Formulación Inorgánica

Departamento de Fı́sica y Quı́mica (IES El Bohı́o)

Vs. 2

Julio 2016
Índice general

1. Introducción 3
1.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2. Normas de la IUPAC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.2.1. Nomenclaturas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2.2. Normas de formulación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.3. Sustancias elementales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.4. Representación de una fórmula quı́mica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.5. Bibliografı́a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

2. Compuestos binarios 10
2.1. Combinaciones binarias del oxı́geno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.1.1. Óxidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.1.2. Haluros de oxı́geno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.1.3. Peróxidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.2. Combinaciones binarias del hidrógeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2.1. Hidruros metálicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2.2. Hidruros progenitores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.2.3. Haluros y anfigenuros de hidrógeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.3. Iones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.3.1. Iones homoatómicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.4. Sales binarias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.4.1. Sales neutras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.4.2. Sales volátiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.5. Tabla resumen: Compuestos binarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

3. Compuestos ternarios 23
3.1. Hidróxidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1.1. Formulación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1.2. Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1.3. Ejemplos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3.2. Ácidos oxoácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3.2.1. Formulación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3.2.2. Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3.2.3. Prefijos: meta- , orto- . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
3.2.4. Polimerización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

1
ÍNDICE GENERAL 2

3.2.5. Oxoácidos de algunos metales: {B, Mn, Cr} . . . . . . . . . . . . . . . 30

3.3. Peroxoácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.4. Tioácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.5. Iones heteropoliatómicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.5.1. Aniones heteropoliatómicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.5.2. Cationes heteropoliatómicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
3.6. Oxisales neutras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
3.6.1. Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
3.6.2. Ejemplos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.7. Sales ácidas derivadas de los ácidos hidrácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
3.7.1. Nomenclaturas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
3.7.2. Ejemplos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
3.8. Tabla resumen: Compuestos ternarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Capı́tulo 1

Introducción

1.1. Introducción
Definición 1.1 (Materia).
Es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio.

Definición 1.2 (Sustancias puras).

Es toda sustancia que no puede ser descompuesta en otras más sencillas salvo que se produzcan
transformaciones quı́micas (compuestos). Su composición quı́mica es fija e invariable.

Definición 1.3 (Elemento quı́mico).

Es toda sustancia que no puede ser descompuesta en otras más sencillas mediante una reacción
quı́mica. Es la sustancia última, aislable, con caracterı́sticas propias.

Sustancia simple: Elementos (H, Na, F e, . . .), gases (O2 , O3, N2 , . . .)

Sustancia pura
Compuesto: H2 O, CO2, . . .

Definición 1.4 (Átomo).

Concepto que viene de la época griega, a través, de los filósofos Leucipo y Demócrito. Es la
cantidad de materia más pequeña que se puede aislar de un elemento quı́mico.

Definición 1.5 (Molécula).

Es la porción más pequeña de una sustancia quı́mica que puede existir con carácter independien-
te conservando sus propiedades quı́micas. Las moléculas pueden ser: diatómicas, triatómicas,
etc.

Definición 1.6 (Mezcla).

Es un sistema material constituido por varias sustancias puras. Sus componentes pueden sepa-
rarse por métodos fı́sicos: filtración, decantación, etc.

Para nombrar los derivados de muchos elementos, se utilizan por tradición la raı́z de sus
nombres latinos o griegos.

3
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 4

Algunos compuestos de N se nombran mediante el prefijo aza o az, del griego a-zoe, sin
vida.
Las raı́ces de los siguientes elementos son: S −→ sulf, F e −→ ferr, Cu −→ cupr,
Au −→ aur.
Se suele escribir la raı́z del Sn como estann más que estañatos. Por tradición, se verá
que en algunos compuestos de Sb se utiliza la raı́z antimon y en otros estib.
Existen algunos elementos quı́micos (Z = 113 − 118) a los que la IUPAC no le ha puesto
nombre todavı́a. De forma provisional, se le ha puesto un nombre sistemático y un sı́mbolo
con tres letras. La primera letra siempre es en mayúscula.

No Atómico Sı́mbolo Nombre

113 Uut Ununtrio
114 Uuq Ununcuadio
115 Uup Ununpentio
116 Uuh Ununhexio
117 Uus Ununseptio
118 Uuo Ununoctio

Definición 1.7 (Valencia).

Definimos la capacidad de combinación o valencia de un elemento como el número de H que se
combinan con él. Ejemplo: El Cl tiene una valencia igual a 1 (HCl), el O valencia 2 (H2 O),
y el N valencia 3 (NH3 ).

La valencia o capacidad de combinación de un elemento es un número que proviene de un

hecho experimental.
Definición 1.8 (Número de oxidación).
Es un número entero que representa el número de electrones que un átomo de un elemento
quı́mico recibe (signo menos) o que pone a disposición de otros (signo más) cuando forma
un compuesto determinado. Es decir, el número de oxidación es positivo si el átomo pierde
electrones o los comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos. Será negativo cuando
el átomo gane electrones o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos. El
número de oxidación suele coincidir con el número de electrones que le faltan o le sobran al
átomo del elemento para adquirir la estructura externa propia de los gases nobles; es decir,
ocho electrones en el último nivel. Se expresa mediante números romanos.
Definición 1.9 (Electronegatividad).
La electronegatividad de un elemento se define como su tendencia a captar electrones.
Se da un valor positivo de número de oxidación al elemento más electropositivo (el menos
electronegativo) de los dos que forman enlace. Si el enlace está formado por el mismo
elemento, se le asignará el número de oxidación cero. Ası́, el número de oxidación de los
H en H − H es cero, y el número de oxidación de los N en N ≡ N es cero.
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 5

Los elementos metálicos muestran muy poca tendencia a captar electrones, por lo que
su electronegatividad es muy pequeña. Los elementos metálicos tienen tendencia a dar
electrones (los más externos, los de su capa de valencia) pero no a captarlos.

El orden de electronegatividad de los elementos es:

F > O > Cl, N > Br > I, S, C, Se > T e, P, H, As, B, Si >> metales (1.1)

Es posible asignar un estado o número de oxidación a cada uno de los elementos de un

compuesto. Si tratamos con moléculas neutras el sumatorio de los números de oxidación
es cero.
Un elemento actuará con un grado de oxidación positivo o negativo según la electro-
negatividad del elemento con el que esté unido. Por ejemplo, se dice que el Br, en sus
combinaciones con otros elementos, se encuentra normalmente en los estados de oxida-
ción: −I, I, III, V, V II. Presenta el número de oxidación −I cuando está combinado con
elementos menos electronegativos que él, mientras que se presenta los números de oxida-
ción I, III, V, V II sólo en compuestos en donde está unido a aquellos pocos átomos que
son más electronegativos que él.

La fórmula empı́rica de cada compuesto, es decir, a la relación numérica entre los átomos
que forman cada molécula. Su fórmula molecular, que suele coincidir con la empı́rica,
aunque a veces un múltiplo de ella, y su constitución o fórmula molecular desarrollada,
que es la que indica no sólo los átomos que forman la molécula sino la manera en que
están enlazados o conectados.

1.2. Normas de la IUPAC

La Unión Internacional de Quı́mica Pura y Aplicada1 (IUPAC), es el organismo interna-
cional encargado de asignar los nombres de las distintas sustancias quı́micas y de definir las
normas generales de nomenclatura quı́mica.

En 2005, la IUPAC estableció una serie de recomendaciones para formular, ası́ como tres
sistemas de nomenclatura2 para nombrar los elementos y compuestos inorgánicos:
1. Nomenclatura de composición.

2. Nomenclatura de sustitución.
3. Nomenclatura de adición.
Para utilizar la nomenclatura de composición solo se necesita conocer la composición de
la sustancia; sin embargo, para utilizar las nomenclaturas de sustitución y de adición hay que
conocer la estructura de las especies quı́micas que van a nombrar.

1
International Union of Pure and Applied Chemistry.
2
Para determinados compuestos todavı́a admite la denominada nomenclatura tradicional.
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 6

1.2.1. Nomenclaturas
Nomenclatura de composición
Está basada en la composición de una sustancia, no en su estructura. La IUPAC considera
que esta nomenclatura es la más sencilla. A partir de la fórmula empı́rica o la molecular, se
indica la proporción de los constituyentes. Hay tres formas de nombrar esta proporción:

Prefijos multiplicadores No de oxidación Carga iónica

F e3 N2 Dinitruro de trihierro Nitruro de hierro(III) Nitruro de hierro(3+)

Nomenclatura de sustitución
Se utiliza para nombrar los compuestos quı́micos obtenidos al sustituir uno o varios hidróge-
nos de los hidruros formados a partir de los elementos de los grupos3 (13-17).

Para nombrar estos compuestos, se antepone el prefijo multiplicativo correspondiente al

nombre del elemento que sustituye a los hidrógenos, y después, sin dejar espacios, el nombre
del hidruro progenitor.

NH3
Fórmula NH2 Cl NHCl2 NCl3
Nombre Cloroazano Dicloroazano Tricloroazano

Algunos hidruros progenitores:

P H3 : Fosfano NH3 : Azano CH4 : Metano

H2 O : Oxidano HF : Fluorano H2 S : Sulfano

Nomenclatura de adición
Esta nomenclatura aporta información estructural del compuesto. La estructura de Lewis
del H2 SO4 muestra que el azufre está unido a dos átomos de O con doble enlace, y a dos grupos
hidróxido −OH.

3
De la zona p de la tabla periódica. A estos hidruros se les denomina hidruros progenitores.
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 7

H2 SO4 =⇒ SO2 (OH)2 Dihidroxidodioxidoazufre H O S O

Fórmula Nombre Estructura de Lewis

1.2.2. Normas de formulación

Para formular correctamente los compuestos inorgánicos es necesario conocer con exactitud
los sı́mbolos y los números de oxidación de los elementos quı́micos.

Para formular:
1. Se escribe en primer lugar el elemento menos electronegativo y después el de mayor
electronegatividad.

2. Se intercambian los números de oxidación y, sin el signo, se colocan como subı́ndice.

Ejemplo 1

N.O.: Número de oxidación.

F e (N.O. + III) + O (N.O. − II) −→ (Metal) F e, (No metal) O −→ F e2 O3 .

El número de átomo de cada elemento o grupo se indica mediante el subı́ndice del sı́mbolo
correspondiente. La ausencia de número en el subı́ndice del sı́mbolo de un elemento significa
que, en ese compuesto, hay un átomo de dicho elemento.

1.3. Sustancias elementales

Las sustancias más elementales se pueden encontrar formadas por moléculas monoatómicas
(He, por ejemplo), diatómicas (H2 , por ejemplo), triatómicas (O3 , por ejemplo), etc.

Utilizamos el nombre IUPAC4 para indicar que se trata de la nomenclatura recomendada

por dicha institución. En este caso, la correspondiente a la siguiente tabla se tratarı́a de la
nomenclatura Composicional.

4
International Union of Pure and Applied Chemistry (Unión Internacional de Quı́mica Pura y Aplicada.)
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 8

Gases nobles se presentan siempre en forma monoatómica: He, Ne, Ar, Kr, Xe.

Moléculas diatómicas: H2 , F2 , N2 , Br2 , I2 , . . ..

Fórmula N. Tradicional N. Composicional (IUPAC)

H Monohidrógeno
H2 Hidrógeno Dihidrógeno
O3 Ozono Trioxı́geno
P4 Fósforo blanco Tetrafósforo

Los metales se presentan también en forma de grandes redes, en donde se da el llamado

enlace metálico. Para citarlos, se utiliza sólo el sı́mbolo del elemento correspondiente.

El número de oxidación de un elemento cuando está combinado consigo mismo es cero.

La tabla de prefijos utilizados en la nomenclatura Composicional:

Cantidad Prefijo
1 Mono
2 Di
3 Tri
4 Tetra
5 Penta
6 Hexa
7 Hepta

1.4. Representación de una fórmula quı́mica

Fórmula empı́rica: expresa los elementos que constituyen la molécula y en qué propor-
ción se encuentran: (HgCl)n .

Fórmula molecular: indica el número total de átomos que forman la molécula: Hg2 Cl2 .

Fórmula desarrollada: señala gráficamente cómo están unidos los átomos que consti-
tuyen la molécula: Cl − Hg − Hg − Cl.

Fórmula estructural: permite observar la distribución espacial de los átomos que for-
man la molécula y ver la geometrı́a de los enlaces; esta fórmula presenta la forma real de
la molécula.
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 9

1.5. Bibliografı́a
Para la redacción de estos apuntes nos hemos basado principalmente en la referencia [1] .
En este libro podremos encontrar numerosos ejercicios para poder practicar. Al final del mismo
se encuentran más ejercicios en forma de evaluación, y las soluciones de todos los ejercicios
propuestos.
Capı́tulo 2

Compuestos binarios

Los compuestos binarios son las combinaciones que resultan de la unión de dos elementos
quı́micos diferentes.

2.1. Combinaciones binarias del oxı́geno

El oxı́geno se combina con todos los elementos quı́micos, excepto con los gases nobles. Estas
combinaciones binarias dan lugar a: óxidos (básicos o ácidos), haluros de oxı́geno y peróxidos.

El compuesto formado con el fluor (ya que éste es el único elemento más electronegativo
que el oxı́geno) y el O, nos da OF2 (fluoruro de oxı́geno).

2.1.1. Óxidos
Número de oxidación del O2− : (-II).

Un óxido es la combinación del oxı́geno con un METAL o un NO METAL, excepto los

halógenos1 .

Metal + Oxı́geno −→ Óxido básico , No Metal2 + Oxı́geno−→ Óxido ácido.

Formulación
Se escribe en primer lugar el elemento menos electronegativo Metal/No Metal y a con-
tinuación el más electronegativo Oxı́geno. Los subı́ndices que aparecen en la fórmula son el
resultado del intercambio de los números de oxidación del Metal/No Metal con el Oxı́geno. Si
los subı́ndices son divisibles entre sı́, deben simplificarse; y si el subı́ndice es 1, no se escribe.
Por ejemplo,

1
El grupo 17 de la tabla periódica.
2
Excepto los halógenos.

10
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 11

Na (I) + O (−II) −→ Na2 O

F e (II) + O (−II) −→ F eO
F e (III) + O (−II) −→ F e2 O3
Sn(IV ) + O(−II) −→ SnO2

Ejemplo 2

Vamos a encontrar la fórmula de los siguientes óxidos:

1. Óxido de estaño(IV).

2. Óxido de cromo(III).
3. Óxido de yodo(V)

1. Son necesarios dos O (−II) para compensar el número de oxidación del Sn (IV ):

Sn (IV ) + 2 O(−II) =⇒ SnO2 (IV + 2(−II) = 0)

2. La única forma de compensar Cr (III) con O (−II) es que la fórmula contenga 2 Cr por cada
3 O:
2 Cr (III) + 3 O(−II) =⇒ Cr2 O3 (2(III) + 3(−II) = 0)

3. Para que el sumatorio de los números de oxidación sea nulo, tiene que haber dos átomos de
I (V ) por cada cinco de O (−II):

2 I (V ) + 5 O(−II) =⇒ I2 O5 (2(V ) + 5(−II) = 0)

Nomenclatura
Estos compuestos se nombran con la nomenclatura de composición. Si el elemento que
se combina con el oxı́geno posee un sólo número de oxidación: el número de oxidación (NO) o
el valor de la carga iónica (CI) no es necesario indicarlo. Por ejemplo, con el Al (NO:+III)

Fórmula Prefijos multiplicadores (PM) No de oxidación (NO) Carga iónica (CI)

Al2 O3 Trióxido de dialuminio Óxido de aluminio Óxido de aluminio

Con prefijos multiplicadores (PM)

Prefijo Óxido de PrefijoNombre Metal/No Metal

Con el número de oxidación (NO)

Recordar que el número de oxidación siempre se expresa en números romanos.

CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 12

Óxido de Nombre Metal/No Metal (Número de oxidación Metal/No Metal )

Con el valor de la carga iónica (CI)

Recordar que la carga iónica siempre se expresa en números arábigos. Y que el signo de la
carga va después del número.

Óxido de Nombre Metal/No Metal (Valor de la carga Metal/No Metal )

Ejemplos

Nomenclatura de composición: Óxidos básicos

Fórmula PM NO CI
CaO Óxido de calcio Óxido de calcio Óxido de calcio
Li2 O Óxido de dilitio Óxido de litio Óxido de litio
CuO Óxido de cobre Óxido de cobre(II) Óxido de cobre(2+)
Cu2 O Óxido de dicobre Óxido de cobre(I) Óxido de cobre(1+)

Nomenclatura de composición: Óxidos ácidos

Fórmula PM NO CI
SO Óxido de azufre Óxido de azufre(II) Óxido de azufre(2+)
N2 O3 Trióxido de dinitrógeno Óxido de nitrógeno(III) Óxido de nitrógeno(3+)
N2 O5 Pentaóxido de dinitrógeno Óxido de nitrógeno(V) Óxido de nitrógeno(5+)
CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono(IV) Óxido de carbono(4+)

2.1.2. Haluros de oxı́geno

Es la combinación de un halógeno con el oxı́geno.

Halógeno + Oxı́geno −→ Haluro de oxı́geno.

Formulación
La IUPAC recomienda escribir primero el oxı́geno y luego el halógeno.
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 13

Nomenclatura
Se utiliza la nomenclatura de composición con prefijos multiplicadores.

Diraı́z del halógeno-uro de prefijo oxı́geno

Ejemplos

Fórmula Nomenclatura de composición (PM)

OCl2 Dicloruro de oxı́geno
O5 Br2 Dibromuro de pentaoxı́geno

2.1.3. Peróxidos
Son combinaciones de un metal con el ion peróxido O2−
2 . El número de oxidación del
oxı́geno en los peróxidos es de −1.

Formulación
Se escribe primero el sı́mbolo del metal y a continuación el sı́mbolo del oxı́geno que actúa
con número de oxidación −1.

Nomenclatura
Para nombrar los peróxidos, la IUPAC recomienda la nomenclatura de composición. Cuan-
do se utiliza la del número de oxidación (NO) se antepone el prefijo per- al nombre del óxido.

Los peróxidos se deben simplificar siempre que el oxı́geno quede con un subı́ndice par, es
decir, no se puede romper el ion peróxido O22− ; este ion debe encontrarse en el compuesto o un
múltiplo de él.

Con prefijos multiplicadores (PM)

Prefijo óxido de Prefijo-Nombre del metal

Con el número de oxidación (NO)

Recordar que el número de oxidación va en números romanos, y que el paréntesis va pegado

al nombre del metal.

Peróxido de Nombre del metal (No de oxidación )

CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 14

Con el valor de la carga iónica (CI) La carga iónica va en número arábigos, y el

paréntesis va pegado al nombre del metal.

Dióxido(2-) de Nombre del metal (Carga Metal)

Ejemplos

Fórmula Prefijos multiplicadores (PM) No de oxidación (NO) Carga iónica (CI)

Li2 O2 Dióxido de dilitio Peróxido de litio Dióxido(2-) de litio
BaO2 Dióxido de bario Peróxido de bario Dióxido(2-) de bario
NiO2 Dióxido de nı́quel Peróxido de nı́quel(II) Dióxido(2-) de nı́quel(2+)
H2 O 2 Dióxido de dihidrógeno Peróxido de hidrógeno Dióxido(2-) de hidrógeno

La IUPAC acepta el nombre de agua oxigenada para el compuesto H2 O2 .

Los peróxidos que se formulan con elementos con números de oxidación (II, IV ), tienen
la misma fórmula que uno de sus óxidos, por ejemplo:

Óxido de estaño(IV)

SnO2 −→
 Peróxido de estaño(II)

2.2. Combinaciones binarias del hidrógeno

No de oxidación del H: ±1.

Hidrógeno + Metal−→ Hidruro metálico.

Hidrógeno +Elementos (Grupos: 13-17)−→ Hidruro progenitor.

2.2.1. Hidruros metálicos

No de oxidación del H: −1.

Formulación
Se escribe en primer lugar el Metal y después el Hidrógeno. n es el número de oxidación
positivo del metal: MHn .
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 15

Nomenclatura
Con prefijos multiplicadores (PM)

Prefijohidruro de(Nombre Metal)

Con el número de oxidación (NO)

Hidruro de Nombre del metal (No de oxidación )

Con el valor de la carga iónica (CI)

Hidruro de Nombre del metal (Carga Metal)

Ejemplos

Fórmula Prefijos multiplicadores (PM) No de oxidación (NO) Carga iónica (CI)

NaH Hidruro de sodio Hidruro de sodio Hidruro de sodio
AlH3 Trihidruro de aluminio Hidruro de aluminio Hidruro de aluminio
CuH Hidruro de cobre Hidruro de cobre(I) Hidruro de cobre(1+)

2.2.2. Hidruros progenitores

Son las combinaciones del hidrógeno con los elementos de los grupos 13-17 del sistema
periódico.

Formulación
Cuando el hidrógeno se combina con un elemento de los grupos 13-15, es decir, con un
elemento más metálico que el hidrógeno. En este caso, el número de oxidación del H es
−1, y n el número de oxidación positivo de X.

XHn ; n = +3 (X: Grupos 13,15) , n = +4 (X: Grupo 14).

cuando el hidrógeno se combina con un elemento de los grupos 16,17, es decir, con un
elemento menos metálico que el hidrógeno. En este caso, el número de oxidación del H
es +1. El grupo 16: Anfı́genos, y el grupo 17: Halógenos.

Hn X ; n = | − 2| (X: Grupo 16) , n = | − 1| (X: Grupo 17).

CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 16

Nomenclatura

Grupo 13 Grupo 14 Grupo 15

Fórmula Nombre Fórmula Nombre Fórmula Nombre
BH3 Borano CH4 Metano NH3 Azano, Amonı́aco
AlH3 Alumano SiH4 Silano P H3 Fosfano
GaH3 Galano GeH4 Germano AsH3 Arsano
InH3 Indigano SnH4 Estannano SbH3 Estibano
T lH3 Talano P bH4 Plumbano BiH3 Bismutano

Grupo 16 Grupo 17
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
H2 O Oxidano, Agua HF Fluorano
H2 S Sulfano HCl Clorano
H2 Se Selano HBr Bromano
H2 T e Telano HI Yodano
H2 P o Polano HAt Astatano

La IUPAC ya no acepta los nombres tradicionales: P H3 (fosfina), AsH3 (arsina), SbH3

(estibina). Los derivados del NH3 y del H2 O deben nombrarse a partir de los términos de
azano y oxidano.

Los hidruros progenitores se puede nombrar también con la nomenclatura de composición

(PM).

Prefijo-Raı́zNombreDerechauro de NombreElementoIzquierda .

P H3: Trihidruro de fósforo , H2 Se: Seleniuro de hidrógeno.

2.2.3. Haluros y anfigenuros de hidrógeno

Las disoluciones acuosas de estos compuestos presentan carácter ácido (Ácidos hidráci-
dos).
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 17

Formulación

Hn X , (n : No de oxidación de X).

X: Elemento del grupo 16 (anfı́geno) o 17 (halógeno).

H: +1 , Grupo 16 (anfı́genos): −2 , Grupo 17 (halógenos): −1.

Nomenclatura
Prefijos multiplicadores (PM)

Raı́z-X uro de hidrógeno H2 S: Sulfuro de hidrógeno.

Nomenclatura de hidrógeno

Hidrógeno(Raı́z-X uro) H2 S: Hidrógeno(sulfuro).

En disolución acuosa: ácidos hidrácidos3

Ácido Raı́z-X hı́drico H2 S: Ácido sulfhı́drico.

2.3. Iones
Los iones son átomos que han perdido electrones (cationes) o han ganado electrones (anio-
nes). Los cationes tienen carga positiva y los aniones tienen carga negativa.

Cuando el valor de la carga es ±1, sólo se pone el signo:

Al3+ , S 2− , Na+ , Cl− .

2.3.1. Iones homoatómicos

Los iones homoatómicos están constituidos por un solo elemento quı́mico. Los que tienen
un solo átomo se denominan iones monoatómicos, pero los que tienen varios átomos de un
mismo elemento quı́mico homopoliatómicos.

3
La IUPAC recomienda no usar esta nomenclatura.
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 18

Cationes monoatómicos
La carga va en números arábigos. Si el catión solo puede adoptar un estado de oxidación,
no es necesario indicarlo.

NombreElemento(Carga)

Cationes monoatómicos
Fórmula Nombre
F e3+ Hierro(3+)
H+ Hidrógeno(1+) o hidrón
Mg 2+ Magnesio

Aniones monoatómicos
La carga va en números arábigos. Si el anión sólo puede adoptar un estado de oxidación,
no es necesario indicarlo. Recordar que el paréntesis va pegado al nombre.

Raı́zElementouro(Carga)

Aniones monoatómicos
Fórmula Nombre
H− Hidruro(1−) o hidruro
S 2− Sulfuro(2−) o sulfuro
O 2− Óxido(2−) o óxido

Cationes homopoliatómicos
Se nombra con la nomenclatura de composición (PM), con el prefijo multiplicador delante
del nombre del elemento quı́mico correspondiente, y a continuación el valor de la carga iónica
entre paréntesis.

PrefijoNombreElemento(Carga)
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 19

Cationes homopoliatómicos
Fórmula Nombre
O2+ Dioxı́geno(1+)
S42+ Tetraazufre(2+)

Aniones homopoliatómicos
Se nombra con la nomenclatura de composición (PM), con el prefijo multiplicador delante
de la raı́z del elemento quı́mico correspondiente, seguido de la terminación uro; y a continuación
el valor de la carga iónica entre paréntesis. La IUPAC admite algunos nombres comunes debido
a su frecuente uso: superóxido, peróxido, ozónido, azida, etc.

PrefijoRaı́zElementouro(Carga)

Aniones homopoliatómicos
Fórmula Nombre
O2− Dióxido(1−) o superóxido
O22− Dióxido(2−) o peróxido
O3− Trióxido(1−) o ozónido
N3− Trinitruro(1−) o azida
S22− Disulfuro(2−)

2.4. Sales binarias

Son combinaciones binarias de un No Metal con otro elemento quı́mico.

2.4.1. Sales neutras

Formulación
Son combinaciones entre un Metal (M) y un No Metal (N).

m: Número de oxidación del metal.

n: Valor absoluto del número de oxidación del no metal.

Mn Nm .
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 20

Nomenclatura
Se utiliza la nomenclatura de composición.

Con prefijos multiplicadores (PM)

Prefijo-Raı́zElementouro de Prefijo-NombreMetal F eCl3 : Tricloruro de hierro.

Con el número de oxidación (NO)

Raı́zNoMetaluro de NombreMetal(No de oxidación) F eCl3 : Cloruro de hierro(III).

Con el valor de la carga iónica (CI)

Raı́zNoMetaluro de NombreMetal(Carga) F eCl3 : Cloruro de hierro(3+).

También se puede utilizar la nomenclatura de sustitución. Podemos considerar las

sales binarias que provienen de un hidruro progenitor4 en el que se han sustituido todos
sus hidrógenos por un metal. Por ejemplo:

AlBr3 : Tribromuroalumano.

Esta sal proviene del hidruro progenitor AlH3 : Alumano.

Ejemplos

Fórmula Prefijos multiplicadores (PM) No de oxidación (NO) Carga iónica (CI)

LiF Fluoruro de litio Fluoruro de litio Fluoruro de litio
AlCl3 Tricloruro de aluminio Cloruro de aluminio Cloruro de aluminio
CuI Yoduro de cobre Yoduro de cobre(I) Yoduro de cobre(1+)
Ni2 S3 Trisulfuro de dinı́quel Sulfuro de nı́quel(III) Sulfuro de nı́quel(3+)

4
Ver sección (2.2.2) .
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS 21

2.4.2. Sales volátiles

Formulación
Cuando se combinan dos No Metales. El elemento más electronegativo se pone a la dere-
cha.

A: No Metal con menor electronegatividad. m: No de oxidación de A.

B: No Metal con mayor electronegatividad. n: No de oxidación de B.

A|n| B|m| .
El orden de electronegatividades de elementos no metálicos5 :

B < Si < C < Sb < As < P < N < T e < Se < S < I < Br < Cl < F .

Nomenclatura
Vamos a utilizar la nomenclatura de composición. Y se nombrará de la misma forma que
vimos en la sección (2.4.1) . Recordar que cuando sólo se tiene un número de oxidación posible,
no es necesario indicarlo; al igual que la carga iónica.

Fórmula Prefijos multiplicadores (PM) No de oxidación (NO) Carga iónica (CI)

P 2 S3 Trisulfuro de difósforo Sulfuro de fósforo(III) Sulfuro de fósforo(3+)

También se puede utilizar la nomenclatura de sustitución. Podemos considerar las

sales volátiles que provienen de un hidruro progenitor6 en el que se han sustituido todos
sus hidrógenos por un No Metal. Por ejemplo:

P Br3 : Tribromurofosfano.

Esta sal proviene del hidruro progenitor P H3 : Fosfano.

5
Aunque a la hora de nombrar y formular no es necesario saber este orden de electronegatividades.
6
Ver sección (2.2.2) .
2.5. Tabla resumen: Compuestos binarios

CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS

Nomenclatura de composición
Combinación Ejemplo
PM NO CI
Óxido básico (O + M ) F e2 O3 Trióxido de dihierro Óxido de hierro(III) Óxido de hierro(3+)

Óxido ácido (O + N M ) SO2 Dióxido de azufre Óxido de azufre(IV) Óxido de azufre(4+)

Halogenuro de oxı́geno (O + h) O5 Cl2 Dicloruro de pentaoxı́geno ∗∗∗∗∗ ∗∗∗∗∗

Peróxido (O22− ) CaO2 Dióxido de calcio Peróxido de calcio Dióxido(2−) de calcio

Hidruro metálico (H + M ) MgH2 Dihidruro de magnesio Hidruro de magnesio Hidruro de magnesio

H. progenitor (H + EG(13 − 17)) BH3 Trihidruro de boro Hidruro de boro Boranoa

(H + N M (16 − 17))b H2 S Sulfuro de hidrógeno Hidrógeno(sulfuro)c Ácido sulfhı́dricod

Cationes monoatómicos F e3+ Hierro(3+)

Aniones monoatómicos S 2− Sulfuro(2−) o sulfuro

Cationes homopoliatómicos S42+ Tetraazufre(2+)

Aniones homopoliatómicos O3− Trióxido(1−) o ozónido

Sal neutra (N M + M ) Cr2 T e3 Tritelururo de dicromo Telururo de cromo(III) Telururo de cromo(3+)

Sal volátil (N M + N M ) SCl2 Dicloruro de azufre Cloruro de azufre(II) Cloruro de azufre(2+)

M: Metal , NM: No metal , h: Halógeno , EG: Elementos de los grupos ...

Las sales binarias también se puede nombrar con la Nomenclatura de Sustitución:

Sal neutra: GaCl3 : Triclorurogalano (proviene del GaH3 : Galano).
Sal volátil: N Br3 : Tribromuroamonı́aco (proviene del N H3 : Amonı́aco).
a
Se le denomina dentro de los hidruros progenitores.
b
Haluro y anfigenuro de hidrógeno.
c
Se le nombra con la Nomenclatura de hidrógeno.
d

22
En disolución acuosa.
Capı́tulo 3

Compuestos ternarios

Vamos a estudiar tres tipos de compuestos ternarios: los hidróxidos (bases), los ácidos
oxoácidos y las sales neutras (oxisales).

3.1. Hidróxidos
El ion hidróxido OH − se combina con cationes metálicos. La carga iónica del ion hidróxido
es −1. A los hidróxidos también se le llaman bases por el carácter básico que le proporciona a
sus disoluciones acuosas.

3.1.1. Formulación

M m+ + OH − −→ M(OH)m .

3.1.2. Nomenclatura
La IUPAC recomienda la nomenclatura de composición.

Con prefijos multiplicadores (PM)

Prefijohidróxido de NombreMetal

Con el número de oxidación (NO)

hidróxido de NombreMetal(No de oxidación del metal)

Con el valor de la carga iónica (CI)

hidróxido de NombreMetal(Carga del metal)

23
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 24

3.1.3. Ejemplos

Nomenclatura de composición: Hidróxidos

Fórmula PM NO CI
KOH Hidróxido de potasio Hidróxido de potasio Hidróxido de potasio
Ni(OH)2 Dihidróxido de nı́quel Hidróxido de nı́quel(II) Hidróxido de nı́quel(2+)

3.2. Ácidos oxoácidos

La fórmula general de estos ácidos se expresa de la forma

H a Xb O c ,

donde el átomo central X representa normalmente a un no metal, aunque también puede ser
un metal de transición con número de oxidación elevado, por ejemplo: Cr, Mn, T c, Mo, . . .

3.2.1. Formulación
Para poder formular un oxoácido necesitamos obtener el número de oxidación del átomo
central X, para ello, utilizamos la propiedad de neutralidad de las moléculas, es decir, su
número de oxidación total es cero. Sabiendo que el número de oxidación en estos ácidos del
H es +1 y del O es −2 podemos calcular el número de oxidación del átomo central (x) de la
siguiente forma
2c − a
a + bx − 2c = 0 =⇒ x = .
b
Por ejemplo,

H2 SO4 : 2 + x − 2 · 4 = 0 =⇒ x = +6 (NO del S: +6).

El oxoácido se puede obtener a partir del óxido de su átomo central asociado al número de
oxidación con el que actúa, combinándolo con una molécula de agua; aunque en algunos casos
se le puede añadir más de una molécula de agua.

S : +V I , S2 O6 (se simplifica) SO3 + H2 O −→ H2 SO4 .

3.2.2. Nomenclatura
Los oxoácidos se pueden nombrar de dos formas diferentes: Nomenclatura de adición y
la Nomenclatura de hidrógeno. Aunque debido al frecuente uso de la Nomenclatura tradi-
cional, la IUPAC también la permite.
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 25

Nomenclatura tradicional

Cuatro posibles números de oxidación:

Se utilizarán los cuatro prefijo/sufijo posibles: per ... ico, ... ico, ... oso, hipo ...
oso.

Oxidación Prefijo/Sufijo Oxidación átomo central (X) Fórmula

Mayor Per Raı́zÁtomoCentral ico V II HXO4
Raı́zÁtomoCentral ico V HXO3
⇓
Raı́zÁtomoCentral oso III HXO2
Menor Hipo Raı́zÁtomoCentral oso I HXO

(Grupo 17: Halógenos): {Cl, Br, I} (I, III, V, VII).

Ejemplos Nombre
HClO4 Ácido perclórico
HClO3 Ácido clórico
HClO2 Ácido clóroso
HClO Ácido hipoclóroso

Tres posibles números de oxidación:

Se utilizarán los prefijo/sufijo: ... ico, ... oso, hipo ... oso.

(Grupo 16: Anfı́genos): {S, Se, T e} (II, IV, VI)

Oxidación átomo central (X) Fórmula Ejemplos Nombre

VI H2 XO4 H2 SO4 Ácido sulfúrico
IV H2 XO3 H2 SO3 Ácido sulfuroso
II H2 XO2 H2 SO2 Ácido hiposulfuroso
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 26

(Grupo 15: Nitrogenoideos): {N, P, As} (I, III, V)

Oxidación átomo central (X) Fórmula Ejemplos Nombre

V HXO3 HNO3 Ácido nı́trico
III HXO2 HNO2 Ácido nitroso
I HXO HNO Ácido hiponitroso

Dos posibles números de oxidación:

Se utilizarán los prefijo/sufijo: ... ico, ... oso.

(Grupo 14: Carbonoideos): {C}

Oxidación átomo central (C) Ejemplo Nombre

IV H2 CO3 Ácido carbónico
II H2 CO2 Ácido carbonoso

Un posible número de oxidación:

Si el átomo central (X) sólo tiene un número de oxidación posible, habrá que añadir
la preposición de antes del nombre del no metal.

Ácido de NombreNoMetal

Oxidación átomo central (Si) Ejemplo Nombre

IV H2 SiO3 Ácido de silicio

Nomenclatura de adición
Esta nomenclatura da información de la estructura de la molécula.

En los oxoácidos, el átomo central está unido a grupos −OH (hidróxido) y a grupos = O
(óxido).
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 27

PrefijohidroxidoPrefijooxidoNombreÁtomoCentral

Por ejemplo, en el caso del ácido sulfúrico1 H2 SO4 , el átomo de S está unido a dos grupos
óxido (= O) y a dos grupos hidróxido (−OH)
H

H2 SO4 =⇒ SO2 (OH)2 Dihidroxidodioxidoazufre H O S O

Fórmula Nombre Estructura de Lewis

Oxoácidos con doble número del átomo central:

Cuando un ácido presenta dos entidades dinucleares simétricas, puede nombrarse con
la nomenclatura de adición. Para indicar que son dos entidades, se introduce el nombre
entre paréntesis y se utiliza el prefijo bis-. Delante, separado por un guión, se nombra el
elemento que sirve de puente; en estos compuestos suele ser el oxı́geno (O) y se nombra
como oxido-. Y por último, se pone seguido también con un guión la letra griega µ.

µ−oxido-bis(PrefijohidroxidoPrefijooxidoNombreÁtomoCentral)

H2 S2 O7 =⇒ O − [SO2 (OH)]2 µ−oxido-bis(hidroxidodioxidoazufre)

H H
O O
O S O S O
O O

Nomenclatura de adición
Fórmula Nombre
HBrO3 =⇒ BrO2 (OH) Hidroxidodioxidobromo
H2 Se2 O7 =⇒ O − [SeO2 (OH)]2 µ−oxido-bis(hidroxidodioxidoselenio)

1
Lo hemos nombrado con la nomenclatura tradicional.
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 28

Nomenclatura de hidrógeno
Para los oxoácidos y sus derivados se puede nombrar con esta nomenclatura. Nombramos
primero los hidrógenos que contiene el ácido; a continuación entre paréntesis, se nombra el
número de oxı́genos que contiene seguido de la raı́z del nombre del átomo central terminada
en ato.

Prefijohidrogeno(PrefijooxidoPrefijo-Raı́zÁtomoCentralato)

Nomenclatura de hidrógeno
Fórmula Nombre
HBrO3 Hidrogeno(trioxidobromato)
H2 SO4 DiHidrogeno(tetraoxidosulfato)
H2 Cr2 O7 DiHidrogeno(heptaoxidodicromato)

3.2.3. Prefijos: meta- , orto-

Existen algunos elementos no metálicos {P, As, Sb, B, Si} que con el mismo estado de oxi-
dación son capaces de formar ácidos con distinto número de átomos de H y O. Es decir, que sus
óxidos asociados se combinan con un mayor número de moléculas de agua, proporcionándole
mayor cantidad de H y O.

Utilizamos el prefijo Meta- cuando la cantidad de H y O es la menor posible; es decir, que

su óxido asociado se ha combinado con el menor número posible de moléculas de agua, que
normalmente es una sola molécula2 .

Utilizamos el prefijo Orto- cuando la cantidad de H y O es la mayor posible; es decir, que

su óxido asociado se ha combinado con el mayor número posible de moléculas de agua, que
normalmente suele ser tres moléculas3 .

Si se usa el prefijo -orto para un ácido, ya no se emplea el otro prefijo -meta, y viceversa4 .

Para el caso del P:

2
Aunque si el oxoácido que se ha formado en estas condiciones es el más usual, se suele obviar este prefijo.
3
Al igual que para el caso del prefijo -meta, si dicho compuesto es el más habitual se podrı́a obviar el prefijo
-orto.
4
Aunque nosotros consideraremos válidas las dos formas; es decir, cuando se haya utilizado uno de los prefijos
o se utilicen los dos.
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 29

P (+V ) : P2 O5 + H2 O −→ H2 P2 O6 ≃ HP O3 (Ácido metafosfórico).

P2 O5 + 3 H2 O −→ H6 P2 O8 ≃ H3 P O4 (Ácido ortofosfórico o ácido fosfórico).

Fórmula N. Tradicional N. de Hidrógeno

HP O2 Ácido metafosforoso Hidrogeno(dioxidofosfato)
H3 P O 3 Ácido ortofosforoso o fosforoso Trihidrogeno(trioxidofosfato)
HAsO3 Ácido metaarsénico Hidrogeno(trioxidoarseniato)
H3 AsO4 Ácido ortoarsénico o arsénicoa Trihidrogeno(tetraoxidoarseniato)
a
As2 O5 + 3 H2 O −→ H6 As2 O8 ≃ H3 AsO4 , que es la forma más hidratada, y la más habitual.

3.2.4. Polimerización
El proceso de polimerización es cuando n moléculas de ácido oxoácido se combinan per-
diendo (n − 1) moléculas de agua dando el correspondiente polı́mero.

n = 2 : Dimerización , n = 3 : Trimerización , n = 4 : Tetramerización, etc.

n Ha Xb Oc − (n − 1) H2 O −→ H(a−2)n+2 Xbn On(c−1)+1 (n ∈ N − {1}).

Y se nombra utilizando el nombre del ácido oxoácido del que proviene, añadiéndole el
prefijo: di, tri, etc según le corresponda, justo antes de la raı́z del átomo central. Por ejemplo,


2 H2 SO4 − H2 O −→ H2 S2 O7 (Ácido disulfúrico)

H2 SO4 : Ácido sulfúrico =⇒
 3 H SO − 2 H O −→ H S O (Ácido trisulfúrico)
2 4 2 2 3 10

Podemos reconocer fácilmente estos polı́meros, simplemente sabiendo el número de oxida-

ción con el que actúa el átomo central, y sabiendo el número de átomos centrales que hay en
la molécula del ácido oxoácido. Por ejemplo, en la dimerización habrá dos átomos centrales,
en la trimerización tres, etc.

Fórmula N. Tradicional N. de Hidrógeno

H 2 S2 O 5 Ácido disulfuroso Dihidrogeno(pentaoxidodisulfato)
H5 P3 O10 Ácido trifosfórico Pentahidrogeno(decaoxidotrifosfato)
H3 Se2 O7 Ácido diselénico Trihidrogeno(heptaoxidodiseleniato)
H 4 P2 O 7 Ácido difosfóricoa Tetrahidrogeno(heptaoxidodifosfato)
a
También se puede nombrar con el prefijo -piro, que era como antiguamente se nombraba a los prefijos
di- (proviene del término griego pyros: fuego): Ácido pirofosfórico.
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 30

3.2.5. Oxoácidos de algunos metales: {B, Mn, Cr}

−→ Oxoácidos del B (NO: +3):

Fórmula N. Tradicional N. de Hidrógeno

B2 O3 + H2 O −→ HBO2 Ácido metabórico Hidrogeno(dioxidoborato)
B2 O3 + 3 H2 O −→ H3 BO3 Ácido bórico (orto)a Trihidrogeno(trioxidoborato)
4 H3 BO3 − 5 H2 O −→ H2 B4 O7 Ácido tetrabóricob Dihidrogeno(heptaoxidotetraborato)
a
Se puede nombrar también como ácido ortobórico, de ahı́, que se indique entre paréntesis la otra
posibilidad. Esto ya lo mencionamos en la sección (3.2.3) .
b
Excepción: En esta tetramerización se ha pérdido más cantidad de agua de lo normal.

−→ Oxoácidos del Mn, Tc, Re (NO: +4, +6, +7):

Estos ácidos oxoácidos de metales de transición son hipotéticos ya que sólo se conocen
las sales que derivan de ellos.

Fórmula N. Tradicional N. de Hidrógeno

MnO2 + H2 O −→ H2 MnO3 Ácido manganoso Dihidrogeno(trioxidomanganato)
MnO3 + H2 O −→ H2 MnO4 Ácido mangánico Dihidrogeno(tetraoxidomanganato)
Mn2 O7 + H2 O −→ HMnO4 Ácido permangánico Hidrogeno(tetraoxidomanganato)

−→ Oxoácidos del Cr, Mo, W (NO: +3, +6):

Fórmula N. Tradicional N. de Hidrógeno

Cr2 O3 + H2 O −→ HCrO2 Ácido cromoso Hidrogeno(dioxidocromato)
CrO3 + H2 O −→ H2 CrO4 Ácido crómico Dihidrogeno(tetraoxidocromato)
2 H2 CrO4 − H2 O −→ H2 Cr2 O7 Ácido dicrómico Dihidrogeno(heptaoxidodicromato)

3.3. Peroxoácidos
El término peroxo significa más oxı́geno.
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 31

Los peroxoácidos obtienen sustituyendo un grupo oxo O2− del oxoácido por el grupo peroxo
O2−
2 .

Ha Xb Oc −→ Ha Xb Oc+1 , O 2− −→ O2−2 .
La forma de nombrar estos compuestos va a ser:

Ácido peroxoNombreOxoácido .

HNO3 −→ HNO4 Ácido peroxonı́trico

H2 S2 O7 −→ H2 S2 O8 Ácido peroxodisulfúrico
H3 P O4 −→ H3 P O5 Ácido peroxofosfórico

Los peroxoácidos no se simplifican.

3.4. Tioácidos
El término tio proviene del griego: azufre.

Los tioácidos son ácidos que provienen de los ácidos oxoácidos donde se sustituyen átomos
de O por átomos de S (O 2− −→ S 2− ).

Ácido PrefijotioNombreOxoácido

El prefijo indica el número de átomos de oxı́geno que se han intercambiado por átomos de
azufre.

H2 SO4 −→ H2 S2 O3 Ácido tiosulfúrico

H2 SO3 −→ H2 S2 O2 Ácido tiosulfuroso
H3 P O4 −→ H3 P SO3 Ácido tiofosfórico
H5 P3 O10 −→ H5 P3 S2 O8 Ácido ditiotrifosfórico

3.5. Iones heteropoliatómicos

Estos iones están formados por átomos de diferentes elementos quı́micos. La IUPAC admite
la nomenclatura tradicional pero recomienda la nomenclatura de adición, y la de hidrógeno.
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 32

3.5.1. Aniones heteropoliatómicos

Nomenclatura tradicional
Se nombra a partir del oxoácido de procedencia sustituyendo:
ácido −→ Ión o Anión , (los sufijos): oso −→ ito , ico −→ ato.

−2H + −2H +
H2 SO3 −→ SO32− Ácido sulfuroso −→ Anión sulfito
−2H + −2H +
H2 Cr2 O7 −→ Cr2 O72− Ácido dicrómico −→ Ion dicromato

La raı́z del S se comporta de forma irregular, como se puede ver en el ejemplo; al igual
que el P , y otros más:

sulfuroso −→ sulfito , fosfórico −→ fosfito.

Puede ocurrir que el oxoácido no pierda todos sus H, entonces habrá que añadir antes la
palabra hidrógeno.

−H + −H +
H2 SO3 −→ HSO3− Ácido sulfuroso −→ Anión hidrogenosulfito
−H + −H +
H2 Cr2 O7 −→ HCr2 O7− Ácido dicrómico −→ Ion hidrogenodicromato
−H + −H +
H3 P O4 −→ H2 P O42− Ácido fosfórico (orto) −→ Ion dihidrogenofosfato

Ion o Anión PrefijohidrogenoRaı́zÁtomoCentral-Sufijoa

a
ito o ato según el número de oxidación del átomo central.

Nomenclatura de adición
Se nombra de forma parecida a como se hizo en los oxoácidos pero añadiendo al final del
nombre del átomo central la terminación ato y a continuación la carga del anión.

PrefijohidroxidoPrefijooxidoRaı́zÁtomoCentralato(CargaAnión) .

HSO3− ≡ [SO2 (OH)]− Hidroxidodioxidosulfato(1-)

H2 P O4− ≡ [P O2(OH)2]− DiHidroxidodioxidofosfato(1-)
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 33

Si el anión no tiene H:

PrefijooxidoRaı́zÁtomoCentralato(CargaAnión) .

SO32− Trioxidosulfato(2-)
P O43− Tetraoxidofosfato(3-)

Nomenclatura de hidrógeno
Se nombra igual que el oxoácido del que deriva pero añadiendo al final la carga del anión.

Prefijohidrogeno(PrefijooxidoPrefijo-Raı́zÁtomoCentralato)(CargaAnión) .

HSO3− Hidrogeno(trioxidosulfato)(1-)
HCr2 O7− Hidrogeno(heptaoxidodicromato)(1-)
H2 P O4− Dihidrogeno(tetraoxidofosfato)(1-)

Ejemplos

Nomenclatura aniones heteropoliatómicos

Fórmula N. tradicional N. de adición N. de hidrógeno
ClO4− Ion perclorato Tetraoxidoclorato(1-) ∗∗∗∗∗
N O2− Ion nitrito Dioxidonitrato(1-) ∗∗∗∗∗
HSO2− Ion hidrogenohiposulfito Hidroxidooxidosulfato(1-) Hidrogeno(dioxidosulfato)(1-)
HP O42− Ion hidrogenofosfato Hidroxidotrioxidofosfato(2-) Hidrogeno(tetraoxidofosfato)(2-)
HCr2 O7− Ion hidrogenodicromato Hidroxidohexaoxidodicromato(1-) Hidrogeno(heptaoxidodicromato)(1-)

Recordar que HSO2− ≡ [SO(OH)]− , HP O42− ≡ [P O3(OH)]2− , HCr2 O7− ≡ [Cr2 O6 (OH)]− .
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 34

3.5.2. Cationes heteropoliatómicos

Estos cationes se forman cuando a un hidruro progenitor se le añade un H + , y se nombra
sustituyendo el sufijo

-o −→ -io

Nomenclatura cationes heteropoliatómicos

Fórmula Nombre a partir del H. progenitor Nombre común
H2 O (oxidano) +H + −→ H3 O+ Oxidanio Oxonioa
N H3 (Azano) +H + −→ NH+
4 Azanio Amonio
P H3 (Fosfano) +H + −→ PH+
4 Fosfanio ∗∗∗∗∗
a
No se admite el nombre antiguo de hidronio.

3.6. Oxisales neutras

Son las combinaciones entre un anión de un oxoácido con un catión.

3.6.1. Nomenclatura
Nomenclatura tradicional
Se pondrá el número de oxidación del catión siempre que haya más de dos posibles números
de oxidación.

Nombre-Oxoanión de Nombre-Catión(NoOxidación-Catión)

Be3 (P O4 )2 Fosfato de berilio

F e4 (SiO4 )3 Silicato de hierro(III)

Nomenclatura de adición
Se nombra el anión de acuerdo con la nomenclatura de adición, a continuación el prefijo
de seguido del nombre del catión con el número de carga correspondiente, siempre que tenga
más de una posible carga.

Ca3 (P O4 )2 Tetraoxidofosfato(3-) de calcio

Ni4 (SiO4 )3 Tetraoxidosilicato(4-) de nı́quel(3+)
CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 35

Nomenclatura estequiométrica
Se nombra, en primer lugar, el anión del oxoácido (no se indica la carga), tras la palabra
de se nombra el catión. La proporción de ambos constituyentes se indica mediante los prefijos
multiplicativos. Con el oxoanión se utiliza los prefijos numerales de la tabla, y los del catión,
con los prefijos numerales antes utilizados.

{Bis, Tris, ...}(Nombre Oxoanión Nom. Adición (no se indica la carga)) de {Di, tri, tetra, ...}Nombre Catión .

Prefijos numerales para el oxoanión

2 Bis
3 Tris
4 Tetrakis
5 Pentakis

Ca3 (P O4)2 Bis(tetraoxidofosfato) de tricalcio

Ni4 (SiO4 )3 Tris(tetraoxidosilicato) de tetranı́quel

3.6.2. Ejemplos

Ejemplos oxisales neutras

Fórmula Catión Oxoanión N. tradicional N. de adición
AlP O4 Al3+ P O43− Fosfato de aluminio Tetraoxidofosfato(3-) de aluminio

(NH4 )2 CO3 NH4+ CO32− Carbonato de amonio Trioxidocarbonato(2-) de amonio

F e(ClO4 )3 F e3+ ClO4− Perclorato de hierro(III) Tetraoxidoclorato(1-) de hierro(3+)

Ejemplos oxisales neutras: N. Estequiométrica

Fórmula Catión Oxoanión N. Estequiométrica
AlP O4 Al3+ P O43− Tetraoxidofosfato de aluminio

(NH4 )2 CO3 NH4+ CO32− Trioxidocarbonato de diamonio

F e(ClO4 )3 F e3+ ClO4− Tris(Tetraoxidoclorato) de hierro

CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS 36

3.7. Sales ácidas derivadas de los ácidos hidrácidos

Los ácidos hidrácidos que contienen dos átomos de hidrógeno en su fórmula pueden perder
un H + y dar lugar a la formación de un anión que contiene hidrógeno. Estos aniones se
nombran:

HidrógenoRaı́zNoMetal uro.

Cuando estos aniones se combinan con cationes, originan sales ácidas.

3.7.1. Nomenclaturas
Nomenclatura tradicional
Siempre que el catión tenga más de un posible número de oxidación se indicará con números
romanos, en caso contrario, no hará falta indicarlo.

HidrogenoRaı́zNoMetal uro de NombreCatión (No Oxidación ) .

Na(HS) Hidrogenosulfuro de sodio

F e(HS)2 Hidrogenosulfuro de hierro(II)

Nomenclatura de hidrógeno
Esta nomenclatura está recomendada por la IUPAC. Utilizamos los prefijos {bis, tris, ...}.

Prefijo [hidrogeno(Raı́zNoMetal uro)] de NombreCatión

Na(HS) Hidrogeno(sulfuro) de sodio

F e(HS)2 Bis[Hidrogeno(sulfuro)] de hierro

3.7.2. Ejemplos

Sales ácidas derivadas de ácidos hidrácidos

Fórmula Catión Anión N. tradicional N. de hidrógeno
KHS K+ HS − Hidrogenosulfuro de potasio Hidrogeno(sulfuro) de potasio

Co(HSe)3 Co3+ HSe− Hidrogenoseleniuro de cobalto(III) Tris[hidrogeno(seleniuro)] de cobalto

Cu(HT e)2 Cu2+ HT e− Hidrogenotelururo de cobre(II) Bis[hidrogeno(telururo)] de cobre

NH4 HS NH4+ HS − Hidrogenosulfuro de amonio Hidrogeno(sulfuro) de amonio

3.8. Tabla resumen: Compuestos ternarios

CAPÍTULO 3. COMPUESTOS TERNARIOS

Combinación Ejemplo Estequiométrica No de oxidación Carga iónica
Hidróxidos F e(OH)3 Trihidróxido de hierro Hidróxido de hierro(III) Hidróxido de hierro(3+)

Combinación Ejemplo Tradicional Adición Hidrógeno Sistemática

Ácido SO2 (OH)2 : Dihidrogeno
Oxoácidos H2 SO4 Tetraoxidosulfato(VI) de
sulfúrico Dihidroxidodioxidoazufre (tetraoxidosulfato)
hidrógeno

37
Bibliografı́a

[1] Marino Latorre Ariño. Quı́mica inorgánica. Nomenclatura y formulación. Edito-

rial Edelvives. 2013.

[2] W.R. Peterson. Introducción a la nomenclatura de las sustancias quı́micas. Editorial

Reverté. 2010.

38