ENTORN LABORAL

AEMPS→
REEC:Registro Español de Estudios Clínicos con medicamentos de uso humano

El REEC es el Registro Español de Estudios Clínicos. Es una base de datos pública

y de uso libre en el que se muestra información primaria en materia de estudios
clínicos de medicamentos.

¿Qué contiene?
El REEC contiene la información de todos los ensayos clínicos con medicamentos
autorizados en España desde el 1 de enero de 2013 y de estudios observacionales
con medicamentos desde 2021

¿Para qué sirve?

-Para garantizar que las decisiones relacionadas con la salud y cuidados médicos
se toman con la garantización de datos científicos públicos y reconocidos.
-Para garantizar que se ponen a disposición de los visitantes de la web datos y
resultados tanto positivos como negativos de los estudios clínicos realizados.
-Para que los sujetos participantes en estos estudios tengan información previa de
calidad.
-Para evitar estudios repetitivos o no aceptables, especialmente en niños, ancianos
y otras poblaciones vulnerables, normalmente desfavorecidas o con dificultades
para poder tomar una decisión por sí mismos.
-Para detectar aspectos científicos poco investigados y ayudar a cubrir esas
carencias.
-Para facilitar la participación en estudios clínicos recién autorizados o en marcha y
poder así alcanzar resultados fiables.

Para notificar un problema con algún producto→ NotificaRam

Notificación de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos de uso
humano

SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS DE USO

HUMANO

En esta web se puede notificar alguna reacción o efectos adversos de

medicamentos.Un efecto adverso es una reacción a un medicamento que no se
esperaba. Cualquier medicamento puede producir reacciones adversas. En los
prospectos y fichas técnicas de cada medicamento se describen aquellas ya
conocidas. Pero si se sospecha de una reacción adversa a un medicamento, se
puede notificar mediante esta web.

BIFAP→Base de datos para la Investigación

Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público
Es una base de datos informatizada de registros médicos de Atención Primaria para
la realización de estudios farmacoepidemiológicos.

BIFAP incluye información aportada por médicos de familia y pediatras de atención

primaria del Sistema Nacional de Salud

15.373 de Cupos de médicos de familia y pediatría

22 millones de Historias clínicas anonimizadas
222 millones de Personas-año de seguimiento
10 Años de seguimiento promedio por paciente
950 millones de Registros de problemas de salud
3.100 millones de Registros de medicación
133 millones de Registros de vacunaciones
10.500 millones de Registros de datos generales y analíticas

CIMA→ Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS

En este apartado se puede buscar cualquier medicamento o principio activo.
Donde hay 15.517 medicamentos y 2.651 principios activos

También aparecen los últimos medicamentos autorizados(en este momento es:

BRINZOLAMIDA/BRIMONIDINA ZENTIVA 10 MG/ML+2 MG/ML COLIRIO EN
SUSPENSIÓN Zentiva K.S. Fecha: 18/09/2024)y su fecha, al igual que últimas
actualizaciones de medicamentos(en este caso:CARDYL 40 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELICULA, Viatris Up. Fecha actualización: 31/01/2024) y
problemas de suministro(EYLEA 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN
JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 90 microlitros Código nacional:
695740
Fecha Inicio: 18/09/2024
Medicamentos no sustituibles

Los medicamentos no sustituibles son aquellos que, por sus características

de formulación y con el fin de garantizar la protección de la salud de los
pacientes, no pueden ser sustituidos sin autorización explícita del personal
sanitario que realiza la prescripción.
Son medicamentos no sustituibles

Medicamentos biológicos Que incluyen hormonas (insulina, hormona

del crecimiento, levotiroxina, etc.), hemoderivados, vacunas,
anticuerpos y otros fármacos obtenidos a partir de organismos vivos
mediante técnicas biotecnológicas.
Medicamentos con principios activos de estrecho margen
terapéutico y que no se administren por vía intravenosa:
acenocumarol, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina,
levotiroxina, litio, metildigoxina, tacrolimus, teofilina y warfarina.
Medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía
inhalatoria.

La Agencia Española del medicamento Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) mantiene un listado
exhaustivo y actualizado de los medicamentos no sustituibles por otros
con el mismo principio activo.

Biocidas AEMPS

Biocidas competencia de la AEMPS son:

Los antisépticos de piel sana, que son biocidas empleados para la

higiene humana y que se aplican sobre la piel sana con la finalidad
principal de desinfectar la misma. (Tipo de producto 1.– Biocidas para
la higiene humana).
Los desinfectantes de ámbito sanitario, destinados a la desinfección
de superficies, materiales, equipos y muebles de ámbito clínico-
quirúrgico. (Tipo de producto 2.- Desinfectantes utilizados en los
ámbitos de la salud pública).
 Los repelentes de insectos de uso humano, indicados para el control
de organismos nocivos invertebrados mediante repulsión. (Tipo de
producto 19.- Repelentes para la higiene humana).

Son competencia de la AEMPS aquellos biocidas que respondan a los tipos

de productos anteriores y cuyas sustancias activas se encuentren en
revisión conforme al programa de trabajo para el examen sistemático de
todas las sustancias activas existentes contenidas en los biocidas que se
mencionan en el Reglamento (UE) nº 528/2012.

Medicamentos ilegales

Los medicamentos, por sus especiales características, tienen que ser

evaluados y autorizados antes de su comercialización para garantizar el
derecho de los ciudadanos a la protección de la salud.
Sin embargo, hay determinados productos que por su composición o
indicaciones son verdaderos medicamentos pero no se han sometido a los
trámites legales preceptivos, constituyendo así un riesgo para la salud y
derechos de los consumidores.
Le corresponde a la Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios determinar cuándo un producto debe ser considerado como
medicamento y adoptar las medidas oportunas para garantizar la
protección de los consumidores en el caso de que este medicamento no
cumpla los requisitos legales establecidos.
Estas medidas pueden incluir la orden de retirada del mercado, puesta en
cuarentena o prohibición de la comercialización del medicamento ilegal.
La normativa, con el objetivo de proteger la salud de los ciudadanos,
establece asimismo que los medicamentos legalmente autorizados deben
comercializarse a través de los canales legales, establecidos al efecto, y
dispensarse a través de oficinas de farmacia autorizadas o servicios de
farmacia de acuerdo con lo establecido en la normativa vigente.
La adquisición de medicamentos fuera de estos canales, como la que
puede efectuarse a través de páginas Web ilegales, pone en riesgo la salud
del consumidor. En este ámbito, la Agencia, desarrolla las tareas de
supervisión y control, dentro de su ámbito de competencias y lleva a cabo
actuaciones contra Webs que venden u ofertan ilegalmente
medicamentos.
Dentro de los medicamentos ilegales, un caso particular por la
preocupación que suscita en las autoridades sanitarias, son los
medicamentos falsificados. Son medicamentos que se presentan al
consumidor de manera engañosa, haciéndose pasar por medicamentos
verdaderos. Aunque en nuestro país no se han detectado medicamentos
falsificados dentro de los canales legales de suministro de medicamentos,
la Agencia lleva a cabo actuaciones en distintos ámbitos y en cooperación
con otros organismos, a nivel nacional e internacional, para prevenir y
combatir este problema así como para reforzar las garantías de seguridad
de los canales legales.

MSCBS→ Apartado Farmacia

En el apartado de Farmacia de la MSCBS se encuentran diferentes subapartados
como en este caso “GESPROSA-Productos sanitarios”.
GESPROSA, es una sede electrónica donde se hacen los trámites de forma online.
1. ¿Qué ofrece la administración electrónica?

Realizar tramitaciones de distintos tipos de solicitudes (altas, presentar información

complementaria, terminación del procedimiento, clave de empresa ofertante al SNS,
alegaciones, etc) relativas a la financiación de productos sanitarios financiados por
el Sistema Nacional de Salud..

Recibir notificaciones electrónicas relativas a los procedimientos de financiación de

productos sanitarios mediante el sistema de comparecencia en Sede

Los tipos de procedimientos administrativos que se pueden iniciar son:

Código Nombre del Procedimiento Cuando debe utilizarse cada

procedimiento

991069 Alteración en la prestación Cuando se desee solicitar alguna de las

farmacéutica del Sistema siguientes modificaciones de cualquier
Nacional de Salud de un producto sanitario que se encuentra
producto sanitario (efecto y dentro de la prestación farmacéutica del
 accesorio) Sistema Nacional de Salud:Cambio en
la forma o estética del material de
acondicionamiento, Cambio en el
nombre comercial y/o presentación,
Cambio del nombre del fabricante,
Cambio de precio, Cambio de
variaciones leves que aporten mejoras
al producto. En cada solicitud se podrá
incluir uno o varios productos sanitarios
siempre que pertenezcan al mismo tipo
de producto y tengan el mismo nombre
comercial.

080720 Exclusión en la prestación Cuando el ofertante desee solicitar la

farmacéutica del Sistema exclusión de un producto sanitario
Nacional de Salud de un que actualmente esté incluido en la
producto sanitario (efecto y prestación farmacéutica del Sistema
accesorio) Nacional de Salud. Dicha solicitud
deberá estar motivada.

2987869 Cambio empresa ofertante para

productos sanitarios incluidos en
la prestación farmacéutica del
Sistema Nacional de Salud

3. ¿Quién puede realizar las tramitaciones?

Las empresas ofertantes de productos sanitarios financiados por el Sistema

Nacional de Salud (efectos y accesorios).
Como siguiente apartado encontramos GesFarma:
1. ¿Qué ofrece la administración electrónica?

● Realizar tramitaciones de distintos tipos de solicitudes (altas, presentar

información complementaria, terminación del procedimiento, clave de
 laboratorio ofertante al SNS, alegaciones, etc) relativas a la financiación de
medicamentos.
● Recibir notificaciones electrónicas relativas a los procedimientos de
financiación de medicamentos mediante el sistema de comparecencia en
Sede
● Consultar el estado de tramitación de las solicitudes/procedimientos - en
Sede, estado de mi solicitud
Los tipos de procedimientos administrativos que se pueden iniciar son

Código Nombre del Procedimiento Cuando debería utilizarse este procedimiento?

● No inclusión en la prestación farmacéutica del

080140 No inclusión en la
Sistema Nacional de Salud de un medicamento.
prestación farmacéutica del
Si el medicamento fue autorizado antes de
Sistema Nacional de Salud
diciembre de 2002, y el laboratorio desea
de un medicamento
obtener una resolución de no inclusión en la
financiación.

Exclusión de la prestación farmacéutica del Sistema

080150 Exclusión de la prestación
Nacional de Salud.
farmacéutica del Sistema
Si el medicamento ya está financiado y el laboratorio
Nacional de Salud
desea que no lo esté.

Fijación de los precios de los medicamentos

080340 Fijación de los precios de
financiados por el Sistema Nacional de Salud.
los medicamentos
Si el medicamento fue autorizado antes de diciembre
financiados por el Sistema
de 2002, y el laboratorio desea obtener una resolución
Nacional de Salud
de financiación.

Revisión de precios de medicamentos financiados por

080350 Revisión de precios de
el Sistema Nacional de Salud.
medicamentos financiados
Si se desea variar el precio de un medicamento ya
por el Sistema Nacional de
incluido en la financiación.
Salud
 Inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema
991100 Inclusión en la prestación
Nacional de Salud.
farmacéutica del Sistema
Se utilizará con medicamentos autorizados después de
Nacional de Salud
diciembre de 2002, y que no cuenten con resolución
expresa en ningún sentido o esta resolución se ha
producido con carácter desestimatorio.

Comunicación de precio notificado de medicamentos ya

287942 Comunicación de precio
financiados de dispensación en hospital.
notificado de medicamentos
Se utilizara para solicitar precio notificado únicamente
excluidos de oficio
en medicamentos de dispensación en hospitales y que
estén financiados. Nacional de Salud por la Resolución
de 2 de agosto de 2012.

Comunicación de precio notificado de medicamentos ya

224088 Comunicación de precio
financiados de dispensación en hospital.
6 notificado de medicamentos
Se utilizará para solicitar precio notificado únicamente
ya financiados de
en medicamentos de dispensación en hospitales y que
dispensación en hospital
estén financiados.

3. ¿Quién puede realizar las tramitaciones?

Los laboratorios farmacéuticos titulares o representantes locales de

medicamentos con autorización de comercialización emitida por la Agencia
Española del Medicamento y Productos Sanitarios o por la Agencia Europea de
Medicamentos.

PLAN NACIONAL SOBRE DROGAS

Fuera del apartado de Farmacia podemos encontrar otro apartado entre muchos
llamado “Plan Nacional Sobre Drogas”
Las funciones de este son la dirección, el impulso, la coordinación general y
supervisión de los servicios encargados de la actualización y ejecución del Plan
Nacional sobre Drogas (PNSD). En el ámbito de las competencias del Ministerio
de Sanidad, bajo la superior dirección de la persona titular de la Secretaría de
Estado de Sanidad, asume el impulso de las políticas de reducción de la demanda
del consumo de drogas y de los programas de prevención, tratamiento,
incorporación social y reducción de daños relacionados con conductas adictivas.
 A la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas , como máximo
órgano responsable de la ejecución del Plan Nacional sobre Drogas le compete
definir una política estratégica global en adicciones que, desde el consenso,
posibilite la estabilidad de los programas y actuaciones, su constante evaluación y
su progresiva mejora.
Dentro de este apartado hay otro en el que podemos observar los datos y las
estadisticas hechos por el Observatorio Español de las Drogas y las
Adicciones (OEDA)
El Observatorio Español de las Drogas y las Adicciones realiza y coordina, en el
territorio español, las actividades de recogida y análisis de datos y de difusión de
la información, tanto de carácter estadístico como epidemiológico, sobre el
consumo de drogas y sobre otras adicciones, definiendo, a tales efectos,
indicadores y criterios, sin perjuicio de las competencias que en sus respectivos
ámbitos territoriales puedan ejercer las comunidades autónomas sobre la materia,
de acuerdo con sus Estatutos de Autonomía.

El Observatorio proporciona información y estadísticas sobre la evolución y

características del consumo de drogas psicoactivas (incluyendo alcohol y tabaco)
y los problemas asociados a éste y a otras adicciones en España dirigida a
gestores, profesionales asistenciales y del ámbito académico y a los ciudadanos.

Cannabis - Aspectos regulatorios

Desde hace unos años se están dando en diversos países cambios en la

regulación del cannabis. Estos cambios inicialmente estaban centrados en la
disponibilidad de cannabis para usos terapéuticos, algo que la revisión de la
clasificación del cannabis en la Convención Única de Estupefacientes estimuló en
2020. Sin embargo, en algunos países y en diversos estados dentro de los EEUU
se han ampliado a otros usos. En este contexto, ofrecemos acceso a información
y materiales para profesionales y ciudadanía.

Formación sobre drogas

OBJETIVOS ESTRATÉGICOS

11.2.4. Actualizar los programas de formación dirigidos a los profesionales de la

prevención y atención a las drogodependencias y adicciones, y demás agentes
sociales implicados, incluyendo la formación específica en adicciones
comportamentales; y haciendo uso de las nuevas herramientas formativas
(formación online) más actuales y adaptadas a la situación presente.

11.2.5. Mejorar y ampliar la formación de los profesionales que trabajan en el

campo de las adicciones, así como la dirigida a personas que colaboran
voluntariamente en el mismo, tanto en lo que se refiere a la reducción de la
demanda como en el campo de la reducción de la oferta de drogas, favoreciendo
la especialización en “adicciones” de estos profesionales.

11.2.6. Mejorar los conocimientos y la capacitación de los diferentes colectivos

profesionales (educación, sanidad, tráfico de vehículos, servicios sociales,
servicios penitenciarios, justicia, FFAA, Fuerzas y Cuerpos de Seguridad…) que
intervienen en la prevención [de las adicciones] y en la atención integral a las
personas con adicciones, tanto en lo que se refiere a la demanda como a la
reducción de la oferta.

11.2.7. Mejorar y desarrollar de forma efectiva la formación en perspectiva de

género a todos los estamentos de la Administración Pública, sociedad civil,
academia, como uno de los pilares básicos en la formación sobre adicciones.

INSST→ Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo

Dentro de la web encontramos unos apartados con diferentes prevenciones de

riesgo según el sector. En este caso he seleccionado el apartado de “Gestión de
la prevención”

La gestión preventiva no debe limitarse al cumplimiento del conjunto de deberes

empresariales o a la subsanación de situaciones de riesgo ya manifestadas, sino
que debe integrarse en el conjunto de actividades, así como en todos niveles
jerárquicos. Para alcanzar una adecuada gestión preventiva es necesario
considerar las particularidades de la empresa (tamaño, número de centros de
trabajo, actividades, riesgos...)
El plan de prevención es la herramienta que permite integrar la actividad preventiva
en el sistema de gestión de una empresa. Los instrumentos para su aplicación son
la evaluación de riesgos y la planificación de la actividad preventiva.

Riesgos Psicosociales

La Psicosociología del trabajo, desde la perspectiva de la prevención de los riesgos

laborales, es una disciplina que aborda las condiciones de trabajo psicosociales u
organizativas, también llamadas factores psicosociales

Esas condiciones de trabajo cuando son malas, deficientes y/o adversas, bien por
un diseño inadecuado o bien por un desarrollo o implantación en la organización,
interaccionan con las expectativas, necesidades, capacidades y/o actitudes de los
trabajadores, impactan negativamente sobre su seguridad, salud y bienestar,
convirtiéndose entonces en una fuente de riesgo que es preciso gestionar. Estos
llamados factores de riesgo habrá que evaluarlos e intervenir sobre ellos mediante
una adecuada planificación preventiva para eliminarlos, reducirlos y/o controlarlos.

Riesgos Ergonómicos en el trabajo

La ergonomía es una disciplina que tiene en consideración factores físicos,

cognitivos, sociales, organizacionales y ambientales, pero, con un enfoque
“holístico”, en el que cada uno de estos factores no son analizados aisladamente,
sino en su interacción con los demás.

En este apartado se recoge la información relativa a esta disciplina (como métodos

e instrumentos, publicaciones, normativa legal, actividades formativas, etc.). Se ha
ordenado en función de los factores específicos: Factores ambientales y Factores
relacionados con la carga de trabajo. También se va disponer de otra información
relacionada con el diseño de los puestos de trabajo y situaciones concretas que
pueden requerir de un análisis ergonómico específico.

Riesgos Químicos
Este tema recopila la información más relevante contenida en la página del INSST
sobre exposición laboral a agentes químicos y está enfocado a la exposición de los
trabajadores a los agentes químicos, es decir, desde el punto de vista de la higiene
industrial. Recoge aspectos relacionados con los efectos sobre la salud de los
trabajadores, la evaluación de la exposición y las medidas de control del riesgo.

Esas condiciones de trabajo cuando son malas, deficientes y/o adversas, bien por
un diseño inadecuado o bien por un desarrollo o implantación en la organización,
interaccionan con las expectativas, necesidades, capacidades y/o actitudes de los
trabajadores, impactan negativamente sobre su seguridad, salud y bienestar,
convirtiéndose entonces en una fuente de riesgo que es preciso gestionar. Estos
llamados factores de riesgo habrá que evaluarlos e intervenir sobre ellos mediante
una adecuada planificación preventiva para eliminarlos, reducirlos y/o controlarlos.

Riesgos biológicos en el trabajo

Los agentes biológicos comprenden los microorganismos (virus, bacterias y

hongos), con inclusión de los genéticamente modificados, los endoparásitos
humanos (protozoos y helmintos), los priones y los cultivos celulares. Presentan una
gran adaptabilidad a los cambios que ocurren en el medio, lo que hace que puedan
estar presentes en cualquier entorno y producir daños a la salud como infección,
alergia o toxicidad.

El riesgo biológico en el trabajo se entiende como la posibilidad de que una persona

trabajadora sufra daños como consecuencia de la exposición a agentes biológicos
durante la realización de su actividad laboral.

El Real Decreto 664/1997 establece las disposiciones mínimas aplicables para la

protección de la seguridad y salud del personal que esté o pueda estar expuesto a
agentes biológicos debido a la naturaleza de su trabajo. Algunos sectores donde
puede haber riesgo de exposición son los centros de producción de alimentos,
agricultura, actividades que impliquen contacto con animales o productos de origen
animal, asistencia sanitaria, laboratorios clínicos, de diagnóstico y de investigación y
trabajos en unidades de eliminación de residuos y depuradoras de aguas residuales.
Aquí puede encontrar documentación relevante para la gestión del riesgo biológico.

Riesgos Físicos

El término “agentes físicos” Imagen Riesgos Físicosse utiliza habitualmente para

describir distintas formas de energía que tienen la capacidad de causar daños en la
salud y la seguridad durante el trabajo.Dentro de los agentes físicos se incluyen el
ruido, las vibraciones, el ambiente térmico, las radiaciones ionizantes y las
radiaciones no ionizantes, entre las que se encuentran los campos
electromagnéticos y las radiaciones ópticas.Los agentes físicos están presentes en
un gran número de actividades laborales como la construcción, la industria, los
centros de investigación e incluso en el sector servicios y pueden abarcar aspectos
estudiados de forma clásica desde el punto de vista de higiene industrial pero
también desde la perspectiva de la ergonomía.

Equipos de Protección Individual (EPI)

Protección respiratoria→Los equipos de protección respiratoria protegen el

sistema respiratorio del usuario de la inhalación de atmósferas peligrosas ya sea por
la presencia de sustancias peligrosas (partículas, gases o vapores, agentes
biológicos) o por la deficiencia de oxígeno.

Protección ocular y facial→Los ojos son una de las partes del cuerpo humano
más sensibles a riesgos de diversa naturaleza: químicos, mecánicos y físicos.

Los protectores oculares se pueden clasificar atendiendo a:

-La protección ofrecida (frente a impactos, radiaciones, salpicaduras, etc)

-Diseño de la montura (pantalla facial, integral o universal)

-Las prestaciones adicionales que reúna el ocular (antiempañamiento,
antirayaduras, etc.)

Protección de la cabeza

La cabeza es la parte superior del cuerpo humano donde se alojan el encéfalo y

órganos sensoriales. La cavidad craneal, compuesta por huesos, tiene como función
principal la de proteger el encéfalo. Los cascos de protección son los Equipos de
Protección Individual diseñados para resguardar la cabeza de los riesgos existentes
en el lugar de trabajo, o evitar o disminuir los daños derivados de un accidente.

Existen varios tipos de cascos de protección dependiendo del campo de uso, por
ejemplo: cascos de uso industrial (casco de protección o de seguridad, casco de

altas prestaciones, casco contra golpes), cascos de bomberos, cascos

eléctricamente aislantes para uso en instalaciones de baja tensión, cascos
forestales, cascos de rescate técnico y cascos para deportes (alpinismo, equitación,
canoa, etc.)

Guantes de protección→Un guante de protección protege la mano o parte de

ésta, por ejemplo la palma de la mano,contra una serie de riesgos. Adicionalmente ,
puede cubrir parte del antebrazo y brazo. Los guantes para riesgo químico y para
microorganismos pueden ser, en función de su diseño, reutilizables o desechables.

Ropa de protección→La ropa de protección cubre o reemplaza la ropa personal

y está destinada a la protección frente a uno o varios riesgos. Si no ofrece
protección, se considera únicamente ropa de trabajo y no es un EPI. Puede ofrecer
protección completa de cuerpo (brazos, piernas y torso) mediante una sola pieza o
varias piezas que han de llevarse conjuntamente o sólo cubrir algunas partes del
cuerpo y ofrecer por tanto protección parcial del cuerpo. La ropa de protección
puede incluir capucha y otros elementos como cubre calzado o guantes unidos a
ella. La ropa de protección puede ser reutilizable o desechable en función de su
material y diseño.
Protección auditiva→El protector auditivo debe reducir el nivel de ruido por
debajo del nivel de acción que determine la normativa correspondiente.La selección
dependerá de las características del ruido (el nivel de presión acústica), el contenido
en frecuencia, las características impulsivas o no del ruido, las características del
trabajo y del trabajador.La caracterización acústica del protector auditivo que debe
figurar en el folleto informativo del equipo debe incluir:

-Atenuación asumida por frecuencias del tercio de banda de octava de 125 a 8000
Hz.

-Valores H-M-L, atenuaciones acústicas globales para ruido en alta, media y baja
frecuencia.

-El valor SNR, atenuación acústica global para un ruido de espectro plano.

Protección pies y piernas

El calzado de uso profesional es el Equipo de Protección Individual diseñado para

proteger el pie/pierna de los riesgos existentes en el lugar de trabajo,
fundamentalmente frente a riesgos mecánicos (caídas de objetos, atrapamientos,
objetos punzantes, cortes, deslizamientos, cortes por sierra de cadena, etc.),
térmicos (temperatura ambiental, del suelo, presencia de fuego, salpicadura de
metal fundido, etc.), químicos y eléctricos (contacto eléctrico, descarga
electrostática, etc.).Las características del calzado de uso profesional están
determinadas, de forma general, por los materiales de fabricación empleados (por
ejemplo, cuero, caucho, etc.), formas o diseños del mismo y de los elementos de
protección incorporados al equipo (como topes de seguridad, suela de aislamiento,
etc.).

Protección contra caídas de altura→En general se entiende por “trabajos

en altura” aquellos que se ejecutan en un lugar por encima del nivel de referencia,
entendiendo como tal la superficie sobre la que puede caer un trabajador y
ocasionarle daños personales. Los trabajos que supongan un riesgo de caída de
altura superior a 2 metros requieren el uso de protección contra caídas de altura;
ello no excluye que cuando se trabaje en alturas inferiores no deban utilizarse
también los medios y equipos adecuados para cada situación.Los Equipos de
Protección Individual (EPI) contra Caídas de Altura deben utilizarse cuando
exista riesgo de que los usuarios sufran una caída desde distinto nivel, siempre que
este riesgo no haya podido evitarse o reducirse mediante la aplicación de otras
medidas preventivas.Los EPI contra Caídas de Altura forman los denominados
Sistemas de protección individual contra caídas de altura, diseñados para prevenir
o detener las caídas libres, compuestos por un dispositivo de prensión del cuerpo
que se conecta a un punto de anclaje mediante un sistema de conexión.

COFB→

Atenció diabetis: “Jo, diabetis?”

Què és atenció diabetis?

Els farmacèutics comunitaris de la província de Barcelona ofereixen, gràcies a la

coordinació del Col·legi de Farmacèutics de Barcelona amb l’Agència de Salut
Pública de Catalunya (ASPCAT), la Societat Catalana de Medicina Familiar i
Comunitària (CAMFiC), l’Associació d’Infermeria Familiar i Comunitària de Catalunya
(AIFICC), l’Associació Catalana de Diabetis i l’Associació de Diabètics de Catalunya
(Adc), una intervenció protocol·litzada per a la detecció de factors de risc i
prevenció de la diabetis.

Quin objectiu té?

Determinar si l’usuari és prediabètic, diabètic o presenta una glicèmia basal
capil·lar normal (o bé hemoglobina glicosilada normal). També se li concreta el risc
de patir diabetis en els 10 anys vinents, l’adhesió a la dieta mediterrània i el grau
d’activitat física.

Com funciona?

En el marc d’aquesta campanya, quan l’usuari arribi a la farmàcia se li proposarà,

d’una banda, que respongui a un test i es faci gratuïtament una prova de glicèmia
per calcular el seu risc de patir diabetis; d’altra banda, que contesti a dos breus
qüestionaris per avaluar el seu grau d’adhesió a la dieta mediterrània i d’activitat
física.

A partir de tots els resultats, es dóna un consell farmacèutic personalitzat en

aspectes d’alimentació i activitat física, i en els casos en què sigui necessari es
deriva a l’equip d’atenció primària.

Què s’ha aconseguit?

L’any 2018:

700 farmacèutics formats

400 farmàcies comunitàries

2.300 personesintervingudes, de les quals, un 20% eren prediabètiques, i un 9%

presentaven hiperglucèmia

Programa d’educació sanitària pel bon ús dels medicaments

Què és el programa d’educació sanitària en el bon ús dels medicaments?

El Programa d’educació sanitària en el bon ús dels medicaments (PESBUM) és una
iniciativa que consta de xerrades informatives impartides per farmacèutics
comunitaris.

Quin objectiu té?

Augmentar el coneixement sobre l’ús dels medicaments i millorar les habilitats en el

seu maneig.

Com funciona?

El farmacèutic imparteix les xerrades en format taller en els equipaments de les

entitats i organitzacions que ho demanin, com poden ser biblioteques, locals
comunitaris municipals, casals de la gent gran, centres cívics, centres d’atenció
primària, o la mateixa farmàcia, entre altres.

El Programa s’emmarca en les línies estratègiques del CatSalut i del Pla de salut i
ofereix els següents temes: “Què cal saber dels antibiòtics”, “Què cal saber del
dolor”, “Què cal saber de la diabetis”, “Què cal saber de la hipercolesterolèmia”,
“Què cal saber de la hipertensió arterial”, “Què cal saber de l’insomni” i “Què cal
saber de la incontinència urinària”. A abanda, ofereix dues sessions sobre la salut
bucodental i un cicle de dues xerrades: una primera amb conceptes bàsics sobre “El
bon ús dels medicaments” i una segona sessió en format taller sobre la
“Importància de seguir bé els tractaments”.

Les sessions tenen una durada aproximada de 45 minuts i l’assistència és

voluntària i sense cap cost pels participants. .
El PESBUM és fruit de la col·laboració entre el Consell de Col·legis Farmacèutics de
Catalunya i el CatSalut.

Què s’ha aconseguit?

L’any 2023 s’han realitzat 100 sessions en 15 poblacions (50 sessions a Barcelona
ciutat, de les quals 23 en el marc del Projecte Targeta Cuidadora, i 50 sessions fora
de Barcelona), amb un total de 1.699 assistents i 29 formadors.

Quin és l’ús adequat dels antibiòtics per evitar resistències?

Els antibiòtics són medicaments emprats en el tractament d’infeccions ocasionades

per bacteris. S’encarreguen de destruir al bacteri o bé d’aturar el seu
desenvolupament a l’organisme. Cada tipus de bacteri requereix un antibiòtic
específic. En funció del procés infecciós, el metge prescriu el tractament antibiòtic
més adequat i amb la durada més idònia.És molt important tenir en compte que els
antibiòtics no són efectius per combatre virus que, molt sovint, són els responsables
dels processos gripals, refredats, faringitis d’origen víric, etc.

Recomanacions per fer un bon ús dels antibiòtics

Cada vegada que s’usa un antibiòtic es consumeix una part de la seva utilitat futura
per tractar noves infeccions. Els antibiòtics mal utilitzats comporten conseqüències
negatives, tant per a la salut individual com per a la salut pública. S’han de prendre
en la dosi correcta i durant un període de temps apropiat per tal d’eliminar els
bacteris de forma ràpida i efectiva.

Qüestions a tenir en compte

1. Seguir sempre les pautes d’administració prescrites pel professional

sanitari de referència: la dosis, la pauta i la durada.
2. Mai no s’ha d’interrompre el tractament, encara que millorin els
símptomes.
 3. No acumular restes d’antibiòtics a casa, i no reutilitzar-les posteriorment.
4. Portar la medicació restant a la farmàcia i dipositar-la al punt SIGRE.
5. Si durant el tractament apareix alguna reacció adversa (sensació de
manca d’aire, inflamació a la cara o coll) cal dirigir-se al seu centre mèdic
més proper.

Amb prescripció mèdica

L’ús d’un antibiòtic davant de qualsevol malaltia infecciosa s’ha de fer sempre sota
prescripció mèdica, i la seva sol·licitud i dispensació a les farmàcies ha d’anar
acompanyada de la corresponent recepta mèdica. El metge indicarà com s’ha de
prendre (dosi, pauta i durada del tractament).

Els antibiòtics no s’han de prendre mai per pròpia iniciativa sense la supervisió d’un
metge. És molt important no automedicar-se, ja que en molts casos no estaríem
tractant correctament la infecció i a més estaríem propiciant l’aparició de
resistències.

Conceptes a recordar

● No automedicar-se amb antibiòtics encara que es pensi reconèixer la

malaltia; els antibiòtics sempre els ha de prescriure un metge.
● Abans de començar el tractament, cal assegurar-se de conèixer quants
dies s’ha de prendre, quina és la dosi i quantes vegades al dia s’ha de
prendre.
● Davant de qualsevol dubte, manca d’informació o reacció no esperada
associada al seu tractament, cal consultar el metge o farmacèutic.

Seguiment farmacoterapèutic amb sistemes personalitzats de dosificació (SPD)

Què és el seguiment farmacoterapèutic amb SPD?

El Programa de Seguiment Farmacoterapèutic amb sistemes personalitzats de

dosificació (SPD) és un servei dissenyat per millorar l’adherència terapèutica i
garantir l’efectivitat i seguretat dels tractaments establerts, mitjançant la utilització
de dispositius de dosificació personalitzada.

S’adreça a aquelles persones que tenen dificultats en la gestió de la medicació i en

l’observança terapèutica.

Quin objectiu té?

L’optimització del pla terapèutic de pacients fràgils i polimedicats. En altres

paraules, garantir que els pacients segueixin de forma correcta el tractament
terapèutic prescrit pel metge.

Com funciona?

El programa es basa en la preparació setmanal de la medicació dels pacients

segons la pauta establerta. El farmacèutic concilia la medicació amb la resta de
professionals, revisa la medicació i la condiciona en un dispositiu blíster segellat de
fàcil maneig, degudament identificat. Això fa que la dispensació sigui segura i
efectiva.

El procediment es recull en la Guía de seguiment farmacoterapèutic -elaborada l’any

2012- pel Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya i el Consell de
Col·legis de Farmacèutics de Catalunya.

Què s’ha aconseguit?

L’any 2023:
● Hi ha un total de 1.694 farmàcies adherides. Al llarg de l’any, s’han format
250 farmacèutics i 341 tècnics auxiliars.