REPORTE DE LABORATORIO

ESTUDIO CINÉTICO DE AZUL MEZCLILLA MARCA CABALLITO

PARA FOTOCATÁLISIS USANDO TIO2 COMO CATALIZADOR

Hernández Martínez Belen Adelaida zS22007348

Hernández Vázquez Ana Belen zS22007306

Medina Rojas José Andrés zS22007343

Ramírez Mendoza Nicolas Eduardo zS22007318

Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Veracruzana

Ingeniería Química

18711: Cinética Química y Catálisis

Dr. Hernández Romero Israel

21 de octubre de 2024
 Índice
INTRODUCCIÓN..............................................................................................................................................1

MARCO TEÓRICO...........................................................................................................................................4

MATERIAL Y/O EQUIPO.............................................................................................................................10

REACTIVOS....................................................................................................................................................10

PROCEDIMIENTO.........................................................................................................................................11

 PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN MADRE 1000PPM.........................................11

 CURVA DE CALIBRACIÓN – IDENTIFICACIÓN DE LA Λ.........................................12

 ALÍCUOTA-CATALIZADOR.........................................................................15

 DEGRADACIÓN - CENTRIFUGADO................................................................16

EVIDENCIAS...................................................................................................................................................17

CÁLCULOS Y RESULTADOS......................................................................................................................19

 USO DE LA CURVA DE CALIBRACIÓN GENERAL................................................19

CONCLUSIONES............................................................................................................................................22

BIBLIOGRAFÍA..............................................................................................................................................23
INTRODUCCIÓN

El avance de la sociedad y la industrialización han transformado radicalmente la

forma en que vivimos, pero también han tenido un impacto significativo en el medio

ambiente. Desde la Revolución Industrial, el aumento en la producción y el consumo ha

llevado a una explotación intensiva de los recursos naturales. La quema de combustibles

fósiles, la deforestación y la contaminación del aire y el agua son solo algunas de las

consecuencias de este crecimiento económico.

Una de las industrias que ha aumentado en gran manera es la fabricación de prendas

de vestir, ha evolucionado significativamente a lo largo del tiempo, impulsada por varios

factores como la revolución industrial, la globalización, tecnología, fast fashion entre otros

factores, transformado la industria, aumentando la disponibilidad y variedad de prendas de

vestir en el mercado.

Los colorantes textiles son compuestos químicos utilizados en la industria de la

moda y la fabricación de textiles para dar color a las telas. Sin embargo, su producción y

uso presentan serios riesgos ambientales. Muchos de estos colorantes son sintéticos y

contienen sustancias tóxicas que, al ser liberadas durante los procesos de fabricación y

lavado, contaminan ríos, suelos y ecosistemas acuáticos. Esta contaminación no solo afecta

la calidad del agua y la biodiversidad, sino que también representa un peligro para la salud

humana, al ingresar en la cadena alimentaria. Además, la gestión inadecuada de estos

desechos contribuye al deterioro de los recursos naturales, planteando un desafío urgente

para la sostenibilidad de la industria textil.

1
 Los colorantes textiles constituyen un tipo de compuestos químicos de Enorme

preocupación ambiental debido a su impacto negativo sobre los cuerpos de aguas naturales;

son tóxicos, algunos mutagénicos y carcinogénicos (Torres-Luna et al., 2016) y tienen altos

coeficientes de absortividad molar, por lo que pequeñas cantidades de estos compuestos son

capaces de modificar fuertemente la coloración y reducir la penetración de la luz en los

cuerpos de aguas naturales, alternando el equilibrio ecológico en dichos ecosistemas.

Sin embargo, la creciente conciencia sobre estos problemas ha llevado a un impulso

por la sostenibilidad. Erradicar la contaminación por colorantes textiles es crucial por varias

razones, ya que, se beneficiaría a la salud pública, los ecosistemas, el agua potable, la

economía y la sostenibilidad por lo cual una manera de degradar los colorantes textiles sería

de gran ayuda.

La degradación fotocatalítica heterogénea de colorantes textiles se considera un

método eficiente bajo condiciones de temperatura y presión ambientales, e involucra

comúnmente la irradiación del medio de reacción con luz UV (λ< 400 nm) en presencia de

un semiconductor (fotocatalizador) apropiado.

La degradación fotocatalítica heterogénea de colorantes textiles presenta varios beneficios:

1. Eficiencia en la eliminación de contaminantes: Utiliza fotocatalizadores como el

dióxido de titanio (TiO2) para descomponer colorantes en condiciones de luz, lo que

puede eliminar compuestos tóxicos de manera efectiva.

2. Bajo impacto ambiental: Este proceso puede llevarse a cabo a temperatura ambiente

y utiliza luz solar, lo que reduce el consumo de energía y minimiza el uso de productos

químicos agresivos.

2
 3. Versatilidad: Es efectiva para una amplia gama de colorantes, incluidos aquellos que

son difíciles de eliminar con métodos tradicionales.

4. Reciclabilidad: Los fotocatalizadores pueden ser reutilizados varias veces, lo que

disminuye los costos y residuos generados.

5. Mejora de la calidad del agua: Al eliminar colorantes y otros contaminantes, se

mejora la calidad del agua tratada, haciéndola más segura para el medio ambiente y su

reutilización.

6. Descomposición total: A menudo, no solo se degrada el colorante, sino que también

se mineralizan a productos finales no tóxicos, lo que contribuye a la sostenibilidad.

Estos beneficios hacen de la degradación fotocatalítica heterogénea una alternativa atractiva

para el tratamiento de aguas residuales en la industria textil.

3
MARCO TEÓRICO

La fotocatálisis es un proceso en el cual la luz, generalmente ultravioleta, activa un

catalizador que acelera reacciones químicas. Implica la combinación de la fotoquímica con

la Fotocatálisis. Ambos, luz y catalizador, son necesarios para alcanzar o acelerar una

reacción química, gracias a lo anterior puede ser definida como la aceleración de una

fotorreacción mediante un Catalizador. Este fenómeno se utiliza para descomponer

contaminantes en el aire y el agua, así como en aplicaciones como la purificación de

superficies y la generación de energía.

Existen 5 tipos de fotocatálisis los cuales son la fotocatálisis homogénea, la

heterogénea, la semiconductora, la enzimática y la artificial. En el caso de la fotocatálisis

heterogénea, se emplean semiconductores (sólidos en suspensión acuosa o gaseosa).

Existen múltiples de estos fotosensibilizadores tales como: Al 2O3, ZnO, Fe2O3 y TiO2, este

último mencionado es el más ampliamente usado en aplicaciones fotocatáliticas en forma

de anatasa 99% y en forma de rutilo 1%, ya que cabe mencionar que tiene 3 formas distinta,

es uno de los fotocatalizadores más usados, ya que, presenta una mayor actividad

fotocatálica, es estable en soluciones acuosas y no es altamente costoso.

Ilustración 1 Diagrama del reactor

Batch

4
 Por otro lado, el reactor Batch es un dispositivo con agitación en el cual se cargan

los reactivos y se descargan una vez la reacción ha finalizado. Se caracterizan por no

trabajar en condiciones estacionarias. Tanto la temperatura como las composiciones varían

constantemente. Este tipo de reactor es uno en el cual no existe flujo de entrada ni de salida,

simplemente homogeneiza la mezcla y permite que ocurra una reacción. Este tipo de

reactor suele usarse en pequeñas producciones o ciertas pruebas piloto.

El espectro electromagnético (EM) es el rango de todos los tipos de radiación EM. La

radiación es la energía que viaja y se extiende según se esparce, la luz visible que viene de

una lámpara y las ondas de radio de una estación de radio son dos tipos de radiación

electromagnética. Los otros tipos de radiación EM que componen el espectro

electromagnético son las microondas, la luz infrarroja, la luz ultravioleta, los rayos X y los

rayos gamma. A diferencia de otros tipos de ondas, las ondas electromagnéticas no

necesitan un medio para viajar, las ondas electromagnéticas pueden moverse a través de un

vacío a 3,00 x 108 m/s, “la velocidad de la luz”. Se sabe que la velocidad de cualquier onda

es el producto de la longitud de onda y la frecuencia, y puesto que la velocidad de la luz es

constante, la longitud de onda (λ) y frecuencia (ν) debe ser inversamente proporcional.

• A longitud de onda más corta, mayor es la frecuencia.

• Cuanto mayor sea la longitud de onda, menor será la frecuencia.

La gama de longitudes de onda

de radiación electromagnética

se llama espectro

electromagnético y se extiende

5
de longitudes de onda muy cortas (rayos cósmicos) a longitudes de onda muy largas (ondas

térmicas), la radiación electromagnética visible (luz blanca) es una región muy pequeña del

espectro electromagnético que se extiende desde 750 nm a aproximadamente 350 nm.

La determinación del color de una sustancia está dada por la longitud de onda que absorbe.

La sensación de color se produce cuando disminuye apreciablemente una o más zonas de la

región visible. Si el ojo recibe luz de todas las longitudes de la región visible el efecto es

luz blanca. La porción de la radiación UV-visible absorbida implica que la muestra no

absorbe una porción de la radiación electromagnética y que, por tanto, se transmite a través

de ella, pudiendo ser captada por el ojo humano.

Así también es de importancia el tener conocimiento acerca del espectrofotómetro

UV-VIS el cual es un instrumento utilizado para medir la absorbancia o transmitancia de

una muestra en el rango del ultravioleta (UV) y el visible (VIS) del espectro

electromagnético. Funciona enviando luz a través de la muestra y midiendo la cantidad de

luz que es absorbida o transmitida. La espectroscopía UV-VIS está basada en el proceso de

6
absorción de la radiación ultravioleta-visible (radiación con longitud de onda comprendida

entre los 160 y 780 nm) por una molécula.

La gran mayoría de los métodos instrumentales requieren una calibración, proceso

que relaciona la señal analítica medida con la concentración del analito. Los métodos más

frecuentemente utilizados son: la realización y el uso de una curva de calibración, el

método de la adición estándar y el del patrón interno. para realizar el método de una curva

de calibración se procede a realizar una serie de soluciones de concentración conocida de

analito, los cuales se introducen en el instrumento y se registra la señal instrumental.

Normalmente esta señal se corrige por medio de la señal de un Blanco Analítico el

que se establece el cero de absorbancia, este blanco contiene todos los componentes de la

matriz del análisis (ejemplo: agua destilada, agua/etanol) a excepción del analito que se

desea medir. El Blanco es preparado en el instante en que se preparan las demás muestras,

al determinarse, ya debe imitar las condiciones de análisis a las que se cometen éstas

últimas.

La longitud de onda ( λ ) es la distancia entre dos puntos equivalentes en ciclos sucesivos de

una onda, generalmente medida en metros (m), aunque en muchos casos puede expresarse

en nanómetros (nm, 10−9 m) o en otras unidades dependiendo de la escala.

v
En términos matemáticos se define como: λ=
f

Donde:

 λ es la longitud de onda.

7
 v es la velocidad de la onda (en el vacío para las ondas electromagnéticas, es la

velocidad de la luz c=3 × 108 m/s).

 f es la frecuencia de la onda, medida en hertzios (Hz).

La longitud de onda es inversamente proporcional a la frecuencia (como los rayos

gamma) tienen longitudes de onda cortas, y ondas de baja frecuencia (como las ondas de

radio) tienen longitudes de onda largas.

 Longitudes de onda de las ondas electromagnéticas

 Rayos gamma (muy energéticos, extremadamente peligrosos): λ < 10 pm (10-11 m)

 Rayos X (utilizados en radiología) 10 pm (10-12 m) < λ < 10 nm (10-8 m)

 Luz ultravioleta (las longitudes de onda cortas pueden ser peligrosas): 10 nm (10 -8

m) < λ < 380 nm (3,8.10-7 m)

 Luz visible 380 nm (3,80,10-7 m) < λ < 780 nm (7,80,10-7 m)

 Infrarrojo 780 nm (7,80.10-7 m) < λ < 1 mm (10-3 m)

 Microondas 1 mm (10-3 m) < λ < 1 m

 Ondas de radio 1 m < λ < 100 000 km (108 m)

La longitud de onda es importante en técnicas espectroscópicas, como la

espectroscopía UV-Vis, infrarroja (IR), y Raman, ya que los analitos absorben o emiten

radiación a longitudes de onda específicas, permitiendo su identificación y cuantificación.

8
 En esta práctica se realizará el estudio cinético de azul mezclilla marca “Caballito”

mediante fotocatálisis usando TiO 2 como catalizador de lo cual se obtendrá una

degradación química la cual es el resultado de los cambios que se producen en los plásticos

por la acción de reactivos químicos. Los disolventes son las sustancias más agresivas,

aunque la absorción de agua también produce cambios en la naturaleza (degradación

hidrolítica).

La cinética Química es la parte de la Química que estudia la velocidad de los

procesos químicos y los factores, tanto internos como externos, que en ella pueden influir.

Es evidente la importancia que tiene la velocidad de un proceso físico y/o químico en el

campo de la industria, para saber si será económicamente rentable o no; sin embargo,

resulta muy difícil predecir entre dos procesos, cuál será el más rápido. Por esa razón, la

cinética química es eminentemente experimental y tiene como finalidad encontrar

expresiones matemáticas que relacionen la velocidad de una reacción química con los

diferentes factores de los que depende como son, fundamentalmente, la concentración de

los reactivos y la temperatura.

La velocidad de una reacción química es la tasa a la cual los reactivos se consumen

o los productos se forman. Matemáticamente, se define como el cambio en la concentración

de reactivos o productos por unidad de tiempo. Para una reacción general:

aA +bB → cC+ dD
La velocidad de reacción (v) puede expresarse como:

−1 d [ A ] −1 d [ B ] 1 d [ C ] 1 d [ D ]
v= = = =
a dt b dt c dt d dt

9
Donde [A],[B],[C] y [D] son las concentraciones de los reactivos y productos, y t es el

tiempo.

La ley de velocidad expresa cómo la velocidad de una reacción depende de la

concentración de los reactivos. Para una reacción elemental:

m n
v=k [ A ] [ B ]
Donde:

• k es la constante de velocidad que depende de la temperatura y de la naturaleza de

los reactivos.

• m y n son los órdenes de reacción con respecto a A y B, respectivamente, que se

determinan experimentalmente y pueden no coincidir con los coeficientes

estequiométricos.

Para la determinación de la constante de velocidad existen dos métodos, el de

sustitución en el cual se brindan los valores y el método gráfico en el cual se obtienen los

valores de manera experimental como por ejemplo el tiempo y concentración para

Kv
posteriormente ser graficados y mediante la fórmula log 10 ( a−x )=log 10 ( a ) − (t) y
2.303

Kv
sabiendo que m= poder obtener el orden de la reacción.
2.303

10
 MATERIAL y/o EQUIPO REACTIVOS

 Matraz de aforación de 1000ml

 Solución Madre de Azul Mezclilla

 Matraz de aforación de 100ml Marca Caballito a 1000ppm

 Vaso de precipitado de 500ml  Agua Destilada

 Pipeta graduada de 10ml  Dióxido de Titanio (TiO2)

 Perilla

 6 tubos de ensayo

 Gradilla

 Vaso de precipitado 250 ml

 Espátula

 Agitador Electromagnético

 Celda de cuarzo para espectro UV-

VIS

 Parrilla eléctrica

 Balanza Analítica

 Espectro UV-VIS (modelo)

 Centrifugador

 Reactor con lampara UV (Nombre)

PROCEDIMIENTO

11
 Preparación de la Solución Madre 1000ppm

1. Se realiza el cálculo para la cantidad de soluto requerida para nuestra solución

madre a 1000ppm con respecto a la siguiente formula:

mg de soluto
ppm= … … … .(Ec 1.1)
L de solucion

2. Despejando mg de soluto de la Ec1.1, el cual representa la cantidad necesaria del

soluto para la preparación de la solución madre quedaría como:

mg de soluto=( ppm)( L de solucion)… … … .(Ec 1.2)

3. Sustituyendo la concentración deseada (ppm) y el volumen de nuestro matraz de

aforación (L de solución) en la (Ec.1.2) obtenemos lo siguiente:

(
mg de soluto= 1000
mg
L )
(1 L)

mg
mg de soluto=(1000 )(1 L)
L

mg de soluto=( 1000 mg ) ∴ masa de soluto=1000 mg ( 10001 gmg )=1 g

4. Una vez realizados los cálculos, se procede a pesar en la balanza analítica la

cantidad de nuestro Soluto (Azul Mezclilla marca Caballito), obtenida en el paso

anterior (1 gr) con la ayuda de nuestro vaso de precipitado de 250 ml o vidrio de reloj,

colocando primero el vaso de precipitado de 250 ml o vidrio de reloj y tareando para

que la balanza quede en ceros, e introduciendo lentamente con nuestra espátula el

soluto. Una vez pesado el soluto se introduce en el matraz de aforación de 1000ml.

12
 5. Se procede a agregar el agua destilada hasta la marca de 1000ml del matraz y se

comienza a aforar con cuidado de que no se caiga el matraz, una vez aforado se

procede a cubrir con aluminio el matraz.

 Curva de calibración – Identificación de la λ

1. Una vez obtenida nuestra solución madre se procederá a realizar nuestras alícuotas

para nuestra curva de barrido para eso Se realiza el cálculo para la preparación de

nuestra alícuota a 15ppm, 25ppm, 35ppm ,45ppm y 55ppm a partir de la solución

madre, usando la siguiente formula:

C 1 V 1=C 2 V 2 ……(Ec2.1)

2. Despejando el V1 de la Ec2.1, el cual representa el volumen necesario de solución

madre para la preparación de la solución quedaría como:

V 2C2
V 1= … (Ec2.2)
C1

3. Sustituyendo la concentración requerida (C2), el volumen de nuestro vaso de

precipitado (V2) y la concentración de nuestra solución madre (C1) en la (Ec.2.2)

obtenemos lo siguiente:

(100 ml )(15 ppm) (100 ml)(15 ppm) (100 ml)(15)

V 2= ∴V 2= ∴ V 2= =1.5 ml
1000 ppm 1000 ppm 1000

(100 ml )(25 ppm) (100 ml)(25 ppm) (100 ml )(25)

V 2= ∴V 2= ∴ V 2= =2.5 ml
1000 ppm 1000 ppm 1000

(100 ml )(35 ppm) (100 ml)(35 ppm) (100 ml)(35)

V 2= ∴V 2= ∴ V 2= =3.5 ml
1000 ppm 1000 ppm 1000

13
 (100 ml )(45 ppm) (100 ml )(45 ppm) (100 ml)(45)
V 2= ∴ V 2= ∴ V 2= =4.5 ml
1000 ppm 1000 ppm 1000

(100 ml )(55 ppm) (100 ml)(55 ppm) (100 ml)(55)

V 2= ∴V 2= ∴ V 2= =5.5 ml
1000 ppm 1000 ppm 1000

4. Una vez realizados los cálculos, se procede a extraer los ml para nuestra Alícuota

destapando con cuidado la solución madre preparada con anterioridad, y se vierten en

nuestro vaso de precipitado, rellenando el volumen faltante para los 500ml con agua

destilada.

5. Una vez teniendo las muestras se lleva la de menor concentración tapada y con

cuidado (Para evitar alterar la muestra y las medidas) hacia el laboratorio con el

Espectro UV-VIS.

6. Una vez en el laboratorio se procede a prender el Espectro de UV-VIS y

configurarlo en el área donde se encuentra el azul la cual basado en el espectro de la

luz visible 400-700 nm, obteniendo los siguientes datos:

Longitud de onda % de eficiencia del % Transmitancia

(nM) Colorante (y)
(x)
580 0.939 11.4
581 0.942 11.4
582 0.943 11.4
583 0.943 11.4
584 0.944 11.4
585 0.947 11.3
586 0.947 11.3
587 0.946 11.3
588 0.946 11.3
589 0.944 11.4
590 0.941 11.4
Nota: Tabla de Datos experimentales del barrido para la longitud de onda

14
 % de eficiencia del Colorante
0.948

0.946

0.944

0.942

0.94

0.938

0.936

0.934
578 580 582 584 586 588 590 592
Nota: Gráfico de los Datos experimentales del barrido para longitud de onda

Como se observa la mayor longitud de onda registrada es la de 586, la cual será nuestra

longitud de Onda para la curva de calibración.

7. Una vez en obtenida nuestra longitud de onda máxima y configurarlo en el espectro,

decir λ=586 nm, y se hace la curva con las alícuotas sin catalizador preparadas,

obteniendo los siguientes datos:

Concentración Absorbancia %Transmitancia

15 ppm 0.026 94.2
25 ppm 0.030 93.4
35 ppm 0.043 90.6
45 ppm 0.056 87.9
55 ppm 0.064 86.2
Nota: Tabla de Datos experimentales de la curva de barrido

Absorbancia
0.07

0.06

0.05
Nota: Gráfico de los
0.04 Datos experimentales
de la curva de barrido
0.03

0.02 Datos Generados en

Excel
0.01
y = 0.0102x +
0
15 ppm 25 ppm 35 ppm 45 ppm 55 ppm 0.0132
R² = 0.9828

15
  Alícuota-Catalizador

1. Se realiza el cálculo para la preparación de nuestra alícuota a 50ppm a partir de la

solución madre, usando la siguiente formula:

C 1 V 1=C 2 V 2 ……(Ec2.1)

2. Despejando el V1 de la Ec2.1, el cual representa el volumen necesario de solución

madre para la preparación de la solución quedaría como:

V 2C2
V 1= … (Ec2.2)
C1

3. Sustituyendo la concentración requerida (C2), el volumen de nuestro vaso de

precipitado (V2) y la concentración de nuestra solución madre (C1) en la (Ec.2.2)

obtenemos lo siguiente:

(500 ml )(50 ppm)

V 2=
1000 ppm

(500 ml )(50 ppm)

V 2=
1000 ppm

(500 ml )(50)
V 2=
1000

V 2=25 ml

4. Una vez realizados los cálculos, se procede a extraer los 25 ml para nuestra Alícuota

destapando con cuidado la solución madre preparada con anterioridad, y se vierten en

16
 nuestro vaso de precipitado, rellenando el volumen faltante para los 500ml con agua

destilada. Como se muestra en la ilustración 4,7,8, y 9.

5. Se pesa en la balanza analítica la cantidad de nuestro catalizador (TiO 2) mencionada

por el Docente (0.25gr) con la ayuda de nuestro vaso de precipitado de 250 ml o vidrio

de reloj, colocando primero el vaso de precipitado de 250 ml o vidrio de reloj y

tareando para que la balanza quede en ceros, e introduciendo lentamente con nuestra

espátula el catalizador. Una vez pesado el catalizador se introduce en el vaso de

precipitado de 500ml con nuestra solución junto al agitador magnético. Como se

muestra en la ilustración 5 y 6.

 Degradación - Centrifugado

1. Una vez preparada la alícuota, se coloca sobre la parrilla eléctrica dentro del reactor

con la lampara UV; se procede a encender ambos dispositivos, cerrando con cuidado el

reactor para no dañar la lampara UV y se empieza a cronometrar el tiempo de reacción.

Como se muestra en la ilustración 10,11 y 12.

Nota: No ver directamente la luz que emite la lampara UV, puede

causar daño en la vista temporales y permanentes

2. Pasando los primeros 15 min de Reacción con la ayuda de la jeringa que contiene el

reactor se extrae la cantidad de alícuota necesaria y se vierte en un tubo de ensayo, para

poder centrifugarlo.

3. Se abre el centrifugador y se coloca el tubo de ensayo en una rendija de muestra

colocando en su contraparte un tubo de ensayo con la misma cantidad de nuestro

17
 blanco (agua destilada), se cierra el centrifugador con cuidado para después proceder a

conectarlo y cronometrar los 5 min de centrifugado.

4. Una vez centrifugada la muestra se lleva tapada y con cuidado (Para evitar alterar la

muestra y las medidas) hacia el laboratorio con el Espectro UV-VIS.

5. Una vez en el laboratorio se procede a prender el Espectro de UV-VIS y

configurarlo en la longitud de onda máxima obtenida durante la Curva de

Calibración/Barrido es decir λ=586 nm, y se tabulan los datos de absorbancia

obtenidos para el grafico que se realizara.

Nota: Repetir del paso 2 al 5 las veces requeridas o instruidas por el

docente, en esta práctica se realizaron 5 medidas es decir a los 15,

30, 45, 60 y 75 min desde que empezó la Reacción.

EVIDENCIAS

Ilustración 5: Ilustración 6: pesaje Ilustración 4:

Extracción de los 25 Ilustración 7: medición aforacion de la
preciso de 0.250 g de
ml de la solución del TiO2 con ayuda de solución de 500ml.
catalizador (Ti02)
madre de 1000ppm una balanza Analitica.

18
 Ilustración 10:
Ilustración 11: Ilustración
solución dentro del
solución dentro del 12:Reactor cerrado,
reactor.
reactor con la en espera del
lampara UV. tiempo de reacción.

Ilustración 13: muestra de calibración del

espectrofotómetro con el blanco a 586 nm.
Ilustración 14: Espectrofotómetro Jenway 7305.

Ilustración 15: Segunda medición de la muestra.

Ilustración 16: Primera medición de la muestra.

19
20
CÁLCULOS Y RESULTADOS

 Uso de la curva de calibración general

1. Haciendo uso de la curva de calibración general se puede obtener una relación de la

absorbancia con respecto a las concentraciones, utilizando la fórmula de la recta

obtenida en Excel la cual fue y=0.00102 x +0.0081, donde y es la absorbancia

registrada y x es la concentración, de manera que:

y−0.0081
x=
0.00102

2. Obteniendo de esta manera los siguientes datos experimentales, y sus respectivas

concentraciones calculadas con la fórmula establecida.

Muestra Absorbancia %Transmitanci Tiempo Concentraci

a min ón ppm
1 0.057 87.6 15 47.94
2 0.055 88.1 30 45.98
3 0.052 88.8 45 43.04
4 0.048 89.5 60 39.12
5 0.043 90.6 75 34.22
Nota: Tabla de Datos experimentales de la práctica junto a las concentraciones

aproximadas calculadas

21
 3. Graficando los datos de la absorbancia obtenidos en las 5 mediciones que se

realizaron con el Espectro UV-VIS, con respecto al tiempo, se puede observar la

degradación del colorante obtenida durante la práctica.

Degradación Obtenida
0.065

0.06
Absorbancia

0.055

0.05

0.045

0.04
0 10 20 30 40 50 60 70 80

Tiempo (min)

Nota: Gráfico de los Datos experimentales de la degradación del colorante

Datos Generados en Excel y = -0.0002x + 0.0607 R² = 0.9764

4. Con los datos anteriormente obtenidos, y haciendo uso de la fórmula para la

determinación del orden, se obtuvieron y calcularon los datos de la siguiente tabla.

Muestra Tiempo Concentración ln [ A ]

min ppm
1 15 47.94 3.8699
2 30 45.98 3.8282
3 45 43.04 3.7621
4 60 39.12 3.6666
5 75 34.22 3.5328

22
 Determinación del orden
3.9

3.8

3.7
ln (C)

3.6

3.5

3.4

3.3
10 20 30 40 50 60 70 80

Tiempo (min)

Nota: Gráfico de los Datos para la determinación del orden de reacción

Datos Generados en Excel y = -0.0056x + 3.9871 R² = 0.9337

5. Con los datos calculados de ln [ A ] y ln [ A 0 ] y tomando en cuenta la variación del

tiempo en segundos, se puede utilizar la fórmula integrada de la ley de velocidad para

orden 1 para poder calcular, mediante despeje, a la constante de velocidad.

−ln
[ ]( )
A
A0
1
t
=k

Utilizando, por ejemplo, los primeros puntos:

−ln
[ 47.94
50 (] 9001 )=4.67 × 10 −5
−ln
[ 45.98
50 (] 1800
1
)=4.65× 10
−5

Tomando en cuenta el valor de k como 4.65 × 10−5, se puede estimar una aproximación

para calcular el tiempo y que se trate de una reacción de orden 1, utilizando la fórmula:

−ln
[ ]( )
A
A0
1
k
=t

Muestra Tiempo Calculado Concentración

s ppm
1 904 47.94
2 1802 45.98

23
 3 3223 43.04
4 5277 39.12
5 8155 34.22
Nota: Una aproximación del tiempo por muestra, posibles discrepancias debido a

errores cometidos durante el análisis

Como se puede observar la constate de velocidad se ajusta para las muestras realizadas y el

gráfico del logaritmo natural de la concentración ln [ C ] muestra una tendencia lineal con

respecto al tiempo, los datos sugieren que se trata de una reacción de primer orden.

24
CONCLUSIONES

En esta práctica se estudió la cinética de degradación del colorante Azul Mezclilla

mediante fotocatálisis utilizando TiO₂ como catalizador. Los resultados obtenidos

mostraron una disminución significativa en la concentración del colorante, pasando de

47.94 ppm a 34.22 ppm en un lapso de 75 minutos, lo que demuestra la eficacia del

proceso. Además, el análisis de los datos sugiere que la reacción sigue una cinética de

primer orden, con una constante de velocidad aproximada de 4.65×10 ⁻⁵ s ⁻¹. Esto indica

que la velocidad de la degradación depende linealmente de la concentración del colorante.

El uso de TiO₂ bajo irradiación UV es una técnica eficiente para la eliminación de

contaminantes en condiciones ambientales, con un bajo impacto ecológico. Este proceso no

solo es capaz de descomponer el colorante, sino que también puede contribuir a la

mineralización de los productos, eliminando así posibles residuos tóxicos. Los beneficios

del método incluyen su simplicidad, el bajo costo del catalizador y su capacidad para

reutilizarse, lo que lo convierte en una opción atractiva para el tratamiento de aguas

residuales en la industria textil.

A pesar de los resultados satisfactorios, algunas variaciones menores en las

mediciones de absorbancia y concentraciones podrían deberse a errores en el manejo de las

muestras o en la calibración del espectrofotómetro. Sin embargo, estos errores no afectaron

significativamente las conclusiones generales del estudio. Si bien obtuvimos resultados

satisfactorios en general, nos hubiera gustado contar con mayor exactitud en ciertos datos.

Esto puede deberse a que fue necesario trasladar las muestras a otro laboratorio, lo que

pudo haber afectado la consistencia de las muestras.

25
 La fotocatálisis con TiO₂ demostró ser un método eficiente para la degradación de

colorantes, con un gran potencial para su aplicación en la purificación de aguas

contaminadas, contribuyendo así a la sostenibilidad y la protección del medio ambiente.

Bibliografía

Atkins, P. y de Paula, J. (2010). Química física (9ª ed.)

House, JE (2007). Principios de cinética química (2ª ed.). Elsevier.
Steinfeld, J. I., Francisco, J. S. y Hase, WL (1999). Cinética y dinámica química
(2ª ed.). Prentice Hall.

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