dato.

Sustancia de partida: Al2O3 (5.27 mol)

Paso 3 aplicar el factor molar

Las moles de la sustancia deseada y la de partida los obtenemos de la ecuación balanceada

Se simplifica mol de Al203 y la operación que se realiza es 5.27*(4)/2=, se sugiere que el

resultado final se enmarque .La respuesta es:

10.54 mol Al

b) Cuantas moles de oxígeno (O2) reaccionan con 3.97 mol de Al?

Paso 1: La ecuación esta balanceada

Paso 2:

Sustancia deseada: O2 (mol)

Sustancia de partida: Al (3.97

mol)

Paso 3: Aplicar el factor molar, de acuerdo a la ecuación que estamos utilizando:

74
Simplificando mol de Al y resolviendo la operación 3.97*(3) /4 = 2.9775, la respuesta es

2.98 mol de O2
[Link]. Calculo gramo-
gramo Ejemplos

 Par la ecuación mostrada calcule:

a) Mol de Mg (OH)2 (Hidróxido de magnesio) que se producen a partir de 125 g de agua
b) Gramos de Mg3 N2 (nitruro de magnesio) necesarios para obtener 7.11 mol de NH3
(Amoniaco)

En el Mg3 N2 (Nitruro de magnesio) el coeficiente es 1, por lo que no debe escribirse.

a) Moles de Mg(OH)2 (Hidroxido de magnesio) que se producen a partir de 125 de agua.

Paso 1: Revisar que la ecuación está correctamente balanceada

Paso 2:

Sustancia deseada: Mg(OH)2 (hidróxido de magnesio) en MOL

Sustancia de partida: H2O (agua) 125 g

Paso 3:

75
La sustancia de partida, agua, esta expresada en gramos y no en moles, por lo tanto, no se
puede aplicar directamente el factor molar. Es necesario realizar una conversión a moles. Para
efectuarlo debemos calcular la masa molecular del agua.

Recordando: Para obtener la masa molecular, multiplicamos el númerode átomos de cada

elemento por su masa atómica y las sumamos.
H2O
H 2 X 1.01 =2.02
O 1X 16= 16

TOTAL 18.02 g

Ahora como ya tenemos el dato de la sustancia de partida en moles, podemos aplicar el factor
molar. Recuerde que los datos del factor molar se obtienen de la ecuación balanceada.

Paso 4 :

Cancelamos moles de H2O y obtenemos moles de Mg(OH)2, que son las unidades de la
sustancia deseada, y la respuesta es:

3.47 mol de Mg(OH)2

b) Gramos de Mg3N2 (nitruro de magnesio) necesarios para obtener
7.11moles de NH3 (amoniaco).

Como este el segundo inciso, empezamos en el paso 2.

76
PASO 2

Sustancia deseada: Mg3N2 (nitruro de

magnesio) g Sustancia de partida: NH3
(amoniaco). 7.11 mol PASO 3

Aplicamos directamente el factor molar porque el dato de la sustancia departida está en moles:

Paso 4

PASO 4

Con el factor molar calculamos la sustancia deseada en mol, pero las unidades de la sustancia
deseada son gramos de Mg3N2 por lo que debemos introducir un factor de conversión de mol-
gramos. Primero calculamos la masa molecular del Mg3N2.

Mg3N2

Mg 3 x 24.31 = 72.93

N 2 x 14.01 = 28.02

100.05 g

Factor de conversión

77
De esta forma obtenemos el resultado que es:

356.18 g Mg3N2
[Link]. Cálculos de reactivo limitante y porcentaje de rendimiento
En una reacción química no necesariamente se consume la totalidad de los reactivos.
Generalmente alguno de ellos se encuentra en exceso . El otro reactivo, que es el que se
consume totalmente se conoce como reactivo limitante.

Para que una reacción se lleve a cabo debe haber sustancias (reactivos) capaces de reaccionar
para formar los productos, pero basta que uno solo de los reactivos se agote para que la reacción
termine.

En los procesos industriales generalmente se usa un exceso el reactivo más barato y fácil de
conseguir, y se selecciona como limitante el más caro o difícil de conseguir.

Ejemplo
Para producción de amoniaco se representa mediante la siguiente ecuación balanceada:

a) A partir de 100 g de N2 y 100 g H2. ¿cuántos g de NH3 (amoniaco) se obtienen?

b) ¿Cuál el reactivo limitante y cuál el reactivo en exceso?
c) Calcule la cantidad de g de reactivo en exceso que quedan al final de la reacción.
Paso 1
Revisar si la ecuación está balanceada

Paso 2
Calcular la mol de producto señalado (sustancia deseada) que se forman con cada reactivo
siguiendo los pasos indicados anteriormente para la solución de los ejercicios de
estequiometria.

Se inicia calculando las mol de NH3 (Amoniaco), a partir de los 100 g de N2

Sustancia deseada: NH3

g Sustancia de partida:

78
N2 mol
Calculamos la masa molecular del nitrógeno para convertir a moles y poder aplicar el factor
molar.

79
N2
2 x 14.01 = 28.02 g

El mismo procedimiento se repite a partir de los 100 g de H2

H2
2 x 1.01 = 2.02 g

Se comparan las moles obtenidas con cada reactivo:

A partir de 100 g de H2: 60.75 mol NH3

A partir de 100 g de N2: 7.14 mol NH3

El reactivo limitante es el N2, porque a partir de él se obtiene el menor número de moles. Solo
resta
Convertir esa cantidad de moles a gramos, ya que la unidad de la sustancia deseada es gramos.

NH3
N 1 x 14.01 = 14.01
H 3 x 1.01 = 3.03
…………………………………………………………………………
17.04 g

80
 Se producen 121.67 g de NH3

b) ¿Cuál el reactivo limitante y cuál el reactivo en exceso?

Reactivo limitante:
N2 Reactivo en
exceso: H2
En el momento en que el nitrógeno se consuma totalmente la reacción termina, por eso la
cantidad de producto depende de éste reactivo.

Para este proceso es más conveniente utilizar exceso de nitrógeno para que el reactivo limitante
sea el hidrógeno, ya que el nitrógeno es un reactivo más barato y más fácil de conseguir. En el
aire aproximadamente el 78.09% es nitrógeno.
c) Calcule la cantidad de gramos de reactivo en exceso que quedan al final de la reacción

Reaccionan 100 g de N2 (3.57 moles) y parte del hidrógeno queda sin reaccionar. Para encontrar
los gramos de hidrógeno que no reaccionan, es necesario calcular cuántos gramos de hidrógeno
reaccionaron con
3.57 mol de nitrógeno. Conviene más utilizar el dato en moles, para poder aplicar en forma directa
el factor molar y después convertir las moles de hidrógeno obtenidas a gramos.

Utilizamos la masa molecular del H2 calculada anteriormente: 2.02 g, para convertir moles a
gramos.

Reaccionaron 21.63 g H2 y la cantidad inicial era de 100 g, por lo tanto restamos para obtener
los gramos en exceso de hidrógeno.

81
100 g – 21.63 g = 78.37 g de hidrógeno en exceso.

La respuesta es: 78.37 g de H2 en exceso

[Link]. Porcentaje de rendimiento

Cuando una reacción química se lleva a cabo, son muchos los factores que intervienen, y
generalmente la cantidad de producto que se obtiene en forma real es menor que la que se
calcula teóricamente. El porcentaje de rendimiento es una relación entre la producción real y
la teórica expresada como porcentaje.

El porcentaje de rendimiento depende de cada reacción en particular. Hay reacciones con un alto
% de rendimiento y otras donde el rendimiento es relativamente pobre.

Ejemplo
En base a la siguiente ecuación balanceada:

a) ¿Cuántos gramos de NaCl (cloruro de sodio) se obtienen sí reaccionan 20.0 g de

NaHCO3 (bicarbonato de sodio) con 17.6 g de HCl (ácido clorhídrico)?
b) ¿Cuál es el porcentaje de rendimiento de la reacción si se obtuvieron realmente 13?9 g de
NaCl?

Primero calcular la producción de cloruro de sodio en mol a partirde 20.0 g del NaHCO3
(bicarbonato de sodio).

82
NaHCO3
Na 1 X 22.99 = 14.01
H 1 X 1.01 = 1.01
C 1 X 12.01=12.01
O 3 X 16.00 =48.00
-------------------------
-- TOTAL: 75.03 g

Ahora calcular las mol de cloruro de sodio de 17.6 g de HCL

H 1 x 1.01 = 1.01
C 1 x 35.4 = 35.4
l 5 5
= 36.46 g

Compramos nuestros resultados:

A partir de 0.27 mol de

NaHCO3 NaCl
A partir del HCl 0.48 mol de
El reactivo limitante es el NaHCO3 (bicarbonato de sodio), ya que con él se obtienen una
cantidad menor de NaCl (cloruro de sodio). Convertir lasmol obtenidas a gramos.

83
NaCl

Na 1 x 22.99 = 22.99

Cl 1 x 35.45 = 35.45

= 58.44 g

Se producen 15.78 g de NaCl

b) ¿Cuál es el porcentaje de rendimiento de la reacción si se obtuvieron realmente 13?9 g de
NaCl?

Aplicando la fórmula del porcentaje de rendimiento: Insertar imagen

84
Capítulo 5
Disoluciones
5.1. Introducción
Una disolución es una mezcla homogénea en la que las partículas disueltas (iones,
moléculas o agrupaciones pequeñas de estos componentes son tan pequeñas que no
sedimentan ni empleando fuertes centrifugadores. En las disoluciones, dos o más sustancias
puras constituyen una única fase. Los componentes de la disolución son:
• El disolvente, es el medio de dispersión (es el componente mayoritario),
• El soluto (o solutos), es la sustancia que se dispersa en el disolvente ( es el
componente minoritario)
Las disoluciones se clasifican en función del estado de sus componentes, podemos
distinguir los siguientes tipos de disoluciones:

5.2. La concentración
La concentración de una disolución expresa la cantidad de soluto disuelta en una cantidad
determinada de disolvente.

Una manera aproximada y cualitativa de expresar la concentración son los términos:

diluida, concentrada, saturada y sobresaturada.

Diluida cuando la cantidad de soluto disuelto es mucho menor que la que

corresponde a una disolución saturada.

81
 Saturada cuando contiene la máxima cantidad de soluto que admite una cantidad
determinada de disolvente a una temperatura dada.
Sobresaturada cuando la concentración es, mayor que la que corresponde a una
disolución saturada, el disolvente no admite más soluto y, el soluto precipita y se
acumula en el fondo.

La concentración, de manera cuantitativa, se expresa:

• en unidades físicas: con él % en masa, % en volumen y concentración en masa,

• en unidades químicas: con la molaridad, la molalidad y la fracción molar.

5.2.1. concentración en unidades físicas

% EN MASA: representa la cantidad de soluto (en masa) que hay en 100 unidades de
masa de disolución:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en masa= X 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
Ejemplo
-Determinar el porciento en masa de un suero que contiene 45 gramos de sal en 225 gramos
de disolución
Datos:
%msoluto =
xM
soluto=45g
M disolución=225g
Ecuación:

82
 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 X 100
% en masa=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

45
% en masa= X 100
225

% en masa=20%

% En volumen: Representa la cantidad de soluto (en volumen) que hay en 100 unidades de
volumen de disolución:

% en volumen 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 X 100

=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

Ejemplo

 El vinagre es una disolución de ácido acético en agua. Al preparar 750 mL de un vinagre

se utilizaron 37.5 mL de ácido acético. Determinar el por ciento en volumen de ácido
acético.

Datos

%V Soluto= x

Vsoluto=37.5 ml

Vdisolucion=750

ml Ecuación
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en volumen = X 100
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

37.5𝑚
𝑙 X 100
% en volumen =
750 𝑚

% en volumen= 5%

Concentración en masa: indica la cantidad de soluto en gramos que hay en 1 litro de disolución:

83
 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠)
𝑔 =
𝐶 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑙

84
5.2.2. Concentración en unidades químicas

Molaridad: es una medida de la cantidad de moles de soluto por litro de disolución, sus
unidades pueden ser mol·l-1 o M (que se lee molar).

𝑛°𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛
M= = (1)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑉

Recuerde que:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚 (𝑔)
n° de moles = = (2)
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑀 (𝑔/𝑚𝑜𝑙)

Reemplazando (2) en (1)

𝑚 (𝑔)
𝑀𝑀 (𝑔/𝑚𝑜𝑙)
M= 𝑉
= (𝐿)
(3)

Ejemplo
Calcular la molaridad de una disolución de 250 ml en la que está disueltos 30 gramos de
cloruro sódico (NaCl).
Primer paso: Reunir los datos numéricos
Datos:
Pesos
atómicos
Na=23
Cl=35
Volumen =250 ml = 2.5 L

Solución:
Peso molecular del
NaCl Na= 23
Cl=35

85
58.45 g/mol

86
Segundo paso: hallar el número de moles

𝑚𝑎𝑠𝑎 30 𝑔
n° de moles = = =0.51 moles
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 58.45𝑔/𝑚𝑜𝑙
Tercer paso: Reemplazar los datos a la formula
general

𝑛º𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.51 𝑚𝑜

M= = =2.04M
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 0.25 𝐿
Normalidad: (N) es el n° de equivalentes de soluto por 1 litro de
solución. Esta concentración, corresponde a la relación:
𝑛°𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝐸𝑞
N= =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝐿

Para determinar la normalidad se debe considerar los siguiente:

a) Cantidad de átomo hidrogeno

Acido=#H
Base=#O
H Sal=#
Carga

b)

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Masa
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
equivalente=

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
# Equivalente
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
(soluto)=

𝑛º𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
N=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
87
Ejemplo:
¿Cuál es la normalidad de una solución de 1 litro que contiene 18 gramos de HCl o ácido
clorhídrico?
Primer paso. Reunir los valores numéricos.
DATO

88
Cantidad de sustancia acida o soluto = 18

gramos. Cantidad de solución = 1 litro.

Segundo paso.
Calcular el peso o masa molecular de soluto
(HCl). H=1
Cl=35

36 gramos
Tercer paso: Calcular la masa equivalente de la sustancia acida.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 36
Masa equivalente = =36 gramos
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 1
gramo=

Cuarto paso: Calcular el número equivalente de la sustancia acida.

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 18
# Equivalente = =0.5
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 36
(soluto)=

Quinto paso: Calcular la normalidad

𝑛ª𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 0.
N= 5 =0.5
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 =
1

N=0.5
Molalidad: es una medida de la cantidad de moles de soluto por kilogramo dedisolvente

𝑛ª𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

m= (1)
𝑘𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚

en 1 n𝑀𝑀
º
Reemplazando 2
=
89
 (2)
𝑚

m= 𝐾𝑔 𝑑𝑒𝑀𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑀

90
Ejemplo
Calcular la molalidad de una disolución de 95 gramos de ácido nítrico (HNO3) en 2,5 litros de
agua

Primer paso. Reunir los valores numéricos.

DATOS:
Solvente: L agua=2.5
=2.5 Kg m=95 g HNO3
. Segundo paso: Calcular peso molecular

H 1 X 1 =1
N 1 X 14 =14
0 3X 16 = 48

63 g/mol
Tercer paso: Reemplazar en la fórmula de número de moles
𝑚 95 𝑔
nº = = =1.51 moles
𝑀 63
𝑀 𝑔/𝑚𝑜

Cuarto paso: Reemplazar en la fórmula de moles

1.51 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
m= =0.6 m
2.5 𝐾𝑔

m=0.6

5.3 DILUCIONES
Existe una expresión muy útil para calcular la concentración de una solución cuando
se debe diluir desde un volumen V1 de concentración N1 , hasta un volumen V 2 de
normalidad N2.
N1 . V1 = N2 . V2
Como así también se puede emplear con molaridad

M1 .V1 = M2 .V2
Podemos decir que en general utilizamos la Ecuación General de Diluciones:

C1 x V1= C2 x V2

91
C1= Concentración de la solución madre o concentrada.
V1 = Volumen de la solución madre o concentrada.

92
V2= Volumen de la solución a preparar.

C2= Concentración de la solución a preparar

Ejemplo

Si diluyó 5 mL de solución 4 M hasta un volumen final de 250 mL ¿Cuál es la

molaridad de dilución resultante?

Consideremos la solución concentrada como los datos 1 y la solución diluida

como los datos 2:

Datos

V1 = 5

mL C1 =

4M

V2 = 250

mL C2 = x

C1 x V1 = C2 x V2

𝐶1 𝑋 𝑉1 4𝑀 𝑋
C2= = 5𝑚 =0.08M
𝑉2
250 𝑚𝑙

93
Capítulo 6
Nomenclatura de la química orgánica
6.1. HISTORIA
Torben Bergman ,en 1777,empleo por primera vez el termino Química Orgánica, siendo esta la
parte de la química que estudiaba a los compuestos extraídos de los organismos vivos,
diferenciándose de a Química Inorgánica que estudiaba a los compuestos extraídos del reino
mineral.

Joenz Jacob Berzelius,en 1806 sugirio la TEORIA DE LA FUERZA VITAL, para explicar que los
compuestos orgánicos solo pueden ser obtenidos en los órganos de los seres vivos, animales,
vegetales de ahí el termino orgánico ,según esta teoría ,los seres vivos presentan una fuerza vital
,que sería responsable de la síntesis de los compuestos orgánicos diferencia de los compuestos
minerales que podían ser obtenidos en laboratorios. De esta manera, la química quedo dividida
en dos grandes ramas: Orgánica e inorgánica.

Fue el año 1828 cuando la teoría de la fuerza vital tuvo que ser abandonada debido a que el químico
alemán Friech Wohler de la universidad de Berlín , preparo UREA en laboratorio ,convirtió una
sustancia inorgánica
,el cianato de Amonio (Formado en la reacción entre el cianato de potasio y el sulfato de amonio
) en otra orgánica llamada UREA ,idéntica al producto natural, que se hallan en la orina y se forma
en el organismo humano. Este hecho constituyo una síntesis de un compuesto orgánico a partir
de una sal inorgánica, característica sin intervención de un organismo vivo.

1ra reacción:
2KNCO + (NH4)2 SO4 2NH4NCO + K2SO4
Cianato de Potasio Sulfato de Amonio Cianato de Amonio Sulfato de
potasio

2da reacción
NH4NCO NH2- CO – NH2
Cianato de amonio Urea
(Carbodiamida)

A partir de la síntesis de la urea sin la asistencia de funciones vitales, comienza una nueva era de
la ciencia, entonces se sintetizan numerosas sustancias, llegándose a la conclusión que todos los
compuestos orgánicos pueden prepararse sintéticamente en laboratorio y que no existen ninguna
fuerza vital en el organismo vivo.
89
Por lo tanto, no existe una base científica para dividir la química en orgánica e inorgánica; por que
las leyes de la química valen por los compuestos orgánicos e inorgánicos.

90
6.2. Definición

Es una rama de la química que estudia a todos los compuestos que llevan en su estructura
átomo de carbono.

6.3. Composición de los compuestos orgánicos

Los análisis de los compuestos orgánicos demuestran que están formados por:

6.3.1. Elementos principales, fundamentales o biogenéticos

Constituidos por el carbono, hidrogeno, oxígeno y nitrógeno.

6.3.2. Elementos secundarios

Se encuentran en pequeñas proporciones y son: Azufre, fósforo, flúor, cloro. Bromo, yodo,
y unos cuantos metales como el potasio,
sodio,litio,magnesio,calcio,zinc,niquel,hirro,cromo,cobalto,etc.

Los compuestos orgánicos pueden estar formados:

C e H como los

hidrocarburos C,H,O como

los alcoholes C,H,N como

las aminas C,H,N,O como

las aminas C,H,S como los

tioeteres

C,H Halógenos, como los halogenuros de alquilo.

Esto significa que no todos los elementos conforman necesariamente los compuestos orgánicos.

6.4 Características de los compuestos orgánicos

1. Sus moléculas contienen principalmente átomos de carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno

y pequeñas proporciones azufre, fosforo, halógenos y algunos metales.

2. Son termolábiles o poco estables a la acción del calor y se descomponen generalmente por
debajo delos 300ºC. Se queman fácilmente, originando dióxido de carbono y agua. Son
combustibles.

3. Tienen puntos de fusión bajos, debido a la atracción débil entre sus moléculas 300ºC.

4. Los puntos de ebullición son bajos, las fuerzas entre átomos son muy débiles.

5. No son solubles en agua (Solo lo son algunos compuestos que contienen hasta cinco

91
átomos de carbono), son solubles en disolventes orgánicos tales como el alcohol, el éter,
cloroformo, benceno,

92
gasolina, etc.

6. No son electrolitos. Pocos compuestos se ionizan o conducen la corriente eléctrica.

7. Reaccionan lentamente

8. Se unen sus átomos predominantemente por enlaces covalentes

9. Par una misma fórmula molecular existen varios compuestos (Isómeros)

10. El número de compuestos caracterizados superan los 10.000.000(diez millones) y son

complejos debido al número de átomos que forman la molecular incrementándose en la cifra.

11. Son fuentes principales las materias primas que se extraen en la naturaleza, de origen animal
y vegetal o por síntesis orgánica. El petróleo, gas natural y el carbono son las fuentes más
importantes .12. Se presentan a temperatura ambiente en los tres estados: Solido, líquido y gas.

13. Son generalmente volátiles

14. Se utilizan con frecuencia como

catalizadores [Link] fácilmente destilables

6.5. Hidrocarburos y sus derivados halogenados y nitrado

La designación de los compuestos orgánicos puede hacerse utilizando alguno de los siguientes
sistemas:

a) Mediante nombres triviales o comunes, que expresen alguna propiedad característica

(sabor, color, acción fisiológica, etc.) o hagan referencia a la materia de la cual se extrajo el
compuesto.

b) Mediante nombres racionales que proporcionen una idea de su constitución química y

destaquen sus analogías estructurales.

La necesidad de una nomenclatura sistemática, que expresara en forma clara, conforme a

normas precisas, el nombre y la estructura de los compuestos orgánicos, ha sido motivo de
preocupación permanente y observada a través de los numerosos congresos
internacionalesque, al efecto, se han realizado en diversas oportunidades.
Las bases del actual sistema de nomenclatura fueron establecidas por una comisión que se
reunió en Ginebra en 1892. Posteriormente, fue perfeccionado y ampliado por el Comité de
Nomenclatura de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, por lo que se conoce como

93
sistema I.U.P.A.C.

94
(International Union of Pure and Applied Chemistry).

En las reglas aprobadas se ha tratado de introducir los menores cambios posibles a la

terminología universalmente adoptada. El sistema tiene la necesaria flexibilidad como para
adaptar la forma precisa de las palabras, de las terminaciones, etc. a las características de
distintos idiomas.

El nombre de los hidrocarburos consta de tres partes:

a) la raíz, que indica el esqueleto carbonado;

b) la terminación o sufijo, que indica el grado de saturación

c) el prefijo que diferencia las distintas estructuras isoméricas (distintas estructuras construidas
con exactamentelos mismos átomos).

Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

pentan

o (también llamado n-pentano)

Penta: raíz que señala el número de átomos de carbono que componen la cadena principal del
compuesto.
-ano: sufijo que indica que el hidrocarburo es saturado.n- : prefijo que indica que la cadena es
lineal

a- Hidrocarburos alifáticos: Alcanos (hidrocarburos acíclicos saturados)

 Para todos ellos se utiliza la terminación -ano.
 Los cuatro primeros términos de la serie homóloga de los
hidrocarburos saturadosnormales (de cadena lineal) se designan con los nombres:

metano CH4
etano CH3CH3
propano CH3CH2CH3
butano
CH3CH2CH2
CH3

95
 Para hidrocarburos que tienen más de cuatro átomos de carbono se utilizan como
raíces los numerales griegos o latinos:

96
 n
5 pentano 14 tetradecano 23 tricosano
6 hexano 15 pentadecano 24 tetracosano
7 heptano 16 hexadecano 25 pentacosano
8 octano 17 heptadecano 26 hexacosano
9 nonano 18 octadecano 27 heptacosano
10 decano 19 nonadecano 28 octacosano
11 undecano 20 icosano 29 nonacosano
12 dodecano 21 henicosano 30 triacontano
13 tridecano 22 docosano

Donde n es el número de átomos de carbono

En el ejemplo dado anteriormente (C5H12), el prefijo n- sirve para diferenciar el pentano de
cadena lineal de los otros hidrocarburos de 5 átomos de carbono dispuestos enforma
diferente.
Este prefijo, al igual que otros que se utilizan para identificar a los otros isómeros corresponden
a la llamada nomenclatura semitrivial, de la cual rescataremos los prefijos iso- y neo- que se
usan de la siguiente manera:

 Radicales alquilo (de hidrocarburos a cíclicos saturados)

Los radicales monovalentes (derivados de los alcanos por eliminación de un átomo de

hidrógeno) se nombran reemplazando la terminación ano por ilo.
Ejemplo. Metano = metilo

El átomo de carbono que tiene la valencia libre (o el que se enlaza covalentemente conel
resto de la cadena) se numera como 1 (uno).

97
 Ejemplo: 1 2

-CH2-CH3 etilo

Los prefijos sec- (s-) y ter- (t-), pertenecen al sistema semitrivial, indican que la valencia
libre (o enlace covalente con el resto de la cadena) se halla en un carbono secundario o
terciario, respectivamente.

Tanto la nomenclatura sistemática como la semitrivial hasta aquí expuesta pertenecen al

sistema I.U.P.A.C.

 Hidrocarburos acíclicos saturados ramificados (o sustituidos)

Se considera a los hidrocarburos de cadena ramificada, como derivados de los

hidrocarburos de cadena normal. Como consecuencia de ello, para su nomenclatura se
procede de la siguiente manera:
a) Se elige la cadena más larga como cadena principal, que fijará la raíz del nombre.
b) En la posibilidad de seleccionar dos o más cadenas de igual longitud, se escoge
la que contiene el mayor número de ramificaciones, o sea la de mayor grado de
sustitución. Ejemplo:

98
 Seleccionada la cadena principal, los átomos de carbono de la misma se
numerancomenzando por el extremo que permita atribuir los menores números (o más
bajos) a los que llevan las ramificaciones. En consecuencia, para el ejemplo anterior,
tendremos:

Otro ejemplo

Los nombres de las ramificaciones o cadenas laterales se unen (como prefijos)

directamente al nombre del hidrocarburo original, como una sola palabra y no por separado
(por ejemplo: metil pentano y no metil pentano; etil hexano y no etil hexano).
Los números preceden a los grupos sustituyentes, y la separación entre número y letra se
efectúa colocando un guión, en caso de que haya dos o más números seguidos se separan
entre sí mediante una coma (por ej.: 2,4-dimetilpentano).
En caso que haya dos o más sustituciones iguales, se utiliza un prefijo multiplicador (di,tri,
tetra, etc.) que indica las veces que se hallan repetidas. Además, debe anotarse la posición
enque se encuentra sobre la cadena principal: si las sustituciones están sobre un mismo
átomo de carbono los números se repiten.

99
Ejemplo:

En el caso de encontrarse distintas cadenas laterales o sustituciones, la designación puede

hacerse:
Por orden alfabético (etil, metil, propil, etc.).
Ejemplo

En caso de duda en la asignación del C-1 se da el menor número al sustituyente que se

nombre primero.

Ejemplo

Para el ordenamiento alfabético se considera la inicial del nombre completo del radical ,y
no la de prefijos que indican multiplicidad.

100
La presencia de sustituyentes ramificados idénticos, puede indicarse con el prefijo de
multiplicidad apropiado: bis, tris, tetraquis, etc.
El nombre completo de los sustituyentes ramificados puede colocarse entre paréntesis, ode
otra manera, indicarse las posiciones de las ramificaciones en los sustituyentes, mediante
números primados.

 ALQUENOS (Hidrocarburos acíclicos no saturados con doble ligadura)

Los alquenos, también llamados hidrocarburos etilénicos u olefinas, se nombran reemplazando

la terminación -ano del correspondiente hidrocarburo acíclico no saturado, por la terminación -
eno. Si hay más de un doble enlace, se nombran con las terminaciones dieno, trieno, etc.

101
 La cadena se numera dando el menor número al doble enlace.
Ejemplo:
CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3 2-hexeno
CH3-CH=CH-CH=CH-CH3
2,4hexadien
o
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH3 2,5 octadieno
 ALQUINOS (Hidrocarburos acíclicos no saturados con triple enlace)
Se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente hidrocarburo saturado por
la terminación -ino. Si hay más de un triple enlace, se nombran con las terminaciones diino,
triino, etc.

La cadena se numera dando el menor número a la triple ligadura.

Los hidrocarburos acíclicos no saturados, no ramificados, que contienen doble y

tripleenlace se nombran utilizando las terminaciones enino, dienino, trienino, endiino, etc.
Los enlaces múltiples reciben los números más bajos posibles; cuando doble y
tripleenlace tienen igual posibilidad e numeración, el menor número se asigna al doble
enlace.

 Hidrocarburos acíclicos no saturados ramificados

Los hidrocarburos acíclicos no saturados, ramificados o sustituidos, se nombran tomando

102
como cadena principal a la que posee mayor cantidad de instauraciones (dobles o triples
enlaces). Si hay más de una cadena que cumple con la función anterior, se elige la más
larga de ellas.

Si aun así persiste la igualdad, se selecciona aquella que contiene más dobles enlaces.

103
 En general, se siguen las mismas normas que se aplican para nombrar alcanos ramificados;
y en cuanto a la numeración de la cadena, se asignan los números más bajos a las
instauraciones.

Radicales derivados de hidrocarburos acíclicos no saturados

Los radicales monovalentes derivados de alquenos (por eliminación de un átomo de H ) se

nombran reemplazando la terminación -eno del hidrocarburo por -enilo. Si existe más de
un doble enlace, la terminación es -dienilo, -trienilo, etc., según el caso.

Los radicales monovalentes derivados de alquinos se nombran con al teminación -inilo (o -

diinilo, -
triinilo, etc.).

Cuando sea necesario, debe indicarse la ubicación de los enlaces múltiples en los

radicales. El átomo de C del radical, que lleva la valencia libre, se numera siempre

104
como 1 (uno).

105
Los radicales bivalentes con valencias libres sobre el mismo átomo de carbono, se
nombran adicionando -ileno al nombre del radical monovalente. El radical =CH2 lleva el
nombre de metileno.

Los radicales bivalentes con valencias libres sobre cada uno de los átomos de carbono
terminales de una cadena se nombran como:

-CH2- metileno
-CH2-CH2- etileno
-CH2-CH2-CH2- trimetileno
-CH2-CH2-CH2-CH2- tetrametileno
-CH2-CH2- CH2-CH2-CH2- pentametileno

B- HIDROCARBUROS CÍCLICOS: cicloalcanos, ciclo alquenos, etc.:

Los hidrocarburos saturados monocíclicos (cicloalcanos) llevan los nombres de loshidrocarburos

acíclicos saturados (alcanos), precedidos por el prefijo ciclo-.

Es habitual representar a estos compuestos cíclicos, abreviadamente, mediante figuras

geométricas, omitiendo los símbolos de los átomos de C y de H, entendiendo que cada vértice(o
ángulo interno) representa un átomo de carbono.

ciclopropano ciclobutano ciclopentano

ciclohexano Los radicales monovalentes derivados de los

cicloalcanos se nombran análogamente alos

radicales alquilo.

106
 H
H H

ciclopropilo ciclopentilo ciclohexilo

El nombre de los cicloalquenos, se forma de manera análoga al de los cicloalcanos;

seprocede en forma similar para nombrar a los cicloalquinos, cicloalcadienos, etc.
Ejemplo

ciclobuteno ciclooctino ciclohexeno 1,3-ciclohexadieno

Se utiliza el nombre de benceno para el 1,3,5-hexatrieno. Dada la importancia de este

hidrocarburo y de sus derivados, se consideran en un grupo aparte, bajo la denominación
de hidrocarburos bencénicos o aromáticos.
C- Hidrocarburos aromáticos

Hidrocarburos derivados del benceno

La molécula del benceno (C6H6) se representa en forma abreviada de la siguientemanera:

Los sustituyentes que puedan existir en un anillo bencénico se nombran como radicales (prefijos)
anteponiéndolos a la palabra benceno.

107
 Nombre sistemático Nombre trivial
(común)
metilbenceno
CH3 tolueno

CH2- etilbenceno ------

CH3

CH=CH vinilbenceno estireno

2
CH3

CH
CH3 isopropilbenceno cumeno

Cuando hay dos sustituyentes, su posición relativa puede indicarse numerando losátomos
de C del anillo, o utilizando los prefijos orto- , meta- y para-, según se ejemplifica a
continuación:

 Hidrocarburos aromáticos polinucleados, con núcleos fusionados

Llamamos núcleos fusionados a aquellos que tienen en común dos átomos de C

vecinosentre sí, y el enlace entre dichos átomos de C.
Los hidrocarburos más simples de esta clase (con sus correspondientes sistemas de
numeración) son:

108
Las posiciones 1, 4, 5 y 8 son equivalentes; también los son entre sí las 2, 3, 6 y 7; y las 9 y 10.

Radicales derivados de hidrocarburos aromáticos

Aquel originado al separar de la molécula de benceno un átomo de H, se llama fenilo:

Fenilo

Los radicales fenilos sustituidos se nombran análogamente a los bencenos sustituidos, pero
teniendo en cuenta que siempre el C-1 del radical es el que lleva la valencia libre.

Otros radicales: (En estos casos el átomo de C con la valencia libre lleva el número de acuerdo
a la numeración propia del sistema cíclico).

109
  Hidrocarburos cíclicos ramificados

En general, los hidrocarburos constituidos por ciclos y cadena a cíclicas se nombran

tomando como sistema principal a la porción (ciclo o cadena) más sustituida; a veces a la
porción más grande. Se trata de obtener el nombre más sencillo, o más apropiado
químicamente.

 Derivados halogenados de hidrocarburos

Los átomos de halógeno se consideran sustituyentes del esqueleto carbonado. El orden

de prioridad entre los halógenos es el orden alfabético (bromo, cloro, fluoro, iodo).

110
Los nombres citados en primer término corresponden al sistema de nomenclatura de
sustitución o sustitutiva, en que los grupos sustituyentes se nombran como prefijos del
nombre de la cadena (es el sistema que estamos estudiando en profundidad); los nombres
entre paréntesis, también permitidos por IUPAC, corresponden a la llamada nomenclatura
radicofuncional, en que se discrimina en cada molécula uno o más radicales y una función
o grupo característico, por ejemplo: bromuro (grupo característico ) de metilo (radical).

111
Derivados nitrados de hidrocarburos

Son aquellos que poseen uno o más grupos nitro (-NO2) como sustituyentes del esqueleto
carbonado. Estos compuestos se nombran anteponiendo el prefijo nitro- al nombre del
sistema principal (cadena o anillo).

El grupo nitro, al igual que los halógenos, se considera siempre sustituyente, y por
ende, se incluye en los nombres siempre como prefijo, y como tal es ordenado
alfabéticamente.

112
113
Bibliografía
Juan Victor Alamendras Camargo Nomenclatura Inorgánica
Alexander Quispe Ramos Química
Verónica Poma Maquera Inorgánica
Leonardo G. Coronel Rodríguez Química
Inorgánica
Química preuniversitaria
Juan Goñi Galarza Química General
Juan Carlos Delgadillo Camacho Química Orgánica

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